NOMBRE DEL ESTUDIANTE:
• Emiliano Cámara de Dios
• María de los Ángeles Domínguez Parada
• Nancy Sophya Mendoza Ruz
• Arturo Alexander Valencia Pérez
PRÁCTICA 4:
CAPSULAS
FECHA DE ENTEREGA: 11 de septiembre 2023
CAMPUS: Villahermosa
CARRERA: Lic. Químico Farmacéutico Biotecnólogo
SEMESTRE: 5to
NOMBRE DEL MAESTRO: Aurora Hidalgo Castillo
MATERIA: Tecnología Farmacéutica Aplicada
REPORTE DE PRÁCTICA 4: CAPSULAS
Emiliano Cámara de Dios, María de los Ángeles Domínguez Parada, Nancy
Sophya Mendoza Ruz, Arturo Alexander Valencia Pérez
Asignatura:
Periodo 2023-2
Fecha de entrega: 11 de septiembre del 2023
Docente: Aurora Hidalgo Castillo
INTRODUCCIÓN
Las cápsulas son pequeños humedad. Presentan una elevada
contenedores o envases solubles resistencia física, se potencia si se
generalmente fabricados a base de condiciona en un blíster. Enmascara
gelatina, en cuyo interior se halla la las características organolépticas
dosis del fármaco que se administrará (sabor) desagradables. Las cápsulas
por vía oral. Es la segunda forma rígidas presentan una composición y
farmacéutica más utilizada, después elaboración sencillas. Con las
de los comprimidos cápsulas blandas se consigue una
Las cápsulas poseen más ventajas si gran exactitud en la dosis. Permiten
se comparan con los comprimidos, ya sistemas de liberación controlada.
que se integran más rápidamente en Presentan características de
presencia de los líquidos gástricos. biodisponibilidad.
Quizá la única desventaja sea que Existen algunos inconvenientes, que
puede presentarse un tiempo de son: Un mayor coste de producción en
absorción variable. Algunas otras de comparación con otras formas
sus ventajas son: Proteger el fármaco farmacéuticas. La necesidad de
de los agentes externos, pero no de la garantizar unas condiciones
determinadas de temperatura y
humedad. Limitaciones en sus
aplicaciones. (no se pueden METODOLOGÍA
fraccionar, no pueden ser utilizadas Experimento 1:
por pacientes no cooperantes,...)
• Prepara 100 g de una mezcla
Limitaciones en el contenido. ( no se
con la siguiente fórmula:
pueden encapsular fármacos sólidos
Lactosa .49.500 g
muy compactos, sólidos
Almidón 49.500 g
eflorescentes, higroscópicos, que
Estearato de Magnesio
reaccionen con la cubierta, que
1.000 g
disuelvan la cubierta, que
• Procedimiento de
impermeabiliza la cubierta, que se
preparación:
pueda ir a través de ella.)
1. Mezcla en una bolsa de
MATERIALES
plástico la LACTOSA
Materiales
con el ALMIDÓN
1 probeta graduada 100ml
durante 5 minutos.
1 aro metálico
2. Agrega el ESTEARATO
1 soporte universal
DE MAGNESIO y
1 tamiz No. 20
mezcla durante un
1 mortero con pistilo
minuto.
2 bolsas de plástico
3. Determina densidad
Equipo
aparente, densidad
Encapsulador manual para capsula
compactada, ángulo de
No. 0
reposo, velocidad de
Balanza analítica
flujo, índice de Carr e
Sustancias y reactivos
índice de Hausner.
50g de almidón de maíz
4. Calcula la cantidad
50g de lactosa
teórica a envasar en las
2.0g de estearato de magnesio
cápsulas No. 0.
100 capsulas de gelatina dura No. 0
5. Envasa la mezcla de
3g de cloruro de sodio
polvos utilizando la
encapsuladora manual y
cápsulas de gelatina • Calcula la cantidad teórica a
dura No. 0. envasar en las cápsulas No. 0.
6. Limpia y pule las • Envasa la mezcla de polvos
cápsulas llenas con utilizando la encapsuladora
Cloruro de Sodio. manual y cápsulas de gelatina
7. Pesa en forma individual dura No. 0.
20 cápsulas vacías y 20 • Limpia y pule las cápsulas
cápsulas llenas. llenas con Cloruro de Sodio.
8. Calcula por diferencia la • Pesa en forma individual 20
cantidad de mezcla cápsulas vacías y 20 cápsulas
encapsulada y verifica si llenas.
corresponde a la • Calcula por diferencia la
cantidad calculada en el cantidad de mezcla
punto 4. encapsulada y verifica si
9. Envasa el producto en corresponde a la cantidad
un frasco de plástico calculada previamente
Experimento 2: • Envasa el producto en un
frasco de plástico.
• Pulveriza con mortero la planta
• Elabora un prototipo de
para disminuir el tamaño de
etiqueta para el producto
partícula.
herbolario basado en la NOM-
• Tamiza para eliminar los tallos.
072-SSA1
• Mezcla en una bolsa de plástico
la PLANTA con 1% de
ESTEARATO DE MAGNESIO
y mezcla durante un minuto.
• Determina densidad aparente,
densidad compactada, ángulo
de reposo, velocidad de flujo,
índice de Carr e índice de
Hausner.
DIAGRAMA DE FLUJO Experimento 2:
Experimento 1: Pulveriza con mortero la planta para
disminuir el tamaño de partícula.
Prepara 100 gramos de producto con la
siguiente fórmula:
Lactosa .49.500 g Tamiza para eliminar los tallos.
Almidón 49.500 g
•Estearato de Magnesio 1.000 g
Mezcla en una bolsa de plástico la PLANTA
con 1% de ESTEARATO DE MAGNESIO y
mezcla durante un minuto.
Procedimiento de preparacion: Mezcla en una
bolsa de plástico la LACTOSA con el ALMIDÓN
durante 5 minutos. Determina densidad aparente, densidad
compactada, ángulo de reposo, velocidad
de flujo, índice de Carr e índice de Hausner.
Agrega el ESTEARATO DE MAGNESIO y mezcla
durante un minuto.
Calcula la cantidad teórica a envasar en las
cápsulas No. 0.
Determina densidad aparente, densidad
compactada, ángulo de reposo, velocidad de flujo,
Envasa la mezcla de polvos utilizando la
índice de Carr e índice de Hausner.
encapsuladora manual y cápsulas de
gelatina dura No. 0.
Calcula la cantidad teórica a envasar en las
cápsulas No. 0. Limpia y pule las cápsulas llenas con
Cloruro de Sodio.
Envasa la mezcla de polvos utilizando la
encapsuladora manual y cápsulas de gelatina dura Pesa en forma individual 20 cápsulas vacías
No. 0. y 20 cápsulas llenas.
Limpia y pule las cápsulas llenas con Cloruro de Calcula por diferencia la cantidad de mezcla
Sodio. encapsulada y verifica si corresponde a la
cantidad calculada previamente
Pesa en forma individual 20 cápsulas vacías y 20 Envasa el producto en un frasco de plástico.
cápsulas llenas.
Elabora un prototipo de etiqueta para el
Calcula por diferencia la cantidad de mezcla producto herbolario basado en la NOM-
encapsulada y verifica si corresponde a la 072-SSA1
cantidad calculada en el punto 4.
Envasa el producto en un frasco de plástico
RESULTADOS 225 golpes 39 ml
Experimento 1 250 golpes 39 ml
Vol inicial. 50 ml D. aparente 2
25 golpes 39 ml D. compactada 2.56
50 golpes 35ml Índice de Carr 21.87
75 golpes 35 ml Índice de H. 1.28
100 golpes 35 ml A. de reposo 15.40°
125 golpes 35 ml V. de flujo 131 g/s
150 golpes 33ml
175 golpes 33 ml DISCUSIÓN DE RESULTADOS
200 golpes 33 ml Para una correcta dosificación es
225 golpes 31ml importante conservar un estándar en
250 golpes 31 ml las mediciones donde la unidad o lote
D. aparente 2 tiene que tener parámetros regulares
D. compactada 3.22 y establecidos para establecer si el
Índice de Carr 37.88 producto final cumple con todos los
Índice de H. 1.61 requisitos legales para se pueda
A. de reposo 38.65° ejercer el efecto farmacéutico
V. de flujo 8.86 g/s deseado sin ningún efecto adverso
(sobredosis-insuficiencia) del
Experimento 2 medicamento. En esta práctica se
aprecian parámetros con ligeras
Vol inicial. 50 ml
variaciones en su contenido lo que
25 golpes 42 ml
indica que a pesar de las variables que
50 golpes 41ml
influyen en la cantidad de cada unidad
75 golpes 40.5 ml
estas cuentan con los parámetros de
100 golpes 40.5 ml
eficiencia y eficacia para que el
125 golpes 40.5 ml
medicamento (ácido acetilsalicílico)
150 golpes 40 ml
tenga el efecto farmacéutico deseado,
175 golpes 40 ml
es decir qué el fármaco realizado en la
200 golpes 40 ml
práctica es apto para su consumo,
brindado precisión y exactitud tanto el
equipo como el personal
CONCLUSIÓN
En la realización de la práctica vemos
el comportamiento de los polvos así
como de el principio activo empleado
para el llenado de las capsulas, se
comprendió el correcto llenado de las
capsulas, así como la importancia de
las medidas que se deben de tomar en
cuenta al momento de realizar la
operación de igual manera, al probar
el comportamiento de las mezclas de
polvos empleadas en la práctica
comprobamos la manera en la que se
comporta la mezcla de polvos y en
este caso otro tipo de principios
activos como lo es el café granulado.
