1. ¿Qué significa SICAD?

Sistema Integral de Capacitación en Dispensación

2. ¿En qué se fundamenta la actualización del SICAD?: En el Marco Jurídico aplicable, en específico la 6ta.
Edición del Suplemento de la FARMACOPEA

3. Representa el orden jerárquico del Marco Jurídico en el que sustenta la Venta y Suministro de
Medicamentos y demás Insumos para la Salud: 1. Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos,
2. LGS, 3. RIS, 4. Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta y
dispensación de antibióticos, 5. NOM, FEUM y Suplementos.

4. ¿A qué se refiere el Control Sanitario?: Todas las anteriores

5. El control sanitario del proceso, importación y exportación de medicamentos, estupefacientes, sustancias

psicotrópicas y las materias primas que intervengan en su elaboración, compete exclusivamente a: La
Secretaría de Salud

6. Es el acto profesional de proporcionar uno o más medicamentos a un paciente, generalmente como

respuesta a la presentación de una receta elaborada por un profesional autorizado y durante el cual, el
farmacéutico rectifica/ratifica, junto con el médico, dicha prescripción: Dispensación

7. Es el suministro o la entrega de uno o más medicamentos y dispositivos médicos a un paciente y la

respectiva información sobre su uso adecuado por parte de un profesional farmacéutico: Dispensación de
medicamentos

8. Es el empleado de farmacia que cuenta con los conocimientos prácticos necesarios para proporcionar la
medicación prescrita por el médico cuando es indispensable la receta médica, o aquella solicitada por el
consumidor o usuario que no requiera receta, aplicando la legislación sanitaria vigente: Asistente en la
venta y suministro

9. Medicamentos, sustancias psicotrópicas, estupefacientes, así como los equipos médicos, material
quirúrgico, de curación y productos higiénicos son algunos ejemplos de: Insumos para la salud

10. Sustancia o mezcla de sustancias de origen natural o sintético que tenga efecto terapéutico, preventivo o
rehabilitatorio, que se presente en forma farmacéutica y se identifique como tal por su actividad
farmacológica, características físicas, químicas y biológicas: Medicamento

11. De acuerdo al Art. 61 del Reglamento de Insumos para la Salud ¿Qué es un medicamento vitamínico? El
producto que está compuesto por vitaminas o minerales como: polifármacos, solos o en asociación
indicados para prevenir o tratar padecimientos por insuficiencias de los mismos

12. ¿En cuál de los siguientes casos no es necesario presentar receta médica para la venta de medicamentos
vitamínicos? Cuando ninguno de sus componentes rebase las dosis diarias indicadas

13. A los medicamentos biotecnológicos innovadores que pueden ser referencia para los medicamentos
biotecnológicos no innovadores se les denomina: Biocomparables

14. Especialidad farmacéutica con el mismo fármaco o sustancia activa y forma farmacéutica, con igual
concentración o potencia, que utiliza la misma vía de administración que el medicamento innovador
(original o de patente): Medicamento genérico

15. De acuerdo al Art. 2 del Reglamento de Insumos para la Salud, es el medicamento indicado por la
Secretaría como tal, que cuenta con el registro de dicha dependencia, que se encuentra disponible
 comercialmente y es seleccionado conforme a los criterios establecidos en las Normas: Medicamento de
referencia

16. Instrumento, aparato, utensilio, máquina, incluido el software para su funcionamiento, producto o
material implantable, agente de diagnóstico, material, sustancia o producto similar, para ser empleado,
solo o en combinación, directa o indirectamente en seres humanos: Dispositivo médico.

17. Los dispositivos médicos incluyen insumos tales como equipo médico, prótesis, órtesis, ayudas
funcionales, agentes de diagnóstico, materiales quirúrgicos, materiales de curación, productos higiénicos
e: Insumos de uso odontológico

18. Son los aparatos, accesorios e instrumental para uso específico destinados a la atención médica,
quirúrgica o a procedimientos de exploración, diagnóstico, tratamiento y rehabilitación de pacientes, así
como aquellos para efectuar actividades de investigación biomédica. Equipo médico

19. Son dispositivos destinados a sustituir o complementar una función, un órgano, o un tejido del cuerpo
humano: Prótesis, órtesis y ayudas funcionales

20. Los antígenos, anticuerpos calibradores, verificadores o controles, reactivos, equipos de reactivos, medios
de cultivo y de contraste y cualquier otro similar que pueda utilizarse como auxiliar de otros
procedimientos clínicos o paraclínicos, conforman: Los Agentes de diagnóstico

21. De acuerdo al artículo 262 de la Ley General de Salud, son dispositivos o materiales que, adicionados o
no de antisépticos o germicidas, se utilizan en la práctica quirúrgica o en el tratamiento de las soluciones
de continuidad, lesiones de la piel o sus anexos: Materiales Quirúrgicos y de curación

22. Los materiales y substancias que se apliquen en la superficie de la piel o cavidades corporales y que
tengan acción farmacológica o preventiva se conocen como: Productos higiénicos

23. Son sustancias prohibidas en la formulación de los remedios herbolarios: Todas las anteriores

24. De acuerdo al Art. 171 del Reglamento de Insumos para la Salud, son insumos que deben contar con
registro sanitario y presentar la documentación correspondiente al hacer la solicitud: Fórmulas para
alimentación enteral especializada

25. Señala cuál de los siguientes productos NO es un insumo para la salud: Suplemento alimenticio

26. Es cualquier sustancia o producto, sólido o semisólido, natural o transformado, que proporcione al
organismo elementos para su nutrición: Alimento

27. De acuerdo al Art. 215 de la Ley General de Salud, ¿Qué son los Suplementos Alimenticios? Productos a
base de hierbas, extractos vegetales, alimentos tradicionales, adicionados o no de vitaminas y minerales

28. Su finalidad de uso es incrementar la ingesta dietética total, complementarla o suplir alguno de sus
componentes: Suplementos Alimenticios

29. Son productos que indebidamente se atribuyen propiedades terapéuticas, preventivas o rehabilitatorias,
sin contar con una autorización de la Secretaría de Salud para ello, por lo que no deben comercializarse en
las farmacias. Productos milagro

30. Conforme a la Ley General de Salud ¿En qué establecimientos se realiza la venta y suministro de los
insumos para la salud? Farmacias, boticas y droguerías
31. Es el establecimiento que se dedica a la comercialización de especialidades farmacéuticas, incluyendo
aquellas que contengan estupefacientes y psicotrópicos o demás insumos para la salud: Botica

32. Las farmacias están autorizadas para suministrar o vender directamente al público y al por menor. ¿Qué
significa al por menor? La cantidad prescrita por el médico

33. Se requiere contar con Licencia Sanitaria para: Todas las anteriores

34. El Propietario y el Responsable Sanitario de la farmacia son corresponsables de: Todas las anteriores

35. Supervisar que el personal que maneja insumos para la salud se capacite y se evalúe periódicamente en la
actividad que desempeña en la farmacia y que participe en la elaboración del perfil de puestos y los
Procedimientos Normalizados de Operación es corresponsabilidad de:
36. El propietario y el Responsable Sanitario.

37. El Propietario y el Responsable Sanitario deben asegurar que la farmacia cuente y cumpla con la edición
vigente de: El Suplemento para establecimientos dedicados a la venta y suministro de medicamentos y
demás insumos para la salud de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos

38. De acuerdo con las funciones definidas el Suplemento de la FEUM y sin perjuicio de las obligaciones que
le confiere el Reglamento de Insumos para la Salud, el Responsable Sanitario debe: Reportar al puesto
más alto de la farmacia o desempeñarlo él mismo

39. Debe corresponder a las necesidades operativas y actividades que desarrolla la farmacia, mostrando un
organigrama actualizado que indique nombres y puestos, así como su descripción actualizada: La
Organización estructural de la farmacia

40. En ningún caso su responsabilidad se verá modificada, aun cuando se trate de infracciones que se
cometan fuera de los horarios habituales o de visitas de verificación que se realicen cuando no esté
presente: Responsable Sanitario

41. ¿Qué características debe tener el personal que labora en la farmacia? Personal con el perfil requerido,
capacitado de acuerdo con la descripción de puestos considerando el tipo de medicamentos y demás
insumos para la salud, y el volumen que se maneja

42. La farmacia debe tener personal con el perfil requerido, capacitado de acuerdo con la descripción de
puestos considerando el tipo de medicamentos e insumos para la salud y: El volumen que se maneja

43. La farmacia debe contar con un programa anual de capacitación de su personal que considere como
mínimo: Todos los anteriores

44. La capacitación a nuevas farmacias o al personal de nuevo ingreso debe impartirse: Antes de iniciar las
actividades o funciones.

45. Es el nivel de escolaridad requerido como mínimo para el personal auxiliar que no sea profesional de la
salud y que atienda al público: Bachillerato

46. La capacitación al personal de farmacias debe ser documentada e impartida: Por el responsable sanitario o
una instancia capacitadora
47. El personal auxiliar de farmacia cuya escolaridad mínima es BACHILLERATO, no tiene permitido: Dar
información o asesoría de salud al público

48. Es parte de la indumentaria que debe portar el personal que labora en farmacias: Todas las anteriores

49. ¿Qué documentación legal ampara el funcionamiento de la Farmacia Hospitalaria y Droguería o farmacia
homeopática con preparación de medicamentos magistrales y oficinales? Licencia Sanitaria y Aviso de
Responsable Sanitario

50. ¿Qué documentación legal ampara el funcionamiento de las Farmacias sin manejo de controlados ni
biológicos, las farmacias homeopáticas sin preparación de medicamentos magistrales y oficinales y la
Botica sin manejo de controlados y biológicos? Aviso de Funcionamiento

51. La documentación legal y técnica, tal como el Aviso de funcionamiento, el Aviso de Responsable, Alta
ante la Secretaría de Hacienda y Crédito Público, entre otros, deberán presentarse en: Original y copia
certificada

52. La razón social y domicilio de la factura de origen de los insumos para la salud deben corresponder con:
La licencia o aviso de funcionamiento del establecimiento que surtió el medicamento

53. Son elementos que por regulación sanitaria debe contener una factura de los medicamentos e insumos
para la salud en una farmacia: Fecha de emisión de la factura, Cantidad, Denominación genérica y/o
denominación distintiva, Presentación, Número de lote, Fecha de caducidad

54. Son algunos requisitos que la farmacia debe cumplir como mínimo: Todas las a anteriores

55. El significado del acrónimo PNO es: Procedimiento Normalizado de Operación

56. Son documentos que contienen las instrucciones mínimas necesarias para llevar a cabo una operación de
manera reproducible, describen de manera específica y clara las actividades relacionadas directa o
indirectamente con el manejo, control, conservación y venta o suministro de los productos:
Procedimientos Normalizados de Operación

57. Aun cuando la farmacia pertenezca a un corporativo o cadena, los Procedimientos Normalizados de
Operación deben ser: Específicos

58. Es la disposición final correcta para los medicamentos caducos provenientes de los hogares: Un plan de
manejo de residuos autorizado por la SEMARNAT

59. Al realizar esta actividad es de vital importancia que el personal responsable valide las cantidades
solicitadas, las etiquetas, la fecha de caducidad y el lote: Recepción de los medicamentos y demás
insumos para la salud

60. Es el documento que ampara la posesión y procedencia lícita de los medicamentos y demás insumos para
la salud: Factura o comprobante de adquisición

61. Cuando un establecimiento obtiene su Licencia Sanitaria, debe tramitar la autorización de sus Libros de
control: Antes de iniciar el manejo de los medicamentos controlados

62. Su propósito es la fácil identificación, localización y conservación de los medicamentos a fin de que
lleguen a los pacientes en condiciones óptimas para su uso: La recepción adecuada de medicamentos
63. Es el orden correcto de las etapas de recepción y manejo de los insumos para la salud: I. Recepción del
paquete colectivo, II. Desempaque de los insumos, III. Validación de los insumos, IV. Registro de los
datos en el sistema, V. Identificación y clasificación de los insumos de acuerdo a condiciones de
almacenaje, VI. Disposición de los insumos clasificados, VII. Separación de insumos rechazados.

64. La modalidad de venta de los medicamentos queda establecida en el proceso de registro sanitario para
todos los productos que contengan la misma fórmula e indicación, por lo que debe respetarse la
indicación de su etiquetado. Esta recomendación fue emitida por: La Organización Panamericana de la
Salud

65. Es el orden correcto de la Etapas del Manejo y Almacenamiento de los Insumos para la Salud: 1. Clasifica
los insumos para su acomodo, 2. Almacena los medicamentos controlados (I, II, III), 3. Almacena los
medicamentos del grupo IV, 4. Almacena los medicamentos de los grupos V y VI, 5. Almacena los demás
insumos para la salud, 6. Verifica la temperatura y humedad relativa

66. Son los acrónimos que representan el sistema de movimientos y acomodo de los medicamentos y demás
insumos para la salud en una farmacia: Son los acrónimos que representan el sistema de movimientos y
acomodo de los medicamentos y demás insumos para la salud en una farmacia: PCPS/PEPS (Primeras
Caducidades-Primeras Salidas/Primeras Entradas-Primeras Salidas), PCPS/PEPS (Primeras Caducidades-
Primeras Salidas/Primeras Entradas-Primeras Salidas)

67. El Sistema de registro de entradas y salidas de medicamentos debe ser: Manual o automatizado

68. Incrementan el inventario de productos en el establecimiento, respaldado con factura o documento que
ampare la posesión y procedencia lícita del insumo: Entradas

69. Las salidas son la disminución del inventario de productos en los establecimientos, debido a la venta,
distribución, baja para destrucción y: La devolución a proveedores por cualquier motivo

70. Es necesario para un adecuado control de consumo y existencia de los medicamentos y demás insumos
para la salud: Registrar los movimientos de entrada y salida

71. Es un criterio de separación para el acomodo de medicamentos: Orden alfabético y por presentación

72. Los criterios de separación para el acomodo de medicamentos incluyen las condiciones de conservación,
el orden alfabético y por presentación, caducidad, primeras entradas, primeras salidas y… La
clasificación para su venta y suministro.

73. La información de carácter sanitario y comercial que identifica a los medicamentos y demás insumos para
la salud, tanto para su venta y suministro, así como para advertir al usuario sobre su adecuado consumo,
se encuentra en: La etiqueta

74. Las condiciones de almacenamiento de los medicamentos y demás insumos de la salud deberán cumplir
las recomendaciones expresadas en: La etiqueta.

75. Son algunos elementos que forman parte del etiquetado en el anverso del envase secundario de un
medicamento: Denominación genérica, denominación distintiva, forma farmacéutica y concentración

76. Esta información aparece en el reverso de la etiqueta del envase secundario de un medicamento: Leyenda
precautoria “No se deje al alcance de los niños”
77. Es la autorización otorgada por la Secretaría de Salud a los insumos para que cumplan las disposiciones
vigentes, asignándoles una clave alfanumérica y las siglas SSA para su comercialización, las cuales
deberán estar impresas en su envase: Registro Sanitario

78. En los registros sanitarios de medicamentos ¿Qué clave fue asignada por la secretaría de Salud a los
medicamentos Alopáticos? “M”

79. La clave designada en los registros sanitarios a estos medicamentos, de acuerdo a su tipo, es la letra “P”:
Herbolarios

80. La clave designada en los registros sanitarios a estos medicamentos, de acuerdo a su tipo, es la letra “H”:
Homeopáticos

81. La clave designada en los registros sanitarios a estos medicamentos, de acuerdo a su tipo, es la letra “V”:
Vitamínicos

82. La clave asignada a este Registro Sanitario es RH y corresponde a: Remedios Herbolarios

83. En los registros sanitarios de dispositivos médicos ¿Qué clave asignó la COFEPRIS a las prótesis, órtesis,
material quirúrgico y de curación, insumos de uso odontológico y productos higiénicos?: “C”

84. Son los dispositivos médicos cuya clave de designación en los registros sanitarios de acuerdo a su
categoría de uso es la letra “R”: Agente de diagnóstico

85. Son los dispositivos médicos cuya clave de designación en los registros sanitarios de acuerdo a su
categoría de uso es la letra “E”: Equipo médico e insumos de uso odontológico

86. Por su preparación, de acuerdo al Artículo 224 de la Ley General de Salud, los medicamentos se
clasifican en: Magistrales, Oficinales y Especialidades Farmacéuticas

87. De acuerdo al Artículo 224 de la Ley General de Salud, son los medicamentos que se preparan conforme
a la fórmula prescrita por un médico. Medicamentos Magistrales

88. Son medicamentos preparados de acuerdo con los lineamientos de la Farmacopea de los Estados Unidos
Mexicanos, la Farmacopea Herbolaria de los Estados Unidos Mexicanos, la Farmacopea Homeopática de
los Estados Unidos Mexicanos y el Suplemento para establecimientos dedicados a la venta y suministro
de medicamentos y demás insumos para la salud: Medicamentos Oficinales

89. Son medicamentos preparados con fórmulas autorizadas por la Secretaría de Salud, en establecimientos
de la industria químico-farmacéutica: Especialidades farmacéuticas

90. Por su naturaleza, conforme al Artículo 224 de la Ley General de Salud los medicamentos se clasifican
en: Homeopáticos, Herbolarios, Alopáticos

91. Toda sustancia o mezcla de sustancias de origen natural o sintético que tenga efecto terapéutico,
preventivo o rehabilitatorio, que se presente en forma farmacéutica y se identifique como tal por su
actividad farmacológica, características físicas, químicas y biológicas, y se encuentre registrado en la
Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos para medicamentos alopáticos: Medicamentos alopáticos

92. Los medicamentos homeopáticos deben ser elaborados de acuerdo con los procedimientos: De
fabricación descritos en la Farmacopea Homeopática de los Estados Unidos Mexicanos, en las de otros
países u otras fuentes de información científica nacional e internacional
93. Por su venta y suministro, conforme al Artículo 226 de la Ley General de Salud, los medicamentos se
clasifican en: Fracción I, II, III, IV, V y VI

94. Para la venta de estos medicamentos se requiere receta médica, la cual se retiene en la farmacia y se
registra en los libros de control: Medicamentos Fracción II

95. Son medicamentos que pueden surtirse con receta hasta 3 veces como máximo en un lapso de 6 meses:
Medicamentos Fracción III

96. El sistema de acomodo Primeras Entradas-Primeras Salidas (PEPS) de los dispositivos médicos, aplica a:
A los dispositivos médicos que no expiran

97. Los aspectos que deben cuidarse en las condiciones de almacenamiento de medicamentos y demás
insumos para la salud son: Temperatura, Humedad, luz y limpieza

98. Indica la cantidad de vapor de agua presente en el aire, que depende de la temperatura: Humedad relativa

99. Principal condición de conservación que debe cuidarse en el almacenamiento de insumos para la salud:
Temperatura

100. Es un instrumento útil y práctico mide la temperatura y humedad relativa que se registra diariamente en
una hoja de control: Termohigrómetro

101. Son las características que deben tener los locales para la conservación de medicamentos: No más de 65%
de humedad relativa, bien ventilados a temperatura ambiente no mayor a 30°C, al resguardo de la luz y
fuentes de contaminación

102. De acuerdo a las condiciones de almacenaje requeridas para los medicamentos y demás insumos para la
salud, la temperatura de congelación se encuentra entre: -25 y -10°C

103. Es el rango de operación de temperatura permitido para conservar las propiedades de los medicamentos y
demás insumos para la salud que requieren refrigeración: Entre los 2 °C y 8 °C

104. Si en la etiqueta de un medicamento o insumo para la salud se indica “debe conservarse en un lugar
fresco”, puede ser almacenado y distribuido en un refrigerador a una temperatura que se encuentre entre:
8 y 15°C

105. De acuerdo a las condiciones de almacenaje de los medicamentos y demás insumos para la salud, al lugar
con una humedad relativa no mayor del 40% a una temperatura ambiente controlada se le considera: Seco

106. Los elementos que debe contener el registro del refrigerador/congelador para la conservación de
medicamentos son los datos del establecimiento, folio y datos del instrumento, espacio para registro de
lecturas y… Firma de supervisión del Responsable Sanitario

107. Estos medicamentos se deben almacenar en mobiliario que cuente con sistemas de seguridad para su
guarda y custodia, esto es, en muebles sólidos, bajo llave, nunca deben estar en áreas de autoservicio:
Medicamentos controlados

108. Es el artículo de la Ley General de Salud en el que se establece que está prohibida la venta y suministro
de medicamentos con fecha de caducidad vencida. Art. 233
109. De acuerdo al artículo 421 de la Ley General de Salud, la sanción por la venta y suministro de
medicamentos con fecha de caducidad vencida, será equivalente a: Multa de seis mil a doce mil veces el
salario mínimo diario vigente

110. La disminución de su actividad terapéutica y la aparición de sustancias tóxicas formadas por la

degradación durante su almacenamiento, son características de los medicamentos: Caducos

111. Son sustancias tóxicas que han perdido, carecen o presentan variación en las características para ser
utilizados, transformados o comercializados respecto a los estándares de diseño o producción originales:
Residuos peligrosos

112. Tiene por objeto garantizar el derecho de toda persona al medio ambiente sano y propiciar el desarrollo
sustentable a través de la prevención de la generación, la valorización y la gestión integral de los residuos
peligrosos. Ley General para la Prevención y Gestión Integral de los Residuos

113. Es un sistema diseñado por la industria farmacéutica para el manejo y disposición final de los residuos de
medicamentos y sus envases en manos del público: SINGREM

114. La promoción del uso racional de los medicamentos y la atención al cliente, son algunos de los elementos
principales de: La Asistencia en la venta y suministro de medicamentos

115. Es la primera etapa de la asistencia para la venta y suministro de medicamentos y demás insumos para la
salud: Recepción del cliente en el área de farmacia

116. En esta etapa de la asistencia en la venta y suministro de los insumos para la salud, el empleado de la
farmacia valida que la receta no esté registrada como surtida en el portal de la COFEPRIS: Suministro de
medicamentos de la fracción o grupo I

117. Para la venta y suministro de medicamentos del grupo o fracción I, es necesario presentar: Receta médica
especial

118. Para la venta y suministro de medicamentos del grupo o fracción II, es necesario presentar: Receta médica
ordinaria e identificación oficial

119. Son aspectos que debe cuidar el personal que labora en una farmacia: Mantener las condiciones de
seguridad e higiene, identificar el producto que se requiere y verificar su existencia

120. En el ABC del servicio al cliente en una farmacia, la letra A define: Acercamiento a tus clientes

121. En el ABC del servicio al cliente en una farmacia, la letra B define: Buena identificación con tu cliente

122. En el ABC del servicio al cliente en una farmacia, la letra C define: Complementa con demostración

123. En el ABC del servicio al cliente en una farmacia, la letra D define: Dedicación a tu labor de venta

124. En el ABC del servicio al cliente en una farmacia, la letra E define: Empeño en dar buen término al
servicio a todos los clientes, hayan realizado o no alguna compra

125. Conforme al Artículo 226 del Reglamento de Insumos de la Salud, para su venta y suministro los
medicamentos se clasifican en: 6 fracciones o grupos
126. De acuerdo al Artículo 226 de la Ley General de Salud, los medicamentos de los grupos I, II y III son
denominados: Medicamentos controlados

127. Son los medicamentos que pueden adquirirse sólo con una receta especial expedida por la Secretaría de
Salud: Medicamentos Fracción I

128. Son los profesionales que cuentan con cédula profesional expedida por las autoridades educativas
competentes y que son autorizados por la Secretaría de Salud para prescribir medicamentos de fracción I
en recetas especiales: Médicos, Médicos Homeópatas, Médicos Veterinarios, Cirujanos Dentistas

129. La receta especial del grupo o fracción I resguardada tiene una fecha de expedición: No mayor a 30 días a
partir de la fecha de surtido

130. El Sufentanilo, la Metadona y el Remifentanilo, son ejemplos de fármacos del: Grupo I

131. ¿A qué fracción corresponden los medicamentos que requieren para su adquisición receta médica que
deberá retenerse en la farmacia que la surta y ser registrada en los libros de control que al efecto se
lleven? El médico tratante podrá prescribir dos presentaciones del mismo producto como máximo,
especificando su contenido. Esta prescripción tendrá vigencia de treinta días a partir de la fecha de
elaboración de la misma: Fracción II

132. ¿Cuántos días de vigencia tienen las recetas para medicamentos en la fracción II? 30 dias

133. La receta ordinaria del grupo o fracción II resguardada, contiene como máximo: 2 piezas del
medicamento solicitado

134. Medicamento que corresponde al grupo II, de acuerdo a la clasificación para su venta y suministro:
Buprenorfina

135. El registro de movimientos en los libros de control es efectuado y avalado con su firma autógrafa por: El
responsable sanitario o las personas facultadas para esa actividad.

136. ¿A qué fracción corresponden los medicamentos que solamente pueden adquirirse con receta médica que
se podrá surtir hasta tres veces, la cual debe sellarse y registrarse cada vez en los libros de control que al
efecto se lleven? Esta prescripción se deberá retener por el establecimiento que la surta en la tercera
ocasión, el médico tratante determinará, el número de presentaciones del mismo producto y contenido de
las mismas que se puedan adquirir en cada ocasión: III

137. De acuerdo al artículo 226 de la Ley General de Salud, es la leyenda obligatoria que deberán llevar los
medicamentos y remedios herbolarios fracción III: “Su venta o dispensación requiere receta médica que
podrá surtirse en tres ocasiones con vigencia de seis meses” y en su caso, “su uso prolongado aun a dosis
terapéuticas puede causar dependencia.”

138. Son medicamentos que para su venta requieren receta médica que puede resurtirse las veces que el
médico prescriba: Medicamentos Fracción IV

139. La Ampicilina, Insulinas, Metformina y Dexametasona, son ejemplos de fármacos del: Grupo IV

140. Medicamento que corresponde al grupo III, de acuerdo a la clasificación para su venta y suministro:
Moclobemida
141. Son productos farmacéuticos, medicamentos o especialidades medicinales cuya administración no
requiere autorización médica, ya que son utilizados por los consumidores bajo su propia iniciativa y
responsabilidad: Medicamentos de libre acceso u OTC

142. La adquisición de estos medicamentos puede ser sin receta y únicamente se pueden vender en farmacias:
Medicamentos Fracción V

143. Son medicamentos que para adquirirse no necesitan receta médica y pueden venderse en establecimientos
que no son farmacias: Medicamentos Fracción VI

144. Este fármaco corresponde a la fracción VI y puede expenderse en otros establecimientos que no sean
farmacias: Ibuprofeno

145. El Naproxeno, forma parte de los fármacos del: Grupo VI

146. Es el año en que fue publicado el Acuerdo por el cual se determinan los lineamientos a los que estará
sujeta la venta y dispensación de antibióticos: 2010

147. Publica y mantiene actualizada la lista de antibióticos por denominación genérica y/o distintiva que están
sujetos al Control de Venta de Antibióticos: La COFEPRIS

148. Es el título del Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que estará sujeta la venta y
dispensación de antibióticos mediante el cual se instruye a la COFEPRIS, para que en coordinación con
las autoridades sanitarias de las entidades federativas y en el ámbito de sus respectivas competencias,
lleven a cabo la vigilancia de las disposiciones previstas en el Acuerdo: Cuarto

149. Son fármacos de origen natural, semisintéticos o sintéticos que destruyen y/o inhiben el crecimiento de
las bacterias o microorganismos: Antibióticos

150. De acuerdo a los requisitos para el Control de Antibióticos, las recetas sólo deben surtirse dentro del
tiempo de duración del tratamiento. Las recetas retenidas y los registros deben ser conservados durante:
365 días

151. Son algunos elementos que debe de contener el registro de entradas de antibióticos en sus libros de
control: Fecha de recepción, razón social del proveedor, domicilio, número de factura o del comprobante
de adquisición, número de piezas recibidas, saldo

152. Son algunos elementos que debe de contener el registro de salidas de antibióticos en sus libros de control:
Fecha de salida, nombre del médico que prescribe la receta ordinaria, domicilio, número de cédula
profesional, cantidad surtida, saldo

153. En caso de error en el registro elaborado manualmente en el libro de control de antibióticos, será
necesario: Cancelar con una línea diagonal o media y anotar la fecha y firma

154. En los libros de control de antibióticos se anotará la fecha de entrega, razón social y domicilio del
proveedor, número de folio del comprobante y saldo en caso de: Devolución

155. Es un documento que contiene, entre otros elementos la prescripción de uno o varios medicamentos y
podrá ser emitida por médicos, homeópatas, cirujanos dentistas, médicos veterinarios en su área de
competencia, pasantes en servicio social de cualquiera de las carreras anteriores: Receta médica
156. En el caso de que una receta lleve impresos los datos de varios médicos, deberán señalarse claramente los
correspondientes al médico prescriptor e incluir: Su firma

157. Son los dos tipos de receta médica: Ordinaria y Especial

158. Es la receta médica que emiten los profesionales autorizados para la prescripción de medicamentos del
grupo I: Especial

159. Es la receta médica que se utiliza para los medicamentos de los grupos II, III, IV y opcionalmente los
grupos V y VI que son de libre venta: Ordinaria

160. La receta especial se diferencia de la ordinaria por: El tipo de medicamento que se prescribe y el código
de barras o bidimensional

161. Los médicos pueden obtener la autorización para prescribir estupefacientes, así como los recetarios
autorizados de manera electrónica, a través de: El portal para médicos de la COFEPRIS

162. El surtido de la receta de los medicamentos de esta fracción debe registrarse inmediatamente en el portal
de farmacias de la página web de la COFEPRIS: Fracción I

163. Una vez que sea surtida la receta especial, es el medio por que se le notificará la entrega al médico
prescriptor la entrega: Correo electrónico de la COFEPRIS

164. Es la información que debe considerarse para la administración de medicamentos: Vías de administración
y consideraciones de uso más comunes

165. Es una acción indebida para el personal que labora en farmacias: Promover la autoprescripción

166. Es una actividad indebida en la venta y suministro de medicamentos controlados: Vender medicamentos
controlados de diferente grupo en una misma receta

167. Es una condición para la venta, guarda y custodia de medicamentos controlados que deben cumplir las
farmacias y almacenes de depósito y distribución que los poseen: Contar con licencia sanitaria y libros de
control autorizados

168. Es el significado del acrónimo RAM: Reacciones Adversas Medicamentosas

169. Son las actividades relacionadas con la detección, evaluación, comprensión y prevención de los eventos
adversos, las reacciones de sospechas de reacciones adversas, los eventos supuestamente atribuibles a las
vacunas o inmunización, o cualquier otro problema de seguridad relacionado con el uso de los
medicamentos y vacunas: Farmacovigilancia

170. Es una actividad compartida entre autoridades sanitarias, la industria farmacéutica, los profesionales de la
salud, los pacientes y sus familiares y obtener una mejor optimización de los recursos económicos tanto
del sector público como del privado: Farmacovigilancia

171. Son algunos de los integrantes de la Farmacovigilancia: Centros Institucionales de Farmacovigilancia

172. Es responsable de establecer las políticas, programas y procedimientos en materia de Farmacovigilancia:

El Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV)
173. El Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV) será el responsable de establecer las políticas,
programas y procedimientos en materia de Farmacovigilancia de acuerdo a la siguiente Norma: NOM-
220-SSA1-2012

174. Se refiere al informe concerniente a un paciente que ha desarrollado una manifestación clínica que se
sospecha fue causada por un medicamento y se hace mediante una forma esquemática llamada Formato:
Notificación

175. Es una Reacción Adversa a los Medicamentos que se debe notificar: Reacción que ponga en riesgo la vida
del paciente

176. Es la herramienta de notificación que deben utilizar los profesionales de la salud y

pacientes/consumidores: Herramienta e-Reporting

177. Es la herramienta de notificación que deben utilizar los titulares de registro o sus representantes legales,
instituciones o establecimientos que realicen investigación para la salud, distribuidores/comercializadores
que por el momento NO CUENTAN Con la capacidad para realizarlo mediante otro formato:
Herramienta e-Reporting

178. Es un sistema de gestión de notificaciones de SRAM, RAM, EA, ESAVI o cualquier problema de
seguridad relacionado con el uso de los medicamentos y vacunas y da función como base de datos del
Centro Nacional de Farmacovigilancia: Herramienta VigiFlow

179. El Sistema de notificación de VigiFlow, facilita la transferencia de información a la base de datos

mundial de la OMS/UMC gracias a la compatibilidad que tiene con este sistema estándar internacional:
Sistema estándar internacional ICH-E2B (R2 y R3)

180. El sistema tiene como objetivo de intercambiar reportes con notificadores específicos como la industria
farmacéutica y permite tener una estructura jerárquica en su operación para habilitar a múltiples en
coordinación con los centros regionales de Farmacovigilancia: VigiFlow

181. ¿Cuántos niveles definidos se requiere para la operación de VigiFlow: El sistema requiere de 3 niveles

182. La liga denominada «Farmacovigilancia/ ¿Te hizo daño algún medicamento?» para la descarga del
Formato para el Aviso de Sospechas de Reacciones Adversas de Medicamentos se encuentra en el portal
web: www.gob.mx/cofepris

183. ¿Cuál es el Formato para el Aviso de Sospechas de Reacciones Adversas de Medicamentos indicado para
los pacientes consumidores de medicamentos que requieran hacer una notificación? Formato COFEPRIS
-04-017

184. ¿Quién deberá hacer el reporte de las reacciones adversas de los medicamentos u otros insumos que se
presenten durante la comercialización o uso de estos para conocimiento, para conocimiento de la
Secretaría? El titular del registro, los distribuidores o comercializadores de los insumos

185. ¿Qué Norma establece los lineamientos sobre los cuales se deben realizar las actividades de la vigilancia
de la seguridad de los dispositivos médicos (tecnovigilancia)? NOM-240-SSA1-2012

186. Tiene la responsabilidad de hacer lo necesario para minimizar la posibilidad de un incidente adverso con
la utilización de un dispositivo médico: El titular del registro sanitario del dispositivo médico.