República Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular para la Defensa

Universidad Nacional Experimental de la Fuerza Armada

UNEFA (Núcleo Puerto Cabello)

Ficha farmacológica

Profesora: Estudiante:

Ofelia Brito Erianny Colmenarez

Puerto cabello 11 de abril del 2023

 AMIKACINA
Familia o Clasificación Nombre farmacológico

Aminoglucido. Sulfato de Amikacina.

Nombre comercial Indicaciones

 Glukamin, Blicin, Amikkin,  Tratamiento de enfermedades
Garamicina, Neomicina. severas como bacteremina,
septicemia, incluida la sepsis de
neonatos, enfermedades del tracto
respiratorio, huesos, articulaciones,
meningitis, enfermedades de tejidos
blandos y de piel, infecciones
intraabdominales, peritonitis,
quemaduras y post-operatorio en
cirugía vascular, infecciones del
tracto urinario.
Contraindicaciones Mecanismo de acción
 Hipersensibilidad a este producto o a  Como todos los antibióticos
otros aminoglucócidos. aminoglucócidos, la kanamicina se
 No administrar en caso de embarazo, une a la subunidad S30 del ribosoma
lactancia, neonatos, pacientes bacteriano, impidiendo la
geriátricos, enfermedad de transcripción del DNA bacteriano y,
Parkinson. por tanto, la síntesis de proteínas en
los microorganismos susceptibles.

Presentación Dosificación
 Inyectable 100mg: envases  Por lo general se calcula la dosis en
conteniendo 1 frasco-ampolla. relación con el peso del estimado.
 Envases clínicos conteniendo 50  Infusión IV 30 min a 2 h.
frascos-ampolla.  Adultos 15mg/kg/ día IV o IM dividido
 Inyectable 500 mg. c/8-12h, puede ser administrado con
 Envases conteniendo 1 frasco- 100 a 200ml de solución salina. 30 a
ampolla. 60min.
 Envases clínicos conteniendo 10 y 50
frascos-ampolla.
Dilución / Re-dilución Acción de enfermería
 Para uso intravenoso, se prepara  Mantener al paciente bien hidratado
adicionando el contenido de una para prevenir la afectación renal.
ampolleta de 500mg, en 100-200 ml  Los antihipertensivos deben
de diluyente estéril, como solución al interrumpirse antes de las 24h en
0.9% de cloruro de sodio, dextrosa al caso de presentar hipotensión grave.
5% en agua.  Si en caso se presenta una
disminución progresiva de la diuresis,
suspender el tratamiento e informar
al médico.

BARALCINA
 Familia o Clasificación Nombre farmacológico

Pirazolana analgésica no acídica, no

narcótica, con efectos analgésicos, Metaminazol sódico.
antipirético y espasmolítico.

Nombre comercial Indicaciones

 Dolores intensos, agudos y crónico,
afecciones reumáticas, cefaleas,
odontologías o dolores tumorales,
Baralcina M. después de traumatismos u
operaciones.
 Dolores espásticos intensos agudos y
crónicos( espasmos
gastrointestinales, vías biliares,
renales y vías urinarias bajas).
 Reducir fiebres cuando otras medidas
no son eficaces.
Contraindicaciones Mecanismo de acción
 Hipersensibilidad o agranulocitosis  El mecanismo responsable del efecto
previa a perizolonas; función de la analgésico es complejo, y lo más
medula ósea deteriorada o trastornos probable es que se base en la
sistema hematopoyético, inhibición de una ciclo-oxigenasa-3
broncoespasmo o reacciones central y la activación del sistema
anafilácticas (urticaria, rinitis, opioidérgico y del sistema canoboide.
angioedema) por analgésicos. Puede bloquear tanto las vías
dependientes PG de la fiebre
inducida por LPS lo que sugiere que
este fármaco tiene un perfil de acción
antipirética claramente del de los
aines.
Presentación Dosificación
 Envases conteniendo 20 y 200 IM 2g de 6-8 h
comprimidos. IV intermitente 1-2 g de 6-8 h
 Gotas: envase conteniendo 10ml con
frasco cuentagotas.
Dilución / Re-dilución Acción de enfermería
 No se debe administrar en pacientes
Las mezclas IV de metamizol al 2 y 4% en con historia de predisposición a
NaCI 0,9% reacciones de hipersensibilidad,
alteraciones renales. Es importantes
tener precaución en pacientes con
historial de agranulocitosis por
medicamentos y anemia aplástica.
 CAPTOPRIL
Familia o Clasificación Nombre farmacológico

Inhibidores de la enzima Captopril Alter.

Convertidora de la angiotensina.

Nombre comercial Indicaciones

 Hipertensión.
Capoten, Cesplon, Cesplon cor, Tensoprel,  Insuficiencia cardiaca.
Captosina.  Nefropatía diabética tipo 1.
 Insuficiencia renal.
Contraindicaciones Mecanismo de acción
 Hipersensibilidad a cualquier  Inhibidor competitivo, altamente
inhibidor de la ECA. selectivo del ECA de lugar a
 Antecedentes de angioedema. concentraciones reducidas de
 Edema angioneurótico. angiotensia II, que conduce a
 Segundo y tercer trimestre del disminución de la actividad
embarazo. vasopresora y secreción reducida de
 Uso contaminante de Captopril alter aldosterona.
con medicamentos con aliskirén.
 Uso contaminante con
sacubitril/valsartán no se debe iniciar
antes de 36h tras la última su dosis.

Presentación Dosificación
 Envase de 30 comprimidos, de 25mg,  Individualmente la dosis es de 25 mg
50 mg y 100 mg para ingerir vía oral. dos veces al día.
 Después de dos semanas se aumenta
la dosis a 100 mg una vez al día en
una sola toma o dividida en dos
tomas. En general la dosis habitual no
debe de exceder de 150 mg/día
Dilución / Re-dilución Acción de enfermería
 Captopril 1 mg/ml.  Instrucciones al paciente para que
 Se adicionan las cantidades evite cambios bruscos de posición
adecuadas de Captopril (0,1 g) y corporal.
edetato disódico (0,01 g) sorbitol  Administrar 8 a 12 horas después de
liquido al 70% (28,7 g) benzoato de la aspirina (inhibición de la
sodio (0,1 g) al agua purificada (100 prostaglandina).
ml), bajo agitación con la ayuda de  No administrar diuréticos que
magneto agitador. conserven sodio o suplemento de
sodio.
 CEFADROXILO
Familia o Clasificación Nombre farmacológico

Cefalosporinas 1era generación. Cefadroxilo.

Nombre comercial Indicaciones

 Se usa para tratar algunas infecciones
Adroxef, cedoxyl, cefilcare, calox provocadas por bacterias, tales como
Duricef, ultrcef. infecciones de la piel, garganta,
amígdalas, y del tracto urinario.
Contraindicaciones Mecanismo de acción
 Hipersensibilidad al cefadroxilo, a  Son antibióticos bactericidas cuya
algún excipiente o a las acción se basa en la capacidad de
cefalosporinas, a la penicilina. poder unirse a las proteínas ligadoras
de penicilina localizados en las
membranas citoplasmáticas
bacterianas. Estos medicamentos
inhiben la síntesis de la pared
bacteriana al impedir la formación de
uniones entre las cadenas de
peptidoglicanos que permiten la
estabilidad de la pared,
disminuyendo su resistencia y rigidez.
Presentación Dosificación
 Tabletas 12 capsulas 500mg.  1-2 g al día, dividido en 1 o 2 dosis, vía
 Suspensión (liquido) 100ml. oral.
 Jarabe 60ml.  Dosis máxima en adultos 4g al día.
 Infecciones orofaciales 250-500 mg
cada 8 horas, vía oral.
Dilución / Re-dilución Acción de enfermería
 Para obtener una solución de  Observar rigurosamente la dosis
aproximadamente 25 mg por ml. prescrita, la aparición de reacciones.
Diluir 1,0 ml de la solución muestra a cutáneas y la historia de alergia al
100 ml con solvente y mezclar. medicamento.
 Estimular la hidratación.
 CEFALOTINA
Familia o Clasificación Nombre farmacológico

Cefalosporina de primera generación. Cefalotina.

Nombre comercial Indicaciones

 Infecciones de huesos y
Keflin, Arecamin, Cefade, Desoglur. articulaciones causadas por
estafilococos, infecciones
gastrointestinales, en especial las
causadas por salmonela y shigella
susceptibles, meningitis, infecciones
del tracto respiratorio causadas por
estreptococos, estafilococos, cepas
de klebsiella y haemophilus.
Contraindicaciones Mecanismo de acción
 Está contraindicada de manera  Actúa inhibiendo la síntesis den la
absoluta en pacientes con barrera de la peptidoglicano de la
antecedentes o historial de acciones pared celular bacteriana al unirse e
alérgicas a CEFALOTINA, otras inactivar a las enzimas involucradas
cefalosporinas, o las penicilinas. en el proceso.
 Se requiere ajustar la dosis en
pacientes con insuficiencia renal.
Presentación Dosificación
 Caja con frasco ámpula con polvo  500 mg a 1 g 4-6 horas. Un dosis de 500
equivalente a 1.0 g de Cefalotina y mg cada 6 horas es adecuada en casos
ampolleta con diluyente de ml. de neumonía sin complicaciones,
forunculosis con celulitis y la mayoría de
las infecciones del aparato urinario.
 Dosis de 2g cada 6 horas resultan
adecuadas para infecciones más
severas.
Dilución / Re-dilución Acción de enfermería
 Cada Cefalotina (1 g) debe de diluirse  La solución concentrada puede
en 4 ml de agua estéril para inyección oscurecerse a temperatura ambiente.
(contenido de la ampolla disolvente).  Vía IV es recomendable para
infecciones graves o que amenazan la
vida (Septiemia).
 CLINDAMICINA
Familia o Clasificación Nombre farmacológico
Antibióticos de lincomicina
Antimicrobiano-inhibidor de la síntesis de Clindamicina.
proteínas, grupo lincosamidas.

Nombre comercial Indicaciones

 Infección de la piel y partes blandas,
Dalacin, Clendix, Foshelnn. por infección por cocos grampositivos
aerobios y anaerobios.
 Infección de vías respiratorias, por
infecciones del pulmón y espacio
pleural por anaerobios, en sustitución
a la penicilina.
 Infección de toxoplasma gondil en
inmunosuprimidos.
Contraindicaciones Mecanismo de acción
 Hipersensibilidad a clindamicina o  Tiene un efecto bacteriostático,
lincomicina. interfiere con la síntesis de las
 Antecedentes de colitis asociada a proteínas, en una manera similar a la
antibióticos. eritromicina y cloranfenicol,
uniéndose a la subunidad 50S del
ribosoma bacteriano. Esto causa el
antagonismo el son administrados
simultáneamente y hace posible una
resistencia cruzada.

Presentación Dosificación
 Capsulas de 300 mg.  Dosis oral en adultos de 150 a 450mg
 solución (liquido) 600 mg/4ml 10 de clindamicina administrados cada 6
ampollas. horas.
 IV, IM 1,2 a 1,8 g repartidos en 3-4 al
día.
 Dosis oral en niños mayores de 1 mes 8
a 25mg por kg.
 IV, IM 20 a 40 mg por kg de peso.
 En menores de 1 mes IV, IM 15, 20 mg
por kg de peso.
Dilución / Re-dilución Acción de enfermería
 Cada dosis de clindamicina se diluye  Pendientes de reportes hemáticos,
en 5 ml/kg de cloruro de sodio al cuidado con antecedentes de
0,9% o de glucosa al % en los niños enfermedades gastrointestinales
de menos de 20 kg y una bolsa de (colitis seudomembranosa), y función
100ml de cloruro de sodio al 0,9% o muscular.
de glucosa al 5% en los niños de 20 kg
y más y en los adultos.
 DOPAMINA
Familia o Clasificación Nombre farmacológico
Adrenérgicos dopaminérgicos. Dopamina Grifols.

Nombre comercial Indicaciones

 Indicado para la corrección de
Intropin. desequilibrios hemodinámicos que se
presentan en el síndrome de choque
debido a infarto del miocardio,
trauma, septicemia endotoxina,
cirugía de corazón abierto,
insuficiencia renal y
descompensación cardiaca crónica,
así como la insuficiencia congestiva.
Contraindicaciones Mecanismo de acción
 No se debe usar en pacientes con  Causa relajación vascular y promueve
feocromocitoma. Tampoco se debe la excreción de sodio por la
administrar en pacientes con estimulación de los receptores 1-
taquiarritmias o fibrilacion ventricular postnipticos de dopamina sobre
sin corregir. musculo esquelético vascular y sobre
el riñón. En suma, la dopamina
estimula ambos receptores alfa 1 y 2,
los que median la vasoconstricción
del musculo esquelético.
Presentación Dosificación
 Estuche por 5 ampolletas de 5 ml  Se inicia una dosis entre 2 y 5
cada una. Cada por 50 ampolletas microgramos/kg/min cada 10-30
con 5 ml cada una. minutos hasta obtener los efectos
terapéuticos deseados la dosis de
mantenimiento oscila entre 5 y 20
microgramos/kg/min dependiendo de
la gravedad del cuadro.
Dilución / Re-dilución Acción de enfermería
 La dopamina se envasa en viales de 200,  Monitorización.
400 y 800 mg/ 5 ml y debe diluirse  Corrección de la hipovolemia antes
antes de ser administrada. Para de comenzar con el tratamiento.
preparar la dosis se diluye el contenido  Identificar y corregir la hipoxia,
de una o más ampollas o viales hipercapnia o acidosis antes o
mediante de técnica aséptica a 250 ml o durante el tratamiento.
500 ml con una de las siguientes  Reducir la dosis en caso de arritmias
soluciones intravenosas estériles: ventriculares.
cloruro de sodio.  Aumentar la velocidad de infusión en
caso de observar hipotensión.
 IMIPENEM
Familia o Clasificación Nombre farmacológico
Antibioticos de carbapenem. Impinemen/ Cilastina.

Nombre comercial Indicaciones

 Infecciones intraabdominales
Primaxin, Penastin, Arzomeba, Inem. complicadas, neumonía grave,
incluyendo neumonía hospitalaria y
asociada a ventilación mecánica.
 Infecciones durante y después del
parto.
Contraindicaciones Mecanismo de acción
 Hipersensibilidad a los principios  Tiene la capacidad de matar una
activos o a alguno de los excipientes. amplia variedad de bacterias. Es una
 Hipersensibilidad a cualquier otro agente antibiótico activo y actúa al
agente antibacteriano de tipo interferir con la capacidad para
carbanepem. formar paredes celulares, por lo que
 Hipersensibilidad grave, reacción las bacterias se rompen y mueren.
anafiláctica, reacción cutánea
intensa.
Presentación Dosificación
 Contiene 500 mg de imipenem (en  Para adultos y adolescentes es de
forma de 530 mg de imipinem 500mg/ 500 mg cada 6 horas o 1.000
monohidrato) y 500 mg de cilastatina mg/1.000 mg cada 6 u 8 horas.
(en forma de 530 mg de sal sódica de  Para niños de un año a mayores de 15,
Cilastatina). 16 o 25 años 25 mg/kg/dosis cada 6
 750 mg de polvo liofilizado por horas.
inyección IM.

Dilución / Re-dilución Acción de enfermería

 Se debe disolver y transferir a  Administrar por vía exclusiva
una solución para perfusión sin mezclarse con otros
apropiada hasta alanzar un antibióticos.
volumen de 100 ml.  Observar signos de
hipersensibilidad, urticaria
angioedema, fiebre y
reacciones anafilácticas post
administración.
 Valorar sensación nauseosa y
presencia de vómitos.
 KETOPROFENO
Familia o Clasificación Nombre farmacológico

Analgésicos anti-inflamatorio no esteroideo Naproxeno ratiopharm.

(AINE).

Nombre comercial Indicaciones

 Aliviar dolores leves causados por
Arcental, extraplus, fastum, orudis, cefaleas (dolor de cabeza), periodos
dexketoprofeno, enngel, ketesgel, quirgel. menstruales, dolor de muelas, resfrió
común, dolores musculares, dolor de
espaldas y para reducir la fiebre.
Contraindicaciones Mecanismo de acción
 En casos de hipersensibilidad al  Los efectos antiinflamatorios del
ketoprofeno o a cualquier AINE, en ketoprofeno son la consecuencia de
pacientes con asma, urticaria, la inhibición periférica de la síntesis
insuficiencia hepática, o renal, con de prostaglandinas secundaria a la
eventos trombocitos, con ulceras inhibición de la enzima
gastrointestinales, en el tratamiento ciclooxigenasa. Las prostaglandinas
del dolor peroperatorio, durante el sensibilizan los receptores del dolor y
embarazo y la lactancia. la inhibición de la síntesis de
prostaglandinas se cree que es
responsable de los efectos
analgésicos de ketoprofeno.
Presentación Dosificación
 100 mg envase con 15 capsulas .  Oral: 50 mg cada 6- 8 horas. Como
pauta general se recomienda 150 mg el
día y aumentar la dosis según
respuestas. Dosis máxima diaria es de
200 mg. Debe tomarse con líquidos
durante o al final de las principales
comidas.
Dilución / Re-dilución Acción de enfermería
 Disolver el contenido de 1 vial de 100  Controlar los factores ambientales
mg con 5 ml de agua estéril para que puedes evocar el vómito,
inyección agitar bien y diluir en 100 a observar si se producen signos de
150 ml de solución isotónica de hemorragia, [Link]. buscar sangre en
cloruro de sodio 0,9%, de glucosa 5% heces y drenaje nasogástrico.
o glucosa 10%. No utilice si la Observar al paciente durante un
solución no es transparente. periodo determinado después de la
administración de la medicación.
 PRIMPERAN
Familia o Clasificación Nombre farmacológico
Antimetico, procinetico, ortopramidas. Metoclopramida.

Nombre comercial Indicaciones

Se mantiene indicadas en la prevención y
Primperan. Metoclopramida kern pharma, tratamiento de náuseas y vómitos
Metoclopramida pensa. postoperatorios, inducidos por radioterapia o
asociados a migraña aguda, náuseas y
vómitos retardados (y no agudos) inducidos
por quimioterapias.
Contraindicaciones Mecanismo de acción
 Esta contra indicada en pacientes  Facilita la liberación de acetilcolina a
sensibles o intolerantes al partir de neuronas entéricas, acción
medicamento, o a pacientes medida indirectamente por la
epilépticos, o que se les esté supresión de interneuronas
administrando otros medicamentos inhibidoras por antagonismo de los
que pueden causar reacciones receptores serotoninergicos 5-HT3, y
estrapiramidales, ya que se pueden estimulación de neuronas
aumentar. excitatorias por medio de la acción
agonista de receptores
serotoninergicos 5-HT4.
Presentación Dosificación
 Vía oral y parental (IV , IM ).  10 mg hasta 3 veces al día, en niños de
 Comprimidos de 15mg 10 mg y 5 mg. 0.1 a 0.15 mg por kg de peso corporal
Ampollas de 10 mg – vehículo c.b.p hasta 3 veces al día. La dosis máxima en
2ml. adultos y niños en 24 horas será de 0.5
mg/kg de peso corporal.
Dilución / Re-dilución Acción de enfermería
 Diluir en SS o SG 5% hasta una  Enseñar al paciente que efectos
concentración máxima de 2 mg/ml. secundarios se pueden presentar tras
la administración del medicamento,
para que si los presenta al paciente
no se asuste.
 ADRENALINA
Familia o Clasificación Nombre farmacológico
Catecolaminas.
Pertenece a una clase de medicamentos Clorhidrato de Epinefrina.
llamados agonistas alfa y beta adrenérgicos
(agentes simpatomiméticos).
Nombre comercial Indicaciones
• Espasmos de las vías aéreas en
Adrenalina B Braun/Adrenalina Level ataques agudos de asma.
Alteus/ Jext / Anapen. • Reacciones alérgicas a fármacos o a
otras sustancias.
• Tratamiento en shock anafiláctico.
• Paro cardiaco y RCP (reanimación
cardiopulmonar).
Contraindicaciones Mecanismo de acción
• Hipertensión arterial.  Como hormona, la epinefrina actúa
 Hipertiroidismo. en casi todos los tejidos del cuerpo.
 Glaucoma de ángulo estrecho. Sus acciones varían según del tipo de
 Lesiones orgánicas cerebrales. tejido y la expresión de los distintos
 Insuficiencia cardiaca. receptores adrenérgicos en cada
 Insuficiencia coronaria. tejido. Por ejemplo, la epinefrina
causa la relajación del músculo liso
en las vías respiratorias pero causa
contracciones en el músculo liso de
las arteriolas.
Presentación Dosificación
 Ampollas de 1 mg/ml  paro cardiaco 0,5mg – 1mg
(1:1000). cada 5 min de ser necesario.
 Jeringas de 0,01mg/ml  shock anafiláctico 0,3-0,5 mg
(1:100.000), 0,1mg/ml intervalos de 10-15min.
(1:10.000), 0,5mg/ml
(1:2.000), 1mg/ml (1:1.000).
 Solución en aerosol, 1%
adrenalina, 1,25% adrenalina
racémica, 2,25% adrenalina
racémica.
 Inhalador 160mg, 200mg,
220mg, 250mg.

Dilución / Re-dilución Acción de enfermería

 1/10.000 (1 ml dilución 1/1000 + 9 ml •Evaluar parámetros hemodinámicos,
agua destilada): 0,1 ml/kg/dosis IV. diuresis.
•Buscar presencia de dolor precordial
arritmias.
•Evaluar el estado de volemia.
•Checar la dosis y la concentración.
•Solución de infusión por más de 24h
•Observar efectos adversos.
 ATROPINA
Familia o Clasificación Nombre farmacológico
Fármaco anticolergénico. Sulfato de atropina.

Nombre comercial Indicaciones

 Antiespasmódico.
Atropina , Veinfar.  Antiarrítmico.
 Anticolinérgico.

Contraindicaciones Mecanismo de acción

 Hipersensibilidad a uno de los  Estimula el SNC y después lo
componentes. deprime. Tiene acciones
antiespasmódicas sobre musculo liso
y reduce secreciones, especialmente
salival y bronquios, reduce la
transpiración, incrementa FC.
Presentación Dosificación
 Ampolla 0,25 mg/ml.  Adultos 0,5- 1mg (0,5- 1ml).
 0,50mg/ml.  Niños 0,01mg/kg peso
 1mg/ml. corporal hasta un máximo de
0,6 mg por dosis.
Dilución / Re-dilución Acción de enfermería
 Se puede administrar sin diluir o •Lactantes y niños son más sensibles a
diluido en 10 ml de SSF. efectos tóxicos, con parálisis espástica o
lesión cerebral: estricta supervisión.
 CEFAZOLINA
Familia o Clasificación Nombre farmacológico

Cefalosporinas 1era generación. Cefazolina.

Nombre comercial Indicaciones

Infección respiratoria, exacerbación
Areuzolina , brizolina, caricef, cefa resan, bacteriana de bronquitis crónica y neumonía,
cafabiot, cafacene, cafadrex, cafamezin, urinaria, pielonefritis, infecciones de la piel
foloklin. incluyendo heridas y quemaduras,
infecciones en los huesos, infecciones
urinarias complicadas.
Contraindicaciones Mecanismo de acción
 Se usa con precauciones en pacientes  Al igual que otros antibióticos beta-
con hipersensibilidad a la penicilina. lactámicos, la Cefazolina es
bactericida. Inhibe el tercer y último
paso de la síntesis de la pared
bacteriana, uniéndose
específicamente a unas proteínas
denominadas PBPs. De esta forma, la
capacidad de la cefazolina hacia un
determinado microorganismo
depende de su capacidad para llegar
a fijarse a las PBPs. Una vez fijado el
antibiótico a estas proteínas, la
síntesis de la pared bacteriana queda
interrumpida y la bacteria
experimenta la una autolisis.
Presentación Dosificación
 1 g IV y 1g IM: polvo y  3-4g al día, administrada en 3 o 4 dosis
disolvente para solución (una dosis cada 6 u 8 horas).
inyectable.
 2 g polvo para solución
inyectable. Polvo
higroscopío.
Dilución / Re-dilución Acción de enfermería
 IM: Diluir 4,0 ml de agua para • Realizar lavado de manos
inyectables (se obtiene un volumen Explicar al paciente el procedimiento a
final de 5,0 ml). realizar, indicar la vía de administración
Enséñele al paciente a reconocer y reportar
 IV: inyección intravenosa directa diluir inmediatamente reacciones adversas graves.
en 10 ml de agua para inyectables.
Inyectar lentamente en 3 a 5 minutos.
 CEFEPIME
Familia o Clasificación Nombre farmacológico

Cefalosporinas. CEFEPIME.

Nombre comercial Indicaciones

 Infecciones ocasionadas por
Maxipime. bacterias, la neumonía, infecciones
de la piel, tracto urinario y renal.
Contraindicaciones Mecanismo de acción
 No debe administrarse a pacientes  Se basa en la inhibición de la síntesis
con hipersensibilidad a las de la pared bacteriana (en la fase de
cefalosporinas, penicilinas, u otros crecimiento) debido a la inhibición de
antibióticos betalactamicos. las proteínas de la unión a la
penicilina.
Presentación Dosificación
 MIP 1 g polvo para solución  2 g y.
inyección y para perfusión.  6g/día.
 Cada vial contiene Cefepima  Dosis de 50 mg/kg (pacientes entre 2
diclorhidrato monohidrato meses y 12 años d edad).
correspondiente a 1 g de  Dosis de 30 mg/kg (pacientes de 1 y 2
Cefepima. meses) son comparables con dosis de 2
g en adultos.
Dilución / Re-dilución Acción de enfermería
 IV : reconstitución de los viales con  Puede tomar cefalexina con o sin
agua para inyección, suero fisiológico alimentos en el estómago.
al 0,9% o suero glucosado al 5%  Agite bien el líquido antes de tomarlo
posteriormente diluir con suero Guarde el medicamentos liquido en
fisiológico al 0,9%, suero glucosado al el refrigerador.
5, al 10%, glucosalino al 5% o Ringer  Deseche el medicamento líquido
lactato hasta concentración final 10- luego de 14 días o de acuerdo a la
14 mg/ml. fecha de vencimiento que indica la
etiqueta.
 CEFTAZIMIDA
Familia o Clasificación Nombre farmacológico
CEFALOSPORINAS. Ceftazimida Accord.

Nombre comercial Indicaciones

 Infecciones del tracto respiratoria.
Fortum, zadolina, Izadima. Infección en el útero, celulitis pélvica
e infecciones del tracto genital
causada por Echeriachia coli.
 Infecciones del cerebro y columna.
 infección en los huesos.
Contraindicaciones Mecanismo de acción
 Hipersensibilidad a Ceftazimida, a las  Actúa inhibiendo la síntesis de
cefalosporinas y a la penicilina por peptidoglicano de la pared celular
riesgo a alergias cruzadas. bacteriana mediante unión a las
 Mezclar con alcohol. proteínas de unión a penicilinas
 Mezcla con medicamentos como (PBP), la que conduce a la muerte y
amoxicilina, toxico para los riñones. lisis de la célula bacteriana. El
avibactam es un inhibidor no B-
lactámicos de B-lactamasa. Funciona
matando las bacterias.
Presentación Dosificación
 Polvo para inyección que  De 6 meses a 18 años.
contiene 500 mg de  50 mg/kg12,5 mg/kg hasta un máximo
Ceftazimida. de 2g/0,5g cada 8 horas.
 Polvo para inyección que  De 3 a 6 meses.
posee 1gr de Ceftazimida.  40mg/kg10 mg/kg cada 8 horas.
Dilución / Re-dilución Acción de enfermería
 En caso de administración IV, diluir  Observar si el paciente ha tenido
con agua para inyección en el caso de reacciones alérgicas los antibióticos.
la administración IV, o bien con  Checar si el paciente tiene
lidocaína 0,5-1% para la vía IM disminución de la función renal.
 Para su administración nebulizada,  Observar si el paciente tiene diarrea
diluir la dosis en 3ml de agua para severa o liquida mientras está
inyección. recibiendo el tratamiento de ser así
informar a al médico a cargo.
 GENTAMICINA
Familia o Clasificación Nombre farmacológico
Aminoglucósido. Gentamicina.

Nombre comercial Indicaciones

 Está indicada a infecciones causadas
Gevramycin, Genta Gobens, Genkova, por gérmenes sensibles:
Genrex, Yectamicina. abdominales, de piel y tejidos
blandos, gastrointestinales, biliares,
infecciones genitourinarias,
infecciones óseas y quemaduras.

Contraindicaciones Mecanismo de acción

 Hipersensibilidad o reacciones toxicas  Por transporte activo, la Gentamicina
graves a Gentamicina u otros atraviesa la membrana celular de las
Aminoglucócidos. bacterias susceptibles y se une de
 No debe de administrarse manera irreversible a las subunidades
simultáneamente con productos ribosomaticas 30S, esta acción
neuro o neurotóxicos ni con potentes impide el inicio de la síntesis
diuréticos. proteínica y al final provoca la muerte
celular.
Presentación Dosificación
 Solución inyectable 20 mg  3mg/kg/día.
cada ampolla inyectable de  Administrada en forma de dosis única
2ml contiene Gentamicina diaria o repartidas en tres dosis.
(como sulfato) 20 mg.  1mg/kg cada 8 horas.
 inyectable 80 mg cada
ampolla inyectable de 2ml
contiene Gentamicina (como
sulfato) 80 mg.
Dilución / Re-dilución Acción de enfermería
 Cada dosis de Gentamicina se diluye  Evaluar por perdida de la audición.
en 5mi/kg de cloruro de sodio al 0,9%  Vigilar al paciente bien hidratado
o de glucosa al 5% en los niños de para prevenir la afectación renal.
menos de 20 kg.  No administrar durante el embarazo,
 Y en una bolsa de 100ml de cloruro ya que ocasiona lesiones en los
de sodio al 0,9% o de glucosa al 5% riñones.
en los niños de menos de 20 kg y más  Ni en niños prematuros y recién
en los adultos. nacidos.
 lASIX
Familia o Clasificación Nombre farmacológico
Diurético. Furosemida.

Nombre comercial Indicaciones

 Retención de líquidos asociada a
LASIX. insuficiencia cardiaca congestiva
crónica, cuando se requiera
tratamiento diurético.
 Retención de líquidos asociada a
insuficiencia renal crónica.
 Retención de líquidos asociada a
síndrome nefrótico.
Contraindicaciones Mecanismo de acción
 Puede causar deshidratación y  Eliminar del cuerpo el líquido que no
desbalance de los electrolitos. Si necesita.
experimenta alguno de los síntomas  La furosemida actúa interfiriendo con
siguientes, llame a su médico el cotransportador transmenbrana
inmediatamente: micción menos que medida el mecanismo de
frecuente, boca seca, sed, nauseas, intercambio de iones de sodio,
vómitos, debilidad, mareos, potasio y cloro en la rama
confusión, dolor muscular o cólicos o ascendente gruesa del asa de Henle.
ritmo cardiaco rápido o palpitaciones.
Presentación Dosificación
 Solución de 10mg7ml y  Dosis de 2mg/kg/día cada 24 horas,
8mg/ml. pudiendo añadir dosis extra de 1-2
 Caja con 36 tabletas de 20mg mg/kg/dosis, cada 6-8-12 horas si es
en envase de burbuja necesario.
(PUC/AI).  La dosis máxima se establecen en 6
 Caja con 24 tabletas de 40 mg/kg/dosis, 6mg/kg/día o 40 mg/día.
mg en envase de burbuja
(PUC/AI).
Dilución / Re-dilución Acción de enfermería
 Para cantidades menores de 250 mg  Control de Diuresis y BH.
del fármaco, está indicada su dilución  Vigilancia de electrolitos.
en un volumen de entre 50 a 250 ml  Monitoreo de funciones vitales.
de suero fisiológico o glucosado al  Conservar temperatura ambiente y
5%. En cantidades mayores a 250 mg, proteger de la luz durante su
se indica su dilución en cantidades infusión.
desde 250 ml a 500ml tanto de suero  Las soluciones de furosemida tienen
fisiológico como glucosado al (10, 11, una duración de 24 horas.
14).
 NEOSTIGMINE
Familia o Clasificación Nombre farmacológico
Parasimpaticomimético. Multisulfato de neostigmine.

Nombre comercial Indicaciones

 Reversión del bloqueo de los
Prostigmine, Neostigmina Braun. relajantes musculares no
despolarizantes.

Contraindicaciones Mecanismo de acción

 Obstrucción gastrointestinal u  Es un inhibidor reversible de la
obstrucción del tracto urinario, ya enzima colinesterasa, que impide la
que aumenta las contracciones del destrucción de la acetilcolina y
musculo liso. produce un efecto
 Peritonitis, debido a que puede parasimpaticomimético indirecto
exacerbarla mediante el aumento de mediante el aumento de la
la motilidad gastrointestinal. concentración de acetilcolina en el
recepto.
Presentación Dosificación
 Estuche por 3 o 5 ampolletas  IM, IV lenta: 0,5-2 mg. Las dosis se
de vidrio incoloro con 1ml deben individualizar.
cada una. Caja por 25 o 100  Dosis pediátrica es igual que en el
ampolletas de vidrio incolora adulto, ajustándole el peso.
con 1ml cada una.
 Viales de 0,5 mg/ml
conteniendo ml.
 Viales de 0,5mg/ml
conteniendo 5 ml.

Dilución / Re-dilución Acción de enfermería

 Se puede diluir en un volumen  Oximetría de pulso.
pequeño (10 ml) de solución salina.  Electrocardiografía continúa.
 Niveles de sedación capacidad de
mantener la permeabilidad de las
vías respiratorias.
 CLARITROMICINA
Familia o Clasificación Nombre farmacológico
Antibióticos macrólidos. Claritromicina.

Nombre comercial Indicaciones

 Infecciones de las vías respiratorias
Bremon, bremon unida, klacid, klacid unida, altas (amigdalitis, faringitis, sinusitis,
kofron, kofron unida. otitis), infecciones de las vías
respiratorias bajas (bronquitis,
neumonía), infecciones de la piel y
tejidos blandos (foliculitis, celulitis,
erisipela, impétigo).

Contraindicaciones Mecanismo de acción

 Hipersensibilidad conocida a los  La Claritromicina ejerce su acción
componentes de la formula o a antibacteriana por interferir la
cualquier otro antibiótico macrólidos, síntesis de proteínas en las bacterias
pacientes bajo tratamiento con sensibles ligándose a la subunidad
terfenadina, cisaprida, pimozida y 50S robosomal. La Claritromicina ha
rifabutin. demostrado actividad in vitro frente a
cepas de bacterias y frente aislados
clínicos.
Presentación Dosificación
 Adultos
En tabletas, y en suspensión (liquido).  250 mg 2 veces al día.
 En infecciones severas l dosis puede
incrementarse a 500 mg 2 veces al día.
 La duración habitual del tratamiento es
de 6-14 días.
Dilución / Re-dilución Acción de enfermería
 Preparar la solución inicial de  Evaluar la piel por ictericia.
Claritromicina IV añadiendo 10 ml de  Verificar por nauseas, vómitos,
agua estéril para inyección al vial. diarrea.
 Deben administrarse con los
alimentos (no se absorben con el
estómago vacío).
 OMEPRAZOL
Familia o Clasificación Nombre farmacológico
Inhibidores de la bomba de protones. Omeprazol.

Nombre comercial Indicaciones

Arapride, audazol, aulcer, balmazol,  Esofagitis por reflujo gastroesofágico.
ceprandal, dolintol, elgam, emeproton,  Ulcera gástrica benigna (incluyendo
gastrimut, losec, miol, novek, nuclosina, las producidas por Aines.)
omapren, ompranty, parizac.
Contraindicaciones Mecanismo de acción
 No administrar durante el embarazo  El omeprazo es una base débil, se
y lactancia. concentra y pasa a la forma activa en
 Ulcera gástrica maligna. los medios extremadamente ácidos
de los canalículos intracelulares de la
célula parietal, inhibiendo en ellos a
la enzima H+-K+-AT pasa, es decir la
bomba de protones.
Presentación Dosificación
 Capsulas de liberación  Infusión intravenosa de 40mg c/ 6horas
retardada (libera el o de 80mg IV y posterior infusión
medicamento en el intestino continua de 8 mg/h por 72 horas.
para evitar su
descomposición por los
ácidos del estómago).

Dilución / Re-dilución Acción de enfermería

 Se disuelve en aproximadamente 5mll y  No se debe triturar ni cortar ni masticar.
diluirse inmediatamente después hasta  Se toma cada 30 min antes de cada
100ml. comida.
 Afecta la forma en la que actuar otros
medicamentos.
 VALIUM
Familia o Clasificación Nombre farmacológico
Benzodiacepina. Diazepam.

Nombre comercial Indicaciones

 Ansiedad.
Valium, pacitran.  Agitación.
 Tensión psíquica debido a estados
psiconeuróticos y trastornos
situacionales transitorios.
Contraindicaciones Mecanismo de acción
 Está contraindicado en pacientes con  Actúa incrementando la actividad del
antecedes de hipersensibilidad a las ácido gamma-aminobutírico (GABA),
benzodiacepinas, miastenia grave, un neurotransmisor inhibidor que se
hipercapnia crónica severa, encuentra en el cerebro, al facilitar su
alteraciones cerebrales crónicas, unión con el receptor GABA- érico.
insuficiencia cardiaca o respiratoria, posee actividad hipnótica, anti
primer trimestre de embarazo, convulsionante, sedante, relajante
durante la lactancia , enfermedad muscular y amnésica.
pulmonar obstructiva crónica o
insuficiencia pulmonar.
Presentación Dosificación
 Dosis recomendad de 2 a 20 mg al día.
Tabletas y solución  No tome nunca más de 10 mg de una
Jb.5cc=2mg - tb.x5-10 mg- Amp. toma.
X2ml = 10 mg.  Para los síntomas de ansiedad.
 10 mg al día ( 2,5 mg por la mañana y
2,5 mg por la tarde y 5 mg por la
noche).
Dilución / Re-dilución Acción de enfermería
 Al administrarse que infusión  Planificar horario de administración.
continua se sugiere que 2 ml de  Ver y controlar la aparición de
Diazepam se mezclen con al menos efectos colaterales.
200 ml de cloruro de sodio o dextrosa  Observar actividad gástrica y
y que la solución se utilice respiratoria, efectos de RAM.
inmediatamente. 