INSTITUTO TECNOLÓGICO UNIVERSITARIO

VIDA NUEVA
SEDE MATRIZ

TÉCNICO SUPERIOR EN

ENFERMERÍA ASIGNATURA:

FARMACOLOGÍA CÓDIGO: 22231511

MODALIDAD: PRESENCIAL

JORNADA: MATUTINA

NIVEL: SEGUNDO

TEMA: FICHAS DE MEDICAMENTOS

AUTOR/ES:

WENDY ARACELLY NAULA CHACHA

DOCENTE: LCDA. DANIELA BRIGITTE ROMERO MACAS

OCTUBRE 2022 – MARZO 2023

QUITO – ECUADOR
Carvedilol Grupo: bloqueadores beta
Formas de Presentación: Indicaciones:
Tabletas Tratamiento de la hipertensión esencial. Tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva
Capsulas sintomática. Tratamiento de la angina estable
Mecanismo de Acción: Efectos Secundarios:
Es un agente beta-bloqueante • Alteraciones cardiocirculatorias
vasodilatador no selectivo con • disminución de la frecuencia cardíaca
propiedades antioxidantes. Reduce la • desmayo, dolor en el pecho
resistencia vascular periférica mediante • pérdida del equilibrio
vasodilatación y suprime el sistema
reninaangiotensina-aldosterona mediante
beta-bloqueo.
Forma de Preparación Dosis:
Via Oral Las dosis usuales son: 6,25 mg dos veces al día ó 12, 5 mg una o dos veces en el día. Si no
hay respuesta adecuada, la dosis puede aumentarse hasta 25 mg dos veces al día.

Contraindicaciones Interacciones:
Está contraindicado en pacientes que Potencia el efecto antihipertensivo de: sustancias con acción antihipertensiva (p.e.
hayan sufrido reacciones alérgicas con antagonistas de los receptores alfa 1)
Carvedilol, o con problemas respiratorios
como asma crónica, bronquitis
obstructiva; personas con trastornos
cardiológicos graves, pacientes con
disminución severa de la frecuencia
cardíaca y pacientes con enfermedad
hepática grave.
Cuidados de Enfermería Precauciones:
Administrarse con precaución a pacientes Usted debe saber que el carvedilol puede provocar mareos,
con un historial de graves reacciones de náuseas y desmayos al levantarse. Este síntoma es más común
hipersensibilidad cuando recién ha comenzado a tomar el medicamento. Para
• Comunicar en caso de reacciones evitar este problema, levántese de la cama lentamente,
secundarias. apoyando los pies en el piso durante algunos minutos antes de
ponerse de pie.
Dexametazona Grupo: corticoides
Formas de Presentación: Indicaciones:
• polvo, ampolla, Dexametasona TAD está recomendada para el tratamiento de las enfermedades reumáticas y
autoinmunes (p. ej., lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, artritis juvenil idiopática,
poliarteritis nudosa), trastornos del tracto respiratorio (p. ej., asma bronquial, crup), piel
Mecanismo de Acción: Efectos Secundarios:
• Corticoide de larga duración de • . Malestar estomacal.
acción (su efecto dura hasta 72h) • irritación del estómago.
• de elevada potencia • vómitos.
antiinflamatoria. • cefalea (dolor de cabeza)
• mareos.
• insomnio.
Forma de Preparación Dosis:
Las dosis mayores de 8 mg deben diluirse • Dosis inicial varía entre 0.5y 9 mg (dosis única diaria matutina)
con 50 – 100 ml de Cloruro de Sodio 0.9%
Contraindicaciones Interacciones:
• Hipersensibilidad al principio • Aumenta riesgo de hemorragia úlceras y hemorragia gastrointestinal con: ANIE
activo o a alguno de los excipientes Reduce efecto de: antidiabéticos orales, insulina , isoniazida somatropia,
incluidos en la sección 6.1.
• Infección sistémica a menos que
se emplee un tratamiento antiinfeccioso
específico.
• Úlcera de estómago o úlcera
duodenal.
Cuidados de Enfermería Precauciones:
• Realizar una valoración No debe administrarse en casos de hipersensibilidad a la
exhaustiva de la circulación periférica dexametasona, diabetes mellitus, infecciones virales,
• Vigilar los niveles de glucosa en bacterianas o micóticas, tuberculosis o úlcera péptica activa,
la sangre glaucoma, insuficiencia hepática o renal, osteoporosis,
• Observar si hay signos y psicosis o tendencias psicóticas.
síntomas de hiperglucemia
• Vigilar el nivel de conciencia,
comprobar el nivel de orientación
Cefazolina Grupo: antibiótico
Formas de Presentación: Indicaciones:
Cefazolina sala 1 g polvo y disolvente Infecciones ocasionadas por bacterias, incluso la piel, huesos, articulaciones,
para solución inyectable EFG se genitales, sangre, válvula del corazón, tracto del sistema respiratorio (incluyendo la
presenta con agua para inyección neumonía), tracto biliar e infecciones del tracto urinario.
disolvente.
Mecanismo de Acción: Efectos Secundarios:
Infección respiratoria inferior, • Debilidad, cansancio, somnolencia, dolor, enrojecimiento, inflamación o sangrado
exacerbación bacteriana de bronquitis cerca del lugar donde se inyecto la cefazolina
crónica y neumonía, urinaria,
pielonefritis, de piel o tejido blando,
biliar, osteoarticular, septicemia,
endocarditis, profilaxis en cirugía
contaminada o infección de herida
quirúrgica con riesgo importante
Forma de Preparación Dosis:
Vía intramuscular La dosis 25-50 mg/kg/día en 3o 4 dosis, en caso de infección grave, septicemia o
• Vía intravenosa endocarditis: 100 mg/kg/ día 3o 4. Dosis máxima de 6g/ día.
Contraindicaciones Interacciones:
Nunca debe administrarse a paciente La cefazolina no debe administrarse junto a otros antibióticos que tengan un
con hipersensibilidad a las mecanismo de acción como tetraciclinas, sulfonamidas, eritromicina y cloranfenicol.
cefalosporinas o alguno de los
excipientes.

Cuidados de Enfermería Precauciones:

Vigilar la hora correcta del Administrar con precaución en pacientes con hipersensibilidad a penicilinas y en
medicamento pacientes con disminución de la función renal. La administración prolongada de
• Vigilar la caducidad del medicamento cefazolina podría resultar en sobreinfección bacteriana
• Paciente correcto o fúngica (candidiasis). La cefazolina no debe
• Emplear los antibióticos apropiados administrarse por vía intratecal.
para cada tipo de bacteria
• Revisar los digno vitales al paciente.
• Informarle al paciente que reacciones
tendrá el medicamento
Ciprofloxacino Grupo: Fluoroquinolonas
Formas de Presentación: Indicaciones:
Solución para infusión: 100 mg/50 mL, Infecciones del tracto respiratorio incluyendo la neumonía leve a moderada adquirida en
200 mg/100 mL; la comunidad, sinusitis aguda.
Tabletas 250, 500 y 750 mg; Infecciones graves y complicadas cutáneas y de anexos, óseas y articulares.
gotas oftálmicas/óticas: 0.3%. Infecciones del tracto urinario, uretritis y cervicitis gonorreica, prostatitis crónica
bacteriana.
Infecciones de tracto gastrointestinal (Ej: diarrea del viajero)
Mecanismo de Acción: Efectos Secundarios:
Los efectos antibacterianos de la Náuseas, diarrea.
ciprofloxacina se deben a la inhibición de Dolor de cabeza, mareo, debilidad, nerviosismo, temblores, confusión
la topoisomerasa IV y la DNA-girasa Vómitos, aumento transitorio transaminasas, erupción cutánea.
bacterianas. Estas topoisomerasas En niños además la artropatía se produce con frecuencia.
alteran el DNA introduciendo pliegues
super helicoidales en el DNA de doble
cadena, facilitando el desenrollado de las
cadenas.
Forma de Preparación Dosis:
Vía intramuscular Infecciones cutáneas y de anexos, sanguíneas, óseas y articulares: 300 mg por infusión IV
• Vía intravenosa en 60 min cada 12 h; Gastroenteritis: 500 mg VO cada 12 h por cinco días.
Contraindicaciones Interacciones:
Hipersensibilidad a quinolonas; no Es posible la hipoglucemia cuando se administran glibenclamida y ciprofloxacina juntas.
administrar con tizanidina. Riesgo aumentado de ruptura de tendones si se administran con corticosteroides
Contraindicada durante el embarazo y Las quinolonas (a dosis altas) y algunos AINE (no el ácido acetilsalicílico) pueden
la lactancia. provocar convulsiones si se administran juntas.
No usar en niños por el riesgo de que
produzca artropatía.
Usar con precaución en pacientes con
alteraciones del sistema nervioso
central, epilepsia, arteriosclerosis
cerebral grave o cualquier condición que
pueda causar crisis convulsivas,
disfunción hepática o renal.
Cuidados de Enfermería Precauciones:
La solución IV debe almacenarse lejos de Debe ser utilizado con precaución en pacientes con miastenia
la luz. gravis. No deberá utilizarse ciprofloxacino en niños y
Aplicar los 10 correctos. adolescentes en crecimiento excepto para la indicación:
La canalización para la vía IV no debe exacerbación pulmonar de la fibrosis quistica en niños y
hacerse en las venas pequeñas de la adolescentes (5-17 años) y profilaxis y tratamiento del
mano para evitar reacciones de ese sitio. carbunco.
La solución IV se precipita a
temperaturas frías y por lo tanto no
debe refrigerarse. El precipitado se
disuelve a temperatura ambiente.
Diazepam Grupo: Benzodiacepinas
Formas de Presentación: Indicaciones:
Comprimidos. Supresión sintomática de la ansiedad, la agitación y la tensión psíquica debidas a
• Ampollas. estados psiconeuróticos y trastornos situacionales transitorios
• Solución oral.
• Supositorios.
• Microenemas.
• Tabletas.
Mecanismo de Acción: Efectos Secundarios:
Actúa incrementando la actividad del Somnolencia, embotamiento afectivo, reducción del estado de alerta, confusión,
ácido gamma-aminobutírico (GABA), fatiga, cefalea, mareo, debilidad muscular, ataxia o diplopía, amnesia, depresión,
un neurotransmisor inhibidor que se reacciones psiquiátricas y paradójicas; depresión respiratoria.
encuentra en el cerebro, al facilitar
su unión con el receptor GABA -
érgico.
Forma de Preparación Dosis:
Vía intramuscular Adultos: 5- 10 mg al día dividida c/12 o 23 hrs, dosis máxima 20 mg. VO.
• Vía intravenosa • Niños: > 10 Kg dosis 0.1 mg/ día. VO.
• Adultos: 5- 10 mg al día. Dosis máxima 20 mg. IM o IV.
• Niños: >10 kg dosis 0.1 mg/kg dosis única. IM o IV.
Contraindicaciones Interacciones:
Para pacientes con antecedentes de Es metabolizado ampliamente en el hígado dando lugar a metabolitos activos
hipersensibilidad a las como: desmetildiazepam, oxazepam y temazepam. Por tanto, aquellos fármacos
benzodiacepinas, miastenia grave, capaces de inhibir su metabolismo hepático, pueden aumentar los niveles
hipercapnia crónica severa, plasmáticos de diazepam, pudiendo potenciar su acción y/o toxicidad.
alteraciones cerebrales crónicas,
insuficiencia cardiaca o respiratoria,
primer trimestre de embarazo,
durante la lactancia, enfermedad
pulmonar obstructiva crónica o
insuficiencia pulmonar.
Cuidados de Enfermería Precauciones:
Administrar la medicación de forma El diazepam puede ser adictivo. No
lenta para evitar disnea. tome una dosis mayor ni con más
• La inyección IV se debe de frecuencia; tampoco durante más
administrar de manera lenta. tiempo del que su médico le indique.
• Comprobar que el paciente está en Informe a su médico si alguna vez ha
ayunas. bebido grandes cantidades de alcohol, si
• Informarnos de su peso para usa o alguna vez ha usado drogas ilícitas
calcular la dosificación de los o si ha abusado de medicamentos con
fármacos y comprobar si existen receta médica.
posibles alergias..
Enalapril Grupo: IECA (Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina)
Formas de Presentación: Indicaciones:
Enalapril 10 mg: envase conteniendo 30 Tratamiento de hipertensión arterial esencial. Hipertensión reno-vascular refractaria
comprimidos. Enalapril 20 mg: envase (excepto en estenosis renal bilateral). Insuficiencia cardíaca. Disfunción ventricular
conteniendo 30 comprimidos izquierda asintomática. Prevención secundaria del infarto agudo de miocardio.
Prevención de nefropatía diabética en insulino dependientes.
Mecanismo de Acción: Efectos Secundarios:
IECA, bloqueando como consecuencia el Tos seca, prurito, cefalea, ictericia, mareo, hipotensión, rash, visión borrosa,
sistema renina-angiotensina- hipotensión ortostática, infarto de miocardio o ACV, aumento de la velocidad de
aldosterona y sus principales efectos sedimentación globular, eosinofilia
derivan de la inhibición de la síntesis de
la angiotensina II. Disminución de la
resistencia periférica total, disminución
de la presión arterial, reducción de la
hipertrofia cardíaca, disminución del
remodelado arterial, aumento del flujo
sanguíneo renal, moderado aumento a
corto plazo de la diuresis y de la
natriuresis.
Forma de Preparación Dosis:
• Diluir la dosis deseada en 20-50 ml de Vía oral- Dosis inicial: 2.5 mg - 5 mg VO QD. - Incremento: gradualmente según
suero. repuesta a 10-40 mg/día QD o BID.
• Vía Parenteral - Dosis inicial: 1.25 mg IV en 5 minutos QID. - Incremento: dependiendo
de respuesta incrementar hasta una dosis máxima de 5 mg IV QID.
Contraindicaciones Interacciones:
Hipersensibilidad al medicamento u Aumenta sus efectos diuréticos, vasodilatadores, beta-bloqueantes, antagonistas del
otros IECA, angioedema (o calcio, anestésicos volátiles, antidepresivos tricíclicos y estupefacientes, y otros AINE,
antecedentes), estenosis aórtica o del aumenta los niveles de potasio sérico con diuréticos ahorradores de potasio, potencia la
flujo de salida cardíaco, estenosis toxicidad del alopurinol y los antidiabéticos y la toxicidad por litio.
bilateral de la arteria renal, angioedema • Deterioro de la función renal.
hereditario o idiopático, segundo y
tercer trimestre del embarazo.
Cuidados de Enfermería Precauciones:
Administración lenta en un período de 5 Debe utilizarse enalapril con extrema precaución en pacientes con enfermedad del
min. colágeno vascular, sometidos a tratamiento inmunosupresor, tratamiento con
• Observar si hay manifestaciones alopurinol o procainamida, o que presentan
cardíacas de hiperpotasemia. una combinación de estas complicaciones,
• Se debe iniciar con dosis bajas y sobre todo si la función renal estaba alterada
aumentar lentamente, especialmente en previamente.
personas de edad avanzada o con
insuficiencia cardíaca.
• No administrar junto a fenitoína ni
anfotericina B.
• No utilizar la vía intravenosa en IAM
con elevación de ST debido al alto riesgo
de hipotensión..
Diclofenaco Grupo: antinflamatorio
Formas de Presentación: Indicaciones:
Gel: al 1 y 3% tabletas (con protección . Artritis reumatoide, osteoartritis
entérica): 25 y 50mg; tabletas (de . Enfermedades con inflamación aguda o crónicas
liberación rápida) 12.5 25y 50mg . Dismenorrea primaria
supositorios 12.5, 25, 50 y 100mg gotas . Migraña agua
oftálmicas: 1 mg/ ml . Manejo del dolor posterior en niños
. Inflamación posoperatoria después de la cirugía ocular
Mecanismo de Acción: Efectos Secundarios:
Antirreumática, antiinflamatoria, . Véase efectos adversos e interacciones de los AINE
analgésica, antipirética. . Puede alterar la fertilidad femenina

Forma de Preparación Dosis:

• Diluir la dosis deseada en 20-50 ml de Las tabletas de liberación retardada de diclofenaco y las tabletas de diclofenaco se
suero. toman usualmente 2, 3 o 4 veces al día. La solución de diclofenaco se toma sin
alimentos como un tratamiento de una sola dosis para aliviar el dolor causado por el
dolor de cabeza por migraña.
Contraindicaciones Interacciones:
Pueden desarrollar ulceras pépticas en . Es posible que diversos agentes antinflamatorios no esteroides no esteroideos inhiban
pacientes con predisposición a ello el efecto de los diuréticos.
. Pueden producir alteraciones de la
función plaquetaria
. Sangrado en pacientes con
predisposición
. Hipersensibilidad
. Asma, urticaria u otras reacciones del
tipo alérgico
Cuidados de Enfermería Precauciones:
No administrar diclofenaco por infusión Los AINE como el diclofenaco pueden causar úlceras, sangrado o agujeros en el
IV en bolo, puede aparecer dolor e estómago o los intestinos. Estos problemas pueden desarrollarse en cualquier momento
induración en el punto de inyección. durante el tratamiento, pueden ocurrir sin síntomas de advertencia y podrían causar la
muerte.
Celecoxib Grupo: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Formas de Presentación: Indicaciones:
Capsula de 100mg-200 mg-400 mg - Alivio sintomático en el tto. de artrosis, artritis reumatoide y espondilitis
anquilosante.
Mecanismo de Acción: Efectos Secundarios:
Inhibidor selectivo de la - Ulceras, sangrado o perforaciones en el estómago o el intestino.
ciclooxigenasa-2 dentro del intervalo - Mareo, vértigo o somnolencia
de dosis utilizado en la práctica
clínica (200-400 mg/día) y que se
administra por vía oral.
Forma de Preparación Dosis:
• Si toma hasta 200 mg de cápsulas La dosis habitual para el tratamiento de la artrosis en adultos es de 200 mg al
de celecoxib a la vez, debe tomarlo día (una cápsula de Celebrex 100 mg, dos veces al día o una cápsula de Celebrex
con o sin alimentos. Si toma más de 200 mg, una vez al día). Si fuera necesario puede utilizarse una dosis de 400 mg
200 mg de cápsulas de celecoxib a la (una cápsula de Celebrex 200 mg, dos veces al día).
vez, debe tomarlo con alimentos.
Contraindicaciones Interacciones:
- Hipersensibilidad al celecoxib, a - Véase Advertencias y precauciones, Además: Aumenta efecto nefrotóxico de:
las sulfamidas ciclosporina y tacrolimús.
- Ulceración péptica activa o - Aumenta concentraciones plasmáticas de: fármacos metabolizados por CYP2D6
hemorragia gastrointestinal (antidepresivos tricíclicos e inhibidores de la recaptación de serotonina,
- Pacientes que hayan neurolépticos, antiarrítmicos, etc.).
experimentado asma, rinitis - Potencia toxicidad de: litio.
aguda, pólipos nasales, edema - Reduce efecto de: diuréticos y antihipertensivos.
angioneurótico, urticaria u - Acción y toxicidad potenciada por: fluconazol.
otras reacciones de tipo - Concentraciones plasmáticas reducidas por: rifampicina, carbamazepina y
alérgico después de tomar AAS barbitúricos.
u otros AINE, incluyendo
inhibidores de la
ciclooxigenasa-2
- Embarazo y mujeres con
potencial para concebir, salvo
que utilicen un método efectivo
de contracepción
- Lactancia
- Disfunción hepática grave
(albúmina sérica < 25 g/L o
Child-Pugh >10)
Cuidados de Enfermería Precauciones:
Monitorización al paciente Celecoxib debe ser utilizado con precaución en pacientes con antecedentes de
Acompañamiento al paciente insuficiencia cardiaca, disfunción ventricular izquierda o hipertensión, y en pacientes
Limpieza de la ulcera con edema preexistente por cualquier otra razón, ya que la inhibición de las
prostaglandinas puede producir un deterioro de la función renal.
Codeina Grupo: Analgésicos opiáceos (narcóticos)
Formas de Presentación: Indicaciones:
Comprimidos 35 mg-25 mg- 30mg - Tto. sintomático de tos improductiva (formas líquidas y comp.). Dolor
moderado agudo en pacientes > 12 años cuando no se considere aliviado por
otros analgésicos como paracetamol o ibuprofeno
Mecanismo de Acción: Efectos Secundarios:
Tiene acción analgésica moderada-débil, - Sistema nervioso: somnolencia, mareos, vértigo, confusión. Raramente
antitusígena de acción central, por agitación, alucinaciones o convulsiones a dosis altas.
depresión del centro de la tos a nivel - Prurito, erupción cutánea, alteraciones de la visión,
medular, y antidiarreica por disminución palpitaciones, raramente sudoración
del peristaltismo intestinal. Deprime el
sistema nervioso central en menor
medida que la morfina y no ocasiona
farmacodependencia.
Forma de Preparación Dosis:
• Se administra por vía oral su efecto - Adultos 15-30 mg/6-8h, 120mg/día
se manifiesta a los 30-45 minutos y se - 30-60 mg/4-6h, 240mg/día
mantiene durante 1-2 horas (el efecto - 30mg/6-8h, 120mg/día
analgésico) o 4-6 horas (el efecto - Niños 6 a 12 años: 0.25-0.5mg/kg/4-6h
antitusígeno).
- 2 a 6 años: 0.25mg/kg/4-6h, 30mg/día
Contraindicaciones Interacciones:
Hipersensibilidad a codeína o derivados; - Disminución del efecto analgésico con: agonistas-antagonistas morfínicos
EPOC, ataques agudos de asma, (nalbufina, naltrexona, buprenorfina, pentazocina)
depresión respiratoria; pacientes con - Aumento de excitabilidad con: IMAO, antidepresivos tricíclicos.
íleo paralítico o en riesgo; diarrea - Potenciación de la depresión central: antidepresivos, sedantes,
asociada a colitis pseudomembranosa antihistamínicos H1 sedantes, ansiolíticos, hipnóticos neurolépticos, clonidina y
causada por cefalosporinas, lincomicinas relacionados, talidomida, analgésicos narcóticos, antipsicóticos, bloqueantes
o penicilinas. neuromusculares, hidroxizina, alcohol.
Niños < 12 años; pacientes < 18 años - Riesgo mayor de depresión respiratoria con: otros analgésicos morfínicos,
que vayan a ser intervenidos de barbitúricos, benzodiacepinas.
amigdalectomía/adenoidectomía por
síndrome de apnea obstructiva del
sueño
Cuidados de Enfermería Precauciones:
- Advertir al paciente de los La codeína puede ocasionar respiración superficial, dificultad para respirar, respiración
efectos que pueda padecer. ruidosa, confusión, más somnolencia de lo usual, problemas para amamantar o
- Avisar que si usa dosis elevadas debilidad en los niños lactantes. Si va a someterse a una cirugía, incluida una cirugía
puede ocasionar trastornos dental, informe a su médico o dentista que está tomando codeína.
respiratorios
Digoxina Grupo: Glucósidos Cardiacos
Formas de Presentación: Indicaciones:
Comprimido 250 mcg Insuficiencia cardiaca congestiva
Ampolla 250 mcg/ 1ml Arritmias cardiacas supra ventriculares
Jeringas de 125 mcg y 250mcg Taquicardia paroxística supra ventriculares

Mecanismo de Acción: Efectos Secundarios:

Inhibidor potente y selectivo de la -Gastrointestinales: anorexia, náuseas, vómitos, dolor abdominal y diarrea,
subunidad alfa de la ATP asa que posibilita el cansancio, apatía, somnolencia, alteraciones visuales, cefalea
transporte de sodio, potasio a través de las -Cardiacos: Bradicardia sinusal, extrasístole ventricular, bloqueo
membranas celulares, esta unión es de auriculoventricular, arritmias, depresión del ST y prolongación del PR.
características reversibles -Muy raramente: erupción cutánea, trombocitopenia.
-
Forma de Preparación: Dosis:
Bolo IV lento: diluir la ampolla en 4ml de SF Vía parenteral: 0,1- 1,35 mg
Y administrar en 2-5 minutos. En adultos: 10-15 mc/Kg dosis divididas durante 12-24h
Perfusión IV diluida: en 100 ml SF a pasar Vía oral: comprimidos de 0,125- 0,25 mg
En 10-20 minutos. 750 a 1500 microgramos (0,75 a 1,5 mg) como dosis única.
En niños: recién nacidos: 20 mg/kg, 1-24 meses: 40-50 mg/kg
2-10 años: 30-40 mg/Kg, mayores de 10 años: 0.75-1.25 mg
Contraindicaciones: Interacciones:
- Cardiomiopatía obstructiva hipertrófica. - Pueden derivarse de los efectos sobre la excreción renal, unión a tejidos
-Sospecha de intoxicación digitalica. unión a proteínas plasmáticas, distribución dentro del organismo,
-Bloqueo cardiaco de segundo o tercer grado capacidad de absorción intestinal y sensibilidad a digoxina.
en ausencia de marcapasos mecánico. -Los niveles séricos de digoxina se pueden incrementar por la
-Fibrilación atrial con vía atrio ventricular administración concomitante de: antiácidos, algunos laxantes, caolín-
accesoria. pectina, neomicina, penicilamina, rifampicina.
-Fibrilación ventricular. - Nifedipino y diltiazem pueden aumentar o no ejercer ningún efecto
- Hipersensibilidad a digoxina, a otros  sobre los niveles de digoxina en suero.
glucósidos digitálicos
-
Cuidados de Enfermería: Precauciones:
-Se deben replantear las recomendaciones de -Se debe tener precaución al administrar digoxina a un paciente con
dosis si se trata de pacientes de edad avanzada enfermedad tiroidea.
o si existen otras razones por las que el -Pueden aparecer arritmias debido a la toxicidad de digoxina.
aclaramiento de digoxina esté reducido. -En algunos casos de alteración senoauricular
Se debe pensar en una reducción tanto en la - Debe utilizarse con precaución en pacientes con enfermedad
dosis inicial como en la de mantenimiento. Pulmonar.
- La vía intramuscular es dolorosa y está asociada -Evitar el método de choque de digitalización en insuficiencia
con necrosis muscular no se puede recomendar cardiaca congestiva cuando sea posibles.
esta vía.
- Los pacientes que estén recibiendo digoxina deben
controlar periódicamente sus electrolitos en suero y
su función renal (concentración de creatinina sérica),
dependiendo la frecuencia de los controles
del estado clínico.
-Acompañamiento
-Signos vitales
Dopamina Grupo: Agonista Dopaminérgico
Formas de Presentación: Indicaciones:
200mg/5ml envase con 5 ampollas
200mg/5ml envase con 5 ampollas de 5ml
200mg/55 ml envase con 5 ampolletas

Mecanismo de Acción: Efectos Secundarios:

-Catecolamina simpaticomimética precursora
de la norepinefrina que actúa como un
neurotransmisor en el sistema nervioso central
estimulando directamente los receptores
adrenérgicos del sistema nervioso simpático, e
indirectamente, provocando la liberación de
norepinefrina.

Forma de Preparación: Dosis:

Se envasa en viales de 200,400 y 800mg/5ml y -Dopa de 1 a 4 mcg/kg/min, aumenta el flujo renal.
Debe diluirse antes de ser administrada -Beta de 5 a 7 mcg/kg/min, aumenta resistencias periféricas mejorando la función
Se diluye el contenido de una o más ampollas de la bomba.
o viales mediante una técnica aséptica a 250 ml -Alfa de 8 a 12 mcg/kg/min, sirve en falla de bomba.
o 500 ml con una de las siguientes intravenosas
estériles:
-cloruro de sodio
-Dextrosa (5 por ciento)
-Lactato Ringer
-Lactato de sodio UPS (1/6 MOLAR)
Contraindicaciones: Interacciones:
- Hipersendibilidad al principio activo
- Feocromocitoma
- Taquiarritmias cardiacas como fibrilación
Auricular, taquicardia ventricular o fibrilación
ventricular.

Cuidados de Enfermería: Precauciones:

- Monitorización
-Signos vitales
- Identificar y corregir la hipoxia
-Utilización de válvulas anti retorno para evitar
el flujo
-Disminuir la velocidad de infusión en caso de observar
un aumento excesivo de la presión diastólica.
-Si es posible reducir la dosis el observar arritmias
Ventriculares.
-Corrección de la hipovolemia antes de comenzar con
el tratamiento.