“Manual de Espectroscopía

FUNDAMENTOS y RESOLUCIÓN
DE ESPECTROS DE
ULTRAVIOLETA-VISIBLE E INFRARROJO”
(INCLUYE CD MULTIMEDIA)

-1-
 ÍNDICE

AGRADECIMIENTOS iii

OBJETIVOS v

INTRODUCCIÓN vi

I. CAPITULO 1: Historia de la Espectroscopia

1.1. Definición de Espectroscopia
II. CAPITULO 2: Espectroscopia Ultravioleta-Visible (UV-VIS)
2.1. Introducción al Ultravioleta-Visible
2.2. Espectroscopia Ultravioleta-Visible
2.2.1. Orbitales Moleculares
2.2.2. Tipos de Transiciones Electrónicas
2.2.3. Ley de Beer-Lambert
2.2.4. Disolventes
2.3. Calculo de Longitud Máxima () en Sistemas Conjugados
2.3.1. Fundamento de la Transición  → *
2.3.2. Reglas de Woodward para Dienos y Polienos
2.3.3. Reglas de Woodward para Compuestos Carbonílicos ,-insaturados
2.3.4. Absorción UV de Aromáticos Disustituidos
2.3.5. Absorción UV de Carbonílicos Aromáticos
2.4. Compuestos Inorgánicos
2.4.1. Geometría

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 2.4.2. Número de Coordinación
2.5. Desarrollo Metodológico de los Ejemplos
2.6. Ejercicios Propuestos
III. CAPITULO 3: Espectroscopia de Infrarrojo (IR)
3.1. Fundamentos y Técnicas
3.1.1. Teoría Vibracional
3.1.2. Determinación de Número de onda
3.1.3. Acoplamiento Molecular
3.1.4. Frecuencias para Grupos Funcionales
3.1.5. Instrumentación
3.1.6. Disolventes
3.1.7. Interpretación de Espectros
3.1.8. Bandas de Grupos Funcionales
3.2. Compuestos Inorgánicos
3.2.1. Frecuencias de IR para Compuestos Inorgánicos
3.2.2. Ejercicios Propuestos
3.2.3 Ejercicios Resueltos
IV. CAPITULO 4: Grado de Insaturación
V. Conclusiones
VI. Referencias Bibliográficas

-3-
 I. CAPITULO 1: Historia de la Espectroscopia

En 1855, Maxwell fue le primero en señalar que la luz visible no es más que una forma de
ondas electromagnéticas.
El primer avance se produjo en el año 1900, cuando Planck en su estudio de la radiación del
cuerpo negro encontró que las leyes de radiación de energía no podían explicarse
apoyándose en la termodinámica; lo que le indujo a la hipótesis de que la absorción y la
emisión de energía radiante por la materia no tiene lugar continuamente, sino en cuantos
finitos de energía. 1, 3

Planck postuló que la luz está formada por fotones y constituye un concepto corpuscular de
la naturaleza. Por otra parte, los fenómenos de difracción e interferencia pueden explicarse
solamente en términos de la teoría ondulatoria. Así, es razonable pensar que la luz posee
propiedades tanto ondulatorias como corpusculares; la teoría de Maxwell describe la
propagación de la luz y la teoría cuántica describe la interacción de la luz con la materia. 2, 4

-4-
En el año 1913 Bohr, dio un gran paso al aplicar la teoría cuántica al estudio de los
espectros atómicos. Se encontró que el espectro de emisión del átomo de hidrógeno estaba
compuesto de un número de líneas, cuya separación podía ajustarse a una serie matemática.
Para explicar el hecho del átomo de hidrógeno emite sólo a ciertas frecuencias, Bohr
postuló que en los átomos los electrones ocupan estados o niveles energéticos
determinados. La emisión de luz es causada por un electrón que cae de un nivel de energía
elevado Ea a uno más bajo Eb. 1, 4

En el año 1905 la idea de cuantización de la energía fue adoptada por Einstein para explicar
el efecto fotoeléctrico. Y observó que cuando una luz de determinada longitud de onda
incidía sobre una superficie metálica en el vacío la superficie se cargaba positivamente y
emitían electrones. Así, para una luz de longitud de onda mayor de un cierto valor no se
observa este efecto. El número de electrones emitidos depende solamente de la frecuencia
de la luz y no de su intensidad. Einstein sugirió que la luz esta compuesta de cuantos de
energía llamados fotones, los cuales viajan a la velocidad de la luz. 3

-5-
En el año 1924 De Broglie, sugirió que la propiedad corpuscular de la materia, esto es la
cantidad de movimiento (p), está relacionada con la longitud de onda () por medio de la
constante de Planck (h).
p = masa x velocidad = h/

En el año 1927, Heinsenberg fórmula un postulado muy importante para la mecánica

cuántica, que dice: es imposible determinar con precisión dos variables conjugadas de un
sistema físico al mismo tiempo. Como son la energía y el tiempo, la posición y la cantidad
de movimiento. 2

Espectroscopia

Se denomina al estudio de la interacción de la radiación electromagnética con la materia, es

decir; es el estudio de espectros atómicos y moleculares donde se obtiene información
sobre la estructura de las moléculas (simetría molecular, distancia de enlace y ángulos de
enlaces) y propiedades químicas (distribución electrónica, fuerzas de enlace, procesos intra
e intermoleculares).
Debido a todas las contribuciones anteriores a la ciencia, hoy en día hay diversas maneras
de caracterizar estructuralmente a un compuesto, tanto en sus propiedades físicas y
químicas con la ayuda de los avances tecnológicos. 1, 13

-6-
Estas interacciones fueron estudiadas en el año 1895 por los científicos alemanes Gustav R.
Kirchchoff y Robert Whilhelm Bunsen.
Ellos desarrollarón el primer equipo de Espectroscopia.

Se aplica a cualquier serie ordenada producida por el análisis de un fenómeno complejo y

es representada mediante un gráfico. Por ejemplo, un sonido como el ruido puede
analizarse en el espectro de audio; de igual manera, una mezcla de fragmentos o isótopos de
pesos atómicos diferentes pueden separarse en una sucesión ordenada y da origen al
espectro de masas. 2, 5

I. CAPITULO 2. Espectroscopia Ultravioleta Visible (Uv-Vis)

Introducción al Ultravioleta Visible

-7-
La luz solar está compuesta por diferentes tipos de energía radiante como radio ondas, luz
solar, rayos x y rayos gamma; con propiedades diferentes y son llamadas radiaciones
electromagnéticas. Todas son formas de energía radiante que se consideran como ondas en
movimientos las cuales viajan a una velocidad aproximada de 299274 Km/s en el aire y
29973.956 Km/s en el vacío. 1, 2, 3, 4, 8, 13, 15, 19, 20

La longitud de onda es otra propiedad electromagnética y es la medida a lo largo de la línea

de propagación entre crestas o dos puntos de una onda.

La radiación electromagnética se clasifica por sus propiedades: longitud de onda y número

de onda por unidad de distancia (cm).
El número de onda se expresa en cm-1. La relación entre la longitud de onda (), la
velocidad de la luz (c) y la frecuencia (v) está dada por la expresión de la energía:

E = hv por lo que: v = c/ E = hc/

Otra propiedad de la radiación es la frecuencia v, es el número de onda que pasa por un

punto o el número de ciclos por unidad de tiempo (segundo). En todas las ondas

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electromagnéticas la frecuencia o el número de ondas pasan por un punto por segundo, el
producto de v y  corresponde a la velocidad de la luz c = v(~3x1010 cm/s).
Los campos eléctricos y magnéticos son los perpendiculares a nosotros y son
perpendiculares a la dirección de propagación del fotón.
Un fotón consiste en una oscilación del campo E y una oscilación magnética del
componente M. 13, 15, 22

Espectroscopia Ultravioleta Visible

Espectroscopia Ultravioleta-visible (UV=200-400 nm, VIS=400-800 nm) corresponde a las

transiciones electrónicas de los niveles de energía de los orbitales moleculares en los
sistemas. Estas transiciones involucran orbitales p y de no enlace para la fácil identificación
de sistemas conjugados debido a que sus absorciones son más fuertes. La transición de
energía más baja es la que está entre el orbital molecular más alto ocupado
(HOMO=highest occupied molecular orbital) y el orbital molecular más bajo desocupado
(LOMO=lowest unoccupied molecular orbital). La absorción de la energía de radiación
excita a un electrón de LUMO, que es más favorable en sistemas conjugados. El color que
nosotros vemos en tintas, flores, etc., es debido a que las moléculas están debidamente
conjugadas. La parte de la molécula que es responsable de la absorción se llama cromóforo.
4, 8, 13, 15

La radiación en la región Uv-visibles puede excitar un electrón a un orbital de mayor

energía.
-9-
La energía que absorbe la molécula se relaciona con la cantidad de energía necesaria (AE)
para promover dicha excitación.
Generalmente a mayor conjugación de enlaces en una molécula, es menor la energía para
excitar a un electrón, esto es porque el espacio que hay entre un orbital lleno a uno vacío es
menor y por lo tanto no se necesita mayor cantidad de energía para excitar al electrón al
siguiente orbital molecular. 2, 3, 15, 19, 20

2.2.1 Orbitales Moleculares

La radiación ultravioleta-visible tiene la propiedad de causar transiciones de electrones

entre orbitales. Estos orbitales se combinan para formar un enlace, se forman 2 orbitales
moleculares; un ejemplo es el hidrógeno que presenta una configuración 1s 2. Los electrones
de estos dos orbitales moleculares ocupan un solo orbital dando así el hidrógeno molecular
H2, los electrones ocupan el orbital de más baja energía conocido como orbital de enlace y
el orbital desocupado es el de más alta energía conocido como orbital de anti-enlace. 13, 15, 19

Estas transición se descubre porque el espectrofotómetro traza una gráfica de Absorbancia

contra la Longitud de onda en que ocurre.
2.2.2. Tipos de Transiciones Electrónicas

- 10 -
Las transiciones electrónicas se llevan desde el más alto orbital ocupado [HOMO] hasta el
más bajo orbital desocupado [LUMO].

Debido a su alta energía las transiciones  → * y  → * son prohibidas desde el punto

de vista energético, las transiciones  → * y  → * son energéticamente permitidas. 1, 2,
3, 4, 5, 6, 12, 13, 14, 16, 15, 20, 21, 23

Transiciones:

→ * : Alcanos

Cromóforo  max
Alcanos 150

→ * : Alquenos, Alquinos, Carbonilos, Compuestos Azo

- 11 -
 Cromóforo  max
Alquenos ~175
Alquinos ~170
Carbonilos ~188

→ * : Alcoholes, Éteres, Aminas, Compuestos Azufrados y Compuestos Halogenados

Cromóforo  max
Alcoholes, Éteres ~185
Aminas ~195
Derivados de azufre ~195

→ * : Carbonilos

- 12 -
 Cromóforo max
Carbonilos ~285

Los conceptos "cercano y lejano" se usan para clasificar las regiones ultravioleta del
espectro electromagnético de la luz y se relaciona con la región visible como un punto de
referencia. Así, el ultravioleta cercano es la región más cercana a la región visible y el
ultravioleta lejano es considerada como la región visible más cercana a la región infrarroja.
2, 5, 8, 15

Cuando la radiación continua pasa a través de un material transparente, una porción de la

radiación puede ser absorbida y una radiación residual pasa a través de un prisma; está
radiación da origen a un espectro con "huecos" en él. Tal espectro es llamado:
“ESPECTRO DE ABSORCIÓN”
Durante el proceso de absorción los electrones de los átomos o moléculas pasan de un
estado de baja energía (estado inicial) a un estado de más alta energía (estado excitado). 13, 16,
21

La energía total de una molécula está dada por:

- 13 -
 ET = Ee + Ev + Er + Et

Donde:
e = eléctrica

v = vibracional

r = rotacional

t = traslacional

que se relaciona con la estructura química de la siguiente manera:

e = electrones

v = enlaces

r = spín

t = orbitales

de tal manera que cuando se altera el estado basal de:

electrones = Se obtiene el espectro electrónico (UV-VIS)

enlaces = Se obtiene el espectro de vibración (IR)

spín nuclear = Se obtiene el espectro de rotación (RMN)

el resultado de esto es:

- 14 -
Existen muchos niveles que representan la energía vibracional/rotacional. El electrón se
acomoda en un solo nivel de energía disponible. Este número grande de niveles de energía
produce bandas anchas, en vez de crestas estrechas:

Las transiciones electrónicas se observan entre diversos estados energéticos y están

acompañados por cambios simultáneos en los estados vibracional y rotacional. 12, 15

- 15 -
 2.2.3. Ley de Beer – Lambert

UV/VIS cuantitativo, se usa normalmente para determinar la concentración de un analito en

el espectro ultravioleta; la concentración se obtiene pasando luz de una longitud de onda
dada (luz monocromática) a través de una solución diluida en un solvente que no absorba o
interfiera en el análisis. Para poder hacer esto, los analitos deben absorber en la región
Ultravioleta-Visible.
Sabiendo el %Transmitancia se calcula cuanta radiación es absorbida:

% de transmitancia = (I/I0) x 100

donde
I = Intensidad de luz transmitida
I0 = Intensidad de luz incidente

Si el % Transmitancia es de 100%, es obvio que ninguna radiación es absorbida; sin

embargo, si %Transmitancia es de 0%; el valor de la Absorbancia es infinito. Es por está
razón que el cálculo de la Absorbancia es un valor logarítmico.

A = -log (I/I0) 0 = ℇC l
donde:
ℇ = Absortividad molar
C = Concentración del soluto
l = longitud de la celda de la muestra (cm)
Así, la absorción de la luz es una función de la concentración de las moléculas absorbentes;
una manera de informar la intensidad de absorción es por el uso de la Ley de Beer-Lambert.

- 16 -
 2.2.4. Disolventes utilizados en Ultravioleta-Visible

Disolvente Longitud de onda máxima ()

Acetonitrilo 190
Agua 191
Ciclohexano 195
Hexano 195
Metanol 201
Etanol 204
Éter 215
Cloruro de metilo 220
Cloroformo 237
Tetracloruro de carbono 257

2.2.5. Absorciones Típicas para Cromóforos aislados

Disolventes Transición máx Log (ℇ)
nitrilo  a * 160 <1.0
Alquino  a * 170 3.0
Alcano  a * 175 3.0
Alcohol  a * 180 2.5
Éter  a * 180 3.5
Cetona  a *,  a * 180, 280 3.0 , 1.5
Aldehído  a *,  a * 190, 290 2.0, 1.0
Amina  a * 190 3.5
Ácido  a * 205 1.5
Ester  a * 205 1.5
Amida  a * 210 1.5
Tíol  a * 210 3.0
Nitro  a * 271 <1.0
Azo  a * 340 <1.0

- 17 -
 Calculo de Longitud Máxima () en Sistemas Conjugados

Fundamento de la Transición  → *

Caso Etileno: CH2 = CH2

Caso Dieno (1, 3- Butadieno): CH2=CH-CH=CH2

A mayor número de enlaces

conjugados menor es la energía.

- 18 -
Reglas de Woodward para Dienos y Polienos 13, 16

- 19 -
Reglas de Woodward para Compuestos Carbonílicos , -insaturados 16

Corrección por Disolvente:

- 20 -
 Agua +8 nm
Etanol 0 nm
Cloroformo -1 nm
Dioxano -5 nm
Éter -7 nm
Hexano, Ciclohexano -11 nm

Absorción UV de Aromáticos Disustituidos 16

Absorción de UV de Carbonílicos Aromáticos

- 21 -
Incrementos (en nm) por cada sustituyente en posición:

Compuestos Inorgánicos

Muchas soluciones de iones de metales de transición presentan color como resultado de su

nivel d incompleto que permite el cambio de un electrón a un estado excitado debido a la
absorción de energía de luz visible.
Las bandas del espectro de los metales de transición son anchas y fuertes influenciado por
el ambiente químico, debido a la forma espacial y a la operación de los orbitales d.
Muy rara vez las bandas son intensas por lo que no pueden usarse en el análisis
cuantitativo. La sensibilidad del análisis aumenta dependiendo del complejo del ión
metálico con algún agente quelatante orgánico. Este tipo de compuesto de coordinación
tiene mayor absortividad molar arriba de 1000 l/mol/cm. Hay diversos agentes quelatantes
disponibles que pueden formar o no, un complejo selectivo donde haya uno o más de un
tipo de ión metal presente. 19, 21, 23

- 22 -
 2.4.1. Geometría

Los compuestos de coordinación presentan una estructura que puede describirse

geométricamente.
La geometría más común adoptada para los compuestos de coordinación es el octaedro, un
sólido regular Pitagórico. Los ligandos generalmente ocupan los seis vértices del octaedro
lo que les permite minimizar la distancia de enlace entre el metal y el ligando (M-L). Esta
disposición a su vez aumenta la distancia de no enlace entre el ligando y el ligando (L--L).
19, 22, 23

2.4.2. Número de Coordinación

El número de coordinación de un complejo es definido fácilmente, esto es solo el número

de ligandos que presenta.
Los números de coordinación no pueden exceder de 9 para los metales de transición; esto
es porque el metal solo tiene 9 orbitales de valencia y cada ligando necesita uno propio, en
otros casos el número de coordinación es menor a 9 y algunos de los orbitales forman pares
con el metal. 19

No de coord. Estructura Ejemplo Geometría

2 Linear (MeSiCH2)2Mn

- 23 -
3 Triagonal Al(mesityl)

3 Formación en T Rh(PPh3)3+

4 Cuadrada Plana RhCl(CO)(PPh3)2

4 Tetraédrica Ni(CO)4

5 Bipiramidal Triagonal Fe(CO)5

5 Piramidal Cuadrada Co(CNPh)52+

6 Octaedro Mo(CO)6

ReH(PR3)3(MeCN)3
7 Octaedro Piramidal +

- 24 -
 7 Bipiramidal Pentagonal IrH5(PPh3)2

8 Dodecaedro MoH4(PR3)4

8 Antiprisma Cuadrado TaF83-

9 Triagonal Tricapa ReH92-

Desarrollo Metodológico de Ejercicios

 Compuestos Carbonílicos Insaturados, Ejemplos: 1 – 8

 Dienos, Ejemplos: 9 – 12
 Derivados de Carbonílicos Aromáticos, Ejemplos: 13 – 16

Ejemplo # 1: Calculo de la posición de la banda del siguiente compuesto:

- 25 -
 Base (, -insaturados): 215 nm
C – Sustituyente en : 10 nm
C – Sustituyente en : 2 x 12 24 nm
Valor Calculado = 249 nm

Ejemplo # 2: Calculo de la posición de la banda del siguiente compuesto:

Base (, -insaturados): 202 nm

C – Sustituyente en : 10 nm
C – Sustituyente en : 12 nm
Valor Calculado = 224 nm

Ejemplo #3: Calculo de la posición de la banda del siguiente compuesto:

Base (, -insaturados): 215 nm

2 – Dobles enlaces extra conjugados: 10 nm

- 26 -
 Enlace exoxíclico: 5 nm
Componente Homoanular: 39 nm
C – Sustituyente en : 12 nm
3- C – Sustituyente en otros: 54 nm
Valor Calculado = 335 nm

Ejemplo #4: Calculo de la posición de la banda del siguiente compuesto:

Base (, -insaturados): 202 nm

Br en : 25 nm
C – Sustituyente en : 2 x 12 24 nm
Valor Calculado = 239 nm

Ejemplo # 5: Calculo de la posición de la banda del siguiente compuesto:

Base (, -insaturados): 193 nm

C – Sustituyente en : 10 nm
C – Sustituyente en : 2 x 12 24 nm
Valor Calculado = 215 nm
Ejemplo # 6: Calculo de la posición de la banda del siguiente compuesto:

Base (, -insaturados): 215 nm

- 27 -
 C – Sustituyente en : 10 nm
C – Sustituyente en : 2 x 12 24 nm
Valor Calculado = 249 nm

Ejemplo # 7: Calculo de la posición de la banda del siguiente compuesto:

Base (, -insaturados): 207 nm

C – Sustituyente en : 10 nm
C – Sustituyente en : 2 x 12 24 nm
Valor Calculado = 241 nm

Ejemplo # 8: Calculo de la posición de la banda del siguiente compuesto:

Base (, -insaturados): 207 nm

Doble enlace extra conjugado 30 nm
C – Sustituyente en : 10 nm
C – Sustituyente en : 2 x 12 24 nm
Valor Calculado = 241 nm

Ejemplo # 9: Calculo de la posición de la banda del siguiente compuesto:

- 28 -
 Base Dienos: 217 nm
C – Sustituyente: 3 x 5 15 nm
Valor Calculado = 232 nm

Ejemplo # 10: Calculo de la posición de la banda del siguiente compuesto:

Base Dienos: 217 nm

Cl – Sustituyente: 5 nm
Valor Calculado = 222 nm

Ejemplo # 11: Calculo de la posición de la banda del siguiente compuesto:

Base Homoanular (Dienos): 253 nm

C – Sustituyente: 4 x 5 20 nm
Valor Calculado = 173 nm

Ejemplo # 12: Calculo de la posición de la banda del siguiente compuesto:

- 29 -
 Base (Sistema Homoanular): 253 nm
C – Sustituyente: 4 x 5 20 nm
Doble enlace exocíclico de 5 nm
A:
Valor Calculado = 178 nm

Ejemplo # 13: Calculo de la posición de la banda del siguiente compuesto:

Base Ar - COR: 246 nm

o – Alquilo: 3 nm
o – Metoxy: 7 nm
p – Metoxy: 25 nm
Valor Calculado = 281 nm

Ejemplo # 14: Calculo de la posición de la banda del siguiente compuesto:

Base Ar - COR: 230 nm

m – OH: 2 x 7 14 nm
p – OH: 25 nm
Valor Calculado = 178 nm

Ejemplo # 14: Calculo de la posición de la banda del siguiente compuesto:

- 30 -
 Base (, -insaturados): 215 nm
2 - Dobles enlace extra conjugados: 2 x 30 60 nm
1 – Enlace exocíclico de A: 5 nm
1 –Enlace exocíclico de B: 5 nm
1 – Enlace exocíclico de C: 5 nm
C – Sustituyente en : 10 nm
C – Sustituyente en : 18 nm
C – Sustituyente en otras posiciones: 18 nm
C – Sustituyente en : 18 nm
C – Sustituyente en ’: 2 x 18 16 nm
o – Alquilo en  6 nm
Valor Calculado = 396 nm

Ejemplo # 16: Calculo de la posición de la banda del siguiente compuesto:

Base (, -insaturados): 215 nm

2 - Dobles enlace extra conjugados: 2 x 30 60 nm
1 – Enlace exocíclico de A: 5 nm
1 –Enlace exocíclico de B: 5 nm
1 – Enlace exocíclico de C: 5 nm
C – Sustituyente en : 10 nm
C – Sustituyente en : 18 nm
C – Sustituyente en : 18 nm
C – Sustituyente en ’: 18 nm
Valor Calculado = 354 nm

Ejercicios Propuestos

- 31 -
- 32 -
- 33 -
- 34 -
 II. CAPITULO 3. Espectroscopia de Infrarrojo (IR)

Fundamentos

Una molécula está constituida por átomos enlazados. Estos enlaces tienen diversos
movimientos vibracionales y rotacionales, a los cuales le corresponde una energía. Si está
molécula se irradia con luz infrarroja, ocurre una transición energética en el movimiento
vibracional de sus enlaces. Si la transición es de un nivel de energía vibracional a otro,
entonces la radiación es infrarroja del espectro electromagnético y la técnica es conocida
como Espectroscopia de Infrarrojo. Si la transición altera la configuración de los electrones
de valencia en la molécula, entonces la radiación es ultravioleta-visible del espectro y la
técnica es Espectroscopia de Absorción Ultravioleta-Visible ó Electrónica. 5

Para que una molécula absorba luz en la longitud de onda infrarroja, las vibraciones o
rotaciones dentro de una molécula deben causar un cambio en el momento dipolar de la
molécula. El campo eléctrico alterno de la radiación (radiación electromagnética que
consiste en un campo eléctrico oscilante y un campo magnético oscilante), actúa
recíprocamente con las fluctuaciones en el momento dipolar de la molécula. Si la
frecuencia de la radiación alcanza el mismo nivel que la frecuencia vibracional de la
molécula entonces la radiación se absorberá, causando un cambio en la amplitud de
vibración molecular. 8, 9, 10, 11

- 35 -
Una onda está formada por crestas y valles, conocida como longitud de onda y tiene el
símbolo de l y la frecuencia f, en que las crestas pasan por un punto en particular está dada
por la ecuación:

Donde c es la velocidad de la luz, la frecuencia está directamente relacionada con la energía

(E) de la onda mediante la ecuación:
E = hf
En donde h es la constante de Planck cuyo valor es de 6.23x 10-24 Js. 18
El termino infrarrojo, se refiere a la parte del espectro electromagnético entre el visible y la
región del microondas: 0.78 - 1000 mm.
La longitud de onda es medida en número de onda el cual se expresa en cm-1.

Número de onda = 1 / Longitud de onda ()

El rango del infrarrojo está dividido en tres regiones: Cercano, Mediano y Lejano.

Región Longitud de onda (mm) Longitud de onda (cm-1).

Cercano 0.78 - 2.5 1280 - 4000

Mediano 2.5 - 5.0 4000 - 200
Lejano 50 - 1000 200 - 100

La región más útil para determinar grupos funcionales es la comprendida entre 4000 - 670
cm-1. 10, 11, 12, 17, 18

- 36 -
En la región media del infrarrojo (4000 - 400 cm-1) corresponde a las frecuencias
vibracionales de las moléculas.
La teoría vibracional molecular explica la apariencia del espectro de Infrarrojo.

3.1.1. Teoría Vibracional

Modelo de una simple molécula

Una molécula diatómica puede estar modelada por un resorte con fuerza constante k
atacando a dos masas m. Este modelo es llamado "oscilador armónico".
La frecuencia de vibración es relacionada con la fuerza de constante k y la masa m por la
ecuación:

Así, a una constante de fuerza más grande da como resultado una frecuencia mayor y a una
constante de fuerza menor da como resultado una frecuencia menor; también cuando la
masa es grande la frecuencia es baja, pero la energía de potencial no cambia.12, 14, 17

- 37 -
Cuando se aplica una cantidad de energía el resorte se estira, este vibra con una energía
total igual; el modelo predice que una molécula puede vibrar a cualquier energía total, esto
puede ser verdad con una pelota y un resorte, pero no con una molécula.
Por lo que un modelo más exacto de la mecánica cuántica debe usarse para predecir la
conducta de las moléculas. Predice las mismas relaciones entre la frecuencia de vibración,
la fuerza constante y la masa que se predice por la física clásica, sin embargo la mecánica
cuántica predice que la molécula puede vibrar a niveles de energía de acuerdo a la fórmula:

h = constante de Planck , v = frecuencia

En este modelo una molécula puede absorber o emitir luz de igual energía al espacio entre
dos niveles; vistas en un oscilador armónico estas transiciones pueden ocurrir en un nivel
superior o un nivel bajo. Cuando una molécula se expone al infrarrojo (IR), absorbe
frecuencias específicas de radiación; las frecuencias que están absortas son dependientes de
los grupos funcionales que están dentro de la molécula y su simetría molecular. La
radiación de IR puede solo absorberse por los enlaces dentro de la molécula sí la radiación
es igual a la energía de transición excitándolo de un nivel vibracional a otro. 10, 11, 12, 17

- 38 -
Debido a esto una molécula puede absorber luz de igual energía, por lo que el espectro de
infrarrojo de está molécula debe de presentar solo una banda a la frecuencia que le
corresponde está energía. Además de identificar la molécula en el IR, la fuerza de los
enlaces puede ser estimada comparando su frecuencia de estiramiento; así como su
vibración, una frecuencia de vibración grande corresponde a un enlace largo; una vibración
débil y una frecuencia pequeña corresponde a un enlace corto. 8, 9, 10, 11

A una frecuencia más alta (es debido a una fuerza constante más grande o a una masa más
pequeña) el resultado es un espacio más grande entre los niveles y a una frecuencia más
baja el resultado es un espacio más pequeño entre los niveles.
Por consiguiente, entre más grande sea el hueco de energía entre los niveles; más alta será
la frecuencia (v) y más pequeña la longitud de onda () debido a la radiación absorbida. 12,

14, 17

- 39 -
Un espectro real es más complicado, los niveles de energía son iguales sólo en la región
que se forma como en el potencial armónico; y este se puede modelar con un potencial no-
armónico. 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 16, 17, 18, 20,21,22

Cuando dos átomos se unen, ellos se repelen muy fuerte como un resorte.

- 40 -
Este modelo es más realista, la regla de selección permite las transiciones entre un nivel
superior ó uno inferior, aunque esto no es completamente cierto; una transición con (∆n =
+2) una sobre posición corresponde a un incremento de aproximado de 2hv. 12, 14, 16, 17, 18,

20,21,22

La sobre posición de la banda (~2 hv) aparece un poco antes que la banda principal de
frecuencia doble frecuencia (y antes del número de onda) y es menos intensa. A menudo la
banda sobrepuesta es tan pequeña que no puede ser encontrada. 12, 14, 16, 17, 18, 20,21,22

- 41 -
Una limitación final es que se requiere la molécula completa del modelo. En el orden de
absorción de luz, el dipolo molecular puede cambiar cuando ocurre una transición. Como
un ejemplo el H2, presenta un dipolo de cero, y no absorbe luz infrarroja.
Sin embargo el HCl no presenta un cambio de dipolo como un estiramiento; cuando el
dipolo se alinea con el campo eléctrico de un haz de luz, la luz es absorbida y la intensidad
de la magnitud de absorción se relaciona con el cambio de dipolo. 5, 10, 11, 12, 14,

La molécula de H2O tiene vibraciones más complicadas que las anteriores moléculas
diatómicas:

- 42 -
Esta vibración se divide en tres movimientos: conocidos como modos: bend, stretch
simétrico y stretch asimétrico. Puede mostrarse que el número de modos normales de
vibración para una molécula, puede determinarse con la ecuación siguiente:

Número de modos normales = 3N- 6 (No lineal)

Número de modos normales = 3N- 5 (Lineal)

Cuando absorben luz IR, cada átomo tiene un cambio de dipolo; apareciendo tres bandas en
el espectro del agua. Presentando un traslape de dos vibraciones (strectching).

La molécula lineal de CO2 tiene 4 tipos de vibraciones (modos): Bend en el plano, Bend
fuera del plano, Stretch simétrico y Stretch asimétrico.

- 43 -
Sólo dos bandas aparecen en el espectro para CO2 , porque el "Stretch simétrico" no tiene
un cambio de dipolo y las dos bandas son exactamente de la misma frecuencia (Son
degeneradas).

Pentano (C5H12) tiene 17 átomos y 3(17) - 6 = 45 tipos de vibraciones, se puede asumir que
cada grupo funcional de la molécula puede tratarse independientemente; y solo
mostraremos el grupo metilo (CH3), que presenta el mismo tipo de vibración no importando
donde se encuentre unido.

- 44 -
Las bandas por debajo de 1400 cm-1, se le conoce como región de huellas digitales. Muchas
de estas bandas son dependientes en la estructura molecular global, de acuerdo a los grupos
funcionales presentes. La representación de estas bandas son muy representativas para cada
compuesto y se puede comparar para identificar compuestos isómericos. 5, 6, 7, 8 20,21,22

3.1.2. Determinación de Número de Onda

La Ley de Hooke's puede emplearse para determinar el número de onda de la luz en el que
existe absorción debida a los diferentes tipos de enlaces químicos, con la siguiente
expresión se calcula el número de onda de manera teórica:

vbar = 4.12 * (k/)1/2

Donde:
k = constante de fuerza (dinas/cm)

Enlace sencillo: k = 5 x 105

Enlace doble: k = 10 x 105
Enlace triple: k = 15 x 105

 = M1 + M2 / (M1+M2) M1 y M2 son las masas moleculares de

los átomos involucrados en el enlace. 20

- 45 -
 3.1.2. Acoplamiento Vibracional

Anteriormente sea mencionado que cuando una molécula absorbe luz infrarroja hay un
cambio en la amplitud de la vibración molecular. Esto se debe a que las posiciones de un
átomo en la molécula no son fijas y están sujetas a varias vibraciones diferentes, cada una
con cierta frecuencia. Las vibraciones son de dos tipos: "ESTIRAMIENTO (Stretching) y
DOBLAMIENTO (Bending).
La vibración por Estiramiento: Consiste en un cambio en la distancia inter-atómica a
lo largo del eje de enlace.

En la vibración por Doblamiento: Existe un cambio entre los enlaces.

Hay cuatro tipos de curvatura:
Rocking, Scissoring, Wagging, Twisting

- 46 -
Se refiere a la interacción entre las vibraciones que pueden ocurrir si los enlaces vibrantes
se unen a un solo átomo central; y es influenciado por varios factores como son:
 El acoplamiento vibracional de estiramiento, ocurre cuando hay un átomo común entre
dos enlaces vibrantes.
 El acoplamiento vibracional de torcimiento , ocurre cuando hay un grupo en común
entre los grupos vibrantes.
 El acoplamiento de estiramiento y una vibración de torcimiento, ocurre sí el enlace de
estiramiento de un lado del ángulo varía su doblamiento de vibración.
 El acoplamiento es mayor cuando los grupos acoplados tienen energía
aproximadamente igual.
 El no acoplamiento se ve entre los grupos separados por dos ó más enlaces.

- 47 -
 3.1.4. Frecuencias para Grupos Funcionales

 Alcoholes y Aminas despliegan bandas de O-H y N-H anchas y fuertes, muy

definidas en la región de 3400-3100 cm-1. Las bandas se ensanchan debido al
hidrógeno enlazado y un no enlace de otro átomo, la cresta puede verse alrededor de
los 3400 cm-1.

 Alquenos y Alquinos C-H enlazados, despliega absorciones en la región de 3100 –

3000 cm-1. las bandas son de intensidad media y son enmascaradas por otra
absorbancia en la esa región como por ejemplo OH.

 Triple enlace las absorciones ocurren en la región de 2400 – 2200 cm-1. Las
absorciones de nitrilos son de intensidad media y se definen claramente. Los
Alquinos absorben débilmente en esta región porque son asimétricos; los Alquinos
simétricos no muestran bandas de absorción.

 Carbonilo C=O enlazados las bandas se muestran en la región 1800 – 1700 cm-1.
Las bandas son fuertes y anchas. Los compuestos carbonilos son los más reactivos
en la reacción de adición nucleofílica como los Haluros de acilo, Ésteres
generalmente están a mayor número de onda que las cetonas simples y aldehídos,

- 48 -
 por lo que las Amidas están mas abajo, absorbiendo en la región de 1700 – 1650 cm-
1
.

 Carbono – Carbono C=C, doble enlace absorbe en la región de 1600 – 1650 cm -1.
las bandas son afiladas y de intensidad media. Los compuestos Aromáticos son
comúnmente observados en una serie de bandas afiladas en esta región.

 C-O enlace simple, muestra bandas en la región de 1200 – 1100 cm -1. Las bandas
son generalmente fuertes y anchas. Debiendo notar que en esta región otros grupos
funcionales tienen bandas similares. 12, 14, 16, 18, 20

3.1.5. Instrumentación

Un espectrofotómetro de infrarrojo está compuesto por una fuente de luz infrarroja, un

contenedor de muestra, un prisma, un detector y una impresora (donde se imprime el
grafico de la muestra analizada).

Cada modelo y marca de espectrofotómetro reciente (año 1990) cuenta con la emisión de
un rayo láser, el cual optimiza la radiación infrarroja; ya que disminuye su reflexión,
refracción y difracción. 5, 8, 9, 18

- 49 -
 3.1.6. Disolventes

Los disolventes seleccionados para trabajar en infrarrojo deben estar puros y tener una
transparencia razonable en la región de interés. Cuando el espectro entero es de interés, el
disolvente más empleado es el Tetracloruro de carbono y el Disulfito de carbono. 8, 10, 12, 18, 20

3.1.7. Interpretación de Espectros

La interpretación del espectro de infrarrojo involucra la correlación de absorción de las

bandas en el espectro de un compuesto desconocido con las frecuencias de absorción
conocidas por los tipos de enlace que existen.

Un espectro de IR generalmente se despliega como un plano de energía de radiación

infrarroja (expresado en micras o número de onda) versus el % de luz transmitida por el
compuesto.

- 50 -
 3.1.8. Bandas de Grupos Funcionales 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 16, 17, 18, 20,21,22

v, cm-1
Tipo de enlace Característica

Csp3-H 2840-3000
Csp2-H 3095-3075
Csp-H 3300-3100
Alcanos 1420-1290 Scissor y bend
CH3 1395-800 (m-w) Doblete,

C-H I Isopropilo, t-butil

Alquenos 3090-3010 (m) Strecht
Alquinos 1600 (s,b) Strecht y bend
Anillo aromático 3080-3030 (m) Strecht
Fenil-sustituido 200-1600 (s) Bend
NH2 3500-3300 (w)
NH 3500-3100
Vibraciones fuera del plano
Bending
C-C 1150-1250
C=C 1690-1635 (m,w) Strecht
C=C=C 1950-1930
C=C Aromático 1625-1577 (w) Strecht
C-C, C=C C C 2260-2100 (w, s) Strecht

RCH=CH2 990-890
R2C=CH2 990-890
trans-RCH=CHR 970
cis-RCH=CHR 725, 675
R2C=CHR 900-800
C-N, C-O C-N 1030-1340 (m) Strecht
C=N 1690-1580

- 51 -
 C N 2260-2240 (v) Strecht

C-O 1765-1645 (s) Strecht

C=O 1775-1650 (s) Strecht
C=C=O 2155-2130
RN=C=O 2275-2275
RN=N=N 2250-2080
R2C=O 1775-1650
C=C-C=O 1675
Ar-C=O 1690
Ciclo de 4 miembros 1775
Ciclo de 5 miembros 1750
Ciclo de 6 miembros 1715
1660-1500 (s) Asimétrico
Strecht
NO2
1390-1260 (s) simétrico
Strecht
RNO2 1660-1490, 1390-1260
RONO2 1620-1640, 1270-1285
RN=O 1680-1450
NO2
RO-N=O 1680-1625, 1625-1610
C=N-OH 930-960
R3N-O+ 950-970
RCONH2 1690 (libre)
1650 (asociado)
RCONR’2 1650
OH 3650-3200 (s, br) Strecht
Ar. C-OH 1260-1180
R-OH 3650-3200
OH Aldehídos 2900-2680
COO-R’
RCHO 1765-1730, 1670-1645

- 52 -
 C=CCHO 1685
Ar-CHO 1705
RCOOH 3550-2500
C=C-COOH 3550-2500
Ac. Carboxílicos
RCO2- 1820-1630

RCOOR’
1790-1650
Esteres C=C-COOR
RCONH 1630-1510
Amidas RCONH2 1650
RCONR2 1690-1650
R2SO 870-690
R2S(=O)O 1225-980 Stretch
S-O, S=O
R-S(=O)2-OR’ 1420-100
S=O 1225-980 Strecht
C-F 1400-1000
C-Cl 830- <600
C-X
C-Br <700
C-I <600
P-H P-H 2440-2275 Strecht
P-H 1090-910 Bend

P=O P=O 1300-960

mono- 770-730, 710-610

orto- 770-735
meta- 900-680
para- 860-780
Aromático
1, 2, 3- 900-800, 730-675
1, 3, 5-
1, 2, 4-
1, 2, 3, 4-
1, 2, 4, 5-

- 53 -
 penta-
v-variable, m-medio, s-fuerte, br-ancho, w-débil
A continuación se muestran los espectros característicos para cada grupo funcional:

- 54 -
- 55 -
- 56 -
- 57 -
- 58 -
- 59 -
- 60 -
- 61 -
- 62 -
- 63 -
- 64 -
- 65 -
- 66 -
- 67 -
 3.2 Compuestos Inorgánicos

Al igual que los compuestos orgánicos, se radia en luz infrarroja una compuesto inorgánico
o a un organometálico obteniendo una respuesta de absorción; por ello se extiende en su
apreciación en la utilidad de la espectroscopia de IR para sistemas inorgánicos.
Por ejemplo:
El ión nitrilo puede funcionar como ligando y es concebible que la coordinación de NO 2- a
un ión metal podría ocurrir en do maneras. 20, 21, 22

- 68 -
Se encontró que en los complejos en los cuales el oxígeno del NO 2- forma el enlace de
coordinación las frecuencias de absorción aparecen en los rangos de 1500 - 1400 cm-1 para
N=O y 1100 - 1000 cm-1 para NO-O. En los complejos en que el N del NO 2- forma las
frecuencias de absorción similares aparecen ahora en los rangos de 1340 -1300 cm -1 y 1430
- 1360 cm-1. Así, podemos decir que el ión nitrito se coordina por N ó Por O. 20, 21, 22

3.2.1. Frecuencias de IR para Compuestos Inorgánicos

De manera general se puede decir que un metal enlazado a un ligando puede presentar
algún tipo de frecuencia de absorción en el espectro de IR, debido a que el ligando es un
compuesto orgánico que puede observarse en el infrarrojo, a continuación se mencionarán
algunos complejos y su frecuencia de absorción en el Infrarrojo: 20, 21, 22
SAL cm-1
NaSCN 758 débil
940 variable, débil, ancho
1620 medio

- 69 -
 2020 Strecht
3330 medio
746 medio
945 variable débil, variable ancho
KSCN 1630 medio
2020 Strecht
3400 medio
836 medio fuerte
1358 variable fuerte
NaNO2
1790 variable débil
2428 variable débil
645 débil
Na2SO4
1110 variable fuerte
K2SO4 1110 variable fuerte
935 fuerte
NaClO3
965-990 variable fuerte
938 débil
KClO3
962 variable fuerte
1110 variable fuerte, ancho
NaClO4*H2O 1630 (H2O) fuerte
2030 variable débil
627 débil
KClO4 940 variable débil
KClO4 1075 fuerte
1140 fuerte
1990 variable débil
NaBrO3 807 variable fuerte
KBrO3 790 variable fuerte
767-775 variable fuerte
NaIO3
800 medio

- 70 -
 3.2.2. Ejercicios Propuestos

En los siguientes espectros de IR asigne ud., los grupos funcionales que corresponde a cada
banda de absorción:
1-HEXENO

FENOL

3-METOXIETANOL

- 71 -
 ÁCIDO BENZOICO

ÁCIDO BENCEN SULFONICO

- 72 -
 CICLOPENTANO

OXIDO NITROSO (GAS)

- 73 -
BENCIL ISOTIOCIANATO

FENIL ISOCIANATO

- 74 -
BENZALDEHÍDO

3-YODO PROPANO

- 75 -
N,N-DIMETILANILINA

BENZAMIDA

- 76 -
3-NONANONA

1-PENTENO

- 77 -
En los siguientes espectros de IR asigne ud., los grupos funcionales que corresponde a la
siguiente fórmula molecular y calcule el grado de insaturación.

- 78 -
- 79 -
- 80 -
- 81 -
- 82 -
3.2.3. Ejercicios Resueltos

- 83 -
- 84 -
- 85 -
LISTA DE ESPECTROS UTILIZADOS

- 86 -
 1-HEXENO
FENOL RESUELTO
3-METOXIETANOL
ÁCIDO BENZOICO RESUELTO
ÁCIDO BECEN SULFONICO
CICLOPENTANO RESUELTO
OXIDO NITROSO(GAS)
BENCIL ISOTIOCIANATO
FENIL ISOCIANATO RESUELTO
BENZALDEHÍDO
3-YODO PROPANO RESUELTO
N,N-DIMETILANILINA
BENZAMIDA RESUELTO
3-NONANONA
1-PENTENO
III. CAPITULO 4. Grado de Insaturación

Debido al doble enlace que hay en un alqueno tiene menos hidrógenos que un alcano con la
misma cantidad de carbonos: es por esto que al alqueno se le llama insaturado.
Por ejemplo, el etileno tiene la fórmula molecular C2H4, mientras que la fórmula molecular
del etano es C6H6. 20, 21, 22

Así, cada cada anillo o doble enlace en una molécula corresponde a una pérdida de dos
hidrógenos respecto a la fórmula de su alcano, CnH2n+2.
Ejemplo: Calculemos el grado de insaturación del Etileno C2H4
CnH2n+2 <= Sustituimos de acuerdo a la fórmula de alcanos y nos queda de está
manera:

- 87 -
 C2H(2x2)+2 = C2H6 después se restan los Hidrógenos calculados menos los Hidrógenos
de la fórmula problema.

Caso 1: Cuando hay solo el porcentaje de cada uno de los componentes de la fórmula y
peso Molecular.
C = 75 % , H = 10.2 % , P.M. = 98
Obsérvese que la suma de los porcentajes no es el 100% , por lo que si no hay alguna
notación el resto corresponde a Oxígeno, es decir; O = 16.3 %
Ahora un método sencillo para calcular el número de cada elemento que está presente es el
siguiente:
C, H, O (Porcentaje x P.M.) / 100 % = Valor / (Peso átomico del carbono)
C (73.5 % x 98) / 100 % = 72.03 / 12 = 6 Carbonos
H (10.2 % x 98) / 100 % = 9.996 / 1 = 10 Hidrógenos
O (16.3 % x 98) / 100 % = 15.97 / 16 = 0.9983 = 1 Oxígeno
Por lo tanto la fórmula molecular será: C 6H10, se omite la presencia de oxígeno y se calcula
el grado de insaturación aplicando la fórmula CnH2n+2.

Caso 2: Cuando hay nitrógeno presente se resta 1 H en la fórmula del problema para
calcular el grado de insaturación.
C10H13NO2
Se omite el oxígeno y se aplica la fórmula CnH2n+2, y nos queda la fórmula: C10H22

- 88 -
Caso 3: Cuando hay halógenos presentes, se suma 1 H por cada halógeno para calcular el
grado de insaturación.
C4H6Br2
Se omite el halógeno y se aplica la fórmula CnH2n+2 y queda: C4H10

4. Conclusiones

Al analizar lo expuesto en este trabajo, y contrastarlo con los objetivos planteados se llega a
las siguientes conclusiones particulares:

 Se justifica la utilidad de contar con una herramienta para el estudio de la

Espectroscopia Ultravioleta-visible e Infrarrojo.

 Se presenta una recopilación bibliográfica, así como un método claro para el

estudio de los compuestos químicos de acuerdo a los componentes que
contienen y de acuerdo a sus propiedades fisicoquímicas.

- 89 -
 Se revisaron los conceptos más importantes del Manual de espectroscopia,
Fundamentos y Resolución de Espectros de Ultravioleta-Visible e Infrarrojo.

 Se presentan de manera clara los aspectos teóricos fundamentales para cada

tema, tanto como las diferencias y similitudes entre ellas.

 Se discuten las ventajas y desventajas de cada espectroscopia, la

Espectroscopia Ultravioleta-visible es adecuada para la determinación
cualitativa o cuantitativa y la Espectroscopia de Infrarrojo es ideal para la
identificación cualitativa de grupos funcionales.

 Se crea un programa computacional llamado MANUAL DE

ESPECTROSCOPIA, FUNDAMENTOS Y RESOLUCIÓN DE ESPECTROS
DE ULTRAVIOLETA-VISIBLE E INFRARROJO que es un programa
autónomo, ejecutable en cualquier computadora personal compatible con
IBM de manera que resulta altamente portable.

 Este programa ha sido escrito y compilado en Macromedia Flash 5 ®

utilizando los estándares actuales de programación, con la finalidad de
garantizar su compatibilidad a largo plazo.

 MANUAL DE ESPECTROSCOPIA, FUNDAMENTOS Y RESOLUCIÓN

DE ESPECTROS DE ULTRAVIOLETA-VISIBLE E INFRARROJO es una
herramienta didáctica interactiva que provee al estudiante de la información
necesaria, sencilla de utilizar y le permite enfocar su atención en la
interpretación de espectros.

 MANUAL DE ESPECTROSCOPIA, FUNDAMENTOS Y RESOLUCIÓN

DE ESPECTROS DE ULTRAVIOLETA-VISIBLE E INFRARROJO ayuda
a los estudiantes a incrementar: su compresión del método, el desarrollo

- 90 -
 creatividad y su disposición para analizar, optimizar y proponer técnicas
analíticas.

De acuerdo con lo anterior no queda más que concluir que se ha cumplido con el objetivo
general de este trabajo, porque se ha creado el programa proyectado que satisface las
necesidades planteadas y adicionalmente se ha dotado de la documentación y demás
características auxiliares suficientes para su utilización.

5. Referencias Bibliográficas

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“INTRODUCTION TO MOLECULAR SPECTROSCOPY”
Mc-GRAW HILL. USA 1962.

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