Práctica N°02: Microscopia
1. En la siguiente figura del microscopio compuesto. Anote sus
componentes indicados
Ocular
Tubo
Revolver Brazo
Objetivos
Clip de escenario Platina
Etapa Mecánica
Diafragma
Control de etapas
Iluminación Macrómetro ajuste
fino
Pie Macrómetro ajuste
Encendido/ Apagado grueso
2. ¿Cuáles son las características diferenciales entre un microscopio óptico y un
microscopio electrónico?
MICROSCOPIO ÓPTICO MICROSCOPIO ELECTRÓNICO
Permite aumentos desde 25 a Permite aumentos superiores a
1500 veces 10.000, 200.000 y
El poder de resolución es de 0.2 excepcionalmente 500.00
µm El poder de resolución es de
La muestra es atravesada por la unos 3 a 10 A
luz La muestra es atravesada por
Las lentes son de vidrio un haz de electrones emitidos
Los cortes son muy finos y se por un filamento de tungsteno
obtienen con un micrótomo Las “lentes” son campos
Se pueden observar células magnéticos
vivas Se puede ver la ultraestructura
Se pueden ver células enteras en los cortes de los orgánulos
Los análisis no son muy No permite observar células
detallados y profundos vivas
Su unidad de medida es el No se pueden realizar visiones
micrómetro o micrón de conjunto
La unidad oficial es el
nanómetro (nm) pero es más
empleada angstrom (A)
3. Investigue e indique cuales son las magnitudes empleadas en microscopía
La longitud es una magnitud creada para medir la distancia entre dos puntos y
su unidad es el metro. La palabra metro proviene de la palabra griega metrón
(µ?t???). Se representa con la letra m.
Submúltiplos del metro:
-decímetro (dm): 10-1 metros.
-centímetro (cm): 10-2 metros.
-milímetro (mm): 10-3 metros.
-micrómetro (µm): 10-6 metros.
-nanómetro (nm): 10-9 metros.
-angstrom (Å): 10-10 metros.
-picómetro (pm): 10-12 metros.
-femtómetro o fermi (fm): 10-15 metros.
-attómetro (am): 10-18 metros.
-zeptómetro (zm): 10-21 metros.
-yoctómetro (ym): 10-24 metros.
Conocer las unidades de medida de longitud es relevante para el estudiante de
medicina, porque entre otras cosas, algunas de ellas se emplean en la
microscopía:
• El micrómetro (µm) es la unidad de longitud semejante a una millonésima
parte de un metro, abreviado µ (plural latino: micra). También conocido como
micrón.
• El nanómetro (nm) es la unidad de longitud que equivale a una
milmillonésima parte de un metro. Utilizada además para medir las longitudes
de onda de las radiaciones electromagnéticas, la luz entre ellas. Esta unidad se
ha hecho importante en campo de la Nanotecnología, disciplina que estudia
materiales cuyas extensiones son en el orden de insuficientes nanómetros.
• El ångström (Å) es la unidad de longitud utilizada principalmente para
enunciar longitudes de onda, distancias moleculares y atómicas. Hoy por hoy
su uso en microscopía es concreto, en cierto modo ha sido representado por el
nanómetro.
Equivalencias:
Relaciones entre las diferentes unidades de medida empleadas en
microscopía:
1 mm = 1000 µm
1 µm = 1000 nm
1 nm = 10 Å
1 Å = 0.1 nm
1 Å = 0.0001µm
4. Investigue acerca de otros tipos de microscopía utilizados en investigación e
indique el fundamento de cada una de ellas
MICROSCOPIO DE CAMPO OSCURO
Es un tipo de microscopio que cuenta con un condensador especial que
conduce los rayos resplandecientes desde la parte lateral, de manera que
ilumina la muestra oblicuamente. Las lentes del microscopio absorben solo la
luz desperdigada por los diferentes componentes celulares (fenómeno Tyndall),
por lo que las estructuras celulares parecen radiantes, contra un fondo oscuro.
La iluminación en campo oscuro se puede ejecutar de dos maneras diferentes:
transferir o ocurrencia.
En el primer caso, la parte central del rayo de luz queda ocluida por una hoja
circular colocada en su camino, antes de atravesar la muestra, de tal manera
que esta queda oblicuamente iluminada. Las cosas pequeñas aparecen
brillantes sobre un fondo oscuro o bien con un curioso efecto de bajorrelieve.
Esta iluminación puede lograrse instalando un filtro oscuro redondo dentro del
condensador del microscopio.
MICROSCOPIO DE CONTRASTE DE FASES
El microscopio de contraste de fases se basa en la presencia de pequeñas
desigualdades en el índice de alteración en diferentes partes de cada célula y
tejido; cuando la luz pasa por regiones de mayor índice de refracción, percibe
una demora o deflexión y queda fuera de período con respecto al haz principal
de las ondas de luz. Estas diferencias de variación no repercuten evidentes con
el microscopio común, pero el microscopio de contraste de fase las amplifica,
con lo que hace que su intensidad sea visible, de manera que las
preparaciones citológicas e histológicas pueden ser observadas sin necesidad
de tinción.
MICROSCOPIO DE POLARIZACION
Este microscopio usa luz polarizada [luz que vibra en un solo plano] para
iluminar la muestra.
El microscopio de polarización posee un prisma polarizador de la luz, que solo
deja pasar luz polarizada hacia la muestra. Otro filtro, analizador, se coloca
encima de la muestra. Ambos filtros pueden orientarse, de manera que, si sus
secciones principales se cortan perpendicularmente, la luz que atraviese el
polarizador no pasará a través del analizador.
MICROSCOPIOS INVERTIDOS
En los microscopios invertidos el revólver porta-objetivos se coloca debajo de
la platina, y el sistema de iluminación y condensador, por encima de la misma.
Esto permite contar con una amplia distancia de trabajo y poder observar
células progresando en medios de cultivo de varios milímetros de espesor.
MICROSCOPIO DE FLUORESCENCIA
Este tipo de microscopio consiente descubrir moléculas que se vuelven
fluorescentes, es decir, que absorben luz de determinada longitud de onda y
envían luz de una longitud de onda mayor.
El microscopio de fluorescencia se determina por poseer una fuente de luz de
gran intensidad y dos sistemas de filtros. Uno de estos sistemas filtra la luz
antes de que alcance la muestra, de modo que deja pasar solo la longitud de
onda que estimula las moléculas fluorescentes que se quieren visualizar.
