UNIDAD III

NOMENCLATURA DE LAS SUSTANCIAS

QUÍMICAS Y PROPIEDADES EN FUNCIÓN
DE SU ENLACE

ÍNDICE
Página

2 Nomenclatura de las sustancias químicas y propiedades en función de

su enlace.
• Concepto de enlace químico.
• Propiedades de los compuestos en función de su enlace.
6 Regla del octeto.
• Estructuras de Lewis.
10 Tipos fundamentales de enlace.
• Clasificación de los enlaces químicos interatómicos.
• Enlace iónico.
• Enlace covalente no polar.
• Enlace covalente polar.
• Enlace covalente coordinado.
• Enlace metálico.
• Otras características que presentan los compuestos en función
de su tipo de enlace.
23 Fórmulas químicas y su significado.
• Los símbolos de los elementos.
• Fórmula.
• Valencia.
• Número de oxidación.
• Números de oxidación de los principales cationes monoatómicos
de las familias A y de las familias B.
• Principales cationes poliatómicos.
• Principales aniones monoatómicos.
• Principales aniones Poliatómicos.
30 Clasificación de los compuestos.
• Binarios.
• Ternarios.
• Poliatómicos.
31 Principales familias de compuestos de acuerdo a su grupo funcional.
• Hidruros.
• Óxidos.
• Hidróxidos.
• Ácidos.
• Oxisales.
• Hidrácidos.
• Haluros.
• Sales.
• Peróxidos.
 UNIDAD III
NOMENCLATURA DE LAS SUSTANCIAS QUÍMICAS Y
PROPIEDADES EN FUNCIÓN DE SU ENLACE
Objetivo particular: Relacionar las propiedades físicas y químicas de las
sustancias con su composición, estructura, tipo de enlace y nomenclatura.

Las formas en que se pueden combinar los elementos químicos para formar
compuestos son prácticamente infinitas. De ahí proviene la gran diversidad que
existe en la Naturaleza. Hay compuestos sólidos, líquidos y gaseosos; con diferentes
texturas, olores, sabores y colores; los hay tóxicos e inocuos, e incluso algunos son
benéficos para mantener la salud49. Todos los días puedes observar infinidad de
compuestos que, por sus diferentes características, tienen usos específicos.
El hecho de que cada compuesto presente ciertas características y no otras,
no se debe estrictamente a que contenga ciertos elementos químicos. El vidrio es un
material transparente y desordenado de apariencia sólida que se obtiene al hacer
reaccionar el aluminio (que es un metal), el silicio que es un no metal grisáceo y el
oxígeno gaseoso. Más bien, las propiedades de la materia provienen de la forma
como los átomos de los elementos se enlazan para formar nuevas sustancias y de
cómo esos agregados de átomos interactúan entre sí.
Únicamente los gases nobles se encuentran en la Naturaleza como átomos
aislados. El resto de los elementos se encuentran enlazados. El oxígeno que
respiramos es una molécula compuesta por dos átomos; el fósforo de los cerillos
antiguos se presenta en moléculas de cuatro átomos; en un pedazo de hierro hay
trillones de átomos de hierro unidos entre sí, y lo mismo sucede en otros metales61.
Una gota de agua es un conjunto enorme de moléculas, que es el resultado de
unir muchas veces un átomo de oxígeno con dos de hidrógeno, y la sal de mesa es
un aglomerado de una gran cantidad de iones de sodio y de cloro, perfectamente
ordenados.
Los átomos se agrupan para formar agregados con propiedades muy distintas
a las que tienen cuando se presentan en forma de elementos. Así,
por ejemplo, a partir de carbono (que es un sólido color negro) y de
hidrógeno y oxígeno (gases incoloros e inodoros), se puede obtener
tanto la blanca y dulce azúcar (imagen) como el volátil e intoxicante
etanol. Así mismo, del sodio (metal gris, blando y muy reactivo) y el
cloro (gas verde amarillento muy tóxico), se obtiene la sal de mesa,
blanca y sólida, fundamental en la alimentación. De todo lo anterior

61
Garritz, A. Chamizo, J.A. (1994). Química. Addison-Wesley Iberoamericana, S.A. Wilmington, Delaware,
E.U.A. Pág.430.
se puede concluir que los átomos, cuando están enlazados a otros, presentan
características totalmente diferentes a las originales, es decir, que las propiedades
que presentan las sustancias se derivan directamente del enlace químico62.
CONCEPTO DE ENLACE QUÍMICO
Los tipos de enlaces presentes en una sustancia son, en gran medida, los
responsables de las propiedades físicas y químicas de la misma. Los enlaces son
también responsables de la atracción que ejerce una sustancia sobre otra. Por
ejemplo, la sal se disuelve en agua mucho mejor que en aceite, debido a las
diferencias en los enlaces. Ciertas sustancias que se disuelven en agua pueden
conducir la electricidad, pero otras no. El éter etílico se evapora con más rapidez que
el agua. La cera se funde a baja temperatura, pero el cloruro de sodio (sal de mesa)
tiene un punto de fusión elevado. Estos son algunos ejemplos de propiedades que
presentan las sustancias y que están estrechamente relacionadas con sus enlaces
químicos63.
Pero, ¿cómo se define el enlace químico?

ENLACE QUÍMICO
ES LA FUERZA DE ATRACCIÓN QUE MANTIENE UNIDOS
ENTRE SÍ A LOS ÁTOMOS O IONES, PARA FORMAR
MOLÉCULAS O CRISTALES

¿Por qué se unen los átomos?64

Las fuerzas que mantienen unidos a los átomos en los compuestos son
fundamentalmente de naturaleza eléctrica. Sabemos que los átomos son
eléctricamente neutros, es decir, tienen la misma cantidad de cargas negativas
(electrones) y positivas (protones). ¿Cómo es entonces la interacción eléctrica que
conduce a la formación de un enlace?
Considera el caso en que un átomo A, con ZA protones en el núcleo y ZA
electrones, se aproxima al átomo B, con ZB protones en el núcleo y ZB electrones.
Cuando ambos átomos están cercanos aparecen nuevas interacciones eléctricas:
  Atractivas: el núcleo de A puede atraer hacia sí los electrones de B,
así como el núcleo de B tiene afinidad por los electrones de A.
  Repulsivas: los núcleos A y B contienen cargas del mismo signo, y los
electrones de A y B también se repelen.

62
Garritz, A. Chamizo, J.A. (1994). Química. Addison-Wesley Iberoamericana, S.A. Wilmington, Delaware,
E.U.A. Pág.436.
63
Burns A. Ralph. (1996). Fundamentos de química. 2ª.Ed. Editorial. Prentice Hall. México, Pág.191.
64
Garritz, A. Chamizo, J.A. (1994). Química. Addison-Wesley Iberoamericana, S.A. Wilmington, Delaware,
E.U.A. Pág.437.
 Está claro que sólo podrá lograrse un enlace cuando las interacciones
atractivas sean más poderosas que las repulsivas. La manera en que ello ocurre es
la siguiente:
Algunos de los electrones externos de los átomos A y B se colocan en la
zona entre los dos núcleos, con lo cual son atraídos por ambos y se evita la
repulsión directa entre un núcleo y el otro.

A:B
Por ejemplo, el diagrama muestra dos de los electrones externos de A y B que
se encuentran cerca de ambos núcleos. Su presencia en esa zona hace que los
protones de A y B queden “apantallados”. Es como si colocáramos una pantalla entre
los dos núcleos para que la repulsión entre ellos aminore, gracias a la presencia de
nuevas fuerzas atractivas entre electrones y núcleos. Si los electrones se
encontraran en otra parte, por ejemplo a la izquierda de A o a la derecha de B, los
núcleos se repelerían directamente y ello evitaría la formación del enlace.
Estos electrones externos de los átomos, que se colocan entre los
núcleos para propiciar un enlace, se llaman electrones enlazantes.
Los electrones enlazantes pueden estar en cualquiera de los siguientes tres
casos:
• localizados más cerca de un núcleo y por lo tanto más lejos del otro, o
• situados exactamente entre ambos, o incluso
• deslocalizados y distribuidos uniformemente dentro de un conjunto de
más de dos núcleos.
Cuando se combinan dos elementos, la evaluación de la diferencia entre sus
valores de electronegatividad permite determinar el tipo de enlace que se presenta
entre ellos, es decir, lo que realmente importa es la diferencia de electronegatividad
de los átomos unidos por un enlace químico.
Existe un criterio que permite predecir con cierta exactitud qué tipo de enlace
predomina en la unión de dos átomos, considerando que no existen enlaces 100%
iónicos o 100% covalentes. El criterio se basa en el valor que se obtiene al efectuar
la diferencia de electronegatividades entre los átomos enlazados.
Cuando se unen dos átomos de un mismo elemento mediante un enlace
covalente para formar una molécula diatómica, ambos átomos tienen los mismos
valores de electronegatividad; en consecuencia, la diferencia de electronegatividad
es cero (0) y el enlace es no polar. Los átomos unidos por enlaces iónicos
presentan diferencias grandes de electronegatividad. Cuando esta diferencia es
mayor de aproximadamente 1.9, se considera que el enlace es predominantemente
iónico65. Los enlaces covalentes polares presentan diferencias más pequeñas de
electronegatividad. Así pues, conforme disminuye la diferencia entre los valores de
electronegatividad, aumenta el carácter covalente del enlace. Para el cloruro de

65
Algunos autores consideran que para que el enlace sea considerado predominantemente iónico, la diferencia de
electronegatividad debe ser mayor o igual a 1.7. En estas notas, el valor considerado será de 1.9.
hidrógeno gaseoso (HCl), la diferencia en los valores de electronegatividad es de 0.9
(3.0 del cloro - 2.1 del hidrógeno). Esta diferencia es inferior a 1.9, por lo que cabe
esperar que este enlace sea predominantemente covalente polar.

Covalente no polar (puro) predominantemente predominantemente

predominantemente covalente polar iónico
covalente no polar
0 1.9
Electrones 0.5 Electrones
compartidos compartidos en Existe transferencia
por igual forma desigual de electrones

En la siguiente tabla aparece el tipo de enlace químico formado, de acuerdo

con la diferencia de electronegatividades entre los elementos enlazados:

Diferencia de
Enlace electronegatividad Propiedades y ejemplos
entre los elementos
Formado generalmente por un metal y un no
metal. Los compuestos iónicos muestran altos
puntos de fusión y ebullición; son duros,
Iónico Mayor de 1.9 quebradizos y malos conductores del calor y la
electricidad. Se presentan en estructuras
ordenadas. Cuando se funden o se disuelven en
disolventes polares, son buenos conductores de
la electricidad.
Ejemplos: Cs2O, LiF, NaCl, etc.
Formado generalmente entre elementos no
metálicos. Los compuestos covalentes muestran
Covalente Menor a 1.9 una gran variedad de puntos de fusión y de
polar ebullición; son aislantes eléctricos y térmicos.
Están formados por moléculas con geometrías
definidas.
Ejemplos: NH3, HCl, H2O, etc.
Formado generalmente entre elementos no
metálicos. Los compuestos covalentes no
polares también muestran una gran variedad de
Covalente Entre 0 y 0.5 puntos de fusión y de ebullición, aunque los
no polar valores de estas constantes son más bajos que
en el caso de los compuestos covalentes
polares; también son aislantes eléctricos y
térmicos y están formados por moléculas con
geometrías definidas y generalmente simétricas.
Ejemplos: F2, C6H6, CH4, etc.
Formado por elementos metálicos. Los metales
generalmente son sólidos con puntos de fusión
 y de ebullición altos. Son densos, brillantes,
Metálico Menor a 1.9 maleables y excelentes conductores del calor y
la electricidad, ya que sus electrones no están
localizados.
Ejemplos: las aleaciones (como el bronce), el
aluminio (Al), el potasio (K), el plomo (Pb), etc.

REGLA DEL OCTETO

Otro factor muy importante para que se dé un cierto tipo de enlace es la
configuración electrónica de los átomos que van a unirse, ya que son los electrones
de valencia de los átomos son los que forman los enlaces. Para entender los tipos de
enlace que existen, se tiene que conocer la “regla del octeto” o “regla de los
ocho”. En muchos casos se alcanza una configuración estable si en el nivel de
energía de valencia hay 8 electrones, ya sea que se hayan ganado, perdido o se
estén compartiendo. El helio (He) es una excepción a la “regla del octeto”, pues su
primer nivel de energía principal está lleno con sólo 2 electrones; el primer nivel de
energía principal completo también es una configuración estable: “la regla de dos”.
Los átomos de hidrógeno (H), que al igual que el helio, sólo pueden alojar dos
electrones, obedecen a ésta regla y no a la “regla del octeto”.

REGLA DEL OCTETO

ES LA TENDENCIA DE LOS ÁTOMOS DE ADQUIRIR UNA
CONFIGURACIÓN CON OCHO ELECTRONES DE VALENCIA
AL OCURRIR UN ENLACE QUÍMICO

En general, los átomos que tienen 1, 2 ó 3 electrones de valencia tienden a

perderlos para convertirse en iones con carga positiva (cationes), como los metales;
los átomos que tienen 5, 6 ó 7 electrones de valencia pueden ganar electrones para
alcanzar la configuración estable de 8 electrones en su nivel de energía más elevado
y con ello se convierten en iones cargados negativamente (aniones), como los no
metales. Estos no metales también pueden compartir sus electrones para obtener un
nivel de energía de valencia lleno; en estos casos, el átomo involucrado alcanza un
número de oxidación positivo tan alto como +5, +6 y +7. Los átomos que tienen 4
electrones de valencia, tienden a compartirlos en su intento por obtener los 8
electrones de valencia en su nivel de energía más alto. Por esta razón la “regla del
octeto” es la más importante en los enlaces químicos66.
La química de los compuestos del carbono, en la que participan los elementos
C, H, O, N, P y S, cumple la mayor parte de las veces con la “regla del octeto”.
ESTRUCTURA DE LEWIS67
En el año 1916, el químico Gilbert N. Lewis y el alemán Walther Kossel
propusieron que los átomos al combinarse tienden a adquirir la configuración
electrónica del gas noble más cercano.
Mientras que para Kossel esto se lograba mediante la pérdida o ganancia de
electrones, dando lugar a los iones correspondientes, Lewis abría la posibilidad de
que los átomos compartieran electrones. Se podría decir, entonces, que Kossel es el
“padre” del enlace iónico y Lewis el del enlace covalente.
Para explicar el enlace covalente o el iónico, se emplean estructuras que
consideran que cada átomo en un enlace se encuentra rodeado por ocho electrones
(con la excepción de los primeros elementos de la tabla, que tienden a tener dos).
Dichas representaciones se conocen como estructuras de Lewis o fórmulas de
pares de electrones.

En las estructuras de Lewis, las representaciones simbólicas de los elementos

muestran los electrones de valencia como puntos, por lo que también se les conoce
como símbolos de punto electrón de Lewis.
El uso generalizado de las estructuras de Lewis encuentra una buena
explicación en que es más conveniente representar un átomo de sodio con su
símbolo punto electrón de Lewis que es Na• (el punto representa un electrón de
valencia), que utilizar un diagrama de Bohr. El símbolo punto electrón de Lewis del
cloro es simplemente Cl rodeado de siete puntos68.
Diagrama de Bohr Punto electrón de Lewis

Sodio 11 p+ 2 e- 8 e- 1e- se representa como Sodio

Na•
12 n°

Cloro 17 p+ 2 e- 8 e- 7e- se representa como

Cloro 18 n°

66
Seese, S.W.; Daub, G.W. (1989). Química. Ed. Prentice Hall, México, Págs.119-120
67
Garritz, A. Chamizo, J.A. (1994). Química. Addison-Wesley Iberoamericana, S.A. Wilmington, Delaware,
E.U.A. Pág. 467.
68
Burns A. Ralph. (1996). Fundamentos de química. 2ª.Ed. Editorial. Prentice Hall. México, Pág.145.
 Es fácil escribir los símbolos de punto electrón de Lewis, de los elementos de
los tres primeros periodos de la tabla periódica (filas horizontales). El número de
electrones de valencia es el mismo para todos los elementos del mismo grupo (o
familia) en la tabla periódica. Todos los elementos del Grupo IA (H, y los metales
alcalinos Li, Na, K, Rb, Cs) tienen un electrón de valencia. Sus símbolos de Lewis
tienen un punto cerca del símbolo del elemento, como se mostró para el átomo de
sodio (Na•).
Los elementos del Grupo IIA (Be, Mg, Ca, Sr, Ba) se llaman metales
alcalinotérreos y llevan dos electrones de valencia. Sus símbolos de Lewis muestran
dos puntos. En la tabla siguiente se muestran los símbolos punto electrón de Lewis
de 42 elementos representativos.
Existe un patrón para la forma en que se dibujan los puntos. Para elementos
con no más de cuatro electrones de valencia, los puntos de los electrones se colocan
separados en torno al símbolo del átomo, aislados y no apareados. Por ejemplo, los
símbolos de Lewis para el carbono (C) y para el silicio (Si) con cuatro electrones de
valencia, emplean cuatro puntos no apareados. Los elementos con más de cuatro
electrones de valencia se representan con electrones tanto apareados como no
apareados, como se aprecia en la tabla. De los gases nobles con ocho electrones de
valencia, se dice que poseen un octeto de electrones, y se representan mediante
cuatro conjuntos de pares de electrones. El helio (He) es el único gas noble con sólo
dos electrones de valencia; el primer nivel de energía no puede contener más de dos
electrones.
Es fundamental familiarizarse bien con los niveles de energía, los electrones
de valencia y los símbolos de Lewis, debido que su uso es imprescindible en el
estudio del enlace químico entre átomos y la formación de compuestos.
 Es importante saber desarrollar las fórmulas de los compuestos empleando la
estructura punto electrón de Lewis, para ello sólo es necesario seguir los siguientes
pasos5669.

1. Se escriben las fórmulas desarrolladas de la molécula que se pretende

representar con fórmulas de Lewis.
2. Se escriben las fórmulas de pares electrónicos (estructura de Lewis) de los
elementos que están en la molécula, para lo cual, cada línea de la fórmula
desarrollada se sustituye por un par de electrones.
3. Se acomodan los átomos de tal forma que todos obedezcan la “regla del octeto”
(o la “regla de dos” para el caso del hidrógeno)
4. En las moléculas que contienen tres átomos diferentes, el átomo central” se usa
como el punto de partida para acomodar a los otros átomos a su alrededor. El
átomo central es por lo general el menos electronegativo (excluyendo al
hidrógeno). El átomo menos electronegativo es el que tiene una mayor inclinación
para compartir electrones con otros átomos.

Ejemplos de aplicación de las fórmulas de pares electrónicos (estructura de

Lewis):

69
Seese, S.W.; Daub, G.W. (1989). Química. Ed. Prentice Hall, México, Págs.131-132
Agua (H2O)

H O H
Metano (CH4)
H
H C H
H
Dióxido de carbono (CO2)

O C O
Metanol (CH3OH)
H
H C O H
H
Etino (C2H2)
H C C H
Metanal (CH2O)

H C O
H
Propanona (CH3COCH3)

H O H
HC C CH
H H

Ácido metanóico (HCOOH)

 O
H C O H

Eteno (C2H4)
H H
HC CH
Amoníaco (NH3)
H
H N H

Cianuro de hidrógeno (HCN)

HC N
Ácido sulfúrico (H2SO4)

O
H O S O H
O
Cloruro de hidrógeno (HCl)

H Cl
 TIPOS FUNDAMENTALES DE ENLACE
CLASIFICACIÓN DE LOS ENLACES QUÍMICOS INTERATÓMICOS

IÓNICO O COVALENTE METÁLICO

ELECTROVALENTE

POLAR NO POLAR COORDINADO

Enlace iónico o electrovalente
Este enlace se forma por la transferencia real y total de uno o más electrones
de un átomo a otro. El enlace que se forma con las dos partículas de carga opuesta,
se basa en que una partícula con carga negativa atrae a otra con carga positiva. Esto
da como resultado un enlace débil, sin embargo, cuando se trata de un cristal,
muchos de estos enlaces mantienen a cada ion en su sitio, haciendo que el enlace
se convierta en una potente fuerza de unión. Los compuestos que se forman cuando
un átomo transfiere electrones a otro se llaman compuestos iónicos.
En general, los enlaces iónicos se forman cuando los metales que aparecen
del lado izquierdo de la tabla periódica y que son muy poco electronegativos, se unen
a los elementos más electronegativos, los no metales, situados a la derecha de la
tabla.
Para mostrar lo anterior, revisemos cómo se forma el cloruro de sodio (sal de
mesa) que es un típico ejemplo de la formación del enlace iónico:
El sodio (Na) es un metal alcalino muy reactivo del Grupo I cuya configuración
electrónica es:
1s2 2s2 2p6 3s1
El cloro (Cl) es un no metal también muy reactivo perteneciente al Grupo VII, cuya
configuración electrónica es:
1s2 2s2 2p6 3s2 3p5
Como ambos tienen la tendencia de poseer 8 electrones en su nivel más
energético (el último nivel), el sodio, que es muy poco electronegativo, busca
desprenderse de su electrón de valencia (en 3s1) y lograr así la configuración
electrónica del gas noble más cercano, el neón (Ne). En este caso, el sodio transfiere
su último electrón al muy electronegativo cloro, que, por el contrario busca ganar ese
electrón y adquirir una configuración final semejante al gas noble más cercano, el
argón (Ar).
 Esto produce una modificación electrónica en ambos átomos que los
transforma en iones.
El sodio al perder un electrón se transforma en el ion sodio: Na° – 1e-
Na+1
El cloro al ganar un electrón se transforma en el ion cloruro: Cl° + 1e-
-1
Cl
Las configuraciones de ambos iones quedan de la siguiente manera:
(8 electrones en el último
nivel)

Na+1 1s2 2s2 2p6 3s° 1s2 2s2 2p6 (ion sodio)
Configuración del neón

(8 electrones en el último nivel)

Cl -1 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 (ion cloruro)

Configuración del argón
Al formarse los iones de signo contrario, se atraen entre sí obedeciendo la ley
de Coulomb. El origen del enlace es puramente electrostático.
La adición de más iones sodio y cloruro propicia una mayor estabilidad, pues
ocurren más interacciones atractivas. El arreglo tridimensional más estable de iones
es el siguiente:

CRISTAL DE CLORURO DE SODIO, NaCl

El arreglo natural de los iones sodio (Na+) y cloruro (Cl-)
es tridimensional como se aprecia en
la ilustración.
 Cada catión sodio (Na+) permanece rodeado por 6 aniones cloruro (Cl-),
mientras que cada anión cloruro (Cl-) lo está por 6 cationes sodio (Na+).

Cuando se tienen moles de átomos que reaccionan, el resultado es una

estructura cúbica, como se aprecia en los cristales de cloruro de sodio a simple vista.
La forma óptima en que pueden acomodarse los iones depende de su carga y
de su tamaño (pues varía la distancia entre ellos). Por ello se presentan diversas
estructuras cristalinas, y a ello se debe que las formas de los cristales sean también
diferentes.
Son muchos los compuestos que tienen enlaces iónicos. Es evidente que ello
ocurre en aquéllos formados por elementos muy electronegativos, como los
halógenos o el oxígeno, y los metales. Así mismo, cuando se tienen aniones
compuestos como el carbonato (CO3-2), nitrato (NO3-1), o sulfato (SO4-2), éstos
presentan un enlace iónico con los cationes metálicos.
Como cada ion está enlazado con más de un ion de signo contrario, se
requiere mucha energía para separarlos, razón por la cual, los puntos de fusión y
ebullición de los compuestos iónicos sean altos. Para fundir se requiere romper una
estructura ordenada, y al hervir se forman gases cuyas partículas están muy
separadas e interactúan débilmente.
La propia estructura ordenada de los sólidos iónicos explica su dureza, ya que
no hay lugar hacia donde se desplacen los iones bajo presión. Además, son
quebradizos, ya que si un deslizamiento coloca iones del mismo signo enfrente unos
de otros, éstos se repelen.
FRAGILIDAD DE LOS COMPUESTOS IÓNICOS

PRESIÓN __ + __ +

__ __
+ + Cristal
iónico

__ __
+ +

__ +

RESULTADO __ + REPULSIÓN
 FUERTE

__ __
+ + El cristal se
rompe

__ __
+ +

Los elementos que están enlazados a través de un enlace iónico tienen sus
electrones muy bien localizados, por lo que no conducen la electricidad ni el calor.
Sin embargo, cuando están fundidos o disueltos en agua, sus iones se vuelven
móviles y pueden conducir la corriente70.
Enlace covalente
Los átomos que se combinan en un enlace iónico, tienden a ceder o ganar
electrones para adquirir la configuración del gas noble más cercano. Sin embargo,
existe otra forma de lograr lo anterior y consiste en compartir los electrones de
valencia, razón por la cual recibe el nombre de covalencia.
Enlace covalente puro
El hidrógeno es el primer elemento que presenta este tipo de enlace. Si dos
átomos de hidrógeno se unen entre si, ambos comparten sus electrones y adquieren
la configuración electrónica del gas noble más cercano, el helio (1s2):

(a) se acercan los átomos de (b) se acercan aún más (c) se unen por
medio de
hidrógeno enlace
covalente no
polar formando la
molécula de
hidrógeno
H2

70
Garritz, A. Chamizo, J.A. (1994). Química. Addison-Wesley Iberoamericana, S.A. Wilmington, Delaware,
E.U.A. Págs. 441-444.
 A este enlace, en el cual dos átomos comparten electrones provenientes de
cada uno de ellos, se le conoce como enlace covalente.
Cuando los átomos unidos son de la misma naturaleza como en el caso de la
molécula de hidrógeno (diferencia de electronegatividad = 0), el enlace formado se
conoce como enlace covalente puro.
La manera usual de representar al par de electrones compartidos es
empleando una línea:
H：H se puede escribir como H–H (molécula de hidrógeno)

Otro ejemplo lo constituye el flúor, elemento que tiene 7 electrones de valencia

y que requiere uno más para adquirir la configuración del neón, entonces, al unirse
con otro átomo de flúor, ambos comparten un electrón cada uno, a través de un
enlace covalente, con lo cual cada átomo adquiere su
octeto71.

En algunas ocasiones, los átomos pueden compartir más de un par de

electrones. Tal es el caso del oxígeno, con seis electrones en su último nivel, y del
nitrógeno, con cinco. Para completar su octeto comparten dos y tres pares de
electrones respectivamente, formando enlaces covalentes dobles y triples:

71
Garritz, A. Chamizo, J.A. (1994). Química. Addison-Wesley Iberoamericana, S.A. Wilmington, Delaware,
E.U.A. Pág. 447.
 O O O O O2
MOLÉCULA DE OXÍGENO

N N N N N2
MOLÉCULA DE NITRÓGENO

POLARIDAD DE ENLACE
Enlace covalente polar72
Los enlaces covalentes que se han revisado hasta este momento son los
formados por átomos iguales y hemos visto que pueden ser simples, dobles o triples.
Sin embargo, la mayoría de los enlaces covalentes ocurre entre átomos diferentes.
Para conocer que sucede en estos casos, analicemos uno de ellos.
¿Qué sucede cuando se unen el hidrógeno y el flúor para formar el cloruro de
hidrógeno?
La electronegatividad del hidrógeno es 2.1 y la del flúor es 4.0. La diferencia
de electronegatividad entre ellos es de 1.9, por lo que su enlace se encuentra en la
frontera entre el iónico y el covalente.

72
Garritz, A. Chamizo, J.A. (1994). Química. Addison-Wesley Iberoamericana, S.A. Wilmington, Delaware,
E.U.A. Pág. 450.
 En este caso no puede existir una compartición electrónica simétrica, debido a
la gran diferencia de electronegatividades existente. La electronegatividad mayor del
flúor hace que éste atraiga más hacia sí el par de electrones. No se trata
exactamente de una transferencia electrónica como en el enlace iónico; sin embargo,
se altera la distribución de cargas en el interior de la molécula. Del lado del átomo de
flúor hay más carga negativa (que proviene de los electrones que están más
cercanos a él), mientras que del lado del hidrógeno hay más carga positiva (la
densidad electrónica en su entorno es muy baja). Esto se puede representar así:

δ+ δ–
H–F
Las letras griegas δ nos indican que hay una carga
parcial, negativa o positiva, a cada lado de la molécula.
Como a un par de cargas iguales, pero de diferente signo,
se le conoce como dipolo, a este enlace se le denomina covalente polar. El
enlace es más polar cuanto mayor es la diferencia de electronegatividades entre los
átomos participantes.

El agua es otro compuesto con moléculas polares como se puede apreciar

enseguida:
Enlace covalente coordinado73
A diferencia del enlace covalente simple, en el que ambos átomos aportan un
electrón que luego comparten, en este caso es uno de los átomos el que cede los
dos electrones y el otro sólo aporta el espacio para acomodarlos. Ejemplos de este
tipo de enlace los encontramos en el ácido perclórico y en el ácido sulfúrico:

LosÁcido
pares perclórico
electrónicos marcadosÁcido
de color amarillo, son
sulfúrico
los que constituyen los enlaces covalentes coordinados

73
Garritz, A. Chamizo, J.A. (1994). Química. Addison-Wesley Iberoamericana, S.A. Wilmington, Delaware,
E.U.A. Pág. 452.
 En este esquema se puede observar como, en el caso del ácido perclórico, el
átomo de cloro aporta tres de los pares electrónicos que comparte con los oxígenos.
En el ácido sulfúrico se presenta una situación similar; en este caso es el átomo de
azufre el que aporta dos de los pares electrónicos que comparte con los oxígenos.
Enlace metálico74
Los metales tienen propiedades muy particulares. Entre ellas podemos señalar
algunas de las más importantes:
  Conducen la electricidad y el calor
  Son maleables y dúctiles
  Generalmente sus puntos de fusión y ebullición son altos.
Estas propiedades son el resultado del enlace que se presenta en estos
elementos.
Actualmente se acepta que en los metales el enlace no es entre átomos, sino
más bien entre cationes metálicos y lo que fueron sus electrones. Así, el metal sodio
es un conjunto ordenado de iones Na+ y un “mar de electrones” distribuido entre
ellos:

Representación esquemática del enlace metálico del sodio

metálico

En este esquema las esferas - representan a los electrones formando el “mar

electrónico” que es el “pegamento” que mantiene unidos los iones sodio (Na+),

74
Garritz, A. Chamizo, J.A. (1994). Química. Addison-Wesley Iberoamericana, S.A. Wilmington, Delaware,
E.U.A. Págs. 452, 453.
representados como +. Aquí, el compartimiento de electrones ocurre entre todos los
núcleos metálicos, que poseen valores iguales de electronegatividad.
El hecho de que los electrones estén deslocalizados explica por qué estos
elementos son buenos conductores tanto del calor como de la electricidad, ya que
ambos fenómenos están asociados al libre movimiento de sus electrones. Así, los
metales son conductores, mientras que los sólidos iónicos o covalentes, donde los
pares de electrones están bien localizados, no lo son.

Cuando un pedazo de metal se somete a presión externa, los cationes

metálicos se pueden “deslizar” unos sobre otros, debido a la capa de electrones que
los separa. El metal se deforma pero no se rompe, a diferencia de los cristales
iónicos. Esto explica que los metales sean dúctiles y maleables (ver esquema en la
página siguiente).

MECANISMO QUE EXPLICA LA MALEABILIDAD Y LA DUCTILIDAD DE

LOS METALES

+ + + + + + +
PRESIÓN
+ + + + + + +

+ + + + + + +
 + + + + + + +
PRESIÓN
+ + + + + + +

+ + + + + + +

OTRAS CARACTERÍSTICAS QUE PRESENTAN LOS COMPUESTOS EN

FUNCIÓN DE SU TIPO DE ENLACE

Característic Enlace Enlace Enlace metálico

a iónico covalente

Partículas Iones Moléculas. Átomos poco electronegativos.

unitarias positivos y
negativos.
Estado físico Sólido. Existen en los Sólidos a temperatura ambiente
a temperatura tres estados (entre 18 y 25°C), a excepción del
ambiente físicos. mercurio que es líquido. El cesio
funde a 28° C y el galio alrededor de
los 36°C.
Punto de Alto, Muy variable. Con excepción del mercurio que
fusión entre 300 y Pueden poseer funde a
1000° C. puntos de fusión -38.84° C, el punto de fusión varía
extremadamente ampliamente, desde los 28° C en
 bajos hasta muy adelante, hasta llegar cerca de los
altos. 3000° C.
Punto Muy alto. Muy variable. Muy variable. Algunos metales
de ebullición hierven a temperaturas mayores a
5000° C.
Conductivida
d eléctrica
  como
sólido Ninguna Ninguna. Sí conduce.
→ Buena. Ninguna. Sí conduce.
  fundido
→ Buena. Ninguna. ---------------------------
  disuelto
en agua
→

Solubilidad Soluble en Los compuestos Insoluble en disolventes no polares.

disolventes covalentes Algunos reaccionan con los ácidos y
polares polares son unos pocos con el agua.
como el solubles en
agua. disolventes
polares.
Los compuestos
covalentes
no polares
son solubles
en disolventes
no polares.

Reactividad Poco Reactividad muy Reactividad muy variable. Los más

reactivos variable. reactivos son los de la familia 1A y
los menos reactivos son los de las
familias B
Ejemplos NaCl, H2O, CH4, CO2, I2 Cu, Mg, Al, Fe, Ru, Os, Rh, Ir, Pd, Pt.
CaCl2

FÓRMULAS QUÍMICAS Y SU SIGNIFICADO

Toda actividad humana tiene un vocabulario propio en función del lugar en que
ésta se desarrolle. Así, en el ámbito deportivo existen leguajes específicos según el
deporte de que se trate. Por ejemplo:
En el béisbol: jonrón, hit, out, base, pelota, carrera, pitcher, catcher, bat,
lanzador, etc.
En el fútbol: gol, tiro penal, balón, faul, marca, pase, tiro de esquina, tiro libre,
etc.
En las carreras de autos: piloto, copiloto, neumático, frenos, meta, pista, etc.
En otros ámbitos tenemos:
En música: notas, pauta, ritmo, tono, armonía, compás, etc.
En carpintería: madera, clavos, pegamento, sierra, lija, barniz, resanador, etc.
En la escuela: aula, pizarrón, gis, borrador, pupitre, etc.
De esta forma, cuando nos introducimos al mundo de la química, es necesario
dominar el lenguaje propio de esta ciencia para entenderla y dominarla.
La química es una ciencia que requiere del dominio de ciertas herramientas
básicas indispensables para escribir fórmulas químicas y conocer su significado.
En esta ciencia, como en otras, la necesidad de contar con una nomenclatura
general se hizo sentir en cuanto aumentó el número de compuestos conocidos, al
igual que aumentaba el número de personas dedicadas al estudio de la química en el
mundo. Por lo tanto, para facilitar la comunicación entre los químicos es
indispensable que se mencione un mismo compuesto con el mismo nombre; si no se
cumple con este requisito, no habrá entendimiento ni intercambio posible.
Imaginemos las situaciones que resultarían si para nombrar al mismo compuesto se
utilizaran cuatro o cinco nombres diferentes; dos o más personas podrían hablar del
mismo compuesto sin saberlo y la confusión sería grande75.
De aquí resulta la necesidad de contar con un sistema definido, uniforme y
aceptable para nombrar a las sustancias químicas.
Al sistema de nombres establecidos según las reglas fijadas de común
acuerdo entre quienes los utilizan se le llama NOMENCLATURA.
Desarrollo histórico
En siglos pasados, las sustancias químicas tenían nombres sin sentido lógico,
tales como aceite de vitriolo, ácido bómbico, vitriolo de Marte, aire fijo, nitro de chile,
etc. Por lo general estos nombres estaban relacionados con propiedades
características de dichas sustancias, pero que no proporcionaban información acerca
de su composición y, por lo tanto, no se podía establecer ninguna relación entre ellas
y su nombre.
Conforme la química se fue desarrollando y se descubrieron los diferentes
elementos, se empezaron a establecer las semejanzas entre las sustancias que
contienen los mismos elementos en proporciones diferentes. Fue en esta época, a
fines del siglo XVIII, en que se realizaron los primeros intentos de sistematización de
nomenclatura, labor en la que destacaron químicos como Lavoisier y,
posteriormente, Berzelius.
A mediados del siglo XIX, cuando ya se conocía un gran número de
elementos, cada uno con su símbolo representativo, Mendeleiev propuso su tabla
periódica que permitió clasificar a los elementos en grupos homogéneos. Esto fue lo
que dio un verdadero impulso hacia la elaboración de un sistema de nomenclatura
para que fuera adoptado por todos los químicos.

75
Villarreal, Butruille, Ramos. (1988). Introducción a la nomenclatura química. Ed. Trillas. México. Págs. 13-15.
 A principios del siglo XX, con el avance de los medios de comunicación, los
químicos se reunían con más frecuencia. De sus numerosos intercambios científicos
concluyeron con la necesidad de establecer un sistema que permitiera uniformar la
nomenclatura de los compuestos químicos, que cada vez se hacían más numerosos.
Por medio de la Unión Internacional de Química, que agrupa a los químicos de todo
el mundo, se formaron comisiones encargadas de proponer reglas de nomenclatura
que fueran aceptadas por todos. El trabajo de las comisiones comenzó en 1921 y,
desde entonces, se han efectuado reuniones de manera continua para establecer,
mejorar y completar lo que hoy se conoce como las reglas internacionales de la
Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC, por sus siglas en inglés,
Internacional Union of Pure and Applied Chemistry).
El sistema desarrollado y conocido como nomenclatura IUPAC, está en
estudio continuo con el fin de adaptarlo a los compuestos que año con año se
descubren o desarrollan.
Este sistema es útil porque permite tener un lenguaje común entre los
químicos, además de tener la ventaja de ser explícito, ya que resulta sencillo escribir
una fórmula conociendo el nombre del compuesto, o bien, nombrar un compuesto
conociendo su fórmula. La porción más positiva, que puede ser el metal, el ion
poliatómico positivo, el ion hidrógeno o el no metal menos electronegativo, se
escribe primero y se menciona al final. La porción más negativa, que puede ser el
no metal más electronegativo o el ion poliatómico negativo, se escribe al último y
ocupa el primer lugar en el nombre.
Importancia de los símbolos de los elementos en la nomenclatura.
La base de la nomenclatura de los compuestos químicos reside
necesariamente en los nombres de los elementos que constituyen dichos
compuestos. Por otra parte, la expresión gráfica de un compuesto por medio de una
fórmula está en función de los símbolos de los elementos que lo constituyen.

LOS SÍMBOLOS DE LOS ELEMENTOS

Existen 92 elementos naturales que aparecen en la tabla periódica en
numeración consecutiva de sus números atómicos, desde el hidrógeno (1), hasta el
uranio (92). Los siguientes son elementos artificiales de características definidas que
se conocen como “transuránidos”. Cada uno de los elementos se representa
mediante un símbolo que en algunos casos consta de una letra mayúscula que es la
primera del nombre original que se le atribuyó, y en otros, de dos letras tomadas del
nombre original, que no son necesariamente las primeras a fin de evitar las
confusiones que podrían resultar cuando los nombres de varios elementos
comienzan con la misma letra; como ejemplo de esto tenemos a los siguientes
elementos cuyo nombre comienza con C:

NOMBRE SÍMBOLO
 Carbono C
Cloro Cl
Calcio Ca
Cromo Cr
Cerio Ce
Cesio Cs
Al carbono se le asignó como símbolo la letra C mayúscula, razón por la cual a
los elementos cloro, calcio, cromo y cerio se les asignó, junto a la C mayúscula, la
segunda letra de su nombre como parte de su símbolo para diferenciarlos entre sí;
esta segunda letra se escribe en minúscula. En el caso del cesio no se utilizó la
segunda letra de su nombre sino la tercera, para evitar confundirlo con el símbolo del
cerio.
Los símbolos de los elementos son una herramienta esencial para poder
entender y dominar la nomenclatura química. Si no se conocen los símbolos con que
se representa a cada elemento, escribir las fórmulas químicas y nombrarlas será
prácticamente imposible.
FÓRMULA
Se conoce como fórmula a la representación simbólica de los compuestos
químicos. Las fórmulas del agua, dióxido de carbono, clorometano, sulfuro de sodio y
cloruro de amonio son, respectivamente, H2O, CO2, CH3Cl, Na2 S, NH4Cl, etc.
VALENCIA
Capacidad de combinación que posee un átomo; es equivalente al número de
electrones que un elemento puede perder o ganar al combinarse para adquirir una
configuración de gas noble.

SE CONOCE COMO VALENCIA

LA CAPACIDAD DE COMBINACIÓN DE UN ÁTOMO

El hidrógeno tiene una capacidad de combinación de uno. En el agua, el

oxígeno se combina con dos átomos de hidrógeno, por lo que la capacidad de
combinación del oxígeno es de dos. De manera similar, el carbono tiene una
capacidad de combinación de cuatro, pues reacciona ya sea con cuatro hidrógenos
para formar metano (CH4), o con dos oxígenos para dar dióxido de carbono (CO2). El
nitrógeno es trivalente, ya que forma el NH3.
La valencia de un átomo se puede conocer fácilmente si se conoce la familia a
la que pertenece:
VALENCIA
IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA
VIII (0)
 1 2 3 4 3 2 1 0

NÚMERO DE OXIDACIÓN
Es el número de electrones que intervienen en una unión química. Dicho en
otras palabras:

EL NÚMERO DE OXIDACIÓN
ES EL NÚMERO DE ELECTRONES QUE
UN ÁTOMO DEBE GANAR ( + ) O PERDER ( - )
PARA SER NEUTRO

Conocer los números de oxidación de los átomos que forman un compuesto

es de gran ayuda para poder nombrarlos, pues en muchos casos el nombre del
mismo está en función de los números de oxidación de los átomos que lo conforman.
Un ejemplo de lo anterior lo tenemos en dos compuestos del hierro, el óxido de hierro
(II) y el óxido de hierro (III). En el primer caso el hierro actúa con un número de
oxidación de +2 y en el segundo de +3.
REGLAS PARA EL CÁLCULO DEL NÚMERO DE OXIDACIÓN:

1.- El número de oxidación de un átomo sin combinarse o combinado

consigo mismo es de CERO.
2.- El número de oxidación del hidrógeno es +1, excepto en los hidruros de
los metales activos en los cuales es -1.
3.- El número de oxidación del oxígeno es -2, excepto en los peróxidos en
los cuales es -1.
4.- En un ion poliatómico, el número de oxidación de cualquiera de los
átomos que lo forman es tal, que la suma de los números de oxidación
de todos los átomos del ion ha de igualar la carga del ion.
5.- El número de oxidación de un ion, es igual a la carga iónica.
6.- En un compuesto, el número de oxidación de cualquiera de sus átomos
es tal, que la suma de los números de oxidación de todos los átomos que
lo forman, siempre será igual a cero.
 NÚMEROS DE OXIDACIÓN DE LOS PRINCIPALES CATIONES
MONOATÓMICOS DE LAS FAMILIAS A
Familia IA, número de oxidación +1:
H+1, Li+1, Na+1, K+1, Rb+1, Cs+1
Familia IIA, número de oxidación +2:
Be+2, Mg+2, Ca+2, Sr+2, Ba+2, Ra+2
Familia IIIA, número de oxidación +3:
B+3, Al+3
Familia IVA, número de oxidación +2, +4:
C+4, Si+2, Si+4, Ge+2, Ge+4, Sn+2, Sn+4, Pb+2, Pb+4

Familia VA, número de oxidación +2, +3, +4, +5:________

N+2, N+3, N+4, N+5, P+3, P+5, As+3, As+5, Sb+3, Sb+5, Bi+3, Bi+5
Familia VIA, número de oxidación +2, +4, +6:
S+2, S+4, S+6, Se+4, Se+6
Familia VIIA, número de oxidación +1, +3, +5, +7:_________
Cl+1, Cl+3, Cl+5, Cl+7, Br+1, Br+3, Br+5, Br+7, I+1, I+3, I+5, I+7

NÚMEROS DE OXIDACIÓN DE LOS PRINCIPALES CATIONES

MONOATÓMICOS DE LAS FAMILIAS B
Familia IB, número de oxidación +1, +2, +3:
Cu+1, Cu+2 , Ag+1, Au+1, Au+3
Familia IIB, número de oxidación +1, +2:
Zn+2, Cd+2 , Hg+1, Hg+2
Familia IIIB, número de oxidación +2, +3:
Sc+2, Sc+3
Familia IVB, número de oxidación +2, +4:
Ti+2, Ti+4, Zr+2, Zr+4
Familia VB, número de oxidación +2, +3, +5:
V+2, V+3 , V+4 , V+5
Familia VIB, número de oxidación +2, +3:
Cr+2, Cr+3, Cr+6, Mo+2, Mo+3, W+2, W+3
Familia VIIB, número de oxidación +2, +3, +4, +6, +7:
Mn+2, Mn+3, Mn+4, Mn+6, Mn+7
Familia VIIIB, número de oxidación +2, +3, +4:
Fe+2, Fe+3 , Co+2, Co+3, Ni+2, Ni+3, Pd+2, Pd+4, Pt+2, Pt+4

Los cationes se nombran expresando el nombre del elemento seguido por su

número de oxidación:
Na +1 se nombra ion sodio más uno
Mg +2 se nombra ion magnesio más
dos
Cr +3 se nombra ion cromo más tres

PRINCIPALES CATIONES POLIATÓMICOS

H3O+ (ion hidronio)
NH4+ (ion amonio)
PH4+ (ion fosfonio)
AsH4+ (ion arsenio)
UO2 ++ (ion uranilo)
PRINCIPALES ANIONES MONOATÓMICOS

Número de oxidación -1:

H-1 (hidruro), F-1 (fluoruro), Cl-1 (cloruro), Br-1 (bromuro), I-1
(yoduro)
Número de oxidación -2:
O-2 (óxido), S-2 (sulfuro), Se-2 (seleniuro), Te -2 (teleruro)
Número de oxidación -3:
N -3 (nitruro o azida), As -3 (arseniuro)
Número de oxidación -4:
C - 4 (carburo*)
*Existen algunos casos en que el carburo trabaja con -1, como en el caso del carburo
de calcio (CaC2).
 PRINCIPALES ANIONES POLIATÓMICOS
BO2 -1 metaborato AsO4 -3 arseniato
B2O5 -4 piroborato As2O7 -4 piroarseniato
BO3 -3 borato u SbO3 -3 antimonito
ortoborato SbO4 -3 antimoniato
B4O7 -2 tetraborato
AlO2 -1 metaluminato
AlO3 -3 aluminato BiO3 -3 bismutito
HCO3 -1 hidrógeno carbonato BiO4 -3 bismutato
o carbonato ácido O2 -2 peróxido
CO3 -2 carbonato OH -1 hidróxido
CN -1 cianuro SO3 -2 sulfito
OCN -1 cianato SO4 -2 sulfato
NCO -1 isocianato HSO3 -1 hidrógenosulfito
SCN -1 tiocianato o sulfitoácido
SiO3 -2 silicato HSO4 -1 hidrógenosulfato
SiO4 -4 ortosilicato o sulfatoácido
SiF6 -2 fluorosilicato S2O3 -2 tiosulfato
NO2 –1 nitrito o hiposulfito
NO3 -1 nitrato S2O7 -2 pirosulfato
PO2 -3 hipofosfito HS -1 hidrógenosulfuro
PO3 -1 metafosfato o sulfuroácido
PO3 -3 fosfito SeO3 -2 selenito
PO4 -3 fosfato u ClO -1 hipoclorito
ortofosfato ClO2 -1 clorito
HPO3 -2 hidrógenofosfito ClO3 -1 clorato
o fosfitoácido ClO4 -1 perclorato
-1
H2PO3 dihidrógenofosfito BrO -1 hipobromito
o fosfitodiácido BrO2 -1 bromito
-2
HPO4 hidrógenofosfato BrO3 -1 bromato
o fosfatoácido BrO4 -1 perbromato
-1
H2PO4 dihidrógenofosfato IO -1 hipoyodito
o fosfatodiácido IO2 -1 yodito
-4
P2O7 pirofosfato IO3 -1 yodato
-3
AsO3 arsenito IO4 -1 peryodato
IO6 -5 peryodato
CrO4-2 cromato
Cr2O7-2 dicromato
CrO2-1 cromito
MnO4-1 permanganato
MnO4-2 manganato
MnO3-2 manganito
CLASIFICACIÓN DE COMPUESTOS76
En función del número de elementos que conforman los compuestos, éstos se
clasifican en binarios, ternarios y poliatómicos.
Los compuestos binarios están conformados por dos elementos diferentes. Por
convención, al representar la fórmula de un compuesto binario, se escribe primero el
elemento menos electronegativo:

Compuesto conformado por elemento menos electronegativo

▼ ▼ ▼
NaCl sodio y cloro sodio
BaO2 bario y oxígeno bario
CaO calcio y oxígeno calcio
KI potasio y yodo potasio
MgH2 magnesio e hidrógeno magnesio
Fe2O3 hierro y oxígeno hierro
etc.
En el caso particular de las moléculas binarias que no contienen elementos
metálicos, para representar su fórmula, se escribe a la izquierda el elemento que
aparece en primer lugar en la lista siguiente:

B, Si, C, Sb, As, P, N, H, Te, Se, S, At, I, Br, Cl, O, F

Ejemplos: Compuesto conformado por elemento que aparece primero
▼ ▼ ▼
H2O HyO hidrógeno
HCl H y Cl hidrógeno
NH3 NyH nitrógeno
CCl4 C y Cl carbono
CH4 CyH carbono
Cl2O Cl y O cloro
BF3 ByF boro

Los compuestos ternarios están conformados por tres elementos diferentes. Las
fórmulas de los compuestos ternarios se escriben tomando en cuenta las reglas para
los compuestos binarios, es decir, se escribe primero el elemento o grupo de
elementos menos electronegativo y después, el elemento o grupo de elementos más
electronegativo. Cuando un grupo de elementos se repite dos o más veces, esto se
señala por medio de un paréntesis.

76
Fuente: Apuntes Edel Arturo Cantarell Lara (2002).
Compuesto conformado por elemento o grupo de
elementos
menos electronegativo
▼ ▼ ▼
NH4Br el ion amonio y bromo ion amonio
HClO2 hidrógeno y el ion clorito hidrógeno
Ca (OH)2 calcio y el ion hidróxido calcio
KIO3 potasio y el ion yodato potasio
MgSO4 magnesio y el ion sulfato magnesio
Zn3 (PO4)2 zinc y el ion fosfato zinc
etc.

Los compuestos poliatómicos están conformados por cuatro o más elementos

diferentes. Para nombrarlos se siguen las mismas reglas anteriores, siempre y cuando
sea posible.

Compuesto conformado por elemento menos

electronegativo
▼ ▼ ▼
(NH4)2CO3 el ion amonio y el ion carbonato ion amonio
NaH2PO4 sodio y el ion dihidrógenofosfato sodio
K3 [Fe (CN)6 ] potasio y el ion hexacianoferrato (III) potasio
NaHSO4 sodio y el ion hidrógenosulfato sodio
Mg (HCO3)2 magnesio y el ion hidrógenocarbonato
magnesio etc.
Existen casos particulares en los cuales se deben modificar las convenciones
anteriores, para que la fórmula sea más representativa de la forma en la cual los
átomos están unidos en una molécula. Entre esos casos tenemos las fórmulas HOCN
(ácido ciánico), HNCO (ácido isociánico), que aunque están conformados por los
mismos elementos, la forma en que se encuentran agrupados les proporciona
propiedades completamente diferentes.
PRINCIPALES FAMILIAS DE COMPUESTOS DE ACUERDO A SU GRUPO
FUNCIONAL
La clasificación de los compuestos en binarios, ternarios y poliatómicos es una
división artificial que permite aprender las fórmulas ordenada y progresivamente,
aunque dicha clasificación tiene la desventaja de no considerar las propiedades
químicas de los compuestos, por lo cual es necesaria otra clasificación que agrupe a los
compuestos de acuerdo con su comportamiento químico.
En el esquema siguiente se resumen los diferentes grupos funcionales
inorgánicos y la relación que existe entre ellos: