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Fin Dopa Ti

La dopamina es un fármaco que estimula receptores adrenérgicos y dopaminérgicos, provocando efectos a nivel cardiovascular y renal. Se usa para tratar hipotensión y shock de diversas causas. Sus dosis deben ajustarse individualmente y monitorear efectos adversos como taquicardia, hipertensión o necrosis por extravasación.

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La dopamina es un fármaco que estimula receptores adrenérgicos y dopaminérgicos, provocando efectos a nivel cardiovascular y renal. Se usa para tratar hipotensión y shock de diversas causas. Sus dosis deben ajustarse individualmente y monitorear efectos adversos como taquicardia, hipertensión o necrosis por extravasación.

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DOPAMINA

NOMBRE GENERICO: Dopamina clorhidrato


PRESENTACION: Cada ampolla de 100mg, 200mg, 400mg contiene:
Dopamina (como clorhidrato) 100 mg 200 mg 400 mg.
Metabisulfito de Sodio 50 mg. 50 mg. 50 mg.
Agua destilada apirógena c.s.p 5 ml 5 ml 5 ml
DOSIS:
Las dosis deben ser ajustadas a cada paciente , en base a la respuesta clínica.
Dosis usuales en adultos Como estimulante cardíaco o vasopresor:
 Efecto dopaminérgico (renal): Infusión intravenosa de 0,5 a 3 µg por Kg/minuto
 Efecto beta-1 adrenergico: infusión intravenosa de 2 a 10 µg por Kg/minuto
 Efecto alfa adrenergico: infusión intravenosa de 10 µg por Kg/minuto
La dosis puede ser aumentada gradualmente.
Dosis usuales pediátricas Como estimulante cardíaco o vasopresor:
 Infusión intravenosa de 5 a 20 µg por Kg/minuto
 En pacientes pediátricos la dosis usual de dopamina (0.5 a 3µg por Kg de peso por
minuto).
ESTABILIDAD:
Después de ser diluida la inyección de dopamina es estable por lo menos 24 horas,
 Vida media plasmática: 2 minutos.
 Comienzo de acción: 5 minutos
FARMACOCINETICA:
En adultos, la vida media plasmática es de alrededor de 2 minutos y la vida media de
eliminación de alrededor de 9 minutos. En neonatos, la vida media de eliminación es de
alrededor de 6.9 minutos (5-11 minutos) El inicio de la acción es dentro de los 5 minutos.
La duración de la acción es menos de 10 minutos. La eliminación es renal, el 80% de la
dosis se excreta dentro de las 24 horas, primariamente como metabolitos.
FARMACODINAMIA:
Estimula receptores adrenérgicos y dopaminérgicos del sistema nervioso simpático, e
indirectamente, provocando la liberación de norepinefrina. Sus efectos principales se
localizan a nivel cardiovascular y renal.
INDICACIONES: Profilaxis y tratamiento de hipotensión aguda. Tratamiento de shock
causado por infarto de miocardio, trauma, bacteriemia, cirugía a corazón abierto,
insuficiencia renal, descompensación cardiaca crónica, sobredosis de drogas.
REACCIONES ADVERSAS:
Vasoconstricción periférica, posible necrosis o gangrena pueden ocurrir con el uso
prolongado de drogas simpático miméticas con actividad agonista alfa -1 adrenergica en
altas dosis o en bajas dosis en presencia de enfermedades vasculares periféricas.
Reacciones alérgicas pueden ocurrir debido a que la preparación contiene sulfitos.
Incidencias menos frecuentes: angina, bradicardia, disnea, hipertensión, hipotensión,
palpitaciones, taquicardia y arritmias ventriculares, especialmente en altas dosis.
Incidencias raras: poliuria.
CUIDADO DE ENFERMERIA:
 Diluir con solución fisiológica o dextrosa 5 % para su administración.
 Incompatible con soluciones alcalinas.
 Los efectos cardíacos de la dopamina son antagonizados por los beta-bloqueantes
y la vasoconstricción periférica causada por altas dosis de dopamina es
antagonizada por bloqueantes alfa-adrenérgicos.
 La administración I.V de difenilhidantoína en pacientes que están recibiendo
dopamina produce hipotensión y bradicardia
 MONITORIZAR siempre durante su administración. Vigilar diuresis.
 NUNCA administrar en bolo IV, sin bomba de infusión ni por ninguna otra vía.
 No usar ampollas y/o mezclas que presenten coloración (es indicativo de alteración
de la Dopamina).
 Puede producir náuseas, vómitos, hipertensión, taquiarritmias, vasoconstricción
periférica.
 Su extravasación produce necrosis.
 INCOMPATIBLE CON BICARBONATO.
 NO administración IV directa, IM o subcutánea.

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