UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO VILLARREAL
FACULTAD DE MEDICINA HIPÓLITO UNÁNUE
ESCUELA PROFESIONAL DE ENFERMERÍA
CUIDADO ENFERMERO EN LA SALUD DEL RECIÉN NACIDO
CURSO: CUIDADO DEL RECIEN NACIDO
DOCENTE: Flor de María Huamán
ALUMNA: Karen Arzapalo Leon
2023
UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO VILLARREAL
FACULTAD DE MEDICINA HIPÓLITO UNÁNUE
ESCUELA PROFESIONAL DE ENFERMERÍA
ELABORACIÓN DE FICHAS FARMACOLÓGICAS
I. Nombre del medicamento
A. GENÉRICO: Fitomenadiona
B. COMERCIAL: Konakion,
II. Presentación, Dosis y Vías de Administración.
a. Presentación: Vitamina liposoluble, en ampollas de
10 mcg/1 ml Sol. iny.
b. Dosis:
- Adultos: Hemorragias graves o potencialmente mortal, IV durante
30 seg: 5-10 mg, junto con plasma fresco o concentrado complejo
de protrombina; repetir las veces que sea necesario.
- Adultos mayores: tienen tendencia a ser más sensibles a la
reversión de la anticoagulación provocada por la fitomenadiona.
En consecuencia, la dosificación en este grupo de pacientes debe
situarse en los limites inferiores de los rangos recomendados.
- Recien nacidos en tratamiento de enfermedad hemorrágica en
recién nacido: 1 mg IV.
- Profilaxis a recien nacidos:
IM Recien nacidos < 1,5 kg: 0,5 mg dosis única
Recien nacidos ≥ 1,5 kg: 1 mg dosis única
- Neonato sano:
oral: 2 mg al nacer + 2 mg a los 4-7 días. Se recomienda dosis
única por via IM si no hay seguridad de recibir la 2ª dosis oral o
en amamantados sin seguridad de recibir 3ª dosis oral.
- Amamantados: misma dosis neonatos sanos y 2 mg oral a las 4-6
sem.
- Niños mayores de un año: en caso de que el médico lo considere
necesario, la dosis recomendada para estos niños es de 5-10 mg
por vía IV o IM.
-
c. Vías de Administración:
- Se usa preferentemente vía oral, aunque también vía subcutánea,
intramuscular, o intravenosa lenta.
- La vía de administración de fitomenadiona depende de la
gravedad de la deficiencia de protrombina y de los riesgos asociados
con la administración por cada vía.
III. Mecanismo de Acción.
Factor procoagulante. Relacionada con carboxilación postranslacional de
factores de coagulación II, VII, IX y X, así como de inhibidores de coagulación
proteína C y proteína S.
IV. Indicaciones y Contraindicaciones:
a. Indicado para:
Tratamiento en hemorragias o peligro de hemorragias como resultado de
hipoprotrombinemia grave/severa debida a:
- deficiencia de factores de la coagulación II, V, VII y X
- sobredosificación de anticoagulantes (aunque no es eficaz como
antídoto de la heparina).
- hipovitaminosis K causada por factores limitantes de la absorción o
síntesis de vitamina K, tales como ictericia obstructiva, alteraciones intestinales
o hepáticas y tras tratamiento prolongado con antibióticos, sulfonamidas o
salicilatos.
Para la profilaxis y tratamiento de la enfermedad hemorrágica del recién
nacido.
b. Contraindicado en:
- Hipersensibilidad a la fitomenadiona.
- administración IM a pacientes que están con tratamiento anticoagulante.
- Riesgo de kernicterus con administración parenteral en prematuros con
p.c. < 2,5 kg.
V. Reacciones colaterales y adversas:
- Produce reacciones anafilácticas tras su administración parenteral
- En muy raras ocasiones se ha descrito irritación venosa o flebitis
asociada a la administración I.V. de FITOMENADIONA.
- Vía intramuscular: Riesgo de hematomas en caso de síndrome
hemorrágico, particularmente en pacientes tratados con anticoagulantes orales.
- En casos aislados, se puede producir irritación local en el sitio de
inyección.
- las inyecciones intramusculares, administradas a pacientes con
tratamiento anticoagulante, tienen riesgo de provocar hematomas
VI. Cuidado de enfermería:
- Lavado de manos antes la administración del medicamento
- Aplicar los 10 correctos
- En pacientes con insuficiencia hepática grave, monitorización cuidadosa
del INR.
- En adultos mayores más sensibles, utilizar dosis mínimas eficaz.
- La ampolla de vit K es fotosensible, por lo cual, se debe almacenar en un
lugar con poca luz.
- La solución contenida en las ampollas no debe diluirse o mezclarse con
medicamentos de administración parenteral, pero puede inyectarse en la parte
inferior de un equipo de infusión, durante la infusión continua de cloruro sódico
0,9% o dextrosa al 5%.
VII. Bibliografía:
Spain, V. V. (2015, enero 1). FITOMENADIONA MEDIFARMA 10 mg/1 ml
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