ÁCIDOS Y BASES FUERTES
Son aquellos que se disocian casi en su totalidad en disolución:
H2SO4(ac) → 2H+(ac) + SO42-(ac)
Ba(OH)2(ac) → Ba2+(ac) + 2OH-(ac)
ÁCIDOS Y BASES FUERTES
Determina pH de una disolución de HCl 1.0 x10 -3 M
✓Disoluciones de HCl, H2SO4, HNO3 se consideran de ácidos fuertes
✓No se requiere hacer cálculo de grado de disociación.
✓Se aplica directo la ecuación:
pH = -log[H3O+] = -log [ 1x10-3]= 3
Lo mismo sucede en el caso de las bases fuertes.
ÁCIDOS Y BASES FUERTES
Determina el pH de una disolución de Ba(OH)2 0.02 M
Ba(OH)2 (ac) → Ba+(ac) 2OH-(ac)
Inicial 0.02 M 0M 0M
Reaccionan -0.02 M
Producen 0.02 M 2* (0.02) M
Final ≈0 M 0.02 M 0.04 M
✓Considerar la estequiometría de la reacción
✓Para bases fuertes: pOH = -log[OH-] = -log [ 0.04]= 1.4
✓Si pH + pOH = 14
✓pH = 14 –pOH = 14- 1.4 = 12.6
ÁCIDOS DÉBILES Cuando un ácido es débil su Ka es menor a 1
Aquellos que no se disocian por completo en agua.
Para un ácido débil monoprótico HA su ionización en agua es:
HA(ac) + H2O(l) ⇆ H3O+(ac) + A-(ac)
H+ [A− ]
Ka = La constante de acidez
[HA]
Las concentraciones involucradas deben ser al equilibrio.
A mayor valor de Ka el ácido será más fuerte
Aplicando – log a la Ka queda:
pKa = -logKa Expresada como pKa (HA/A-)
En disolución acuosa 0 < pKa < 14
Entre más fuerte es el ácido es menor el pKa
ÁCIDOS DÉBILES POLIPRÓTICOS
𝐻3 𝑂+ [𝐻2 𝐴− ]
H3A(ac) ⇆ H3 O+(ac) + H2 A-(ac) 𝐾𝑎1 = 𝑝𝐾𝑎1 = −𝑙𝑜𝑔𝐾𝑎1
[𝐻3 𝐴]
𝐻3 𝑂+ [𝐻𝐴2− ]
H2 A-(ac) ⇆ H3 O+(ac) + HA2-(ac) 𝐾𝑎2 = 𝑝𝐾𝑎2 = −𝑙𝑜𝑔𝐾𝑎2
[𝐻2 𝐴− ]
𝐻3 𝑂+ [𝐴3− ]
HA2-(ac) ⇆ H3 O+((ac) + A3-(ac) 𝐾𝑎3 = 𝑝𝐾𝑎3 = −𝑙𝑜𝑔𝐾𝑎3
[𝐻𝐴2− ]
Por ejemplo a 25° C para el H3PO4:
H3PO4/H2PO4 – pKa1 = 2
H2PO4-/HPO42- pKa2 = 7.2
HPO42-/PO43- pKa3 = 12.2
BASES DÉBILES
A-(ac) + H2O(l) ⇆ HA(ac) + (OH-)(ac)
𝐻𝐴 [𝑂𝐻 − ]
𝐾𝑏 = 𝑝𝐾𝑏 = −𝑙𝑜𝑔𝐾𝑏
[𝐴− ]
Relación entre Ka y Kb
HA(ac) + H2O(l) ⇆ H3O+(ac) + A-(ac) A-(ac) + H2O(l) ⇆ HA(ac) + (OH-)(ac)
H3 O+ [A− ] HA [OH− ]
Ka = Kb =
[HA] [A− ]
Por lo tanto:
Ka Kb =[H3O+][OH-] = Kw = 10-14
Aplicando –log
pKa + pKb = 14
EJEMPLO Determinar el pH de una disolución de NH3 0.15M si la Kb = 1.8 x10-5
❖Identificar el tipo de base: base débil
❖Establecer el equilibrio ácido-base y su correspondiente constante:
𝑁𝐻4+ [𝑂𝐻 − ]
NH3(ac) + H2O(l) ⇆ NH4+(ac) + OH-(ac) 𝐾𝑏 = = 1.8 x10-5
[𝑁𝐻3 ]
❖Tabla de variación de especies para determinar x si conozco Co y Kb
NH3(ac) ⇆ NH4+(ac) + OH-(ac)
Inicio Co
Disociación x
Equilibrio Co– x= x x
𝑁𝐻4+ [𝑂𝐻 − ] 𝑥 [𝑥] 𝑥2
𝐾𝑏 = = 1.8 x10-5 = =
[𝑁𝐻3 ] 𝐶𝑜 −𝑥 𝐶𝑜 −𝑥
Si consideramos que es una base débil entonces sólo una pequeña parte de él se disocia
por lo tanto Co - x≈ Co nos queda:
𝑥2
𝐾𝑏 = ;
𝐶𝑜
Despejando x
2 Esta simplificación es válida cuando el
𝑥= 𝐶𝑜 𝐾𝑏 = 1.64 𝑥10−3
valor disociado se igual o menor al 5% de
la concentración inicial
De [NH3] = 0.15 M sólo se disoció 1.64x10-3M
Grado de disociación a:
𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑑𝑎
∝= x 100%
𝐶𝑜
1.64𝑥10−3 𝑀
∝= x 100% = 1.09%
0.15 𝑀
Por lo tanto se disoció el 1% de la base, con lo cual nuestra simplificación en el cálculo es válida.
Continuando con el cálculo:
[OH-] y [NH4+] = 1.64x10-3 M
Para determinar el pH necesitamos conocer pOH:
pOH = - log[OH-] = -log[1.64x10-3] = 2.79
Sabemos que :
pH = 14 –pOH = 14 -2.79 = 11. 21
pH = 11.21
EJEMPLO ¿Cuál es el pH de una disolución de HF 0.01M a 25°C si el pKa = 3.17? ¿Cuál es el
grado de disociación?
❖Identificar el tipo de ácido: ácido débil
❖Establecer el equilibrio ácido-base y su correspondiente constante:
HF(ac) + H2O(l) ⇆ H3O+(ac) + F-(ac) pKa = -logKa Ka = 10-pKa
𝐻3 𝑂+ [𝐹 − ]
𝐾𝑎 = = 6.8x10-4
[𝐻𝐹]
❖Tabla de variación de especies para determinar x si conozco Co y Ka
HF(ac) ⇆ H3O+(ac) + F-(ac)
Inicio Co
Disociación x
Equilibrio Co– x= x x
𝐻3 𝑂+ [𝐹 − ] 𝑥 [𝑥] 𝑥2
𝐾𝑎 = = 6.8 x10-4 = =
[𝐻𝐹] 𝐶𝑜 −𝑥 𝐶𝑜 −𝑥
¿Podremos despreciar la fracción disociada?
𝑥2
𝐾𝑎 = ;
𝐶𝑜
Despejando x
2
𝑥= 𝐶𝑜 𝐾𝑎 = 2.61 𝑥10−3
De [HF] = 0.01M sólo se disoció 2.61x10-3M
Grado de disociación a:
27%
𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑑𝑎 74%
∝= x 100%
𝐶𝑜
2.61𝑥10−3 𝑀
∝= x 100% = 26% No válida
0.01 𝑀
Por lo tanto la simplificación no es válida, se tiene que resolver la ecuación de 2°:
𝑥2
𝐾𝑎 = 𝑥 2 + 𝑥𝐾𝑎 − 𝐾𝑎 𝐶𝑜 = 0
𝐶𝑜 −𝑥
Sustituyendo los valores de Ka y Co se obtiene:
X1 = 2.29x10-3 X2= -2.97x10-3
Tomando el valor de X (positivo)
[F-] y [H3O+] = 2.29x10-3 M
Para determinar el pH necesitamos conocer pOH:
pH = - log[H3O+] = -log[2.29x10-3] = 2.64
Porcentaje de disociación:
2.29𝑥10−3 𝑀
∝= x 100% = 23%
0.01 𝑀
Determine el pH de la disolución a 25°C 0.1 M de sacarina
DISOLUCIONES AMORTIGUADORAS
Son disoluciones que contienen un par ácido-base conjugado débil que resisten
cambios drásticos de pH cuando son añadidas pequeñas cantidades de un ácido o
una base fuerte. También se conocen como disoluciones buffer o tampón.
Ejemplos de sistemas amortiguadores:
Fosfatos
H2PO4-(ac) ⇆ H+(ac) + HPO42-(ac) Resiste cambios en un intervalo de pH 5.86-
7.86
Ácido carbónico-bicarbonato
CO2(g) + H2O(l)⇆ H2CO3(ac) ⇆ HCO3-(ac) + H+(ac) Efectivo cerca de pH = 7.4
¿POR QUÉ RESISTEN LOS CAMBIOS DE pH?
Porque hay presentes en disolución tanto un ácido como una base capaz de
neutralizar OH- como H+.
❑La condición es que el ácido y la base que la constituyen no deben reaccionar entre
sí.
❑Esto se cumple usando un ácido y su base conjugada
❑Ejemplo: NH4+/NH3 CH3COOH/CH3COO-
Proveniente de una sal Proveniente de una sal
como NH4Cl como CH3COONa
DISOLUCIONES AMORTIGUADORAS
Por ejemplo, para la reacción: Si tenemos una disolución de HX y X-
Donde el pH del sistema buffer se calcula con la ecuación:
[𝐵𝑎𝑠𝑒]
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + 𝑙𝑜𝑔
[Á𝑐𝑖𝑑𝑜]
Conocida como la ecuación de Henderson-Hasselbach, relaciona las concentraciones de un ácido y
su base conjugada con el pH.
EJEMPLO
¿Cuál es el pH de un amortiguador compuesto por ácido láctico (HOC3H5O2) 0.12 M
y lactato de sodio (NaOC3H5O2) 0.10 M? La Ka del ácido láctico es de 1.4 × 10-4.
1) Identificar al ácido y a la base:
Ácido = HOC3H5O2
Base = NaOC3H5O2
2) Sustituir
[𝐵𝑎𝑠𝑒] 0.1
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + 𝑙𝑜𝑔 = − log 1.4𝑥10−4 + 𝑙𝑜𝑔 = 3.77
[Á𝑐𝑖𝑑𝑜] 0.12
CAPACIDAD AMORTIGUADORA
Es la cantidad de ácido o de base que el
amortiguador puede neutralizar antes que el
pH comience a cambiar en grado
apreciable. Depende:
a) las cantidades de ácido y de base que el
amortiguador contiene.
El pH del amortiguador depende:
a) De la Ka
b) Y de las concentraciones relativas del ácido y de
la base
