INMUNOGLOBULINAS
O ANTICUERPOS
RESPUESTA INMUNE
ANTICUERPOS
Son unas proteínas que forman parte del
sistema inmune y circulan por la sangre.
Cuando reconocen sustancias extrañas para
el organismo, como los virus y las bacterias o
sus toxinas.
las neutralizan, Una vez el cuerpo se ha
expuesto a una sustancia foránea concreta,
también llamada antígeno, los anticuerpos
producidos para atacarlo persisten en la
sangre, ofreciendo protección en el caso que,
en un futuro, volvamos a contactar con el
mismo antígeno.
REACCIONES : CUANDO LOS ANTICUERPOS
SE UNEN A ESTOS
ANTÍGENOS, SE PRODUCEN
UNA SERIE DE REACCIONES:
•AGLUTINACIÓN
•PRECIPITACIÓN
•OPSONIZACIÓN
•NEUTRALIZACIÓN.
(QUE VAN A BLOQUEAR Y
DESTRUIR AL PATÓGENO.)
¿DÓNDE SE PRODUCEN LOS
ANTICUERPOS?
• Los anticuerpos son sintetizados en los linfocitos B. Inicialmente actúan como
receptores en su membrana.
cuando el linfocito se activa por el reconocimiento de un antígeno, se convierte
en una célula plasmática productora de anticuerpos, que serán liberados al
torrente sanguíneo, donde circularán libremente. Las células B activadas
también se pueden convertir en linfocitos B de memoria, que van a permitir una
respuesta más rápida del sistema inmune cuando entran de nuevo en contacto
con este agente infeccioso.
COMPONENTES
Sus componentes más importantes son: la piel y las mucosas, los
órganos linfoides como las amígdalas, las adenoides, el bazo, el
timo, los ganglios linfáticos; numerosas células leucocitarias
(linfocitos) y sus productos de secreción como citocinas,
quimiocinas e inmunoglobulinas entre otros.
Estructura Son proteínas globulares de gran peso
molecular, formadas por 4 cadenas
polipeptídicas, dos pesadas H, y dos
ligeras, L.
Estas cadenas se unen mediante
puentes disulfuro, uno entre las
cadenas L y H, y dos entre las cadenas
H. Estas cadenas proteicas presentan
radicales glucídicos
Las cadenas H y L presentan dos regiones, o dominios, diferenciados: el dominio
variable, V, es el responsable de reconocer al antígeno y unirse a él, ya que ahí se
encuentra el paratopo y el dominio constante, C, se une a las células del sistema
inmune para activarlas.
Existen dos tipos de cadenas L (l y k) y cinco tipos de cadenas H (a, d, e, g y m), que
dan lugar a los cinco isótopos de inmunoglobulina existentes (A, D, E, G y M).
Tipos de inmunoglobulinas
Existen 5 tipos de inmunoglobulinas:
A
D
E
G
M
Inmunoglobulina G
Es la más abundante (80%). Se une con macrófagos y neutrófilos, provocando la
destrucción de microorganismos. Puede atravesar la barrera placentaria y se
secreta en la leche materna. Siendo responsable de la inmunidad fetal y la del
recién nacido.
Inmunoglobulina A
Corresponde al 13% de las inmunoglobulinas. Se encuentra en secreciones
serosas y mucosas, como son la leche o las lágrimas. Actúa protegiendo la
superficie corporal y los conductos secretores. Se encuentra en la leche materna
al igual que la G.
Inmunoglobulina M
Representa el 6% de las inmunoglobulinas. Aparece en los linfocitos B naïve unida a
su membrana plasmática. Se manifiesta en la respuesta primaria activando el sistema
del complemento.
Inmunoglobulina D
Representa el 1. Son las primeras inmunoglobulinas sintetizadas por los linfocitos B
naïve. Su estructura es similar a la de la inmunoglobulina G, aunque varía en la
posición de los restos glucosídicos de las cadenas proteicas.
Inmunoglobulina E
Solo representa el 0'002% de las inmunoglobulinas. Sin embargo, su concentración
aumenta en los procesos alérgicos.
Propiedades
1. Tiene la habilidad de reconocer sustancias extrañasdenominadas antígenos principalmente
provenientesde patógenos, tales como bacterias, virus, hongos parásitos, en un sentido más
estricto, tiene lacapacidad de reconocer la totalidad de lasmoléculas que no le son propias,
inclusive las delos organismos que no le son propiamentepatógenos, y como todo sistema complejo
no estáexento de fallas, debido a que en ocasiones reaccionacontra moléculas propias
(autoinmunidad)
2. Reacciona y desencadena una respuesta específica,está provisto de un vasto repertorio para
diferentes especificidades, aún para sustancias con las que tal vez jamás tendrá contacto.
3. Tiene una memoria intrínseca, que puede responder a estimulaciones futuras e inclusive puede
madurar su respuesta a sustancias con las que ya tuvo contacto previo
Patologías
Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X (abarca la IgG, IgA, IgM)
Inmunodeficiencia común variable (abarca IgG, igA, IgM)
Síndrome de hiper-IgM
Deficiencia de IgA
Síndrome de hiper-Ig
Determinación por
laboratorio
Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X
Se realiza mediante la detección de concentraciones bajas (al menos 2 desviaciones
estandar por debajo de la media) de inmunoglobulinas (IgG, IgA, IgM) y células B
ausentes (< 1% de todos los linfocitos son CD19+ células, detectados por citometría de
flujo
Video
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REFERENCIAS
1. P. PARHAM, THE IMMUNE SYSTEM, FOURTH EDITION. GARLAND SCIENCE,
2014
2. •ABBAS, A., LICHTMAN, A.H. H Y PILLAI. S. (2014) . CELLULAR AND
MOLECULAR IMMUNOLOGY (8 ED.)
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