Accede a apuntes, guías, libros y más de tu carrera
tejido-muscular-histologia-del-ross-resumen
12 pag.
Encuentra más documentos en www.udocz.com
TEJIDO MUSCULAR
Es un tejido constituido por células musculares, llamadas miocitos o fibras
musculares, estas son células alargadas especializadas que se disponen en
forma paralela y que su función principal de contracción. Rodeando estas células
se encuentra un tejido conectivo que le aporta nutrientes y oxigeno de manera
abundante a través de los capilares sanguíneos.
Características:
Deriva del mesodermo
Posee membrana basal
Se encuentra vascularizado e inervado
Su membrana se puede despolarizar por causa de los estímulos.
Funciones
Se encarga del movimiento del cuerpo, así como de los cambios en el
tamaño y la forma de los órganos internos. Responsable de los
movimientos de los órganos.
Regulación de la presión arterial
Contracción
Locomoción
Evacuación del contenido de las vísceras huecas (estomago, intestino,
vejiga, etc)
Movimientos de masticación y deglución.
Las células musculares contienen una gran cantidad de filamentos contráctiles
alineados que las células utilizan con el único propósito de crear trabajo
mecánico. Los dos tipos de miofilamentos ocupan casi todo el sarcoplasma,
estos son:
Filamentos delgados: Están compuestos por la proteína actina, cada filamento
de actina filamentosa (actina F) es un polímero formado por moléculas de actina
G
Filamentos gruesos: Están compuestos por la proteína miosina II, cada filamento
grueso consiste en 200-300 moléculas de miosina II
Terminología
Membrana celular Sarcolema
Citoplasma Sarcoplasma
retículo endoplasmático Retículo sarcoplasmático
Mitocondria Sarcosoma
Microfilamentos Miofilamentos
Conjunto de miofilamentos Miofibrilla
El músculo se clasifica en función del aspecto de las células contráctiles
Encuentra más documentos en www.udocz.com
o Musculo estriado: En este músculo, las células presentan estriaciones
transversales. Las estriaciones transversales se producen por la
disposición intracitoplasmática especifica de los miofilamentos
delgados y gruesos. Contienen sarcómero.
o Músculo liso: Este tipo de músculo tiene células que no presentan
estriaciones transversales. No contienen sarcómero. Se encuentra en
las vísceras, sistema vascular y músculos intrínsecos del ojo.
El tejido muscular estriado puede subclasificarse según su ubicación:
Músculo esquelético: Se fija al hueso y es responsable del movimiento de los
esqueletos axial y apendicular, así como del mantenimiento de la posición y la
postura corporal.
Músculo estriado visceral: Se encuentra en los tejidos blandos y este musculo
tiene un papel esencial en el habla la respiración y la deglución.
Músculo cardíaco: Se encuentra en la pared del corazón y la desembocadura de
las venas grandes que llegan a este órgano.
TEJIDO MUSCULAR ESTRIADO ESQUELETICO
En el musculo esquelético, cada célula, llamada fibra muscular es un sincitio
multinucleado que se forma por la fusión de pequeñas células musculares
individuales denominadas mioblastos. Los núcleos se encuentran en la periferia.
Las células musculares se agrupan formando fascículos, los cuales en su
conjunto componen al musculo. Las fibras musculares se mantienen juntas
gracias al tejido conjuntivo que las rodea. Es un musculo voluntario, capaz de
producir movimientos conscientes. Es inervado por fibras nerviosas que parten
del SNC y lo rodea tejido conectivo modelado y laxo.
El tejido conjuntivo asociado con músculo se designa en función de su relación
con las fibras musculares:
El endomisio es una fina capa de fibras reticulares que rodea las fibras
musculares individuales, se encuentran vasos sanguíneos de pequeño
calibre y ramificaciones nerviosas muy finas que irrigan a la fibra.
El perimisio es una capa de tejido conjuntivo más gruesa que rodea al
fascículo. Los fascículos son unidades funcionales de fibras musculares
que tienden a trabajar en conjunto para realizar una función específica. El
perimisio presenta vasos sanguíneos y nervios grandes
El epimisio es la vaina de tejido conjuntivo denso que rodea todo el
conjunto de fascículos que constituyen el músculo, también se conoce
como fascia profunda. Gran cantidad de vasos sanguíneos.
Las fibras musculares esqueléticas se caracterizan por la rapidez de su
contracción, velocidad enzimática y actividad metabólica.
Según su actividad enzimática:
Fibras I (oxidativas lentas)
Encuentra más documentos en www.udocz.com
Son fibras pequeñas de color rojo, con un gran metabolismo y energía, contienen
muchas mitocondrias y gran cantidad de mioglobina. Su capacidad de reacción
es lenta para la contracción, generan mucha energía, pero gastan poca. Se dan
en músculos de las extremidades.
Fibras II a (fibras glucolíticas oxidativas rápidas)
Contienen grandes cantidades de glucógeno y lo pueden degradar
anaeróbicamente. Tienen alta capacidad de generar energía por la gran cantidad
de mitocondrias y tienen un contenido elevado de mioglobina; Su velocidad es
intermedia, son fibras resistentes a la fatiga y generan buena cantidad de
energía, de la cual no consumen tanto.
Fibras II b (fibras glucolíticas lentas)
Fibras grandes de color blanquecino que contienen poca mioglobina y pocas
mitocondrias, tienen una baja concentración de enzimas oxidativas, presentan
una actividad enzimática anaeróbica alta y almacenan una buena cantidad de
glucógeno. Sus movimientos son rápidos y precisos. Consumen energía que no
pueden regenerar, tienen una velocidad rápida y se fatigan rápidamente.
Generan poca energía y gastan mucha. Forman lactato. Se encuentran en los
dedos.
MIOFIBRILLAS Y MIOFILAMENTOS
Una fibra muscular esta llena de subunidades estructurales dispuestas de forma
longitudinal llamadas miofibrillas. Estas miofibrillas están compuestas por haces
de miofilamentos. Los miofilamentos son polímeros individuales de miosina II y
de actina y de sus proteínas asociadas. Los haces de miofilamentos que
componen la miofibrilla están compuestos por un retículo sarcoplasmático bien
desarrollado.
La unidad funcional de la miofibrilla es el SARCOMERO, es la porción de la
miofibrilla ubicada entre dos líneas Z adyacentes. Es la unidad contráctil básica
del tejido estriado. La disposición de los filamentos finos formados por actina F,
troponina y tropomiosina y los filamentos gruesos formados por miosina II,
producen las estriaciones transversales, los filamentos gruesos se encuentra
ubicados en la porción central del sarcómero, en la banda A y los filamentos finos
se fijan a la línea Z y se extiende dentro de la banda A hasta el borde de la banda
H. La disposición de los filamentos origina las diferencias de densidad que
producen las estriaciones transversales.
Las estriaciones transversales son la principal característica histológica de este
musculo. En los preparados histológicos se pueden visualizar bandas claras y
oscuras alternadas. Las bandas oscuras reciben el nombre de Banda A y las
bandas claras son la banda I. Ambas bandas están divididas en dos partes. La
banda I clara esta dividida en dos por una línea densa, la línea Z o disco Z. La
banda A oscura esta dividida por una región menos densa o clara, denominada
banda H. Además, en la mitad de la banda H se observa una fina línea densa
Encuentra más documentos en www.udocz.com
llamada línea M. Las porciones de dos sarcómeros, en cada lado de la línea Z,
constituyen la banda I y solo contiene filamentos delgados.
Durante la contracción, el sarcómero y la banda I se acortan, mientras que la
banda A permanece con la misma longitud. Para mantener los miofilamentos con
una longitud constante se deben superponer los filamentos gruesos y delgados.
La banda H se estrecha y los filamentos delgados penetran la banda H durante
la contracción, esto indica que los filamentos delgados se deslizan sobre los
filamentos gruesos.
FILAMENTOS DELGADOS
Un filamento delgado consiste en una hélice de doble hebra de monómeros de
actina polimerizada. Proteínas que componen los filamentos delgados:
La actina G se polimeriza para formar la hélice de doble hebra llamada Filamento
de actina. Todas las moléculas de Actina G están orientadas en la misma
dirección. El extremo positivo esta unido a la línea Z por la actinina alfa con la
ayuda de nebulina. El extremo negativo se extiende hacia la línea M y está
protegido por la tropomodulina. Cada molécula de actina G de filamento delgado
tiene un sitio de unión para la miosina.
Encuentra más documentos en www.udocz.com
Tropomiosina: Es una doble hélice de dos polipéptidos, se ubica en el espacio
que hay entre la molécula de actina F en el filamento delgado. Rodea a la actina
y bloquea el sitio de unión de la miosina a la actina.
Complejo de troponina: Consiste en tres subunidades globulares. La troponina
C (TnC) es la subunidad mas pequeña del complejo, fija calcio. La troponina T
(TnT) se une a la tropomiosina que fija el complejo de troponina. La troponina I
(TnI) se fija a la actina e inhibe la interacción entre la miosina y actina.
Tropomodulina: Se une al extremo libre del filamento delgado. Regula longitud
del filamento de actina en el sarcómero, estas variaciones en la longitud afectan
la relación tensión-longitud durante la contracción muscular, por lo tanto, influyen
sobre las propiedades fisiológicas del musculo.
Nebulina: Esta unida a la línea Z y actúa como regla molecular para la longitud
del filamento delgado, además, les añade estabilidad a los filamentos delgados
sujetos por la actina alfa a las líneas Z.
FILAMENTO GRUESO
El componente principal es la miosina II, esta da motilidad mediante la
interacción cíclica con las subunidades de actina del musculo estriado. La
miosina II es un dímero compuesto por dos cadenas polipeptídicas pesadas y
cuatro cadenas ligeras. La miosina tiene dos cabezas globulares con una larga
cola. Cada monómero de miosina contiene una cadena ligera esencial y una
cadena ligera reguladora. La interacción entre las cadenas determina la
velocidad y la fuerza de contracción muscular. Cada cabeza globular representa
un dominio motor y tiene dos sitios de unión específicos, uno para el ATP y otro
para la actina. La digestión enzimática de la miosina produce dos fragmentos,
una meromiosina pesada y una ligera; la meromiosina pesada está formada por
las cabezas, los brazos de palanca y ambos pares de cadenas ligeras, mientras
que la meromiosina ligera está formada por la cola.
Para mantener la eficiencia y la velocidad de la contracción muscular, los
filamentos deben estar alienados de forma precisa y mantener una distancia
optima entre sí. Las proteínas accesorias son imprescindibles para la regulación
del espacio, la fijación y el alineamiento de los miofilamentos. Estas proteínas
son: Titina, Actinina alfa, Desmina, Proteínas de la línea M y Distrofina.
Ciclo de los puentes transversales de actomiosina
Cuando el musculo esta relajado, la tropomiosina evita que las cabezas de
miosina se unan con las moléculas de actina al cubrir los sitios de unión. Después
de la estimulación nerviosa se libera Ca+ en el sarcoplasma que se une a la
troponina. La troponina actúa sobre la tropomiosina para exponer los sitios de
unión a la miosina en las moléculas de actina. Una vez que los sitios de unión
queden expuestos las cabezas de miosina pueden interactuar con las moléculas
de actina, formar puentes transversales y así los dos filamentos se deslizan uno
sobre otro.
Encuentra más documentos en www.udocz.com
El acortamiento del musculo consiste en interacciones repetitivas rápidas entre
las moléculas de actina y miosina que mueven los filamentos delgados junto con
los filamentos gruesos. La miosina convierte la energía química en fuerza
mecánica. Cada ciclo de puentes transversales se compone de 5 etapas:
adhesión, separación, flexión, generación de fuerza y readhesión.
ADHESION: al inicio del ciclo, la cabeza de miosina está fuertemente unida a la
molécula de actina del filamento delgado y el ATP está ausente. La posición de
la cabeza de miosina en esta etapa tiene una conformación erguida, esta
disposición de muy corta duración se conoce como configuración rígida,
SEPARACION: es la segunda etapa del ciclo, el ATP se une a la cabeza de
miosina e induce cambios de conformación del sitio de unión a la actina. estos
cambios determinan que la cabeza de miosina se desacople del filamento
delgado.
FLEXION: El sitio de fijación de ATP en la cabeza de miosina experimentan
cambios de conformación, que hacen que la cabeza de miosina se flexione al
rotar el brazo de palanca para asumir su posición previa al golpe activo. Este
movimiento inicia con la separación del ATP en difosfato de adenosina y fosfato
inorgánico. Ambos productos permanecen unidos a la cabeza de miosina. A
veces, esta etapa se denomina golpe de recuperación.
GENERACION DE FUERZA: La cabeza de miosina se fija débilmente al sitio de
unión en la nueva molécula de actina del filamento delgado, esto causa la
liberación del fosfato inorgánico. Esta liberación tiene dos efectos, primero, se
incrementa la afinidad de fijación entre la cabeza de miosina y su nuevo sitio de
unión, segundo, la cabeza de miosina genera fuerza conforme retorna a su
posición erguida original. Por lo tanto, a medida que la cabeza de miosina se
endereza impulsa el movimiento del filamento delgado a lo largo del filamento
grueso. Esto se denomina golpe activo y durante esta etapa se pierde el ADP de
la cabeza de miosina.
READHESION: la cabeza de miosina otra vez se une de forma estrecha a la
nueva molécula de actina del filamento delgado.
Las dos cabezas de la molécula de miosina trabajan juntas de un modo
productivo y coordinado, aunque una cabeza de miosina se separa del filamento
delgado durante el ciclo, las cabezas de otras miosinas del mismo filamento
grueso se adherirán a las moléculas de actina, lo cual genera el movimiento.
REGULACION DE LA CONTRACCION MUSCULAR
El Ca+ debe estar disponible para la reacción entre la actina y la miosina.
Después de la contracción, el Ca+ debe eliminarse. El envío y eliminación rápida
de calcio se logra por el trabajo combinado del retículo sarcoplasmático y el
sistema de túbulos transversos.
El retículo sarcoplasmático forma un compartimiento membranoso de cisternas
aplanadas y conductos anastomosados que sirve como reservorios de iones de
Ca, este está organizado como una serie de redes repetidas alrededor de las
Encuentra más documentos en www.udocz.com
miofibrillas. Cada red de retículo se extiende desde la Unión A-I hasta la siguiente
Unión A--I dentro de un sarcómero. Por lo tanto, una red de retículo
sarcoplasmático rodea la banda A y la red contigua rodea la banda I. En el sitio
donde se juntan ambas redes, el retículo sarcoplasmático forma conductos
anulares de configuración apenas más grandes y regulares que envuelven el
sarcómero. Estos agrandamientos se denominan cisternas terminales y sirven
como reservorios para el calcio.
La membrana plasmática de las cisternas terminales contiene abundantes
canales para la liberación de Ca+. La superficie luminal de retículo
sarcoplasmático contiene calsecuestrina, una proteína fijadora de calcio que
permite que los iones de calcio necesarios para el inicio de la contracción
muscular se almacenen en una concentración alta, mientras que la
concentración de calcio libre dentro del sarcoplasma permanece muy baja.
El sistema de túbulos transversos t o sistema T está compuesto por numerosas
invaginaciones de la membrana plasmática, cada una de ellas recibe el nombre
de Túbulo T. Los túbulos T penetran en todos los niveles de la fibra muscular y
se localizan en las cisternas terminales contiguas a la altura de las uniones A-I.
El complejo formado por un túbulo T y dos cisternas terminales contiguas se
denomina triada. A través del túbulo T, un potencial de acción se propaga con
rapidez desde la superficie de la fibra hasta su interior, donde favorece la
liberación de Ca+ desde el retículo hacia el sarcoplasma circundante.
Cuando un impulso nervioso llega a la unión neuromuscular, la liberación del
neurotransmisor desencadena la despolarización de la membrana, esta
despolarización provoca la apertura de los canales de Na+ regulados por voltaje
en la membrana plasmática, lo que permite la entrada de Na+ hacia adentro de
la célula muscular. Esta despolarización se extiende sobre toda la membrana
plasmática de la célula, cuando la despolarización encuentra la abertura del
túbulo T, se transmite a lo largo de las membranas del sistema T hasta las
profundidades de la célula. Los cambios eléctricos activan a las proteínas
sensoras de voltaje DHSR y la activación de estos sensores abre los canales
para la liberación de Ca2+. La apertura de estos canales en el RE provoca la
liberación rápida y masiva de Ca+ hacia el sarcoplasma y esto provoca la
contracción de la miofibrilla al unirse a la porción TnC del complejo troponina. El
cambio conformacional de la TnC hace que la TnI se disocie de las moléculas de
actina y entonces, las cabezas de miosina ahora pueden interactuar con las
moléculas de actina para iniciar la contracción muscular. Lo contrario pasa con
la relajación muscular, ya que esto es el resultado de la reducción de las
concentraciones de calcio citosólico libre.
INERVACION MOTORA
La teoría del acoplamiento explica lo que pasa y en que secuencia ocurre tanto
la contracción muscular como la relajación. Se envía un impulso de la corteza a
través de una neurona motora somática, al llegar al botón terminal se libera
Acetilcolina hacia la membrana postsináptica que, en este caso es la membrana
de la fibra muscular, la Ach (acetilcolina) se une a receptores nicotínicos abriendo
Encuentra más documentos en www.udocz.com
canales de sodio (Na+) generando así un potencial de acción, que al llegar este
a los túbulos T se abrirán canales de calcio (Ca++) que ocasionará que en el
retículo sarcoplásmico se abran canales de liberación de Ca++, liberándose
grandes cantidades de este en el sarcoplasma. Este calcio liberado se unirá a la
troponina estimulando la contracción muscular. Por otro lado, lo que pasará en
la relajación muscular, es que los canales liberadores de Ca++ se cierren y por
medio de la bomba calcio-ATPasa metan el Ca++ al retículo sarcoplásmico.
HISTOGENESIS, REPARACION, CICATRIZACION Y RENOVACION
Los míoblastos derivan de una población autorenovable de células madre
míogenas multipotenciales que se originan en el embrión a la altura del
mesodermo paraaxial no segmentado o segmentado. Los progenitores del
músculo esquelético se diferencian en míoblastos iniciales y avanzados,
Los mioblastos tempranos son responsables de la formación de miotubos
primarios que están formados por la fusión casi sincrónica de los
míoblastos iniciales. Observadas en el microscopio óptico, exhiben una
cadena de núcleos centrales múltiples rodeados por los míofilamentos. Se
diferencian a fibras musculares esqueléticas maduras.
Los mioblastos tardíos originan miotubos secundarios y se caracterizan
por tener un diámetro menor, núcleos más separados entre sí y una mayor
cantidad de miofilamentos, estos contactan directamente con las
terminaciones nerviosas.
En la última parte del desarrollo fetal, la población de cero las madres multi
potenciales miogenas generan células satélites, estas son la causa de la
capacidad de regeneración del músculo esquelético. Sin embargo, después de
una lesión del tejido muscular, algunas células satélites son activadas y se
convierten en precursoras miogénas de los miocitos. Las células precursoras
miogenas se diferencian y dan origen a nuevos míoblastos. Mientras, la lámina
externa permanezca intacta los míoblastos se fusionan dentro de ella para formar
míotubos que después maduran en una nueva fibra.
MUSCULO CARDIACO
Su contracción es involuntaria.
El músculo cardíaco tiene los mismos tipos y la misma organización de los
filamentos contráctiles que el músculo esquelético. Las fibras musculares son
celulas uni o binucleadas con núcleos central y, además, presentan discos
intercalares. Como todo músculo estriado, las miofibrillas se encuentran
organizadas en sarcómeros, cada una de estas células se encuentra rodeada
por tejido conectivo y una abundante red de vasos sanguíneos. La división
célula-célula lineal de las células musculares cardíacas produce fibras de
longitud variable. Las fibras musculares cardíacas están compuestas por
numerosas células cilíndricas dispuestas extremo con extremo y están rodeadas
por el endomisio.
Encuentra más documentos en www.udocz.com
Las células musculares cardíacas se caracterizan por presentar grandes
mitocondrias voluminosas que se extienden por toda la longitud del sarcómero.
Las concentraciones de gránulos de glucógeno también se localizan entre las
miofibrillas. Por lo tanto, las estructuras que almacenan energía (gránulos de
glucógeno) y las que liberan y recapturan energía (mitocondrias) se localizan en
las estructuras (miofibrillas) que utiliza la energía para impulsar la contracción.
Los discos intercalares son uniones especiales entre 2 fibras musculares
cardíacas, se encuentran entre las células. Son sitios de adhesión especializada
(uniones adherentes, desmosoma y de hendidura) entre células contiguas para
que no se separen y se comuniquen entre sí. Con el microscopio óptico, aparece
como una estructura lineal que está orientada de forma transversal con respecto
a la fibra muscular. Los discos intercalares están compuestos por: un
componente transversal que cruza las fibras en ángulo recto con respecto a las
miofibrillas y un componente lateral que se ubica paralelo a las miofibrillas,
ambos componentes del disco intercalar contienen uniones especializadas
célula-célula.
Fascia adherente: Es el principal constituyente del componente transversal del
disco intercalar y sostiene las células musculares cardíacas por sus extremos
para formar la fibra muscular cardíaca funcional, siempre aparece como un límite
transversal entre las células musculares cardíacas y sirve como el sitio de fijación
de los filamentos delgados del sarcómero terminal a la membrana plasmática.
Máculas adherentes (desmosoma): Unen a las células musculares individuales
entre sí, su principal función es evitar que las células se separen frente a la
atención de las contracciones regulares repetitivas.
Uniones comunicantes: Constituyen el principal elemento estructural del
componente lateral del disco intercalar, proporcionan continuidad iónica entre las
células musculares cardíacas contiguas y permite que las macromoléculas de
información pasen de una célula a otra. Este intercambio permite que las fibras
musculares cardíacas se comporten como un sincitio al tiempo que retienen su
integridad e individualidad celular.
En las células musculares cardíacas, el REL se organiza en una red individual a
lo largo del sarcómero, la cual se extiende de una línea Z a otra. Los túbulos T
del músculo cardíaco penetran en los haces de miofilamentos a la altura de la
línea Z, hay un solo túbulo t por sarcómero. Unas pequeñas cisternas terminales
del REL están cerca de estos para formar una diada.
La despolarización de la membrana del túbulo t activa las proteínas censoras del
voltaje. La despolarización de larga duración del músculo cardíaco activa estas
proteínas sensores de voltaje y estimula su lento cambio de conformación hasta
que se convierten en canales de Ca+ funcionales. Por consiguiente, el Ca+ de la
luz del túbulo T se transporta hacia el sarcoplasma de la célula muscular
cardíaca, lo cual abre los canales con compuerta para la liberación de Ca+ en
los sacos terminales del retículo sarcoplasmático. Este mecanismo de liberación
Encuentra más documentos en www.udocz.com
de Ca+ ocasiona una liberación masiva y rápida de Ca+ que inicia los pasos
subsiguientes del ciclo de la contracción.
Los episodios que ocurren en la contracción muscular son los siguientes:
1: La contracción de la fibra muscular inicia cuando la despolarización de la
membrana celular propagada a través de las fibras de Purkinje alcanza su
destino en los miocitos cardíacos.
2: La despolarización general se extiende sobre la membrana plasmática de la
célula muscular, lo que causa la apertura de los canales de Na+ regulados por
voltaje. El Na+ entra en la célula.
3: La despolarización general continúa a través de la membrana de los túbulos
T.
4: Las proteínas sensores de voltaje de la membrana plasmática de los túbulos
T cambian su conformación hasta convertirse en conductos de calcio
funcionales.
5: El aumento de la concentración citoplasmática de Ca+ abre los canales
regulados para la liberación de Ca+ en el retículo sarcoplasmático.
6: El Ca+ se libera con rapidez del retículo sarcoplasmático e incrementa la
reserva de Ca+ que ingresó en el sarcoplasma a través de los canales de calcio
en la membrana plasmática.
7: El calcio acumulado se difunde a los miofilamentos, donde se fija a la porción
de TnC del complejo de troponina.
8: Se inicia el ciclo de los puentes transversales de actomiosina.
9: El Ca+ es devuelto a las externas terminales del retículo sarcoplasmático
donde se concentra y es capturado por la calsecuestrina.
LESION Y REPARACION
Las lesiones localizadas del tejido muscular cardíaco se reparan mediante la
formación de tejido conjuntivo fibroso, en consecuencia, la función cardíaca se
interrumpe en el sitio de la lesión.
Las células cardiacas tienen la capacidad de dividirse; la muerte del músculo
cardíaco conduce a la pérdida de la función cardiaca y la capacidad de bombeo.
MUSCULO LISO
No posee estriaciones transversales ni túbulos T, su contracción es lenta e
involuntaria, por lo que lo regulan el sistema nervioso autónomo, hormonas y
condiciones fisiológicas locales.
El músculo liso generalmente se presenta en forma de haces o láminas de
fibras/células fusiformes alargadas con finos extremos, sus núcleos se
encuentran en el centro y están interconectadas entre sí por uniones de
hendidura.
Encuentra más documentos en www.udocz.com
Debido a las concentraciones de actina y miosina qué contiene el citoplasma del
músculo liso se detiene de manera bastante uniforme.
Las células musculares lisas poseen un aparato contráctil de filamentos delgados
y gruesos, así como un citoesqueleto compuesto por filamentos intermedios de
desmina y vimentina.
Los filamentos delgados están adheridos a las densidades citoplasmáticas o
cuerpos densos, estas estructuras se distribuyen por todo el sarcoplasma en una
red de filamentos intermedios de la proteína Desmina. Los filamentos de miosina
están dispuestos por todo el sarcoplasma de la célula muscular lisa.
Las células musculares lisas poseen un aparato contráctil compuesto por:
Filamentos delgados que contienen actina, la isoforma muscular lisa de la
tropomiosina y dos proteínas específicas del músculo liso la caldesmona
y Caldoponina. La acción de estas proteínas depende del Ca+ y también
está controlada por la fosforilación de las cabezas de miosina. La
tropomiosina no es así hacia a troponina, su disposición sobre la actina
se regula por la fosforilación de las cabezas de miosina
Filamentos gruesos: Contienen miosiina II, compuestas por dos cadenas
pesadas de polipéptidos y 4 cadenas ligeras. En lugar de tener una
disposición bipolar, las moléculas se disponen de manera polar lateral, las
cabezas se distribuyen hacia los polos.
Filamentos intermedios: Contienen proteínas que son indispensables para
el inicio o la regulación de las contracciones del músculo liso, estas
proteínas son: calmodulina y actina Alfa.
Los cuerpos densos proveen un sitio de fijación para los filamentos delgados e
intermedios. Contienen una variedad de proteínas de placa de adhesión incluida
la Actinina alfa, que fija filamentos al sarcolema de forma directa o indirecta y
cumplen un papel importante en la transmisión de fuerzas contráctiles
CONTRACCION
El músculo liso tiene diversos mecanismos de transducción de señales que
inician y modulan la contracción de sus células, todos ellos conducen un
aumento de la concentración intracelular de Ca+, que es el responsable directo
de la contracción muscular. Tipos de estímulos:
Impulsos mecánicos: Activa los canales iónicos mecano-sensibles y
conduce al inicio de la contracción muscular espontánea.
Despolarizaciones eléctricas: Provocan la liberación de los
neurotransmisores acetilcolina y noradrenalina desde sus terminaciones
nerviosas sinápticas y estimulan los receptores ubicados en la membrana
plasmática neuronal y cambia el potencial de la membrana y esto causa
la apertura de los canales de calcio sensibles al voltaje.
Estímulos químicos: Actúan sobre receptores de membrana celular
específicos y conducen a la contracción muscular. Estas sustancias
utilizan vías de segundo mensajero que no requieren la generación de un
Encuentra más documentos en www.udocz.com
potencial de acción y la despolarización para desencadenar la
contracción.
La contracción del músculo liso se inicia por un cambio mediado por Ca+ en los
filamentos gruesos que utiliza el sistema calmodulina-cinasa de las cadenas
ligeras de miosina.
Se da por un aumento de Ca+ en el citosol, la diferencia es que el aumento del
Ca+ estimula una cinasa de las cadenas livianas de la miosina para que fosforile
un complejo Calcio-calmodulina. La mayor parte del Ca+ entra en el citoplasma
durante la despolarización a través de canales de Ca+ activados por voltaje y la
otra parte entra por canales de Ca+ activados por ligando, donde actúan algunas
hormonas. Las células musculares lisas tienen un sistema de invaginaciones
sarcolémicas, vesículas y RER, pero carecen de túbulos T. La contracción del
músculo liso está regulada por neuronas del sistema nervioso autónomo, pero
tiene una actividad contráctil espontanea en ausencia de estímulos nerviosos.
RENOVACION, PREPARACION Y DIFERENCIACION
Las células musculares lisas tienen la capacidad de dividirse para mantener o
incrementar su cantidad.
Pueden responder a una lesión mediante mitosis, además el músculo liso
contiene poblaciones de células que se duplican con regularidad. Se ha
comprobado que las células musculares lisas nuevas se originan de células
madre mesenquimatosas indiferenciadas en la adventicia de los vasos
sanguíneos. La diferenciación de las células progenitoras musculares lisas es
regulada por una gran variedad de estímulos intracelulares y ambientales. Estas
células se desarrollan a partir de la división y diferenciación de células
endoteliales y pericitos durante el proceso de reparación después de una lesión
vascular. Los fibroblastos en las heridas en proceso de cicatrización pueden
desarrollar las características morfológicas y funcionales de las células
musculares lisas o miofibroblastos.
Encuentra más documentos en www.udocz.com
