UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA

INFORME DE LABORATORIO
NÚMERO DE
PREPARACIÓN DE SOLUCIONES A DIFERENTES CONCENTRACIONES
PRÁCTICA:
2 PARA POSTERIOR ESTANDARIZACIÓN
ASIGNATURA:
DOCENTE: MSc. Enrique Castillo Mendoza
Química Analítica II
1) Bajaña Cedeño Débora
2) Castro García Katherine
INTEGRANTES: 3) Molina Miranda Sugey
4) Reyes Rodríguez Josseline
5) Solórzano Murillo Ana
SEMESTRE: Cuarto GRUPO: 3A SUB-GRUPO: 3 FECHA: 28/06/2022
OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA DE LABORATORIO:
1) Preparar soluciones a diferentes concentraciones para posterior estandarización.
2) Resolver problemas de concentraciones sobre la preparación de disoluciones.
3) Emplear adecuadamente instrumentos y materiales de medida de masas y volúmenes, para
preparación de disoluciones patrón.
FUNDAMENTO:
PRINCIPIOS GENERALES DE LA ESTANDARIZACIÓN
¿Qué es una solución?
Una solución es una mezcla molecular homogénea compuesta por dos o más sustancias, las partes que la
integran, sus componentes, son dos, y común mente se llaman:
• Soluto, lo que se va a disolver y Solvente o disolvente, lo que disuelve al soluto.
En algunas ocasiones podemos identificar a los componentes de las mezclas, de la siguiente manera;
• El soluto se encuentra en menor proporción, no así el solvente que está en mayor proporción, las
soluciones son clasificadas de diferente forma.
Las soluciones pueden ser,
• Concentradas en caso de poseer una cantidad relativamente alta de soluto y diluida si la cantidad es
relativamente baja.
Solución molar (M)
Las unidades más utilizadas en química es el mol, por lo tanto, una solución molar expresa el número de
moléculas gramo de soluto que hay en un litro de solución.
Solución normal (N)
Es la solución que tiene un equivalente gramo en un litro de solución.
Concentración
Es la medida de la cantidad del soluto en una determinada cantidad dada de solvente o dilución.
Partes por millón (ppm)
Son gramos de sustancia por 106 gramos de muestra. Un gramo de la sustancia está presente por cada
millón de gramos del total de la solución o mezcla. Una parte por millón equivale, en las disoluciones
acuosas, a 1 mg por litro o a 1 microgramo por mililitro.
SUSTANCIAS PATRÓN PRIMARIO
Patrón primario
También llamado estándar primario es una sustancia utilizada en química como referencia al momento de
hacer una valoración o estandarización.
Sustancias Patrón
Deben poseer los siguientes requisitos:
➢ Emplearse para alguna de las dos cuantificaciones habituales en el laboratorio pudiendo ser estas
las titulaciones ácido base o las titulaciones rédox.
➢ Tener reacciones rápidas y de punto final claro.
➢ Ser de fácil purificación.
➢ Mantenerse estables a través del tiempo.
➢ No ser hidratos.
➢ No ser volátiles.
En la titulación ácido base las más usadas son:
➢ Ftalato ácido de potasio
➢ Yodato de potasio
➢ Ácido oxálico.
En las titulaciones rédox el Yodato de potasio y el dicromato de potasio.
Existen otras sustancias y elementos patrones usadas en el laboratorio, estas incluyen: patrones de
temperatura, densidad, viscosidad, dureza, etc.
REACTIVOS DE LABORATORIO
1) Ácido nítrico concentrado (HNO3) 3) Nitrato de plata (AgNO3)0.1M
2) Ácido clorhídrico diluido (HCl) (3M) 4) Agua destilada (H2O)

MATERIALES DE LABORATORIO
5) Vaso precipitado
1) Vidrio de reloj
6) Pipetas
2) Estufa de secado
7) Matraces aforados
3) Embudo
8) Espátulas
4) Envases de polietileno
9) Agitadores
EQUIPOS DE LABORATORIO
1) Balanza analítica
PROCEDIMIENTO

Preparación de 500 mL de Hidróxido de Sodio 0.1 Normal

Preparación de 500 mL de Ácido Clorhídrico 0.1 N

Preparación de 500 mL de Permanganato de Potasio 0.1 N

Pesar entre 1.6 a Pasarlo a un vaso Agitar la solucion con

KMnO4 (0,1 N) 1.8 gramos de la de precipitacion y una varilla y llevarlo a
muestra. agregar 0.5 L de calentamiento.
agua destilada.

Guardar en una Pasar la muestra a Adicionar agua Filtar la solucion y

botella de un matraz destilada para lavar ponerla en el matraz
almacenamiento volumetrico y luego las paredes y volumetrico y
para luego ser tapamos y recoger el agua del completar su
utilizada. agitamos. lavado. capacidad.

Preparación de 500 mL de Dicromato de Potasio 0.1 N

Calcular la
cantidad de Medir el volumen de
K2Cr2O7 reactivo para Pesar 5 gr de agua necesaria para
(0,1 N) preparar la K2𝐂𝐫𝟒𝐎𝟕 disolver el reactivo
solución.

Lavar las paredes Agregamos agua

Verter el filtrado Transferir el
de los materiales destilada y
utilizados con agua a un matraz reactivo a un vaso
aforado agitamos la
destilada solucion de precipitacion

Guardar en una
Enrasar con agua botella de
y agitar la almacenamiento
solucion. para luego ser
utilizada
Preparación de 500 mL de Tiosulfato de Sodio 0.1 N

Preparación de 500 mL de EDTA Disódico Dihidratado 0.01M

A. Solución valorada de EDTA 0.01M
B. Solución Amortiguadora
Indicador Negro de Eriocromo T

Solución de Carbonato de Calcio

Solución de Carbonato de Magnesio

RESULTADOS OBTENIDOS

Determinación del peso necesario para preparar 500mL de las

soluciones:

HIDRÓXIDO DE SODIO NaOH 0.1N

1𝑁 − − − − − −−→ 40 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻

Datos: 0.1𝑁 − − − − − − − − − −> 𝑥

g de NaOH: ¿ ? 0.1𝑁 ∗ 40 𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻

𝑥= = 4𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻
1𝑁
v: 500 mL
4𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 − − − −−→ 1000 𝑚𝐿 𝑆𝑜𝑙.
PM NaOH: 40 𝑔⁄𝑚𝑜𝑙
Pureza: 99% 𝑥 − − − − − − − −→ 500 𝑚𝐿 𝑆𝑜𝑙.

N: 0.1 500𝑚𝐿 𝑆𝑜𝑙 ∗ 4 𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻

𝑥= = 2𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻
1000 𝑚𝐿 𝑆𝑜𝑙
100 𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻 − − − −−→ 99 𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻

2𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻 − − − − − − − −→ 𝑥
2 𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 99 𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑥= = 𝟏. 𝟗𝟖𝒈 𝑵𝒂𝑶𝑯
100 𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻
 ÁCIDO CLORHÍDRICO HCl 0.1N 1𝑁 − 36.45 𝑔𝐻𝐶𝑙 − 1000𝑚𝐿 𝑆𝑜𝑙

Datos: 0.1𝑁 − 𝑥

g de HCl: ¿ ? 3.645𝑔 𝐻𝐶𝑙 − − − −−→ 1000 𝑚𝐿 𝑆𝑜𝑙.

v: 500 mL 𝑥 − − − − − − − −−→ 500 𝑚𝐿 𝑆𝑜𝑙.

PM HCl: 36.45 𝑔⁄𝑚𝑜𝑙 3.645𝑔 𝐻𝐶𝑙 ∗ 500 𝑚𝐿 𝑆𝑜𝑙

𝑥= = 1.8225 𝑔𝐻𝐶𝑙 100%
1000 𝑚𝐿 𝑆𝑜𝑙
ρ: 1.19 𝑔⁄𝑚𝐿
𝑔 𝜌 ∗ [𝐶]
[C]: 37% =
𝑚𝐿 100
N: 0.1 1.19 𝑔⁄𝑚𝐿 ∗ [37%]
𝑔= × 1 𝑚𝐿 = 0.4403 𝑔𝐻𝐶𝑙
100%
0.4403 𝑔𝐻𝐶𝑙 − − − − − − − −→ 1 𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙 37%

1.8225 𝑔𝐻𝐶𝑙 − − − − − − − − − − − − − −→ 𝑥
1.8225 𝑔𝐻𝐶𝑙 ∗ 1 𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙
𝑥= = 𝟒. 𝟏𝟒 𝒎𝑳 𝑯𝑪𝒍 𝒂𝒍 𝟑𝟕%
0.4403 𝑔𝐻𝐶𝑙

PERMANGANATO DE POTASIO KMnO4 0.1N

𝑃. 𝑀.
Datos: 𝑴. 𝑬𝒒. 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 =
𝐸𝑞. 𝑄.∗ 1000
g de KMnO4: ¿ ?
158.04
v: 500 mL 𝑀. 𝐸𝑞. 𝐾𝑀𝑛𝑂4 = = 0.031608
5 ∗ 1000
PM KMnO4: 158.04 𝑔⁄𝑚𝑜𝑙 𝑔
𝑁=
𝑀. 𝐸𝑞 ∗ 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛
N: 0.1
𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4 = 𝑚𝐿 𝐾𝑀𝑛𝑂4 ∗ 𝑁 𝐾𝑀𝑛𝑂4 ∗ 𝑀. 𝐸𝑞 𝐾𝑀𝑛𝑂4

𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4 = 500 𝑚𝐿 𝐾𝑀𝑛𝑂4 × 0.1 𝑁 𝐾𝑀𝑛𝑂4 × 0.031608

𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4 = 𝟏. 𝟓𝟖𝟎𝟒

DICROMATO DE POTASIO K2Cr2O7 0.1N

Datos: 𝑃. 𝑀.
𝑴. 𝑬𝒒. 𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 =
𝐸𝑞. 𝑄.∗ 1000
g de K2Cr2O7: ¿ ?
294.18
v: 500 mL 𝑀. 𝐸𝑞. 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 = = 0.04903
6 ∗ 1000
PM K2Cr2O7: 294.18 𝑔⁄𝑚𝑜𝑙 𝑔
𝑁=
N: 0.1 𝑀. 𝐸𝑞 ∗ 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛

𝑔 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 = 𝑚𝐿 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 ∗ 𝑁 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 ∗ 𝑀. 𝐸𝑞 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7

𝑔 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 = 500 𝑚𝐿 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 × 0.1 𝑁 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 × 0.04903

𝑔 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 = 𝟐. 𝟒𝟓𝟏𝟓
TIOSULFATO DE SODIO PENTAHIDRATADO Na2S2O3*5 H2O 0.1N

Datos: 𝑃. 𝑀.
𝑴. 𝑬𝒒. N𝑎2 S2 O3 ∗ 5 H2 O =
g de Na2S2O3*5 H2O: ¿ ? 𝐸𝑞. 𝑄.∗ 1000

v: 500 mL 248.18
𝑀. 𝐸𝑞. N𝑎2 S2 O3 ∗ 5 H2 O = = 0.12409
(2 ∙ 1) ∗ 1000
PM Na2S2O3*5 H2O: 248.18 𝑔⁄𝑚𝑜𝑙
𝑔
N: 0.1 𝑁=
𝑀. 𝐸𝑞 ∗ 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛

𝑔 N𝑎2 S2 O3 ∗ 5 H2 O = 𝑚𝐿 ∗ 𝑁 ∗ 𝑀. 𝐸𝑞 N𝑎2 S2 O3 ∗ 5 H2 O

𝑔 N𝑎2 S2 O3 ∗ 5 H2 O = 500 𝑚𝐿 × 0.1 𝑁 × 0.12409

𝑔 N𝑎2 S2 O3 ∗ 5 H2 O = 𝟔. 𝟐𝟎𝟒𝟓

EDTA DISÓDICO DIHIDRATADO C10H14N2Na2O8*2 H2O 0.01M

Datos:
1𝑀 − 372.24 𝑔 𝐸𝐷𝑇𝐴 ∗ 2𝐻2 𝑂 − 1000𝑚𝐿 𝑆𝑜𝑙
g de C10H14N2Na2O8*2 H2O: ¿ ?
0.01𝑀 − 𝑥
v: 500 mL
1𝑀 − − − − − −−→ 372.24 𝑔 𝐸𝐷𝑇𝐴 ∗ 2𝐻2 𝑂
PM C10H14N2Na2O8*2 H2O:
0.01𝑀 − − − − − − − − − −> 𝑥
372.24 𝑔⁄𝑚𝑜𝑙
0.01𝑀 ∗ 372.24 𝑔 𝐸𝐷𝑇𝐴 ∗ 2𝐻2 𝑂
Molaridad: 0.01 𝑥= = 3.7224 𝑔𝐸𝐷𝑇𝐴 ∗ 2𝐻2 𝑂
1𝑀
Pureza: 100.1% 3.7224 𝑔𝐸𝐷𝑇𝐴 ∗ 2𝐻2 𝑂 − − − −−→ 1000 𝑚𝐿 𝑆𝑜𝑙.

𝑥 − − − − − − − −→ 500 𝑚𝐿 𝑆𝑜𝑙.
500𝑚𝐿 𝑆𝑜𝑙 ∗ 3.7224 𝑔𝐸𝐷𝑇𝐴 ∗ 2𝐻2 𝑂
𝑥= = 1.8612 𝑔𝐸𝐷𝑇𝐴 ∗ 2𝐻2 𝑂𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻
1000 𝑚𝐿 𝑆𝑜𝑙
100 𝑔𝐸𝐷𝑇𝐴 ∗ 2𝐻2 𝑂 − − − −−→ 100.1%

1.8612 𝑔𝐸𝐷𝑇𝐴 ∗ 2𝐻2 𝑂 − − − − − −→ 𝑥

1.8612 𝑔𝐸𝐷𝑇𝐴 ∗ 2𝐻2 𝑂 ∗ 100.1
𝑥= = 𝟏. 𝟖𝟔𝟑𝟎𝟔 𝒈 𝑬𝑫𝑻𝑨 ∗ 𝟐𝑯𝟐 𝑶
100 𝑔𝐸𝐷𝑇𝐴 ∗ 2𝐻2 𝑂

CONCLUSIONES
➢ Preparamos correctamente las soluciones a diferentes concentraciones para poder emplearlas en la
estandarización. Cada una de las soluciones preparadas fueron envasadas en frascos de polietileno y
posteriormente etiquetadas.
➢ Aprendimos a usar de manera correcta los instrumentos tanto de medida de masas como los de
medida de volúmenes para la preparación de disoluciones, hay que tener mucha precaución cuando
manipulamos estos instrumentes porque de esta manera reducimos el porcentaje de error en la
práctica y estos pueden afectar en gran medida a los resultados de la práctica.
 ➢ Se resolvieron los cálculos de concentraciones previos para la preparación de soluciones de acuerdo
con los datos proporcionados, dando como resultado las cantidades de reactivo a pesar o medir y la
concentración de cada solución correspondiente con el volumen final de solución.
RECOMENDACIONES
➢ Los ácidos son corrosivos, por lo que el recipiente con el reactivo concentrado debe manipularse en
la Sorbona, teniendo las debidas medidas de bioseguridad.
➢ El matraz para la dilución debe estar limpio y lavado con tres o cuatro porciones de agua destilada.
No es necesario que esté seco.
➢ Deberá anotar los pesos reales usados en la preparación de cada solución.
BIBLIOGRAFÍA

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