Benemérita Universidad Autónoma de Puebla

Facultad de Ciencias Químicas

Licenciatura en Químico Farmacobiólogo

Laboratorio de Química General II

Práctica 6
Electrólisis

Lezama Puig Macías Silvia Isabella

López Reyes Armando Bladimir
Maldonado Carreón Aranxa Frida
Mena Flores Daniela

Fecha de entrega: 10 de Marzo de 2023

Introducción:

Electrólisis:
La electrólisis es un proceso químico que se utiliza para producir reacciones químicas mediante
el uso de una corriente eléctrica en una solución líquida o un electrólito sólido. Este proceso se
basa en las leyes de Faraday, que establecen la relación entre la cantidad de electricidad que fluye
a través de una solución y la cantidad de sustancia que se deposita o se libera en los electrodos.

Leyes de Faraday:
La primera ley de Faraday establece que la cantidad de sustancia que se deposita en un electrodo
es directamente proporcional a la cantidad de electricidad que fluye a través de la solución. Esta
ley se puede expresar mediante la ecuación Q = It, donde Q es la carga eléctrica, I es la corriente
eléctrica y t es el tiempo.

La segunda ley de Faraday establece que la cantidad de sustancia que se deposita o se libera en
un electrodo es proporcional a la masa atómica del elemento y a la carga eléctrica que fluye a
través de la solución. Esta ley se puede expresar mediante la ecuación m = (Q/nF)M, donde m es
la masa de la sustancia depositada o liberada, Q es la carga eléctrica, n es el número de electrones
que se transfieren en la reacción, F es la constante de Faraday y M es la masa atómica de la
sustancia.

Celda electrolítica:
Una celda electrolítica es un dispositivo que utiliza una corriente eléctrica para llevar a cabo una
reacción química no espontánea en una solución líquida o un electrólito sólido. Está compuesta
por dos electrodos, un ánodo y un cátodo, sumergidos en la solución, y una fuente de energía
eléctrica externa.
El ánodo es el electrodo positivo de la celda, donde ocurre la oxidación o la liberación de
electrones, y el cátodo es el electrodo negativo de la celda, donde ocurre la reducción o la
captación de electrones. La solución que rodea los electrodos se llama electrolito, y puede ser una
solución líquida o un electrólito sólido.

Cuando se aplica una corriente eléctrica a la celda electrolítica, los electrones fluyen desde el
ánodo hacia el cátodo a través del circuito externo, y al mismo tiempo, iones positivos o
negativos se mueven hacia el cátodo o el ánodo, respectivamente, a través del electrolito. Esto da
lugar a una reacción química no espontánea que no ocurriría sin la aplicación de la corriente
eléctrica.

Objetivos:

Observar el fenómeno de electrolisis al experimentar la reacción química de oxidación y

reducción que se lleva a cabo en una celda electrolítica en presencia de cobre en los estados de
oxidación 0 y 2+, relacionando las leyes de Faraday y comprendiendo que la masa que se
deposita sobre un electrodo es directamente proporcional a la corriente eléctrica que se aplica por
unidad de tiempo, así como a la carga eléctrica y a la masa equivalente, considerando la constante
de proporcionalidad llamada “Constante de Faraday”.

Material y reactivos:

Materiales:
 Balanza analítica
 Culombímetro
 2 caimanes
 2 electrodos de cobre
 Matraz aforado de 50 mL
 Mufla
  Vaso de precipitado de 50 mL

Reactivos:
 50 mL de disolución de ácido nítrico 0.05 M
 Acetona
 Sulfato de cobre (II) pentahidratado

Desarrollo:

1. Preparar dos electrodos de cobre. Limpiar la superficie de los electrodos (lijar con agua y
lavar con jabón, introducir en disolución de ácido nítrico 0.05 M durante 3 minutos,
enjuagar con agua destilada, introducir en acetona y retirar inmediatamente, secar en la
mufla durante 3 minutos).
2. Pesar los electrodos en la balanza analítica.
3. Preparar 50 mL de disolución de CuSO4 5H20, 0.5 M
4. Celda electrolítica: Agregar la disolución a un vaso de precipitado de 50 mL y colocar los
electrodos.
5. Hacer una conexión en serie entre la celda electrolítica, el culombímetro y el multímetro,
para ello hay que conectar las terminales eléctricas (caimanes) con el regulador de
corriente (culombímetro).
6. Encender el multímetro en la escala de 200 mA.
7. Iniciar la electrólisis, encendiendo el culombímetro y el cronómetro al mismo tiempo.
8. Apagar el sistema exactamente a los 20 minutos.
9. Retirar los electrodos, lavar con agua destilada, introducir en acetona, secar en la mufla
durante tres minutos y pesar en la balanza analítica, usar el electrodo más pesado para
encontrar los resultados experimentales.
10. Con los valores obtenidos, llene la tabla de resultados considerando lo siguiente:

• Determinar la masa de cobre depositado

• Calcular el número de moles de cobre depositado.
• Calcular el número de moles de electrones. Multiplicar por 2.
• Calcular el número de electrones a partir del número de Avogadro.
• Carga eléctrica de la electrólisis.
• Calcular la carga eléctrica de cada electrón.
• Calcular la constante de Faraday experimental.

Masa de cobre 1g 1.5 ×10−3 mol

Moles de átomos de cobre 6.022 ×1023
Moles de electrones de cobre 63 u
−¿¿
Número de electrones 29 e−¿→ 28 e ¿

Carga eléctrica de la electrólisis Cu2+

Carga eléctrica de cada electrón +1

Constante de Faraday 120 C/S
Masa equivalente del cobre 32.8666

Cuestionario:

1. Calcular el porcentaje de error de la carga eléctrica del electrón.

Error porcentual = ((1 - 1) / 1) x 100% = 0%
Por lo tanto, el porcentaje de error en la carga eléctrica del electrón es del 0%.

2. Determinar el porcentaje de error de la constante de Faraday.

Error porcentual = ((120 - 96500) / 96500) x 100% = 99.88%

Por lo tanto, el porcentaje de error en la constante de Faraday es del 99.88%. este porcentaje
salió tan alto porque no se pudo dejar los tres minutos que estableció el experimento porque
se empezaba a quemar.

3. Calcular el porcentaje de error de la masa equivalente.

Error porcentual = ((32.8666 - 31.75) / 31.75) x 100% = 3.50%

Por lo tanto, el porcentaje de error en la masa equivalente es del 3.50%.

Observaciones:
Lo que se pudo observar por medio del experimento del Sulfato de cobre fue que la disolución en
donde se encontraba este, se oxidaba, mientras que la otra solución se reducía, lo que se puede
ver claramente en el cátodo y ánodo del culombímetro debido a que se generan iones, el electrodo
de cobre correspondiente a esta disolución se adelgaza, de esta manera podemos saber que se he
creado una sal. El electrodo que se torna opaco nos indica que hizo una unión, el otro electrodo
debe de pintarse de un tobo blanco, este debe ser el cátodo.

El cátodo atraerá a los cationes y el ánodo atraerá a los aniones, mediante el polo negativo salen
los electrones del electrodo, de esta manera sabemos que haya una reducción de este lado, esto
sucede debido a que el catión gana electrones para hacerse neutro, ganará los electrones que
necesite pues es deficiente de ellos. Sucede algo similar con el anión pues el electrodo atrae a los
aniones, estos contienen electrones en exceso, estos electrones en exceso son liberados o
desprendidos, esto dependerá del número de cargas negativas que tenga el anión, por lo cual
oxida.

Algo similar ocurre con los siguientes experimentos. En cuanto al segundo experimento se
tomaba ahora como sustancia base al nitrato de níquel, en este, observamos que el cátodo se torna
rosa

En el nitrato de plata observamos que nuestro electrodo, en concreto nuestro cátodo, se aclara un
poco, llegando a un rosa muy tenue.

Conclusión:
Logramos observar la electrólisis experimentando con la reacción química de oxidación y
reducción que se llevó a cabo con ayuda de una celda electrolítica, usando cobre en los estados de
oxidación de 0 y 2+. Con esto logramos comprender que la masa que se deposita sobre un
electrodo es directamente proporcional a la corriente eléctrica que se aplicó por unidad de tiempo.

De la misma manera pudimos observar los cambios de colore que se presentaron en los alambres
de cobre utilizados en laboratorio y compararlos para comprender a que se debía cada cambio.

Referencias:

Bard, A. J. (2001). Electrochemical methods: Fundamentals and applications (2nd ed.). Wiley.

Brown, T. L., LeMay, H. E., & Bursten, B. E. (2019). Química: la ciencia central (14th ed.).
Pearson.

Shah, A. (2017). Electrolysis. En N. Salem (Ed.), Handbook of Green Chemistry (Vol. 9, pp. 1-
25). Wiley-VCH.

Wang, H., & Liu, X. (2020). Electrolysis in organic synthesis. En X. Liu, D. Chen, & S. Chen
(Eds.), Electrochemistry for Sustainable Development in Africa (pp. 1-16). Springer.