Citocinesis
OBJETIVO:
Dar a conocer esta célula que tiene 2 partes
La animal y la vegetal
Marco teórico:
La citocinesis o citoquinesis consiste en la separación física del citoplasma en dos
células hijas durante la división celular. Tanto en la mitosis como en la meiosis se
produce al final de la telofase, a continuación de la cariocinesis. En el caso de
algunas células —algunos hongos, por ejemplo— no se produce la citocinesis, ya
que estos organismos duplican su núcleo manteniendo el citoplasma unido,
consiguiendo así células plurinucleares.
Su mecanismo es distinto en la célula animal (por estrangulamiento) o vegetal (por
tabicación):
En células animales la formación de un surco de división implica una expansión de
la membrana en esta zona y una contracción progresiva causada por un anillo
periférico contráctil de actina asociada a miosina. Este anillo producirá la
separación de las dos células hijas por estrangulación del citoplasma.
Las células vegetales tienen un proceso diferente de división, que consiste en la
acumulación de vesículas procedentes del aparato de Golgi —que contienen
elementos de la pared celular— en la zona media de la célula. Las vesículas se
fusionan y entran en contacto con las paredes laterales de la célula. De esta forma
se origina el tabique o fragmoplasto que hará posible la división celular.
Citocinesis animal
La citocinesis de la célula animal empieza antes de la separación de acromatidas
hermanas en la anafase de la mitosis. A partir de miosinas II no musculares y de
filamentos de actina se forma meridionalmente un anillo contráctil en el córtex
celular (adyacente a la membrana celular). La miosina II utiliza la energía libre
liberada cuando se hidroliza el ATP para moverse a lo largo de los filamentos de
actina, obligando a la membrana celular a formar un surco de segmentación. La
hidrólisis continuada provoca que el surco ingrese hasta que se forma una
estructura llamada cuerpo medio y el proceso de abscisión segmenta a este último
en dos. La abscisión depende de los nervios de septina bajo el surco de
segmentación que conforman una base estructural para asegurar que la
citocinesis se completa. Después de la citocinesis, microtúbulos no cinetocoros se
reorganizan formando unas nuevas venas cuando el ciclo celular vuelve a la
interfase.
Citocinesis vegetal
El proceso de citocinesis en las plantas tiene un proceso de división que consiste
en la formación del fragmoplasto; para ello, se produce una acumulación de
vesículas procedentes del aparato de Golgi, que contienen sustancias de la pared
celular, en la zona
Bibliografia:
La citocinesis consiste en la división del citoplasma, el cual se reparte entre las
dos células hijas. En células animales se forma a entre los dos núcleos un anillo
contráctil formado microfilamentos de actina y miosina, que va estrangulando a la
célula formando una estructura con forma de reloj de arena.
Como se forma la citocinesis:
La citocinesis, la división del citoplasma para formar dos nuevas células, se
superpone con las etapas finales de la mitosis. Puede comenzar en la anafase o
telofase, según la célula, y finaliza poco después de la telofase.
Cuanto tiempo dura la citocinesis:
La citocinesis, la división del citoplasma para formar dos nuevas células, se
superpone con las etapas finales de la mitosis. Puede comenzar en la anafase o
telofase, según la célula, y finaliza poco después de la telofase.
Importancia de la citocinesis en la división celular:
La importancia biológica de la citocinesis es que permite la proliferación celular
imprescindible para el desarrollo, crecimiento y mantenimiento de los organismos
pluricelulares.
Lo que pasaria si no hay citocinesis:
En un sentido estricto, la citocinesis no forma parte de la mitosis ya que ésta hace
referencia tan solo a la división del núcleo. De hecho, hay muchas células que
experimentan mitosis sin citocinesis, dando lugar a células plurinucleadas que se
conocen con el nombre de sincitios.
Conclusión, según la opinión del grupo:
La citocinesis es una célula muy peculiar ya que posee partes de dos mundos algo
diferentes; los cuales son el animal y el vegetal. Nos ha parecido un tema bastante
interesante de investigar gracias a toda la información que se nos ha brindado,
gracias a esto aprendimos bastantes cosas sobre las células.
Anexos:
Los anexos son una sección dentro de un trabajo escrito (como puede ser una
tesis o monografía) que complementa su contenido y que permite ahondar sobre
un aspecto puntual.
Por si el concepto de anexo no estaba muy claro acá se lo aclaramos.
Regulación de la citocinesis en Schizosaccharomyces pombe mediante la proteína
Etd1p La levadura de fisión Schizosaccharomyces pombe es un organismo
unicelular cilíndrico que crece de forma polarizada por extensión de sus puntas y
se divide de forma simétrica generando dos células hijas de idéntico tamaño. Este
patrón de crecimiento y división ofrece una oportunidad única para estudiar los
mecanismos que establecen la polaridad celular y la citocinesis.
Datos previos de nuestro laboratorio demostraron que el gen etd1, aislado en una
nueva estrategia de aislamiento de mutantes (Jiménez and Oballe 1997,
Genetics), codifica para un importante regulador de la citocinesis (Daga et al 2005,
EMBO J.) En ausencia de etd1 la célula no realiza citocinesis dando lugar a
células multinucleadas que finalmente se lisan. etd1 codifica para una proteína
que presenta cierta homología con reguladores de GTPasas. En ausencia de etd1
la ruta que regula citocinesis o ruta SIN (SESPTUM INITIATION NETWORK) no
se activa apropiadamente, lo que explica el fenotipo de citocinesis del mutante
etd1.
Por todo esto, la proteína Etd1p parece ser un buen candidato para establecer una
comunicación entre el anillo de actinomiosina y la maquinaria de septación,
permitiendo de esa forma que la citocinesis tenga lugar de manera coordinada con
la mitosis. Nuestros datos sugieren que etd1 es esencial para mantener la ruta SIN
activa durante el proceso de septación (Daga et al., 2005; Krapp and Simanis,
2005; Garcia-Cortes and McCollum, 2009).
La ruta SIN es una ruta gobernada por dos GTPasas, una que funciona
disparando la ruta (Spg1p) y otra que funciona por debajo (Rho1p). La señal es
transducida a través de varias proteínas quinasas desde el spindle pole body o
centrosoma, lugar donde se encuentra Spg1p, hasta el sitio de división, en el que
se encuentra Rho1p.
Los datos obtenidos durante la ejecución de este proyecto han arrojado luz sobre
el mecanismo de acción de Etd1p: 1. Etd1p es una proteína de 391 aminoácidos
que presenta poca o ninguna homología con otras proteínas conocidas. Por lo
tanto, para entender el papel de Etd1p en la citocinesis hemos diseñado una serie
de deleciones de la proteína a fin de determinar el dominio mínimo necesario para
su función y su localización. Este enfoque nos ha permitido identificar una región
C-terminal que determina la localización de la proteína y un dominio N-terminal
responsable de su función.
2. La sobreexpresión de Rho1p suprime la letalidad del mutante etd1-1. Un
análisis de la activación de la ruta SIN usando marcadores apropiados demuestra
que la sobreexpresión de Rho1p activa la ruta SIN, sugiriendo un posible
mecanismo de retroalimentación positivo. De esta forma una activación inicial de
la GTPasa Spg1p produciría una activación inicial de la ruta y su posterior
retroalimentación conllevaría a la activación total. Este sería un nuevo mecanismo
aún no descrito.
3. Etd1p no sólo en necesario para activar a la GTPasa Spg1p, como ya se ha
demostrado y publicado (Daga et al., 2005; García-Cortes and McCollum, 2009),
sino que también activa a Rho1p. Los niveles de Rho1p activo medidos in vitro
demuestran que la sobreexpresión de Etd1p conlleva a una mayor actividad de
Rho1p (Rho1p unido a GTP).
4. Mediante ensayos de inmunoprecipitación hemos demostrado que Etd1p
interacciona físicamente con Rho1p. Durante algún tiempo nuestro grupo y otros
han especulado con la posibilidad de que Etd1p sea un regulador positivo de
Spg1p (GEF)o incluso de Rho1p. Nuestros datos más recientes sugieren que
quizás Etd1p funcione como una molécula adaptadora cuya presencia en el
complejo GTPasa podría regular la unión selectiva de otros reguladores como por
ejemplo proteínas tipo GAP, que funcionan como inhibidores de GTPasas.
5. La letalidad del mutante etd1 es suprimida espontáneamente por supresores
extragénicos. Uno de estos supresores, llamado originalmente ret1-4 se clonó por
complementación y se vio que codificaba para una subunidad reguladora, Pab1p,
de la fosfatasa tipo 2A (Lahoz et al, 2010). ret1-4 se renombró pab1-4 puesto que
esta subunidad reguladora ya había sido descrita previamente. La deleción de
pab1 también suprime la letalidad del mutante etd1. Hemos observado que el
mutante pab1-4 regula la ruta SIN manteniendo la actividad de la GTPasa Spg1p
en ausencia de etd1 presentando, por tanto, una función antagónica a etd1.
Todos estos datos ayudan a esclarecer un poco más los mecanismos de
coordinación entre mitosis, citocinesis y septación, aunque todavía quedan
muchas incógnitas que resolver.
Esto según nuestra investigación por Google y ayuda de universidades, Gracias a
esto podemos concluir que la citocinesis es una célula muy compleja y más que
todo entretenida de investigar.
Muchas gracias por su atención, feliz día
y espero le haya parecido muy buena
nuestra información
