UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA
ASIGNATURA: TRANSFERENCIA DE MASA II
TRABAJO MONOGRÁFICO N°2:
MÉTODO DE SOREL – LEWIS Y MÉTODO MLHV
GRUPO N°4
1826113811 AMES RUIZ JESSICA JOSSETTY
1826113883 BERNAL BAUTISTA ALDAHIR
1526110107 FLORES RAMOS JOSÉ ALONSO
1826124015 GUEVARA SALCEDO RICHARD BRANDON
1826124051 LLACTAHUAMAN ENCISO HECTOR MANUEL
1826124149 MILLA CONDORI LEIDY JULIANA
1826123872 RAMOS PAMPA NAIRA CLAUDIA
1816120653 TAMARA MAZA ANDREA DEL PILAR
Fecha de presentación: 10-05-2023
ÍNDICE
INTRODUCCIÓN..........................................................................................................2
OBJETIVOS..................................................................................................................3
I. MARCO TEÓRICO................................................................................................4
II. ANÁLISIS DEL TEMA...........................................................................................5
III. EJEMPLO DE APLICACIÓN..............................................................................6
IV. CONCLUSIONES...............................................................................................7
V. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS......................................................................8
[Link].....................................................................................................................8
1
INTRODUCCIÓN
2
OBJETIVOS
Objetivo general
Objetivos específicos
3
I. MARCO TEÓRICO
I.1. MÉTODO DE SOREL LEWIS:
Es un método analítico donde se calcula el número total de etapas teóricas y la
etapa de alimentación. En primer lugar, se parte d ellos balances de masa para
identificar todas las corrientes, se determina la condición de entrada del alimento y a
partir de estos se plantean las ecuaciones para la zona de enriquecimiento y la zona
de despojamiento. Las ecuaciones se desarrollan para los valores “y” a los cuales
corresponde un valor “x” que se obtienen mediante los datos de equilibrio y según la
zona de la torre en que se encuentre (rectificación o agotamiento) se calcula un
nuevo valor de “y” a partir de la ecuación y así sucesivamente hasta obtener la
composición deseada. (Malca Hernandez, 2019)
Según (Romero Pérez, 2022)Se suponen conocidas o especificadas las siguientes
variables:
- Alimentación (flujo, composición, presión y temperatura o entalpía): F, zF, PF,
TF o hF
- Composición de cabeza y fondo:
- La presión de la columna
- La relación de reflujo: L1/D
- Características del condensador (total o parcial)
El método de Sorel puede simplificarse en muchas ocasiones sin cometer gran error
en el resultado, para aquellas mezclas binarias en la que los calores latentes
molares de vaporización de los dos componentes que las forman son prácticamente
iguales. El método propuesto por Lewis se basa en admitir las siguientes hipótesis:
- Los calores latentes molares de los dos componentes de la mezcla son
iguales, lo que equivale a suponer que el calor latente molar de vaporización
de la mezcla es independiente de la composición de esta.
- Las variaciones de la entalpía de las dos fases a lo alto de la columna son
despreciables frente a los elevados valores de las entalpías del vapor.
- La columna es perfectamente adiabática.
- El calor de mezcla es despreciable. Si se cumplen todas estas hipótesis los
caudales molares de vapor y líquido se mantienen constantes en cada zona.
4
-
I.1.1. Cálculo de número de platos por el método Lewis-Sorel:
De acuerdo con la figura 1, se destilará la alimentación F para dar un producto en D
y un producto en W, siendo , y las correspondientes fracciones molares del
componente más volátil. EL vapor V, procedente del plato superior es condensado,
y una parte se devuelve en forma líquida (a su temperatura de ebullición) a la
columna, como reflujo retirándose el resto como producto.
Figura 1. Balance de materia en el extremo superior y en el fondo de la columna.
Fuente: Kahwaja Fareed University of Engineering and Information Technology,
2018
Entonces:
Un balance de materia por encima del plato “n”:
Balance para el componente más volátil:
5
La ecuación anterior relaciona las composiciones de los vapores que suben
al plato con la composición del líquido en cualquier plato por encima del plato
de alimentación.
Dado que el desbordamiento del líquido molar es contante, entonces
puede reemplazar a
De manera similar, tomando como balance de materia para las corrientes
totales y para el componente más volátil desde la base por encima del plato
m (indicado por la línea II de la figura 1), y teniendo en cuenta que ,
se obtiene:
Esta ecuación última da la correspondiente relación entre las composiciones
del vapor que asciende a un plato y el líquido existente en línea de
enriquecimiento para calcular la composición del líquido presente en el
siguiente plato
Este método puede repetirse a lo largo de la columna, utilizando la ecuación
(2) para las secciones situadas por debajo del punto de alimentación, y la
ecuación (1) para las situadas por encima de dicho punto.
6
De acuerdo con (Grandez Casado & Pacaya Tangoa, 2013) para calcular el número
de etapas en destilación utilizando hoja de cálculo Excel se realiza de la siguiente
manera:
Obtenemos los datos para curva de equilibrio
Ubicación de los puntos de la composición del destilado, alimentación y
residuo
Dibujar la diagonal (45°)
Representar los datos de equilibrio del sistema de componentes presentes en
la columna de rectificación
Representación del ajuste de los datos de equilibrio
Representar la recta de alimentación y señalar las composiciones de vapor y
líquido en equilibrio con la alimentación
Dibujar la recta operativa de enriquecimiento
Trazar la recta operativa de agotamiento
Trazar la recta de la alimentación
Representar los platos en el diagrama
En este paso se representa el primer plato, que es la horizontal que va
desde , hasta la curva de equilibrio (cada piso de la columna está
representado por una línea horizontal en el dibujo de los platos del
diagrama)
Posteriormente se dibuja el segundo plato: dibujamos la línea vertical
desde el primer plato y después la línea horizontal hasta la curva de
equilibrio. (cada plato de la columna está representado por una línea
horizontal en el dibujo de los platos del diagrama)
Posteriormente se dibuja el tercer plato
Posteriormente se dibuja el cuarto plato
Posteriormente se representa el quinto plato
Representamos el sexto plato, mediante la recta operativa de
alimentación (el sexto plato corresponde al plato de alimentación, es decir
al plato que está por encima del cual se introduce la corriente de
alimentación)
7
Representamos el séptimo plato, mediante la recta operativa de
agotamiento (En la representación de los platos, solo es posible apoyarse
una vez en la recta operativa de alimentación)
Representación del octavo plato
Representación del noveno piso
Representación del décimo plato
Representación del plato número once
Representación del plato número doce (En este plato, que es el último
plato teórico
de la columna, ya que la línea horizontal representada llega a una composición
menor a la composición especificada de la corriente de residuo, este último plato,
representa el calderín parcial de la columna de rectificación)
8
II. ANÁLISIS DEL TEMA
9
III. EJEMPLO DE APLICACIÓN
METODO MLHV
Se va a destilar una corriente de acetona y agua en una torre para dar un producto
de acetona que contenga un 91 % mol de acetona; el 98% de la acetona debe
recuperarse en ese producto. La alimentación contiene 50 por ciento en moles de
cualquiera de los componentes y tiene una entalpía tal que el aumento en la tasa de
vapor molal a través de la bandeja de alimentación será del 55 por ciento de la tasa
de alimentación molal. Hay un condensador total, devolviendo reflujo líquido
saturado. Use el método MHLV, tomando los calores latentes de vaporización de la
acetona y el agua como 30.19 y 40.73 kJ mol, respectivamente.
A) Determine la relación de reflujo de cabeza mínima permisible r/d.
B) Tomando una relación de reflujo superior igual a 1,22 veces el mínimo, calcular el
número de etapas de equilibrio necesarias para la separación.
P Presión
Qc carga del condensador
N numero de etapas de equilibrio
QR carga de recalentador
temperatura de salida del
Tc condensador
F velocidad de alimentación
ZA,F composición de alimentación
hv entalpia de alimentación
En la parte (a) reemplazamos Qc, QR y hF por XA,d ,(fA)d y (V)f, definidos como el
aumento en el flujo de vapor en la alimentación, y resolvemos para la relación de
reflujo r/d. En la parte (b), además, establecemos r/d en lugar de N y luego
resolvemos para N tomando la ubicación de alimentación como la óptima.
Sabemos que XA,d=0.91 y que zA,F= 0.5. Podemos resolver para XA,b, d/F y b/F
d b
+ =1 … … ( I )
F F
d
0.91 =( 0.98 ) x ( 0.50 ) … … ( II )
F
10
b
X A ,b =( 0.02 ) x ( 0.50 ) =0.01 … … ( III )
F
Por lo tanto
De II:
d/F 0.53846 …..(IV)
Reemplazamos IV en I
b/F 0.46154 …..(V)
Reemplazamos V en III
XA,b 0.02167
Para aplicar el método MLHV primero calculamos la relación de calores latentes
(agua a acetona) para que sea β= 40.73/30.19=1.349. Por lo tanto, podemos tratar
❑
el agua como un componente que tiene un peso pseudo molecular M W =18/1,349=
13,34, manteniendo el peso pseudo molecular de la acetona igual al peso molecular
real de 58,08. De este modo
❑ 0.91
X A ,d = =0.882
0.91+ ( 1.349 )( 0.09 )
❑ 0.5
Z A , F= =0.426
0.5+ ( 0.5 )( 1.349 )
❑ 0.0216
X A ,b = =0.0161
0.0216 + ( 0.9784 ) ( 1.349 )
F❑ =[ 0.5+ ( 1.349 ) ( 0.5 ) ] F=1.174 F
d ❑= [ 0.91+ (1.349 )( 0.5 ) ] d=1.031 d
❑
b ( 0.462 )( 1. .341 )
❑= =0.528
F 1.174
d❑❑ ( 0.538 ) ( 1.031 ) b❑
= =0.742=1 − ❑
F❑ 1.174 F
La tabla 1 proporciona datos de equilibrio para el sistema de acetona-agua a presión
atmosférica. Las fracciones molares reales de acetona se dan en las dos primeras
columnas, y las fracciones pseudo moleculares calculadas se dan en las dos últimas
columnas.
Para identificar el lugar geométrico de las intersecciones de las líneas operativas en
el diagrama de pseudo-fracción molar, primero calculamos una vaporización de
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equilibrio de alimentación que da 55 moles por ciento de vapor. Se puede hacer
gráficamente, con el resultado de que las verdaderas fracciones molares del vapor y
el líquido en equilibrio en las tarifas son XF=0,14 e Yr=0,795. La conversión a
pseudo fracción molar da: entonces tenemos
X ❑F =0.108
Y❑
r =0.742
Entonces tenemos
❑
LF =( 0.108+ ( 1.349 )( 0.892 ) ) LF =1.311 LF
V ❑F =¿
Tabla 1. Datos de equilibrio vapor-líquido para acetona-agua recalculados en base a
pseudo-fracción molar (datos de Treybal, 1968)
❑
XA YA XA YA
.
0 0 0 0
0.11 0.253 0.0074 0.201
0.02 0.425 0.0149 0.354
0.05 0.624 0.0376 0.552
0.1 0.755 0.0761 0.696
0.15 0.798 0.116 0.745
0.2 0.815 0.156 0.766
0.3 0.83 0.241 0.784
0.4 0.839 0.331 0.794
0.5 0.849 0.426 0.807
0.6 0.859 0.527 0.819
0.7 0.874 0.634 0.837
0.8 0.898 0.748 0.867
0.9 0.935 0.87 0.914
0.95 0.963 0.934 0.951
1 1 1 1
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Fuente: Operaciones de Transferencia de Masa -Treybal, (1968)
Y la pendiente del lugar geométrico de las intersecciones viene dada por:
− L❑
F − 1.311∗ 0.45
❑ = =−0.984
VF 1.090 ∗ 0.55
La figura 1 muestra la curva de equilibrio, las composiciones de la alimentación y el
producto, y el lugar geométrico de las intersecciones de las líneas de operación en
términos de pseudo fracciones molares
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Figura 1. Diagrama de Funcionamiento
Nota. Tomado de Separation processes (p.272). Mc Graw-Hill Book Co., New York,
1980
a) Para ubicar las condiciones de reflujo mínimo, tomamos la pendiente de la lí-
❑ ❑ ❑ ❑
nea desde ( X d ; X d ) a través de la tangente, que es 0.192 = Lmin/V min . Esto da
❑
Lmin 0.192
❑ = =0.237
d ( 1− 0.192 )
Convirtiendo de nuevo a flujos verdaderos L❑
min =0.237 ya que las
composiciones de las dos corrientes son las misma.
b) Debido que
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L
d
=1.22 ()
L
d
min
para la operación real
L L❑
= =1.22 ( 0.237 )=0.288
d d❑
Por lo tanto
L❑ 0.288
= =0.224
V ❑ 1.288
y la línea de operación de la sección rectificadora se pueden ubicar desde su
❑
cruce de la línea 45° en X A ,d , y su pendiente.
La línea operativa de la sección de decapado se ubica entonces desde la
intersección con el lugar geométrico de las intersecciones de las líneas
❑
operativas y su cruce con la línea de 45° en X A ,b .
Saliendo de la etapa de equilibrio, encontramos un total de ocho y una
fracción de etapas de equilibrio requeridas. Cabe señalar, que el requisito de
la etapa es muy sensible a la precisión de los datos de equilibrio en la
vecindad de la tangente de reflujo mínimo.
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IV. CONCLUSIONES
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V. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
EN DESTILACIÓN CONTINUA PARA SISTEMAS BINARIOS, MÉTODO
COMBINADO:McCABE-THIELE Y SOREL-LEWIS, UTILIZANDO HOJA DE
CÁLCULO EXCEL EN LA FIQ-UNAP. 93.
Malca Hernandez, V. (8 de Marzo de 2019). SCRIBD. Obtenido de SCRIBD:
[Link]
Romero Pérez, I. A. (29 de Abril de 2022). studocu. Obtenido de studocu:
[Link]
superiores-de-ecatepec/laboratorio-integral-1/metodo-sorel-y-mc-cabe/
46932207
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VI. ANEXO
GRUPO N°4
% DE
CÓDIGO APELLIDOS Y NOMBRES PART. FIRMAS
18
1 1826113811 AMES RUIZ JESSICA JOSSETTY 100
2 1826113883 BERNAL BAUTISTA ALDAHIR 100
3 1526110107 FLORES RAMOS JOSE ALONSO 100
4 1826124015 GUEVARA SAÑCEDO BRANDON RICHARD 100
5 1826124051 LLACTHUAMAN ENCISO HECTOR MANUEL 100
6 1826124149 MILLA CONDORI LEIDY JULIANA 100
7 1826123872 RAMOS PAMPA NAIRA CLAUDIA 100
8 1816120653 TAMARA MAZA ANDREA DEL PILAR 100
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