Práctica 6.
Electrólisis
Introducción:
Electrólisis:
La electrólisis es un proceso químico que se utiliza para producir reacciones químicas
mediante el uso de una corriente eléctrica en una solución líquida o un electrólito sólido.
Este proceso se basa en las leyes de Faraday, que establecen la relación entre la
cantidad de electricidad que fluye a través de una solución y la cantidad de sustancia
que se deposita o se libera en los electrodos.
Leyes de Faraday:
La primera ley de Faraday establece que la cantidad de sustancia que se deposita en
un electrodo es directamente proporcional a la cantidad de electricidad que fluye a
través de la solución. Esta ley se puede expresar mediante la ecuación Q = It, donde Q
es la carga eléctrica, I es la corriente eléctrica y t es el tiempo.
La segunda ley de Faraday establece que la cantidad de sustancia que se deposita o se
libera en un electrodo es proporcional a la masa atómica del elemento y a la carga
eléctrica que fluye a través de la solución. Esta ley se puede expresar mediante la
ecuación m = (Q/nF)M, donde m es la masa de la sustancia depositada o liberada, Q es
la carga eléctrica, n es el número de electrones que se transfieren en la reacción, F es
la constante de Faraday y M es la masa atómica de la sustancia.
Celda electrolítica:
Una celda electrolítica es un dispositivo que utiliza una corriente eléctrica para llevar a
cabo una reacción química no espontánea en una solución líquida o un electrólito
sólido. Está compuesta por dos electrodos, un ánodo y un cátodo, sumergidos en la
solución, y una fuente de energía eléctrica externa.
El ánodo es el electrodo positivo de la celda, donde ocurre la oxidación o la liberación
de electrones, y el cátodo es el electrodo negativo de la celda, donde ocurre la
reducción o la captación de electrones. La solución que rodea los electrodos se llama
electrolito, y puede ser una solución líquida o un electrólito sólido.
Cuando se aplica una corriente eléctrica a la celda electrolítica, los electrones fluyen
desde el ánodo hacia el cátodo a través del circuito externo, y al mismo tiempo, iones
positivos o negativos se mueven hacia el cátodo o el ánodo, respectivamente, a través
del electrolito. Esto da lugar a una reacción química no espontánea que no ocurriría sin
la aplicación de la corriente eléctrica.
Objetivos:
Observar el fenómeno de electrolisis al experimentar la reacción química de oxidación y
reducción que se lleva a cabo en una celda electrolítica en presencia de cobre en los
estados de oxidación 0 y 2+, relacionando las leyes de Faraday y comprendiendo que la
masa que se deposita sobre un electrodo es directamente proporcional a la corriente
eléctrica que se aplica por unidad de tiempo, así como a la carga eléctrica y a la masa
equivalente, considerando la constante de proporcionalidad llamada “Constante de
Faraday”.
Material y reactivos:
Materiales:
Balanza analítica
Coumlobímetro
2 caimanes
2 electrodos de cobre
Matraz aforado de 50 mL
Mufla
Vaso de precipitado de 50 mL
Reactivos:
50 mL de disolución de ácido nítrico 0.05 M
Acetona
Sulfato de cobre (II) pentahidratado
Desarrollo:
1. Preparar dos electrodos de cobre. Limpiar la superficie de los electrodos (lijar con
agua y lavar con jabón, introducir en disolución de ácido nítrico 0.05 M durante 3
minutos, enjuagar con agua destilada, introducir en acetona y retirar
inmediatamente, secar en la mufla durante 3 minutos).
2. Pesar los electrodos en la balanza analítica.
3. Preparar 50 mL de disolución de CuSO4 5H20, 0.5 M
4. Celda electrolítica: Agregar la disolución a un vaso de precipitado de 50 mL y
colocar los electrodos.
5. Hacer una conexión en serie entre la celda electrolítica, el coulombímetro y el
multímetro, para ello hay que conectar las terminales eléctricas (caimanes) con el
regulador de corriente (coulombímetro).
6. Encender el multímetro en la escala de 200 mA.
7. Iniciar la electrólisis, encendiendo el coulombímetro y el cronómetro al mismo
tiempo.
8. Apagar el sistema exactamente a los 20 minutos.
9. Retirar los electrodos, lavar con agua destilada, introducir en acetona, secar en
la mufla durante tres minutos y pesar en la balanza analítica, usar el electrodo
más pesado para encontrar los resultados experimentales.
10. Con los valores obtenidos, llene la tabla de resultados considerando lo siguiente:
• Determinar la masa de cobre depositado
• Calcular el número de moles de cobre depositado.
• Calcular el número de moles de electrones. Multiplicar por 2.
• Calcular el número de electrones a partir del número de Avogadro.
• Carga eléctrica de la electrólisis.
• Calcular la carga eléctrica de cada electrón.
• Calcular la constante de Faraday experimental.
Masa de cobre
Moles de átomos de cobre
Moles de electrones de cobre
Número de electrones
Carga eléctrica de la electrólisis
Carga eléctrica de cada electrón
Constante de Faraday
Masa equivalente del cobre
Cuestionario:
1. Calcular el porcentaje de error de la carga eléctrica del electrón.
2. Determinar el porcentaje de error de la constante de Faraday.
3. Calcular el porcentaje de error de la masa equivalente.
Conclusión:
Logramos observar la electrólisis experimentando con la reacción química de oxidación
y reducción que se llevó a cabo con ayuda de una celda electrolítica, usando cobre en
los estados de oxidación de 0 y 2+. Con esto logramos comprender que la masa que se
deposita sobre un electrodo es directamente proporcional a la corriente eléctrica que se
aplicó por unidad de tiempo.
De la misma manera pudimos observar los cambios de colore que se presentaron en
los alambres de cobre utilizados en laboratorio y compararlos para comprender a que
se debía cada cambio.
Referencias:
Bard, A. J. (2001). Electrochemical methods: Fundamentals and applications (2nd ed.). Wiley.
Brown, T. L., LeMay, H. E., & Bursten, B. E. (2019). Química: la ciencia central (14th ed.).
Pearson.
Shah, A. (2017). Electrolysis. En N. Salem (Ed.), Handbook of Green Chemistry (Vol. 9, pp. 1-
25). Wiley-VCH.
Wang, H., & Liu, X. (2020). Electrolysis in organic synthesis. En X. Liu, D. Chen, & S. Chen
(Eds.), Electrochemistry for Sustainable Development in Africa (pp. 1-16). Springer.
