GLINDAMICINA
CONSIDERACIONES AL RECETAR
Antibiótico lincosamida de amplio espectro contra muchos anaerobios, cocos aeróbicos grampositivos,
Toxoplasma, etc.
Contraindicaciones: caballos, roedores, rumiantes, lagomorfos; pacientes con hipersensibilidad a las
lincosamidas.
Cautela: disfunción hepática o renal; considerar la reducción de la dosis si tales disfunciones son graves.
Efectos adversos: gastroenteritis, posibles daños esofágicos si se administra la pastilla en seco, dolor en
el sitio de inyección si se da lM.
USOS/INDICACIONES
El uso de clindamicina está aprobado en perros y gatos. Las indicaciones en perros incluyen heridas,
abscesos y osteomielitis causadas por Staphylococcus aureus. Debido a que la clindamicina tiene
excelente actividad contra la mayoría de los microorganismos anaeróbicos patógenos, es también muy
utilizada en este tipo de infecciones. La clindamicina se emplea para varias infecciones por protozoarios,
incluyendo toxoplasmosis. para más información, dirigirse a Posologías y Farmacología/Acciones.
FARMACOLOGÍA/ACCIONES Los antibióticos del tipo lincosamida (lincomicina y
clindamicina) comparten mecanismos de acción y tienen espectros de acción similares, aunque la
lincomicina suele ser menos activa contra los microorganismos susceptibles' Se produce una resistencia
cruzada completa entre las dos drogas; entre las lincosamidas y la eritromicina puede haber una
resistencia cttzada al menos parcial.
Pueden actuar como bacteriostáticos o bactericidas, dependiendo de la concentración de 1a droga en el
sitio de infección y la susceptibilidad del microorganismo. Se cree que las lincosamidas actúan uniéndose
a la subunidad ribosomal 50S de las bacterias susceptibles, inhibiendo así la formación de uniones
peptídicas.
CONTRAINDICACIONES/PRECAUCIONES/ADVERTENCIAS
Aunque ha habido informes de casos sobre la administración parenteral de lincosamidas a caballos,
bovinos y ovinos, estos antibióticos están contraindicados Para su uso en conejos, hámsteres,
chinchillas, cobayos, caballos y rumiantes, debido a que pueden ocurrir graves efectos
gastrointestinales, incluida la muerte.
La clindamicina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a la droga o a la
lincomicina. Los pacientes con grave enfermedad renal y/o hepática deben recibir la droga con cautela y
los fabricantes sugieren controlar los niveles séricos de clindamicina durante un tratamiento con dosis
altas; considerar la reducción posológica.
Por lo general, el uso de clindamicina se evita en los neonatos de los pequeños animales.
EFECTOS ADVERSOS
Los efectos adversos posteriores a la administración oral descritos en perros y gatos incluyen
gastroenteritis (emesis, heces blandas y con poca frecuencia, diarrea hemorrágica en perros). Ha habido
informes de casos de daño esofágico (esofagitis, estrechamientos) en gatos cuando se administraron
formulaciones sólidas sin alimento o agua.
En ocasiones, los gatos pueden manifestar hipersalivación o movimientos sonoros con los labios
después de la administración oral. La administración IM causa dolor en el sitio de inyección
POSOLOGÍAS
CANINOS:
Para las infecciones bacterianas susceptibles:
a) Para heridas infectadas, abscesos e infecciones dentales: 5,5- 33 mg/kg/12 horas oral; para la
osteomielitis: 1 1-33 mglkgl 12 horas oral. El tratamiento puede continuar hasta 28 días. Si no
hay respuesta después de 3-4 días, suspender el tratamiento (prospecto del producto;
Antirobe@ - Pñzer).
FELINOS:
Para infecciones bacterianas susceptibles:
a) 5- 10 mglkgl 12 horas oral (Jenkins, 1987b; Tiepanier, 1999).
b) Para heridas infectadas, abscesos e infecciones dentales: 1 1-33 mg/kg oral 1 vez por día
(cada 24 horas). No tratar infecciones agudas durante más de 3-4 días si no se ve una
respuesta clínica. El período máximo de tratamiento aprobado es 14 días (prospecto del
producto; Antirobe@ - Pfizer.)
HURONES:
Para infecciones susceptibles:
a) 5-10 mg/kg oral, 2 veces por día (Williams, 2000).
AVES:
Para infecciones susceptibles:
a) 25 mglkgl9 horas oral (Túly,2002). b) Para infecciones leves por bacterias entéricas formadoras de
esporas: 50 mglkgl12 horas oral durante 5-10 días (Flammer, 2006).
REPTILES:
Para infecciones susceptibles (anaerobios):
a) 5 mg/kg oral I vez por día (Lewbart,2001). b) Para infecciones respiratorias (anaerobios,
micoplasmas): 5 mg/kg oraI, I vez por día, durante 14 días (Klaphake' 2o0sb).
