El tejido conjuntivo, en general, consta de células y una MEC.

Esta última incluye fibras proteicas (de colágeno, elásticas y reticulares)

y un componente amorfo que contiene moléculas especializadas (proteoglicanos, glucoproteínas multiadhesivas y
glucosaminoglucanos) que constituyen la sustancia fundamental. Este tejido forma un compartimiento vasto y continuo por todo el
cuerpo, delimitado por las láminas basales de epitelios y por las láminas basales o externas de células musculares y las células de
sostén de los nervios.

OM
Los diferentes tipos de tejido conjuntivo son un reflejo de los tipos de células y fibras que se presentan dentro de dicho tejido y en la
composición de la sustancia fundamental de la MEC.

El tejido conjuntivo comprende una gran variedad de tejidos con distintas propiedades funcionales, pero con ciertas características
comunes que les permiten agruparse.

TEJIDO CONJUNTIVO EMBRIONARIO

.C
El mesodermo, capa media de las 3 que constituyen el embrión, da origen a casi todos los tejidos conjuntivos del cuerpo, excepto la
región de la cabeza, donde las células progenitoras específicas derivan del ectodermo por medio de las células de la cresta neural.
Mediante la proliferación y migración de células mesodérmicas y células específicas de la cresta neural, se establece en el embrión
DD
temprano un tejido conjuntivo primitivo conocido como mesénquima. La maduración y proliferación de este último dan origen no
sólo a los diversos tejidos conjuntivos del adulto, sino también a los sistemas vascular y urogenital, y a las membranas serosas que
tapizan cavidades corporales.

Se clasifica en dos tipos:

LA

MESÉNQUIMA

Se halla principalmente en el embrión. Contiene pequeñas células fusiformes de aspecto

relativamente uniforme. Evaginaciones se extienden de estas células y entran en contacto
con evaginaciones de células vecinas para formar una red 3D unidas por uniones de
FI

hendidura. El espacio extracelular está ocupado por sustancia fundamental viscosa. Tiene
presencia de fibras reticulares y colágeno, consistente con el poco estrés al cual está
sometido un feto en crecimiento.

TEJIDO CONJUNTIVO MUCOSO



Se halla en el cordón umbilical. Consiste en una MEC especializada de aspecto gelatinoso,

compuesta principalmente por ácido hialurónico. La sustancia fundamental suele
denominarse gelatina de Wharton. Las células fusiformes están bien separadas. Algunas
células aisladas de la gelatina de Wharton muestran cantidades importantes de células madre
mesenquimatosas y tienen la capacidad de diferenciarse en condiciones adecuadas en
osteocitos, condrocitos, adipocitos y células semejantes a las nerviosas. Estas células se
llaman células madre mesenquimatosas de la gelatina de Wharton.

Este archivo fue descargado de https://filadd.com

TEJIDO CONJUNTIVO DEL ADULTO
Es el lugar donde ocurren las reacciones inflamatorias e inmunitarias. Durante esta reacción, el tejido conjuntivo laxo se inflama
considerablemente.

Se dividen en dos subtipos generales: Tejido conjuntivo Tejido conjuntivo

denso irregular laxo
TEJIDO CONJUNTIVO LAXO (TEJIDO AREOLAR)

Es un tejido conjuntivo celular con fibras de colágeno delgadas y

relativamente escasas, con abundante sustancia fundamental, que
ocupa más volumen que las fibras mismas. Cumple función en la

OM
difusión de oxígeno y sustancias nutritivas desde los pequeños
vasos que transcurren por este tejido conjuntivo, así como la
difusión de dióxido de carbono y los desechos metabólicos que
vuelven a los vasos.

TEJIDO CONJUNTIVO DENSO

Ubicado principalmente debajo de los epitelios que tapizan la

.C
superficie externa del cuerpo y que revisten las superficies internas.
Se asocia también con el epitelio de glándulas y rodea a vasos sanguíneos más pequeños.
DD
Se puede dividir en dos tipos básicos según la organización de sus fibras de colágeno:

Tejido conjuntivo denso irregular: contiene sobre todo fibras de colágeno. Sus células están dispersas y normalmente son de un
solo tipo, el fibroblasto. Contiene una cantidad relativamente escasa de sustancia fundamental. Gracias a que tiene gran cantidad
de fibras de colágeno, el tejido ofrece una gran solidez. Las fibras se organizan en haces orientados a distintas direcciones que
resiste las fuerzas tensoras que actúan sobre órganos y estructuras. La piel contiene una capa gruesa de tejido conjuntivo llamada
LA

capa reticular de la dermis, que brinda resistencia frente al desgarro. Los órganos huecos tienen una capa de este tejido llamada
sub-mucosa, que le permite resistir estiramiento y distensión excesivos.
Tejido conjuntivo denso regular: es el principal componente funcional de los tendones, ligamentos y aponeurosis. Tiene poca
presencia de MEC y las fibras se disponen en haces paralelos y están muy juntas para ofrecer la mayor resistencia posible.
FI

Tendones Formados por haces paralelos de fibras de colágeno, entre los cuales hay hileras de fibroblastos
llamados tendinocitos. Éstos se encuentran rodeados por una MEC que los separa de las fibrillas de
colágeno de sostén.
La sustancia del tendón está rodeada por una cápsula de tejido conjuntivo delgado, el epitendón, donde
las fibras de colágeno están más desordenadas. El tendón se encuentra subdividido en fascículos por el


endotendón, extensión del epitendón, que contiene pequeños vasos y nervios del tendón.
Ligamentos Compuestos por fibras y fibroblastos dispuestos de forma paralela, pero menos regular que la de los
tendones debido a la necesidad de elasticidad en algunos sitios del cuerpo humano, como la columna
vertebral. Algunos ligamentos asociados a ésta, contienen más fibras elásticas que colágenas, y pasan
a llamarse ligamentos elásticos.
Aponeurosis Sus fibras se organizan en varias capas. Los haces de fibras de colágeno de una capa tienden a
disponerse en un ángulo de 90° con respecto a los haces de las capas vecinas. Las fibras dentro de cada
una de las capas están dispuestas en agrupaciones regulares, una disposición ortogonal. Se encuentra
también en la córnea de ojo y es la responsable de su transparencia.

Este archivo fue descargado de https://filadd.com

FIBRAS DEL TEJIDO CONJUNTIVO
Están presentes en distintas cantidades, según las necesidades estructurales o la
función del tejido conjuntivo. Cada fibra es producida por los fibroblastos y se
compone de proteínas de cadenas peptídicas largas.

FIBRAS Y FIBRILLAS DE COLÁGENO

Componente estructural más abundante del tejido conjuntivo, son flexibles y tienen
gran resistencia tensora. Se tiñen fácilmente con eosina y otros colorantes ácidos, con
azul de anilina (técnica tricrómica de Mallory) o con el verde luz (técnica de Masson).

OM
Las fibras de colágeno aparecen como haces de subunidades filamentosas finas,
llamadas fibrillas de colágeno. También se ve un patrón de bandas transversales,
reflejo de la estructura en subunidades de la fibrilla, específicamente del tamaño y la
forma de la molécula de colágeno y de la disposición de las moléculas que forman la
fibrilla. La resistencia a la tensión de la fibrilla es gracias a los enlaces covalentes que
hay entre las moléculas de colágeno de hileras continuas.

.C
Cada molécula de colágeno consiste en 3 cadenas polipeptídicas llamadas cadenas α,
que se entrelazan para formar una hélice triple dextrógira. De cada 3 aminoácidos de
la cadena, uno es glicina (excepto en los extremos), una hidroxiprolina o una
hidroxilisina le precede; y una prolina con frecuencia sigue a cada glicina de la cadena.
DD
La glicina es indispensable para la conformación de triple hélice. Hay también grupos sacáridos unidos a las fibrillas, por eso el colágeno
se clasifica como una glucoproteína. Una fibra de colágeno puede ser homotrimérica (3 cadenas α idénticas) o heterotrimérica (dos o
hasta 3 cadenas α diferentes).

El colágeno tipo I, encontrado en los tejidos conjuntivos denso y laxo es heterotrimérico. Dos de las cadenas α, identificadas como α1,
son idénticas, y una, identificada como α2, es diferente. De esta forma, en la nomenclatura de los colágenos se designa [α 1 (I)]2 α2 (I)
LA

El colágeno II es homotrimérico y está presente en la hialina y en el cartílago elástico, donde aparece en forma de fibrillas muy
delgadas. Las moléculas de colágeno de tipo II están compuestas por tres cadenas α idénticas. Como estas cadenas α son diferentes
de los otros colágenos, el colágeno tipo II se designa [α1(II)]3.

PRINCIPALES TIPOS DE COLÁGENO:

FI

Tipo Composición Ubicación Funciones

I [α1(I)]2α2(I) Tejido conjuntivo de la piel, hueso, Provee resistencia a fuerzas, tensiones y
tendones, ligamentos, dentina, esclera, estiramiento.
fascias y cápsulas orgánicas (90% del


colágeno del organismo).

II [α1(II)]3 Cartílago (hialino y elástico), notocordio y Provee resistencia a la compresión intermitente.
discos intervertebrales.
III [α1(III)]3 Prominente en el tejido conjuntivo laxo de Forma las fibras reticulares, organizadas en forma
las vísceras (útero, hígado, bazo, riñón, de una malla laxa de fibras delgadas; provee
pulmón), músculo liso, endoneuro, vasos sostén estructural para las células especializadas
sanguíneos y piel fetal. de diversos órganos y para los vasos sanguíneos.
IV [α1(IV)]2 α2(IV) ó Láminas basales de los epitelios, glomérulos Provee sostén y barrera de filtración.
renales y cápsula del cristalino.
α3(IV) α4(IV) α5(IV) ó
[α5(IV)]2 α6(IV)
VI [α1(VI)]2 α2(VI) ó Forma parte de la matriz cartilaginosa que Fija el condrocito a la matriz; se une de forma
rodea a los condrocitos. covalente a las fibrillas de colágeno tipo I.
α1(VI) α2(VI) α3(VI)

Este archivo fue descargado de https://filadd.com

 VII [α1(VII)]3 Presente en las fibrillas de anclaje de la piel, Asegura la lámina basal a las fibras del tejido
ojos, útero y esófago. conjuntivo.
XV [α1(XV)]3 Presente en los tejidos derivados del Participa en la adhesión de la lámina basal al tejido
mesénquima; se expresa en los músculos conjuntivo subyacente.
cardíaco y esquelético.
Clasificación según su patrón de polimerización:

1. Los colágenos fibrilares incluyen a los tipos I, II, III, V y XI, que se caracterizan por presentar repeticiones ininterrumpidas de
glicina-prolina-hidroxiprolina y se aglomeran para formar fibrillas.
2. Los colágenos asociados con fibrillas con hélices triples interrumpidas (FACIT) exhiben interrupciones en sus hélices triples que le
aportan flexibilidad a la molécula. Representados por los tipos IX, XII, XIV, XVI, XIX, XX, XXI y XXII.

OM
3. Los colágenos formadores de redes hexagonales están representados por los tipos XVIII y X.
4. Los colágenos transmembrana son los tipos XIII (adhesiones focales), XVII (hemidesmosomas), XXIII y XXV.
5. Las multiplexinas son colágenos con dominios en hélice triple e interrupciones múltiples, comprenden los colágenos tipo XV y
XVIII, ubicados en las zonas de la membrana basal.
6. Los colágenos formadores de membrana basal incluyen al colágeno tipo IV, VI y VII.

Biosíntesis y degradación de las fibras de colágeno

.C
La formación de fibras de colágeno fibrilar (I, II, III, V y XI) comprende una serie de fenómenos dentro del fibroblasto que llevan a la
generación de procolágeno, precursor de la molécula de colágeno, dentro de orgánulos limitados por membrana dentro de la célula.
DD
La producción de la fibrilla en sí ocurre fuera de la célula e involucra la actividad enzimática en la membrana plasmática para producir
la molécula de colágeno, seguida por el armado de las moléculas en las fibrillas en la MEC.

BIOSÍNTESIS DEL COLÁGENO:

1. Las cadenas α de colágeno se sintetizan en el RER en forma de
LA

precursores largos que contienen propéptidos globulares en los

extremos aminoterminal y carboxiloterminal, llamados procadenas α,
moléculas de preprocolágeno.
2. Dentro de las cisternas del RER, ocurren modificaciones
postraduccionales de las moléculas de preprocolágeno:
FI

o Escisión del péptido señal aminoterminal.

o Hidroxilación de residuos de prolina y lisina (gracias al ácido
ascórbico-vitamina C) mientras los polipéptidos continúan en la
conformación no helicoidal. Sin la hidroxilación no se pueden formar los vínculos de hidrógeno esenciales para la estructura
final de la molécula de colágeno.


o Adición de grupos sacáridos O-ligados y N-ligados a residuos de hidroxilixina y a las posiciones terminales, respectivamente.
o Formación de una estructura globular en el extremo carboxiterminal, estabilizada por enlaces disulfuro.
o Formación de una hélice triple por las tres cadenas α.
o Formación de enlaces hidrógeno y disulfuro intra e intercatenarios, que influyen en la forma de la molécula.
o Estabilización de la molécula mediante la unión de una chaperona hsp47. La molécula resultante es el procolágeno.
3. Las moléculas de procolágeno plegadas pasan al aparato de Golgi y se agrupan en conjuntos para ser envasadas en vesículas
secretoras y transportarse hacia la superficie celular.
4. A medida que es secretado por la célula, el procolágeno se va convirtiendo en una molécula de colágeno maduro por la enzima
procolágeno peptidasa asociada con la MP, que escinde los extremos no helicoidales del procolágeno.
5. Las moléculas de colágeno aglomeradas se alinean para formar fibrillas de colágeno mediante la fibrilogénesis. La célula controla
la disposición de las fibrillas al dirigir las vesículas secretoras a un sitio focalizado en la superficie para su descarga. La célula
también crea sitios especializados en el armado de colágeno llamados bahías, invaginaciones de la superficie celular que permiten
que las moléculas se acumulen y ensamblen por medio de uniones covalentes entre los grupos aldehído de lisina e hidroxilisina.

Este archivo fue descargado de https://filadd.com

La biogénesis del colágeno genera, entonces, la formación de fibrillas, polímeros muy organizamos. A su vez, las fibrillas, se asocian
entre sí para formar fibras de colágeno mayores.

OM
.C
DD
LA
FI


Este archivo fue descargado de https://filadd.com

FIBRAS RETICULARES
Se encuentran compuestas por fibrillas de colágeno tipo III. Pueden ser bien distinguidas con tinción de PAS, no así en preparados con
H&E.

En el tejido conjuntivo laxo, las redes de fibras reticulares se encuentran en unión con el tejido epitelial, alrededor de los adipocitos,
vasos sanguíneos de pequeño calibre, nervios, células musculares y tejidos embrionarios. La prevalencia de fibras reticulares es un
indicador de madurez del tejido. Su presencia es importante en las primeras etapas de la curación de una herida y de formación del
tejido cicatrizal, donde aportan la fuerza mecánica inicial a la MEC recién sintetizada.

A medida que progresa el desarrollo embrionario o la curación de la herida, las fibras reticulares se reemplazan gradualmente por las
fibras de colágeno tipo I, que son más fuertes. También funcionan como un estroma de sostén en los tejidos hematopoyéticos y

OM
linfático.

FIBRAS ELÁSTICAS
Normalmente son más delgadas que las fibras de colágeno y están dispuestas en forma ramificada para formar una red tridimensional.
Las fibras están entrelazadas con fibras de colágeno para limitar la distensibilidad del tejido e impedir desgarros a causa de
estiramientos excesivos.

.C
Las fibras elásticas son producidas por muchas de las mismas células que producen el colágeno y las fibras reticulares, en especial los
fibroblastos y células musculares lisas. Sin embargo, a diferencia de las fibras de colágeno, las elásticas están conformadas por 2
componentes estructurales: un núcleo central de elastina y una red circundante de microfibrillas de fibrilina.
DD
o La elastina es una proteína que presenta abundancia de prolina y glicina (como el colágeno. A diferencia del colágeno, tiene
poca hidroxiprolina y carece de hidroxilisina. La distribución aleatoria de las glicinas hace que la molécula de elastina sea
hidrófoba y permite el enrollamiento al azar de sus fibras, facilitado que las fibras elásticas se deslicen unas sobre otras o que
se estiren y retornen a su forma original.
o La fibrilina-1 es una glucoproteína que forma delgadas microfibrillas. Durante las etapas iniciales de la elastogénesis, las
LA

microfibrillas de fibrilina se utilizan como sustratos para el armado de fibras elásticas. Primero se forman las microfibrillas,
después se deposita la elastina sobre la superficie de las microfibrillas.
o La emilina-1 es otra glucoproteína que se encuentra en la interfase elastina-microfibrilla de fibrilina, y regula el depósito de
elastina durante la formación de las fibras.
FI

La falta de microfibrillas de fibrilina durante la elastogénesis provoca la formación de capas o láminas de elastina, como las que se
hallan en los vasos sanguíneos.

La síntesis de elastina tiene un paralelismo con la producción de colágeno: ambos ocurren simultáneamente en una célula. La
modificación y el armado ordenados del procolágeno y la proelastina, así como la síntesis de otros componentes del tejido conjuntivo,


son controlados por péptidos señal que se incorporan en el comienzo de las cadenas polipeptídicas de cada una de las moléculas.

MATRIZ EXTRACELULAR (MEC)

La MEC es una compleja red estructural que rodea y sustenta las células dentro del tejido conjuntivo. Contiene una variedad de fibras,
como las fibras de colágeno y elásticas, que se forman a partir de los distintos tipos de proteínas estructurales. Además, la MEC
contiene diversos proteoglucanos, glucoproteínas multiadhesivas y GAG, y éstos componen la sustancia fundamental. La MEC tiene
propiedades mecánicas y bioquímicas características específicas del tejido en el que está presente.

La MEC provee al tejido sostén mecánico y estructural, además de fuerza tensora. También actúa como barrera bioquímica y colabora
con la regulación de las funciones metabólicas de las células que rodea. La MEC fija las células en los tejidos mediante moléculas de
adhesión célula-matriz extracelular y ofrece vías para la migración celular, influyendo en la transmisión de información a través de la
MP de las células del tejido conjuntivo.

Este archivo fue descargado de https://filadd.com

SUSTANCIA FUNDAMENTAL
Es una sustancia viscosa y transparente, con alto contenido en agua. En un preparado teñido con H&E se pierde, porque se extrae
durante la fijación y deshidratación del tejido.

Se encuentra principalmente compuesta por 3 grupos de moléculas:

1. Proteoglucanos: macromoléculas de gran tamaño compuestas por un núcleo proteico.

2. GAG: unidas en forma covalente a los proteoglucanos por medio de proteínas de enlace especiales (y forman aglomeraciones
de proteoglucanos)
3. Glucoproteínas multiadhesivas: desempeñan un papel importante en la estabilización de la MEC y en su vinculación con la
superficie celular. Poseen sitios de unión para una gran variedad de proteínas de la MEC, como colágenos, proteoglucanos y

OM
GAG; también interactúan con receptores de la superficie celular, como los de integrina y laminina. Regulan y modulan las
funciones de la MEC relacionadas con el movimiento y migración de las células, además de estimular la proliferación y
diferenciación celular. Algunos ejemplos son: fibronectina, laminina, tenascina y osteopontina.

Las aglomeraciones de proteoglucanos abundan en la sustancia fundamental del cartílago. La presión, o turgencia, que se desarrolla
dentro de estas aglomeraciones de proteoglucanos hidrófilas gigantes, es la responsable de que el cartílago tenga la capacidad de
resistir la compresión sin afectar la flexibilidad, convirtiéndolas en excelentes amortiguadoras de choque.

.C
CÉLULAS DEL TEJIDO CONJUNTIVO
Pueden ser residentes (fijas) o errantes (transitorias).
DD
Las células que componen la población celular residente son relativamente estables, suelen mostrar poco movimiento y se consideran
residentes permanentes del tejido. Entre ellas se encuentran:

o Fibroblastos y su pariente cercano, el miofibroblasto. o Adipocitos y mastocitos.

o Macrófagos. o Células madre adultas.
LA

La población celular errante o transitoria consiste principalmente en células que han emigrado hacia el tejido desde la sangre en
respuesta a estímulos específicos. Compuesta por:

o Linfocitos. o Eosinófilos.
FI

o Células plasmáticas (plasmocitos) o Basófilos.

o Neutrófilos. o Monocitos.

POBLACIÓN CELULAR RESIDENTE



FIBROBLASTOS Y MIOFIBROBLASTOS

Los fibroblastos son los encargados de la síntesis de las fibras de colágeno, elásticas
y reticulares y de los hidratos de carbono complejos de la sustancia fundamental.
Se ubican muy cerca de las fibras de colágeno. En los preparados de rutina con H&E
apenas se ve el núcleo (1° foto). Cuando se produce material de la MEC durante el
crecimiento activo o en la cicatrización de heridas, el citoplasma del fibroblasto es
más extenso y puede exhibir basofilia en consecuencia del aumento de la cantidad
de RER, asociado a la síntesis proteica.

Este archivo fue descargado de https://filadd.com

El miofibroblasto es una célula del tejido conjuntivo alargada y fusiforme que no
se identifica con facilidad con H&E. Se caracteriza por la presencia de fascículos de
filamentos de actina con proteínas motoras asociadas, como la miosina no
muscular. El sitio de fijación de las fibras de actina a la MP actúa como unión
adherente entre la célula y la MEC y se denomina fibronexo. Se diferencia de una
célula muscular porque carece de una lámina basal circundante. Además, existe
normalmente en forma de célula aislada.

MACRÓFAGOS (CONOCIDOS TAMBIÉN COMO HISTIOCITOS)

Derivan de las células sanguíneas llamadas monocitos. Los monocitos migran

desde el torrente sanguíneo hacia el tejido conjuntivo, donde se diferencian en

OM
macrófagos. Son difíciles de identificar en preparados, excepto si muestran indicios de
actividad fagocítica. Los macrófagos tienen un núcleo hendido o con forma de riñón.
El RER, REL y el aparato de Golgi sustentan la síntesis de las proteínas que intervienen
en las funciones fagocíticas y digestivas, al igual que en las funciones secretoras de la
célula.

Si bien la principal función del macrófago es la fagocitosis, ya sea como actividad de

.C
defensa o como operación de limpieza (fagocitosis de detritos celulares), también
desempeña un papel importante en las reacciones de la respuesta inmunitaria: son
células presentadoras de antígenos. Los macrófagos poseen proteínas específicas en
su superficie, las moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad II (MHC II), que
DD
les permite interactuar con los linfocitos T helper CD4+.

MASTOCITOS

Son células del tejido conjuntivo, ovoides y de gran tamaño, con un núcleo esferoidal
y un citoplasma lleno de grandes gránulos muy basófilos.
LA

Surge de la célula madre hematopoyética (HSC) en la médula ósea. Los mastocitos

circulan inicialmente en la sangre periférica como células agranulares. Después de
migrar hacia el tejido
conjuntivo, los mastocitos
FI

inmaduros se diferencian y
producen sus gránulos
característicos.

La superficie de los mastocitos



maduros tiene una gran cantidad de receptores a los cuales se fijan los
anticuerpos de inmunoglobulina E (IgE). La unión de un antígeno específico a las
moléculas de anticuerpo de IgE expuestas en la superficie celular del mastocito,
conduce a la aglomeración de los receptores, desencadenando la activación del
mastocito y produciendo la exocitosis de los gránulos y la liberación de su
contenido hacia la MEC.

Existen dos tipos de mastocitos, mastocitos MCtc (del tejido conjuntivo) y

mastocitos MCt (mucosos). Los MCtc se encuentran en el tejido conjuntivo de la
piel, cerca de pequeños vasos sanguíneos, en los folículos pilosos, en glándulas
sebáceas y sudoríparas, en las cápsulas de los órganos y en el tejido conjuntivo
que rodea los vasos sanguíneos de los órganos internos, exceptuando el SNC.

Este archivo fue descargado de https://filadd.com

Los mastocitos contienen gránulos muy basófilos que almacenan sustancias conocidas como mediadores de la inflamación. Éstos se
clasifican en:

1. Mediadores preformados: se almacenan en gránulos de secreción y se liberan con la activación celular. Ej.: histamina,
heparina, serina proteasas, factor quimiotáctico para Eosinófilos y factor quimiotáctico para neutrófilos.
2. Mediadores neosintetizados: ausentes en células en reposo, pero producidos y secretados por los mastocitos activados. Ej.:
leucotrieno, factor de necrosis tumoral, interleucinas, factores de crecimiento y prostaglandina D2.

ADIPOCITOS

Se diferencian a partir de células madre mesenquimatosas y acumulan lípidos de forma gradual en su citoplasma. Se localizan por todo
el tejido conjuntivo laxo como células individuales y grupos de células. Cuando se acumulan en grandes grupos, se conocen como

OM
tejido adiposo.

CÉLULAS MADRE ADULTAS Y PERICITOS

A diferencia de las células madre embrionarias, las células madre adultas no se pueden diferenciar en linajes múltiples. Las células que
residen dentro de los nichos (sitios específicos) en muchos tejidos y órganos (a excepción de la médula ósea) se denominan células
madre tisulares.

.C
La médula ósea constituye un reservorio singular de células madre. Además de contener células madre hematopoyéticas (HSC), la
médula ósea también contiene al menos 2 poblaciones de células madre: células progenitoras adultas multipotentes (MAPC) y células
del estroma de la médula ósea (BMSC), que pueden generar condrocitos, osteoblastos, adipocitos, células musculares y endoteliales.
DD
Los nichos de las células madre adultas llamadas células madre mesenquimatosas, se hallan en el tejido conjuntivo laxo del adulto, y
dan origen a células diferenciadas que funcionan en la reparación y formación de nuevo tejido.

Los pericitos se hallan alrededor de los capilares y de las vénulas. Estudios indican que, durante el desarrollo de nuevos vasos, las
células con características de pericitos pueden diferenciarse en células musculares lisas de la pared vascular. Éstos pueden
diferenciarse en diversas células, entre ellas, osteoblastos, adipocitos, condrocitos y fibroblastos.
LA

POBLACIÓN CELULAR ERRANTE O TRANSITORIA

BASÓFILOS

Son granulocitos que circulan en el torrente sanguíneo y constituyen menos del 1% de los leucocitos de la sangre periférica. Se
FI

desarrollan y maduran en la médula ósea y son liberados hacia la circulación como células maduras. Poseen características comunes
con los mastocitos, como los gránulos de secreción basófilos, la capacidad de secretar mediadores semejantes y una abundancia de
receptores de alta afinidad para los anticuerpos de IgE en su membrana. Participan en las reacciones alérgicas y, junto con los
mastocitos, liberan histamina, heparina, y otros mediadores de la inflamación, pero no producen prostaglandina D2 ni IL-5.


LINFOCITOS

Los linfocitos del tejido conjuntivo son las más pequeñas de las células libres en el tejido conjuntivo. Poseen un delgado reborde de
citoplasma que rodea un núcleo heterocromático de tinción intensa. Su cantidad aumentada en sitios del tejido conjuntivo es señal
de inflamación causada por agentes patógenos.

Los linfocitos forman una población heterogénea que comprende al menos 3 tipos celulares funcionales:

o Linfocitos T: tienen larga vida útil y son efectoras de la inmunidad mediada por células.
o Linfocitos B: reconocen a los antígenos, tienen una vida variable y son efectoras de la inmunidad mediada por anticuerpos
(humoral).
o Linfocitos NK: no son específicos de antígeno. Sin embargo, destruyen a las células infectadas por virus y algunas células
neoplásicas por medio de un mecanismo citotóxico.

Este archivo fue descargado de https://filadd.com

PLASMOCITOS

Son un componente destacado del tejido conjuntivo laxo donde los antígenos tienden a
introducirse en el organismo. También son un componente normal de las glándulas salivares,
los ganglios linfáticos y el tejido hematopoyético. Una vez que deriva del linfocito B, tiene una
capacidad migratoria limitada y una vida corta (10-30 días).

Es una célula ovoide, relativamente grande y con una gran cantidad de citoplasma. Manifiesta
una basofilia fuerte debido al abundante RER. El aparato de Golgi suele ser prominente dado
su gran tamaño y falta de tinción. En los preparados aparece como una zona clara en contraste
con el citoplasma basófilo.

OM
OTRAS CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNE

En el tejido conjuntivo también se observan Eosinófilos, monocitos y neutrófilos. Como

consecuencia de las respuestas inmunitarias y de la lesión de los tejidos, algunas células migran con rapidez desde la sangre hacia el
tejido conjuntivo, en especial los neutrófilos y monocitos. Su presencia suele indicar una reacción inflamatoria aguda.

.C
DD
LA
FI


Este archivo fue descargado de https://filadd.com