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Diagnóstico de Plaquetopenia en Paciente

Este documento presenta el caso de un paciente masculino de 35 años con historia de plaquetopenia desde la infancia. Se anexan los resultados de citometrías hemáticas del paciente y su hijo de 2 años. Se formulan seis preguntas relacionadas con el diagnóstico y características de esta enfermedad, la cual es causada por una mutación genética hereditaria.

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Diagnóstico de Plaquetopenia en Paciente

Este documento presenta el caso de un paciente masculino de 35 años con historia de plaquetopenia desde la infancia. Se anexan los resultados de citometrías hemáticas del paciente y su hijo de 2 años. Se formulan seis preguntas relacionadas con el diagnóstico y características de esta enfermedad, la cual es causada por una mutación genética hereditaria.

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CICLO 2304

HEMATOLOGÍA

QFB - EHDL Felipe Mancera Patiño


HEMATOLOGÍA. 2304 QFB - EHDL Felipe Mancera Patiño

Datos clínicos y de laboratorio


Paciente masculino de 35 años de edad con plaquetopenia desde los primeros años de
vida, en algunas ocasiones ha presentado solo pequeños hematomas y hematuria.
Menciona que actualmente tiene hemorroides, sin encontrarse ninguna otra
manifestación clínica de importancia.
Debido a su padecimiento también se le realiza una citometría hemática a su hijo de 2
años de edad, la cual se anexa.

Se anexa
1. Citometría hemática - papá.
2. Citometría hemática - hijo.
3. Fotomicrografías de sangre periférica - papá.
HEMATOLOGÍA. 2304 QFB - EHDL Felipe Mancera Patiño
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Preguntas
1. El diagnóstico correcto es:
a) Enfermedad de May Hegglin.
b) Plaquetopenia autoinmune.
c) Síndrome de Bernard Soulier.
d) Tromboastenia de Glanzmann
e) Síndrome de Wiscott Aldrich.
2. Conteste la respuesta correcta con base al diagnóstico del paciente.
a) Es una enfermedad autosómica dominante.
b) Es una enfermedad autosómica recesiva.
c) Estos pacientes siempre tienen sangrados abundantes.
d) Los estudios de biología molecular son necesarios para el diagnóstico.
e) Todas son correctas.
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Preguntas
3. El diagnóstico por laboratorio de esta enfermedad se realiza por:
a) Tener únicamente macrotrombocitopenia.
b) Por presentar anemia.
c) Plaquetas bajas y de morfología normal.
d) Infecciones recurrentes.
e) Todas son falsas.
4. Está enfermedad es ocasionada por:
a) Enfermedades autoinmunes.
b) Mutación hereditaria en el gen MYH9 que codifica la cadena pesada de
miosina no muscular IIa.
c) Infecciones virales.
d) Infecciones bacterianas.
e) Medicamentos.
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Preguntas
5. ¿Cómo reportarías las estructuras dentro de los neutrófilos señaladas cpn
flechas rojas?
a) Cuerpos de Döhle.
b) Cuerpos MH.
c) No se reportan ya que no son importantes para el diagnóstico.
d) Inclusiones azurófilas.
e) Granulación azurófila.
6. Características que se presentan en la biometría hemática de este caso.
a) La macrocitosis.
b) La microcitosis, hipocromia y plaquetopenia.
c) La displasia en los neutrófilos.
d) La hematuria.
e) Todas son correctas.

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