UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS
ESCUELA DE ESTUDIOS
GENERALES ÁREA DE INGENIERÍA
CURSO QUIMICA GENERAL
Integrantes: Encarnación Parra, Ángel Cristal
Fuentes Bulnes, Breiner Smith
Mitma Huaccha, María Isabel
Palomino Jove, Mathías Alberto
PRÁCTICA DIRIGIDA 13: EQUILIBRIO QUÍMICO
1. En un recipiente de 10 litros a 800 K, se introducen 1 mol de CO(g) y 1 mol de
H2O(g) .
Cuando se alcanza el equilibrio representado por la ecuación: CO(g)
+ H2O(g) CO2 (g) + H2 (g)
el recipiente contiene 0,655 moles de CO2 y 0,655 moles de H2O
Calcular:
a) Las concentraciones de los cuatro gases en el equilibrio.
b) El valor de las constantes Kc y Kp para dicha reacción a 800 K.
Solución 1:
a)
CO(g) + H2O(g) CO2 (g) + H2 (g)
inicial 1 1 0 0
gasta x x - -
producir - - x x
n molesequilibrio 1- x 1-x x x
[CO2] = [H2] = x = 0,0655 = 0,00655 M
10 10
[CO] = [H2O] = (1-x) = 0,345 = 0,0345 M
10 10
b)
Como Δn=0 ⇒ Kc = Kp , luego:
0,0655 x 0,0655
Kc = Kp = 10 10
0,0345 x 0,0345
10 10
Kc = Kp = 3,6
2. El yoduro de amonio sólido se descompone en amoniaco y yoduro de
hidrógeno, gases, según la ecuación:
NH4I (s) NH3 (g) + HI(g)
A 673K la constante de equilibrio Kp es 0,215 atm2
En un matraz de 5 litros se introducen 15 g de NH4I sólido y se calienta a esa
temperatura hasta que se alcanza el equilibrio.
Calcular:
a) La presión total dentro del matraz, en equilibrio
b) La masa de NH4I, que queda sin descomponer una vez alcanzado el
equilibrio.
Datos: Masas atómicas: H = 1; N = 14; I = 127
Solución 2:
a) Cuando se llegue al equilibrio se habrá producido la misma cantidad de amoníaco que
de ioduro de hidrógeno, de forma que sus presiones parciales serán las mismas.
Kp = P NH3 x P HI = (PNH3)2 = 0,215
P NH3 = √0,215 = 0,464 atm
PT = P NH3 + P HI = 0,464 + 0,464 = 0,928 atm
b) Conociendo la presión de cualquiera de los dos gases, podemos calcular el número de
moles que hay del mismo en el equilibrio, que será también el número de moles que se
han disociado de yoduro amónico. Si se le restan a los que inicialmente había,
podremos saber los que quedan sin descomponer:
0,464 x 5 = n x 0,082 x 673
n = 0,464 x 5 = 0,042 moles
0.082 x 673
Moles iniciales de NH4 I ⇒ n = 15 = 0,103 moles
145
Moles que quedan sin descomponer de NH 4I ⇒ 0,103 – 0,042 = 0,061 moles
Masa de NH4I ⇒ 0,061 moles x 145 g = 8,85 g
moles
3. En un recipiente de 4 litros, a una cierta temperatura, se introducen las
cantidades de HCl, O2 y Cl2 indicadas en la tabla, estableciéndose el siguiente
equilibrio:
4 HCl(g) + O2(g) 2 H2 O(g) + 2Cl2 (g)
HCl O2 H2O Cl2
Moles iniciales 0,16 0,08 0 0,02
Moles en 0,0,6
equilibrio
Calcular:
a) Los datos necesarios para completar la tabla.
b) El valor de k a esa temperatura.
Solución:
a) Primero balancear la reacción química:
Siendo la reacción balanceada:
4HCl(g) + O2(g) 2 H2 O(g) + 2 Cl2 (g)
Inicial: 0,16 0,08 0 0,02
Equilibrio: 0,016- 4x 0,0,8-x 2x 0,02+2x
Como en el equilibrio se tiene 0,06 moles de HCl, se cumple que:
0,06 = 0,016 - 4x
x = 0,025 moles
Reemplazando en el equilibrio, para calcular los moles de los reactantes y
productos:
Moles O2 = 0,055 moles
Moles H2O = 0,05 moles
Moles Cl2 = 0,07 moles
0,052 0,07 2
4
x 4
b) Kc =
0,06 4 0,055 1
4 x 4
Kc = 68,74
4. Cuando se calienta el pentacloruro de fósforo se disocia según:
PCl5(g) ↔ PCl3(g) + Cl2(g)
A 250 °C, la constante KP es igual a 1,79. Un recipiente de 1,00 dm3, que
contiene inicialmente 0,01moles de PCl5, se calienta hasta 250 °C.
Una vez alcanzado el equilibrio.
Calcular:
a) El grado de disociación del PCl5 en las condiciones señaladas.
b) Las concentraciones de todas las especies presentes en el equilibrio.
5. Se establece el siguiente equilibrio:
C(s) + CO2(g) ↔ 2 CO(g).
A 600 ºC y 2 atmósferas, la fase gaseosa contiene 5 moles de dióxido de carbono
por cada 100 moles de monóxido de carbono.
Calcular:
Solución:
a) Las fracciones molares y las presiones parciales de los gases en el
equilibrio.
Rpta:
P CO2 = 0,095 atm
P CO = 1,905 atm
X CO2 = 0,048 atm
X CO = 0,952 atm
ntotal =nCO + nCO2
ntotal =5 moles+100 moles
ntotal =105 moles
Hallamos las fracciones molares:
5 moles
X CO = =0.048
2
105 moles
100 moles
X CO = =0.952
105 moles
Hallamos las presiones parciales:
5
PCO =2 × =0.095
2
105
100
PCO =2 × =1.905
105
b) Los valores de KC y KP a esa temperatura.
Rpta:
KP = 38,2
KC = 0,53
Hallamos K p :
P 2CO
K p=
PCO 2
(1.905)2 3.629
K p= = =38.2
0.095 0.095
Hallamos K c :
2
[ CO ]
K c=
[ CO 2 ]
Para hallar las concentraciones, hallamos el volumen que ocupan los gases:
P × v=R ×T × n
atm∗L
2 atm × v=0.082 ×873 K ×105 mol
K∗mol
→ v=3804.1 L
Entonces:
100
[ CO ] = =0.0263
3804.1
5
[ CO 2 ]= 3804.1 =0.0013
Reemplazamos en K c :
2
(0.0263) 0.000692
K c= = =0.53
0.0013 0.0013
6. A 298 K se establece el equilibrio siguiente:
NH4HS(s) ↔ NH3(g) + H2S(g)
Sabiendo que la capacidad del recipiente es 100 litros y que a esa
temperatura
KP = 0,108 = PNH3 x PH2S = (0,5 Ptotal)2
Calcular:
La presión total ejercida por la mezcla gaseosa, una vez alcanzado el
equilibrio.
Rpta:
PT = 0,66 atm
7. En un matraz en el que se ha hecho el vacío, se introduce una cierta cantidad de
NH4Cl(s) y se calienta a determinada temperatura a la que tiene lugar la
reacción:
NH4Cl(s) ↔ NH3(g) + HCl(g)
¿Cuál de las siguientes expresiones de la constante 𝐾𝑝 es incorrecta?
a) 𝐾𝑝 = (𝑝NH3) (𝑝HCl)
b) 𝐾𝑝 = (𝑝NH3)2
c) 𝐾𝑝 = (P total/2)2
d) 𝐾𝑝 = (2 P total)2
e) 𝐾𝑝 = (PHCl)2
Rpta:
La respuesta incorrecta es la d
NH4Cl(s) ↔ NH3(g) + HCl(g)
Pinicial a
Pequilibrio (a-x) x x
De la relación entre el NH3 y HCl 𝑝NH3 =𝑝HCl y dado que son los únicos gases
pTotal= 𝑝NH3 + 𝑝HCl
Por lo tanto, la única incorrecta sería la alternativa d)
8. En un recipiente cerrado y vacío de 5 L de capacidad, a 727ºC, se introducen 1
mol de selenio y 1 mol de dihidrógeno, alcanzándose el equilibrio siguiente:
Se(g) + H2(g) ↔ H2Se(g)
Cuando se alcanza el equilibrio se observa que la presión en el interior del
recipiente es de 18,1atm.
Calcular:
a) Las concentraciones de cada una de las especies en el equilibrio.
Rpta:
[Se] = 0,0208 M
[H2] = 0,0208 M
[H2Se] = 0,1792 M
b) El valor de Kp y de Kc
Rpta:
Kc = 414,2
Kp = 5,05
9. El monóxido de nitrógeno es un importante contaminante que puede
formarse en las combustiones con aire, en la reacción directa
N2(g) + O2(g) NO(g)
Sabiendo que, a 1200 K, la variación de entropía estándar de esta reacción vale
13,0J·mol-1·K-1 y su variación de entalpía estándar es 90,0 kJ·mol-1
Calcular:
a) La presión parcial de NO en el equilibrio formado por esta reacción en la
atmósfera, a esa temperatura.
Rpta: PNO = 2,1 x 10−4 atm
b) La concentración molar de NO en el citado equilibrio.
Considérese que la composición de la atmósfera, en % vol., es 79% de
nitrógeno y 21 % de oxígeno.
Datos: R = 0,082 atm·L·mol−1·K−1; R = 8,31 J·mol−1 K−1
Rpta: [NO] = 2,1∙10-6 M
10. El cloruro de sulfurilo se disocia según la reacción:
SO2Cl2(g) ⇄ SO2(g) + Cl2(g)
La constante de equilibrio de esta reacción vale 2,4 a 375 K.
En un recipiente de 1 litro en la que se ha hecho el vacío se introducen 13,5 g
de SO2Cl2 y se calienta a 375 K.
Al cabo de un rato se introducen 5 atm adicionales de SO2 medido a 375 K.
Calcule las presiones parciales de cada gas cuando se alcanza el equilibrio.
Rpta:
Las presiones parciales serán:
p(SO2Cl2) = 2,185 atm
p(SO2) = 5,89 atm
p (Cl2) = 0,89 atm
11. Considere el equilibrio 2NOBr(g) 2NO(g) + Br2(g)
Razone como variará el número de moles de Br2 en el recipiente sí:
a) se añade NOBr. ()
Si se añade NOBr su concentración aumenta, por lo que habrá un desplazamiento a la
derecha y los moles de Br2 aumentarán.
b) Se aumenta el volumen del recipiente. ()
Si se aumenta el volumen, la presión aumenta, lo que generará que la reacción se desplace
en donde hay mayores moles de gases, en este caso, a la derecha. Por lo tanto, los moles
de Br2 aumentarán.
c) Se añade NO. ()
Si se aumenta la concentración de NO, la acción interna será su consumo, por lo que habrá
un desplazamiento a la izquierda. Esto generará una disminución en los moles de Br2.
d) Se pone un catalizador. (No afecta al equilibrio)
El catalizador no genera un desplazamiento por la velocidad directa e inversa varía en la
misma proporción.
12. El Kps del Mg(OH)2 es 1.5x10-11. Hallar:
a) su solubilidad en g/l
b) el pH de una solución saturada de dicho hidróxido.
Mg(OH)2 (s) Mg2+ (ac) + 2OH (ac)
-
Inicio: - - -
Cambio: - s 2s
Equilibrio: - s 2s
Kps= sx(2s)2
Kps= 4s3
4s3=1.5x10-11
s=1,55x10-4 mol/L
Mg= 24,3
O= 16
H= 1
58,3 g/mol
Solubilidad = 1,55x10-4 mol/L x 58,3 g/mol
a) Solubilidad = 9,0365x10-3 g/L
pOH= -log(2s) = -log(3,1x10-4)
pOH= 3,51
pOH+pH=14
b) pH= 10,49
