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Lu y Hf: Geoquímica y Métodos Analíticos

1) El documento describe el método Lu-Hf para datación radiométrica, el cual se basa en la desintegración radiactiva del 176Lu al 176Hf. 2) Los elementos Lu y Hf se encuentran en altas concentraciones en minerales como granates, zircón y euxenita. 3) El método Lu-Hf es similar al método Sm-Nd y proporciona información sobre la edad de formación de las rocas al medir la relación 176Hf/177Hf.
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Lu y Hf: Geoquímica y Métodos Analíticos

1) El documento describe el método Lu-Hf para datación radiométrica, el cual se basa en la desintegración radiactiva del 176Lu al 176Hf. 2) Los elementos Lu y Hf se encuentran en altas concentraciones en minerales como granates, zircón y euxenita. 3) El método Lu-Hf es similar al método Sm-Nd y proporciona información sobre la edad de formación de las rocas al medir la relación 176Hf/177Hf.
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El Método Lu-Hf

Herr et al. (1958)


Método muy parecido a Sm-Nd
Lu (Z = 71)

Lu es el elemento más pesado de las Tierras Raras ( HREE, grupo 3).

Lu se encuentra en concentraciones altas en minerales de pegmatitas


como óxidos (euxenita), carbonatos (bastnestita), fosfatos (xenotima,
monazita), y silicatos (alanita, gadolinita).
Pero: Lu también en granates!

Radio iónico Lu+3 = 0.93 Å  parecido al Ca!

Lu tiene 2 isótopos naturales y 33 artificiales (150Lu - 184Lu)


Naturales: 175Lu (97.4 %) y 176Lu (2.59%).
175
Lu/176Lu = 37.36 ± 0.07

Peso atómico: 174.967 amu


El Método Lu-Hf
Hf (Z = 72)

Hf es un elemento de alto potencial iónico (HFS):


Hf en la tabla periódica (grupo 4) junto con Ti y Zr.

Geoquímicamente parecido al Zr (HfO2/ZrO2  0.01- 0.04 en zircones).

Hf se encuentra en zircón, badeleita y eudialita en concentraciones altas.

Radio iónico Hf+4 = 0.81 Å, Zr+4= 0.80 Å

Hf tiene 6 isótopos naturales y 26 artificiales (154Hf-185Hf).


Naturales: 174Hf (0.16%); 176Hf (5.2%), 177Hf (18.6%), 178Hf (27.1 %), 179Hf
(13.74 %) y 180Hf (35.2 %).

Peso atómico: 178.49 amu


Tabla periódica de los elementos
Concentraciones de Lu y Hf en
rocas y minerales.

Las concentraciones de ambos


elementos son en general muy
bajas.
Sólamente en minerales
ricos en álcalis como arfvedsonite
(anfíbol) y aegirina (piroxeno),
esfena, cromita e ilmenita se
pueden encontrar concentraciones
mas altas.
Abundancias en el sistema solar
(rel. a 106 at Si):
Lu = 3.67 x 10-2
Hf = 1.54 x 10-1
(Anders & Grevesse,1989).
Decaimiento Lu-Hf
176
Lu → 176Hf + – +  + Q
176
Lu T1/2 = 3.53 x 1010 a
- e.c. 3% 3.57
3.5
176
Hf 176
Yb  = 1.94 ± 0.07 x 10-11 a-1

176
Hf
= Hf + Lu (et - 1)
176 176
177
Hf 177
Hfi 177
Hf

Hf/177Hfm - 176Hf/177Hfi
)
176
1
t=

ln ( 176
Lu/177Hf
+1
Zr
Problemática analítica

- Para fechamientos con el método Lu-Hf se necesitan


0.5 - 1.5 g de muestra.

- Problemas con la homogenización de muestras de


rocas enteras  Lu y Hf en minerales accesorios!

- Disolución de la muestra requiere temperaturas altas


(como Zr para U-Pb; 200-230 ºC)

- Efectos isobáricos Lu-Hf-Yb


Propiedades geoquímicas
- Lu y Hf son elementos incompatibles en general.
- Lu es relativamente menos incompatible que Hf,
- pero en Cpx, Lu es casi compatible durante la fusión parcial
y también granates tienen concentraciones elevadas de Lu.

- Comportamiento geoquímico de Lu y Hf parecido a Sm-Nd:


a) No se movilizan durante el metamorfismo y/o
intemperismo.
b) La relación Lu/Hf de la “tierra global” debe ser igual a la de
las condritas.
c) El isótopo hijo es más incompatible que el padre.

- Magmas basálticos derivados del manto tienen


generalmente relaciones Lu/Hf mas bajas que su fuente.
Hf es mas incompatible con respecto a Lu y en comparación a
Fraccionamiento de Lu-Hf mas fuerte en comparación a Sm-Nd Nd/Sm o Rb/Sr
y Rb/Sr en fuentes empobrecidas en elementos traza como MORB

0.282772 * * Blichert-Toft
& Albarède
(1997)
0.0332 *

Patchett & Tatsumoto (1980)


Fraccionamiento de Lu/Hf
en sedimentos marinos
Fraccionamiento en
sedimentos:
Gran variación en Lu/Hf
con relaciones Sm/Nd
casi constantes

Hf es parte del zircón.

Este mineral tiene alta


resistencia al intemperismo.

Hf se queda enriquecido en
sedimentos con granos de arena
mientras está empobrecido en
sedimentos con granos mas
finos.
BSE debajo de la línea
DM-CC:

Para explicar la geoquímica


Hf-Nd de BSE, se requiere
mas que los dos compo-
nentes (DM y CC):
Probablemente la corteza
oceánica y/o mesetas
basálticas subducidas y
almacenadas en el
Manto, en la historia
antigua de la tierra.

Blichert-Toft & Albarède, EPSL (1997) Ningún basalto terrestre


se ha formado del manto
primitivo no diferenciado!
El Método Re-Os
Herr & Merz (1955)

Re (Z = 75)

Renio es un metal noble del grupo VIIB de la tabla periódica y comparte


muchas características con los platinoides (PGEs).

Re se encuentra en concentraciones considerables en molibdenita (MoS2:


pocos ppm hasta 1.9%) y en sulfuros de Cu, komatiitas y meteoritas. En
rocas ígneas ~0.5 ppb!

Radio iónico Re+4 = 0.71 Å, parecido a Mo +4 = 0.68 Å . Siderófilo!

Re tiene 2 isótopos naturales y 31 artificiales (160Re-192Re). Naturales: 185Re


(37.4%) y 187Re (62.6%).

Peso atómico: 186.207 amu


El Método Re-Os
Os (Z = 76)

Osmio es un metal noble del grupo (VIII) de los platinoides (PGE: Ru, Rh,
Pd, Os, Ir, Pt).

Os se encuentra en minerales como osmiridio y en rocas ultramáficas (con


sulfuros de Cu y Ni) y en meteoritas (hasta 70 ppm!).
Ø 0.4 ppm en la corteza.

Radio iónico Os +4 = 0.71 Å. Siderófilo!

Os tiene 7 isótopos naturales y 27 artificiales (162Os-196Os).


Naturales: 184Os (0.02%); 186Os (1.58%), 187Os (1.6%), 188Os (13.3%), 189Os
(16.1%), 190Os (26.4%) y 192Os (41.0%).

Peso atómico: 190.2286 amu.


Concentraciones de Re y Os en rocas y minerales.

Re se comporta como un elemento


incompatible durante los procesos
magmáticos.

Os se comporta como un elemento


extremadamente compatible durante los
procesos magmáticos (DOs/Olivino>>10)

Re/Os peridotitas = 0.08


Re/Os basalto = 8.9
Decaimiento Re-Os
187
Re → 187Os + - +  + Q (Qmax muy bajo: 8KeV)

T1/2 = 4.23  0.12 x 1010 a (Lindner, 1989)


= 4.56  0.11 x 1010 a (Luck & Allègre, 1983)
= 4.3
= 4.27
 = 1.64  0.04 x 10-11 a-1
187
Os  187Os  187
Re t
188
  188   188
(e  1)
Os  Os o Os

Os/188Osm - 187Os/188Osi
)
187
1
t=  ln
( 187
Re/188Os
+1

También se usa el 186Os como referencia!


Aplicaciones geocronológicas
Mezcla EM1 y Isótopos de Hf y Os en
DMM (“Depleted
Basaltos de Hawaii
Mantle MORB”)

El agua del mar puede


contaminar la isotopía de Sr y Pb,
pero la de Nd, Hf y Os no.
Corteza Continental vs. Litósfera Subcontionental: Nd vs.  ()Os

La litósfera
subcontinental
y la corteza
continental no
se pueden
distinguir
fácilmente con
la isotopía
de Nd, pero con
la de Os sí.

( Os/188Os Muestra
)
187
()Os = 187
Os/188Os CHUR -1 x 104

Os/188Os CHUR(hoy) = 0.12863; 187Re/188OsCHUR = 0.423


187
Isotopía de Os en el Campo Volcánico Michoacán-Guanajuato

!!

Chesley
et al., EPSL
(2002)

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