DOCENTE: GUILLERMO ZAVALA CANEVARO
• COMPOSICIÓN QUÍMICA:
CHONP
Importancia biológica: Son el depósito
fundamental de la información genética de
la célula y los que controlan la síntesis
bioquímica de las proteínas.
Fueron aisladas por primera vez por F. Miescher
en 1869. Su nombre se debe a que se identificaron por primera vez en el núcleo celular y además se
observó que eran ácidos.
UNIDAD BÁSICA de un ácido nucleico.
Partes:
El radical Fosfato : deriva de ácido fosfórico H3PO4
La Pentosa: azúcar de 5 átomos de Carbono. Clases:
Ribosa : C5H10O5
Desoxirribosa : C5H10O4
Ion fosfato Pentosa Base nitrogenada
+ +
Base Nitrogenada. Clases :
Bases púricas o purínicas : derivan de la purina y
son la ADENINA (A) y la GUANINA (G)
Bases pirimídicas o pirimidínicas: derivan de la
pirimidina y son la CITOSINA (C) la TIMINA (T) y el
URACILO (U)
BASES NITROGENADAS
Adenina Guanina
Bases púricas
Bases pirimidínicas
Timina
Uracilo Citosina
NUCLEÓTIDOS INDIVIDUALES
• TRIFOSFATO DE
ADENOSINA (ATP):
• Molécula
portadora de
energía
• DIFOSFATO DE
ATP ADP+P+ENERGÍA ADP+P+ENERGIA ATP
ADENOSINA (ADP)
DIFERENCIAS ENTRE ADN Y ARN
ENLACE:
FOSFODIESTER: Unión de dos nucleótidos. El
grupo fosfato enlaza el C3 de una pentosa,
con el C5 de la otra.
Los nucleótidos se unen entre sí mediante el
grupo fosfato del segundo nucleótido, que
sirve de puente de unión entre el carbono 5'
del primer nucleótido y el carbono 3' de
siguiente nucleótido.
Como el primer nucleótido tiene libre el
carbono 5' y el siguiente nucleótido tiene libre
el carbono 3', se dice que la secuencia de
nucleótidos se ordena desde 5' a 3' (5' → 3').
CARACTERÍSTICAS:
Bases Nitrogenadas: ADENINA, GUANINA, CITOSINA,
TIMINA.
Azúcar: Desoxirribosa.
Forma una doble hélice.
Dos cadenas antiparalelas de nucleótidos.
Las dos cadenas son equidistantes. (PÚRICA+PIRIMÍDICA)
Las dos cadenas son complementarias:
ADENINA-TIMINA (2 puentes de H)
GUANINA-CITOSINA (3 puentes de H)
Ubicación: Núcleo, mitocondria y cloroplastos.
(En mitocondria y cloroplastos tiene forma circular).
ESTRUCTURA DEL ADN
La estructura de doble hélice del ADN fue descubierta en
1953, a partir de una fotografía de Rosalind Franklin, por el
estadounidense James Dewey Watson y el británico Francis
Harry Compton Crick.
Watson y Crick, bajo estudios con rayos X confirmaron que el
ADN estaba constituido por dos cadenas de nucleótidos y
propusieron un modelo de la estructura del ADN
“A manera de una escalera, el ADN está
constituido por dos cadenas de nucleótidos
unidos longitudinalmente por grupos azúcar
y fosfato (sugar– phosforum) - que serían los
pasamanos de la escalera - que están
enroscadas helicoidalmente, unidas
transversalmente por medio de uniones
hidrógeno entre las bases nitrogenadas –
que serían los peldaños de la escalera – y
que están emparejadas”.
En cada “peldaño” de la escalera se dan estas
particularidades:
Sólo es posible la unión de ADENINA con la
TIMINA o viceversa por medio de 2 puentes
hidrógeno (doble enlace : A-T y T-A
solamente).
Sólo es posible la unión de la CITOSINA con la
GUANINA y viceversa por medio de 3 puentes
hidrógeno (C-G y G-C solamente, triple
enlace).
La secuencia de bases nitrogenadas a lo largo de
una cadena de nucleótidos puede variar
considerablemente, pero en la otra cadena la
secuencia debe ser complementaria a la anterior.
FUNCIONES DEL A D N
Almacena la información hereditaria
(código genético).
Transmite la información genética
(replicación).
Controla el funcionamiento de la célula.
CONSERVATIVA
SEMI
CONSERVATIVA
DISPERSIVA
•La replicación del ADN es semiconservativa. Cada cadena de la
doble hélice funciona como molde para la síntesis de una nueva
cadena complementaria.
•Enzimas llamadas ADN polimerasas producen el ADN nuevo, estas
requieren de un molde y de un cebador (iniciador), y sintetizan ADN
en dirección 5' a 3'.
•Durante la replicación del ADN, una de las cadenas nuevas (la
cadena líder) se produce como un fragmento continuo. La otra (la
cadena rezagada) se hace en pequeños fragmentos.
•La replicación requiere de otras enzimas además de ADN
polimerasa, como la ADN primasa, la ADN helicasa, la ADN ligasa y
la topoisomerasa.
Transfiere la información genética para la
síntesis de las proteínas. En algunos virus
forma el genoma.
Está formado por una sola cadena de
nucleótidos.
Tipos de ARN:
1. ARN Mensajero (ARNm)
UBICACIÓN: núcleo celular.
FUNCIÓN: Cuando la célula necesita ciertas
proteínas el ADN elabora ARN mensajero
quien transcribe las instrucciones codificadas
por el ADN y las lleva al citoplasma hacia los
ribosomas en forma de CODONES.
2. ARN de Transferencia (ARNt)
Llamado también ARN de Transporte o Soluble.
UBICACIÓN: citoplasma.
FUNCIÓN: Transporta los aminoácidos
específicos a los ribosomas para la síntesis
proteica.
Traduce el mensaje genético en forma de
ANTICODONES.
Se le dice que es soluble porque una vez
cumplida su misión en el citoplasma se
disuelve.
3. ARN Ribosómico (ARNr)
También llamado ribosomal.
UBICACIÓN: en los ribosomas.
FUNCIÓN: Sirve como matriz durante
la síntesis proteica.
4. ARN Nucleolar
Ubicación: en el núcleo de
las células eucariotas. En
células procariotas no
aparece.
Función: consiste en ser el
precursor del ARN
ribosómico.
Dogma central de la Biología
Molecular
Transcripción Traducción
Replicac
DNA RNA PROTEÍNAS
ión
La proteína está codificada en un gen de ADN
en el núcleo. El ADN nunca sale del núcleo.
- La fábrica de proteínas son los ribosomas que
están fuera del núcleo, en el citoplasma. Para
llevar el mensaje del gen desde el núcleo al
citoplasma (TRANSCRIPCIÓN) se utiliza el ARN
mensajero.
- El ribosoma construye lo que le dice el ARN
mensajero, utilizando como ladrillos los
aminoácidos que le suministra el ARN de
transferencia (TRADUCCIÓN).
