Apellidos y Nombres Ticona Magne Jasiel Paola C.I.

: 12606977

T
Materia : Laboratorio de Química General R.U.: 1839005
Docente : Ing.: René Alvares Cossío Sigla: QMC100L

Auxiliar : Univ. Silvia Alejandra Cruz Irahola Gestión II/2022

ELECTRÓLISIS Y LEYES DE FARADAY

1. OBJETIVO DE LA PRÁCTICA.-

La práctica tiene los siguientes objetivos:

 Realizar el manejo de los instrumentos de laboratorio involucrados en la práctica.

 Realizar el tratamiento de datos con énfasis en PROMEDIOS ARITMÉTICOS,
ERRORES Y DESVIACIONE5.
 Aplicar la energía eléctrica para la realización de una reacción química y mostrar la
descomposición del agua en sus elementos componentes.
 Aplicar las leyes de Faraday.
 Descubrir los usos y aplicaciones de la Electro deposición de metales.
 Contribuir al desarrollo y difusión de la ciencia

2. FUNDAMENTO TEORICO

La energía eléctrica es una de las formas de energía de mayor importancia practica para la vida
contemporánea. Un día sin energía eléctrica, ya sea por fallas de la compañía que suministra la luz
o por falta de baterías, es inconcebible en nuestra sociedad tecnológica. El área de la química que
estudia la conversión entre la energía eléctrica y la energía química es la electroquímica.
Los procesos electroquímicos son reacciones redox en donde la energía liberada por una reacción
espontanea se transforma en electricidad, o la electricidad se utiliza para inducir una reaccion
química no espontanea. A este ultimo proceso se le conoce como electrolisis.
En este capitulo se explican los fundamentos y las aplicaciones de las celdas galvánicas, la
termodinámica de las reacciones electroquímicas, y las causas y la prevención de la corrosión por
medios electroquímicos. También se analizan algunos procesos electrolíticos simples y los aspectos
cuantitativos de la electrolisis.

Electrolisis

La electrólisis es el proceso que separa los elementos de un compuesto por medio de la

electricidad. En ella ocurre la captura de electrones por los cationes en el cátodo (una reducción) y
la liberación de electrones por los aniones en el ánodo (una oxidación).

Historia

Fue descubierta accidentalmente en 1800 por William Nicholson mientras estudiaba el

funcionamiento de las baterías. Entre los años 1833 y 1836 el físico y químico inglés Michael Faraday
desarrolló las leyes de la electrólisis que llevan su nombre y acuñó los términos.
Proceso

 Se aplica una corriente eléctrica continua mediante un par de electrodos conectados a una
fuente de alimentación eléctrica y sumergidos en la disolución. El electrodo conectado al
polo positivo se conoce como ánodo, y el conectado al negativo como cátodo.
 Cada electrodo atrae a los iones de carga opuesta. Así, los iones negativos, o aniones, son
atraídos y se desplazan hacia el ánodo (electrodo positivo), mientras que los iones positivos,
o cationes, son atraídos y se desplazan hacia el cátodo (electrodo negativo).
 La manera más fácil de recordar toda esta terminología es fijándose en la raíz griega de las
palabras. Odos significa camino. Electrodo es el camino por el que van los electrones. Catha
significa hacia abajo (catacumba, catástrofe). Cátodo es el camino por donde caen los
electrones. Anas significa hacia arriba. Ánodo es el camino por el que ascienden los
electrones. Ion significa caminante. Anión se dirige al ánodo y catión se dirige al cátodo. La
nomenclatura se utiliza también en pilas. Una forma fácil también de recordar la
terminología es teniendo en cuenta la primer letra de cada electrodo y asociarla al proceso
que en él ocurre; es decir: en el ánodo se produce la oxidación (las dos palabras empiezan
con vocales) y en el cátodo la reducción (las dos palabras comienzan con consonantes).
 La energía necesaria para separar a los iones e incrementar su concentración en los
electrodos es aportada por la fuente de alimentación eléctrica.
 En los electrodos se produce una transferencia de electrones entre estos y los iones,
produciéndose nuevas sustancias. Los iones negativos o aniones ceden electrones al ánodo
(+) y los iones positivos o cationes toman electrones del cátodo (-).

En definitiva lo que ocurre es una reacción de oxidación-reducción, donde la fuente de alimentación

eléctrica se encarga de aportar la energía necesaria.

Electrólisis del agua

Si el agua no es destilada, la electrólisis no sólo separa el oxígeno y el hidrógeno, sino los demás
componentes que estén presentes como sales, metales y algunos otros minerales (lo que hace que
el agua conduzca la electricidad no es el H2O, sino que son los minerales. Si el agua estuviera
destilada y fuera 100 % pura, no tendría conductividad).

Es importante hacer varias consideraciones:

 Nunca deben unirse los electrodos, ya que la corriente eléctrica no va a conseguir el proceso
y la batería se sobrecalentará y quemará.
 Debe utilizarse siempre corriente continua (energía de baterías o de adaptadores de
corriente), nunca corriente alterna (energía del enchufe de la red).
 La electrólisis debe hacerse de tal manera que los dos gases desprendidos no entren en
contacto, de lo contrario producirían una mezcla peligrosamente explosiva (ya que el
oxígeno y el hidrógeno resultantes se encuentran en proporción estequiométrica).
 Una manera de producir agua otra vez, es mediante la exposición a un catalizador. El más
común es el calor; otro es el platino en forma de lana fina o polvo. El segundo caso debe
hacerse con mucho cuidado, incorporando cantidades pequeñas de hidrógeno en presencia
de oxígeno y el catalizador, de manera que el hidrógeno se queme suavemente,
produciendo una llama tenue. Lo contrario nunca debe hacerse sin debida investigación y
ayuda profesional.

Aplicaciones de la electrólisis

 Producción de aluminio, litio, sodio, potasio, y magnesio.

 Producción de hidróxido de sodio, ácido clorhídrico, clorato de sodio y clorato de potasio.
 Producción de hidrógeno con múltiples usos en la industria: como combustible, en
soldaduras, etc. Ver más en hidrógeno diatómico.
 La electrólisis de una solución salina permite producir hipoclorito (cloro): este método se
emplea para conseguir una cloración ecológica del agua de las piscinas.
 La electrometalurgia es un proceso para separar el metal puro de compuestos usando la
electrólisis. Por ejemplo, el hidróxido de sodio es separado en sodio puro, oxígeno puro e
hidrógeno puro.
  La anodización es usada para proteger los metales de la corrosión.
 La galvanoplastia, también usada para evitar la corrosión de metales, crea una película
delgada de un metal menos corrosible sobre otro metal.

Celdas galvánicas
Los electrones se transfieren directamente del agente reductor (Zn) al agente oxidante (Cu2+) en
la disolucion. Sin embargo, si el agente oxidante se separa fisicamente del agente reductor, la
transferencia de electrones se puede llevar a cabo a traves de un medio conductor externo (por
ejemplo, un alambre metalico). A medida que progresa la reaccion se establece un flujo constante
de electrones que genera electricidad (esto es, produce trabajo electrico como el que impulsa a un
motor electrico).
Una celda galvánica o voltaica es un dispositivo experimental para generar electricidad mediante
una reaccion redox espontanea. (Se le llama asi en honor de los cientificos Luigi Galvani y
Alessandro Volta, quienes fabricaron las primeras celdas de este tipo.) Los componentes
fundamentales de las celdas galvanicas se ilustran en la figura 19.1. Una barra de zinc metalico se
sumerge en una disolucion de ZnSo4 y una barra de cobre se sumerge en una disolución de CuSo4.
El funcionamiento de la celda se basa en el principio de que la oxidacion de Zn a Zn2+ y la reduccion
de Cu2+ a Cu se pueden llevar a cabo simultaneamente, pero en recipientes separados, con la
transferencia de electrones a traves de un alambre conductor externo.

Las leyes de Faraday de la electrólisis expresan relaciones cuantitativas basadas en las

investigaciones electroquímicas publicadas por Michael Faraday en 1834.

1.1 Enunciado de las leyes

Varias versiones del enunciado de las leyes se pueden encontrar en los libros de texto y la literatura
científica. La más utilizada es la siguiente:

 1 a ley de Faraday de la electrólisis - La masa de una sustancia alterada en un electrodo

durante la electrólisis es directamente proporcional a la cantidad de electricidad transferida
a este electrodo. La cantidad de electricidad se refiere a la cantidad de carga eléctrica, que
en general se mide en coulombs.
  2 a ley de Faraday de la electrólisis - Para una determinada cantidad de electricidad
(carga eléctrica), la masa de un material elemental alterado en un electrodo , es
directamente proporcional al peso equivalente del elemento. El peso equivalente de una
sustancia es su masa molar dividido por un entero que depende de la reacción que tiene
lugar en el material.

Electrodeposicion

La electrodeposición, o galvanoplastia, es un proceso electroquímico de chapado donde los

cationes metálicos contenidos en una solución acuosa se depositan en una capa sobre un objeto
conductor. El proceso utiliza una corriente eléctrica para reducir sobre la superficie del cátodo los
cationes contenidos en una solución acuosa. Al ser reducidos los cationes precipitan sobre la
superficie creando un recubrimiento. El espesor dependerá de varios factores.

La electrodeposición se utiliza principalmente para conferir una capa con una propiedad deseada
(por ejemplo, resistencia a la abrasión y al desgaste, protección frente a la corrosión, la necesidad
de lubricación, cualidades estéticas, etc.) a una superficie que de otro modo carece de esa
propiedad. Otra aplicación de la electroposición es recrecer el espesor de las piezas desgastadas p.e.
mediante el cromo duro.

Su funcionamiento es el antagónico al de una celda galvánica, que utiliza una reacción redox para
obtener una corriente eléctrica. La pieza que se desea recubrir se sitúa en el cátodo del circuito,
mientras que el ánodo es del metal con el que se desea recubrir la pieza. El metal del ánodo se va
consumiendo, reponiendo el depositado.[1] En otros procesos de electrodeposición donde se emplea
un ánodo no consumible, como los de plomo o grafito, los iones del metal que se deposita debe ser
periódicamente repuestos en el baño a medida que se extraen de la solución
3. MATERIALES
1. Fuente de corriente continúa.
2. Cables conectores.
3. Multitester.
4. Termómetro.
5. Pipeta graduada de 10 cm3
6. Electrodo de Cu
7. Matraz aforado de 250 cm3
.8. Vaso de precipitado de 250 cm3
9. Piseta.
10. Cepillo
11. Balanza.
12. Vidrio de reloj.
13. Cronómetro
3.1 REACTIVOS
1. Agua Destilada
2. Ácido Sulfúrico
3. Sulfato de cobre
4. Ácido Clorhídrico (15-20%)
4.-PROCEDIMIENTO

4.1 ELECTROLISIS DEL AGUA.-

• Armar el circuito mostrado en la figura 9.1

• El voltámetro de Hofmann debe contener agua acidulada
con ácido sulfúrico
al 5% para facilitar el paso de la electricidad.
• Conectar el circuito, con una diferencia de potencial de
10 a 15 Voltios y
esperar a que la reacción transcurra (como máximo 20
minutos) medir el
tiempo, la intensidad de corriente eléctrica (cada 30 o 60
minutos),
temperatura del electrolito, las alturas manométricas (h1,
h2) y el volumen de
los gases formados (gas Oxígeno y gas Hidrógeno) en el
voltámetro de
Hoffman.

4.2 DEPOSICIÓN ELECTROLÍTICA DE

UN METAL

• Disponer una celda electrolítica, como se indica en

la Fig. 9.2, con una
solución electrolítica de CuSO4 0.5 M.
• Medir la masa de los electrodos antes de la
electrolisis, los electrodos deben
ser uno de cobre para el ánodo y otro objeto
conductor de electricidad para el
cátodo, los cuales deben estar preferentemente fijos.
• Conectar al circuito (2-3 V) mediante una batería o
una fuente de corriente
continua y esperar que la reacción transcurra (debe
medirse el tiempo y la
intensidad de corriente que circula)
• Observar la electro deposición del metal en el electrodo negativo o cátodo.
• El tiempo de duración de la electrólisis no debe ser mayor a 5 minutos.
• Desconectar el circuito, pesar los electrodos una vez secos.
 5. DATOS REGISTRADOS DE LA PRÁCTICA
Registre los datos de la práctica en los siguientes cuadros:

ELECTROLISIS DEL AGUA “H2O”

Prueba 1
Intensidad de corriente Ma 0.07
Tiempo de electrolisis  s  600

Temperatura del electrolito  ºC  21.7

Volumen de Hidrógeno cm3  8.9

Altura de hidrogeno [𝑐𝑚] 11.1

Volumen de Oxigeno cm  3 3.5

Altura de oxigeno [𝑐𝑚] 4.3

ELECTROLISIS DEL AGUA “cobre ”

Prueba 1
Intensidad de corriente Ma 280
Tiempo de electrolisis  s  320
Peso ánodo inicial (g) 10.38 g Cu
Peso cátodo inicial (g) 3.74 g
Peso ánodo final (g) 11.1
Peso cátodo final (g) 3.5

Concentración del electrolito 43.

Distancia 2.5 cm

CONDUCTIVIDAD DE SOLUCIONES
ACIDO acético
NORMALIDAD Eq-g/L CONDUCTIVIDAD
0.01 231
0.1 506
0.25 805
0.5 818
1 1429
 3. CALCULOS Y RESULTADOS
Electrolisis del Agua “H2O”
a) Calculo de la carga total transferida en cada experiencia

𝑄 = 𝐼 ∗ 𝑡 = 0.07 ∗600[𝑠]
𝑄 = 42 [𝐶]
b) Calculo de la masa del hidrogeno y oxigeno utilizando la ecuación de estado de los gases.
Calculo de las presiones manométricas del H2 y O2
Para el Hidrogeno
PHg  Hg  PH 2O  H 2O
PH 2O  H 2O
PHg 
 Hg
Datos:
𝑔
111 [𝑚𝑚]∗1[ ]
𝑔 𝑐𝑚3
𝜌𝐻𝑔 =11.1 [𝑐𝑚3 ] 𝑃𝐻𝑔 = 𝑔
11.1 [ ]
𝑐𝑚3
𝑔
𝜌𝐻20 = 1 [𝑐𝑚3 ] 𝑃
𝑃𝐻𝑔 = 10 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝐻𝑔 = 10 𝑚mhg
ℎ𝐻20 = 111 [𝑚𝑚]

Para el oxigeno
PHg  Hg  PH 2O  H 2O
PH 2O  H 2O
PHg 
 Hg
Datos:
𝑔
43 [𝑚𝑚]∗1[ ]
𝑔 𝑐𝑚3
𝜌𝐻𝑔 = 13.6 [𝑐𝑚3 ] 𝑃𝐻𝑔 = 𝑔
13,6 [ ]
𝑐𝑚3
𝑔
𝜌𝐻20 = 1 [𝑐𝑚3 ] 𝑃𝐻𝑔 = 3.161𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃𝐻20 = 43[𝑚𝑚]

Calculo de las masas de Oxigeno e Hidrógeno:

m PVM
Se tiene: PV  RT  m
M RT
Presión:
Patm  hHg  Pgas Humedo  Pgas  Pv*
Pgas  Patm  hHg  Pv*
Donde: 𝑃𝑎𝑡𝑚 𝐿𝑃 = 495 [𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝑃𝑣𝐻20 𝑎 25 º𝐶 = 23.76 [𝑚𝑚𝐻𝑔] (dato bibliografico)
Para el Hidrogeno
𝑃𝐻2 = 495 [𝑚𝑚𝐻𝑔] + 10 [𝑚𝑚𝐻𝑔] − 23.76 [𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝑃𝐻2 = 481.24[𝑚𝑚𝐻𝑔]

Para el Oxigeno
 𝑃𝑂2 = 495 [𝑚𝑚𝐻𝑔] + 3.161𝑚𝑚𝐻𝑔 − 23.76 [𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝑃𝑂2 = 474.401 [𝑚𝑚𝐻𝑔]

Calculo de las masas de Hidrogeno y oxigeno gaseoso

𝑔
𝑃𝐻2 ∗𝑉𝐻2 ∗𝑀𝐻2 481.24 [𝑚𝑚𝐻𝑔]∗0.089 [𝐿]∗2.016 [ ]
𝑚𝑜𝑙
𝑚𝐻2 = = 𝑚𝑚𝐻𝑔−𝐿
𝑅∗𝑇 62.4 [ ]∗294.7 𝐾
𝐾−𝑚𝑜𝑙
𝑚𝐻2 = 4.6954𝑥10−3 𝑔
𝑔
𝑃𝑂2 ∗𝑉𝑂2 ∗𝑀𝑂2 474.401 [𝑚𝑚𝐻𝑔]∗0.0035 [𝐿]∗32 [ ]
𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑂2 = = 𝑚𝑚𝐻𝑔−𝐿
𝑅∗𝑇 62.4 [ ]∗294.7 𝐾
𝐾−𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑂2 = 3.22 𝑥10−3 𝑔

c) Calculo de las masas por la segunda ley de Faraday:

𝑔
𝐼 ∗ 𝑡 ∗ 𝑃𝑒𝑞 0.07𝐴 ∗ 600𝑠 ∗ 1.008 𝑒𝑞
𝑚𝐻2 = =
𝐹 𝐶
96500 [𝑒𝑞 ]
𝑚𝐻2 = 4.38𝑥10−4 𝑔

𝑔
𝐼 ∗ 𝑡 ∗ 𝑃𝑒𝑞 0.02 𝐴 ∗ 1666 𝑠 ∗ 8 𝑒𝑞
𝑚𝑂2 = =
𝐹 𝐶
96500 [𝑒𝑞 ]
𝑚𝑂2 = 2.76 𝑥10−3 𝑔

d) Obtener experimentalmente la constante de Faraday y cuál es su porcentaje de error

𝑔
𝐼 ∗ 𝑡 ∗ 𝑃𝑒𝑞 0.07 𝐴 ∗ 600 𝑠 ∗ 1.008 𝑒𝑞
𝐹= =
𝑚 6.074𝑥10−4 𝑔

𝐶
𝐹 = 69700.36
𝑒𝑞
e) Calculo de la diferencia porcentual

Para el Hidrogeno:
−3
|4.6954𝑥10 𝑔 − 6.074𝑥10−4 |
%𝑑𝑖𝑓 = ∗ 100%
6.074𝑥10−4

%𝑑𝑖𝑓 = 0.4088%
Para el Oxigeno:
 −3
|3.22 𝑥10 − 3.22𝑥10−3 |
%𝑑𝑖𝑓 = ∗ 100%
3.22𝑥10−3

%𝑑𝑖𝑓 = 0%

Electrodeposición del Cobre

Cu 2  2e  Cu º Reduccion (Catodo)
La masa obtenida experimentalmente de la electrolisis:
𝑚𝑒𝑥𝑝 = 3.617 𝑔 − 2.592 𝑔
𝑚𝑒𝑥𝑝 = 1.025 𝑔

Calculo de la masa teórica según la 2º ley de Faraday:

𝑔
𝐼 ∗ 𝑡 ∗ 𝑃𝑒𝑞 0.14 𝐴 ∗ 220 𝑠 ∗ 32 𝑒𝑞
𝑚𝐶𝑢 = =
𝐹 𝐶
96500 [𝑒𝑞 ]
𝑚𝐶𝑢 = 0.0102 𝑔

CONCLUSION -. En este laboratorio se logró ver no hay tanta diferencia potencial en el

tratamiento de los datos para el caso de la masa del hidrogeno sin embargo para el casi el oxígeno
es nulo, este error puede deberse a toma de medidas imprecisas de las alturas y su posterior cálculo
de la presión manométrica , o al tiempo recomendado de la guía y la segunda ley de Faraday se
cumple satisfactoriamente. Cuando realizamos la electrodeposición del cobre se demostró de
primera le de Faraday en las tres pruebas porque la masa depositada dependía de la carga que pasa
en ese caso la intensidad de corriente, y al bajar la intensidad de corriente se logró un mejor
resultado, aunque no se obtuvo un buen recubrimiento, talvez debido al tiempo que se produjo la
reacción. Sin embargo, como se dijo en el principio se confirmó la ley de Faraday logrando de esta
manera el objetivo de esta parte del experimento, observando una de las aplicaciones más usuales
de la química en la vida cotidiana.

6. BIBLIOGRAFÍA.
 CAIRO, R. Técnica del plateado electrolítico. Editorial Cedel (1980)
 MASTERTON, WILLIAM I. & SLOWINSKI, EMIL. J. Química General Superior.
 Editorial Interamericana (1978)
 MONTECINOS, EDGAR & MONTECINOS, JOSE Química General. Prácticas de
 Laboratorio. La Paz. (1989)