TITULACIÓN ACIDO-BASE

1. OBJETIVOS:
 Determinar una concentración desconocida por medio de la solución que
tenemos utilizando un indicador.
 Saber preparar soluciones en acido-base.
 Saber interpretar el cambio de color del indicador de color.
 Saber determinar el volumen equivalente de una titulación ácido-base.

2. MARCO TEORICO:
Una titulación ácido-base consiste en determinar con la mayor precisión posible la
concentración de una solución ácida o de una solución básica mediante la medición de
pH. Por lo tanto, es necesario medir el pH obtenido en equivalencia. Son dos los
métodos más utilizados:
 un método gráfico apropiado para mediciones en papel milimétrico: el método de
las tangentes.
 un método matemático implementado mediante una computadora: el método de
la derivada.
La titulación o valoración ácido-base es un método de análisis químico que permite
determinar la concentración de una disolución ácida o básica desconocida, mediante
una neutralización controlada.
Para realizar el procedimiento experimental, se debe colocar en un matraz Erlenmeyer
un volumen determinado de la disolución desconocida, es decir, disolución problema.
Desde una bureta se deja caer gota a gota la disolución patrón, es decir, la disolución
de concentración conocida, hasta llegar al punto de equivalencia, que es el punto donde
no queda ácido ni base libre en la muestra.
Para determinar en qué momento se llega al punto de equivalencia, antes de iniciar la
titulación se deben agregar unas gotas de indicador, que generalmente es fenolftaleína.
En el momento en que se aprecia un cambio de color del indicador, se ha llegado al
punto final.
Método y material empleado
El material básico empleado para una valoración ácido-base es:
 Bureta
 Vaso precipitado
 Mesa o soporte de fondo blanco - se emplea para apreciar el cambio de color de
la disolución.
  Pipeta
 Indicador de pH o Indicador ácido-base (se emplean muchos diferentes, según la
reacción))
 Matraz Erlenmeyer (matraz cónico)
 Disolución estándar (una disolución de concentración conocida, como la
de Na2CO3 en agua)
 Disolución o muestra cuya concentración queremos conocer.
En una valoración ácido-base a veces es necesario el uso de un indicador ácido-
base que sufra un cambio de color y/o de un pH-metro para conocer el punto final.2 En
otros casos las propias sustancias que intervienen experimentan un cambio de color
que permite saber cuándo se ha alcanzado ese punto de equivalencia entre el número
de equivalentes de ácido y de base.
En otras valoraciones o volumetrías, (redox, complexometría, de precipitación) se
registra la concentración de una sustancia en función del volumen de sustancia
valorante añadida, para determinar el punto final.
En una valoración ácido-base se prefiere medir el pH como una medida de cómo
transcurre la transferencia de hidrones, H+, entre el ácido y la base. Para ello se
emplean electrodos específicos conectados a un potenciómetro. Cerca del punto de
equivalencia o punto final de la valoración se observa un cambio muy brusco de dicho
potencial.
Clases de valoración ácido-base
Se pueden clasificar en dos grandes grupos:
1. Alcalimetrías: Determinación de la concentración de una base empleando un
ácido fuerte de concentración conocida como sustancia valorante. Se emplea
casi siempre ácido clorhídrico, HCl; a veces ácido sulfúrico, H2SO4 (Las
disoluciones de ácido perclórico y de ácido sulfúrico también son estables y son
útiles para las titulaciones donde el ion cloruro interfiere formando precipitados);
y casi nunca los ácidos nítrico (HNO3) y perclórico, (HClO4).

2. Acidimetrías. Determinación de la concentración de un ácido empleando una

base fuerte de concentración conocida como sustancia valorante, como el
NaOH.
Curvas de valoración
Si representamos el pH medido por un electrodo en función del volumen añadido de
sustancia valorante se obtienen curvas de valoración o curvas de titulación, similares a
la de la figura. Se observa el rápido cambio del pH para un volumen determinado. El
punto de inflexión de esta curva se llama punto de equivalencia y su volumen nos indica
el volumen de sustancia valorante consumido para reaccionar completamente con el
analito.
En ausencia de sistema medidor del pH, se pueden usar indicadores ácido-base,
sustancias que mediante un cambio de color nos indican que se ha llegado al punto
final de la titulación, el cual debe ser lo más cercano posible al punto de equivalencia.
La elección adecuada del indicador visual nos asegura que así sea.
Punto de equivalencia: valor del pH
Antes de iniciar la valoración se debe elegir un indicador de pH adecuado según el
punto de equivalencia previsto de la reacción. El punto de equivalencia se corresponde
con el valor teórico de la valoración, pero en la práctica no es posible saberlo con
exactitud. En dicho punto habrán reaccionado cantidades estequiometrias de ambos
reactivos, y el pH de dicho punto depende de la fuerza relativa del ácido y la base
empleados. Para conocer dicho valor se pueden emplear las siguientes reglas:
 Un ácido fuerte reacciona con una base fuerte para formar una disolución neutra
(pH = 7).
 Un ácido fuerte reacciona con una base débil para formar una disolución ácida
(pH <7).
 Un ácido débil reacciona con una base fuerte para formar una disolución básica
(pH> 7).
La disolución en el punto de equivalencia será básica si la base es más fuerte que el
ácido y será ácida si el ácido es más fuerte que la base. Si ambos son de igual fuerza,
entonces el pH de equivalencia será neutro. Sin embargo, los ácidos débiles no se
valoran normalmente frente a bases débiles, porque el cambio de color mostrado por el
indicador suele ser rápido, y por lo tanto muy difícil de ver con claridad por el
observador.
El punto final es el punto en que se detiene la valoración, por ejemplo, tras el viraje de
color del indicador. Este cambio producido en la disolución permite establecer
experimentalmente el punto final de la valoración.
El punto final debe coincidir lo más exactamente posible con el punto de equivalencia.
La diferencia entre ambos puntos constituye el error de valoración, que es propio del
método (indicador empleado, uso de reactivos impuros, etc), y no debemos confundirlo
con los errores accidentales debidos a manipulaciones o medidas de volumen
defectuosas.
Determinación del punto de equivalencia
Son muy numerosos los métodos para detectar el punto de equivalencia. Aparte de los
métodos más frecuentes (uso de indicadores y medida directa del pH con
potenciómetro) se pueden usar otros métodos:
 Valoración potenciométrica: Es una medida basada en la diferencia de
potencial entre un electrodo adecuado frente a un electrodo de referencia
(electrodo de calomelanos de potencial fijo) en función del volumen de sustancia
 valorante. No confundir con la medida directa de potencial que efectúa el pH-
metro. Proporcionan resultados más fiables que las valoraciones con indicadores
químicos o ácido-base. Se emplean dos electrodos, en lugar de uno sólo. En el
punto final hay una rápida modificación del potencial. Representando la derivada
en función del volumen, se observa un pico que corresponde al punto final.
También se observa en la segunda derivada. Estas medidas de potencial
también permiten calcular la constante de disociación del ácido o la base que se
está valorando.
 Valoración fotométrica. Se emplean espectrómetros o fotómetros de filtro. Se
trata de comprobar cómo varía la absorbancia de la muestra en función del
volumen de disolución valorante añadido. Aunque los ácidos y bases no
absorben, basta añadir un indicador ácido-base para controlar el avance de la
neutralización.
 Valoración conductimétrica. Se mide la conductividad de la disolución en función
del volumen añadido. Sirve para valorar ácidos o bases muy débiles, o
disoluciones muy diluidas. No puede aplicarse a muchos procesos.
 Valoración amperométrica. Se aplican más a valoraciones redox que a
valoraciones ácido-base.
 Valoración termométrica o calorimetría. Se trata de detectar los aumentos de
temperatura durante la valoración.
 Valoración culombimétrica: Consta de un electrodo donde se obtiene un reactivo
y otro contraelectrodo con la muestra. Se le hace pasar una corriente constante
(amperioestato) durante un tiempo. Dicha corriente, por ejemplo, libera una
cantidad de iones OH- (en un electrodo de Hg) proporcional a la carga que lo
atraviesa. Según las leyes de Faraday, conociendo la intensidad de corriente que
circula por la célula y el tiempo, se puede calcular los moles de OH- formados y,
a partir de ahí, los moles de ácido en la muestra. Este método no presenta las
interferencias del ion carbonato en la valoración de ácidos y no requiere preparar
o estandarizar disoluciones.
Indicadores ácido-base

Indicador11 Color 1 Zona de viraje Color 2

Rojo de cresol (1º) Rojo 0,2-1,8 Amarillo

Azul de timol (1º) Rojo 1,2-2,8 Amarillo

Rojo congo Azul-violeta 3,0-5,2 Rojo

 Indicador11 Color 1 Zona de viraje Color 2

Naranja de metilo Rojo 3,1-4,4 Amarillo-anaranjado

Azul de bromocresol Celeste 3,8-5,4 Verde

Verde de bromocresol Amarillo 3,8-5,4 Azul-verdoso

Rojo de metilo Rojo 4,2-6,2 Amarillo

Tornasol Rojo 5,0-8,0 Azul

Púrpura de bromocresol Amarillo 5,2-6,8 Púrpura

Azul de bromotimol Amarillo 6,0-7,6 Azul

Rojo neutro Rojo 6,8-8,4 Amarillo

Rojo de cresol (2º) Amarillo 7,1-8,8 Púrpura

Azul de timol (2º) Amarillo 8,0-9,6 Azul

Fenolftaleína Incoloro 8,2-10,0 Magenta

Timolftaleína Incoloro 9,3-10,5 Azul

Carmín de índigo Azul 11,6-14,0 Amarillo

3. MATERIALES REACTIVOS Y EQUIPOS:
MATERIALES REACTIVOS EQUIPOS
 Bureta de  Ácido clorhídrico
250 ml HCl
 Matraz  Hidróxido de sodio
Erlenmeyer NaOH
de 250ml  Fenoptalena
 Soporte C₂₀H₁₄O₄
universal con  Naranja de metilo
nuez y C14H14N3NaO3S
abrazadera
 Vaso de
precipitado
de 250ml
 Pipeta
graduada de
10ml
 Goteros

[Link]:
 Sacar 5ml de NaOH con la pipeta
 Vaciar al matraz Erlenmeyer
 Vaciar del frasco HCl al vaso
 Llevar HCl a la bureta
 Colocar a 0
 Poner el matraz Erlenmeyer abajo con 5ml de NaOH mas el indicador deseado
 Vaciar gota a gota de la bureta al matraz y agitar hasta que cambie de color
dependiendo del indicador
5. CALCULOS Y RESULTADOS:
5.1. REACCIONES

𝑵𝒂𝑶𝑯 + 𝑯𝑪𝒍 → 𝑵𝒂𝑪𝒍 + 𝑯𝟐 𝑶

5.2. ECUACIONES

𝑪𝑯𝑪𝒍 × 𝑽𝑯𝑪𝒍
𝑪𝑵𝒂𝑶𝑯 =
𝑽𝑵𝒂𝑶𝑯
 𝟎, 𝟎𝟓𝑴 × 𝟓, 𝟓𝒎𝒍
𝑪𝑵𝒂𝑶𝑯 =
𝟓𝒎𝒍
= 𝟎, 𝟎𝟓𝟓𝑴

[Link]:
 Evitar el aire dentro de la bureta por eso inclinar la bureta para colocar el acido
 Cuando llegamos al punto final el NaOH con el indicador naranja de metilo más
el ácido cambia de color naranja a rojo
 Cuando llegamos al punto final el NaOH con el indicador fenoptalena mas el
ácido cambia de color violeta a incoloro
[Link]:
 Pudimos evaluar la solución desconocida del ácido clorhídrico a través del
hidróxido de sodio.
 Sacamos el volumen gastado de la bureta y ahí se ve nuestro error en la práctica
ya que no todos tuvimos un buen manejo con la bureta.
 Concluyo que al hacer esta valoración podemos notar los diversos cambios
mezclando una reacción con otra.
8. CUESTIONARIO:
¿Por qué el permanganato de potasio es una solución auto indicadora?
MnO4- Mn++ violeta incoloro por lo tanto es auto indicador. e). Las valoraciones de
permanganato son catalizadas por los iones Mn++ que se forman en la reacción, de
manera que conforme transcurre la reacción se va acelerando, es por tanto auto
catalítica.
Calcular el equivalente - gramo del permanganato de potasio en una solución
básica.

Escribir la fórmula de la sal de Morh.

(NH₄)₂Fe(SO₄)₂·6H₂O
¿Qué es un indicador acido- base?
Los indicadores de ácido-base son compuestos que cambian de color cuando se
protonan o desprotonan. Como este cambio de color ocurre en un rango de pH
específico, los indicadores se pueden usar para aproximarse al punto de equivalencia
de una titulación de ácido-base.
Defina que es solución estándar y patrón estándar
En química analítica, una solución estándar o disolución estándar es una disolución que
contiene una concentración conocida de un elemento o sustancia específica, llamada
patrón primario.
Un patrón primario también llamado estándar primario es una sustancia utilizada en
química como referencia al momento de hacer una valoración o estandarización.
Usualmente son sólidos que cumplen con las siguientes características: Tienen
composición conocida.
[Link]:
[Link]
Dmica_Anal%C3%ADtica_2.1_(Harvey)/09%3A_M%C3%A9todos_Titrim%C3%A9tricos
/9.02%3A_Titulaciones_%C3%A1cido-Base
[Link]
reactions/x2eef969c74e0d802:introduction-to-titration/v/titration-
introduction#:~:text=En%20una%20titulaci%C3%B3n%20%C3%A1cido%2Dbase,est%
C3%A1n%20presentes%20en%20cantidades%20estequim%C3%A9tricas.
[Link]
[Link]