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Iones: Monovalentes, Divalentes y Trivalentes

Este documento describe conceptos básicos de la composición atómica, incluyendo: 1) las partículas subatómicas como protones, neutrones y electrones; 2) la unidad de masa atómica y las masas de estas partículas; 3) los números atómicos y masivos; 4) isótopos y nucleidos. También explica la configuración electrónica a través de los modelos de Bohr y orbital, los números cuánticos y su relación con los orbitales atómicos.

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Iones: Monovalentes, Divalentes y Trivalentes

Este documento describe conceptos básicos de la composición atómica, incluyendo: 1) las partículas subatómicas como protones, neutrones y electrones; 2) la unidad de masa atómica y las masas de estas partículas; 3) los números atómicos y masivos; 4) isótopos y nucleidos. También explica la configuración electrónica a través de los modelos de Bohr y orbital, los números cuánticos y su relación con los orbitales atómicos.

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Composición atómica

•Partículas subatómicas: P+, N, E-


•Su masa se concentra en el núcleo, por P y N, la de E es
insignificante
•UMA (Unidad de Masa Atómica) Permite escribir números muy
pequeños:
1 UMA= 1,66054x10-24g (se resuelve con regla de 3)

Partícula Carga A en gramos A en UMA


E- -1 9.11x10-28g 5,485799x10-4= 0

OM
P+ +1 1,673x10-24g 1,007276= 1
N 0 1,675x10-24g 1,00= 1

• n° atómico (Z) La cantidad de P+ en el núcleo (caracteriza el


átomo, si cambia, cambia el elemento). De él se obtiene el n° de E-.

.C
• n° masico (A) La suma de P con N (Z+n°N)

•En la tabla todos los elementos son neutros (P+=E-), hay carga 0
DD
• Nucleido, partícula caracterizada por un valor de Z y A la fórmula es: A= Z+N

( 𝐴𝑍𝑋) → 24
12𝑀𝑔
25
12𝑀𝑔
26
12𝑀𝑔 ▪A los que tiene = de Z pero diferente A

PyE=12 PyE=12 PyE=12 se les llama Isótopos. Como este caso


LA

n°=12 n°=13 n°=14 =Z,≠A

Ejemplo: con el átomo de Hidrógeno existen tres nucleidos, isótopos:


FI

𝟏 𝟐 𝟑
𝟏𝑯 𝟏𝑯 𝟏𝑯
Símbolo

Nombre Protio Deuterio Tritio


(H. Ordinario) (H. Pesado) (H. Radiactivo)


Composición 1 Protón 1 Protón 1 Protón


nuclear 0 Neutrón 1 Neutrón 2 Neutrón
N° de Electrones 1 1 1

● Ion, es una partícula cargada (+ o -) formada a partir de átomos o moléculas que han ganado
(NO METALES) o perdido (METALES) electrones como resultado de un cambio químico.

+ catión: pierde electrones (P>E) - anión: gana electrones (P<E)

(1+) catión monovalente (1-) anión monovalente

(2+) catión divalente (2-) anión divalente

(3+) catión trivalente (3-) anión trivalente

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Grupo 1A pierde 1e-

Grupo 2A pierde 2e-

Grupo 3A pierde 3e-

Grupo 5A gana 3e-

Grupo 6A gana 2e-

Grupo 7A gana 1e-

Para saber el n° de carga es necesario conocer que:

OM
Los átomos pierden electrones con el fin de quedar con igual n° de electrones que el gas noble
más cercano, y al suceder esto (los átomos) se vuelven elementos estables ya que los gases
nobles son poco reactivos y difícilmente forman compuestos.

Ejemplo:

Litio (Li) es un se encuentra neutro en la tabla con P+=3 y E-=3, al ser catión pierde un electrón,

Helio (He).

.C
por lo tanto, ahora mantiene P+=3 y E-=2 (Li+), con lo cual toma la configuración del gas noble

● Isoelectrónicos : partículas que tienen el mismo número de electrones, como por ejemplo:
DD
Na, Mg, Al (CATIONES) toman la configuración de electrones (10) del Neón, Ne, (GAS NOBLE)

Configuración electrónica
LA

Estructura electrónica:

1. Modelo de Bohr: Explica que el átomo tiene su núcleo y los e- se encuentran en niveles
permitidos (n°1, 2, 3,..), moviéndose alrededor del núcleo en círculos (órbitas). Afirmaba,
además, que el electrón no podía tener una energía que lo coloque entre tales niveles.
FI

Este modelo, sólo podía resolver la configuración del átomo de Hidrógeno (1 electrón) y no a
toda la tabla, por tal motivo fue descarta; aun así, sirvió para formar lo que se conoce como
“Modelo actual” o “Modelo Orbital”.


2. Modelo Orbital: Este modelo si permite describir la configuración electrónica de todos los
elementos. Mantiene que los e- se encuentran alrededor del núcleo ocupando posiciones
permitidas, pero también aclara que es imposible determinar el momento y posición del e-
(debido a que es muy pequeña) de manera simultánea (dado que es muy rápido, a velocidad de
la luz).

Es por esto que se habla de “Orbital”, refiriendo a la región del espacio en la que existe una
probabilidad elevada de encontrar al electrón, y además se compone de una energía
característica

Schrödinger establece una ecuación matemática muy compleja que describe el comportamiento
y la energía del electrón. La ecuación se conoce como "Ecuación de Onda" y de su resolución
matemática derivan los números cuánticos.

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Números cuánticos:

Permiten el pasaje de un valor de energía a otro mayor


cuando el sistema recibe la energía necesaria
correspondiente necesaria, es decir, configuración
electrónica (Ejemplo, e- en n=1 es el estado de menor
energía, estado fundamental, si el átomo al recibe luz o
calor, el e- lo absorbe y pasa a una orbita mayor, estado
excitado. Cuando e- regresa a n=1 emite tal energía como
cuanto de luz , fotón.)

OM
Describe el nivel de energía del orbital y su forma tridimensional

●Principal (n):

▪Son n° enteros (1,2,3,..)

▪Niveles de energía donde se mueve un electrón

●Secundario o angular (L):

.C
▪Son los subniveles dentro de los niveles: s,p,d,f

▪Suborbitales donde se pueden mover los e-


DD
●Magnético (m1):

▪Son derivados de L, con valores + y –

▪Se dan por los campos magnéticos generados por la actividad del átomo, da la forma a orbitales
LA

●Espín (m):

▪Es el giro del e-

▪Para cada serie de valores n, l y m1 puede tomar el valor +1/2 o -1/2


FI

Relación entre n° cuánticos y orbitales atómicos:

N° de orbitales atómicos (designación) Capacidad máxima de e- en orbital


↑↓ 2e-
s→1(orbital)


𝑠
↑↓ ↑↓ ↑↓ 6e-
p→3
𝒑𝒙 𝒑𝒚 𝒑𝟐
↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ 10e-
d→5
𝒅𝒙𝒚 𝒅𝒙𝟐 𝒅𝒚𝟐 𝒅𝒛𝟐 𝒅…
↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ 14e-
f→7
└Los E- se asignan de acuerdo al Principio de Aufbau (cuando los P+ se incorporan al núcleo de
uno en uno para construir los elementos, los E- se suman igual a los orbitales atómicos)

●Regla de Hund: si hay dos o más orbitales disponibles degenerados, el e- pasa por todos hasta
que estén ½ llenos

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●Orden de llenado de orbitales

Los de menor energía se llenan antes que los de mayor

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2…

Composición electrónica (CE)

OM
Es como están distribuidos los e- entre los orbitales

En el estado fundamental, los electrones van ocupando los orbitales disponibles de manera de
hacer mínima la energía total del átomo.

Para representar las configuraciones electrónicas de iones es necesario recordar que la carga del
ion indica la diferencia entre cargas positivas (n° de P+) y negativas (n° de E-).

.C
Ej: 𝐴𝑠33 =1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p3 (según CE)

(CEE) [Ar]=4s2 3d10 4p3 (según la tabla)


Regla: cuando tengo 10 o f14
completos entre un s o p, no se
escribe. Por lo tanto, quedaría:
DD
4s2 4p3

Período: 4 Grupo:15 o
● Configuración electrónica externa (CEE)

Es la distribución de los electrones que podrían intervenir en las uniones químicas, es decir, los
LA

electrones externos. Para determinarlas se parte del mayor nivel energético hasta el final de la
configuración

Sirve para:
FI

1. Si el elemento es neutro puedo ubicarlo en la tabla


2. Si el elemento es ion y elemento representativo entonces toma la CEE del gas noble más
cercano, sin necesidad de escribir CE

Indica período (n° cuántico principal, n) s, p: elementos representativos


2
1s


Bloque que pertenece (s, p, d, f) (L) d: elementos de transición


Indica el grupo (n° de e- en orbital/es) f: elementos de transición interna
Al hacer la CEE se debe sumar el orden de orbitales, esto daría el e-.

Carga nuclear efectiva

Se relaciona con el efecto pantalla. Es la carga positiva que un e- recibe del núcleo, esta no se da
en su totalidad (carga) debido los e- que realizan una repulsión sobre tal e-.

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Para calcularla se requiere aplicar la Regla de Slater,
donde hay que ordenar los orbitales por el mismo n°
cuántico principal, colocando s y p en mismos
paréntesis y, d y f en diferentes paréntesis:

(1s)2 (2s, 2p)8 (3s, 3p)8 (3d)10….

S refiere a la suma de las multiplicaciones por cada paréntesis (según el n° elevado de e-), esto de da
de la siguiente manera:

SEGÚN SEA e- del mismo grupo e- del nivel anterior e- de nivel menor al anterior
[ns, np] 0,35 0,85 1

OM
[nd]/[nf] 0,35 1 1
[1s] 0,3

Ejemplo:

Ni→3d 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d8


En este caso 4s estaba fuera de lo
2

.C 8 8
(1s) (2s, 2p) (3s, 3p) (3d) (4s)

1x2 + 1x8 + 1x8 + 0,35x7


8 2

X = 20,45 =S
que la ecuación pedía, por lo tanto,
no se toma en cuenta
DD
Queda en 0,35x7 debido a que n se
Zeff :28-20,45= 7,55 cuenta el e- 8
LA

Tabla periódica de los elementos


En 1869, Dimitri Mendeleiev ordenó los elementos conocidos según sus “pesos atómicos”
(masas atómicas) en secuencias regulares, de manera que los elementos con propiedades
FI

similares ocuparan la misma columna, y en base a esto formuló la Ley Periódica (las
propiedades de los elementos son una función periódica de su número atómico)

Los elementos se ven en un casillero representados por sus símbolos, con los datos
correspondientes. Respecto a la estructura de la tabla, cada hilera horizontal se denomina


Período (que consta de siete), mientras que las columnas verticales son llamadas Grupos, dado
que contiene elementos con propiedades similares. A cada una de estas ultimas se les designa
un numero del 1 al 18 o en subgrupos A y B con el n° de grupo en n° romanos.

La ubicación en la tabla se relaciona con


la CE. Ya que se basa en dónde se
encuentra el último e-:

Bloque s (e- en orbital s), Bloque p (e-


en orbital p), etc.

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Relación entre CEE y Grupo

Los elementos que pertenecen a un grupo tienen la misma CEE general (varían el nivel
energético, pero poseen el mismo número de electrones externos).

Metales: aumentan en el período sus niveles,


lo que causa: más ra , menos Ei y NE, mayor
carácter metálico.

No metales: Al aumentar la carga nuclear


efectiva causa en este sector: menos ra, más
Ei y Ne, pero presenta menor carácter

OM
metálico (ej. Oxigeno)

Gaseosos: tienen temperatura ambiente, y


son poco reactivos, por lo tanto difícilmente
forman compuestos

▪El número de período se relaciona con el mayor nivel energético de la CEE

1 .C
Iones más frecuentes por Grupo en la Tabla Periódica

Grupo CEE
ns1
Ganancia o pérdida de e-
Pierden 1 e-
Iones
M+
DD
2
2 ns Pierden 2 e- M2+
16 ns2 np4 Ganan 2 e- X2-
2 4
17 ns np Ganan 1 e- X-
▪El Hidrógeno puede formar iones H- o H+
LA

Tendencia periódica en las propiedades de los átomos

Existen una serie de propiedades de los elementos, relacionadas con la CEE y la atracción del
núcleo por los e- de los átomos que los forman, varían regularmente y esto puede apreciarse
por su ubicación en la tabla periódica. Se analizará el radio atómico, la energía de ionización y la
electronegatividad.
FI

●Radio atómico: Es la mitad de la distancia entre los núcleos de dos átomos metálicos
adyacentes o de una molécula atómica

Para elementos con moléculas diatómicas el ra es la mitad de la distancia entre los




centros del átomo en la molécula.

En metales el ra es la mitad de la distancia entre centros de 2 átomos adyacentes.

▪ Dentro de un grupo, el ra aumenta (>), por el aumento del n° cuántico principal (n) de los e-
externos. Al bajar por grupo hay más cantidad de e- que requieren más niveles, lo que causa e- a
mayores distancias del núcleo, siendo el último e- el menos atraído.

▪En cada período el ra disminuye (<) de izquierda a derecha, esto es causado por el aumento de
Zef (carga eléctrica efectiva, es la carga + o – del núcleo), ya que va atrayendo a los e- más cerca
del núcleo y causa disminución del radio.

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●Energía de ionización (EI)

La energía de ionización es la energía necesaria para separar el último e- de un elemento en


estado fundamental y neutro. Se expresa en kilojulios por mol (KJ/mol).

Primer Ei:

A(g) + Ei A+(g) + 1e-


A(g) refiere al elemento en estado fundamental y neutro, a este le damos Ei causando un catión del
elemento, es decir, perdió 1e-.

OM
1. Dentro de cada período, EI aumenta con el n°Z
2. Dentro de cada grupo, EI disminuye conforme Z aumenta
3. Los elementos más metálicos (grupo IA) tienen EI más pequeña

Desde el Cesio para arriba y la derecha la Ei aumenta

Aspectos que influyen:




.C
Si la carga aumenta, más fuerza va a haber entre núcleo y e-, por lo tanto +Ei
Cuanto menos ra más Ei; cuanto más ra menos Ei
Los orbitales permite conocer la distancia del núcleo, por ejemplo, es más fácil sacar e-
un subnivel d que de un s
DD
• Apantallamiento (es una excepción respecto al aumento y disminución de energía), es
cuando la fuerza entre núcleo y un e- se ve atenuada por la repulsión que hay entre
propios e- con la misma carga. Así se impide que los e- se acerquen al núcleo por la poca
atracción. Pasa con Be y B (donde B termina siendo menor que Be) y también con Mg y
Al (donde Al es menor que Mg).
LA

Al continuar, la segunda Ei sería mayor debido a que el radio disminuiría provocando mayor Ei, y así
sucesivamente.
FI

●Electronegatividad (EN)

Es la capacidad de un átomo de
atraer e-


ra> menor capacidad EN

ra < mayor capacidad EN

1. Los elementos con más EN (no metales, con radios pequeños) ganan e- para formar aniones.
Al aumentar EN, son aniones más estables.
2. Los elementos con menos EN (metales, con radios grandes) pierden e- para formar cationes.
Al disminuir EN son cationes más estables.
3. Por lo general, la EN de los elementos representativos aumenta de izq. A der. Al recorrer los
PERIODOS y disminuye al descender por los GRUPOS.

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