INFORME

CICLO CELULAR

Nombres: Josefina Cabrera

Michael Kapa

Bitia Uriona

Gabriela Zabaleta

Carrera: Enfermería

Docente: Dra. María Del Carpio

Año: 2018
 CICLO CELULAR

Se entiende por ciclo celular el conjunto de hechos o fenómenos que sufren algunas células y que
se grafican a modo de círculo, por el hecho de ser cíclicos.
Durante el ciclo tiene que ocurrir:
 División en 2 células hijas.
 Crecimiento: recuperación del tamaño y volumen original.
 Reproducción de todos los organoides y del material genético.
 Preparación para la siguiente mitosis.
Un ciclo celular en células humanas y mamíferos dura 24 hrs; en células vegetales, más o
menos 16 hrs. Una vuelta completa se llama tiempo generacional.

La interfase se divide en G1, S y G2. Además distinguimos un período G0, estable, de reposo
(diferenciación celular).

La Mitosis se subdivide en profase, metafase, anafase y telofase. En ella ocurre la carioquinecis

Los tiempos del ciclo celular son muy variables, debido principalmente a variaciones de la
duración de G1.

La cromatina a lo largo del ciclo celular se condensa y descondensa cíclicamente (ciclo de la

INTERFASE
A) ETAPA G1.
Reagregación de ribosomas y polirribosomas. Se sintetizan proteínas basales. Desde el punto de
vista del ciclo celular, esta síntesis se hace fundamentalmente con la información heredada del
citoplasma anterior, pues se está a un nivel muy temprano y aun no ha habido transcripción de
mensajes (proteínas para el crecimiento). Se incrementa el transporte a través de la membrana.
Se sintetizan: los diversos tipos de ARN, proteínas para incrementar la tasa metabólica, proteínas
constitutivas, proteínas específicas (fundamentalmente enzimáticas). Se produce un aumento de
síntesis de desoxirribonucleótidos (se está preparando el pool). Fosforilación de histonas,
principalmente de H1. Hay síntesis de ARNm para histonas. Síntesis de las enzimas de
replicación.

B) ETAPA S.
El ADN empaquetado en la cromatina debe exponerse adecuadamente para estar disponible a la
actividad de las enzimas. Es un período crítico, pues muchos agentes pueden modificar la
estructura y/o conformación del ADN y/o enzimas (mutilar, intercalar). Las muchas evidencias
experimentales sugieren que el ADN no se sintetiza de una sola vez. El ADN no se replica
sincrónicamente. El ADN que se encuentra en regiones de la eucromatina (G-C) replica
tempranamente, y el ADN que se encuentra en regiones de la heterocromatina, se replica
tardíamente (A-T).

C) ETAPA G2.
Incrementa la síntesis de proteínas. Se sintetizan las proteínas del aparato mitótico (actina,
miosina, tubulina). Se completa el crecimiento de la célula. Al parecer la transmisión de G2 a M
estaría mediada por la tasa de AMPc y la fosforilación de H1 (modificación). Al término de G2
se inicia la condensación de la cromatina. El comienzo de la fase mitosis está definido de forma
arbitraria.

MITOSIS

D) PROFASE.
Lenta condensación de la cromatina. El nucleolo desaparece paulatinamente (acumula ARN
ribosómico; en mitosis está entregando subunidades de ribosomas, se gasta y prácticamente
desaparece). La masa de microtúbulos citoplasmáticos se disgrega al comienzo de la profase y
forma una gran reserva de moléculas de tubulina; éstas se utilizaran progresivamente en la
elaboración del huso mitótico. El huso mitótico se ensambla fuera del núcleo, en el citoplasma.
Los centríolos son el foco para la formación del huso. Al final de la profase los microtúbulos
polares se alargan y empujan virtualmente a los centros mitóticos hacia los dos polos,
estableciéndose así el huso mitótico bipolar.

E) PROMETAFASE.
Se inicia bruscamente con la desorganización de la envoltura nuclear en fragmentos de
membrana, (los que permanecen visibles durante la mitosis en las proximidades del huso). El
huso penetra en las proximidades del área del núcleo. A cada lado de los centrómeros se
desarrolla una placa cinetocórica (en el hombre, de 40 a 45 microtúbulos se unen al cinetocoro);
estas quedan unidas a un conjunto especial de microtúbulos que se dirigen en dirección opuesta a
cada cromátida; entran en interacción con los microtúbulos del uso. Los cromosomas son
sometidos a movimientos agitados debido a las interacciones de sus fibras cinetocóricas con los
componentes del huso.

F) METAFASE.
Las oscilaciones premetafásicas disponen a los cromosomas con todos sus centrómeros en un
plano (ecuatorial). Al parecer, las fibras cinetocóricas son las responsables de la alineación y
orientación. Cada cromosoma se mantiene en tensión sobre la placa metafásica, debido a la
acción de los microtúbulos. Esta fase es de larga duración.

G) ANAFASE.
Se desencadena bruscamente, al parecer por una señal especial. Se produce una súbita separación
de los dos nuevos cromosomas. Se separan los cinetocoros, con ello, los cromosomas hermanas,
produciéndose dos cromosomas nuevos. Todas las cromátidas se desplazan a la misma
velocidad. Las fibras cinetocóricas se acortan paulatinamente y las fibras microtubulares polares
se alargan, separándose cada vez más los polos del huso. Esta fase dura, por lo general, algunos
minutos.
H) TELOFASE.
Cuando los cromosomas llegan a los polos, las fibras microtubulares cinetocóricas desaparecen.
Las fibras polares se alargan aun más. Se forma la nueva envoltura nuclear. Se comienza a
descondensar la cromatina.

I) CITOCINESIS.
Suele iniciarse en la anafase. Continúa a través de la telofase, hasta el siguiente período
interfásico. La membrana plasmática forma un surco de segmentación en el plano de la placa
metafásica, en un ángulo recto con la banda longitudinal del huso. Permanece un puente estrecho
o cuerpo medio, que puede persistir por un tiempo. Si se desplaza el huso por micromanipulación
en fase temprana de la formación del surco, éste desaparece y se vuelve a formar en otro lugar.
Un anillo contráctil de microfilamentos (actina, miosina) rodea la cintura de la célula; la fuerza
ejercida por el anillo es tan fuerte que dobla una aguja fina de cristal insertada en la célula.
En células vegetales, las vesículas portadoras de los precursores de la pared celular, se acumulan
en la región ecuatorial, donde se superponen los microtúbulos. Allí se fusionan formando la
placa celular precoz. Se sigue incorporando material a la pared celular que se desarrolla en el
interior de la placa celular (rodeada de membrana). Nuevas vesículas de Golgi se acumulan en
los bordes de la placa, fusionándose con ella y extendiéndola hasta la membrana plasmática.