“UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA”

“AÑO DE LA UNIDAD, LA PAZ Y EL

DESARROLLO”
PRÁCTICA DE LABORATORIO N°3:

PREPARACIÓN Y VALORACIÓN DE
SOLUCIONES DE HCl 0,1000 N Y DE
NaOH 0,1000 N

Estudiantes:
• Acedo Mendoza Paul Caleb
• Aguirre Vegas Emma
• Escobar Aguirre Vanessa Nicole
• Huaman Huaman Persi
• Juarez Rosales Vicky

Profesor:
Dr.Ing. Elmer Ronald Arenas Ríos
Curso:
Química Analítica Cualitativa
Facultad:
Ingeniería de Minas
Escuela:
Ingeniería Química

2023 - I
 PRÁCTICA N° 03

PREPARACIÓN Y VALORACIÓN DE SOLUCIONES DE HCl 0,1000 N Y DE NaOH 0,1000 N

I. OBJETIVOS:
1. Preparar soluciones aprox. 0,1000 N de Ácido Clorhídrico e Hidróxido de Sodio.
2. Estandarizar soluciones de Ácido Clorhídrico e Hidróxido de Sodio frente a diversas
sustancias estándares primarias.

II. FUNDAMENTO TEÓRICO:

Una solución diluida es aquella que contiene solamente una pequeña cantidad de soluto (solutos) en
una gran cantidad de disolvente. Una solución concentrada es aquella que contiene una gran
proporción de soluto disuelto en una pequeña cantidad de disolvente.
Para preparar soluciones de HCI 0,1 N se diluye ácido de mayor concentración, según la ley de
dilución. El HCI concentrado tiene aprox. 37% de pureza en peso, gravedad específica = 1,19; Y la
masa molar del HCI es 36,46; según estos datos el HCI concentrado tiene una normalidad de 12.
Para valorar una solución de HCI se usa como patrón primario el Na2CO3 usando como indicador
anaranjado de metilo.
Para preparar soluciones de NaOH 0,1 N se usan soluciones más concentradas o NaOH en pellets.
Para valorar soluciones de NaOH se usa como patrón primario el biftalato de potasio (KHC8H4O4) y
usando como indicador fenolftaleína.
Basta que una de las dos soluciones (HCI o NaOH) se valore con su patrón primario respectivo para
valorar la otra usando el número de equivalentes de ambos.
TITULACIONES O VALORACIONES ÁCIDO-BASE
a) Definición
Una valoración ácido-base (también llamada volumetría ácido-base, titulación ácido-base o
valoración o equivalente de neutralización) es una técnica o método de análisis cuantitativo muy
usada, que permite conocer la concentración desconocida en una disolución de una sustancia que
pueda actuar como ácido, neutralizada por medio de una base de concentración conocida, o bien sea
una concentración de base desconocida neutralizada por una solución de ácido conocido .
 1. Para realizar el procedimiento experimental, se debe colocar en un matraz Erlenmeyer un
volumen determinado de la disolución desconocida, es decir, disolución problema.
2. Desde una bureta se deja caer gota a gota la disolución patrón, es decir, la disolución de
concentración conocida, hasta llegar al punto de equivalencia, que es el punto donde no
queda ácido ni base libre en la muestra.
3. Para determinar en qué momento se llega al punto de equivalencia, antes de iniciar la
titulación se deben agregar unas gotas de de indicador, que generalmente es fenolftaleína.
4. En el momento en que se aprecia un cambio de color del indicador, se ha llegado al punto
final.
b) Punto de Equivalencia
Antes de iniciar la valoración se debe elegir un indicador de pH adecuado según el punto de
equivalencia previsto de la reacción. El punto de equivalencia se corresponde con el valor teórico de
la valoración, pero en la práctica no es posible saberlo con exactitud. En dicho punto habrán
reaccionado cantidades estequiométricas de ambos reactivos, y el pH de dicho punto depende de la
fuerza relativa del ácido y la base empleados. Para conocer dicho valor se pueden emplear las
siguientes reglas:

● Un ácido fuerte reacciona con una base fuerte para formar una disolución neutra (pH = 7).
● Un ácido fuerte reacciona con una base débil para formar una disolución ácida (pH <7).
● Un ácido débil reacciona con una base fuerte para formar una disolución básica (pH> 7).

c) Cálculo en titulaciones y valoraciones

En el Punto de Equivalencia se tiene:
#Eq.Acido = #Eq.Base
Recordando:
#Eq = N.V
#Eq = W x Eq
NA.VA = NB.VB
WA/Eq. A = WB/Eq. B
NA.VA = WB/Eq.B
WA/Eq.A= NB.VB
 d) Punto Final
En una valoración ácido-base a veces es necesario el uso de un indicador ácido-base que sufra un
cambio de color o de un pH-metro para conocer el punto final.​En otros casos las propias sustancias
que intervienen experimentan un cambio de color que permite saber cuando se ha alcanzado ese
punto de equivalencia entre el número de equivalentes de ácido y de base.
e) Etapas de una titulación ácido-base.
1ºEtapa: Inicio.
Solamente existe solución ácida o básica
No hay gasto de bureta V=0
2º Etapa: Antes Del Punto De Equivalencia(Pre-equivalencia)
Se consume una parte de solución ácida o básica.
Se forma sal.
Existe gasto de bureta. V ˃ 0
3º Etapa: Punto De Equivalencia
Reacciona todo el soluto de la solución ácida o básica.
Se determina el pH en el punto de equivalencia
AF + BF pH = 7
AF + BD pH < 7
AF + BF pH > 7
AD + BD pH = 7 (Ka = Kb)
pH > 7 (Kb > Ka)
pH < 7 (Ka > Kb)
4º Etapa: Después Del Punto De Equivalencia
Se pasa de una solución ácida o básica a una solución básica o ácida.
III. REACTIVOS, MATERIALES y EQUIPOS:
● HCI concentrado (37% W)
● NaOH en pellets
● KHC8H4O4. P.A.
● Na2O3 P.A.
● Anaranjado de metilo ( 1 g. en 1 L de alcohol de 50°)
● Fenolftaleína (1g. en 1 L de alcohol de 50°).
● Equipo de titulación completo
● Pizeta con agua destilada
● Fiolas: 500 mL, 250 mL, 100 mL.
● Vasos de precipitación: 50 mL, 125 mL.
● Matraz Erlenmeyer

IV.- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

4.1- EXPERIMENTO Nº 01: PREPARACIÓN DE HCI 0,1000 N (500 mL)
1º Se calcula el volumen de HCl concentrado (12 N) necesario para la preparación de 250 mL de
solución 0,1 N
2º Pipetear el volumen calculado de HCl (cc). Y vaciar a una fiola de 500 mL.
3º Aforar con agua destilada y agitar.
Experimento en laboratorio
1. Teniendo a nuestro alcance los materiales y reactivos que nos brindó el personal del
laboratorio pasamos a realizar nuestro primer experimento; pero, para poder preparar el
HCl a 0.1000 N en 250 ml de solución; primero necesitamos calcular el volumen de HCl (cc) a
12N que íbamos a utilizar.
2. Con ayuda de la fórmula general: 𝑁1𝑉1 = 𝑁2𝑉2, obtuvimos que necesitábamos 2,083 mL; asì

que con ayuda de una pipeta, se logró sacar 2.1 mL de HCl (cc), y se vació en una fiola de 250
mL.
3. Luego, a medida que se le iba agregando agua destilada se iba agitando la solución hasta
llegar a la marca establecida y se complete los 250 mL que marcaba la fiola, obteniendo así
una solución de HCl 0.1000 N, para mayor seguridad se tapa la fiola.
4.2- EXPERIMENTO Nº 02: VALORACIÓN DE HCI 0,1000 N.
1º Pesar entre 0,21 y 0,23 g. de Na2CO3 en la balanza analítica y ponerlo en un matraz
2º Agregar 50 mL de agua destilada.
3º Agregar 3 gotas de anaranjado de metilo.
4º Titular con HCI hasta cambio de color de Amarillo canario a Amarillo anaranjado.
5º Calcular la normalidad con 4 cifras decimales, según fórmula indicada.
Experimento en laboratorio
1. Para realizar el experimento 02 y valorar nuestra solución de HCl 0.1000 N que preparamos
en el experimento 01; necesitamos un vaso de precipitado en el cual ibamos a pesar la masa
de carbonato de sodio (Na2CO3) en la balanza analítica; pero primero se taró el vaso de
precipitado y luego se le adiciono carbonato de sodio (Na2CO3), obteniendo 0.2198 g de esta
muestra.
2. Se disolvió el carbonato de sodio con agua destilada y para eso nos ayudamos de una varilla
de vidrio, para que todo el soluto sea disuelto, luego la solución se vació en un matraz de
Erlenmeyer hasta completar los 50 mL de solución.
3. Para realizar la titulación, necesitamos llenar la bureta hasta completar su capacidad que era
de 50 mL con solución de HCl a 0.1000 N que habíamos preparado en el experimento 01. y a
la solución de carbonato de sodio le agregamos 3 gotas de indicador anaranjado de metilo.
4. Iniciando con el proceso de titulación, el cual se iba dejando caer gota a gota la solución de
HCl a 0.100 N que se encontraba en la bureta, en la solución de carbonato de sodio que se
encontraba en matraz, hasta que cambie del color amarillo al color rosa y esto se logro
primeramente con un gasto de 0.8 mL lo cual era demasiado poco el gasto, por lo que se
penso que algo estaba mal, asi que se volvio a realizar mas intentos; y se seguia obteniendo el
mismo resultado, por lo que se concluyo alguna solucion se habia realizado mal.
5. El docente con ayuda del personal de laboratorio realizaron nuevamente todo el
experimento, utilizaron 2.25 mL de HCl (cc) y 0.2198 g de carbonato de sodio (Na2CO3); pues
también se preparó indicador anaranjado de metilo; según teóricamente se dice que el
indicador en su estado natural es sólido, pero para que pueda actuar como indicador en la
soluciones debe convertirse en estado líquido, pues se utiliza el disolvente etanol debido a la
concentración que se requiera. Finalmente se pudo obtener un gasto de 56 mL de la solución
de HCl 0.1000N y este es el gasto que utilizamos.
6. Después de obtener el gasto en la titulación, con ayuda de nuestros cálculos pudimos obtener
la normalidad. Y es así como terminamos con la preparación y valoración de solución de HCl
0.1000 N, y procedimos a lavar muy bien todos los equipos y materiales que habíamos
utilizado, además lo enjuagamos con agua destilada.
4.3- EXPERIMENTO Nº 03 : PREPARACIÓN DE NaOH 0,1000 N (500 mL)
1º Se calcula la cantidad de NaOH (pellets)necesario para preparar 500 mL de solución.
2º Pesar la cantidad calculada de NaOH (2g.)
3º Disolver en un pequeño vaso con agua destilada y luego vaciar a una fiola de 500 mL
4º Aforar con agua destilada y agitar.
Experimento en laboratorio
1. Continuando con la preparación de NaOH en una solución de 100 mL, nos ayudamos de la
fórmula 𝑊𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑁. 𝐸𝑞. 𝑉 . Entonces íbamos a necesitar una masa de 0.4 g de NaOH.

2. Con nuestros materiales limpios y secos; tomamos un vaso de precipitado para pesar los 0.4
g de NaOH, primero se taró el vaso de precipitado y luego se agregó la masa de NaOH.
3. Luego de pesar el NaOH, le agregamos agua destilada para que se disuelva y nos ayudamos
de una varilla de vidrio. En una fiola se adiciona la solución que se encontraba en el vaso de
precipitado y se le agrega destilada hasta completar los 100 mL de su capacidad
4. Luego de ser aforada y agitada, tapamos la fiola para que no se vaya a alterar la solución.

4.4- EXPERIMENTO Nº 04 : VALORACIÓN DE NaOH 0,1000 N

1º Pesar entre 0,81 y 0,91 g. KHC8H4O4 en una balanza analítica y ponerlo en un Erlenmeyer.
2º Agregar 50 mL de agua destilada.
3º Agregar 3 gotas de fenolftaleína.
4º Titular de incoloro hasta levemente grosella.
5º Calcular la normalidad según la fórmula dada, con 4 cifras decimales.
Experimento en laboratorio
1. Realizamos el último experimento para valorar nuestra solución de NaOH 0.1000 N,
primeramente taramos un vaso de precipitado en una balanza analitica y le
agragamos la masa de biftalato de potasio (KHC8H4O4) y se logró pesar 0.8230 g de
este compuesto.
2. Se disolvió el biftalato de potasio (KHC8H4O4) con agua destilada y para eso nos ayudamos
de una varilla de vidrio, para que todo el soluto sea disuelto, luego la solución se vació en un
matraz de Erlenmeyer hasta completar los 50 mL de solución.
3. Para realizar la titulación, necesitamos llenar la bureta hasta completar su capacidad que era
de 50 mL con solución de NaOH a 0.1000 N que se preparó anteriormente y a la solución de
biftalato de potasio le agregamos 3 gotas de indicador fenolftaleína como sabemos en medio
ácido es color incoloro y en medio básico color violeta grosella.
4. Continuando con el proceso de titulación, el cual consiste en dejar caer gota a gota la
solución de NaOH (que se encontraba en la bureta) en la solución de biftalato de potasio que
se encontraba en matraz, hasta que cambie del color incoloro al color violeta grosella y esto
 se logró con un gasto de 52 mL.
5. Al obtener el gasto en la titulación, con ayuda de nuestros cálculos pudimos obtener la
normalidad; finalizando con la preparación y valoración de solución de NaOH 0.1000 N, y
procedimos a lavar muy bien todos los equipos y materiales que habíamos utilizado.

V. CÁLCULOS Y RESULTADOS
5.1- PREPARACIÓN DE HCl 0,1000 N

1. Para la preparación de 250 ml de HCl 0.1000 N, 2. Obteniendo la equivalencia del HCl podemos
primero encontramos el número de equivalentes utilizar otra fórmula de equivalencia donde
aplicando la siguiente fórmula obtenida de la hacemos uso de la masa HCL y la equivalencia de
fórmula original de normalidad HCl, todo esto para encontrar la masa HCL
#𝐸𝑞 𝐻𝐶𝑙 𝑊 𝐻𝐶𝑙
𝑁= #𝐸𝑞 𝐻𝐶𝑙 = 𝐸𝑞 𝐻𝐶𝑙
𝑉𝑆
𝑊 𝐻𝐶𝑙
#𝐸𝑞 𝐻𝐶𝑙 = 𝑁 × 𝑉𝑆 #𝐸𝑞 𝐻𝐶𝑙 = 𝑃𝐹 𝐻𝐶𝑙
θ

#𝐸𝑞 𝐻𝐶𝑙 = (0. 1000)(0. 25) 𝑃𝐹 𝐻𝐶𝑙

𝑊 𝐻𝐶𝑙 = #𝐸𝑞 𝐻𝐶𝑙 × θ 𝐻𝐶𝑙
#𝐸𝑞 𝐻𝐶𝑙 = 0. 025
36.5
𝑊 𝐻𝐶𝑙 = 0. 025 × 1

𝑊 𝐻𝐶𝑙 = 0. 9125𝑔𝑟 𝐻𝐶𝑙

3. Se calculo el volumen de HCl concentrado 4. Para la parte experimental utilizamos pipetas

(12N) necesario para la preparación de 250 ml graduadas para medir 2.083ml de HCL
de solución 0.1N, para ello, se empleamos la concentrado, el cual vaciamos a una fiola de 250
siguiente fórmula ml, posterior a esto se agregó agua destilada
hasta su marca de aforo
(𝑁1)(𝑉1) = (𝑁2)(𝑉2)

(12)(𝑉1) = (0. 1)(250)

(0.1)(250)
𝑉1 = (12)

𝑉1 = 2. 083 𝑚𝑙
5.2- VALORACIÓN DE HCl 0,1000 N
Se pueden usar las siguientes relaciones: N = W/(meq.V) Na = Nb (Vb/Va)
Donde:
W: g. de NaCo3 Meq: miliequivalente de Na2CO3 V: mL HCl gastados en la titulación
N: Normalidad de HCl Na: Normalidad del HCl a calcularse Nb: Normalidad exacta de NaOH.
Vb: mL de NaOH tomado como alícuota (25 ml) Va: mL de HCl gastados en la titulación

1. Agregamos a una bureta el HCl preparado hasta llegar a 0,

para luego colocarla en el soporte universal.

2. Pesamos entre 0.21 y 0.23 gr de Na2CO3 en un vaso de

precipitado, es decir el peso del Na2CO3 debía estar entre
ese rango, para nuestro experimento y con ayuda de una
balanza analítica obtuvimos 0.2198 gr carbonato de sodio.

3. Despues de pesar Na2CO3 agregamos agua destilada para

disolverlo, esa mezcla la echamos a un matraz y
agregamos mas agua, echamos 3 gotas del indicador
(anaranjado de metilo), mezclamos, y nos dio un color
amarillo e medio acido

4. Colocamos el matraz debajo de la bureta y abrimos la llave

para que goteara HCl, utilizamos 56 ml de HCl hasta que
cambió a un color rosado y en ese momento cerramos la
llave de la bureta

5. Lo que queremos con este experimento es encontrar la #𝐸𝑞 𝐻𝐶𝑙 = #𝐸𝑞 𝑁𝑎2𝐶𝑂3
Normalidad del HCl, y sabiendo que el volumen de HCl
𝑊 𝑁𝑎2𝐶𝑂3
empleado fue de 56 ml y sabiendo la masa de Na2cO3, 𝑁𝐻𝐶𝑙 × 𝑉𝐻𝐶𝑙 = 𝐸𝑞 𝑁𝑎2𝐶𝑂3

0.2198gr, pudimos aplicar la siguiente fórmula

𝑊 𝑁𝑎2𝐶𝑂3
𝑁𝐻𝐶𝑙 = 𝑉𝐻𝐶𝑙 × 𝐸𝑞 𝑁𝑎2𝐶𝑂3

0.2198
𝑁𝐻𝐶𝑙 = 0.056 × 53
= 0. 074𝑁 𝐻
5.3- PREPARACIÓN DE NaOH 0,1000 N

1. Para la preparación de 100 ml de NaOH 2. Obteniendo la equivalencia del NaOH, utilizamos

0.1000 N, primero encontramos el número de otra fórmula de equivalencia donde hicimos uso de

equivalentes aplicando la siguiente fórmula la masa NaOH y la equivalencia de NaOH, todo esto
para encontrar la masa NaOH
obtenida de la fórmula original de normalidad
𝑊 𝑁𝑎𝑂𝐻
#𝐸𝑞 𝑁𝑎𝑂𝐻 #𝐸𝑞 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝐸𝑞 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑁= 𝑉𝑆
𝑃𝐹 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑊 𝑁𝑎𝑂𝐻 = #𝐸𝑞 𝑁𝑎𝑂𝐻 × θ 𝑁𝑎𝑂𝐻
#𝐸𝑞 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑁 × 𝑉𝑆
𝑊 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0. 010 × 40
#𝐸𝑞 𝑁𝑎𝑂𝐻 = (0. 1000)(0. 10)
𝑊 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0. 40𝑔𝑟 𝑁𝑎𝑂𝐻
#𝐸𝑞 𝐻𝐶𝑙 = 0. 010

3. Encontrando la masa de NaOH, procedimos 4. Luego de vaciar la preparación a la fiola,

a pesar 0.4 gr NaOH en un vaso de precipitado, rellenamos con más agua destilada hasta llegar
luego la disolvemos con agua destilada y la a su marca de aforo de la fiola de 100 ml.
vaciamos a una fiola de 100 ml

5.4- VALORACIÓN DE NaOH 0,1000 N

Se pueden las siguientes relaciones:
Nb = A/ (B.C) Nb = Na (Va/Vb)

Donde:
A : g. de KHC8H4O4
B : meq. De KHC8H4O4
C : mL de NaOH gastados en titulación
Nb : Normalidad de NaOH a calcularse
Va : Volumen de NaOH tomado como alícuota (25 ml)
Na: Normalidad conocida de HCl
Vb: Mililitros de NaOH gastados en titulación
1. Una vez que tuvimos el NaOH preparado en
la fiola de 100ml, esta preparación la vaciamos
a una bureta hasta llegar a 0

2. Pesamos entre 0.8 y 0.9gr de C8H5KO4 en un

vaso de precipitado, es decir el peso del
C8H5KO4 debía estar entre ese rango, con
ayuda de una balanza analítica obtuvimos
0.8230 gr de biftalato de potasio.

3. Agregamos agua destilada al vaso precipitado

donde se pesó C8H5KO4 para disolverlo, esa
mezcla la echamos a un matraz y agregamos
más agua, echamos 3 gotas del indicador
(fenolftaleína), mezclamos, y observamos que
se mantenía incoloro debido a que estaba en
un medio básico.

4. Colocamos el matraz debajo de la bureta y

abrimos la llave para que goteara NaOH,
utilizamos 52 ml de NaOH hasta que cambió a
un color grosella y en ese momento cerramos
la llave de la bureta

5. Con este experimento lo que queremos es #𝐸𝑞 𝑁𝑎𝑂𝐻 = #𝐸𝑞 𝐶8𝐻5𝑘𝑂4

encontrar la Normalidad del HCl, y sabiendo
𝑊 𝐶8𝐻5𝑘𝑂4
que el volumen de NaOH empleado fue de 52 𝑁 𝑁𝑎𝑂𝐻 × 𝑉 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝐸𝑞 𝐶8𝐻5𝑘𝑂4

ml y sabiendo la masa de C8H5KO4 0.8230 gr,

𝑊 𝐶8𝐻5𝑘𝑂4
pudimos aplicar la siguiente fórmula 𝑁 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑉 𝑁𝑎𝑂𝐻 × 𝐸𝑞 𝐶8𝐻5𝑘𝑂4

0.8230
𝑁 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0.052 × 204
= 0. 0775𝑁 𝑁𝑎𝑂𝐻
5.5- COMPLETAR CORRECTAMENTE LAS SIGUIENTES TABLAS

TABLA Nº 01: PRIMER EXPERIMENTO

N N Volumen Volumen de Volumen
de ácido solución. preparado ácido de agua
usado Preparada concentrado destilada
12N 0.1000 250 ml 2.083 ml 247.917 ml
(𝑁1)(𝑉1) = (𝑁2)(𝑉2)

(12)(𝑉1) = (0. 1)(250)

(0.1)(250)
𝑉1 = (12)

𝑉1 = 2. 083 𝑚𝑙

TABLA Nº 02: SEGUNDO EXPERIMENTO

Peso de Volumen
patrón gastado N N Factor Error relativo
primario en Teórica Real
titulación
0.2198 gr 56 ml 0.1073 N 0.074 N 0.74 31.0344 %
#𝐸𝑞 𝐻𝐶𝑙 = #𝐸𝑞 𝑁𝑎2𝐶𝑂3 𝑉𝑉−𝑉𝐴
𝐸𝑅= 𝑉𝑉
× 100%
𝑊 𝑁𝑎2𝐶𝑂3
𝑊 𝑁𝑎2𝐶𝑂3
𝑁𝑠𝑡𝑑
𝑁𝐻𝐶𝑙 × 𝑉𝐻𝐶𝑙 = 𝐸𝑞 𝑁𝑎2𝐶𝑂3 𝑁𝐻𝐶𝑙 × 𝑉𝐻𝐶𝑙 = 𝐹=
𝐸𝑞 𝑁𝑎2𝐶𝑂3 𝑁𝑝𝑟𝑒𝑝 0.1073−0.074
𝐸𝑅= 0.1073
× 100%
𝑊 𝑁𝑎2𝐶𝑂3 0.074
𝑊 𝑁𝑎2𝐶𝑂3
𝑁𝐻𝐶𝑙 = 𝑉𝐻𝐶𝑙 × 𝐸𝑞 𝑁𝑎2𝐶𝑂3 𝑁𝐻𝐶𝑙 = 𝑉𝐻𝐶𝑙 × 𝐸𝑞 𝑁𝑎2𝐶𝑂3
𝐹= 0.1000 0.0333
𝐸𝑅= 0.1073
× 100%

𝑁𝐻𝐶𝑙 =
0.2218
0.2198
𝐹 = 0. 74
0.039 × 53 𝑁𝐻𝐶𝑙 = 0.056 × 53 𝐸𝑅= 31. 0344 %

𝑁𝐻𝐶𝑙 = 0. 1073𝑁 𝑁𝐻𝐶𝑙 = 0. 074𝑁

 TABLA Nº 03: TERCER EXPERIMENTO
Solución a Preparar Peso de NaOH
Normalidad Volumen
0.1000 N 100 ml 0.4 gr
𝑊 𝑁𝑎𝑂𝐻
#𝐸𝑞 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝐸𝑞 𝑁𝑎𝑂𝐻

𝑃𝐹 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑊 𝑁𝑎𝑂𝐻 = #𝐸𝑞 𝑁𝑎𝑂𝐻 × θ 𝑁𝑎𝑂𝐻

𝑊 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0. 010 × 40

𝑊 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0. 40𝑔𝑟 𝑁𝑎𝑂𝐻

TABLA Nº 4: CUARTO EXPERIMENTO

Peso de Volumen Normalidad Normalidad Real Factor Error relativo
patrón gastado en Teórica
primario titulación
0.8230 gr 52 ml 0.1062 N 0.0775 N 0.775 27.024 %
#𝐸𝑞 𝑁𝑎𝑂𝐻 = #𝐸𝑞 𝐶8𝐻5𝑘𝑂4 #𝐸𝑞 𝑁𝑎𝑂𝐻 = #𝐸𝑞 𝐶8𝐻5𝑘𝑂4 𝑁𝑠𝑡𝑑 𝑉𝑉−𝑉𝐴
𝐸𝑅= × 100%
𝐹= 𝑁𝑝𝑟𝑒𝑝
𝑉𝑉

𝑊 𝐶8𝐻5𝑘 𝑊 𝐶8𝐻5𝑘𝑂4 0.1062−0.0775

𝑁 𝑁𝑎𝑂𝐻 × 𝑉 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑁 𝑁𝑎𝑂𝐻 × 𝑉 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝐸𝑅= 0.1062
× 100%
𝐸𝑞 𝐶8𝐻5 𝐸𝑞 𝐶8𝐻5𝑘𝑂4 0.0775
𝐹= 0.1000 0.0287
𝐸𝑅= 0.1062
× 100%
𝑊 𝐶8𝐻5𝑘𝑂4 𝑊 𝐶8𝐻5𝑘𝑂4
𝑁 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑉 𝑁𝑎𝑂𝐻 × 𝐸𝑞 𝐶8𝐻5𝑘𝑂4
𝑁 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑉 𝑁𝑎𝑂𝐻 × 𝐸𝑞 𝐶8𝐻5𝑘𝑂4 𝐹 = 0. 775 𝐸𝑅= 27. 024 %

0.8234 0.8230
𝑁 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0.028 × 204
𝑁 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0.052 × 204

𝑁 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0. 1062𝑁 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑁 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0. 0775𝑁 𝑁𝑎𝑂𝐻

VI. ESQUEMAS:
EXPERIMENTO Nº 01: PREPARACIÓN DE HCI 0,1000 N (500 mL)

Para preparar HCl 0.1000 N, se necesitó 2.083 mL de ácido concentrado; este presentaba una
normalidad de 12 N, que luego fueron diluidos con agua destilada en una fiola de 250 mL.

EXPERIMENTO Nº 02: VALORACIÓN DE HCI 0,1000 N.

Con el HCl que se preparó, necesitamos comprobar si su normalidad era 0.1000 N, para eso tuvimos
que ayudarnos del proceso de titulación; pero, para que este proceso se pueda realizar, se necesitó de
una sustancia patrón como lo es el carbonato de sodio (0.2198 g), que se diluyó en agua destilada
(50 mL) usando un matraz, y luego se le agregó el indicador anaranjado de metilo, ya que al iniciar
con el proceso de titulación la solución que se encuentra en el matraz (carbonato de sodio), cambiará
de color al llegar a su punto de equivalencia. Y en la bureta se tendrá la solución de HCl 0.1000 N
que dependiendo a su gasto se comprobará su concentración.
EXPERIMENTO Nº 03 : PREPARACIÓN DE NaOH 0,1000 N (100 mL)
En la preparación de NaOH 0.1000 N, se tuvo que pesar 0.4 g de NaOH y luego fué diluido con agua
destilada en una fiola hasta completar su capacidad (100 mL).

EXPERIMENTO Nº 02: VALORACIÓN DE NaOH 0,1000 N

Para demostrar que la solución básica de NaOH presenta una concentración de 0.1000 N, también se
tiene que titular; en la bureta se encontrará la solución de NaOH que se preparó anteriormente; por
lo que nuestra sustancia patrón a utilizar fué el biftalato de potasio; de esta sustancia se necesitaron
0.8230 g, igualmente se tuvo que diluir en un matraz utilizando 50 ml de agua destilada; el
indicador que se usó para la titulación fué la fenolftaleína que al ser agregada en la sustancia patrón
se mantiene incolora, pero al estar en contacto con la solución que se encuentra en la bureta (NaOH)
cambiará a violeta-Grosella indicando que ha llegado al punto de equivalencia.
VII. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
CONCLUSIONES
Experimento 1

Utilizando los materiales y reactivos proporcionados por el personal del laboratorio, llevamos a cabo
nuestro primer experimento para preparar una solución de HCl a una concentración de 0.1000 N en
250 ml. Para lograrlo, realizamos cálculos utilizando la fórmula general N1V1=N2V2 y
determinamos que necesitábamos 2.083 ml de HCl a 12 N.

Con la ayuda de una pipeta, se extrajeron 2.1 ml de HCl y se transfirieron a una fiola de 250 ml. A
medida que agregábamos agua destilada, agitamos la solución hasta alcanzar la marca de los 250 ml
en la fiola, logrando así la preparación de una solución de HCl 0.1000 N. Para garantizar la
seguridad y evitar contaminación, sellamos la fiola adecuadamente.

Esta experiencia nos permitió aplicar conceptos de cálculo de concentraciones y técnicas de

preparación de soluciones, obteniendo finalmente la concentración deseada de HCl. Es importante
seguir procedimientos precisos y utilizar instrumentos de medición adecuados para garantizar la
exactitud y reproducibilidad de los resultados.

Experimento 2

En el experimento 02 llevamos a cabo la valoración de la solución de HCl 0.1000 N que preparamos

en el experimento 01. Utilizamos un vaso de precipitado para pesar 0.2198 g de carbonato de sodio
(Na2CO3) en una balanza analítica. El vaso de precipitado se taró antes de agregar el carbonato de
sodio. Luego, disolvimos el carbonato de sodio en agua destilada utilizando una varilla de vidrio y
transferimos la solución resultante a un matraz de Erlenmeyer para alcanzar un volumen final de 50
ml.

Para realizar la titulación, llenamos la bureta con la solución de HCl 0.1000 N preparada en el
experimento 01. Agregamos 3 gotas del indicador anaranjado de metilo a la solución de carbonato
de sodio en el matraz. Comenzamos la titulación, goteando la solución de HCl 0.1000 N en la
solución de carbonato de sodio hasta que el color cambió de amarillo a rosa. Sin embargo, el gasto
inicial de 0.8 ml resultó demasiado bajo y se sospechó que algo había salido mal.

El docente y el personal de laboratorio repitieron el experimento, utilizando 2.25 ml de HCl y 0.2198

g de carbonato de sodio. También prepararon el indicador anaranjado de metilo utilizando etanol
como disolvente. Finalmente, se obtuvo un gasto de 56 ml de la solución de HCl 0.1000 N.

A partir de estos resultados de la titulación, realizamos los cálculos correspondientes para obtener la
 normalidad de la solución. Finalmente, concluimos con la preparación y valoración de la solución de
HCl 0.1000 N y procedimos a lavar y enjuagar minuciosamente todos los equipos y materiales
utilizados.

Este experimento nos permitió aprender la importancia de seguir los procedimientos de manera
precisa, así como la necesidad de verificar y repetir los resultados cuando surgen discrepancias.
Además, destacamos la importancia de mantener un ambiente de laboratorio limpio y seguro al
limpiar y enjuagar adecuadamente los equipos y materiales utilizados.

Experimento 3

En el proceso de preparación de una solución de NaOH en un volumen de 100 ml, utilizamos la

fórmula WNaOH = N.Eq.V para determinar la masa necesaria de NaOH, la cual resultó ser 0.4 g.

Siguiendo los procedimientos adecuados, utilizamos un vaso de precipitado limpio y seco para
pesar los 0.4 g de NaOH. Previamente, se taró el vaso de precipitado para obtener una medición
precisa de la masa de NaOH agregada.

Posteriormente, disolvimos el NaOH en agua destilada utilizando una varilla de vidrio para facilitar
la disolución. Transferimos la solución resultante a una fiola y agregamos agua destilada hasta
alcanzar la capacidad total de 100 ml de la fiola.

Después de agitar y aforar la solución, tapamos adecuadamente la fiola para evitar que se altere la
solución.

En resumen, llevamos a cabo la preparación de una solución de NaOH en un volumen de 100 ml,
siguiendo los pasos precisos de pesar el NaOH, disolverlo en agua destilada y transferirlo a una
fiola. Este proceso nos permitió obtener una solución de NaOH lista para su uso en experimentos
posteriores. Es importante seguir los procedimientos de manera precisa y garantizar la limpieza y el
secado adecuados de los materiales utilizados para obtener resultados confiables.
Experimento 4

En conclusión, llevamos a cabo el último experimento para valorar nuestra solución de NaOH
0.1000 N. Comenzamos pesando el biftalato de potasio (KHC8H4O4) en un vaso de precipitado
tarado en una balanza analítica, obteniendo una masa de 0.8230 g.

Posteriormente, disolvimos el biftalato de potasio en agua destilada utilizando una varilla de vidrio
y transferimos la solución resultante a un matraz de Erlenmeyer, completando un volumen final de
50 ml.

Para la titulación, llenamos la bureta con la solución de NaOH 0.1000 N previamente preparada.
Agregamos 3 gotas de indicador fenolftaleína a la solución de biftalato de potasio en el matraz, el
cual cambia de color incoloro a violeta grosella en medio básico.

Continuando con el proceso de titulación, goteamos la solución de NaOH desde la bureta a la

solución de biftalato de potasio en el matraz, hasta que el color de la solución cambió de incoloro a
violeta grosella. Esto se logró con un gasto de 52 ml de la solución de NaOH.

A partir del gasto obtenido durante la titulación y realizando los cálculos correspondientes,
determinamos la normalidad de la solución de NaOH.

Finalizamos el experimento con la preparación y valoración exitosa de la solución de NaOH 0.1000

N. Luego, procedimos a lavar minuciosamente todos los equipos y materiales utilizados para
asegurar la limpieza y evitar contaminaciones en futuros experimentos.

Este proceso nos permitió valorar y verificar la concentración de nuestra solución de NaOH,
asegurando su utilidad y confiabilidad en futuros experimentos que requieran de una base fuerte de
concentración conocida.
RECOMENDACIONES

Como recomendación, es importante asegurarse de seguir adecuadamente los procedimientos de

titulación y preparación de soluciones químicas. Para garantizar resultados precisos y confiables,
considera lo siguiente:

1. Utilizar instrumentos de medición precisos, como balanzas analíticas y buretas calibradas,

para obtener mediciones exactas de las sustancias a usar.
2. Manipular los reactivos con cuidado y siguiendo las normas de seguridad adecuadas. Utiliza
equipo de protección personal, como guantes y gafas de seguridad, para evitar posibles
riesgos, en especial cuando se trabajan con sustancias peligrosas.
3. Asegurarse del estado de los reactivos. Que estén en buena condición para su uso. Ya que un
error puede alterar nuestros resultados. Tan como pasó en el experimento 1 donde el HCL
estaba impuro y tuvimos que repetir la experiencia alrededor de 4 veces.
4. Asegúrate de calibrar correctamente el indicador utilizado y verificar su estabilidad antes de
iniciar la titulación.
5. Realiza varias repeticiones de la titulación para obtener resultados consistentes y calcular el
promedio de las mediciones obtenidas.
6. Mantener un registro detallado de las cantidades de reactivos utilizados y los resultados
obtenidos durante el proceso de titulación.
7. Verificar la normalidad de la solución de HCl utilizando métodos adicionales, como
titulaciones inversas o comprobaciones cruzadas, para asegurarte de la precisión de los
resultados.
VIII. CUESTIONARIO
8.1- ¿Por qué las soluciones preparadas de una solución conocida se deben preparar en
frascos tapados?
Es necesario que las soluciones preparadas de una concentración conocida se guarden en
frascos herméticamente tapados porque de lo contrario y según la humedad ambiente,
pueden absorber humedad y diluirse, o evaporar humedad y concentrarse lo que
alteraría la solución y su reacción en experimentos posteriores.
8,2- ¿Qué cuidados se deben tener presentes en la preparación y conservación de una solución
de NaOH de concentración conocida?
Cuando se preparan soluciones a partir de ácidos deben tomarse precauciones, una de las
más importantes y que permite evitar accidentes es verter la cantidad de solución
concentrada requerida lentamente en el agua o soluto, esto permite que el calor generado
sea absorbido por la mayor cantidad de agua.
8,3- ¿Qué es un patrón primario? Usos
Un patrón primario también llamado estándar primario es una sustancia utilizada en química
como referencia al momento de hacer una valoración o estandarización. Usualmente son sólidos
que cumplen con las siguientes características: Tienen composición conocida.
Son compuestos de alta pureza que sirven de referencia en todos los métodos volumétricos p
gravimétricos[1]. Compuestos como el ftalato ácido de potasio, que no absorben agua ni otras
sustancias presentes en la atmósfera mantienen su pureza, por lo que pueden ser utilizados para
calibrar soluciones de otras sustancias mediante el proceso de titulación; la cual consiste en
colocar el patrón primario en la bureta y haciéndolo reaccionar lentamente con la solución a
estandarizar colocada en un Erlenmeyer. Un indicador en la solución a estandarizar indica el
punto final de la titulación.
8,4- ¿Cuáles son los principales patrones primarios para ácidos y bases?
● Estandarizar bases: ácido de potasio se utiliza para estandarizar soluciones básicas de
hidróxido de sodio, la reacción de titulación puede escribirse como

Otras sustancias utilizadas como patrones primarios de bases son: sal doble de ácido
sulfosalicílico, ácido sulfanílico, ácido benzoico y ácido oxálico.

● Estandarizar ácidos: Para una solución ácida se pueden utilizar soluciones de carbonato de
sodio, Na2CO3. La reacción de titulación se puede representar de la siguiente forma:

Otros compuestos que se pueden utilizar son: tris(hidroximetil)aminometano y bórax.

8.5- ¿Qué entiende por solución valorada o estandarizada?
La solución estándar es una solución que se prepara para ser utilizada como un patrón en
métodos volumétricos. Se desea que sea estable, lo suficiente para poder determinar su
concentración una sola vez.