UNIVERSIDAD DEL VALLE DE MÉXICO
FARMACOLOGÍA
LICENCIATURA EN MEDICINA
FARMACOCINÉTICA
DR. OSCAR ALBERTO GARCIA ESPINOSA
MARCELA SELENE GUIDO ARTEAGA
440265926
MONTERREY, NUEVO LEÓN 24 DE AGOSTO DEL 2023
INTRODUCCIÓN
La farmacocinética es el estudio de la distribución del
fármaco en el organismo y se centra en los cambios
observados en la concentración plasmática del fármaco.
La concentración plasmática del fármaco aumentará y
descenderá en función de la velocidad de estos 4
procesos: Absorción, distribución, metabolismo y
excreción.
La biodisponibilidad es la fracción de la dosis
administrada del fármaco para alcanzar la circulación
sistémica en su forma activa.
Cualquier factor
que acelere el Grado de distribución se
vaciamiento ve afectado por:
gástrico -->
ABSORCIÓN Gasto cardíaco
aumentará la tasa Flujo senguíneo
Traslado de un fármaco desde su
de absorción regional
sitio de administración hasta el DISTRIBUCIÓN Permeabilidad capilar
compartimento central.
Volumen del tejido
Factores que influyen en tracto Segundo paso, cuando
GI: área de superficie de el fármaco se
absorción, flujo sanguíneo, distribuye en los
estado físico del fármaco, líquidos intersticiales e
solubilidad, concentración en el intracelulares.
sitio de absorción.
Cinetica de primer
orden:
Fármaco metabolizado
ADME Excreción renal:
Filtración
glomerular,
por unidad de tiempo es EXCRECIÓN secreción tubular
proporcional a la METABOLISMO activa y reabsorción
Los fármacos son
concentración plasmatica tubular pasiva.
eliminados del cuerpo, el
del fármaco, eliminación Tercer paso, esencial riñón es el órgano más
constante. para la eliminación importante para
renal, así como la excretarlos y sus
Cinética de orden
terminación de su metabolitos. Excreción biliar y
cero: actividad biológica y fecal: Transportadores
Cantidad constante farmacológica de membrana del
Otras vías de hepatocito secrectan
de fármaco se
excreción: Sudor, activamente fármacos
metaboliza por
saliva, lágrimas, y metabolitos en la
unidad de tiempo, hay
leche materna, bilis
saturación.
cabello y piel
INTRAVENOSA SUBCUTÁNEA
Biodisponibilidad completa (F=1), Solo se utilizan fármacos que no
rápida distribución, administración irritan el tejido, su absorción es
controlada, precisa e inmediata, no constante y lenta para proporcionar
ocupa absorción ya que se va directo un resultado sostenible.
a distribución. Hay fármacos que
requieren disolverse en vehículo Su efecto puede durar meses.
oleoso, los componentes que
precipitan la sangre o forman 0.75 < F < 1
precipitados NO deben ser
administrados por esta vía.
VÍAS DE
ADMINISTRACIÓN
INTRAARTERIAL
INTRAMUSCULAR
Limita el efecto de un
Absorción de fármaco en solución medicamento en un tejido
acuosa, dependiente de la u órgano en particular.
velocidad del flujo sanguíneo en el
sitio de inyección. Es utilizado también para
agentes diagnósticos.
La velocidad puede ser alterada
por calentamiento local, masaje o Debe tener un manejo de
ejercicio. alto cuidado debido a la
INTRATECAL
presión que presenta.
Absorción lenta y constante si el
Se utiliza para fármacos en
fármaco es en solución oleosa o se
SNC, principalmente se
suspende en alguno de los
aplica en meninges o eje
vehículos (de depósito).
espinocerebral y espacio
subaracnoideo.
0.75 < F < 1
*F= Fármaco en circulación sistémica/Fármaco administrado
INTRAVENOSA SUBCUTÁNEA
VÍAS DE
ADMINISTRACIÓN
INTRAARTERIAL
INTRAMUSCULAR
INTRATECAL
CONCLUSIÓN
Esta actividad me ayudo mucho para organizar las ideas que
tenía en el aire acerca de la farmacocinética, el ADME se me hizo
muy sencillo de comprender al verlo como pasos o un proceso el
cual se va dando poco a poco.
Luego identificar las distintas vías de administración me ayudo a
entender el concepto de biodisponibilidad y saber cuales
podemos utilizar en cada caso dependiendo de la velocidad con
que necesitas que se distribuya el medicamento o de la forma en
que el medicamento se encuentre.
BIBLIOGRAFIAS
Brunton, L. L., Lazo, J. S., Lazo, J. S., Parker, K. L., & Brunton, L.
L. (2012). Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la
terapéutica 12ed. En McGraw-Hill Interamericana eBooks.
[Link]
Waldman, S. A., & Terzic, A. (2010). Farmacología y Terapéutica:
principios para la práctica.
