Problema 3.

La siguiente reacción elemental irreversible, en fase gaseosa

(CH3)3COOC(CH3)3 → C2H6 + 2CH3COCH3
se lleva a cabo isotérmicamente en un reactor de flujo sin caída de presión. La
velocidad de reacción específica a 50°C es de 10 -4 min-1 y la energía de activación
es de 85 kJ/mol.
Se alimenta peróxido de di-ter-butilo puro al reactor a 10 atm y 127°C con un flujo
molar de 2.5 mol/min. Calcule el volumen del reactor y el tiempo de residencia
para lograr una conversión del 90% en:
a) (a)un PFR
b) (b)un RCTA
c) (c) Ahora, asuma que la reacción es reversible con KC = 0.025 mol2/dm6, y
calcule la conversión en el equilibrio.
d) (d)Repita los incisos (a) y (b) para calcular el volumen requerido, pero para
lograr una conversión que sea el 90% de la conversión en el equilibrio
(calculada en el inciso c).

a) Volumen del PFR:

Datos: k(50°c) =10-9 min-1 ; E= 85 kj/mol ; P= 10 atm ; T= 127°c ; FA0= 2.5
mol/min ; x=0.9

A → B +2C

Haciendo la tabla estequiometrica

Especie Inicio Cambio Remanente Concentracion

A 𝐹𝐴0 −𝐹𝐴0𝑋 𝐹𝐴 = 𝐹𝐴0 (1 − 𝑋) 𝐶𝐴0 (1 − 𝑋)
𝐶𝐴 =
(1 + 𝜀)
B 𝐹𝐵0 = 0 𝐹𝐴0 𝑋 𝐹𝐵 = 𝐹𝐴0 𝑋 𝐶𝐴0𝑋
𝐶𝐵 =
(1 + 𝜀)
C 𝐹𝐶0 = 0 2𝐹𝐴0 𝑋 𝐹𝐶 = 2𝐹𝐴0 𝑋 2𝐶𝐴0 𝑋
𝐶𝐶 =
(1 + 𝜀)

1−𝑥
−𝑟𝐴 = 𝑘𝐶𝐴 = 𝑘𝐶𝐴0 (1+ 𝜀𝑥)
𝑑𝑥 𝑑𝑥 𝐹𝐴0 (1+ 𝜀𝑥)
𝑉 = 𝐹𝐴0 ∫ −𝑟 = 𝐹𝐴0 ∫ 1−𝑥 = ∫ 𝑑𝑥
𝐴 𝑘𝐶𝐴0 (1+ 𝜀𝑥) 𝑘𝐶𝐴0 1−𝑥
𝐹𝐴0 𝑥 −1 𝑥 𝑥 𝐹𝐴0
= [− ∫0 𝑑𝑥 + 𝜀 ∫0 𝑑𝑥 ] = (−𝑖𝑛(1 − 𝑥) − 𝜀𝑖𝑛(1 − 𝑥))
𝑘𝐶𝐴0 1−𝑥 1−𝑥 𝑘𝐶𝐴0

𝐹𝐴0
𝑉= (−𝐼𝑛(1 − 𝑥) − 𝜀𝐼𝑛(1 − 𝑥) + 𝜀(1 − 𝑥) − 𝜀
𝑘𝐶𝐴0
𝐹𝐴0
𝑉= [(−1 − 𝜀)𝐼𝑛(1 − 𝑥) − 𝜀𝑥]
𝑘𝐶𝐴0
 𝑃𝐴0 10𝑎𝑡𝑚 𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐴0 = = 𝑎𝑡𝑚𝐿 = 0.304552
𝑅𝑇 (0.082057𝑚𝑜𝑙𝑘 )(400.15𝑘) 𝐿

𝜀 = 𝑦𝐴0 𝛿 = 2
𝜖 1 1 85000 1 1
( − ) −1
𝑘(𝑇) = 𝑘(𝑇0 )𝑒 𝑅 𝑇0 𝑇 = (10−4 )𝑒 8.31447(323.15− 400.15)=0.04404 𝑚𝑖𝑛

2.5
𝑉= [(−1 − 2)𝐼𝑛(1 − 0.9) − 2(0.9)]
(0.04404)(0.304552)
3
𝑉 = 952 𝑑𝑚

b) Volumen del CSTR

𝐹𝐴0 𝑋 (2.5)(0.9)
𝑉 = −𝑟 = 1−0.9
𝐴 (0.04404)(0.309552)( )
1+2(0.9)
𝑉 = 4772 𝑑𝑚3

c) Ahora, asuma que la reacción es reversible con KC = 0.025 mol2/dm6, y

calcule la conversión en el equilibrio.

A ↔ B +2C

𝐶𝐵 𝐶𝐶2
𝐾𝐶 =
𝐶𝐴

Si

𝐶𝐴0 (1 − 𝑋𝐴 )
𝐶𝐴 =
1+𝜀

𝐶𝐴0(𝑋𝐴 )
𝐶𝐵 =
1+𝜀

𝐶𝐴0 (2𝑋𝐴 )
𝐶𝐶 =
1+𝜀
Entonces

2
𝐶 (𝑋 ) 𝐶𝐴0 (2𝑋𝐴 )
[ 1𝐴0+ 𝜀𝐴 ] [ 1 ]
+𝜀
𝐾𝐶 =
𝐶𝐴0(1 − 𝑋𝐴 )
1+𝜀
 𝐶 2 (4𝑋𝐴3 )
[ 𝐴0 ] 4𝑋 3 𝐶𝐴0
2
4𝑋 3 𝐶𝐴0
2
(1 + 𝜀 )2
𝐾𝐶 = = =
(1 − 𝑋𝐴 ) (1 − 𝑋)(1 + 2𝑋)2 (1 − 𝑋)(1 + 4𝑋 + 4𝑋 2 )
1+𝜀

4𝑋 3 𝐶𝐴0
2
4𝑋 3 𝐶𝐴0
2
𝐾𝐶 = =
1 + 4𝑋 + 4𝑋 2 − 𝑋 − 4𝑋 2 − 4𝑋 3 1 + 3𝑋 − 4𝑋 3

4𝑋 3 𝐶𝐴0
2
𝐾𝐶 = = 0.025 𝑚𝑜𝑙 2 /𝐿6
1 + 3𝑋 − 4𝑋 3

Sustituimos valor de CA0

𝑚𝑜𝑙 2
4𝑋 3 (0.304552 𝐿 )
𝐾𝐶 = = 0.025 𝑚𝑜𝑙 2 /𝐿6
1 + 3𝑋 − 4𝑋 3

Despejamos

0.37100 3
𝑋 = −4𝑋 3 + 3𝑋 + 1
𝑚𝑜𝑙 2
0.025 6
𝐿

14.8403𝑋 3 = −4𝑋 3 + 3𝑋 + 1

18.8403𝑋 3 − 3𝑋 − 1 = 0

Utilizando la ecuacion general se obtiene el siguiente resultado de la

conversión:

𝑋𝑒𝑞 = 0.51

d)Repita los incisos a y b para calcular volumen requerido pero para lograr
una conversión que sea de 90% de la conversión en el equilibrio (calculada
en el inciso c).

Para un RFP su ecuacion es

𝑑𝑥
𝑉 = 𝐹𝐴0 ∫
−𝑟𝐴
 −𝑟𝐴 = 𝑘𝐴 𝐶𝐴 − 𝑘−𝐴 𝐶𝐵 𝐶𝑐2

1
−𝑟𝐴 = 𝑘𝐴 (𝐶𝐴 − 𝐶 𝐶 2)
𝐾𝐶 𝐵 𝑐

Sustituimos valores de Ca, Cb, y Cc

𝐶𝐴0 𝑋 2𝐶𝐴0 𝑋 2
𝐶𝐴0(1 − 𝑋) ( ) ( )
(1 + 𝜀) (1 + 𝜀)
−𝑟𝐴 = 𝑘𝐴 [ ]−
(1 + 𝜀) 𝐾𝐶
( )

(1 − 𝑋 ) 2 3
4𝐶𝐴0 𝑋
−𝑟𝐴 = 𝑘𝐴 𝐶𝐴0 ([ ]− )
(1 + 𝜀) 𝐾𝐶 (1 + 𝜀)2

2 3
𝑘𝐴 𝐶𝐴0 4𝐶𝐴0 𝑋
−𝑟𝐴 = ((1 − 𝑋) − )
1+𝜀 𝐾𝐶 (1 + 𝜀 3 )2

Sustituimos en formula de un RFP

𝑑𝑥
𝑉 = 𝐹𝐴0 ∫
2 3
𝑘𝐴 𝐶𝐴0 4𝐶𝐴0 𝑋
((1 − 𝑋) − )
1+𝜀 𝐾𝐶 (1 + 𝜀 3 )2

𝑋𝑒𝑞 = 0.51

𝑋 = (0.9)(0.51) = 0.459

𝑉 = 264.70 𝐿

Para CSTR

𝐹𝐴0 𝐹𝐴0
𝑉𝐶𝑆𝑇𝑅 = =
−𝑟𝐴 𝑘 𝐶 4𝐶𝐴02 3
𝑋
𝐴 𝐴0
((1 − 𝑋) − )
1+𝜀 𝐾𝐶 (1 + 𝜀 3 )2

𝑉𝐶𝑆𝑇𝑅 = 1087.48 𝐿
Se utilizaron programas para lograr obtener resultados mediante métodos
numéricos.