Biología y Geología 1º Bachillerato Ana Molina
Tema 4. Funciones celulares
Tema 4. Funciones celulares
OBJETIVOS
1. Describir las funciones vitales a nivel celular.
2. Analizar los procesos de división celular, identificar sus etapas y describirlas.
3. Diferenciar mitosis de meiosis.
4. Entender los procesos de diferenciación y reprogramación celular
CRITERIOS DE EVALUACIÓN
1. Describe las funciones vitales de la célula.
2. Diferencia cromosoma de cromatina y explica la razón de su empaquetamiento
3. Establece analogías y diferencias entre los procesos de división celular mitótica y
meiótica, argumentando su importancia biológica.
4. Reconoce mediante microfotografías o esquemas las etapas de la mitosis y la meiosis.
5. Interpreta esquemas de los procesos de reprogramación celular
CONTENIDOS MÍNIMOS
1. Las funciones vitales de la célula
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Tema 4. Funciones celulares
2. La diferencia de cromatina y cromosoma
3. Los procesos de división celular: mitosis y meiosis y su importancia biológica.
4. Procesos de diferenciación y reprogramación celular.
CONCEPTOS
1. Funciones celulares
2. Hay distintas formas de división celular
3. Ciclo celular: cromatina y cromosoma
4. Las células somáticas se dividen por mitosis
5. Las células reproductoras se dividen por meiosis
6. Es posible reprogramar células
1. Funciones celulares
Como cualquier ser vivo, la célula realiza tres tipos de funciones básicas: nutrición, relación y
reproducción.
• La nutrición comprende la incorporación de los alimentos al interior de la célula, la
transformación de los mismos y la asimilación de las sustancias útiles para formar así
su propia materia.
• La relación comprende la elaboración de las respuestas correspondientes a los
estímulos captados.
• La reproducción (en este caso división celular) es el proceso de formación de nuevas
células hijas a partir de una célula madre.
2. Hay distintas formas de división celular
Cada célula individual crece asimilando sustancias de su ambiente y transformándolas en
nuevas moléculas estructurales y funcionales. En los seres pluricelulares las células forman
agregados (tejidos y órganos) con funciones específicas como veremos más adelante. Cuando
una célula alcanza cierto tamaño crítico y cierto estado metabólico, se divide. La producción de
nuevas células por división le permite crecer y regenerar sus órganos. La división celular
incluye tanto la división del núcleo (cariocinesis) como la división del citoplasma (citocinesis).
Por tanto, en cada división celular además de repartirse orgánulos y sustancias contenidos en
el citoplasma, se asegura la distribución equitativa del material genético (ADN) en los núcleos
de las células hijas.
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Tema 4. Funciones celulares
Se distinguen dos modalidades de división. En las células que forman el cuerpo del ser vivo, la
llamada línea somática, se producen descendientes iguales entre sí e idénticos a la célula
madre. Este proceso de división se llama mitosis, y todas las células hijas son idénticas al
progenitor, podemos hablar de la formación de un clon celular. En las células de los órganos
reproductores sexuales, la llamada línea germinal, se producen células hijas descendientes
parecidas a la célula madre y parecidas entre sí, pero no exactamente iguales. Se produce una
división celular especial, la meiosis. Esta forma de división celular sólo se presenta en células
sexuales, sean gametos o esporas.
3. Ciclo celular: cromatina y cromosoma
En el curso de su vida todas las células eucariotas pasan por 2 periodos: interfase (de aparente
no división) y otro de división cuando tiene lugar la mitosis o meiosis. El ciclo celular es el
proceso ordenado y repetitivo en el tiempo mediante el cual una célula madre crece y se
divide en dos células hijas. Las células que no se están dividiendo se encuentran en una fase
conocida como G0, paralela al ciclo. La regulación del ciclo celular es esencial para el correcto
funcionamiento de las células sanas y está claramente estructurado en 4 fases o estadios: G1,
S, G2 y M.
Los estadios de G1, S, G2 forman la interfase:
Fase G1 (gap 1): es la primera fase del ciclo celular, en la que existe crecimiento celular con
síntesis de proteínas y de ARN. En esta fase la célula aumenta de tamaño y masa debido a la
continua síntesis de todos sus componentes.
Fase S (síntesis): es la segunda fase del ciclo, en la que se produce la replicación o síntesis del
ADN. Como resultado cada fibra de cromatina se duplica y queda formado por dos cromátidas
idénticas (hermanas). Con la duplicación del ADN, el núcleo contiene el doble de proteínas
nucleares y de ADN que al principio.
Fase G2 (gap 2): es la segunda fase de crecimiento del ciclo celular en la que continúa la
síntesis de proteínas y ARN. Termina cuando las fibras de cromatina empiezan a condensarse
convirtiéndose en cromosomas.
Cuando la célula está en interfase, la molécula de ADN está combinada con proteínas
formando delgados filamentos que reciben el nombre de cromatina. Durante la fase S la
cromatina se duplica y se forman dos fibras de cromatina (cromátidas hermanas) que son
copias exactamente iguales. Cuando comienza la división del núcleo, la cromatina se
empaqueta formando cromosomas visibles al microscopio óptico. Los cromosomas como tales
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no existen dentro del núcleo, sólo son visibles durante la división celular. Al estar condensados
es más sencillo repartir el material genético entre las células hijas. En los estadios tempranos
de la mitosis, las cromátidas se mantienen juntas por sus centrómeros. A lo largo de la mitosis
se separan y cada célula hija recibirá una cromátida de cada cromosoma. De este modo, las
dos células hijas reciben el mismo número y los mismos cromosomas que poseía la célula
materna y, por tanto, se garantiza que el paso de información genética de generación en
generación.
El número de cromosomas es constante y característico en todas las células somáticas de cada
especie (Ley de la constancia del número de cromosomas).
En las especies denominadas diploides (2n), cada cromosoma tiene un homólogo, es decir, la
dotación está constituida por dos series de n cromosomas (2n cromosomas) iguales dos a dos,
similares en tamaño, forma y otras características observables al microscopio. Por ejemplo, los
cromosomas humanos forman 23 parejas, formadas por dos cromosomas homólogos cada
una, heredados uno del padre y otro de la madre.
En las especies haploides (n), la dotación cromosómica está constituida por una sola serie de
cromosomas, es decir, por n cromosomas. En la especie humana las únicas células haploides
son los gametos (óvulos y espermatozoides), que contiene cada uno 23 cromosomas distintos,
y por tanto no tienen parejas de cromosomas homólogos
Cada cromosoma típico consta de:
(1) Cromátida: es cada una de las unidades
longitudinales que forma el cromosoma. Si hay dos
cromátidas se llaman cromátidas hermanas porque
son idénticas en morfología e información ya que
provienen de una molécula de ADN que se duplicó.
Las cromátidas hermanas están unidas en el
centrómero (2). Los brazos empiezan en le
centrómero y acaban en los extremos del
cromosoma (telómeros) (3), normalmente hay un
brazo corto (p) (4) y otro brazo largo (q) (5).
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4. Las células somáticas se dividen por mitosis
El objetivo fundamental de la mitosis es conservar el mismo número de cromosomas y el
patrón genético de la célula a través de todas las generaciones. Por medio del proceso de
mitosis, los cromosomas se distribuyen de manera que cada nueva célula obtiene un
cromosoma de cada tipo.
INTERFASE
Es el estado de no división o periodo de preparación de la célula durante el que se duplica la
cromatina y se almacenan sustancias de reserva que se consumirán durante la división celular.
Este proceso es el más largo y puede durara horas, días, meses o años, dependiendo del tipo
de célula. Durante este periodo la célula realiza sus funciones específicas.
MITOSIS
El estado de división, llamado fase M, comprende la mitosis y citocinesis. En algunas células la
citocinesis no se produce, obteniéndose como resultado de la división una masa celular
plurinucleada denominada plasmodio. Es el proceso de división celular propiamente dicho y es
bastante rápido, algunas células gastan segundos o escasos minutos –aunque otras horas- en
culminarlo. Consta de 4 fases sucesivas llamadas: profase, metafase, anafase y telofase
La mitosis cumple la función de distribuir los cromosomas de modo que cada nueva célula
obtenga su dotación completa. La capacidad de la célula para llevar a cabo esta distribución
depende no sólo del estado condensado de los cromosomas sino también del ensamble de los
microtúbulos que forman el huso mitótico. Tanto en las células animales como en las
vegetales, el entramado del huso mitótico está formado por estos microtúbulos del
citoesqueleto que se extienden desde los polos al ecuador de la célula. Los cromosomas no
tienen capacidad de movimiento, por tanto son los microtúbulos del huso mitótico los
encargados de moverlos y arrastrarlos hacia su nueva posición en las células hijas en
formación
En la profase continúa condensándose los cromosomas y finaliza con la desintegración de la
envoltura nuclear y la desaparición de los nucléolos. Durante la metafase, todos los
cromosomas cpn el grado máximo de compactación, dirigidos por las fibras del huso, se
mueven hacia el centro de la célula. Al final de la metafase se disponen en el plano ecuatorial.
Durante la anafase se rompe el centrómero y se separan las cromátidas hermanas, y cada
cromátida –que ahora es ya un cromosoma independiente– se mueve a un polo opuesto.
Durante la telofase se forma una envoltura nuclear alrededor de cada grupo de cromosomas.
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El huso comienza a desintegrarse, los cromosomas se desenrollan y una vez más se extienden y
aparecen difusos.
La razón y significado de este proceso es garantizar que las dos células hijas reciban una copia
íntegra del ADN materno y, por tanto, posean el mismo número y los mismos cromosomas que
poseía la célula madre.
Interfase. La cromatina ya está duplicada pero todavía
no se ha condensado.
Profase: los cromosomas terminan de condensarse y se
hacen visibles, la envoltura nuclear se rompe y
comienza la formación del huso mitótico.
Metafase Los pares de cromátidas se alinean en el
ecuador de la célula.
Anafase. Las cromátidas se separan. Las dos dotaciones
de cromosomas recién formados son empujadas hacia
polos opuestos de la célula.
Telofase. La envoltura nuclear se forma alrededor de
cada dotación cromosómica y los cromosomas se
descondensan y adquieren, nuevamente, un aspecto
difuso. Los núcleos reaparecen. El huso mitótico se
desorganiza y la membrana plasmática se invagina en
un proceso que hace separar las dos células hijas
En resumen, durante la mitosis en células eucariotas:
o Es compleja pues las células eucariotas tienen varios cromosomas y la célula hija ha de
recibir un cromosoma de cada tipo
o Conserva el número de cromosomas.
o Se puede producir tanto en células haploides como diploides
o Las células hijas son genéticamente iguales
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5. Las células reproductoras se dividen por meiosis
A diferencia de lo que sucede en la mitosis, donde la dotación genética se mantiene, existe una
variante de la división celular, propia de las células de la línea germinal, denominada meiosis.
La meiosis es un tipo especial de división nuclear en el que se redistribuyen los cromosomas y
se producen células que tienen un número haploide de cromosomas(n). La fecundación
restablece el número diploide (2n). En organismos con reproducción sexual, la haploidía y la
diploidía se suceden a lo largo de los ciclos de vida. Por eso la meiosis sólo se produce en
células especializadas; en ella se reduce la dotación genética diploide, común a todas las
células somáticas del organismo, a una haploide, esto es, con una sola copia del genoma. En la
reproducción sexual, la fusión de los gametos da lugar a un cigoto con el doble de cromosomas
que cualquiera de los gametos. Si el individuo desarrollado a partir de este produjera gametos
también con el doble de cromosomas, sus descendientes presentarían el cuádruple de
cromosomas, y así sucesivamente.
Para evitar que el número de cromosomas se duplique en cada generación es necesario que,
en algún momento del ciclo biológico de las especies que se reproducen sexualmente, el
número de cromosomas se reduzca a la mitad. La reducción del número de cromosomas tiene
lugar gracias a la meiosis. La meiosis ocurre en diferentes momentos del ciclo vital, según en
qué especie se produzca. Aunque la meiosis en los animales produce gametos, en las plantas
produce esporas. Una espora es una célula reproductora haploide que, a diferencia de un
gameto, puede producir un organismo haploide sin haberse fusionado previamente con otra
célula. Sin embargo, con la formación de gametos y esporas por meiosis, se obtiene el mismo
resultado: en algún momento del ciclo vital de un organismo que se reproduce sexualmente,
se reduce la dotación diploide de cromosomas a la dotación haploide.
Por tanto las diferencias con respecto a la mitosis son:
1. Debido al fenómeno del entrecruzamiento y al de segregación al azar de los
cromosomas, durante la meiosis se recombina el material genético de los
progenitores, lo que no ocurre en la mitosis.
2. La mitosis puede ocurrir en células haploides o diploides, mientras que la meiosis
ocurre solamente en células con un número diploide (o poliploide) de cromosomas.
3. En la meiosis se producen dos divisiones consecutivas, denominadas, respectivamente
primera y segunda división meiótica, sin periodo de interfase entre ellas. El resultado
son cuatro células haploides por cada célula materna diploide.
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Cada una de las células haploides
producidas por meiosis contiene un
complejo único de cromosomas, debido
al entrecruzamiento y a la segregación
al azar de los cromosomas. De esta
manera, la meiosis es una fuente de
variabilidad en la descendencia.
Los acontecimientos que tienen lugar
durante la meiosis se asemejan a los de
la mitosis, pero existen importantes
diferencias entre los procesos de
mitosis y meiosis. Durante la meiosis,
cada núcleo diploide se divide dos
veces, produciendo un total de cuatro
núcleos. Sin embargo, los cromosomas
se duplican sólo una vez, antes de la
primera división nuclear. Por lo tanto,
cada uno de los cuatro núcleos
producidos contiene la mitad del
número de cromosomas presentes en
el núcleo original.
En ambas divisiones meióticas se
suceden las mismas fases: profase,
metafase, anafase y telofase.
En resumen en la meiosis:
o Se reduce a la mitad el número de cromosomas.
o Sólo se produce en células diploides (o con nº par de cromosomas como tetraploides,
etc.), dando lugar a 4 células haploides, todas con una copia de cada cromosoma.
o Se produce una recombinación de los genes de los cromosomas homólogos maternos
y paternos que aumenta la variabilidad genética.
o Las cuatro células hijas serán probablemente diferentes, aunque tengan la misma
dotación genética.
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6. Es posible programar células
A pesar de la diferenciación, los organismos pluricelulares disponen durante toda su existencia
de células madre capaces de originar a los distintos tipos de células de un organismo y que se
encargan del crecimiento y de la reparación de los tejidos.
Según la posición que ocupa, cada célula recibe determinados estímulos para desarrollar las
actividades correspondientes. Actualmente se está investigando cómo las células reciben,
interpretan y transmiten tales estímulos; se cree que en la señalización pueden intervenir
gradientes en la concentración de determinadas moléculas.
Reprogramación de células animales diferenciadas a células indiferenciadas
En 1962, John Gurdon realizó un experimento revolucionario, extrajo el núcleo (diploide) de
una célula intestinal de una rana adulta (albina) y lo implantó en un óvulo de otra rana (pinta),
previamente desnucleada. Gurdon consiguió reprogramar la célula y el óvulo se dividió, dando
origen primero a embriones y luego a varios renacuajos albinos. Fue el primer paso para
futuras clonaciones y demostró que cualquier célula mantiene toda la información genética del
ADN original, en este caso de las ranas albinas.
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Más tarde, la clonación de la oveja Dolly demostró que en los ovocitos de mamífero se
encontraban presentes ciertos factores de transcripción capaces de reprogramar el núcleo, no
sólo manteniendo su estado de indiferenciación, sino induciendo en núcleos de células
diferenciadas una vuelta hacia el estado indiferenciado.
Mediante estudios por técnicas de microarrays se encontraron algunos de estos factores como
Oct4, Sox 2, Nanog, Tdgf1, Utf1, Lin28, etc. El funcionamiento de algunos de ellos ya se conoce
bastante bien.
El hecho de que estos factores pueden no sólo mantener la célula indiferenciada si no
reprogramar su núcleo una vez diferenciada, fue demostrado por el grupo de Yamanaka
(Premio Nobel 2012) que fue capaz de encontrar una combinación de cuatro de estos factores
capaz de reprogramar fibroblastos de ratones. También se ha conseguido reprogramar
fibroblastos humanos con estos factores.
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Investigadores españoles del CNIO en 2013 han demostrado que el proceso de reprogramación
es posible también en vivo. Este descubrimiento abre la posibilidad de utilizar esta tecnología
para manipular células que forman parte de un tejido dañado de un enfermo, con el objetivo
de crear células madre en el mismo lugar donde se ha producido el daño que pudieran
contribuir a la reparación in situ del defecto.
Bibliografía
[Link]
shinya-yamanaka-por-la-reprogramacion-celular-y-las-celulas-ips/ premio Nobel a Gurdon y
Yamanaka
[Link]
sus-aplicaciones/ IES Fuentesnuevas. Células madre, trabajo de ampliación
[Link]
1/7-Vida/[Link] funciones de los seres vivos
[Link]
síntesis de proteínas
[Link] Libro
clásico de consulta Biología H. Curtis 6º edición
[Link] paginas de 1º de Bachillerato del IES Fuentes Nuevas
Ponferrada
[Link] Partes del
cromosoma
[Link]
alla/ reprogramación en vivo
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