DAD DE GUA

AS UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS
CARRERA: BIOQUÍMICA Y FARMACIA
GUÍA DE PRÁCTICAS DE LABORATORIO

Datos del Grupo 1A

Samaniego Olivares Diana Adamaris
estudiante: 6to semestre

No. 2 práctica CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICA EN MUESTRAS ACUOSAS

Objetivos de la práctica de laboratorio:

 Determinar mediante una curva de calibrado la concentración de las soluciones preparadas de cloruro de potasio
y la conductividad de las soluciones acuosas.
 Analizar la conductividad que tienen estas soluciones acuosas para realizar los cálculos respectivos.

Instrucciones o consideraciones previas:

La conductividad se define como la capacidad de una sustancia de conducir la corriente eléctrica y es lo contrario
de la resistencia. La unidad de medición utilizada comúnmente es el Siemens/cm (S/cm), con una magnitud de 10
elevado a -6, es decir micro Siemens/cm (µS/cm), o en 10 elevado a -3, es decir, mili Siemens (mS/cm).

La conductividad eléctrica es un parámetro usado para medir la concentración de los iones y la actividad de una
solución. Mientras más sal, ácido o base tiene una solución, más alta es su conductividad.

La unidad de conductividades S/m y frecuentemente también S/cm. La escala para soluciones acuosas comienza
con agua ultrapura con una conductividad de 0,05 μS/cm (25 °C). El agua natural, como [Link]. agua potable o agua
superficial se encuentra en el rango de 100 - 1000 μS/cm aproximadamente. En el extremo superior de la escala
quedan algunos ácidos y bases.
En la práctica la conductividad encuentra aplicaciones en diversas áreas, tales como el control de plantas de
producción de agua potable y en la determinación de la salinidad del agua de mar.
La conductividad de una solución se determina midiendo su resistencia eléctrica.
El tipo más sencillo de celda de conductividad utilizada consta de dos electrodos similares. La tensión alterna
aplicada a uno de los electrodos hace que los iones que se encuentran en la solución se muevan en dirección a dicho
electrodo.
Mientras más iones haya en la solución, mayor será la corriente que fluye entre los mismos. El conductímetro
calcula en base a la corriente medida y a la ley de Ohm la conductancia de la solución y luego, tomando en cuenta
los datos de la celda, la conductividad.
En el caso de medidas en soluciones acuosas, el valor de la conductividad es directamente proporcional a la
concentración de sólidos disueltos, por lo tanto, cuanto mayor sea dicha concentración, mayor será la conductividad.
La relación entre conductividad y sólidos disueltos se expresa, dependiendo de las aplicaciones, con una buena
aproximación por la siguiente regla: grados ingleses grados americanos.1.4 µS/cm = 1ppm o 2 µS/cm = 1 ppm
(partes por millón de CaCO3) donde 1 ppm = 1 mg/L es la unidad de medida para sólidos disueltos.
Además de los normales conductímetros, existen instrumentos que convierten automáticamente el valor de
conductividad en ppm, ofreciendo directamente las medidas de la concentración de sólidos disueltos. La
conductividad de una solución se determina por un movimiento molecular. La temperatura influye en dicho
movimiento, por lo que es necesario tomarla en cuenta cuando se realizan mediciones de precisión. Generalmente,
para realizar mediciones comparativas, la temperatura de referencia es de 20 ºC ó 25 ºC. Para corregir los efectos
de la temperatura, se utiliza un factor de compensación ß. Se expresa en % / ºC que varía de acuerdo con la
composición de la solución que se está midiendo. En la mayor parte de las aplicaciones, el coeficiente ß se fija en
2% / ºC.
Procedimiento para la determinación de conductividad en agua según Standard Methods
 Instrumentos de conductividad autocontenidos:
Use un instrumento capaz de medir la conductividad con un error que no exceda del 1% o 1 µmho / cm, el
que sea mayor.
 Termómetro, que puede leerse con una precisión de 0.1 ° C y que cubre el rango de 23 a 27 ° C. Muchos
medidores de conductividad están equipados para leer un sensor de temperatura automático
 Célula de conductividad:
Electrodo de tipo platino: Las celdas de conductividad que contienen electrodos platinados están disponibles
en forma de pipeta o inmersión.

La elección de la célula depende del rango esperado de conductividad.

Verifique experimentalmente el instrumento comparando los resultados instrumentales con las conductividades
reales de las soluciones de KCl enumeradas.
Limpie las celdas nuevas, que no estén recubiertas y listas para usar, con mezcla de limpieza de ácido cromo-
sulfúrico y platine el electrodo antes de su uso.
Posteriormente, limpie y replatinice cada vez que las lecturas sean erráticas, cuando no se puede obtener un punto
final agudo, o cuando la inspección muestra que cualquier platino el negro se ha caído.
Para platinar, preparar una solución de 1 g de ácido cloroplatínico, H2PtCl6⋅6H2O, y 12 mg de acetato de plomo
en 100 ml de agua destilada.
Una solución más concentrada 3 reduce el tiempo se requiere para platinar los electrodos y se puede usar cuando el
tiempo es un factor, por ejemplo, cuando la celda constante es 1.0 / cm o más. Sumerja los electrodos en esta
solución y conecte ambos al terminal negativo de una batería de celda seca de 1.5V. Conecte el lado positivo de la
batería a un pedazo de cable de platino y sumergir el alambre en la solución. Utilice una corriente de modo que solo
se desarrolle una pequeña cantidad de gas. Continúe con la electrólisis hasta que ambos electrodos celulares estén
recubiertos con platino negro.
 Reactivos de laboratorio:
 Muestras acuosas
 Agua destilada
 Cloruro de potasio
Materiales de laboratorio:
 Vasos de precipitación
 Pisetas
 Matraces aforados 25 – 100 mL
 Pipetas volumétricas
Equipos de laboratorio:
 Conductímetro
 Balanza analítica
 Pipetas automáticas

Método, técnica operatoria o procedimiento: (Diagrama de flujo)

 Actividades a desarrollar

 Realizar los cálculos para preparar 100 mL de una solución stock de cloruro de potasio de concentración
0,1 M. El cloruro de potasio presenta pureza del 99,7 %

1𝑙 1𝑚𝑜𝑙 74.55𝐾𝐶𝑙 100𝑔

100𝑚𝑙𝑥 𝑥 𝑥 𝑥 = 𝟎, 𝟕𝟒𝟕𝑲𝑪𝒍
100𝑚𝑙 1𝑙 1𝑚𝑜𝑙 99.7

 Preparar cinco soluciones acuosas de cloruro de potasio: 0.0001 M, 0.0005 M, 0.001 M, 0.005 M, 0.01 M.
De cada solución se deben preparar 100 mL, utilizando pipetas volumétricas. para tomar las alícuotas
respectivas según corresponda. Realizar los cálculos para determinar las alícuotas requeridas en cada
caso de disolución.

C1 x V1 = C2 x V2

𝑪𝟐𝒙𝑽𝟐
𝑽𝟏 =
𝑪𝟏

0,0001𝑀𝑥100𝑚𝐿
𝑉1 = = 0,1𝑚𝑙
0,1𝑀

0,0005𝑀𝑥100𝑚𝐿
𝑉1 = = 0,5𝑚𝑙
0,1𝑀

0,001𝑀𝑥100𝑚𝐿
𝑉1 = = 1𝑚𝑙
0,1𝑀
 0,005𝑀𝑥100𝑚𝐿
𝑉1 = = 5𝑚𝑙
0,1𝑀

0,01𝑀𝑥100𝑚𝐿
𝑉1 = = 10𝑚𝑙
0,1𝑀

 Lavar el electrodo con agua destilada.

 Medir el valor de conductividad de cada solución de cloruro de potasio y la temperatura, registre ambos
valores en la tabla de abajo.
 Lavar el electrodo con agua destilada después de cada lectura.
 Elaborar la curva de calibrado concentración KCl [M] vs Conductividad [uS/cm]. Obtener la ecuación
de la recta de linealidad y el coeficiente de correlación.
 Repetir el proceso de medición para cada muestra desconocida.
 Las muestras a analizar son diferentes tipos de agua, por ejemplo, de rio, de mar, de pozo, potable, etc.
 Calcular la concentración de las muestras analizadas, expresadas en Molaridad (M).

Cálculos y Resultados obtenidos:

CONDUCTIVIDAD
SOLUCIÓN KCl (M)
uS/cm
0 0
0.0001 20
0.0005 70
0.001 140
0.005 662
0.01 1304
 MEDICIÓN DE MUESTRAS

Agua comercial 10

Agua potable 754

Agua termal 2730

Agua de lluvia 50

Agua de río 42

Agua de estero
1324
Diluir: 2-50ml

1400
y = 130100x + 6.0555
1200
R² = 0.9999
Conductividad uS/cm

1000

800

600

400

200

0
0 0.002 0.004 0.006 0.008 0.01 0.012

Concentración KCl
 Ecuación de la recta y coeficiente de correlación

Y= 130100x + 6.0555

𝑅2 = 0,9999

√𝑅2 = √0,9999

𝑅 = 0,9999

Calcular la concentración de las muestras analizadas, expresadas en Molaridad (M).

𝑦 = 𝑚𝑥 ± 𝑏

𝑦−𝑏
𝑥=
𝑚

Agua comercial
10 − 6.0555
𝑥= = 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟑𝟎𝟑𝟐𝑴
130100

Agua potable
754 − 6.0555
𝑥= = 𝟎. 𝟎𝟎𝟓𝟕𝟒𝟗𝐌
130100

Agua termal
2730 − 6.0555
𝑥= = 𝟎. 𝟎𝟐𝟎𝟗𝟑𝟕𝐌
130100
 Agua de lluvia
50 − 6.0555
𝑥= = 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟑𝟑𝟕𝟕𝐌
130100

Agua de río
42 − 6.0555
𝑥= = 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟐𝟕𝟔𝟑𝐌
130100

Agua de estero

1324 − 6.0555
𝑥= = 𝟎. 𝟎𝟏𝟎𝟏𝟑𝟎𝐌
130100

50𝑚𝑙
𝑭𝑫 = = 25
2𝑚𝑙

𝑥 = 0.0101 × 25 = 𝟎. 𝟐𝟓𝟐𝟓𝑴

Discusión de los resultados:

Se prepararon 6 soluciones de KCl de diferentes concentraciones, lo cual sus resultados mostraron la variabilidad de
conductividad eléctrica. Luego que se realizaron los respectivos cálculos y graficamos la curva de calibrado con un
R2=0.9999, podemos observar que el agua de estero tiene mayor concentración de KCl.

Conclusiones:
Con esta práctica podemos concluir la relación que hay entre la concentración y la conductividad mediante la curva de
calibrado en la cual se utilizaron 5 soluciones de KCl y 6 muestras acuosas como: agua comercial, potable, termal,
lluvia, río y de estero.
Los resultados nos indican que el agua de estero contiene mayor conductividad por lo que se tuvo que diluir la muestra
por medio del factor de dilución.
 Recomendaciones:
 Utilizar las medidas de protección y precaución en el laboratorio.
 Leer la guía práctica ubicada en la plataforma.
 Prestar atención a lo que el profesor explica.
 Usar de manera adecuada el conductímetro.

Bibliografía:
Equipos y laboratorio de Colombia. (s.f.). Obtenido de [Link]
ampliado/la-conductividad
[Link]. (s.f.). Obtenido de
[Link]