Pólipos y Poliposis Colónica
Pólipos y Poliposis Colónica
Pólipos y poliposis
colónica
MANEJO PRÁCTICO ETIOPATOGENIA pág. 1 TÉCNICAS DIAGNÓSTICAS pág. 6 TERAPÉUTICA pág. 19
JOAN SALÓ
Unidad del Aparato Digestivo.
Hospital General de Vic.
Barcelona.
La prevención de pólipos
y poliposis colorrectales
La prevención de los pólipos y del cáncer colo- Pólipos adenomatosos
rrectal (CCR) comparten objetivos y estrate-
Puntos clave gias comunes. Alrededor del 70% de los póli- Profilaxis primaria. Las medidas encaminadas a
Las estrategias de pos colorrectales son de tipo adenomatoso y se evitar la aparición de pólipos adenomatosos con-
cribado para la consideran precursores del CCR, ya que la po- figuran la prevención o profilaxis primaria, que
detección de pólipos lipectomía tiene un impacto decisivo en redu- consiste en la adopción de hábitos higienicodie-
adenomatosos deberían cir su incidencia1-4. Por lo que respecta a los téticos relacionados con una menor frecuencia de
realizarse a la población
general a partir de los 50 síndromes de poliposis gastrointestinal, además adenomas y la administración de fármacos con
años con el fin de de evitar el CCR, la prevención tiene como supuesta capacidad antineoplásica7.
disminuir la incidencia de objetivo el diagnóstico precoz de otros tipos de Las recomendaciones dietéticas frente al ries-
cáncer colorrectal. neoplasias malignas5,6. En la tabla 1 se clasifi- go de desarrollar adenomas colorrectales sue-
can los pólipos y poliposis gastrointestinales len ser las mismas que para el CCR. El exceso
En pacientes con
antecedentes según la disponibilidad de medidas preventi- de consumo de carnes rojas y grasas animales
familiares o personales de vas. Las lesiones polipoides no adenomatosas poliinsaturadas se relacionan con una mayor
riesgo para cáncer aisladas no son tributarias de prevención sino incidencia de adenomas y CCR8,9. La dificul-
colorrectal, el cribado de tratamiento según la clínica. tad para realizar estudios prospectivos amplios
debe realizarse mediante
colonoscopia.
Tabla 1. Prevención en pólipos colorrectales y poliposis gastrointestinal
El hallazgo de
pólipos Estrategias de prevención Otras posibilidades
adenomatosos en recto o recomendadas
sigma exige una
exploración completa del Pólipos adenomatosos Cribado Prevención primaria
colon mediante Vigilancia tras polipectomía
colonoscopia o, si ésta no
es posible, con enema de Pólipos no adenomatosos Descartar adenomas asociados
bario de doble contraste. aislados
Tabla 2. Sensibilidad y especificidad de las pruebas utilizadas en el cribado de las neoplasias colorrectales
para la detección de pólipos
En las personas con alto
riesgo de cáncer colorrectal, Sensibilidad Especificidad
el cribado contempla la Sangre oculta en heces
realización una colonoscopia
Pólipos < 1 cm 36% #
de forma periódica. En la
población general se Pólipos > 1 cm 75% #
recomienda realizar algún
tipo de cribado a partir de los Sigmoidoscopia
50 años. Pólipos en la totalidad del colon* 40-60% > 95%
Pólipos en recto y sigma 85% > 95%
Enema de bario
(doble contraste) Pólipos < 1 cm 50-80% 50%
Pólipos > 1cm 55-85% 90%
# Los datos sobre especificidad pueden llegar hasta el 90% pero incluyen también los casos de adenocarcinoma.
*Teniendo en cuenta los posibles pólipos situados proximalmente al sigma y que no se detectarían por el alcance
de la prueba.
Tabla 3. Condiciones de riesgo para el desarrollo de CCR* probablemente no sería necesario efectuar esta
exploración34-36. Lectura rápida
Riesgo medio
En la figura 1 se esquematiza el seguimiento
Individuos asintomáticos > 50 años de los pacientes a quienes se han detectado pó-
lipos adenomatosos. La periodicidad de la co-
Alto riesgo lonoscopia dependerá de las características del
pólipo, la edad de presentación y la existencia
CCHNP (a partir de los 25 años o 5 años
antes de la edad del diagnóstico en el caso
de antecedentes familiares o personales de ries- La polipectomía e inclusión
más joven) go para CCR. Tras la polipectomía, se reco- de los pacientes con pólipos
mienda efectuar una exploración a los 3 años y, adenomatosos en programas
Historia familiar (a partir de los 40 años o 5 si ésta es normal o únicamente detecta un ade- de vigilancia periódica
mediante colonoscopia tiene
años antes de la edad del diagnóstico en el noma tubular menor de 1 cm, la siguiente pue-
caso más joven) un gran impacto en prevenir
de demorarse hasta los 5 años. Por el contrario, la aparición de cáncer
Adenomas si la exploración detecta un adenoma con algu- colorrectal. Por el momento,
CCR
no de los factores de riesgo mencionados se no existen alternativas
aconseja acortar el intervalo37-39. En casos de terapéuticas contrastadas
para prevenir el desarrollo de
Historia personal adenomas con áreas de alto grado de displasia
nuevos adenomas y cáncer
o carcinoma invasivo, tratados únicamente con colorrectal en estos
Adenomas
polipectomía endoscópica debe efectuarse un pacientes.
CCR control entre 1 y 3 meses después, con biopsia
Cáncer de útero u ovario de la base de resección a fin de confirmar la ra-
Los familiares de pacientes
dicalidad de la misma. La ecoendoscópica pue-
con cáncer colorrectal
Enfermedad inflamatoria intestinal de contribuir a comprobar este aspecto. hereditario no poliposis y con
No hay estudios prospectivos que avalen la po- poliposis cólica familiar
Colitis ulcerosa (a partir de 10 años
del diagnóstico en pancolitis y 15 sibilidad de prevenir el desarrollo de nuevos pueden beneficiarse de
años en colitis izquierda) adenomas en estos pacientes mediante cambios estudios genéticos. Es
aconsejable que dichos
¿Colitis granulomatosa?
en los hábitos dietéticos o fármacos40,41.
estudios se realicen en
unidades de consejo
Enfermedades polipósicas hereditarias genético.
22. Rex DK, Rahmani EY, Haseman JH, Lemmel GT, Kaster S, 39. Castells A, Bessa A. Pólipos y poliposis intestinal. En: Ponce J,
Buckley JS. Relative sensitivity of colonoscopy and barium editor. Tratamiento de las enfermedades gastroenterológicas.
Bibliografía enema for detecting colorectal cancer in clinical practice. Ediciones Doyma SL, Barcelona 2001. 247-255.
recomendada
Gastroenterology 1997; 112: 17-23. ■
40. Alberts DS, Martínez ME, Roe DJ, Guillen-Rodríguez JM,
■ ••
23. Lieberman DA, Weiss DG, Bond JH, Dennis J, Ahnen
DJ et al. Veterans Affairs Study Group. Use of colonoscopy
Marshall JR, van Leeuwen JB et al. Lack of effect of a high-fi-
ber cereal supplement on the recurrence of colorectal adeno-
to screen asymptomatic adults for colorectal cancer. N Engl mas. Phoenix Colon Cancer Prevention Physicians’ Network.
J Med 2000; 343: 162-168. N Engl J Med 2000; 342: 1156-1162.
■24. Winawer SJ, Stewart ET, Zauber AG, Bond JH, Ansel H, Wa-
ye JD et al. A comparison of colonoscopy and double-contrast
■
41. Schatzkin A, Lanza E, Corle D, Lance P, Iber F, Cann B et al.
Lack of effect of a low-fat, high-fiber diet on the recurrence of
Lieberman DA, Weiss DG, barium enema for surveillance after polypectomy. National colorectal adenomas. Polyp Prevention Trial Study Group. N
Bond JH, Dennis J, Polyp Study Work Group. N Engl J Med 2000; 342: 1766- Engl J Med 2000; 342: 1149-1155.
Ahnen DJ Garewal H 1772. 42. Anwar S, Hall C, White J, Deakin M, Farrell W, Elder JB.
et al. Veterans Affairs ■25. Pariente A, Milan C, Lafon J, Faivre J. Colonoscopic scree-
ning in first-degree relatives of patients with ‘sporadic’ colo-
Hereditary non-polyposis colorectal cancer: an updated re-
view. Eur J Surg Oncol 2000 Nov; 26: 635-645.
Study Group. Use of rectal cancer: a case-control study. The Association Nationale ■ ••
43. Jarvinen HJ, Aarnio M, Mustonen H, Aktan-Collan
colonoscopy to screen des Gastroenterologues des Hopitaux and Registre Bourguig- K, Aaltonen LA, Peltomaki P et al. Controlled 15-year trial
asymptomatic adults for non des Cancers Digestifs [INSERM CRI 9505] Gastroen- on screening for colorectal cancer in families with heredi-
terology 1998; 115: 7-12. tary nonpolyposis colorectal cancer. Gastroenterology
colorectal cancer. N 26. Ahsan H, Neugut AI, Garbowski GC, Jacobson JS, Forde 2000; 118: 829-834.
Engl J Med 2000; 343: KA, Treat MR et al. Family history of colorectal adenomatous 44. Lynch PM. Clinical challenges in the management of familial
162-168. polyps and increased risk for colorectal cancer. Ann Intern adenomatous polyposis and hereditary nonpolyposis colorec-
Med 1998; 128: 900-905. tal cancer. Cancer 1999; 86: 2533-2539.
Estudio clínico prospectivo en 27. Winawer SJ, Zauber AG, Gerdes H, O’Brien MJ, Gottlieb 45. Hawk E, Lubet R, Limburg P. Chemoprevention in heredi-
el que se realiza colonoscopia a LS, Sternberg SJ et al. Risk of colorectal cancer in the families tary colorectal cancer syndromes. Cancer 1999; 86: 2551-
hombres asintomáticos de más of patients with adenomatous polyps. National Polyp Study 2563.
de 50 años (14% con Workgroup. N Engl J Med 1996; 334: 82-87. 46. Terdiman JP, Conrad PG, Sleisenger MH. Genetic testing in
antecedentes familiares de
cáncer colorrectal). Los ■28. Neugut AI, Jacobson JS, Ahsan H, Santos J, Garbowski GC,
Forde KA et al. Incidence and recurrence rates of colorectal
hereditary colorectal cancer: indications and procedures. Am J
Gastroenterol 1999; 94: 2344-2356.
resultados del cribado
demuestran que la
adenomas: a prospective study. Gastroenterology 1995; 108:
402-408.
■
47. Terdiman JP, Gum JR, Conrad PG, Miller GA, Weinberg V,
Crawley SC et al. Efficient detection of hereditary nonpoly-
colonoscopia permite detectar
un alto índice de neoplasias ■29. Rex DK, Cummings OW, Helper DJ, Nowak TV, McGill
JM, Chiao GZ. 5-year incidence of adenomas after negative
posis colorectal cancer gene carriers by screeening for tumor
microsatellite instability before germline genetic testing. Gas-
(37% de los pacientes), así colonoscopy in asymptomatic average-risk persons. Gastro- troenterology 2001; 120: 21-30.
como el hecho que la enterology 1996; 111: 1178-1181. 48. Heiskanen I, Luostarinen T, Jarvinen HJ. Impact of screening
sigmoidoscopia habría sido 30. Blumberg D, Opelka FG, Hicks TC, Timmcke AE, Beck examinations on survival in familial adenomatous polyposis.
insuficiente en un número TE. Significance of a normal surveillance colonoscopy in pa- Scand J Gastroenterol 2000; 35: 1284-1287.
significativo de casos. tients with a history of adenomatous polyps. Dis Colon Rec- 49. Lynch HT, Smyrk T, McGinn T, Lanspa S, Cavalieri J, Lynch
tum 2000; 43: 1084-1091. J et al. Attenuated familial adenomatous polyposis (AFAP). A
31. • O’Brien MJ, Winawer SJ, Zauber AG, Sternberg SJ,
Diaz B et al. The National Polyp Study: patient and polyp
phenotypically and genotypically distinctive variant of FAP.
Cancer 1995; 76: 2427-2433.
O’Brien MJ, Winawer SJ, characteristics associated with high-grade dysplasia in colo-
rectal adenomas. Gastroenterology 1990; 98: 371-379.
■
50. Rigau J, Piqué JM, Rubio E, Planas R, Tarrech JM, Bordas
JM. Effects of long-term sulindac therapy on colonic polypo-
Zauber AG, Sternberg 32. Van-Stolk RU, Beck GJ, Baron JA, Haile R, Summers R. Ade- sis. Ann Intern Med 1991; 115: 952-954.
SJ, Diaz B et al. The noma characteristics at first colonoscopy as predictors of adeno- ■
51. Tonelli F, Valanzano R, Messerini L, Ficari F. Long-term tre-
National Polyp Study: ma recurrence and characteristics at follow-up. The Polyp Pre- atment with sulindac in familial adenomatous polyposis: is
vention Study Group. Gastroenterology 1998; 115: 13-18. there an actual efficacy in prevention of rectal cancer? J Surg
patient and polyp 33. Ransohoff DF, Lang CA, Kuo HS. Colonoscopic surveillance Oncol 2000 May; 74: 15-20.
characteristics associated
with high-grade
after polypectomy: considerations of cost effectiveness. Ann
Intern Med 1991; 114: 177-182.
■
52. Steinbach G, Lynch PM, Phillips RK, Wallce MH, Hawk E
et al. The effect of celecoxib, a cyclooxigenase-2 inhibitor, in
dysplasia in colorectal ■ ••
34. Imperiale TF, Wagner DR, Lin CY, Larkin GN, Rog-
ge JD, Ransohoff DF. Risk of advanced proximal neoplasms
familial adenomatous polyposis. N Engl J Med 2000; 342:
1946-1952.
adenomas. in asymptomatic adults according to the distal colorectal 53. McGarrity TJ, Kulin HE, Zaino RJ. Peutz-Jeghers syndrome.
Gastroenterology 1990; findings. N Engl J Med 2000; 343: 169-174. Am J Gastroenterol 2000 Mar; 95: 596-604.
98: 371-379. ■35. Schoen RE, Corle D, Cranston L, Weissfeld JL, Lance P, 54. Westerman AM, Wilson JH. Peutz-Jeghers syndrome: risks
Burt R et al. Is colonoscopy needed for the nonadvanced ade- of a hereditary condition. Scand J Gastroenterol 1999; 230:
En este estudio se demuestra
noma found on sigmoidoscopy? The Polyp Prevention Trial. S64-S70.
que el tamaño del adenoma y
Gastroenterology 1998; 115: 533-541. 55. Agnifili A, Verzaro R, Gola P, Marino M, Mancini E, Car-
el componente velloso son
factores de riesgo ■36. Read 1997 Read TE, Read JD, Butterly LF. Importance of
adenomas 5 mm or less in diameter that are detected by sig-
ducci G et al. Juvenile polyposis: case report and assessment
of the neoplastic risk in 271 patients reported in the literature.
independientes para la
moidoscopy. N Engl J Med 1997; 336: 8-12. Dig Surg 1999; 16: 161-166.
presencia de displasia severa en
37. Winawer SJ. Appropriate intervals for surveillance. Gastroin- 56. Itzkowitz SH, Kim YS. Colonyc polyps and polyposis syndro-
el pólipo. Además, la
test Endosc 1999; 49: S63-S66. mes. En: Feldman M, Sdcharschmidt BF, Sleisenger MH,
localización (colon izquierdo) y
38. Zauber AG, Winawer SJ. Initial management and follow-up editores. Sleisenger and Fordtrans’s Gastrointestinal and Liver
presencia de adenomas
surveillance of patients with colorectal adenomas. Gastroente- Disease. WB Saunders Co. 6th edition, Philadelphia 1998.
múltiples son otros factores de
rol Clin North Am 1997; 26: 85-101. 1865-1905.
riesgo aumentado.