HOJA DE RUTA N°6-FUERZAS INTERMOLECULARES-REPASO

ENLACE IÓNICO

En Química, un enlace iónico o electrovalente es la unión de átomos que resulta de la presencia de

atracción electrostática entre los iones de distinto signo, es decir, uno fuertemente electropositivo (baja energía
de ionización) y otro fuertemente electronegativo (alta afinidad electrónica). Eso se da cuando en el enlace, uno
de los átomos capta electrones del otro. La atracción electrostática entre los iones de carga opuesta causa que se
unan y formen un compuesto químico simple, aquí no se fusionan; sino que uno da y otro recibe.

Dado que los elementos implicados tienen elevadas diferencias de electronegatividad, este enlace suele
darse entre un compuesto metálico y uno no metálico. Se produce una transferencia electrónica total de un
átomo a otro formándose iones de diferente signo. El metal dona uno o más electrones formando iones con
carga positiva o cationes con una configuración electrónica estable. Estos electrones luego ingresan en el no
metal, originando un ion cargado negativamente o anión, que también tiene configuración electrónica estable.
Son estables pues ambos adoptan la configuración electrónica externa (C.E.E.) del gas noble más cercano
aunque esto no es del todo cierto ya que existen algunas excepciones como el berilio (Be) que se estabiliza con
cuatro electrones y el boro (B) que se estabiliza con seis electrones.

Los compuestos iónicos forman redes cristalinas constituidas por iones de carga opuesta, unidos por
fuerzas electrostáticas. Este tipo de atracción determina las propiedades observadas. Si la atracción
electrostática es fuerte, se forman sólidos cristalinos de elevado punto de fusión e insolubles en agua; si la
atracción es menor, como en el caso del NaCl, el punto de fusión también es menor y, en general, son solubles
en agua.

Enlace iónico en un cristal de NaCl.

Generalmente, un elemento alcalino o del Grupo I A  ( Li, Na, K, Rb, Cs, Fr )  y  un  elemento halógeno
o del Grupo VII A  ( F, Cl, Br, I ) , formarán cristales iónicos. Algunos de los compuestos que mantienen
enlaces iónicos son  NaCl, LiF, KBr, NaF, KI, CaO, MgO, BeO, MgS, BaS, RbSe. (Como se puede observar el
enlace se da entre un metal y un no metal)

Propiedades de los compuestos iónicos          

Las propiedades de los compuestos iónicos vienen determinadas por la fortaleza de la atracción electrostática
entre sus iones y la formación de redes cristalinas.   
  Son sólidos a temperatura ambiente con altos puntos de fusión (entre 300 °C y 1000 °C) y ebullición por
ser los enlaces iónicos muy fuertes.  

 Son sólidos de estructura cristalina (ordenada), duros pero frágiles, ya que un pequeño desplazamiento
de una capa del cristal enfrenta a iones de igual carga que se repelen.

   En un compuesto iónico cada ión se rodea de un número de iones de signo contrario que se disponen en el
espacio formando redes cristalinas, cuya estructura geométrica depende del tamaño de los iones y de su carga.
Por ejemplo, el NaCl forma una red cúbica centrada en las caras, mientras que en el cloruro de cesio la red es
cúbica centrada en el cuerpo.          

    Los compuestos iónicos, generalmente se disuelven bien en agua. Las moléculas de agua rodean a los iones
provocando que el cristal se desmorone.

  
          Los compuestos iónicos no conducen la electricidad en estado sólido ya que los iones se encuentran fijos
en sus posiciones en la red cristalina. Cuando se encuentran fundidos o disueltos, los iones tienen mayor
libertad de movimiento y pueden conducir la electricidad.(Por ejemplo si utilizamos un bloque de sal como
parte de un circuito en lugar del cable, el circuito no funcionará; así tampoco funcionará una bombita si
utilizamos como parte de un circuito un cubo de agua, pero si disolvemos sal en abundancia en dicho cubo, la
bombilla del circuito se encenderá. Esto se debe a que los iones disueltos de la sal son capaces de acudir al polo
opuesto (a su signo) de la pila del circuito y por ello éste funciona

Clasificación

Los iones se clasifican en dos tipos:

a) Anión: Es un ión con carga eléctrica negativa, lo que significa que los átomos que lo conforman tienen un
exceso de electrones. Comúnmente los aniones están formados por no metales, aunque hay ciertos aniones
formados por metales y no metales. Los aniones más habituales son (el número entre paréntesis indica la carga):

 F- fluoruro.

 Cl- cloruro.

 Br- bromuro.

 I- yoduro.

 S 2- sulfuro.

 SO42- sulfato.

 NO3- nitrato.

 PO43- fosfato.

 ClO- hipoclorito.

 ClO2- clorito.

 ClO3- clorato.

 ClO4- perclorato.

 CO32- carbonato.

 BO3 3- borato.

 MnO4- permanganato.

 CrO42- cromato.

 Cr2O72-dicromato

 CN- cianuro
b) Catión: es un ión con carga eléctrica positiva. Los más comunes se forman a partir de metales, pero hay
ciertos cationes formados con no metales.

 Na+ sodio.

 K+ potasio.

 Ca2+ calcio.

 Ba2+ bario.

 Mg2+ magnesio.

 Al3+ aluminio.

 Pb2+ plomo (II).

 Zn2+ zinc (o cinc).

 Fe2+ hierro (II) o ferroso.

 Fe3+ hierro (III) o férrico.

 Cu+ cobre (I) o cuproso (aunque en verdad, este ion es Cu2(2+)).

 Cu2+ cobre (II) o cúprico.

 Hg+ mercurio (I) o mercurioso (aunque en verdad, este ion es Hg2(2+)).

 Hg2+ mercurio (II) o mercúrico.

 Ag+ plata (I).

 Cr3+ cromo (III).

 Mn2+ manganeso (II).

 Co2+ cobalto (II) o cobaltoso.

 Co3+ cobalto (III) o cobáltico.

 Ni2+ níquel (II) o niqueloso.

 Ni3+ níquel (IIII) o niquélico.

 NH4+ amonio.

Energía reticular    

La energía reticular se define como la energía que se desprende al formarse un mol de un cristal iónico a
partir de sus iones en estado gaseoso. Un cristal será tanto más estable cuanto mayor sea su energía reticular.

Na+(g) + Cl-(g) NaCl(s)

 Carácter iónico de un enlace según la diferencia de electronegatividad de sus átomos.

Diferencia de Carácter   Diferencia de Carácter

electronegativida iónico electronegativida iónico
d porcentua d porcentua
l l

0,1 0,5 1,7 51

0,2 1 1,8 55

0,3 2 1,9 59

0,4 4 2,0 60

0,5 6 2,1 67

0,6 9 2,2 70

0,7 12 2,3 74

0,8 15 2,4 76

0,9 19 2,5 79

1,0 22 2,6 82

1,1 26 2,7 84

1,2 30 2,8 86

1,3 34 2,9 88

1,4 39 3 89

1,5 43 3,1 91

1,6 47 3,2 93

ENLACE COVALENTE

Un enlace covalente entre dos átomos o grupos de átomos se produce cuando estos átomos se unen, para
alcanzar el octeto estable, compartiendo electrones del último nivel. La diferencia de electronegatividades entre
los átomos unidos es cero o muy pequeña.

De esta forma, los dos átomos comparten uno o más pares electrónicos en un nuevo tipo de orbital,
denominado orbital molecular. Los enlaces covalentes se suelen producir entre elementos gaseosos o no
metales.
 A diferencia de lo que pasa en un enlace iónico, en donde se produce la transferencia de electrones de un
átomo a otro; en el enlace covalente, los electrones de enlace son compartidos por ambos átomos. En el enlace
covalente, los dos átomos no metálicos comparten uno o más electrones, es decir se unen a través de sus
electrones en el último orbital, el cual depende del número atómico en cuestión. Entre los dos átomos pueden
compartirse uno, dos o tres pares de electrones, lo cual dará lugar a la formación de un enlace simple, doble o
triple respectivamente.

Tipos de sustancias covalentes

Existen dos tipos de sustancias covalentes:

a) Sustancias covalentes moleculares: los enlaces covalentes forman moléculas que tienen las siguientes
propiedades:

 Temperaturas de fusión y ebullición bajas.

 En condiciones normales de presión y temperatura (25 °C aprox.) pueden ser sólidos, líquidos o

gaseosos

 Son blandos en estado sólido.

 Son aislantes de corriente eléctrica y calor.

 Solubilidad: las moléculas polares son solubles en disolventes polares y las apolares son solubles en
disolventes apolares (semejante disuelve a semejante).

b) Redes o sustancias covalentes reticulares: Además las sustancias covalentes forman redes cristalinas,

semejantes a los compuestos iónicos, que tienen estas propiedades:

 Elevadas temperaturas de fusión y ebullición.

 Son sólidos.

 Son sustancias muy duras.

 Son aislantes (excepto el grafito).

 Son insolubles.

Definición del enlace covalente

Considérense átomos de hidrógeno, a medida que se aproximan entre sí, se van haciendo notar las
fuerzas que atraen a cada electrón al núcleo del otro átomo, hasta que dichas fuerzas de atracción se llegan a
compensar con la repulsión que los electrones sienten entre sí. En ese punto, la molécula presenta la
configuración más estable.

Lo que ha sucedido es que los orbitales de ambos electrones se han traslapado( interpenetrado,

superpuesto), de modo que ahora es imposible distinguir a qué átomo pertenece cada uno de los electrones. Sin
embargo, cuando los átomos son distintos, los electrones compartidos no serán atraídos por igual, de modo que
estos tenderán a aproximarse hacia el átomo más electronegativo, es decir, aquel que tenga una mayor apetencia
de electrones. Este fenómeno se denomina polaridad (los átomos con mayor electronegatividad obtienen una
polaridad más negativa, atrayendo los electrones compartidos hacia su núcleo), y resulta en un desplazamiento
de las cargas dentro de la molécula.

Se podría decir que al átomo más electronegativo no le gusta mucho compartir sus electrones con los
demás átomos, y en el caso más extremo, deseará que el electrón le sea cedido sin condiciones formándose
entonces un enlace iónico, de ahí que se diga que los enlaces covalentes polares tienen, en alguna medida,
carácter iónico.

Cuando la diferencia de electronegatividades es nula (dos átomos iguales), el enlace formado será
covalente puro y para una diferencia de 3, será del 91%.

Así pues, para diferencias de electronegatividades mayores de 3 el enlace será predominantemente de

carácter iónico, como sucede entre el oxígeno o flúor con los elementos de los grupos 1 y 2; sin embargo,
cuando está entre 0 y 1,9 será el carácter covalente el que predomine, como es el caso del enlace C-H. No
obstante, según el químico Raymond Chang, esta diferencia de electronegatividad entre los átomos debe ser 2,0
o mayor para que el enlace sea considerado iónico.

Dependiendo de la diferencia de electronegatividad, el enlace covalente puede ser clasificado en

covalente polar y covalente puro o apolar. Si la diferencia de electronegatividad está entre 0,4 y 1,7 es un enlace
covalente polar, y si es inferior a 0,4 es covalente apolar.

Tipos de enlace covalentes puros

a) Enlace sencillo ó simple: se comparten 2 electrones de la capa de valencia.

b) Enlace doble: se comparten cuatro electrones, en dos pares, de la capa de valencia.

c) Enlace triple: se comparten 6 electrones de la capa de valencia en 3 pares.

Enlace covalente coordinado

Cuando un mismo átomo aporta el par de electrones, se dice que el enlace covalente es coordinado.
Aunque las propiedades de enlace covalente coordinado son parecidas a las de un enlace covalente normal
(dado que todos los electrones son iguales, sin importar su origen), la distinción es útil para hacer un
seguimiento de los electrones de valencia.

ENLACE METÁLICO

Este enlace es propio de los elementos metálicos y sus aleaciones. Los metales se caracterizan por tener
bajo potencial de ionización, lo que les hace perder con facilidad los electrones de valencia que se van a
encontrar libres formando la llamada nube electrónica o mar de electrones del metal que envuelve a todos los
átomos que están muy cerca los unos de los otros, formando redes de empaquetamiento compacto de números
de coordinación bastante altos, entre 8 y 12.
Las redes cristalinas que se forman son principalmente:

a) Cúbica centrada en el cuerpo (BCC) (I.C.= 8). Ej: Li, Na, K, Ba, Fe, etc.  

b) Cúbica centrada en las caras (FCC) (I.C.= 12). Ej: Ca, Sr, Fe, Ni, Cu, Ag, Au ,etc.

 c) Hexagonal compacta (I.C.=12).  Ej: Be, Mg, Co, Zn, etc.

POLARIDAD DE ENLACE

Cuando dos átomos unidos mediante enlace covalente tienen electronegatividad diferente, la nube
electrónica se concentra más en torno al átomo del elemento más electronegativo. Como la distribución
electrónica no es homogénea se dice que el enlace es polar o está polarizado.

Cuando los dos átomos que se unen tienen la misma electronegatividad, la nube eklectrónica que
conforma el enlace se distribuye en forma homogénea en torno a los dos átomos de la unión y entonces se dice
que el enlace es no polar o no está polarizado.

· Si por ejemplo observamos lo que sucede con el cloro y el hidrógeno al formarse el cloruro de hidrógeno,
podemos ver que los electrones se encuentran más cerca del cloro, más electronegativo, que del hidrógeno.

También se suele indicar una cierta densidad de carga negativa sobre el cloro y una densidad de carga
positiva sobre el hidrógeno, donde delta es menor que la unidad, ya que en ese caso se habrían formado dos
iones. Esta desigual distribución de dos cargas de la misma magnitud y signo contrario se llama dipolo.

La deformación o asimetría del dipolo se puede medir con una magnitud vectorial llamada momento
dipolar cuyo módulo será mayor cuanto mayor sea la diferencia de elctronegatividad de los dos átomos que se
unen y se puede calcular como el producto del valor de las cargas  por el valor de la distancia que las separa. Al
tratarse de una magnitud vectorial, se representa por un vector orientado hacia el elemento más electronegativo
del dipolo (H→Cl).

· Si consideramos el enlace entre los dos átomos de oxígeno en la molécula de oxígeno, al tener ambos átomos
la misma electronegatividad la nube electrónica que constituye el enlace se encuentra distribuida en por ma
homogénea  por lo que no se forma un dipolo y el enlace es no polar.
POLARIDAD DE UNA MOLÉCULA:

Cuando la molécula es diatómica, la situación es muy sencilla: si los átomos tienen la misma
electronegatividad, el enlace y la molécula son apolares, y si son diferentes, polares. Por ejemplo: el Cl2  es no
polar o apolar y el HCl es polar.

Si hay dos enlaces entre tres átomos, puede darse el caso de que teniendo enlaces polares la molécula sea
polar, como es el caso del agua, o apolar, como sucede en el dióxido de carbono.

Si una molécula tiene varios enlaces polares, pueden compensarse sus separaciones de cargas (sus
momentos dipolares de enlace), según sea la geometría de la molécula.

En el caso del CO2, que es una sustancia apolar, a pesar de que los enlaces entre el carbono y el oxígeno
son polares, ya que el oxígeno es mucho más electronegativo que el carbono, y los electrones de enlace están
desplazados hacia él, la molécula es apolar pues  su geometría es lineal, con lo que los dos vectores momento
dipolar son de igual módulo y dirección pero de sentidos contrarios y por lo tanto su suma se anula.

Por el contrario, como el agua presenta geometría angular, los dos momentos dipolares de enlace no se
anulan, y la molécula es polar (se representa el momento dipolar resultante).

Si hay más de dos enlaces, el análisis es similar: el NH3 es polar debido a su geometría de pirámide
trigonal, mientras que el BF3es apolar, por ser triangular plana (la resultante de tres vectores de igual módulo
que forman un ángulo de 120º es nula).

El CCl4 es apolar por la misma razón: la resultante de los cuatro vectores momento dipolar de enlace es
nula si su geometría es tetraédrica.

En la tabla siguiente puedes ver los casos que se plantean en casos muy conocidos de moléculas del tipo
AB2, AB3 y AB4, que tienen dos, tres o cuatro enlaces polares iguales.
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#ACTIVIDAD: Las moléculas de ácido sulfhídrico (H2S) y fosfina (PH3) son polares. ¿Qué puedes deducir
acerca de su geometría molecular?

Rta: La molécula de ácido sulfhídrico no puede ser lineal ya que si así fuera los dos momentos dipolares de
enlace  se anularían (sucede exactamente lo mismo que en el agua, ya que O y S están en el mismo grupo y el
enlace se explica de igual forma. En el caso del PH3 la molécula no puede ser plana triangular pues sus
momentos se anularían generando una molécula apolar.

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#ACTIVIDAD: El NH3 y el BF3 tienen la misma estequiometría (un átomo de un tipo y tres de otro), pero
mientras la primera molécula es polar la segunda no. Justificar esta diferencia.

Rta: El NH3 presenta geometría piramidal  con ángulo de enlace algo menor de 109,5º (AX3E) por lo que la
disposición de los vectores que indican la magnitud del momento dipolar de cada enlace al sumarse no se
cancelan dando un momento dipolar total (t) distinto de 0. El BF3 en cambio presenta geometría molecular
triangular plana  con ángulo de enlace de 120º por lo que la disposición de los vectores  que indican la magnitud
del momento dipolar de cada enlace al sumarse se cancelan dando un momento dipolar total (t) igual a  0.

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ENLACES MÁS DÉBILES QUE EL ENLACE COVALENTE

El enlace covalente es un enlace intramolecular que se da entre dos átomos dentro de una misma
molécula. Este enlace es la unión que explica el mantenimiento de la unidad estructural de un compuesto
orgánico. Además de este enlace intramolecular se pueden dar interacciones entre las moléculas denominados
enlaces intermoleculares, que son mucho más débiles que los enlaces covalentes pero que a menudo son lo
responsables de las propiedades físicas de los compuestos orgánicos.

Este tipo de interacciones intermoleculares son de especial importancia en el estado sólido y en el estado
líquido, situaciones en las que las moléculas están en íntimo contacto. Los puntos de fusión, de ebullición y las
solubilidades de los compuestos orgánicos muestran los efectos de estas fuerzas.

Hay tres tipos principales de interacciones intermoleculares que hacen que las moléculas se asocien para
formar sólidos y líquidos:
a) Las fuerzas entre dipolos de las moléculas polares (dipolo permanente)
b) Las fuerzas de London, que afectan a todas las moléculas. (dipolo transitorio o inducudo)
c) Los puentes de hidrógeno que actúan en moléculas que tienen enlaces OF, OH y NH.

FUERZAS ENTRE DIPOLOS

Las fuerzas de Van der Waals son fuerzas de atracción intermolecular que actúan entre dipolos, sean
éstos permanentes o inducidos. Son, por tanto, fuerzas intermoleculares de tipo electrostático que se establecen
tanto entre moléculas polares como nopolares. Su valor oscila entre 0,1 y 35 Kj/mol.

a) Interacciones moleculares entre moléculas polares.

La mayor parte de las moléculas tienen momentos dipolares permanentes como resultado de sus enlaces
polares. Cada momento dipolar molecular tiene un extremo positivo y otro negativo. El ordenamiento
intermolecular más estable es el que sitúa a las moléculas de manera que el extremo positivo del dipolo de una
molécula esté cerca del extremo negativo del dipolo de la otra.

En la siguiente figura se indican las orientaciones de atracción y repulsión de las moléculas polares
utilizando el clorometano (CH3Cl) como ejemplo:

DIFERENTES ORDENAMIENTOS DE LAS MOLÉCULAS DE CLOROFORMO PARA LOGRAR

MÁXIMA ESTABILIDAD

En el estado líquido el resultado de la orientación positivo-negativo es una fuerza de atracción neta que
mantiene unidas a las moléculas. Para pasar del estado líquido al gaseoso debe superarse esta fuerza de
atracción intermolecular, lo que explica que los compuestos muy polares tengan mayores calores de
evaporación y mayores puntos de ebullición que los compuestos menos polares.

b) Interacciones moleculares entre moléculas nopolares: fuerzas de dispersión de London.

En las moléculas no polares, como la del tetracloruro de carbono CCl4, la principal fuerza de atracción
es la fuerza de dispersión de London, que surge de la interacción entre dipolos inducidos que se generan
temporalmente en las moléculas.
El CCl4 no tiene momento dipolar permanente, sin embargo, cuando se provoca un desplazamiento
transitorio de la densidad electrónica, por ejemplo por el acercamiento de las nubes electrónicas de dos
moléculas, se induce un momento dipolar pequeño y temporal que provoca una atracción intermolecular. Estos
dipolos temporales solo duran una fracción de segundo y cambian continuamente de orientación. Sin embargo,
se correlacionan de forma que su fuerza neta es de atracción.

Esta fuerza de atracción depende del contacto superficial entre las moléculas y por tanto es proporcional
al área molecular.

En el siguiente esquema se representan las atracciones intermoleculares que se producen en el seno del
tetracloruro de carbono. El dipolo transitorio que se genera en la molécula de CCl4 se ha simbolizado con un
rectángulo que contiene los signos + y -. En un momento determinado los dipolos inducidos se orientan de
forma que los polos de signo opuesto se atraen dando como resultado una fuerza neta de atracción.

REPRESENTACIÓN ESQUEMÁTICA DE LAS FUERZAS

DE LONDON EN EL TETRACLORURO DE CARBONO

c) Interacciones moleculares por puente de hidrógeno.

Un puente de hidrógeno no es un enlace verdadero sino una forma especialmente fuerte de

atracción entre dipolos. Un átomo de hidrógeno puede participar en un puente de hidrógeno si

está unido a oxígeno, nitrógeno o flúor, porque los enlaces O-H, N-H y F-H están muy polarizados

dejando al átomo de hidrógeno con una carga parcial positiva. Este átomo de hidrógeno tiene una

gran afinidad hacia electrones no compartidos y forma agregados intermoleculares con los electrones no
compartidos de los átomos de oxígeno, nitrógeno y flúor.
A continuación se representan a modo de comparación las interacciones por puente de hidrógeno

entre moléculas de agua (H2O), entre moléculas de amoníaco (NH3) y ente moléculas de fluoruro de
hidrógeno (HF):

INTERACCIONES POR PUENTE DE HIDRÓGENO EN MOLÉCULAS DE AGUA, AMONÍACO Y

FLUORURO DE HIDRÓGENO

En la siguiente figura se describe la interacción entre dos moléculas de agua mediante un puente de
hidrógeno y la formación de agregados intermoleculares de agua por el efecto de los puentes de hidrógeno:

INTERACCIONES INTERMOLECULARES POR PUENTE DE HIDRÓGENO EN EL AGUA

FORMACIÓN DE AGREGADOS INTERMOLECULARES

Aún cuando el puente de hidrógeno es la forma de atracción intermolecular más fuerte es mucho más
débil que un enlace covalente normal O-H, N-H y F-H. La energía de este tipo de interacción puede oscilar
entre 8 y 40 KJ/mol.

El puente de hidrógeno tiene un efecto importante sobre las propiedades físicas de los compuestos
orgánicos. Por ejemplo, el etanol y del dimetil éter son dos compuestos isoméricos de fórmula molecular
C2H6O, cuyo tamaño y masa molar son similares. Sin embargo, el etanol hierve a 78ºC mientras que el punto de
ebullición del dimetiléter es de -25ºC. Esta diferencia de temperatura de 103° entre sus puntos de ebullición se
explica por la formación de puentes de hidrógeno entre las moléculas de etanol. El dimetil éter no tiene
hidrógeno unido a oxígeno y por tanto no puede formar puentes de hidrógeno intermoleculares. La
consecuencia es que se necesita muy poca energía para romper las débiles interacciones moleculares que
mantienen unidas a las moléculas de dimetil éter.

En la siguiente figura se representan esquemáticamente las interacciones por puente de hidrógeno entre
las moléculas de etanol y las interacciones dipolo-dipolo, mucho más débiles, entre las moléculas de dimetil
éter.
INFLUENCIA DE LA ESTRUCTURA SOBRE LAS PROPIEDADES FÍSICAS

a) Puntos de ebullición.

El punto de ebullición de un compuesto es la temperatura a la cual el compuesto líquido se convierte en

gas. Para que un compuesto se vaporice, las fuerzas que mantienen las moléculas unidas unas a otras deben
romperse. Esto significa que el punto de ebullición de un compuesto depende de la atracción entre las
moléculas, de manera que si las moléculas se mantienen unidas por interacciones fuertes, se necesitará mucha
energía para separar las moléculas unas de otras y el compuesto tendrá el punto de ebullición muy alto. Por
otra parte, si las fuerzas intermoleculares son débiles, se necesitará una cantidad de energía relativamente baja
para separar las moléculas unas de otras, y el compuesto tendrá el punto de ebullición bajo. las atracciones
intermoleculares se deben a la interacción entre dipolos inducidos (fuerzas de dispersión de London), y este tipo
de interacciones son de carácter débil. Las fuerzas de dispersión de London son proporcionales a la superficie
de contacto ente las moléculas lo que explica que los alcanos formados por moléculas lineales (mayor superficie
de contacto) tengan mayores puntos de ebullición que sus isómeros formados por moléculas ramificadas (menor
superficie de contacto).

Los alcanos, constituidos por moléculas apolares, tienen puntos de ebullición relativamente bajos porque
Los puntos de ebullición de los éteres, los haluros de alquilo, y en general de las moléculas con heteroátomos,
son más altos que los de los hidrocarburos de similar peso molecular debido a la presencia de interacciones
intermoleculares dipolo-dipolo, que son más intensas que las interacciones de London.

En el caso de los alcoholes y las aminas, además de las interacciones entre dipolos, intervienen las
fuerzas por puente de hidrógeno, mucho más fuertes que las primeras. Por ello, los puntos de ebullición de los
alcoholes son más altos que los puntos de ebullición de los éteres de igual masa molar. Los alcoholes también
presentan mayor punto de ebullición que las aminas de igual masa molar.La explicación a este hecho se
encuentra en la mayor electronegatividad del átomo de oxígeno en comparación con el átomo de nitrógeno, que
hace que los puentes de hidrógeno O-H sean más fuertes que los puentes de hidrógeno N-H.

b) Punto de fusión.

Es la temperatura a la que un sólido se convierte en líquido. El factor determinante del punto de fusión
es el empaquetamiento de las moléculas en la red cristalina: cuanto mejor se ajusten al cristal mayor será la
energía necesaria para romper la red y, por tanto, mayor será el punto de fusión.

c) Solubilidad.

Además de afectar a los puntos de ebullición y de fusión, las fuerzas intermoleculares determinan la
solubilidad de los compuestos orgánicos. La regla general es que lo semejante disuelve a lo semejante: las
sustancias polares se disuelven en solventes polares y las no polares en solventes no polares. Hay cuatro casos
distintos a la hora de considerar los efectos de la polaridad sobre la solubilidad.

a) Un soluto polar con un disolvente polar. Por ejemplo la disolución del cloruro sódico (NaCl, compuesto
iónico, soluto muy polar) en agua (H2O, disolvente polar).

Para conseguir la disolución de un cristal es necesario romper la atracción electrostática que los iones de
signo opuesto se ejercen mutuamente en una red cristalina. Para separar a los iones se necesita una gran
cantidad de energía pero el agua, un disolvente muy polar, es capaz de disolver a muchos sólidos iónicos
mediante un proceso de solvatación. En la disolución del NaCl, los cationes sodio (Na+) quedan rodeados por
una esfera de moléculas de agua que dirigen su extremo negativo (el átomo de oxígeno) hacia los cationes: Al
mismo tiempo, los aniones cloruro (Cl-) se rodean de una esfera de moléculas de agua que dirigen su extremo
positivo (los átomos de hidrógeno) hacia los iones negativos.

La energía liberada en el proceso de solvatación, junto con el aumento de la entropía (aumento del
desorden del sistema), compensa la energía necesaria para romper la red cristalina y el resultado neto es la
disolución de los cristales de NaCl.

SOLVATACIÓN DEL ANIÓN CLORURO Y DEL

CATIÓN SODIO POR LAS MOLÉCULAS DE AGUA

Otro ejemplo de interacción entre un soluto polar y un solvente polar es el de la disolución del HCl en
agua. En este caso se produce la ordenación de las moléculas de soluto y solvente de manera que las moléculas
de agua rodean al cloruro de hidrógeno acercando los oxígenos a la parte positiva (H) del dipolo que forma la
molécula de HCl y acercando los hidrógenos hacia la parte negativa (Cl) del dipolo que forma la molécula de
HCl. En la siguiente figura se ha representado esta interacción para el caso general de una molécula polar
simbolizada como Y-Z.
 INTERACCIONES ELECTROESTÁTICAS ENTRE EL

AGUA Y UN SOLUTO POLAR CUALQUIERA YZ

b) Un soluto polar con un disolvente no polar. Por ejemplo la adición de cloruro sódico (NaCl, soluto polar) a
hexano (disolvente no polar).

En este caso no se produce la disolución del soluto porque las moléculas no polares del hidrocarburo no
solvatan a los iones y no pueden superar la gran energía que se necesita para romper la red cristalina.

c) Un soluto no polar con un disolvente no polar. Por ejemplo la solución de la cera de parafina (soluto no
polar) en hexano (disolvente no polar).

La cera de parafina está constituida por largas moléculas de hidrocarburo no polares que se atraen
débilmente, por interacciones de London. Estas atracciones se compensan fácilmente con las atracciones de van
der Waals con el disolvente. Aunque el intercambio energético es mínimo, la fuerza impulsora que explica la
disolución de la cera de parafina en hexano es el gran aumento de la entropía que se produce en el proceso de
disolución.

En la siguiente figura se ha simbolizado al soluto no polar con una figura ovalada negra que se acomoda
perfectamente entre las moléculas de hexano.
d) Un soluto no polar con un disolvente polar, como la interacción entre la cera de parafina (soluto no polar) y
el agua (disolvente polar).

La energía necesaria para separar a las moléculas apolares es mínima puesto que las interacciones que
actúan entre este tipo de moléculas son las débiles fuerzas de London. Por el contrario, las interacciones entre
las moléculas de agua son mucho más fuertes porque estas moléculas se mantienen unidas por enlaces de
hidrógeno. Para que el soluto no polar se disuelva en agua es necesario que se intercale entre las moléculas del
disolvente polar, lo que implica un proceso de separación de las moléculas de agua, y por tanto la consiguiente
ruptura de puentes de hidrógeno. La energía necesaria que hay que invertir en este proceso no queda
compensada por la energía desprendida en el proceso de solvatación, que es prácticamente nulo y por tanto el
soluto no se disuelve: la red de puentes de hidrógeno de las moléculas de agua excluye a las moléculas de
parafina.

EJERCICIOS:

1) Dadas las siguientes sustancias: HCl ,Cl2 ,NaCl ,HF, Br2 ,CO2 , Na, HNO3 , NH4I a) Represente la estructura
de Lewis para cada una de ellas b) ¿Qué fuerzas presentan las unidades estructurales de cada sustancia) Ordene
Br2, NaCl, HCl y Cl2 según su punto de fusión decreciente.

2) Ordene en forma decreciente según sus fuerzas intermoleculares los siguientes sustancias: CCl4 , Cl2 , H2O ,
NH3 , BaCl2 , I2

3) ¿Cómo puede explicarse que el C2H5OH (punto de ebullición: 80°C) teniendo mayor masa molar que el agua
tiene menor punto de ebullición?

4) De los compuestos de cada uno de los siguientes pares, ¿cuál tiene mayor punto de ebullición? Justifique su
respuesta. a) O2 y H2S b) Ar y Xe c) CH3-CH2-OH y CH3-O-CH3
5) Si tengo el compuesto siguiente busca un solvente en el que sea soluble y justifica tu respuesta en función de
las fuerzas intermoleculares actuantes (en las intersecciones se encuentran átomos de carbono).

6) ¿Qué tipo de fuerzas intermoleculares tienen en común a) Xe y metanol (CH3OH); b) CH3OH y acetonitrilo
(CH3CN); c) NH3 y HF.

7) ¿Cuáles de las moléculas siguientes pueden formar puentes de hidrógeno con otras moléculas de la misma
especie: CH3F, CH3NH2, CH3OH, CH3Br?

8) Indique razonadamente qué tipo de enlace o fuerza de atracción se rompe al: a) fundir Bromuro de Litio b)
disolver bromo molecular en tetracloruro de carbono c) evaporar agua

9) Escribir las estructuras de Lewis para las moléculas de tetracloruro de carbono y de tricloruro de boro. ¿Se
cumple en ambas la regla del octeto? Justifique la respuesta.

10) Indique si las siguientes propiedades del amoníaco son ciertas o falsas, razonando la respuesta en cada caso:
a) es mal disolvente de compuestos iónicos b) la molécula de amoníaco es polar.

11) Justifique por qué, a 20°C y 1 atm, el agua es un líquido y el sulfuro de hidrógeno es un gas.

12) Justifique la polaridad de las siguientes moléculas: ICl y I2. Comente la naturaleza de las fuerzas
intermoleculares presentes en ellos.

13) ¿Cuáles de las siguientes sustancias esperaría que presentaran fuerzas de tipo dipolo permanente-dipolo
permanente? a) AlCl3 b) SF6, c) NO d) SeF4, e) NCl3, f) SiH4.

14) Responder Verdadero o Falso: En una sustancia polar, la contribución a las fuerzas intermoleculares de las
interacciones dipolo inducido-dipolo inducido, puede ser mayor que la de las interacciones dipolo permanente-
dipolo permanente.

15) ¿Cuál de las siguientes moléculas tiene geometría molecular tetraédrica? a) PH3 b) H2S c) CHCl3 d) CF4
e) SCl4 f) SeCl4 g) SF4 h) XeF4 i) SiF4

16) ¿Cuál de las siguientes moléculas tiene geometría molecular lineal? a) HCN b) O3 c) SCl2

17) Indicar si las siguientes moléculas son polares o no y justifique su elección: a) CH4 b) BF3 c) H2O d) SO2
e) BF3 f) C2F2Cl2

18) Determinar la geometría de los siguientes iones y sus posibles estructuras resonantes: a)BF4- b) NO3- c)
ClO3- d) ClO2- e) SO32-

18) Los valores de los puntos de ebullición de los haluros de hidrógeno son:

HALURO PUNTO DE EBULLICIÓN

HF 195ºC
 HCl -85ºC

HBr -67ºC

HI -35ºC

Explicar la tendencia en estos valores.

19) Los puntos de ebullición del pentano y del neopentano son respectivamente 36,2ºC y 9,5ºC. Justificar este
hecho.

neopentano pentano

20) Responder Cierto o Falso: “Las fuerzas de London dependen de la polarizabilidad de los átomos y
moléculas. Cuanto mayor sea la polarizabilidad, mayores serán las fuerzas de London.”

21) Una de las siguientes sustancias es sólida a 0 C ¿Cuál? a) metanol (CH3OH) b) etilenglicol (CH2OH-
CH2OH) c) etanol (CH3-CH2OH) d) glicerina (CH2OH-CHOH-CH2OH)

22) Dadas las moléculas de BCl3 y H2O: a) deducir la geometría de cada una de ellas mediante la teoría de
Repulsión de Pares de Electrones de la Capa de Valencia b) justifica la polaridad

23.a) Representar e indicar la forma geométrica que adoptan los compuestos: CH4O y CH2O b) indicar el valor
aproximado de los ángulos de enlace alrededor de sus átomos centrales c) identificar el tipo de fuerzas
intermoleculares más importante existentes para cada sustancia en estado líquido.

24) Indica si la afirmación es correcta: “el iodo es un elemento polar muy soluble en tetracloruro de carbono”

25) Indica si la afirmación es correcta “tener enlaces polares no es condición suficiente para que una molécula
sea polar”.

26) Responder razonadamente a las siguientes cuestiones sobre el butano y el nitrato potásico: a) formúlarlos e
indicar si son solubles en agua b) ¿qué tipo de enlace hay en cada molécula? ¿qué tipo de interacciones
intermoleculares se dan en sus compuestos? c) ¿cuál es su estado de agregación a temperatura ambiente?

27) Explicar razonadamente los siguientes hechos: a) el fluoruro de cesio tiene un punto de ebullición de 682
ºC, mientras que el flúor es un gas a temperatura ambiente b) el cobre y el yodo son sólidos a temperatura
ambiente, pero el cobre conduce la corriente eléctrica mientras que el yodo no lo hace c) el butano tiene un
punto de ebullición más alto que el propano

RESPUESTAS:
1)

SUSTANCIA ESTRUCUTRA FUERZAS INTER PUNTO FUSIÓN ORDEN

DE LEWIS
MOLECULARES

HCl London-DP -26°C 2

Cl2 London -102°C 4

NaCl Interiónicas 801°C 1

HF PH -83°C

Br2 London -7°C 3

CO2 London -78°C

Na Metálica 98°C

HNO3 London-DP -42°C

NH4I Interiónicas 551°C

2) 3) CCl4 6) Cl2 2) H2O 4) NH3 1) BaCl2 5) I2

3) Los puentes de hidrógeno formados por el agua son mucho más efectivos que los del alcohol.

El ejemplo de enlace de hidrógeno más adecuado es el agua. En una molécula aislada de agua se
encuentran dos átomos de hidrógeno y un átomo de oxígeno. Dos moléculas de agua pueden formar un enlace
de hidrógeno entre ellas; en el caso más simple, cuando sólo dos moléculas están presentes, se llama dímero de
agua y se usa frecuentemente como un sistema modelo. Cuantas más moléculas estén presentes, como en el
caso del agua líquida, más enlaces son posibles, debido a que el oxígeno de una molécula de agua tiene dos
pares libres de electrones, cada uno de los cuales puede formar un enlace de hidrógeno con átomos de
hidrógeno de otras dos moléculas de agua. Esto puede repetirse, de tal forma que cada molécula de agua está
unida mediante enlaces de hidrógeno a hasta cuatro otras moléculas de agua, como se muestra en la figura (dos
a través de sus pares libres, y dos a través de sus átomos de hidrógeno).

El elevado punto de ebullición del agua se debe al gran número de enlaces de hidrógeno que cada
molécula tiene, en relación a su baja masa molecular, y a la gran fuerza de estos enlaces de hidrógeno. El agua
tiene puntos de ebullición, fusión y viscosidad muy altos, comparados con otras sustancias no unidas entre sí
por enlaces de hidrógeno. La razón para estos atributos es la dificultad, para romper estos enlaces. El agua es
única porque sus átomos de oxígeno tiene dos pares libres y dos átomos de hidrógeno, significando que el
número total por enlaces de una molécula de agua es cuatro. Por ejemplo, el fluoruro de hidrógeno -que tiene
tres pares libres en el átomo de flúor, pero sólo un átomo de hidrógeno- puede tener un total de sólo dos; el
amoníaco tiene el problema opuesto: tres átomos de hidrógeno, pero sólo un par libre.
 H-F---.H-F-----...H-F

4) a) H2S por DP b) Xe mayor volumen , mayor superficie de contacto para las London c) etano por puente de
hidrógeno

5) Con tetracloruro de carbono que es un solvente nopolar se puede disolver el alcano que también es nopolar.

6) a) London b) London, DP c) DP, Puente de hidrógeno

7) CH3NH2 y CH3OH

8) a) interiónocas b) London c) puentes de hidrógeno

9) En el tricloruro de boro no se cumple la regla del octeto para el B como átomo central

10) Verdaderas ambas. El NH3 es una molécula polar por presentar geometría piramidal

11) El agua presenta puente de hidrógeno entre sus moléculas y el H2S sólo presenta DP¨s

12) El ICl es polar por existir Δelectroneg y ser molécula diatómica. El I2 es nopolar pues Δelectroneg = 0

13) c), d), e)

14) Si, las London al ser aditivas pueden superar DP.

Si bien la interacción del tipo dipolo permanente-dipolo permanente entre dos moléculas polares puede ser
mayor que la interacción dipolo inducido-dipolo inducido, la consideración del conjunto de todas las moléculas
y la distribución estadística de los dipolos puede hacer que éstas últimas contribuyan más que las primeras; esto
se explica porqué las moléculas están en continuo movimiento debido a la agitación térmica y entonces los
dipolos permanentes no pueden adquirir la orientación óptima para que su interacción sea máxima.

15) c), d), i)

16) a)

17) c), d), f)

18) El HF presenta puente de hidrógeno.Entre los otros tres si bien son las tres polares predomina el volumen
molecular.

19) Lineal implica mayor superficie de contacto que ramificado

20) Cierto

21) d) glicerina La glicerina presenta mayor número de grupos OH y por tanto mayor capacidad de formar
enlace de puente de hidrógeno. La glicerina presentará las fuerzas intermoleculares mayores y por tanto el punto
de fusión más bajo. Si solo una de las sustancias indicadas es sólida a 0 C, ésta será la glicerina.

22) BCl3 es una molécula plana-triangular en donde sus tres enlaces polarizados hacia los átomos de cloro,
anulan sus momentos dipolares, por tanto, es apolar , H2O es una molécula angular en donde sus dos enlaces
polarizados hacia el átomo de oxígeno, no anulan sus momentos bipolares, dando lugar a una molécula polar

23) CH4O es el metanol cuya geometría es tetraédrica, ocupando el átomo de carbono el centro, con ángulos de
enlace de 109º. Entre sus moléculas se dan interacciones de puente de hidrógeno CH2O es el metanal cuya
geometría es plana-triangular, con ángulos de enlace de 120º. Entre sus moléculas se dan uniones dipolares

24) Incorrecta: el iodo está formado por moléculas apolares

25) Correcta: además de tener enlaces polares, éstos no anulan sus momentos bipolares

26) Butano: C4H10, está formado por moléculas apolares, por tanto, no es soluble en agua. Las uniones entre los
átomos son covalentes y las interacciones intermoleculares son London. Es gas. Nitrato potásico: KNO3, está
formado por iones, por tanto, se disuelve en agua. Las uniones son de tipo electrostático, de enlace iónico. Es
sólido.

27) a) La primera sustancia es iónica mientras que la segunda es covalente molecular.b) La primera sustancia es
metálica y la segunda es covalente molecular c) en las dos sustancias las fuerzas de cohesión que unen sus
partículas son de Van der Waals, que aumentan con el tamaño molecular