UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA
Facultad de Ingeniería Geológica, Minas y Metalúrgica
PRIMER LABORATORIO:
LEY CERO DE LA TERMODINÁMICA
Curso:
Termodinámica
Alumnos:
Chavez Silva, Jhon Cristhian
Cristobal Castillo, Erika Lucero
De la Torre Huillcaya, Mel Roland
Puma Corrales, Diego Renato
Vega Flores, Gian Piero Rodolfo
Profesora:
Mcs. Lic. Guerrero Gárate, Nelly Sofia
Sección “A”
Lima, Perú
2023
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA
FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA, MINERA Y METALÚRGICA
ÍNDICE
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FUNDAMENTO TEÓRICO
La termodinámica es la ciencia que estudia los cambios de energía bajo la forma de
transferencias de calor, la conversión de la energía y la capacidad de los sistemas para
producir trabajo. Las leyes de la termodinámica explican los comportamientos globales de los
sistemas macroscópicos en situaciones de equilibrio.
El sistema es la parte del universo sujeta a estudio. Por ejemplo, un gas, nuestro cuerpo o la
atmósfera son ejemplos de sistemas que podemos estudiar desde el punto de vista
termodinámico.
La ley cero de la termodinámica establece que, si dos sistemas termodinámicos están cada uno
en equilibrio térmico con un tercero, entonces están en equilibrio térmico entre sí. En
consecuencia, el equilibrio térmico entre sistemas es una relación transitiva.
El principio dice que, si se pone un objeto con cierta temperatura en contacto con otro a una
temperatura distinta, ambos intercambian calor hasta que sus temperaturas se igualan. El
principio establece que para todo sistema existe una propiedad denominada temperatura
empírica θ, que es común para todos los estados de equilibrio termodinámico que se
encuentren en equilibrio mutuo con uno dado.
La primera Ley de la Termodinámica dice que la energía del universo es constante, por ende,
no se crea ni se destruye, solo se transforma.
La suma de calor es igual a cero:
Q1 + Q2 + Q3 = 0
mH2O fría. Ce (tf - t1) + Cc (tf - t1) + mH2Ocaliente.Ce(tf - t2) = 0
t1 = temperatura del agua fría
t2 = temperatura del agua caliente
tf = t final o temp de mezcla
Calor (Q): Se denomina calor a la energía en tránsito que se reconoce solo cuando se cruza la
frontera de un sistema termodinámico. Una vez dentro del sistema, o en los alrededores, si la
transferencia es de adentro hacia afuera, el calor transferido se vuelve parte de la energía
interna del sistema o de los alrededores, según su caso. El término calor, por tanto, se debe de
entender como transferencia de calor y solo ocurre cuando hay diferencia de temperatura y en
dirección de mayor a menor. De ello se deduce que no hay transferencia de calor entre dos
sistemas que se encuentran a la misma temperatura.
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Calor específico (Ce): Es la cantidad de calor que se requiere para variar la temperatura de 1
gramo de sustancia, en un grado centígrado.
Unidad: Cal/g.grado
Capacidad calorífica (C ): Es la cantidad de calor que se requiere para variar la temperatura de
una cantidad dad de sustancia en un grado centígrado.
C = Q/ΔT
Capacidad calorífica molar (Cm): Es la cantidad de calor que se requiere para elevar la
temperatura de un mol de sustancia en un grado centígrado.
Unidad: cal/°C.mol
Cm = Ce.M
siendo M el peso molecular de una sustancia.
Calorímetro: Es un sistema aislado, es un instrumento que sirve para medir las cantidades de
calor suministradas o recibidas por los cuerpos. Es decir, sirve para determinar el calor
específico de un cuerpo, así como para medir las cantidades de calor que liberan o absorben
los cuerpos. El tipo de calorímetro de uso más extendido consiste en un envase cerrado y
perfectamente aislado con agua, un dispositivo para agitar y un termómetro. Se coloca una
fuente de calor en el calorímetro, se agita el agua hasta lograr el equilibrio, y el aumento de
temperatura se comprueba con el termómetro. Si se conoce la capacidad calorífica del
calorímetro (que también puede medirse utilizando una fuente corriente de calor), la cantidad
de energía liberada puede calcularse fácilmente. Cuando la fuente de calor es una reacción
química, como sucede en la neutralización de un ácido fuerte con una base fuerte, las
sustancias reactivas se colocan en el calorímetro y la reacción ocurre de inmediato.
Cambio de Entalpia (ΔH ): Cantidad de calor absorbido o desprendido por un sistema
cuando la presión es constante: H = Qp.
Calor de Reacción: Cantidad de calor que se desprende o absorbe durante una reacción
química, debido a la diferencia de las entalpias entre los productos y reactivos a presión
constante y a temperatura definida.
Calor de neutralización (ΔHn): Cantidad de calor desprendido cuando reaccionan un
equivalente de un ácido (1 mol de iones H+) con un equivalente de una base ( 1 mol de iones
OH-).
H+ + OH- -------- H2O (l) + Q (calor)
NaOH(ac) + HCl(ac) → NaCl(ac) + H2O(liq)
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De tablas termodinámicas:
NaOH(ac) = -112.240 Kcal/mol
HCl(ac) = -40.02 Kcal/mol
NaCl(ac) = -97.30 Kcal/mol
H2O(l) = -68.32 Kcal/mol
= [(-97.30) + (-68.32)] - [(-112.24) + (-40.02)]
-13.36 Kcal …..Valor teórico
NaOH(ac) + HCl → NaCl(ac) + H2O(l)
1 mol 1 mol 1 mol
0.032 0.032 0.032 mol
Qganado = Qperdido
Qganado = mH2O.Ce(tf - t1) + Cc (tf - t1)
= 200(1) (tf - t1) + Cc (tf - t1)
Qganado <> 0.032 mol
X (cal) <> 1 mol
Qperdido = - Qganado
Calor de neutralización = Qperdido
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OBJETIVOS
Determinar la capacidad calorífica de un calorímetro
Determinar el calor específico de los metales
Determinar el calor de disolución de algunas sales utilizando un calorímetro
Determinar el calor de neutralización de una reacción ácido – base
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MATERIALES
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PARTE EXPERIMENTAL
Experimento 1:
1. Utilizar un calorímetro de acero de 400 ml de capacidad total.
Debe disponerse de un calorímetro con una tapa adecuada con un hueco para el termómetro.
2. Medir exactamente 100ml de agua destilada fría y verter al calorímetro, y anotar la
temperatura (t1).
3. Hervir en un vaso 100 mL de agua, hasta ebullición y antes de verter el agua hirviente al
calorímetro medir la temperatura (t2).
4. Inmediatamente realizada la medición, verter el agua hirviente, al calorímetro que contiene
el agua fría y colocar de inmediato el termómetro en el calorímetro considerando el sello
respectivo para evitar fuga de calor.
5. Agitar suavemente el sistema calorimétrico y realizar la medida de la temperatura de
mezcla (tf).
6. Para determinar el volumen de agua caliente a la temperatura t2, medir el volumen total al
que se le resta los 100 ml de agua fría.
Considerar la densidad del agua 1.00 gr/mL ó 1.00 gr/cm3, entonces el valor numérico del
peso del agua en gramos será igual al valor numérico del volumen en mL
Experimento 2:
1. Medir 160 ml de solución de NaOH 0.2 N y verter a un vaso de 250 mL limpio y seco.
2. Medir 40 ml de HCl 0.8 N y verter en un vaso de vidrio limpio y seco.
3. Deje reposar ambas soluciones 1 o 2 minutos para estabilizar la temperatura de cada
solución.
4. Luego lea la temperatura de cada una de las soluciones con el mismo termómetro previo
lavado y secado en la medición. Si las temperaturas de las 2 soluciones difieren más de 0.5 °C
realice el ajuste de la temperatura del ácido enfriándolo lateralmente mediante un chorro de
agua o calentándolo con sus manos.
5. Logrado el propósito (que no difiera más de 0.5 °C) anote la temperatura como t1 y vierta
el hidróxido de sodio al calorímetro y luego vierta el ácido clorhídrico al calorímetro y tape
rápidamente.
6. Agite la solución resultante suavemente con el termómetro y anote la temperatura de la
mezcla de la solución neutralizada como tf.
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7. Registre sus resultados : Lectura de temperaturas.
Experimento 3:
Parte 1
• Coloque 100 mL de agua destilada en un vaso de precipitado de 250 ml, y anote la
temperatura como t°i.
• Pese 5 gr de NaOH y echar al vaso.
• Inmediatamente, agite suavemente la solución y anote la temperatura alcanzada como tf.
• Calcule la variación de temperatura en la disolución y de acuerdo al resultado obtenido diga
si el calor es exotérmico o endotérmico.
Parte 2
• Coloque 2g de cloruro de amonio en un vaso de precipitado de 250 ml, y agregue 50 ml de
agua destilada, anote la temperatura como t°i.
• Pese 5 gr de NaCl y agregue al vaso.
• Inmediatamente, agite suavemente la solución y anote la temperatura alcanzada como tf.
• Calcule la variación de temperatura en la disolución y de acuerdo al resultado obtenido diga
si el calor es exotérmico o endotérmico.
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CUESTIONARIO
1. Realice los cálculos de la determinación de la capacidad calorífica del calorímetro.
2. ¿Cuál es la molaridad de la solución final en el calorímetro (experimento N° 2), y que
consideraciones debe tener presente para realizar sus Cálculos?
3. Cuál es la cantidad de calor de neutralización producido en el experimento N° 2.
4. En base al experimento2, ¿Cuál es el porcentaje de error relativo del calor de
neutralización en este experimento, sabiendo que el valor teórico es -13414 calorías?
5. ¿Qué se entiende por calor de disolución?
6. Con los valores de entalpía de las tablas termodinámicas, calcular el calor de
neutralización en la siguiente reacción:
C𝑎(𝑂𝐻)2 + 𝐻2SO4 → C𝑎SO4 + 2𝐻2𝑂
7. De acuerdo al resultado obtenido diga si corresponde a una reacción de neutralización
exotérmica o endotérmica.
8. De la tabla termodinámica, calcule los valores de ∆H°298 para las siguientes reacciones:
9. Una muestra de 1.000 gramo de etanol, C2H5OH, se quemó en una bomba calorimétrica
cuya capacidad calorífica es de 2.71 kJ/ °C. La temperatura de 3000 g de agua subió de
24.284 °C a 26.225 °C. Determine ∆E de la reacción en Joules por gramo de etanol y en
kilo Joules por mol de etanol. El calor específico del agua es de 4.184 J/g? °C, y la
reacción de combustión es C2𝐻5OH(l) + 3O2(g) → 2CO2(g) + 3𝐻2𝑂(l)
10. Escriba la reacción química de combustión en un proceso de detonación de minado
subterráneo
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