Inmunidad
La función del sistema inmunitario es conferir protección. Actúa como un mecanismo de defensa del
hospedador contra enfermedades infecciosas y antígenos externos. Para lograr este objetivo, el sistema
inmunitario cuenta con un mecanismo de respuesta rápida, especificidad exquisita, adaptabilidad, una red
reguladora intrincada y memoria.
tipos de inmunidad existen
inmunidad innata
La inmunidad innata es una respuesta inmediata contra un patógeno, la cual no confiere inmunidad
protectora por mucho tiempo. Es un sistema de defensa no específico e incluye barreras contra agentes
infecciosos como la piel, específicamente el epitelio y las membranas mucosas.
Barreras de la inmunidad innata
Pocos microorganismos logran penetrar las superficies corporales. Éstas tienen capas de células
epiteliales que actúan como barreras, las cuales se encuentran en la piel, las vías respiratorias, el sistema
gastrointestinal y el aparato genitourinario.
Las moléculas con propiedades antimicrobianas importantes para la defensa innata son las defensinas. Éstas
son péptidos con carga positiva localizados principalmente en el GI y las vías respiratorias inferiores que
forman perforaciones en las paredes celulares bacterianas y por lo tanto rompen las membranas
plasmáticas.
Mecanismos de la inmunidad innata
a. Sensores microbianos
Hay tres grupos principales de estas moléculas: los TLR, los receptores similares al NOD y las helicasas tipo
RIG-1 y MDA-5.
b. Componentes celulares y fagocitosis
Durante una infección se incrementa el número de células fagocíticas circulantes, que pueden participar
en procesos de quimiotaxia, migración, ingestión y eliminación de microbios.
Entre los fagocitos se incluyen: los monocitos y los macrófagos; los granulocitos, incluidos los neutrófilos,
eosinófilos y basófilos y las células dendríticas.
c. Linfocitos citolíticos
Los linfocitos NK son grandes células granulares relacionadas morfológicamente con los linfocitos T que
representan el 10 a 15% de los leucocitos sanguíneos.
Expresan dos tipos de receptores de superficie:
1) los receptores de linfocitos NK similares a la lectina que se unen a proteínas, pero no a carbohidratos
2) los receptores similares a inmunoglobulina citolítica
d. Sistema del complemento
Cuando se activa el complemento, éste inicia una serie de reacciones bioquímicas que culminan en lisis
celular o en la destrucción de patógenos.
hay tres vías del complemento; la clásica, la alternativa y la de la lectina
e. Mediadores de la inflamación e interferones
Estos incluyen citocinas, las prostaglandinas y los leucotrienos. En esta sección se resume la función de
estos mediadores en los procesos inflamatorios.
Bases celulares de la respuesta inmunitaria adaptativa
Las células linfoides tienen una función significativa en la respuesta inmunitaria adaptativa. Se originan en
el hígado fetal y otros tejidos; en la vida posnatal residen en la médula ósea. Las células madre pueden
diferenciarse en células de la serie mieloide o de la linfoide. Las células madre linfoides se transforman en
dos poblaciones principales de linfocitos, los B y los T.
¿Por qué se da?
La inmunidad innata se da por mediante el reconocimiento de un agente patológico que ingresa al
organismo y luego lo destruye con diferentes células responsables de actuar sobre este agente patógeno. En
cambio, la inmunidad adaptativa es muy específica, tiene memoria y puede responder de forma rápida y
contundente a una segunda exposición de antígenos. La respuesta inmunitaria adaptativa involucra
respuestas inmunitarias mediadas por anticuerpos y conducidas por células.
Células responsables
Inmunidad innata
tiene células responsables y proteínas (como las citosinas y el complemento). Los leucocitos fagocíticos,
como los leucocitos neutrofílicos polimorfonucleares (neutrófilos), los macrófagos y los linfocitos NK son los
componentes celulares primarios para combatir microbios. La interacción entre microbios invasores y estas
células (entre otras del cuerpo) activa al complemento y numerosas citosinas. Muchas de éstas son
moléculas proinflamatorias, como la interleucina 1, el factor de necrosis tumoral α (TNF-α, tumor necrosis
factor-α), interleucina 6 y los interferones. Su liberación es inducida por interacciones con los TLR.
Inmunidad adaptativa
Proteínas de antígenos exógenos son procesadas por las APC y después son expuestas en la superficie
celular en complejos MHC clase II-péptido. Éstos son reconocidos por TCR localizados en linfocitos T CD4+. La
molécula CD4 actúa como correceptor. Es necesaria una segunda señal para la activación de los linfocitos T,
que deriva de la interacción entre el CD80 de la APC y el CD28 del linfocito T; éstos proliferan y se
diferencian en linfocitos T efectores. Los antígenos endógenos son procesados por las APC mediante
complejos MHC clase I-péptido. Éstos son reconocidos por TCR de linfocitos T CD8+. Linfocitos B reordenan
sus genes de inmunoglobulinas y expresan un receptor de antígenos (BCR). Las citosinas son potentes
moléculas de bajo peso molecular que regulan el comportamiento celular y producen numerosas células
contra el virus.
Bibliografías
1.- Carroll, K. C. (2016). Jawetz, Melnick y Adelberg Microbiología médica. Pp. 127-149
2.- Murray, P. R., Rosenthal, K. S., & Pfaller, M. A. (2017). Microbiología médica + StudentConsult en
español + StudentConsult (8a ed.) Elsevier. Capítulo 1.
