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eordenacién electrdnica
durante aun enlace
covalent yb un enlace
Enlace quimico y estructura
Sa PW
‘= Los compuestos iénicos estén constituldos por iones que se mat
reticulares gracias a enlaces iénicos.
‘= Los compuestos covalentes se forman por el hecho de compartir electrones.
‘= Las estructuras de Lewis (diagramas en los que los electrones se representan con puntos) muestran
los dominios electrénicos en la capa de valencia y se emplean para predecir la forma molecular.
1 Las propiedades fisicas de las sustancias moleculares son consecuencia de los distintos tipos de
fuerzas que existen entre sus moléculas.
= Los enlaces metalicos comportan la existencia de una red de cationescon electrones deslocalizados.
4.1 Enlace idnico y estructura
Los compuestos iénicos estn constituidos por iones que se mantienen unidos
en estructuras reticulares gracias a enlaces iénicos
@ Enlace iénico
El enlace iénico tiene lugar cuando se transfieren uno o més electrones desde la capa externa
dde un étomo hasta la capa externa de otro étomo. El étomo que pierde un electrén o varios elec-
trones forma un ion cargado positivamente (catién) y el étormo que gana un electrén varios forma
Un ion cargado negativamente (anién). El enlace iénico es la atraccién electrostitica entre iones
cargados con cargas opuestas (Figura 4.1)
i e@
‘Atomos separados Molécua ones
El enlace idnico se describe como un enlace no direccional, ya que cada ion es atraido por to-
dos los demés iones de carga opuesta, aunque la atraccién disminuye con la distancia, En el enlace
covalente, por el contrario, los étomos comparten pares de electrones y es un enlace direccional
| Formacién de iones mediante transferencia de electrones
La formacién de un compuesto iénico implica generalmente la reaccién entre un metal y un no.
metal. La reaccién entre el sodio y el cloro para formar cloruro s6dico es un posible ejemplo do
formacién de un enlace iénico.
Las ordenaciones electrénicas de los Stomos de sodio y de cloro son:
atomo de sodio, Na 2,8,1
atomo de cloro, Cl 2.8.7
El enlace iénico de cloruro de sodio tiene lugar cuando el electron de valencia procedente de
la tercera capa del Stomo de sodio se transfiere al étomo de cloro,
La ordenacién electrénica de los iones de sodio y de cloro es:
ion sodio, Nat 2.8
ion cloruro, Cr 2.8.8
Estos lanes poseen ordenaciones olectrénicas correspondientes a gases nobles estables el sodio
tiene la ordenacién electrénica del neén y el ion cloruro tiene la ordenacién electrénica del argon.
El enlace iénico del cloruro de sodio también se puede describir en términos de configuracio-
nes electrénicas, La configuracién del atomo de sodio es 15% 2s* 2p* 3s" y a del étorno de cloro es
1s2 2s? 2p 3s? 3p. En la formacién del cloruro de sodio, el electrén del orbital 3s del sodio se
transfiere al orbital 3p semipleno del étomo de cloro. La configuracién electrénica del ion sodio es
‘1s? 2s? 2py la configuracién del ion cloruro es 122 2s? 2p 3s? 3p¥ 4.1 Enlace iénico y estructura 115
Se pueden emplear diagramas de Lewis para representar la transferencia de electrones que
tiene lugar durante la formacién de enlaces iénicos. Como ejemplo, en la Figura 4.2 se describe la
reaccién entre los stores de sodio y de cloro mediante diagramas de Lewis.
fm Figura 42
Enlace iénico en el
cloruro de sodio, Nac,
(en ef que se representan
‘a todos los electrones
{ybsolo los externos o
electrones de valencia.
Ia flecha curvada indica
fa transferencia de un
electron desde el Stomo
ddesodio hacia el tomo
de oro
Los iones se ordenan siguiendo una ordena-
cién regular (Figura 4.3) denominada red. En su
interior los iones con cargas opuestas se atraen y
los de la misma carga se repelen. Sin embargo,
iste una fuerza total, o neta, atvactiva, La forta-
leza de una red iénica se mice mediante su ental-
pie reticular, La entalpia reticular es la energia ne-
cesaria para descomponer un mo! de una red
‘nica en iones gaseosos (Capitulo 15).
Un &tomo de sodio y un ion de sodio poseen
propiedades muy distintas. Por ejemplo, los iones
de sodio se disuelven en agua sin que se produz-
ca reaccién quimica, mientras que los étomos de
sodio reaccionan con el agua para formar iones
de sodio. Estas diferencias tienen su origen en
que el ion sodio est cargado y posee una orde-
nacién electrénica estable. Un ion de sodio posee
la misma ordenacién electronica que un étomo de
argén, pero tienen propiedades distintas porque ol ion de sodio esté cargado y tiene un niimero
diferente de protones en su nicleo.
En la Figura 4.4 se representa la transferencia de electrones que tiene lugar durante la forma-
cién del fluoruro de calcio. Un Stomo de calcio (2,8,8,2) obtione una caps externa Ilana mediante
la pérdida de dos electrones, transferidos cada uno a uno de los atomos de flior @2,7). Se forma un
‘compuesto que contiene dos iones fluorura, F°, por cada ion de calcio, CaY*. La férmula del com-
puesto es CaF, Los compuestos idnicos son siempre neutros desde el punto de vista eléctrico.
11 eseribe la formacton
‘del fuoruro de calcio,
el éxido de socio y el
‘xido de aluminio en
‘erminos de as conf-
‘uraciones electro
ricas de os dtomas
implicados y los ones sino Ca
forimados después (cary)
dela ransterenda
electrnica
1m Figura 4.4 Diagrama simplificedo correspondiente al enlace iénico del fluorure
de calio, CaF, 116 4 Enlace quimico y estructura
2 Prepare una aba sii
lar paralos elementos
del petiodo 2
‘los iones positivos se les suele denominar cationes porque cuando se someten ala accién de
Lun campo eléctrico se desplazan hacia el cétodo (el electredo negativo). Los iones negatives, por
el contario, se desplazan hacia el énodo (electrodo positive), por lo que se denominan aniones:
Formacién de iones a partir de los elementos de los grupos 1, 2y 13
Los elementos de los grupos 1, 2y 13 tienen solo 1, 2.0 3 electrones en su capa externa. Estos
elementos situados al inicio de un periodo pierden electrones para formar iones positives (catio-
nes). Los iones simples resultantes obedecen la rogla del octeto (ocho electrones en la capa exter-
na) y su ordenacin electronica equivale a la del gas noble del periodo inmediatamente anterior.
Ejemplos: Na—>Nat+e- Tanto el Na* como el Mg?* y el AP*
Mg > Mg + 2e tienen la misma estructura
Al AP* +36" electrénica que el Ne.
Formacién de iones a partir de los elementos de los grupos 15, 16 y 17
Los elementos de los grupos 15, 16 y 17 tienen 5, 6 0 7 electrones en su capa externa, Estos,
elementos, situados cerca del final del periodo, ganan electrones para formar jones negativos
(eriones). Los iones simples resultantes obedecen la regia del octeto y su ordenacién electronica
equivale a la del gas noble situado al final del periodo.
Ejemplos: P+ 3e7 > PE Tanto el P* como el S?-y el CI-
$4209 S* tienen la misma estructura
Ceescr electrénica que el Ar.
Elementos de los grupos 14 y 18
Las capas externas de los elementos del grupo 18 estén completas. Se trata de una ordenacién
electrénica estab y estos elementos solo forman compuestos con los elementos més reactivos, sabre
todo el fldor, Las capas externas de los dos primeros elementos del grupo 14, el carbono y el silcio,
«estén semillenas, Estos dos elementos por lo general no forman jones simples, sino enlaces covalentes.
(No obstante, el carbono reacciona con los metales para formar varios carbures metalicos,)
En lla Tabla 4.1 se muestran las ordenaciones electrénicas de los étomos y los iones simples de
los elementos del periodo 3 de la tabla peridaica,
‘Grupo 1 2 3 1s 5 76 7 8
Flemento Sodio Magnesio Aluminio Silico _‘Fasforo_Azufre —Clore_—_—Argén
‘Ordenacén electronica 284 282 263-284 285 +286 287 288
Configuradén eleconica F258 25 F252" WE ZSFpF Iss Iph kas Ip A st ap EAS Ap TSP
3 32 3A ap) aap! aap a apt at ap a apt
Numero de elecrones en ia 1 2 3 ‘ 5 6 7 8
capa externa
Ton simple mas recenie Nor a = = = cr -
(stare) (slo) (coro)
‘Ordenacén elecwénicadelion 28 28 = 288 288 2.8.8 a
Contiguracin electronica del 125825" 18258 2p? 158 2sPap 1828 2p 1 2s Dp 18258 pF
ion SH ape aap! a apt
[Tabla 4.1 Ordenaciones electrénicas de los étomas y los jones simples de los elementos del period 3
Regla del octeto
Todos los étomos de gases nobles (excepto el heli) tienen ocho electrones de valencia. Hacia
1920, el quimico estadounidense Gilbert Lewis observé que los étomos de elementos de los grupos
1.22 13. 17 tendian s ganar, porder © compart electrones de manera que quedaban rodeados
ppor ocho electrones de valencia. El motivo es que las configuraciones electrénicas de los gases no-
Biles son muy estables. La tendencia a alcanzar configuraciones de gases nobles que presentan mu-
cchos dtomos de compuestos se denomina eregla del octeton. Un acteto de electrones conciste en
cuatro pares de electrones de valencia cistribuidos alrededor del étorno, La regia del octeto se aplica
tanto a los enlaces iénices como a los covalentes. Sin embargo, la rogla del octato no se observa en
elementos situados mas allé del segundo periodo de la tabla periédica, porque estos elementos
tienen més de cuatro orbitales de valencia disponibles para el enlace. Lewis realizé muchas contribu-
ciones a la quimics-sica. En 1916 propuso la idea de que un enlace covalente consist en compartir 4.1 Enlace inico y estructura 117
un par de electrones. En 1923 formulé la teorla de los pares de electrones de las reacciones dcido-ba-
se, conocida actualmente como teoria de Lewis (Capitulo 8). También reali contribuciones ala ter-
‘modindmica y ue el primer cientiico que preparé xagua pesada», 7H,O.
Enlace con la teoria del conocimiento
Las reias gonerales que se aplcan en qulmica (como la regle del octeto)
‘2 menudo presentan excepciones. (Cunt excepciones deben existir
ara que une regia deed ser i.
Exsten varia excepciones generaesa la regia del octeto: los compuestos
con défcit de electrones, en los que el atomo central tiene un octeto
Incomplet, ls radzaes bres (con un lectrén desaparead, ls moe
Clas euyo dtomo central estérodeado por més de ocho elecrones (un
Cocteto ampliado) y los compuestos de hidtogeno con los metals de
rans (biogue dy fs lanténidos(bloquef.
‘Sin embargo, areola del octeto es préctca pare describ e enlace de
ia mayors de los compuestos mas frecuentes. Resuta Ul ala hora de
Introducir un modelo simple (sunaue enténeo) del enlace quimico basa-
do en al apareamiento de elecvones y el alcance de configuraciones de
gases nobles.
‘La quimica es una materia sul y complica y, por tanto tiene muchas
sareglaso empircas (a veces sn ninguna base tebrca firme) basadas en
‘su mayorla en fa fica. Las eregas» estén hechas para eromperiasy,
mientras que las eleyes> estan para cobedecerlasy.
‘No hay un numero concreto de excepclones de una regla quimicaa partir
el cual esta rega dea de ser practcay debe ser abandonaca. En todo.
‘azo, e3 un tema que Se decide mediante un dialogo activo dentro dela
‘comunidad quimica,
Los iones de los metales de transicion
de transicion tones positives simples
La mayoria de los elementos de transicn ~pue=nessen ones postive implee _
forman més de un ion positive estable. Por te Ms
sierplo el cob forma ol cabal), Cur.y eb co- ton z
reli), Cu**, y el hierro forma el hierro(l), Fe, y —ob enn
el hierrofit), Fe?*, El ntimero romano indica el —Manganeso_Mni®, Mn=y Mn _
nnimero de oxidacién del metal de transicién 2M Cayce beetentiesi aes
(Copitulo 9). Resulta til aprenderse las cargas
de los jones positives simples, y en la Tabla 42
‘se resumen los que se encuentran con més fre-
cuoncia, La carga 2+ os la carga mas habitual que presenta un ion simple de un metal de transicién.
Las formulas de los compuestos iénicos son formulas empiricas (Capitulo 1). Por ejemplo, el
cloruro de sodio consiste en una red que contiene un gran niimero de iones de sodio e iones clo-
ruro en proporcién 1:1. Cada ion sodio esta atraido por todos los iones cloruro y cad jon cloruro
esta atraido por todos los iones sodio. Sin embargo, no hay moléculas presentes y, por tanto, solo
se puede escribir una férmula empirica, NaCl. Si deseamos hacer hincapie en la naturaleza iénica,
podemos escribir la férmula como (Na*Cl+
1m Tabla 42 Cargas de fos fones de algunos
elementos de transicién
Configuraciones electrénicas de algunos atomos e iones
El galio es un metal del grupo 13 con la configuracién electrénica siguiente:
4182 252 Opt 382 3p! 3d 4s? 4p!
’ion galiofll) se forma por la pérdida de tres electrones de valencia. La configuracién electré-
rica del ion galio(i), Ga”, es:
18225? 2p 352 3p$ 34
Una configuracién en la que hay un nticleo de gas noble con una configuracién externa d"® se
cdenomina una configuracién de gas pseuconoble. Un catién des estable porque la tercera capa
std completamente llena con 18 electrones, 10 de ellos en la subcapa d.
Elion hierroll) (Fe?) es inestable en disolucién, mientras que el ion hierrolll) Fe™’) es estable.
Los compuestos de hierro(l) se oxidan répidamente a compuestos de hierroil). En cambio, el ion
manganesotl) (Min#*) es estable, mientras que el ion manganesoilll) (Min*) es inestable,
Fett 15225? 2p$3s? pt ads
Fe 1s?2s?2p63s?3pad®
Mn? 1s?2s?2p63s? 3p 3d
Mn? 1322s? 2p63s23p6 3d
Los ioneshierrolll) y manganesol son estables como consecuencia de la estabilidad especial
asociada a la subcapa 3d semillena (configuracién d9) (Capitulo 13). 118 4 Enlace quimico y estructura
ia
NSN
Por qué se forman los compuestos iénicos
Debemos remarcar que la causa titima de que se produzca un enlace iénico no es la transferen-
cia de electrones para que los jones alcancen la configuracién estable de gases nobles. Las afinida-
des electrénicas de algunos étomos son exotérmicas y desprenden energia, pero arrancar electro-
nes de los étomos y de los iones requiere a su vez de energia, por tanto, la ionizacién es siempre
lun proceso endiatérmico (Capitulo 3). Lo que impulse ala formacién de compuestos idnicos es que
cuando acercamos a los iones para formar un cristal iénico, las fuerzas electrostaticas favorebles 2
esta estructura superan de largo a las variaciones de energia necesarias para Ia forracién de los
jones (en fase gaseosa) (en el Capitulo 15 se trata la entalpia reticular y el cicio de Bom-Haber.
Estado fisico de los compuestos iénicos en condiciones normales
‘A temperatura y presién ambientales, los compuestos iénicos por lo general son sélidos. Forman
cristales y so funden a temperatures rlativamente olevadas. Esto es debido a la presencia de fuerzas
atractivas muy intenses que operan entre iones cargadios con cargas opuestas. En consecuencia, se
necesitan grandes cantidades de energia térmica para vencer las intensas fuerzas interiénicas. Cuan-
do hablamos del fuerte enlace metélico queremos decir que las sustancias unidas mediante este tipo
de enlace tienen volatlidad baja, es decir, tienen puntos de fusi6n y de ebulicién elovados y la eva-
poracién que experimentan a temperaturas inferiores a su punto de fusién es despreciable.
Aplicacion: los liquidos idnicos como disolventes
Los liquidos iénicos son sales que se encuentran en estado liquido a temperatura ambiente. Pro-
sentan varias ventajas frente a los cisolventes orgénicos que se emplean tradicionalmente en la indus-
‘tia, ya que no son volatiles y, por tanto, no se evaporan y escapan hacia la atmésfera. Los iquidos
inicos disuelven diversos compuestos orgénicos polares, son estables cuando se calientan hasta
‘temperaturas bastante elevadas y son no inflamables. Ademés, se pueden reutlizar porque se pue-
den recuperar facilmente de las mezclas de reaccién. A los liquids idnicos también se les lama ci-
solventes de disefio porque las distintas combinaciones de iones positivos y negativos producen l-
quides idnicos con diferentes propiedacles. En la actualidad los quimicos estén investigando la
posiblidad de emplear lquidos iénicos en lugar de los disolventes téxicos y volatiles que se usan de
‘manera habitual en muchos procesos industriales. Este es un ejemplo de la llamada quimica verde.
Ena Figura 4.5 se representa la estructura de un liquido iénico que contiene un
ion positivo orgénico y un ion negativo inorgénico. También se esta explorando el
uso de los liquidos iénicos como sustancias de intercambio térmico en la genera-
cién de energfa, Pueden ser stiles para transformar el calor procedente de fuentes
[-F temperatura comperativamente més baja (como la energie solar, a geotérmica, el
calor residual de combustién y los tiltimos cicios de les centrales eléctricas existen-
1m Figura 45 Estructura del (BMIMI IPF,)) tes) en generacién de energia de alto valor.
® Predicci6n del tipo de enlace a partir de los valores de la
electronegatividad
El enlace iénico entre dos elementos tiene lugar de forma caracteristica cuando un metal se une
quimicamente a un no metal. As!, podemos predecir que el enlace en el compuesto fluoruro de
Bario, BaF, sera ignico porque el bario es un metal y el fdor es un no metal.
El enlace iénico se ve favorecido por el hecho de que el elemento matalico y el no metélico
sean reactivos. Podemos evaluar la reactividad de los metales y de los no metales mediante los
valores de la clectronegatividad (Capitulo 3). El enlace iénico es mas probable cuando hay une
gran diferencia entre los valores de la electronegatividad de los dos elementos.
La electronegatividad (Tabla 4.3) de un Stomo es la capacidad o el poder que tiene un tomo
de un enlace covalente para atraer pares de electrones compartidos. Cuanto mayor es la electro-
negatividad de un dtomo, mayor es su capacided para atraer pares de electrones. Los elementos
més electronegativos son no metales altamente reactivos y los menos electronegativos son los
metales reactivos.
Cuando nos desplazamos a lo largo de un periodo (de izquierda a derecha) la electronegativi-
dad genoraimente sumenta a causa del aumento de la carga nuclear y la disminucién del radio
~atémico, Cuando descendemos por un grupo, la electronegatividad disminuye porque la combine-
cién de los efectos de aumento del tamaito atémico y de apantallamiento supera al aumento de la
carga nuclear (Capitulo 3). Tabla 43
Valores de a
electronegatvided
(escala de Pauling)
3 Deduce la diferencia
cente los valores de fa
clectronegativdad en
fos siguientes enlaces
y predice a tipo de
enlace: cloro~ doro,
hidrégeno~ flor,
carbon ~ loro,
betiio- clo y
carbono —hid’Sgeno.
4.1 Enlace iénico y estructura 119
a He
22
i | Be B] CN] O|F [Ne
to | 15 20 | 26 | 30| 34 | 40
Na | Mg AL} Si} P| S | Cl) Ar
oa | 13 is | 19 |22 | 26 |32
K | ca| Se] | V | & [Min] Fe] co] Mi [cu[ zm |Ga| Ge) As| se] or | Kr
as| to [14 [15 | 16 | 17 |'us| | 13 | t3 | 9 | te | 18 | 20 | 22 | 26 [30
Rb | Sr 2 | Nb} Mo! Te | Ru| Rh | Pd | Ag| Cd | In | Sn | Sb | Te | I | Xe
os | io [12 | 13 | te [22 21 |22 | 23|22| 19 | 17 | 8 | 20 | 20 [21 | a7
cs | ealia|Hf|ta|w|Re]os| | pe[au|Ha| 11 [Pb] Bi] P| at| Rn
oa [oa | 11 | ta | ts [i719 | 22 | 22 |22| 24] 13 [ne] te | ne [20 | 22
Fr | Ra | ac
o7 [oa | 1
Existen algunas reglas generales para predecir el tipo de enlace quimico en funcién de la dife-
rencia en los valores de la electronegatividad:
1 Sila diferencia en los valores de la electronegatividad es superior a 1,8, el enlace es iénico.
© Sila diferencia en los valores dela electronegatividad es 0, el enlace es covalente no polar.
1m Sila diferencia en los valores de la electronegatividad es superior a 0 pero inferior a 1,
lece es covalente polar.
elen-
Los enlaces covalentes polares son enlaces covalentes con carécter iénico (transferencia parcial
de electrones). Los enlaces iénicos y covalentes son formas extremas de enlace: los enlaces polares
son de naturaleza intermedia. Cuanto mayor es la diferencia entre las electronegatividades de los
tomos, mayor es la polaridad del enlace y mayor es el carécteriénico (Figura 4.6)
cr
CC, — > C—C
Enlace iiloo: Eniace covalent:
‘ransferencia wectrénica desde {os lactones a0 comparen
unmeta reac a un no metal de manera uniormsentre
‘alamente electronegative ‘os stomos identoos
1m Figura 4.6 £1 espectro del enlace desde el ianico al covalente y a través del covalente polar. Los simbolos,
delta que aparecen sobve el enlace covalente polar representan cargasfraccionarias sobre los dos étomos
Utila es valores del lectranegatvidad de a Tabla 4 3 para predecir a tipo de enlace de las moléculas de ftir (F)
Jodro de hicrogeno (Hy fuorur de ito (UR.
Utifzando fos valores de la tabla
For, Fy Diferencia en la elactronegatvidad = 4,0 ~ 4,0=0
Enlace covalente no polar, F-F
Joduro de hidrégeno, Hi _Diferencia en la electronegatividat
Enlace covalente polar, #*H=I
12,2505
Fuoruro de ito, UF Diferencia en a electronegatvidas
Enlace inico, LF
0 1,0=30
m lones poliatémicos
‘Muchas iones contienen més de un tomo. A estos tipos de iones se les denomina iones polia-
témicos. En la Tabla 4.4 se resumen los nombres, formulas y estructuras de los iones poliatémicos
{que se encuentran con mas frecuencia. Muchos de estos iones se estabilizan mediante resonancia
(deslocalizacion 1; véase la pagina 134).
En compuestos como el sulfato de magnesio, MgSO, © [Mg?SO,*] el enlace entre los iones
sulfato es covalente, pero et iénico entre (os iones sulfato y magnesio, 120 4 Enlace quimico y estructura
Estructura del Ejemplo de Estructura del —_Ejemplo de
Nombre del ion __Férmula fon pollatémico compuesto Nombredelion Férmula lon poliatémico compuesto
"Amanio nar NHAC, ‘Narato(v) “AQNOs,
dotuto de nitratot)
‘moni e plata
Fosfatotv) KPO,
i Casas 71ST SR TTC fosiatotv)
Gxorio ohidronio ——_~H0 igre, de potasio
hidroclérico
(Capitulo 8)
Sultatow 0 Mg50,, Widresido NaOH,
sulfato de hidéxido
magnesio de sodio
NaC,
carbonate
desodio
Hidragenocarbonato HCO, KHOO,,
hidrogeno-
fathom, |
de potasio
1m Tabla 4.4 lores potiatémicos comunes
lm Nomenclatura de los compuestos iénicos
Nomenclatura de los cationes
Los compuestos iSnicos estén constituidos por iones positives y negatives. El catién siempre se
nombra primero y a continuacién se nombra el ion negativo. La nomenclatura del ion positive de-
pende de si es monoatémico 0 no, Si no lo es, se emplea la nomenciatura de Stock, y silo es, ol
nombre depende de si el elemento forma més de un ion positive,
Por ejemplo, el potasio siempre forma el mismo ion positive, K*, en todos sus compuestos. El
cobre, por el contrerio, forma dos iones positives: cobre(), Cut, y cobrefl, Cu2*, Por tanto, el nom-
bre cobre es amibiguo. Los nombres de los compuestos de cobre deberian especiticar si es cobre()
© cobretl). Estos nlimeros romanos representan en realidad el estado de oxidacién (Capitulo 9),
pero este estado esté relacionado con la carga. Los elementos que forman un tinico ion positive,
s0n Jos metales alcalinos (metales del grupo 1) y los metales terrosos alcalinos (metsles del gru-
po 2). Los metales de transicién a menudo forman un intervalo de iones positivos estables. Por
ejemplo, el hiero forma el hierro(), Fe, y el hiro), Fe™.
Consideremos, por ejemplo, el CoCh y el BaCly. El cobalto es un metal de transici6n y proba-
blomente formaré dos 0 més iones estables; por tanto, el nombre es cloruro de cobalt). Sin
‘embargo, como el bario se encuentra en el grupo 2, la carga de sus compuestos es siempre +2, por
tanto, no es necesario especficar el estado de oxidacién («cargas) y el compuesto se denomina
simplemente cloruro de bario. Hay un nico ion positive poliatémico frecuente, el ion amonio,
NH, Por tanto, la f6rmula del cloruro de amonio es NH,C! [NH,* CI"
Nomenclatura de los aniones
‘Siel aniéa es monoatémico (posee un énico étome), modificamos el nombre del elemento dejan-
do la misma rafz y aftadiendo el sufi -uro, que se utiliza para los compuestos binarios metal ~ no
metal. Los nombres de todos los iones monoatémicos terminan en -uro, por ejemplo, cloruro, Cr,
xiuro, OF, y nitruro, Ne. No obstante, hay unos cuantos iones negativos que estén consttuidos por
més de un étomo y que también terminan en -uro, por ejemplo el cianuro, CN, y el hidruro, OH”,
Oxianiones
Un oxianién esta constituide por un étomo de un elemento més varios étomos de oxigeno
que estén unidos a este elemento mediante enlace covalente. El oxianién se nombra dejando la
misma rafz del elemento y afiadiondo el sufjo ~ato 0 ~ito, Siel elemento tiene varios estados de 4.1 Enlace inico y estructura 121
coxidacién es necesario afadir un niimero romano que indicus et estado de oxidacién. Como ejem-
pos de esta nomenclatura tenemos el nitratotV) de sodio, NaNO; [Na*NOs"], el nitratot) de sodio,
NaNO, [Ne'NO,"], ef sulfato(lv) de potasio, KySO, [2K S032] y el sulfato(V)) de potasio,
KS, [2K* SO,#1). Hay otros muchos oxianiones que podemos encontrar frecuentemente en los
compuestos, por ejemplo ol cromato(Vl), CrO,2, el dicromato(V), Cr:0;%, el etanoato, CHsCOO y
el pertxido, O77.
Deduccién de fa férmula y el nombre de un compuesto iénico a partir de
sus iones
de En la Tabla 4.5 se dan ejemplos de compusstos idnicos, incluyendo los que tienen iones polia-
témicosy elementos que presentan estados de oxidaciin variables. Estos ejemplos nos permiten
ddoducir as frmulas y los nombres parti de los ones presentes.
pres) Nombre Formula Jones Jones presentes
Ejemplos de compuestos =o
lero oe ates One de odo a, nr FT sod yoxtro
fasque tienen ones Frurto de cobalt) CoFy (corary Cobalt y fon
poliatémicos itu de magnesio Mas, {ag aN] Magnesio nitro
Etanoate de potaio ch,COok TCH,COO-K')——_—Etanoatoy potas
“Manganato(Vil) de potasio KMnO, Ik Mn0,"] Potasio y manganato((Vil)
Dicromato(V) de potasio C1207 [2° Cr,0;7) Potasio y dicromato(Vl)
Fosfato(V) de calcio Cax(PO,)2 [3Ca®* 2P0,7") Caloo y fosfato
Hlregenocarbonatodecaio CalHCO) (CaIHCO;]——_Caleo ehckogeno
® Estructura de los compuestos idnicos gigantes
En una sustancia iénica, los iones con cargas opuestas se atraen y los iones con la misma
carga se repelen. Por tanto, cada catién de la red esté rodeado por varios aniones en su vecin-
dad, y cada anién de la red esté rodeado a su ver por varios cationes. Dos cationes 0 dos aniones.
nunca estén uno al lado del otro. Un cristal iénico simple contiene un enorme numero de iones
uibicados en unas unidades que se ven repitiendo y que se denominan celdas crstainas. Por este
motivo se dice que los sélidos iénicos poseen una estructura gigante.
Qrenar Donner Una de as races idnicas ms simples os la dal cloruo de sodio (Figura 4.7). Se rata de una
Figura 47 red ciibica simple a la que a veces se denomina también estructura de sal gema. Cada ion de
Red iénica del sodio esté rodeado por seis iones cloruro; y cada ion cloruro esté rodeado a su vez por seis ones.
ctoruro de socio sodio. La estructura de las redes idnicas se estableci6 a partir de estuclos de difraccién de ra-
yos X (Capitulo 22 de la pigina web que acompatia a este libro)
Numero de coordinacién
En una red iénica, el nero de iones que rodea @ otro ion de
carga opuesta se denomina niimero de coordinacién. Se dice que
Ia red del cloruro de sodio es una red 6:6 porque cada ion esté
radeado por seis iones de carga opuesta (Figura 4.8) El nimero de
jones de una red idnica depende de los tamafios relativos de los
jones y de sus cargas relatives (Capitulo 15).
Ovnnt rence
1 Figura A Red iia del
nea dewcieat Bea
pueda verona coordina
Anilisis de cristales mediante difraccién de rayos X
tiem Muchos sélidos son sélidos crstalinos y estén constituidos por una ordenacién regular tridimen-
sional de 4tomos, moléculas o iones, conocida como red. Las longitudes de onda de los rayos X y
{as distancias entre las particulas de un cristal tienen un tamafo similar. Por tanto, los rayos X que
inciden sobre la red cristalina formando un 4ngulo pequefio con la horizontal son difractados
(Cispersados) Figura 4.9) 122 4 Enlace quimico y estructura
Wm Figura 4.9
Silas ondas que
inciden sobre los
pplanos crstalinos
entran y salen en
fase, se prodtucen
reflexiones
importantes de los
rayos X
Figura 4.10
Estructura de una
‘moléeula de dcido
4-metilbenzoico
‘sobrepuesta sobre
‘su mapa de densided
electranica
1 Figura 4.11
Excsiin en fos slidos
‘iénicos: una capa de
ones a antes y b después
dele escin
Figura 4.12
Una muestra impure de
corindén, una forme
‘musy dura y cristal del
compuesto iénico dxido
de aluminio
Se fotogratia el patron de difraccién de rayos X y se calculan las posiciones de las particulas
‘en el interior de le red mediante un programa informético, que permite generar un mapa de den-
sidad electrénica (Figura 4.10) de las moléculas en la red molecular. Cada curva de nivel conecta
‘puntos con la misma densidad electrénica. Las longitudes y los dngulos de enlace de las molécu-
las se pueden obtener a partir del mapa de densidad electronica
@ Propiedades fisicas de los compuestos idnicos
La naturaleza quebradiza de un cristal iénico y su capacidad de escindirse en panos es conse-
cuencia de la repulsi6n mutua entre capas cuendo los iones se desplazan como se puede observar
ena Figura 4.11,
Larepusion entre
lesiones con cages
silares hace quo larod
se ecinda ato argo do
una capa deiones|
La atraccién entre iones con cargas opuestas es mucho mayor que las fuerzas repulsivas que
‘actdan entre los jones de la misma carga. Por tanto, la red es relativamente firme y hacen falta
