NOVORMON 5000

Reg. Q-1196-421. Uso veterinario.

Solución inyectable una vez reconstituído

FÓRMULA
Una vez reconstituído cada 5 ml contienen:

Gonadotropina Coriónica equina (eCG) 1000 UI

Vehículo c.b.p 5 ml

DESCRIPCIÓN
Novormon 5000 es una solución purificada de Gonadotropina Coriónica
equina (eCG), fabricada mediante una metodología que permite obtener un
producto con una relación estable de FSH/LH.
Dado que posee un preponderante efecto folículo-estimulante (FSH) y
acciones luteinizantes (LH) menos marcadas, la eCG (Novormon 5000)
actúa estimulando en forma directa el desarrollo folicular y en menor grado
la ovulación en las vacas, ovejas y cabras.
Los progestágenos (esponjas vaginales, implantes, dispositivos, etc.)
utilizados en muchas especies en forma previa, inhiben la liberación de
hormona luteinizante (LH) y folículo estimulante (FSH) de la hipófisis,
deteniendo la ovulación hasta el momento deseado.
Cuando los progestágenos son retirados, la concentración de progesterona en
sangre cae rápidamente, por lo cual el animal entra en celo. La administración
de Novormon 5000 en ese momento, potencia la acción de sincronización de
los progestágenos, asegurando la sincronía de celos fértiles.

INDICACIONES
• Inducción y sincronización del celo y ovulación en vacas, vaquillas y • Superovulación en vacas y ovejas.
ovejas en anestro; y cabras adultas en anestro o en estación reproductiva;
y cabritas. • Inseminación artificial en ovejas.
• En vacas como complemento del tratamiento con DIB (Dispositivo • En ovejas como complemento del tratamiento con CIDR 330 Sheep &
Intravaginal Bovino Zoetis). Goat Insert.

PRESENTACIÓN USO
GANADO GANADO GANADO
DE ENGORDA LECHERO DE PASTOREO
1 frasco ámpula con 5000 UI de eCG liofilizada y 1 frasco ámpula
con 25 ml de diluente estéril
GANADO GANADO
OVINO CAPRINO

DOSIS / ADMINISTRACIÓN
INTRAMUSCULAR

SUPEROVULACIÓN SINCRONIZACIÓN DEL CELO

ESPECIE VÍA DE ADMINISTRACIÓN (UI/animal) (UI/animal)

Vaca Intramuscular 2500 - 3000 400-600

Oveja Intramuscular 800 - 1000 200-400
Cabras adultas en anestro: 300-400
Cabra Intramuscular 800 - 1000 Cabras adultas en estación reproductiva y cabritas: 200 - 300

Las dosis son sugeridas y pueden ser Modificadas según el criterio del Médico Veterinario.
NOVORMON 5000
Reg. Q-1196-421. Uso veterinario.

Solución inyectable una vez reconstituído

PROGRAMAS DE USO
Bovinos (vacas): Superovulación:
Complemento en protocolos de inducción y sincronización del celo y Aplicación de una dosis de 12.5 ml de Novormon 5000 (2500 UI de eCG)
ovulación en vacas y vaquillas en anestro. En combinación con progestágenos entre el día 10° y 11° del ciclo estral (estro = día 0). Se sugiere la aplicación
de acuerdo al siguiente programa: de una dosis de Prostaglandina o Análogo Sintético (5 ml de Lutalyse vía
Dispositivo Intravaginal Bovino Zoetis (DIB): intramuscular, lo que equivale a 25 mg de Dinoprost Trometamina), 48 horas
después de la administración de Novormon 5000.
Día 0: Colocación del Dispositivo Intravaginal Bovino Zoetis (DIB), más 2 ml (2
mg) de Benzoato de Estradiol Zoetis. Ovinos (ovejas):
Día 7: Retiro del Dispositivo Intravaginal Bovino Zoetis (DIB) y aplicación de 2 Inducción y sincronización del celo y ovulación en hembras en anestro:
ml (400 UI de eCG) de Novormon 5000.
Día 0: Colocación del Dispositivo Intravaginal CIDR 330 Sheep & Goat Insert.
Día 8: Aplicación de 1 ml (1 mg) de Benzoato de Estradiol Zoetis.
Día 12: Retiro del Dispositivo Intravaginal CIDR 330 Sheep & Goat Insert y
Día 9-11: Detección del celo y servicio o inseminación artificial (*). aplicación de 1.5 - 2 ml de Novormon 5000 (300 – 400 UI de eCG).
(*) Momento óptimo para realizar la Inseminación Artificial: Día 14-16: Detección del celo y servicio o inseminación artificial (*)
- Con detección del celo: 12 horas posteriores al celo observado (am-pm). Sincronización de celos y ovulación en hembras en actividad sexual:
- Sin detección del celo: 52 y 55 horas después de la aplicación de Día 0: Colocación del Dispositivo Intravaginal CIDR 330 Sheep & Goat Insert.
Novormon 5000.
Día 13-14: Retiro del Dispositivo Intravaginal CIDR 330 Sheep & Goat Insert y
Complemento en protocolos de sincronización de receptoras en programas aplicación de 1 - 2.5 ml de Novormon 5000 (200 – 500 UI de eCG).
de transferencia de embriones a tiempo fijo (TETF):
Día 15-17: Detección del celo y servicio o inseminación artificial (*)
Programa de uso:
Superovulación:
Día 0: Colocación del Dispositivo Intravaginal Bovino Zoetis (DIB), más 2 ml (2
mg) de Benzoato de Estradiol Zoetis. Se repite el programa 1 ó 2 según corresponda aplicando 4 – 5 ml de Novormon
5000 (800 – 1000 UI de eCG) al retiro del Dispositivo Intravaginal CIDR 330
Día 5: Aplicación de 2 ml (400 UI de eCG) de Novormon 5000, más una dosis Sheep & Goat Insert.
de Prostaglandina o Análogo Sintético (5 ml de Lutalyse vía intramuscular, lo
que equivale a 25 mg de Dinoprost Trometamina). (*) Servicio: Se sugiere servicio controlado a partir de las 48 horas de aplicado
Novormon 5000, repitiendo a las 60 horas aproximadamente.
Día 8: Retiro del Dispositivo Intravaginal Bovino Zoetis (DIB).
Inseminación Artificial:
Día 9: Aplicación de 1 ml (1 mg) de Benzoato de Estradiol Zoetis.
- Con detección del celo: 6 a 12 horas post-celo observado.
Día 17: Trasferencia de embriones*
- Sin detección del celo: Vía cervical (semen fresco): 48-58 horas
(*) Se recomienda la realización de una ultrasonografía o palpación ovárica post-aplicación de Novormon 5000. Vía intrauterina (semen congelado):
en el momento de realizar la TETF, con el objetivo de evaluar la presencia y 55-65 horas post-aplicación de Novormon 5000.
calidad del cuerpo lúteo.

PRECAUCIONES / ADVERTENCIAS

Producto hormonal para la terapia reproductiva. El laboratorio no se responsabiliza por el uso indebido del producto

No requiere tiempo de retiro ANTAGONISMOS: Suero anti-eCG

Una vez reconstituído el liofilizado, conservar en refrigeración y

protegido de la acción directa de la luz por un plazo no mayor a Su venta requiere receta médica cuantificada.
7 días.

CONTRAINDICACIONES: No posee cuando se usa a las dosis Consulte al Médico Veterinario.

recomendadas. Para uso exclusivo del Médico Veterinario.

No provoca efectos colaterales cuando se usa a las dosis

recomendadas.
NOVORMON 5000
Reg. SAGARPA Q-1196-421 . Uso veterinario.

Solución inyectable una vez reconstituído

ALMACENAMIENTO

Conservar entre 2° y 8°C protegido de la acción directa de la luz.

Conservar fuera del alcance de los niños y animales domésticos.

Disponer de los envases vacíos de acuerdo con las regulaciones

locales.

MM -05740