Marco teórico.
Desdé un punto de vista cualitativo, la solubilidad de una sustancia
depende del equilibrio entre sus formas disuelta y no disuelta (pura).1 Ciertas
sustancias son más solubles en agua que otras, esto se debe a la energía que se
libera cuando se unen iones para formar un cristal (energía del cristal), puesto que
entre menor sea la energía del cristal más estable es este y más difícil su disolución,
por otro lado también afecta la energía que se intercambia entre el solvente y los
iones del cristal, en el proceso de disolución, conocido como calor de disolución, es
decir, entre mayor sea la energía liberada al formar la solución más fácil se disuelven
los cristales.2 Al equilibrio que existe entre los iones hidratados y el sólido no
disuelto se le conoce como equilibrio de solubilidad y se estudia cuantitativamente
utilizando su constante, así para una sal MxXm el equilibrio de solubilidad se puede
representar mediante la ecuación general:
donde, de forma convencional, el sólido se escribe cómo reactivo. La solubilidad
molar se denomina como, el número de moles de una sal que se disuelve en forma
de iones hidratados en 1 litro de disolución:
Cuando las sustancias son insolubles en realidad es ligeramente soluble, por ello
los precipitados tiene una solubilidad definida a una temperatura dada siendo una
solución saturada y por lo que en la disolución habrá compuesto no disociado en
equilibrio con la fase acuosa, manteniéndose su concentración constante por lo
tanto una vez ionizada se puede medir la solubilidad del compuesto a partir de kps.4
La constante de producto de solubilidad Kps, o simplemente producto de solubilidad
es la constante de equilibrio de un sólido que se disuelve formando iones en
disolución. Las constantes del producto de solubilidad generalmente se calculan a
partir de datos de solubilidad experimentales. Por tanto, para el equilibrio de
solubilidad, la expresión de Kps es:
Es decir, Kps es igual al producto de las concentraciones de los iones de la parte
derecha de la ecuación química, elevadas a la potencia de su coeficiente en la
ecuación ajustada.3 En los equilibrios de solubilidad en los cuales una sal se
encuentra en equilibrio con sus iones constituyentes, las concentraciones de
cationes y aniones son un reflejo del número relativo de moles de cada uno de ellos
en la sal original. Cuando se añade un ion común a la disolución de un ácido o una
base débiles, la posición de equilibrio del ácido o la base se desplaza en un sentido
determinado. De forma similar, cuando a una disolución saturada de una sal poco
soluble se le añade algún ion de la sal, la posición del equilibrio de solubilidad se
desplaza en un sentido tal, que parte de la sal originalmente en disolución precipita.
Así, la solubilidad de una sal determinada es menor en una disolución que contiene
algún ion común que en agua pura.5 La solubilidad de una sal también se verá
afectada por la presencia de iones diferentes a los que participan en el equilibrio
(iones no comunes). Los iones no comunes tienden a aumentar, en vez de disminuir,
la solubilidad. Cuando la concentración iónica de una disolución aumenta, las
atracciones interiónicas comienzan a ser significativas y las concentraciones
efectivas son menores que las concentraciones estequiométricas, esto quiere decir
que para que se establezca el equilibrio de solubilidad se necesita una
concentración superior de los iones involucrados en el equilibrio y, por lo tanto, la
solubilidad de la sal aumenta.
El efecto producido por los iones no comunes se denomina efecto salino y los
cambios de solubilidad que este produce se pueden estimar cuantitativamente. El
valor numérico de Kps basado en las concentraciones molares cambia en función a
la atmósfera iónica. Los valores de Kps tabulados, normalmente son constantes de
producto de solubilidad termodinámica.2
La mayoría de los sólidos en líquidos aumenta con la temperatura, debido a un
aumento de la energía cinética de las moléculas, que las hace fácilmente
dispersables, aunque se presentan casos en los cuales disminuye. No existe una
ecuación general que relacione las solubilidades con la temperatura.5
Problema.
Se realizará la experimentación para determinar si la constante de producto de
solubilidad (Kps) es la misma reportada oficialmente, si esta se recrea en los
laboratorios de la FES Zaragoza. ¿Cuál será la constante de producto de solubilidad
determinada en las condiciones ambientales en los laboratorios de las FES
Zaragoza?
Hipótesis.
El valor teórico reportado de la constante de producto de solubilidad del 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 es
de 5.02𝑥10-6 obtenida a partir de condiciones estándares, es decir, a 25°C. Sin
embargo, las condiciones de los laboratorios en la FES Zaragoza no se encuentran
en estas condiciones, por ende se espera que la constante de acidez del 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2
sea un valor aproximado en función a los errores cometidos durante la práctica y la
temperatura.
Variables.
Dependiente. Producto de solubilidad del Ca(OH)2, pH, volumen de gasto del HCl,
concentración del Ca(OH)2.
Independiente. Concentración del HCl, volumen de las alícuotas.
Extrañas. Impurezas de los reactivos, porcentaje de error de los instrumentos,
variaciones en la temperatura.
Objetivo. Determinar la constante del producto de solubilidad del hidróxido de calcio
experimentalmente a partir de una titulación Material, equipo, instrumentos y
reactivos.
Tabla 1. Material, equipo, instrumentos y reactivos necesarios en la realización del
procedimiento experimental.
Técnicas y procedimientos.
● Preparación del valorante.
1. Fraccionar 2.07 ml de ácido clorhídrico en la campana de extracción.
2. Completar con agua destilada a 250 ml en una probeta.
● Preparación del patrón primario.
1. Pesar 0.331 g de carbonato de sodio para una concentración aproximada de 0.1M
y trasvasar a un pesafiltro.
2. Secar en la estufa a 150°C por 30 min.
3. Pasar el pesafiltro con el carbonato de sodio a un desecador para dejar enfriar 24
horas.
4. Pesar 0.265 g de carbonato de sodio.
5. Aforar con agua destilada a 25 ml.
● Estandarización.
1. Fraccionar tres alícuotas de 5 ml de carbonato de sodio al 0.1M en matraces
erlenmeyer.
2. Colocar 1 o 2 gotas de anaranjado de metilo en cada alícuota.
3. Purgar la bureta y sacar la burbuja, rellenándola con disolución de ácido
clorhídrico al 0.1M.
4. Titular hasta el cambio de viraje. ● Preparación del precipitante.
1. Colocar 30 ml de agua destilada en una probeta.
2. Fraccionar hidróxido de calcio en un recipiente.
3. Trasvasar el agua destilada a un vaso de precipitado de 50 ml a agitación
constante mientras se agrega hidróxido de calcio poco a poco con ayuda de
la espátula hasta que el hidróxido de calcio deje de disolverse y se empiece a
sedimentar.
4. Filtrar la disolución precipitada con ayuda de un papel filtro de poro medio y
un embudo de vidrio de talle largo.
5. Calibrar el potenciómetro.
6. Medir el pH de la disolución filtrada.
● Titulación de precipitación.
1. Fraccionar tres alícuotas de 5 ml de la disolución filtrada de hidróxido de
calcio en matraces erlenmeyer.
2. Colocar a las alícuotas 1 o 2 gotas de azul de bromotimol.
3. Purgar, sacar la burbuja y llenar con la disolución de ácido clorhídrico.
4. Titular hasta el cambio de viraje.
