UNIVERSIDAD AUTONOMA DE NUEVO

LEON

Facultad de Enfermería

U.A FARMACOLOGIA BASICA

Dr. José Raúl Izaguirre García

EVIDENCIA 3: CUADRO COMPARATIVO

SOBRE FARMACOS

Alexia González Pérez

2042753

2do Semestre
Grupo: 002

Fecha: 02 de junio del 2023

 GRUPOS FARMACOLOGICOS
GRUPO FÁRMACOS MECANISMO DE ACCIÓN INDICACIÓN TERAPÉUTICA EFECTOS ADVERSOS
REPRESENTATIVOS
INSULINAS -ACCIÓN RÁPIDA El efecto hipoglucemiante de la insulina Diabetes mellitus. (1 y 2).  Hipoglucemia
Lispro, Aspart y se produce cuando se une a los  Lipodistrofia
Glulisina receptores de insulina en células  Alergias
musculares y adiposas, facilitando la
 Aumento de peso
-ACCIÓN CORTA absorción de la glucosa e inhibiendo,
R- Cristalina simultáneamente, la producción
hepática de glucosa. Es una insulina de
acción rápida. La acción se inicia a los 30
-ACCIÓN
min, el efecto máx. se presenta a las 1,5
INTERMEDIA
a 3,5 hrs con una duración de acción
NPH O NPL
aproximada de 7-8 hrs.

-ACCIÓN
PROLONGADA
Glargina, Detemir y
Degludec
Tienen efecto anti hiperglucemiante a Diabetes mellitus tipo 2 que no se  Alteraciones
través de acciones extra-pancreáticas. controla sólo con dieta y ejercicio. Se gustativas
Su principal mecanismo de acción es considera el fármaco de elección en  Acidosis láctica
aumentando la sensibilidad a la insulina DM2 con sobrepeso u obesidad. En (Descrita
Butformina en tejido hepático: disminución de la el último consenso ADA-Grupo
fundamentalmente
Metformina glucogenólisis (liberación hepática de Europeo, así como en las guías
BIGUANIDAS con la fenformina y
glucosa) y neoglucogénesis (formación inglesas se considera el fármaco de
de glucosa a partir de otros sustratos inicio en todos los DM2, incluido no Butformina )
como aminoácidos o glicerol). También obesos.  Efecto anorexígeno
aumenta la sensibilidad a la insulina en  Otros más raros:
tejido periférico (principalmente en sabor metálico y
músculo), directa e indirectamente (por reducción de los
disminución del efecto tóxico de la niveles de vitamina
hiperglucemia). B12

SULFONILUREAS Glibenclamida Las sulfonilureas estimulan la Las Sulfonilureas son  Hipoglucemia

liberación de insulina por las células hipoglicemiantes orales  Aumento de peso
beta del páncreas y el aumento de la usados en el tratamiento de la  Alteraciones cutáneas
sensibilidad de los tejidos periféricos Diabetes Mellitus tipo 2, que  Alteraciones
 a esta hormona, siendo útiles en el actúan estimulando la secreción Gastrointestinales
tratamiento de diabéticos tipo 2. de insulina por parte de las
células b del páncreas.
Troglitazona (Sacado Estos medicamentos ejercen sus Disminuyen 1 a 1.5% los niveles de Hepatotoxicidad
TIAZOLIDINEDIONAS del mercado) principales efectos al disminuir la hemoglobina A1c en sujetos con
-Rosiglitazona resistencia a la insulina en tejidos diabetes mellitus tipo 2
-Pioglitazona periféricos, pero también pueden
aminorar la producción de glucosa en el
hígado.
iDPP-4 Sitagliptina Tienen efecto anti hiperglucemiante a tratamiento de los pacientes con  Nauseas
Saxagliptina través de acciones extra-pancreáticas. diabetes mellitus tipos 1 y 2 que no  Hipoglucemia
Linagliptina Su principal mecanismo de acción es tienen un control adecuado con  Anorexia
inhibiendo la enzima intestinal insulina
 Cefalea
Dipeptidil peptidasa 4, encargada de
degradar de forma las incretinas
secretadas por las células L intestinales,
que son las que ejercen el efecto
hipoglucemiante mediante un efecto
conocido como efecto incretina.
iSGLT2 Empaglifozina Los iSGLT2 son fármacos anti Medicamentos indicados para  Dificultad para
Canaglifozina hiperglucemiantes que tienen la pacientes con DM tipi 1 y 2 con respirar
Dapaglifozina capacidad de disminuir la glucosa de sobrepeso que no mantienen un  Náuseas
manera directamente proporcional a buen control glucémico.
 vómitos
la tasa de filtrado glomerular, su  dolor abdominal
mecanismo de acción es  confusión,
independiente de la acción de la  fatiga o somnolencias
insulina, por tanto, no producen inusuales
hipoglucemia.
ESTRÓGENOS -Tamoxifeno Los estrógenos son hormonas El uso terapéutico de estrógenos y Los efectos adversos del
-Raloxifeno esteroides que actúan a través de sus progestágenos refleja en gran tratamiento son generalmente
-Fulvestrant receptores (RE) α y β, los cuales medida su actividad fisiológica. Los leves (náuseas,
-Clomifeno actúan como factores de usos más comunes de estos hiperpigmentación de la
transcripción. Ingresa a la célula por fármacos incluyen hormonoterapia areola, menstruación y
difusión pasiva, a para menopausia y anticoncepción ganancia de peso) y
través de la membrana plasmática, la en mujeres, pero los compuestos generalmente transitorios.
hormona se une a un ER en el núcleo. específicos y las dosis utilizadas en Excepcionalmente requieren
estos dos casos difieren de manera suspensión del tratamiento.
sustancial.
PROGESTAGENOS Desogestrel El principal mecanismo de acción de la Los progestágenos también se usan Suprime la ovulación
Gestodeno progesterona es vía receptor para combatir la amenorrea Débil acción aldosteronica:
Norgestimato intracelular, secundaria, metrorragias anormales aumento de peso por retención
Dienogest regulando diversas funciones, aspectos en mujeres sin alteraciones hidrosalina a excepción de la
Nomegestrol celulares y vías moleculares implicadas orgánicas drospirenona
Drosperinona en el proceso de la implantación. primarias (como fi bromas o cáncer); Útero: engrosamiento,
como apoyo en la fase luteínica secreciones viscosas
para combatir la infertilidad y
también en el parto prematuro. Glándula mamaria:
Además ingurgitación periovulatoria
de MPA en las situaciones
anteriores, otros progestágenos
orales son
el acetato de noretindrona
(AYGESTIN).
TIROIDEOS La levotiroxina muestra todas las Hipotiroidismo bocio simple no  Taquicardia
(LEVOTIROXINA) acciones de la hormona tiroidea endémico, tiroiditis linfocítica  Vomito
endógena. En general, las hormonas crónica y en el carcinoma de tiroides  Cefalea
tiroideas influyen sobre el crecimiento y dependiente de tirotropina
la maduración de los tejidos, aumentan
el gasto de energía, y afectan la
Levotiroxina
remodelación de todos los
sustratos.  Las hormonas tiroideas
juegan un papel integral en ambos
procesos anabólicos y catabólicos y son
particularmente importantes para el
desarrollo del sistema nervioso central
en los recién nacidos. 
ANTITIROIDEOS Metimazol Los antitiroideos inhiben la formación Los antitiroideos se utilizan en la  sarpullido (erupciones
(TIONAMIDAS) Propiltiuracilo de hormonas tiroideas al interferir en la terapéutica de hipertiroidismo de las en la piel)
Yoduro radioactivo incorporación de yodo hacia residuos tres maneras que siguen:  prurito (picazón)
tirosilo de la tiroglobulina también 1) como tratamiento definitivo, para  caída anormal del
bloquean el acoplamiento de esos controlar el trastorno, de la cabello
residuos yodotirosilo para formar enfermedad de Graves  malestar estomacal
yodotironinas 2) con yodo radiactivo, para acelerar  vómitos
la recuperación en tanto se esperan  cambios en el sentido
los efectos de la del gusto
 radiación.  sensaciones anormales
3) para controlar el trastorno en (cosquilleo, escozor,
preparación para tratamiento ardor, estrechez de
quirúrgico. pecho y sensación de
tirantez).

OXITÓCICOS Misoprostol La activación de los receptores por la

Inducción del parto por razones  -Dolor de cabeza
(OXITOCINA) Oxitocina oxitocina provoca la liberación de clínicas, como en casos de gestación  -taquicardia
Ergometrina calcio desde las postérmino, ruptura prematura de
reservas  -bradicardia
Dinoprostona las membranas o hipertensión
intracelulares y por lo tanto conduce  -náuseas
producida por el embarazo
a la contracción del miometrio.  -vómitos.
(preeclampsia) estímulo de
contractibilidad en casos de inercia
uterina prevención y tratamiento de
la hemorragia postparto.
TOCOLÍTICOS Atosiban Antagonista competitivo de los Retrasar el parto prematuro  -Hiperglucemia
(ATOSIBAN) receptores de oxitocina humana, inminente en mujeres adultas  -cefalea
disminuye la frecuencia de las embarazadas  -mareo
contracciones y el tono de la
 -taquicardia
musculatura uterina, inhibiendo las
contracciones uterinas
 -hipotensión
 -náusea
 -vómitos
Aspirina Bloquean una enzima (ciclooxigenasa) Ayudan a aliviar el dolor, fiebre y la Aparato digestivo:
Ibuprofeno que facilita una reacción química en el inflamación. -Dolor epigástrico
Naproxeno cuerpo fundamental para la formación -Posible hemorragia
Diclofenaco de sustancias que pueden producir gastroduodenal
Ketorolaco inflamación.
Aparato renal:
-Insuficiencia renal aguda y
crónica
AINE
-Nefritis intersticial aguda
-Necrosis papilar

Coagulación:
-Diátesis hemorrágicas,
principalmente relacionadas al
uso de inhibidores de COX-1
 ANALGÉSICOS Agonistas puros: Inhiben las vías del dolor al unirse a los Tratamientos de corta duración en  Insomnio
NARCÓTICOS tipo morina, entre receptores opioides en el sistema dolor muy agudo o esencialmente  Cambios de del
(AGONISTAS) ellos el fentanilo, la nervioso; dichos receptores se clasifican para aliviar el dolor en pacientes estado de ánimo
propia morina y la en tres tipos: μ, θ y κ, y se encuentran terminales.
 Deseo por el
distribuidos por diferentes zonas del
metadona medicamento
organismo, como el sistema nervioso
central, el sistema nervioso periférico  Agitación
Agonistas parciales:
buprenorina.

Agonistas-
antagonistas:
pentazocina,
nalorina.

Antagonistas puros:
naloxona y nal-
trexona
ANESTÉSICOS Halotano Se desconoce el mecanismo exacto de Empleadas en algunos Puede presentarse irritación de
GENERALES (GASES Isoflurano acción de los anestésicos inhalados, se procedimientos quirúrgicos para la vía aérea.
VOLÁTILES Desflurano cree que los medicamentos tienen aumentar el umbral de sensibilidad
INHALADOS) Sevofluano efectos variables sobre los receptores al dolor y eliminar el estado de A nivel cardiovascular:
de ácido gamma aminobutírico (GABA), vigilia. -Producen reducción de la
y N-metil-D-aspartato (NMDA) en el presión arterial dosis
sistema nervioso central (SNC). dependiente, por caída del
gasto cardiaco.
-Taquicardia
-Hipertension
-Arritmias cardiacas

A nivel del SNC:

especialmente con el
sevofluorane, se ha descrito la
agitación en niños tras
recuperarse de la anestesia, con
llanto, irritabilidad, y
movimientos violentos.
ANESTESICOS lidocaína Bloquear unos canales iónicos de sodio Los anestésicos locales se pueden Mareo, náuseas, vómitos,
LOCALES Bupivacaina (Na) a nivel de la membrana celular inyectar o poner sobre la piel para hipotensión, convulsiones y
 Articaína disminuir el dolor durante los coma
Dibucaina procedimientos médicos, quirúrgicos
Prilocaína y dentales
Ropivacaína
PENICILINAS Penicilina G El mecanismo de acción de las La penicilina impide la síntesis de
Ampicilina penicilinas se basa en su capacidad la pared de los microorganismos
Amoxicilina para inhibir la síntesis de la pared al inhibir la enzima
Oxacilina celular bacteriana. Las bacterias transpeptidasa, acción que evita
Piperacilina tienen una pared celular compuesta la formación del peptidoglucano,
de peptidoglicano, que les y por lo tanto el
proporciona rigidez y protección entrecruzamiento de éste que da
contra su entorno. rigidez y fuerza a la pared de la
bacteria.
CEFALOSPORINAS 1ERA GENERACIÓN Las cefalosporinas y las cefamicinas Primera generación tratan  -Anafilaxis
Cefazolina inhiben la síntesis de la pared celular las infecciones no complicadas  -Broncoespasmo
Cefalexina bacteriana de manera similar a la de la de la piel y los tejidos  -Urticaria
Cafedroxilo penicilina. blandos que suelen deberse a  -Erupción
Cefalotina maculopapular,
estafilococos y estreptococos.
Cefaloporina generalmente después
Segunda generación infecciones
polimicrobianas que incluyen de varios días de terapia
2DA GENERACION bacilos gramnegativos y cocos
Cefonicid grampositivos.
Cefoxitina Tercera generación es activa contra
Cifotetan algunas especies grampositivas,
Cefuroxina especialmente estreptococos que
incluyen algunas cepas con
3ERA GENERACION susceptibilidad reducida a la
Ceftibuten penicilina. 
Ceftizoxima Cuarta generación tiene actividad
Ceftazidima contra cocos grampositivos y bacilos
Ceftriaxona gramnegativos.
Ceftidoren

4TA GENERACION
Cefepime
Cefpirona
Cefozopran
QUINOLONAS ácido nalidíxico Las quinolonas inhiben el Entre las indicaciones para Gastrointestinales: Nauseas
 -Norfloxacina, superenrollamiento del DNA mediado el uso de quinolonas se leves, vómitos y malestar
-Ciprofloxacina por girasa, en concentraciones que se encuentran las siguientes; abdominal.
-Levofloxacina correlacionan bien con las necesarias, infecciones del tracto urinario Neurológicos: Cefalea leve y
para inhibir el crecimiento bacteriano. (ITU) no complicadas mareos.
(principalmente cuando existe Musculoesqueléticos:
resistencia contra el tratamiento Ocasionalmente se reportan
de primera línea), ITU artralgias y dolor articular
complicadas, prostatitis con fluoroquinolonas.
bacteriana crónica, infecciones de
transmisión sexual (ITS).
AMINOGLUCÓSIDOS Amikacina, La acción de los Infecciones graves por bacilos Todos los aminoglucósidos
Gentamicina aminoglucósidos comprende una gramnegativos (en especial, las tienen la capacidad de producir
Kanamicina interacción inicial con la superficie causadas por  Pseudomonas toxicidad reversible e
externa de la membrana celular Aeruginosa) irreversible de tipo vestibular,
coclear y renal; estos efectos
bacteriana, transporte a través de la
adversos complican el empleo
membrana interna y, finalmente, la
de tales compuestos y dificultan
unión a la subunidad 30S de los en grado sumo su
ribosomas, que inhibe la síntesis de administración precisa.
proteínas, conduciendo finalmente a
la muerte del microrganismo.
SULFONAMIDAS Mafenida. Las sulfamidas son antibióticos Las sulfamidas son activas contra  Cristaluria, oliguria y
Sulfacetamida. sintéticos, bacteriostáticos, de Un amplio espectro de bacterias anuria
Sulfadiazine. amplio espectro. Fueron los grampositivas y muchas  Reacciones
Sulfadoxina. primeros agentes antimicrobianos gramnegativas hematológicas, como
Sulfametizol. Especies de los
sistémicos eficaces. Su mecanismo agranulocitosis,
de acción se basa en la inhibición de géneros Plasmodium y Toxoplas trombocitopenia y
la síntesis del ADN bacteriano. ma anemia hemolítica en
Debido a su toxicidad y elevada La sulfasalazina puede usarse por pacientes
resistencia adquirida su uso vía oral para la enfermedad con deficiencia de
actualmente es muy escaso. inflamatoria intestinal. glucosa-6-fosfato
dehidrogenasa
(G6PD)
 Kernícterus en
neonatos
 Fotosensibilidad
 Efectos neurológicos,
 como insomnio y
cefaleas

TETRACICILINAS Doxiciclina. Inhiben la síntesis de proteínas Activas contra las infecciones  Gastrointestinal
Eravaciclina. bacterianas al unirse al ribosoma causadas por los siguientes  Toxicidad hepatica
Minociclina. bacteriano 30S y evitar el acceso del patógenos:  Toxicidad renal
Omadaciclina. aminoacil tRNA al sitio aceptor (A) en el  Vibrio spp  Efectos en los dientes
Tetraciclina. complejo de ribosoma-mRNA  Yersinia pestis
 Fotosensibilidad
 Francisella tularensis
Las tetraciclinas son
intercambiables para la mayoría
de las indicaciones, aunque la
minociclina ha sido más estudiada
para las infecciones por S.
aureus resistente a la meticilina.

MACRÓLIDOS Eritromicina Los macrólidos actúan como Los macrólidos son activos contra Los principales puntos de
Roxitromicina antibióticos al unirse a la subunidad  Cocos aerobios y preocupación con los
Claritromicina ribosomal 50S bac- teriana e anaerobios grampositivos, macrólidos incluyen
Azitromicina interferir con la síntesis de proteí- excepto la mayoría de los  Trastornos
nas. Dicha inhibición se realiza al enterococos, muchas gastrointestinales
atacar el ribosoma bacteriano. Se cepas de Staphylococcus (principalmente con
unen al túnel de salida del péptido aureus (especialmente las eritromicina)
na- ciente y lo ocluyen parcialmente. resistentes a la meticilina)  Prolongación del
y algunas cepas intervalo QT
de Streptococcus  Inhibición del
pneumoniae y S. metabolismo
pyogenes hepático, lo que
 Mycoplasma pneumoniae produce numerosas
 Chlamydia trachomatis interacciones
 Chlamydophila pneumoniae medicamentosas
 Legionella spp
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