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Adquisición de Analizador Hematológico

El documento presenta las especificaciones técnicas requeridas para la adquisición de un analizador hematológico para laboratorios de establecimientos de salud. Describe las características técnicas del equipo, accesorios necesarios, documentación requerida como manuales y certificados, plazo de entrega de 30 días, lugar de entrega, conformidad del bien, garantía de 36 meses, forma de pago y requisitos de calificación del proveedor como certificados de buenas prácticas.

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Adquisición de Analizador Hematológico

El documento presenta las especificaciones técnicas requeridas para la adquisición de un analizador hematológico para laboratorios de establecimientos de salud. Describe las características técnicas del equipo, accesorios necesarios, documentación requerida como manuales y certificados, plazo de entrega de 30 días, lugar de entrega, conformidad del bien, garantía de 36 meses, forma de pago y requisitos de calificación del proveedor como certificados de buenas prácticas.

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ESPECIFICACIONES TÉCNICAS

Órgano y/o Unidad Orgánica Dirección de Monitoreo y Gestión Sanitaria - Laboratorio


Actividad del POI
ADQUISICION DE ANALIZADOR HEMATOLOGICO PARA
Denominación de la Contratación
LABORATORIOS DE ESTABLECIMIENTO DE SALUD

I. FINALIDAD PUBLICA
Adquisición del bien tiene por finalidad cumplir con brindar el adecuado cuidado a las muestras generadas en los
servicios de laboratorio de los establecimientos de salud de la Diris – Lima Centro.
II. OBJETIVO DE LA CONTRATACION
La presente tiene por objetivo adquirir una refrigeradora para el servicio de Laboratorio del establecimiento de salud.
III. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS DEL BIEN
Los equipos o bienes a adquirir serán en total UN (01) ANALIZADOR HEMATOLOGICO, a continuación,
mencionaremos la ESPECIFICACIÓN TÉCNICA POR CADA EQUIPO O BIEN.
A GENERALES
A01 EQUIPO AUTOMATIZADO. DIFERENCIACIÓN DE 5 PARTES PARA WBC, NRBC; 29 PARÁMETROS + 2
HISTOGRAMAS 2 DISPERSO GRAMAS 3D Y 2 DISPERSO GRAMAS 2D
A02 CAPACIDAD PARA PROCESAR LÍQUIDOS CORPORALES SIN NECESIDAD DE REACTIVOS
ADICIONALES
A03 7 PARÁMETROS PARA LÍQUIDOS CORPORALES SIN NECESIDAD DE REACTIVOS ADICIONALES
A04 CUATRO (04) MODOS DE CONTEO: SANGRE TOTAL (AUTOCARGARDOR, TUBO CERRADO), SANGRE
CAPILAR (TUBO CERRADO), PREDILUIDO LÍQUIDOS CORPORALES.
A05 VELOCIDAD DE ANÁLISIS: 110 MUESTRAS/HORAS PARA CBC+DIFF.
A06 VELOCIDAD DE ANÁLISIS: 40 MUESTRAS/HORAS PARA LÍQUIDOS CORPORALES.
A07 CAPACIDAD DE CARGA DE 50 TUBOS DE MUESTRAS POR AUTOCARGARDOR Y TUBO CERRADO 80
UL.
A08 VOLUMEN DE MUESTRA DE SANGRE TOTAL POR AUTOCARGARDOR Y TUBO CERRADO 80 UL.
A09 VOLUMEN DE MUESTRA DE SANGRE CAPILAR 35 UL.
A10 VOLUMEN DE MUESTRA PARA LÍQUIDOS CORPORALES 85 UL.
A11 CAPACIDAD PARA REPORTAR RESULTADOS DE NRBC EN CADA CBC
A12 CAPACIDAD DE CORRECCION AUTOMATICA DE CALCULO WBC
A13 CAPACIDAD DE PREVENCION DE INTERFERENCIAS POR PARTICULAS DE LIPIDOS
A14 CAPACIDAD DE REPROCESO Y REFLEJO AUTOMATICO
A15 LECTOR DE CODIGO DE BARRAS PARA MUESTRAS
A16 PANTALLA COLOR TOUCHSCREEN
A17 CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO: 100,000 RESULTADOS INCLUYENDO GRAFICAS
A18 IMPRESORA EXTERNA
A19 CAPACIDAD PARA CONECTARSE AL SISTEMA LIS
B ACCESORIOS
01 PACK DE CONSUMIBLES, CALIBRADORES, CONTROLES, COMPLEMENTOS Y ACCESORIOS PARA
B01
SEIS (06) MESES DE FUNCIONAMIENTO CONTINUO.
C ADICIONALES
C01 220 VAC/60 HZ CON CABLE DE PODER CON TOMA A TIERRA
C02 EL ENCHUFE DEBE CUMPLIR CON LO DISPUESTO EN LA R.M. N° 175-2008-MEM
IDENTIFICACION
POR CUENTA DEL PROVEEDOR, EN EL EQUIPO DEBERÁ IR UNA PLACA METÁLICA FIRMEMENTE
UNIDA AL CUERPO DEL EQUIPO (QUE NO ENTORPEZCA EL MANEJO), DE PREFERENCIA
REMACHADA, GRABADA EN ELLA, MÍNIMO LOS SIGUIENTES DATOS:

- N° DE ORDEN DE COMPRA:
- RAZON SOCIAL DEL PROVEEDOR:
B04
- FECHA DE INSTALACIÓN:
- NOMBRE DEL EQUIPO:
- MARCA:
- MODELO:
- N° DE SERIE:
TIEMPO DE GARANTIA:
D OTROS DOCUMENTOS
D01 AÑO DE FABRICACION DEL EQUIPO: 2022 COMO MINIMO
INSTALACIÓN DEL EQUIPO A TODO COSTO (LA INSTALACIÓN DEL EQUIPO SERÁ EN EL CENTRO DE
D02 SALUD ASIGNADO). EL POSTOR QUE RESULTE GANADOR DEBERÁ INSTALAR EL EQUIPO
DEJÁNDOLO OPERATIVO Y LISTO PARA SU USO EN EL AMBIENTE QUE EL ÁREA USUARIA DESIGNE.
MANUALES: 02 JUEGOS (CADA JUEGO CONSTA DE: 01 MANUAL DE OPERACIÓN EN ESPAÑOL Y 01
D03 MANUAL TÉCNICO EN ESPAÑOL). UN JUEGO PARA EL USUARIO Y EL OTRO JUEGO PARA EL ÁREA
TÉCNICA.
CAPACITACION
INCLUYE CAPACITACIÓN AL USUARIO (COMO MÍNIMO A 6 PERSONAS) SOBRE OPERACIÓN,
CUIDADO Y CONSERVACIÓN DEL EQUIPO MÍNIMO DE 4 HORAS Y CAPACITACIÓN AL PERSONAL
D04
TÉCNICO (COMO MÍNIMO A 8 PERSONAS) EN MANTENIMIENTO Y REPARACIÓN DEL EQUIPO MÍNIMO
DE 4 HORAS.
EL CONTRATISTA DEBERÁ ENTREGAR UNA CONSTANCIA O CERTIFICADO DE CAPACITACIÓN A
D05
CADA UNA DE LAS PERSONAS PARTICIPANTES.
MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DE GARANTÍA, MÍNIMO UNA VECE AL
AÑO.PARA ESTO LA EMPRESA PRESENTARÁ UN LISTADO INDICANDO LAS PIEZAS QUE
CONFORMAN EL KIT DE MANTENIMIENTO Y UN CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES A REALIZAR EN
CADA MANTENIMIENTO PREVENTIVO PROGRAMADO, REALIZANDO COMO MÍNIMO:

• INSPECCIONES O REVISIONES GLOBALES Y ESPECÍFICAS DEL EQUIPO.


D06 • INSTALACIÓN DEL KIT DE MANTENIMIENTO Y REEMPLAZO DE PIEZAS DAÑADAS (INCLUYE
MATERIALES Y REPUESTOS).
• LIMPIEZA INTEGRAL (INTERNA Y EXTERNA) DEL EQUIPO
• CALIBRACIÓN Y REGULACIÓN DE PARÁMETROS DE FUNCIONAMIENTO DE SER NECESARIOS.
• PRUEBA DE FUNCIONAMIENTO Y ENTREGA DEL EQUIPO OPERATIVO.
REMITIR INFORME DEL MANTENIMIENTO DEL EQUIPO AL ÁREA DE MANTENIMIENTO DE EQUIPOS
LA DIRIS LIMA CENTRO.
OTROS DOCUMENTOS
IV.
• Carta de Garantía: Según indica el punto 8 de la Especificación técnica, 02 juegos: uno para Oficina de
Mantenimiento y uno para el expediente.
• Carta de Compromiso de canje y/o reposición del bien, en caso de detectarse deficiencias en la calidad del
bien ofertado antes del vencimiento del plazo de garantía en caso el problema no pueda ser resuelto por el
proveedor. El canje se efectuará a requerimiento de la entidad en un plazo no mayor a 2 (dos) días calendarios,
el cual no generará gastos adicionales a la entidad.
• Carta de compromiso de suministro de repuestos originales por un periodo mínimo de 5 años emitido por el
fabricante del equipo.
• Documento que acredite que la empresa cuente con personal técnico especializado según se indica en el
punto 9 de las Especificaciones Técnicas (Requisitos de calificación - Capacidad técnica y profesional).
• Carta de compromiso que señale que la empresa se apersonará al servicio por llamada del usuario ante
desperfectos del equipo en un plazo no mayor a 24 horas durante el periodo de garantía del equipo.
• Registro Sanitario o Certificado de Registro Sanitario (copia simple) de los equipos que oferten los
postores podrá estar a su nombre o de terceros vigente a la presentación de la propuesta, debiendo coincidir
la descripción del producto ofertado con lo autorizado en su registro. En caso de que los productos no requieran
registro sanitario, se deberá presentar un documento de no necesidad de registro sanitario emitido por la
DIGEMID o copia simple del listado oficial publicado por DIGEMID de no estar sujeto a otorgamiento de registro
sanitario).
IV. PLAZO DE ENTREGA
El bien en materia del requerimiento será entregado en un plazo máximo de TREINTA (30) días calendarios, el cual
será contabilizado a partir del día siguiente de recepcionada la orden de compra.
V. LUGAR DE ENTREGA
El bien será entregado en el almacén de la Dirección de Redes Integradas de Salud Lima Centro en el horario de
lunes a viernes de 8.30 a 16.00 horas, previa coordinación con el responsable del Almacén de la Dirección de Redes
Integradas de Salud Lima Centro.
VI. CONFORMIDAD DEL BIEN
El responsable del Almacén, el usuario y representante de la Oficina de Infraestructura, Equipamiento y
Mantenimiento de la Dirección de Redes Integradas de Salud Lima Centro, darán la conformidad una vez ingresada
el bien.
VII. GARANTIA
Una garantía mínima de treinta y seis (36) meses contados a partir de firma del Acta de conformidad y puesta de
funcionamiento del equipo.
VIII. FORMA DE PAGO
El pago se realizará en Soles, una vez entregado el bien en el área de Almacén, debiendo presentar para ello el
proveedor los siguientes documentos:

- Guía de internamiento del Bien


- Orden de Compra Original
- Factura
- Acta de Conformidad del Bien.
- Carta de garantía.
- Programa de actividades y cronograma del mantenimiento preventivo del equipo en el tiempo
de garantía.
- Actas de capacitaciones al personal usuario y técnico

IX. REQUISITOS DE CALIFICACION


A. CAPACIDAD LEGAL
HABILITACIÓN
Requisitos:

- Certificado de Buenas Prácticas de Almacenamiento – CPBA


- Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura – BPM
- Autorización de Funcionamiento como Establecimiento Farmacéutico Expedida por el Ministerio de
Salud (DIGEMID).

Nota: Solo si el equipo solicitado está incluido en el Listado de dispositivos médicos para comercializar
al usuario por las droguerías y laboratorios de la RD N° 033-2017-DIGEMID-DG-MINSA.
Importante
De conformidad con la Opinión N° 186-2016/DTN, la habilitación de un postor, está relacionada con cierta
atribución con la cual debe contar el proveedor para poder llevar a cabo la actividad materia de
contratación, este es el caso de las actividades reguladas por normas en las cuales se establecen
determinados requisitos que las empresas deben cumplir a efectos de estar habilitadas para la ejecución
de determinado servicio o estar autorizadas para la comercialización de ciertos bienes en el mercado.
Acreditación:

- Copia de Certificado de Buenas Prácticas de Almacenamiento – CPBA en caso de los equipos que
cuenten con Registro Sanitario (copia) Vigente a la fecha de Presentación de Propuestas, extendido por
DIGEMID o Autoridad competente. Deberá estar a nombre de la empresa que se hará cargo del
Almacenamiento de los productos (verificable durante inspecciones). Asimismo, el CBPA pierde su
carácter de obligatorio, únicamente, en aquellos casos en los que el producto ofertado no requiera
Registro Sanitario. En el caso de que se haya contratado los servicios de almacenaje a terceros deberá
presentarse el certificado BPA de la empresa que se encargue de dicha labor, acompañado del Contrato
del servicio de almacenaje que acredite el vínculo contractual entre ambas partes, así como también el
postor deberá acreditar el certificado de buenas prácticas de almacenamiento a su nombre.
En el caso de consorcios, deberá consignar en su promesa formal las obligaciones que asumirá cada
parte del mismo.
- Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura – BPM (copia) vigente, extendido por autoridad
competente peruana. En el caso de equipos elaborados en el extranjero, copia simple del certificado de
Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) o certificado de Libre Comercialización o Certificado de Libre
Venta o Directiva 93/42 CEE, emitido por la autoridad competente del país de origen o Certificado de
Cumplimiento de Norma ISO/EN 13485 o ISO 9001 o además la Declaración CE de conformidad del
fabricante, siempre y cuando haga referencia al cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura.,
o certificado expedido por la FDA en el que se consigne el cumplimiento de las Buenas Prácticas de
Manufactura, la relación de la planta evaluada y los productos y familia de productos que incluye el
certificado, podría considerarse como documento alternativo a la presentación del Certificado de Buenas
Prácticas de Manufactura.
En el caso de consorcios, deberá consignar en su promesa formal las obligaciones que asumirá cada
parte del mismo.

- Resolución Directoral de Autorización de Funcionamiento como Establecimiento Farmacéutico (copia


simple). - Expedida por el Ministerio de Salud (DIGEMID). Este documento es con carácter de obligatorio
en todos los casos, para postores individuales o en consorcio, además debe detallar para el giro que se
presenta EQUIPO BIOMÉDICO; Además deberá presentar el Reporte de la página web del DIGEMID,
de establecimiento farmacéutico en calidad de ACTIVO.

Nota: Solo si el equipo solicitado está incluido en el Listado de dispositivos médicos para comercializar
al usuario por las droguerías y laboratorios de la RD N° 033-2017-DIGEMID-DG-MINSA.
Importante
En el caso de consorcios, cada integrante del consorcio que se hubiera comprometido a ejecutar
las obligaciones vinculadas directamente al objeto de la convocatoria debe acreditar este
requisito.
B. EXPERIENCIA DEL POSTOR EN LA ESPECIALIDAD
Requisitos:
El postor debe acreditar un monto facturado acumulado equivalente a tres (3) veces el valor referencial de la
contratación, por la venta de bienes iguales o similares al objeto de la convocatoria, durante los ocho (8)
años anteriores a la fecha de la presentación de ofertas que se computarán desde la fecha de la conformidad
o emisión del comprobante de pago, según corresponda.
Se consideran bienes similares a los siguientes:

- Equipos Analizador hematologico para laboratorios.

Acreditación:
La experiencia del postor en la especialidad se acreditará con copia simple de (i) contratos u órdenes de
compra, y su respectiva conformidad o constancia de prestación; o (ii) comprobantes de pago cuya
cancelación se acredite documental y fehacientemente, con voucher de depósito, nota de abono, reporte de
estado de cuenta, cualquier otro documento emitido por Entidad del sistema financiero que acredite el abono
o mediante cancelación en el mismo comprobante de pago1 correspondientes a un máximo de veinte (20)
contrataciones.
En caso los postores presenten varios comprobantes de pago para acreditar una sola contratación, se debe
acreditar que corresponden a dicha contratación; de lo contrario, se asumirá que los comprobantes acreditan
contrataciones independientes, en cuyo caso solo se considerará, para la evaluación, las veinte (20)
primeras contrataciones indicadas en el Anexo Nº 8 referido a la Experiencia del Postor en la Especialidad.

En el caso de suministro, solo se considera como experiencia la parte del contrato que haya sido ejecutada a
la fecha de presentación de ofertas, debiendo adjuntarse copia de las conformidades correspondientes a tal
parte o los respectivos comprobantes de pago cancelados.

En los casos que se acredite experiencia adquirida en consorcio, debe presentarse la promesa de consorcio
o el contrato de consorcio del cual se desprenda fehacientemente el porcentaje de las obligaciones que se
asumió en el contrato presentado; de lo contrario, no se computará la experiencia proveniente de dicho
contrato.

Asimismo, cuando se presenten contratos derivados de procesos de selección convocados antes del
20.09.2012, la calificación se ceñirá al método descrito en la Directiva “Participación de Proveedores en
Consorcio en las Contrataciones del Estado”, debiendo presumirse que el porcentaje de las obligaciones
equivale al porcentaje de participación de la promesa de consorcio o del contrato de consorcio. En caso que
en dichos documentos no se consigne el porcentaje de participación se presumirá que las obligaciones se
ejecutaron en partes iguales.

Si el titular de la experiencia no es el postor, consignar si dicha experiencia corresponde a la matriz en caso


que el postor sea sucursal, o fue transmitida por reorganización societaria, debiendo acompañar la
documentación sustentatoria correspondiente.

Si el postor acredita experiencia de una persona absorbida como consecuencia de una reorganización
societaria, debe presentar adicionalmente el Anexo N° 9.

Cuando en los contratos, órdenes de compra o comprobantes de pago el monto facturado se encuentre
expresado en moneda extranjera, debe indicarse el tipo de cambio venta publicado por la Superintendencia
de Banca, Seguros y AFP correspondiente a la fecha de suscripción del contrato, de emisión de la orden de
compra o de cancelación del comprobante de pago, según corresponda.

Sin perjuicio de lo anterior, los postores deben llenar y presentar el Anexo Nº 8 referido a la Experiencia del
Postor en la Especialidad.
Importante

1 Cabe precisar que, de acuerdo con la Resolución N° 0065-2018-TCE-S1 del Tribunal de Contrataciones del
Estado:

“… el solo sello de cancelado en el comprobante, cuando ha sido colocado por el propio postor, no puede ser
considerado como una acreditación que produzca fehaciencia en relación a que se encuentra cancelado.
Admitir ello equivaldría a considerar como válida la sola declaración del postor afirmando que el comprobante
de pago ha sido cancelado”
(…)
“Situación diferente se suscita ante el sello colocado por el cliente del postor [sea utilizando el término
“cancelado” o “pagado”] supuesto en el cual sí se contaría con la declaración de un tercero que brinde
certeza, ante la cual debiera reconocerse la validez de la experiencia”.
En el caso de consorcios, solo se considera la experiencia de aquellos integrantes que se
hayan comprometido, según la promesa de consorcio, a ejecutar el objeto materia de la
convocatoria, conforme a la Directiva “Participación de Proveedores en Consorcio en las
Contrataciones del Estado”.
C. CAPACIDAD TECNICA Y PROFESIONAL
C.1 EXPERIENCIA DEL PERSONAL CLAVE
Requisitos:

Instalación, Puesta en Funcionamiento y Mantenimiento (Requisitos):


Un (01) Ingeniero Electrónica o Técnico electrónico:

1. El personal propuesto, quien realizará la instalación y puesta en funcionamiento del equipo médico
ofertado, objeto de la convocatoria, deberá ser el profesional en Ingeniería Electrónica o Técnico
electrónico (técnico electrónico o bachiller en ingeniería electrónica).
2. Debidamente certificado por el fabricante o dueño de la marca (a través de su sucursal)
3. Deberá tener experiencia mínima de (03) años en el mantenimiento de equipos biomédicos.

Acreditación:
a) Copia del título o grado del profesional.
b) Certificado de habilidad del colegio de ingenieros (en caso del Ingeniero electrónico).
c) Copia del certificado de capacitación emitido por el fabricante, que acredite que cuenta con
capacitación en el uso y operación de equipos de la línea del equipo ofertado.
d) La experiencia del personal clave se acreditará con cualquiera de los siguientes documentos: (i)
copia simple de contratos y su respectiva conformidad o (ii) constancias o (iii) certificados o (iv)
cualquier otra documentación que, de manera fehaciente demuestre la experiencia del personal
propuesto.

Importante
• El tiempo de experiencia mínimo debe ser razonable y congruente con el periodo en el cual
el personal ejecutará las actividades para las que se le requiere, de forma tal que no
constituya una restricción a la participación de postores.

• Los documentos que acreditan la experiencia deben incluir los nombres y apellidos del
personal clave, el cargo desempeñado, el plazo de la prestación indicando el día, mes y año
de inicio y culminación, el nombre de la Entidad u organización que emite el documento y la
fecha de emisión y nombres y apellidos de quien suscribe el documento.

• En caso los documentos para acreditar la experiencia establezcan el plazo de la experiencia


adquirida por el personal clave en meses sin especificar los días se debe considerar el mes
completo.

• Se considerará aquella experiencia que no tenga una antigüedad mayor a veinticinco (25)
años anteriores a la fecha de la presentación de ofertas.

X. REQUISITOS DEL PROVEEDOR Y/O PERSONAL


- Deberá contar con Registro Único de Contribuyente (RUC) vigente, condición activo y habido.
- Deberá contar con Registro Nacional de Proveedores (RNP) vigente.
- Deberé contar con CCI.
- Deberá presentar Declaración Jurada del Proveedor.
XI. CONFORMIDAD.
El responsable del Almacén, el usuario y un representante de la Oficina de Infraestructura y Equipamiento de la
Dirección de Redes Integradas de Salud Lima Centro, darán la conformidad una vez ingresado el bien dando
cumplimiento a las características técnicas del bien del punto III.
XII. FORMA Y CONDICIONES DE PAGO
El pago se realizará en soles en un solo pago, una vez firmada la conformidad y entregado el bien en el área de
Almacén, debiendo presentar para ello los siguientes documentos:

▪ Guía de internamiento del Bien.


▪ Orden de Compra Original.
▪ Factura o Comprobante de pago.
▪ Acta de Conformidad firmada por el usuario, el responsable del Almacén y un representante de la
Oficina de Infraestructura y Equipamiento.
▪ Carta de garantía.
El documento de conformidad será suscrito por las áreas mencionadas, en un plazo no menor de tres (03) o máximo
siete (07) días calendarios si es un bien complejo de producida la recepción, luego de internado el bien o prestado el
servicio.
LA ENTIDAD debe pagar las contraprestaciones pactadas a favor del contratista dentro de los diez (10) días
calendario siguientes a la conformidad de los bienes, siempre que se verifiquen las condiciones establecidas en el
contrato para ello.
XIII.RESPONSABILIDAD DEL CONTRATISTA.
El contratista es el responsable por la calidad ofrecida y por los vicios ocultos del servicio ofertado por un plazo no
menor de un (01) año, contado a partir de la conformidad por la entidad.
XIV. PENALIDADES

Penalidad por mora en la ejecución de la prestación.


En caso de retraso injustificado del contratista en la ejecución de las presentaciones objeto del contrato, la entidad le
aplica automáticamente una penalidad por mora por cada día de atraso.
La penalidad se aplica y se calcula de acuerdo a la siguiente formula.

Penalidad Diaria = 0.10 x monto vigente


F x plazo vigente en días

Donde F tiene los siguientes valores:

a) Para los plazos menores o iguales a sesenta (60) días, para bienes, servicios en general, consultorías y
ejecución de obras: F=0.40.
b) Para los plazos mayores a sesenta (60) días:
b.1 Para bienes, servicios y consultorías: F=0.25
b.2 Para obras: F=0.15.

Tanto el monto como el plazo se refieren, según corresponda, a la ejecución total del servicio o a la obligación
parcial, de ser el caso, que fuera materia de retraso.
Se considera justificado el retraso, cuando el contratista acredite, de modo objetivamente sustentado, que el mayor
tiempo transcurrido no le resulta imputable.
Esta calificación del retraso como justificado no da lugar al pago de gastos generales de ningún tipo.

XV. OTRAS PENALIDADES


No corresponde
XVI. RESOLUCIÓN DE CONTROVERSIAS
La DIRIS Lima Centro puede resolver el contrato, en los siguientes casos:
a) Por incumplimiento injustificado de las obligaciones contractuales, legales o reglamentarias a su cargo, pese
a haber sido requerido para ello
b) Por la acumulación del monto máximo de la penalidad por mora o por el monto máximo para otras
penalidades, en la ejecución de la prestación a su cargo
c) Por la paralización o reducción injustificada de la ejecución de la prestación pese a haber sido requerido
para corregir la situación.
d) Por caso fortuito o fuerza mayor que imposibilite de manera definitiva la continuidad de la ejecución,
amparado en un hecho o evento extraordinario, imprevisible e irresistible o por un hecho sobreviniente al
perfeccionamiento del contrato, orden de compra o servicio que no sea imputable a las partes.
Asimismo, puede resolverse de forma total o parcial la Orden de compra o de servicio y/o contrato por mutuo acuerdo
entre las partes, previa opinión del área usuaria.
XVII. OBLIGACIÓN ANTICORRUPCIÓN
El Portor declara y garantiza no haber directa o indirectamente, o tratándose de una persona jurídica a través de sus
socios integrantes de los órganos de administración, apoderados, representantes legales, funcionarios, asesores,
ofrecido, negociado o efectuado cualquier paso o en general cualquier beneficio o incentivo ilegal en relación al
contrato.
Asimismo, EL POSTOR se obliga a conducirse en todo momento, durante la ejecución del contrato, con honestidad,
probidad, veracidad e integridad y de no cometer actos ilegales o de corrupción, directa o indirectamente o a través
de sus socios, accionistas, participacioncitas, integrantes de los órganos de administración apoderados,
representantes legales, funcionarios, asesores.
Además, EL POSTOR se compromete a comunicar a las autoridades competentes de manera directa y oportuna
cualquier acto o conducta ilícita o corrupta de la que tuviere conocimiento; y adoptar medidas técnicas organizativas
y/o de personal apropiadas para evitar los referidos actos y prácticas.
XVIII. SOLUCIÓN DE CONTROVERSIAS
Todos los conflictos que se deriven de la ejecución e interpretación de la presente contratación son resueltos mediante
trato directo, conciliación y/o acción judicial.
Firma del área usuaria V°B° Área Técnica

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