Norma 087

NOM-087-ECOL-SSA1-2002

INTEGRANTES:
Juquila Karlet Aguilar Katt
Angel Gomez Zambrano
Juana de los Angeles Jimenez Lagunas
Malinally Gonzalez Vazquez


¿QUE ES RPBI?

Son aquellos materiales

generados durante los
servicios ade atencion
medica que contengan
agentes biologico-
infecciosos y que puedan
causar efectos nocivos a la
salud y al ambiente.
 INTRODUCCION:

La ley general del_equilibrio yla proteccion al ambiente, define como

residuos peligrosos, a todos aquellos residuos que por sus caracteristicas
corrosivas, reactivas,explosivas, toxicas, inflamables y biologico-
infecciosas, que representan un equilibrio ecologico o en el ambiente ;
mismas que seran manejadas en ter,inos de la propia ley, su reglamento
y Normas Oficiales Mexicanas que expida la Secretaria de Medio
Ambiente y Recursos Naturales previa opinion de diversos dependencias
que tengan alguna injerenciia en la materia, correspondiendole a la citada
SEMARNAT su regulacion y control.
 OBJETIVO:
La presenta Norma OficialMexicana establece
la clasificacion de los residuos
peligrosos biologico-infecciosos
asi como las especificaciones para su manejo
 Campo Clinico
Esta Norma Oficial Mexicana es de
observancia obligatoria para los
establecimientos que generen residuos
peligrosos biologico-infecciosos y los
prestadores de servicios a terceros que
tengan relacion directa con los mismos.
 CLASIFICACIÓN DE LOS

RESIDUOS
PELIGROSOS
BIOLÓGICO-INFECCIOSOS

Karlett
Son aquellos materiales generados durante los servicios de atención
médica que contengan agentes biológico-infecciosos, y que puedan
causar efectos nocivos a la salud y al ambiente.

Para efectos de esta Norma Oficial Mexicana se consideran

residuos peligrosos biológico-infecciosos los siguientes:

La sangre

La sangre y los componentes de ésta, sólo en su forma líquida, así como

los derivados no comerciales, incluyendo las células progenitoras,
hematopoyéticas y las fracciones celulares o acelulares de la sangre
resultante (hemoderivados).
 Los cultivos y cepas de agentes biológico-
infecciosos
Los cultivos generados en los procedimientos de diagnóstico e
investigación, así como los generados en la producción y control de
agentes biológico-infecciosos.
Utensilios desechables usados para contener, transferir, inocular y
mezclar cultivos de agentes biológico-infecciosos.

Los patológicos
Los tejidos, órganos y partes que se extirpan o remueven durante las
necropsias, la cirugía o algún otro tipo de intervención quirúrgica, que no
se encuentren en formol.
Las muestras biológicas para análisis químico, microbiológico, citológico e
histológico, excluyendo orina y excremento.
Los cadáveres y partes de animales que fueron inoculados con agentes
enteropatógenos en centros de investigación y bioterios.
 Los residuos no anatómicos

Los recipientes desechables que contengan sangre líquida.

Los materiales de curación, empapados, saturados, o goteando sangre o cualquiera
de los siguientes fluidos corporales: líquido sinovial, líquido pericárdico, líquido
pleural, líquido Céfalo-Raquídeo o líquido peritoneal.
Los materiales desechables que contengan esputo, secreciones pulmonares y
cualquier material usado para contener éstos, de pacientes con sospecha o
diagnóstico de tuberculosis o de otra enfermedad infecciosa según sea determinado
por la SSA mediante memorándum interno o el Boletín Epidemiológico.
Los materiales desechables que estén empapados, saturados o goteando sangre, o
secreciones de pacientes con sospecha o diagnóstico de fiebres hemorrágicas, así
como otras enfermedades infecciosas emergentes según sea determinado por la SSA
mediante memorándum interno o el Boletín Epidemiológico.
Materiales absorbentes utilizados en las jaulas de animales que hayan sido expuestos
a agentes enteropatógenos.
 Los objetos punzocortantes

Los que han estado en

contacto con humanos o animales
o sus muestras biológicas duurante
el diagnóstico y tratamiento,
únicamente: tubos capilares,
navajas, lancetas, agujas de jeringas
desechables, agujas hipodérmicas,
de sutura, de acupuntura y para tatuaje,
bisturís y estiletes de catéter,
excepto todo material de vidrio
roto utilizado en el laboratorio,
el cual deberá desinfectaro
esterilizar antes de ser dispuesto
como residuo municipal.
Karlett
 Clasificación de los establecimientos
generadores de los residuos peligrosos
biologico-infeccioso
Malinally González Vázquez
 Son clasificados en:

1 Sangre y sus componentes

De acuerdo con la NOM-087, los
RPBI son residuos generados 2 Cepas y cultivos de agentes
durante los servicios de atención biológicos-infecciosos
médica que contengan agentes 3 Patológicos tejidos y órganos
biológicos infecciosos, según son que se extirpan
definidos éstos en la misma
4 No atómicos
Norma, y que puedan causar
efectos nocivos a la salud y al 5 Objetos punzocortantes
ambiente.
 Generadores de RPBI

Nivel 1 Nivel 2 Nivel 3

Unidades hospitalarias de una

a cinco camas e instituciones Unidades hospitalarias de seis Unidades hospitalarias de más
de investigación con excepción hasta 60 camas. de 60 camas.
de los señalados en el Nivel III.

Laboratorios clínicos y bancos

Laboratorios clínicos y bancos Laboratorios clínicos y bancos
de sangre que realicen
de sangre que realicen análisis de sangre que realicen análisis
análisis de una hasta 50
de 51 a 200 muestras al día. a más de 200 muestras al día.
muestras al día.
 Nivel1 Nivel 2 Nivel 3

Establecimientos que generen Establecimientos que generen

Unidades hospitalarias de 25 a 100 kilogramos al mes más de 100 kilogramos al mes
psiquiátricas. de residuos peligrosos de residuos peligrosos
biológico infecciosos. biológico infecciosos.

Bioterios que se dediquen a Centros de producción e

Centros de toma de muestras
la investigación con agentes investigación experimental en
para análisis clínicos.
biológico-infecciosos. enfermedades infecciosas.
Identificación de los residuos.

Los desechos deben de ser identificados

inmediatamente después del procedimiento que
los generó, en el sitio donde se originaron y por
el personal que los generó, esta práctica evita la
reclasificación de los desechos, disminuyendo
los riesgos para el personal encargado de la
recolección de los residuos.
 Objetos punzocortantes Patológicos (Placentas, piezas anatómicas que
no se encuentren en formol)

Sangre líquida y sus derivados.

 Residuos no anatómicos (gasas, torundas o Utensilios desechables utilizados para contener,
campos saturados, empapadas o goteando transferir, inocular y mezclar cultivos de agentes
líquidos corporales y secreciones de pacientes biológicoinfecciosos y muestras biológicas para
con tuberculosis o fiebres hemorrágicas).
análisis.
Envasado de los residuos generados.

Una vez que los residuos han sido

identificados y separados de acuerdo al
tipo y estado físico, estos deberán ser
envasados de acuerdo a la tabla
siguiente.
La razón para usar diferentes
recipientes para diferentes RPBI es
porque distintos residuos tienen
diferentes procesos en su disposición
final:
 Almacenamiento temporal.

Para evitar que los RPBI se mezclen con la

basura común, se debe de preestablecer un
sitio para el almacenamiento temporal de
los RPBI.
Los RPBI deberán almacenarse en
contenedores con tapa y permanecer
cerrados todo el tiempo. No debe de haber
residuos tirados en los alrededores de los
contenedores.
La norma establece los tiempos máximos de almacenamiento, de acuerdo al tipo de unidad
médica:

- Hospitales con 1 a 5 camas: 30 días.

- Hospitales con 6 a 60 camas: 15 días.
- Hospitales con más de 60 camas: 7 días.

Recolección y transporte externo.

¿Qué debe saber el personal que
Para disminuir riesgos, el personal encargado de la recolecta los residuos?
recolección de los residuos sólidos dentro del
hospital debe de estar capacitado en su manejo y 1. Los distintos tipos de residuos que se
conocer ampliamente los riesgos que implica su generan en el hospital (basura
trabajo. municipal, RPBI, residuos químicos
peligrosos, residuos de reactivos
químicos y medicamentos caducos).
2. Conocer los diferentes envases para
cada tipo de residuo.
3. El manejo para cada tipo de residuo.
4. El equipo de protección que debe usar.
5. El procedimiento para su recolección
¡IMPORTANTE!
1. La recolección deberá realizarse una o dos
veces al día o cuando estén al 80% de su
capacidad.
2. Las bolsas de recolección no deben de
llenarse más de un 80%. (envasado)
3. No se deben de comprimir las bolsas.(envasado)
4. Cerrar las bolsas con un mecanismo de amarre seguro que
evite que los residuos salgan (nudo o cinta adhesiva).
5. Verificar que los contenedores estén bien cerrados.
6. La basura común se colocará en botes o bolsas de plástico de
cualquier color excepto roja o amarilla.
Tratamiento.

Las instituciones de salud, pueden realizar el

tratamiento final de los residuos dentro de la misma
unidad médica. La forma más limpia y barata es
utilizando un autoclave, excepto para punzocortantes y
partes de cuerpo.

El autoclave utilizada para el tratamiento de los RPBI no

puede ser utilizada para esterilizar otros instrumentos
médicos, por lo que se recomienda ubicar un sitio
especial para instalar el autoclave sólo para el
tratamiento de estos residuos, una sugerencia es
colocarlo dentro del mismo almacén temporal exclusivo
para RPBI.
¿Qué es un autoclave y para qué sirve?

Un autoclave es un recipiente metálico de

paredes gruesas con cierre hermético que
permite trabajar con vapor de agua a alta
presión y alta temperatura que sirve para
esterilizar instrumental (material médico,
de laboratorio, etc.) o alimentos.
Disposición final.

Los RPBI que hayan sido tratados podrán disponerse

en los camiones recolectores de basura común,
mientras que los RPBI sin tratamiento deberán
enviarse a empresas recolectoras autorizadas.
Unidades rurales de difícil acceso.

- En las unidades de salud donde no se cuente

con contenedores para punzocortantes se
puede utilizar latas con tapa removible o tapa-
rosca, con capacidad de uno o dos kilogramos y
deberán estar claramente marcados con la
leyenda “Residuos Peligrosos Biológico-
Infecciosos Punzocortantes”.

- El bote se llenará sólo con agujas (sin jeringa)

y con otros punzocortantes hasta un 80% de su
[Link] separar la aguja de la jeringa e
introducirla al bote se utilizará una pinza.

- La tapa se sellará con cinta adhesiva para

enviar posteriormente a disposición final.