CODEINA
VIA DE ADMINISTRACION: Oral, Endovenoso
DOSIS
VIA ORAL
o ADULTOS: 30mg
o NIÑOS: 0,2mg
VIA ENDOVENOSA
o ADULTOS: 10-20mg
DILUCIÓN: 5-10ml (endovenoso)
PRESENTACION:
o Comprimidos: 28,7 mg
o Inyectable: 100ml
o Jarabe: 15mg
MECANISMO DE ACCION: Actúa sobre el sistema nervioso central
suprimiendo el reflejo de la tos. La codeína es un analgésico débil de acción
central
INDICACIONES: Tratamiento sintomático de la tos improductiva,
dolor moderado.
EFECTOS ADVERSOS:
o Digestivos: el estreñimiento es el efecto más
frecuente y limitante de su uso en tratamientos
prolongados, la incidencia es mayor que con
otros opioides. Cuando se usa como
analgésico es conveniente utilizar un laxante.
También náuseas y vómitos, sequedad de
boca.
o Sistema nervioso: somnolencia, mareos,
vértigo, confusión. Raramente agitación,
alucinaciones o convulsiones a dosis altas. Se
ha descrito excitación paradójica
especialmente en niños.
o Otros: prurito, erupción cutánea, alteraciones
de la visión, palpitaciones, raramente
sudoración.
METAMIZOL
VIA DE ADMINISTRACION: Oral, endovenoso, intramuscular
DOSIS
o Oral: 500mg- adultos
o Endovenoso: 1g o 2g
o Intramuscular: 1g
DILUCIÓN: 50-100ml
PRESENTACION
o Oral: 500mg
o Inyectable: 1g/2ml
MECANISMO DE ACCION: Es un inhibidor relativamente débil de la síntesis
de prostaglandinas.
INDICACIONES: Indicado para el dolor severo, dolor postraumático y
quirúrgico, cefalea, fiebre, cólicos en la región gastrointestinal, tracto biliar,
riñones y tracto urinario.
EFECTOS ADVERSOS: Podrían aparecer náuseas, vómitos, dolor del
abdomen, deterioro de la función del riñón y, en ocasiones más raras, mareo,
somnolencia, coma, convulsiones, descenso de la presión arterial o incluso
shock y aumento del ritmo del corazón (taquicardia)
FENITOINA
VIA DE ADMINISTRACION: Intravenosa, oral
DOSIS:
o Intravenosa: 15-20mg
o Oral: 30mg
DILUCIÓN: 50-100ml de solución salina
PRESENTACION:
o Inyectable: 100mg/2ml
o Capsulas: 100mg
MECANISMO DE ACCION: la fenitoína actúa fundamentalmente bloqueando
los canales de sodio. también tiene un efecto sobre las corrientes de calcio e
inhibe la liberación de neurotransmisores excitadores dependientes del voltaje,
así como la acción de la calmodulina y segundos mensajeros.
INDICACIONES: se usa para controlar cierto tipo de convulsiones y para tratar
y prevenir las convulsiones que pueden empezar durante o después de la
cirugía de cerebro o del sistema nervioso.
EFECTOS ADVERSOS: dificultad para conciliar el sueño o permanecer
dormido, movimientos oculares incontrolables, movimientos corporales
anormales, pérdida de coordinación, confusión, dificultad para hablar, dolor de
cabeza, cambio en el sentido del gusto, estreñimiento, crecimiento de vello no
deseado, endurecimiento de los rasgos faciales, agrandamiento de los labios,
crecimiento excesivo de las encías, dolor o curvatura del pene
DIMENHIDRINATO
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral – Intravenoso – intramuscular
DOSIS: 50-100mg
DILUCIÓN: 10ml de cloruro de sodio
PRESENTACIÓN:
o Inyectable: 50mg/5ml
o Oral: 50mg
MECANISMO DE ACCIÓN: su mecanismo de acción no es del todo
conocido, es probable que su actividad anticolinérgica desempeñe un papel
principal en su acción anticinetósica
INDICACIÓN: prevenir o tratar el mareo por el movimiento.
EFECTOS ADVERSOS: somnolencia, excitación o hiperactividad
(especialmente en los niños), dolor de cabeza, mareos nuevos o que
empeoran, visión borrosa, zumbido en los oídos, boca, nariz o garganta seca,
problemas con la coordinación, desmayos, mareos, náusea
FITOMENADIONA
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral – Intravenoso -intramuscular
DOSIS:
o 10mg intramuscular
o Vía intravenosa 50ml diluido con SF
o 2mg vía oral
DILUCIÓN: 50ml de cloruro de sodio
PRESENTACIÓN:
o Inyectable: 10mg/1ml
o Oral: 2mg/0,2ml – 10mg
MECANISMO DE ACCIÓN: Promueve en el hígado la síntesis de factores de
coagulación (II, VII, IX, X); sin embargo, se desconoce el mecanismo exacto
de esta estimulación
INDICACIÓN: Hemorragias o peligro de hemorragias como resultado de
hipoprotrombinemia severa debida a deficiencia de factores de la coagulación
II, V, VII y X. Para la profilaxis y tratamiento de la enfermedad hemorrágica
del recién nacido.
EFECTOS ADVERSOS: Comezón o ronchas, hinchazón del rostro o las
manos, hinchazón u hormigueo en la boca o garganta, opresión en el pecho,
dificultad para respirar. Dolor de pecho, dolor de cabeza repentino, dificultad
para respirar, dolor en la pierna. Desvanecimientos, mareos, desmayos.
ENOXOPARINA
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Subcutaneo – intravenoso
DOSIS: 4.000 UI-subcutanea
DILUCIÓN: -
PRESENTACIÓN: Jeringas precargadas en presentaciones de 30 mg, 40 mg,
60 mg, 80 mg, 100 mg, 120 mg y 150 mg.
MECANISMO DE ACCIÓN: Inhibe la coagulación potenciando el efecto
inhibitorio de la antitrombina III sobre los factores IIa y Xa. Posee elevada
actividad anti-Xa y débil actividad anti-IIa.
INDICACIÓN:
o La profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa en pacientes
quirúrgicos con riesgo moderado o alto, en particular en aquellos
sometidos a cirugía ortopédica o cirugía general incluyendo cirugía
oncológica.
o La profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa en pacientes
médicos con una enfermedad aguda (como insuficiencia cardiaca
aguda, insuficiencia respiratoria, infecciones graves o enfermedades
reumáticas) y movilidad reducida con un aumento del riesgo de
tromboembolismo venoso.
o El tratamiento de la trombosis venosa profunda.
o La prevención de la formación de coágulos en el circuito de circulación
extracorpórea durante la hemodiálisis
EFECTOS ADVERSOS: Irritación, dolor, hematomas, inflamación o
enrojecimiento en el sitio de la inyección. Mayor propensión al sangrado o los
hematomas, incluso por actividades rutinarias, como el cepillado de dientes o la
limpieza con seda dental. Erupción cutánea o picazón.
ATROPINA
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: intravenoso, intramuscular
DOSIS:
o Adultos: 0,5 - 1 mg
o Niños: de 0,01-0,02 mg/kg
DILUCIÓN: 10ml de suero fisiológico
PRESENTACIÓN: 1mg/1ml
MECANISMO DE ACCIÓN: Estimula el SNC y después lo deprime; tiene
acciones antiespasmódicas sobre músculo liso y reduce secreciones,
especialmente salival y bronquial; reduce la transpiración. Deprime el vago e
incrementa así la frecuencia cardiaca.
INDICACIÓN: Está indicada como coadyuvante en el tratamiento del
síndrome del intestino irritable (colon irritable, colitis mucosa y colon
espástico). Estimulante cardiaco en presencia de bradicardia vagal inducida.
En la intoxicación por insecticidas órgano-fosforados u otros compuestos
anticolinesterásicos.
EFECTOS ADVERSOS: Irritabilidad, frecuencia cardíaca más rápida que lo
usual, frecuencia cardíaca irregular, confusión, dificultad para orinar.
RANITIDINA
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: intravenoso, oral
DOSIS:
o Inyectable: 50mg
o Oral: 4-8 mg/kg/día
DILUCIÓN: 20ml
PRESENTACIÓN: 50mg/2ml
MECANISMO DE ACCIÓN: Antagoniza los receptores H2 de la histamina de
las células parietales del estómago. Inhibe la secreción estimulada y basal de
ácido gástrico y reduce la producción de pepsina.
INDICACIÓN: La ranitidina esta indicado para tratar úlceras; reflujo
gastroesofágico, una condición en la que el reflujo del ácido del estómago
provoca pirosis (calor estomacal) y lesiones en el tubo alimenticio; y en
aquellas condiciones en las que el estómago produce demasiado ácido
EFECTOS ADVERSOS: dolor de cabeza, estreñimiento, diarrea, malestar
estomacal, vómitos, dolor de estómago
TRAMADOL
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Subcutáneo, intravenosa
DOSIS:
o Inyectable: 1 ampolla (100 mg) inyectable lentamente o en solución
por goteo / 1 ampolla (100 mg) cada 6 a 8 horas-intramuscular
o Oral: 50-100mg
DILUCIÓN: 20ml
PRESENTACIÓN: 50mg/1ml
MECANISMO DE ACCIÓN: Analgésico de acción central, agonista puro no
selectivo de los receptores opioides µ, delta y kappa, con mayor afinidad por
los µ.
INDICACIÓN: Dolor de moderado a severo.
EFECTOS ADVERSOS: náuseas, vómitos, dolor de cabeza, confusión,
pérdida de energía, somnolencia, fatiga, inquietud, irritabilidad, debilidad
muscular, espasmos o calambres. hambre, dolor de cabeza, sudoración,
temblor de una parte de su cuerpo que no puede controlar, irritabilidad o
dificultad para concentrarse. pérdida del conocimiento.
CLORURO DE SODIO AL 20%
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intravenosa
DOSIS: 20%
DILUCIÓN: -
PRESENTACIÓN: 20%/ 20ml
MECANISMO DE ACCIÓN: Controla la distribución del agua en el organismo
y mantiene el equilibrio de líquidos.
INDICACIÓN: Hiponatremia, hipoclorémica, hiperhidratación hipotónica
EFECTOS ADVERSOS: No produce reacciones adversas cuando se
administran las cantidades apropiadas. Si se aplica por encima de las
requeridas, ocurren edema, hiperosmolaridad extracelular y acidosis
hiperclorémica.
