ANTIBIOTICO

AMPICILINA
TIPOS MECANISMO DE ACCIÓN USO DOSIS EFECTOS SECUNDARIOS PRECAUCIONES DE
ADMINISTRACIÓN
Actúa inhibiendo la síntesis La ampicilina se usa - Adultos y  Nauseas, Vomito - Los pacientes deben ser
La ampicilina se encuentra de la pared celular para tratar adolescentes: 0.5-  Diarrea monitorizados
en una clase de bacteriana. Posee un determinadas 1 g i.v. o i.m. cada  Erupción en la piel estrechamente si padecen
medicamentos amplio espectro infecciones que son 6 horas. Las dosis  Perdida de apetito alguna enfermedad
llamados antibióticos, antimicrobiano frente a ocasionadas por pueden  Cefalea gastrointestinal: las
similares a las penicilinas. bacterias grampositivas, una bacteria como aumentarse hasta  Dolor de estómago pencilinas puede exacerbar
gramnegativas  la meningitis e 14 g/día  Disnea condiciones como la colitis
infecciones de la - Niños y bebés: que, en ocasiones, puede
garganta, senos 100-200 llegar a ser
nasales, pulmones, mg/kg/día i.v. o pseudomembranosa.
órganos i.m. divididos en - Las penicilinas se excretan en
reproductivos, administraciones la leche materna, y pueden
tracto urinario y cada 4 a 6 horas ocasionar en los lactantes
tracto - Neonatos > 7 días diarrea, candidiasis y rash.
gastrointestinal. y > 2 kg: 100 Deberá ser considerado este
mg/kg/día i.v. o
riesgo si se decide mantener
i.m. divididos cada
la lactancia en madres
6 horas
tratadas con ampicilina.
- Prematuros > 7
days y de 1.2 a 2 -

Clindamicina
 TIPOS MECANISMO DE ACCIÓN USO DOSIS EFECTOS SECUNDARIOS PRECAUCIONES DE
ADMINISTRACIÓN
Antimicrobiano-inhibidor La clindamicina se usa Adultos: 300 mg cada - La clindamicina se debe
de la síntesis de Inhibe la síntesis proteica para tratar ciertos tipos 6, 8 o 12 horas. En el - náusea, utilizar con precaución en
proteínas, grupo bacteriana a nivel de la de infecciones caso de infecciones - vómitos, pacientes con enfermedad
lincosamidas. subunidad 50S ribosomal bacterianas, incluyendo graves, se pueden - sabor desagradable o hepática. La semi-vida del
. y evita formación de infecciones de los utilizar dosis de hasta metálico en la boca. fármaco se prolonga en
uniones peptídicas pulmones, la piel, la 2700 mg divididas en - dolor de articulaciones estos pacientes, y puede
sangre, los órganos - dolor al tragar ocurrir toxicidad. Aunque
2, 3 o 4 dosis
reproductivos de la - acidez sería aconsejable utilizar
mujer, así como los Niños y neonatos > 1 - parches blancos en la dosis menores en pacientes
órganos internos. mes: 20-40 boca con disfunción hepática, no
La clindamicina pertenec mg/kg/día divididos están disponibles
e a una clase de en 3 o 4 dosis o 350- recomendaciones precisas
medicamentos llamados para los ajustes de la dosis.
450 mg/m2/día
antibióticos de
lincomicina. Neonatos > 7 días - La clindamicina debe
con un peso > 2000 utilizarse con precaución en
g: 20 mg/kg/día en los niños pequeños. Los
dosis iguales cada 6-8 recién nacidos menores de
horas 1 mes (y los bebés
prematuros)

AMIKACINA
TIPOS MECANISMO DE ACCIÓN USO DOSIS EFECTOS SECUNDARIOS PRECAUCIONES DE
ADMINISTRACIÓN
. Infecciones graves - náuseas. Los pacientes deben ser bien
La amikacina es un como todos los producidas por - Dosis en - vómitos. hidratados durante el
antibiótico semisintético antibióticos microorganismos neonatos: 7,5 - diarrea. tratamiento.
del grupo de los aminoglucósidos, la gramnegativos, mg/kg cada 12 h. - dolor de cabeza. La amikacina deberá ser
aminoglucósidos, kanamicina se une a la incluyendo: Pseudomonas - Recién nacidos a - fiebre. utilizada con precaución en
derivado de la subunidad S30 del , E. coli y especies término: dosis de pacientes con trastornos
Kanamicina, de acción ribosoma bacteriano, de Proteus, Providencia, carga de 10 musculares, tales como
bactericida. impidiendo la Klebsiella, Enterobacter, mg/kg para miastenia gravis o
transcripción del DNA Serratia y Acinetobacter seguir con 7,5 parkinsonismo, ya que la
bacteriano y, por tanto, la Infección producida mg/kg cada 12 h. amikacina puede agravar la
síntesis de proteínas en por Mycobacterium debilidad muscular a causa de
los microorganismos tuberculosis en pacientes su potencial efecto curarizante.
susceptibles. VIH positivos sensibles a
amikacina, como fármaco
antituberculoso de
segunda línea  

AMPICILINA SULBACTAM
TIPOS MECANISMO DE ACCIÓN USO DOSIS EFECTOS SECUNDARIOS PRECAUCIONES DE
ADMINISTRACIÓN
. - Náuseas Antes de usar este
La ampicilina se encuentra Asociación de bactericida Tto. de infecciones La dosis recomendada - Vómitos medicamento, informe a su
en una clase de inhibidor de biosíntesis de por de UNASYN 1.5 g en - Diarrea médico o farmacéutico si es
medicamentos la pared bacteriana con microorganismos adultos es de 0.75 a 3 - La inyección de este alérgico a éste, a antibióticos de
llamados antibióticos, inhibidor irreversible de ß- sensibles: del g cada 6 a 8 horas. La medicamento en un la familia de las penicilinas o las
similares a las penicilinas. lactamasas. aparato dosis máxima diaria músculo puede causar cefalosporinas, o si padece de
Su acción consiste en respiratorio en adultos es 12 g de dolor en el sitio de cualquier otra alergia
detener el crecimiento de superior e inferior, UNASYN 1.5 g inyección.
las bacterias. El sulbactam urinario y (correspondiente a 8 g
pertenece a una clase de pielonefritis, de ampicilina y 4 g de
medicamentos llamados intraabdominales, sulbactam)v
inhibidores de septicemia
betalactamasa. bacteriana, de piel
y tejidos blandos,
óseas y articulares,
gonocócicas,
profilaxis
quirúrgica: cirugía
abdominal,
pelviana,
interrupción de
embarazo o
cesárea.

CEFALOTINA
TIPOS MECANISMO DE ACCIÓN USO DOSIS EFECTOS SECUNDARIOS PRECAUCIONES DE
 ADMINISTRACIÓN
Es una cefalosporina de La inyección diarrea, náusea, vómito y está contraindicada de manera
primera generación, la cefazolina es bactericida. de cefazolina se  500 mg cada 6 horas dolor abdominal   colitis absoluta en pacientes con
inhibe las transpeptidasas, Inhibe el tercer y último utiliza para tratar por vía I.V., diluida en seudomembranosa por antecedentes o historial de
lo que impide la paso de la síntesis de la ciertas infecciones 10 a 50 ml de superinfección debida a reacciones alérgicas a
biosíntesis del pared bacteriana, ocasionadas por solución, y Clostridium difficile. CEFALOTINA, otras
peptidoglucano que, con uniéndose bacterias, incluso la administrada en 30 cefalosporinas, o a las
red de enlaces cruzados, específicamente a unas piel, huesos, minutos. Dosis de penicilinas. Se requiere ajustar
da consistencia y rigidez a proteínas denominadas articulaciones, hasta 2 g cada 6 horas la dosis en pacientes con
la pared bacteriana. PBPs (del inglés "penicillin- genitales, sangre, resultan adecuadas insuficiencia renal.
binding proteins") válvula del corazón, para infecciones más
proteínas presentes en tracto del sistema severas. No se
todas las células respiratorio recomienda la vía
bacterianas, aunque la (incluyendo la intramuscular por ser
afinidad hacia las mismas neumonía), tracto sumamente dolorosa.
varía de una especie biliar, e infecciones La dosis máxima es de
bacteriana a otra. del tracto urinario. 10 a 12 g/día.

CEFEPIME
TIPOS MECANISMO DE ACCIÓN USO DOSIS EFECTOS SECUNDARIOS PRECAUCIONES DE
ADMINISTRACIÓN
es una cefalosporina inhibe la tercera y última Se prescribe - dolor de cabeza. Ajustar la dosis en pacientes con
parenteral de "tercera etapa de la síntesis de la comúnmente para  La dosis - diarrea. disfunción hepática, ya que el
generación con la pared celular bacteriana tratar infecciones recomendada es 30 - Dolor cefepime se metaboliza en el
farmacocinética y el por al unirse a las del tracto mg/kg cada 12 horas o - Enrojecimiento hígado.
espectro de actividad proteínas de unión respiratorio, del cada 8 horas. inflamación o sangrado Evitar el uso innecesario o
similar a la ceftazidima. específicas para la tracto urinario, de cerca del lugar donde se excesivo de cefepime para
Debido a que cefepima penicilina (PBP) que se la piel, del inyectó la cefepima. prevenir el desarrollo de
puede ser activo frente a encuentran dentro de la abdomen y de las bacterias resistentes a los
algunos organismos pared celular bacteriana.  vías biliares. antibióticos.
resistentes a la
ceftazidima Seguir las instrucciones del
médico y completar todo el
curso de tratamiento prescrito,
incluso si los síntomas de la
infección desaparecen antes.
.

CEFTRIAXONA
TIPOS MECANISMO DE ACCIÓN USO DOSIS EFECTOS SECUNDARIOS PRECAUCIONES DE
ADMINISTRACIÓN
La ceftriaxona es una  ceftriaxona, como todos enfermedad pélvica -dolor . Se deben utilizar con
cefalosporina de tercera los antibióticos beta- inflamatoria  Adultos y precaución en pacientes con
- sensibilidad
generación para uso lactámicos es bactericida, (infección de los adolescentes: 1-2 g i.v. - endurecimiento o calor en historia de enfermedades
parenteral que muestra inhibiendo la síntesis de la órganos o i.m cada 24 horas, el lugar en donde se le digestivas, especialmente colitis,
una actividad significativa pared bacteriana al unirse reproductivos de la dependiendo de la inyectó la ceftriaxona. debido a que las reacciones
frente a gérmenes gram- específicamente a unas mujer que puede gravedad de la - piel pálida adversas asociadas a los
negativos serios. proteínas llamadas causar infertilidad), infección y de la tratamientos con estos
"proteínas ligandos de la meningitis susceptibilidad del - debilidad o falta de aliento antibióticos pueden exacerbar la
penicilina (PBPs)" que se (infección de las microorganismo al cuando hace ejercicio. condición.
localizan en dicha pared.  membranas que antibiótico. Las dosis - diarrea.
rodean el cerebro y máximas son de 4 g al
la columna día
vertebral), e Niños: 50-75
infecciones de los mg/kg/día i.v. o i.m.
pulmones, oídos, divididos en dos dosis.
piel, tracto urinario, Las dosis máximas son
sangre, huesos, de 2 g/día
articulaciones, y
abdomen.

CLARITROMICINA
TIPOS MECANISMO DE ACCIÓN USO DOSIS EFECTOS PRECAUCIONES DE
SECUNDARIOS ADMINISTRACIÓN
La claritromicina es un  La claritromicina ejerce su a claritromicina es Diarrea, Informar al médico si el
antibiótico perteneciente acción antibacteriana por un antibiótico  se administra por vía oral en náusea, paciente es alérgico a algún tipo
al grupo de los interferir la síntesis de macrólido utilizado forma de tabletas, cápsulas o vómitos, de antibiótico, especialmente a
macrólidos. proteínas en las bacterias para tratar suspensión líquida Adultos: Un dolor de los macrólidos, ya que la
sensibles ligándose a la infecciones comprimido o un sobre de 250 estómago, claritromicina pertenece a esta
subunidad 50S ribosomal. bacterianas. Actúa mg, 2 veces al día. En infecciones acidez, familia de antibióticos.
La claritromicina ha inhibiendo la más severas, la dosis puede gases, No administrar claritromicina a
demostrado actividad in síntesis de incrementarse a 500 mg, 2 veces cambio en el pacientes con antecedentes de
vitro frente a cepas de proteínas en las al día. La duración habitual del gusto, prolongación del intervalo QT,
bacterias y frente a células bacterianas, tratamiento es de 6 a 14 días. dolor de cabeza. ya que puede aumentar el
aislados clínicos lo que resulta en la Niños: La dosis recomendada de riesgo de arritmias cardíacas.
Bacterias sensibles muerte de las suspensión de claritromicina es de Monitorizar a los pacientes que
Bacterias no sensibles bacterias. Se 7,5 mg/kg, 2 veces al día, en niños reciben claritromicina en busca
prescribe de 1 a 12 años de edad, hasta un de signos de reacciones
comúnmente para máximo de 500 mg, 2 veces al día. adversas como erupciones
tratar infecciones La duración habitual del cutáneas, dificultad para
respiratorias como tratamiento es de 5 a 10 días respirar, hinchazón facial o de la
la neumonía, la dependiendo del germen y de la garganta y fiebre alta.
bronquitis y la severidad de la infección. En el
sinusitis, así como caso de faringitis estreptocócica
infecciones de la será de 10 días en total.
piel, del oído y del
tracto
gastrointestinal.

METRONIDAZOL
TIPOS MECANISMO DE ACCIÓN USO DOSIS EFECTOS PRECAUCIONES DE
SECUNDARIOS ADMINISTRACIÓN
El metronidazol es un  metronidazol es se utiliza para la vómitos,
nitroimidazol con amebicida, bactericida, y erradicación  Adultos: 4 g/día por vía oral o náuseas, Informar al médico si el
propiedades tricomonicida. Actúa sobre del Helicobacter intravenosa diarrea, paciente es alérgico a algún
antibacterianas y las proteínas que pylori. También es Anciandos: 4 g/día por vía oral o estreñimiento, medicamento, especialmente a
antiprotozoarias, que se transportan electrones en utilizado para el intravenosa molestias los nitroimidazoles, ya que el
utiliza para tratar las la cadena respiratoria de tratamiento de la Adolescentes: 4 g/día por vía oral estomacales, metronidazol pertenece a esta
infecciones producidas las bacterias anaerobias, enfermedad de o intravenosa calambres familia de medicamentos.
por Tricomonas vaginalis, mientras que en otros Crohn, la diarrea Niños: 30 mg/kg/día por vía oral o estomacales, No administrar metronidazol a
así como las amebiasis y microorganismos se asociada a los intravenosa excepto en casos de pérdida de pacientes con antecedentes de
giardasis.  introduce entre las tratamientos amebiasis en los que se puede apetito, hipersensibilidad al
cadenas de ADN antibióticos y la llegar a 50 mg/kg/día por vía oral. dolor de cabeza metronidazol o a cualquier otro
inhibiendo la síntesis de rosácea. No sobrepasar los 4 g/día por vía componente de la formulación.
ácidos nucleicos. oral o i.v. Evitar el uso innecesario o
excesivo de metronidazol para
prevenir el desarrollo de
bacterias resistentes a los
antibióticos.

AMOXACILINA
TIPOS MECANISMO DE ACCIÓN USO DOSIS EFECTOS PRECAUCIONES DE
SECUNDARIOS ADMINISTRACIÓN
La amoxicilina es una  los antibióticos beta- La amoxicilina es Adultos, adolescentes y niños de náusea.
penicilina semi-sintética lactámicos como la un antibiótico que más de 40 kg: las dosis vómitos.
similar a la ampicilina, amoxicilina son se utiliza para recomendadas son de 500 mg diarrea. Informar al médico si el
con una mejor bactericidas. Actúan tratar una variedad cada 12 horas o 250 mg cada 8 cambios en el paciente está tomando otros
biodisponibilidad por vía inhibiendo la última étapa de infecciones horas. En el caso de infecciones gusto. medicamentos, ya que la
oral que esta última. de la síntesis de la pared bacterianas, muy severas o causadas por dolor de cabeza. amoxicilina puede interactuar
celular bacteriana incluyendo gérmenes menos susceptibles, las con otros medicamentos y
uniéndose a unas infecciones de las dosis pueden aumentarse a 500 causar efectos secundarios o
proteínas específicas vías respiratorias mg cada 8 horas. reducir su eficacia.
llamadas PBPs (Penicillin- superiores e Lactantes y niños de < 40 kg: para No administrar amoxicilina a
Binding Proteins) inferiores, infecciones moderadas, las dosis pacientes con mononucleosis
localizadas en la pared infecciones del recomendadas sob de 20 infecciosa, ya que se ha
celular. Al impedir que la tracto urinario, mg/kg/día divididos en dosis cada demostrado que la amoxicilina
pared celular se construya infecciones de la 8 horas o 25 mg/kg/día en dosis causa una erupción en la piel en
correctamente, la piel y de los tejidos cada 12 horas. estos pacientes.
amoxicilina ocasiona, en blandos, Tomar la amoxicilina según lo
último término, la lisis de infecciones prescrito por el médico y
la bacteria y su muerte dentales y otras completar todo el curso de
tratamiento, incluso si los
síntomas de la infección
desaparecen antes

VANCOMICINA
TIPOS MECANISMO DE ACCIÓN USO DOSIS EFECTOS PRECAUCIONES DE
SECUNDARIOS ADMINISTRACIÓN
La vancomicina es un  vancomicina es Vancomicina es el Adultos y adolescentes: las dosis náusea.
antibiótico glicopeptídico bactericida y parece antibiótico de usuales son de 1000 mg i.v. o 15 vómitos. La rifampicina y la vancomicina
para uso parentral ejercer sus efectos elección en el mg/kg i.v. cada 12 horas aunque dolor de no deben administrar
obtenido de la Nocardia uniéndose los precursores tratamiento de las puede ser necesario individualizar estómago. conjuntamente por presentar
orientalis. Es eficaz solo de la pared celular de las infecciones graves las dosis.  diarrea. un antagonismo y reducirse sus
contra bacterias gram- bacterias, impidiendo la por Staphylococcus Adolescentes de < 50 kg: en los gases. actividades bacteridicas. Se
positivas. síntesis de estas. El punto aureus resistente a pacientes con menos de 50 kg, dolor de cabeza. desconocen las causas de esta
de fijación es diferente del meticilina (SARM), puede ser adecuada una dosis dolor de espalda. interacción.
de las penicilinas. El Staphylococcus inicial de 500 mg cada 12 horas. La administración conjunta de
resultado final es una coagulasa Niños y neonatos de < 1 mes: 30 a vancomicina con
alteración de la negativos, incluido 40 mg/kg/dia i.v. divididos en 3 o antiinflamatorios no
permeabilidad de la pared Staphylococcus 4 dosis cada 8 o 6 horas. esteroídicos como el ketorolac o
celular de la bacteria epidermidis y la indometacina puede dar lugar
incompatible con la vida. Enterococcus a una acumulación orgánica de
sp. resistentes a vancomicina, con el
penicilinas correspondiente peligro de
ototoxicidad y otras reacciones
adversas.

MEROPENEM
TIPOS MECANISMO DE ACCIÓN USO DOSIS EFECTOS PRECAUCIONES DE
SECUNDARIOS ADMINISTRACIÓN
El meropenem es un  el meropenem inhibe la dolor de cabeza,
antibiótico semisintético formación de la pared diarrea, El meropenem se debe utilizar
de la familia de los celular, facilitando la lisis es un antibiótico estreñimiento, con precaución en pacientes
carbapenems que se de bacteria, siendo su que se usa para náusea, con historia de epilepsia o
utiliza por vía intravenosa. efecto bactericida. La tratar infecciones Adulto 0.5 a 1g ev c/8h vómitos, episodios convulsivos. Se han
Aunque es interferencia del severas en la piel o Pediátrica 60mk/kg/día Ev c/8h dolor, observado convulsiones y otras
estructuralmente meropenem con la síntesis el estómago. enrojecimiento, reacciones adversas sobre el
parecido al imipenem, el de la pared celular tiene Meropenem dolor o sistema nervioso central en
meropenem no necesita lugar en la fases tercera y también se usa inflamación en el pacientes tratados con
para activarse la ultima de la misma, al para tratar la sitio de la meropenem.
administración de un unirse de forma meningitis inyección, El meropenem no se debe
inhibidor de las enzimas preferencial a bacteriana adormecimiento o utilizar en pacientes con
renales como la determinadas proteínas (infección que sensación de hipersensibilidad a las
cilastatina. bacterianas, denominadas causa inflamación pinchazos cefalosporinas, imipenem o a
"proteínas ligandos del tejido que cualquier antibiótico beta-
específicos de las recubre el cerebro lactámico. Antes de iniciar un
penicilinas"  y la médula tratamiento se deberá investigar
espinal) una posible alergia al fármaco, y
a otros antibióticos beta-
lactámicos ya que puede existir
una alergia cruzada entre
ambos tipos de antibióticos.

ESTAPENEM
TIPOS MECANISMO DE ACCIÓN USO DOSIS EFECTOS PRECAUCIONES DE
SECUNDARIOS ADMINISTRACIÓN
El ertapenem es un  El ertapenem penetra náusea.
antibiótico 1-β-metil rápidamente a través de la vómitos. El ertapenem está
carbapenémico sintético pared bacteriana e inhibe La inyección diarrea. contraindicado en pacientes con
diseñado para su síntesis debido a su de ertapenem se  Niños de 3 meses a 12 años: 15 estreñimiento. hipersensibilidad conocida a las
administración unión a las proteínas usa para tratar mg/kg/dosis cada 12 h (máximo 1 dolor de cabeza. penicilinas o que hayan
parenteral. bacterianas de unión a las ciertas infecciones g al día). Adultos y adolescentes mareos. demostrado reacciones
penicilinas PBP 1a, 1b, 2, serias que incluyen ≥13 años: 1 g/24 horas. dolor de anafilácticas a los fármacos
3, 4 y 5, sobre todo a las neumonía e estómago. beta-lactámicos.
PBP 2 y 3. El ertapenem infecciones del fiebre. Administrar con precaución a
tiene una afinidad por la tracto urinario, pacientes con insuficiencia renal
PBP 2 unas 30 a 40 veces piel, pie diabético, y antecedentes de crisis
mayor que la cefepima y la ginecológicas, convulsivas. Se han notificado
ceftriaxona pélvico y crisis durante el tratamiento.
abdominales (área
del estómago)
ocasionadas por la
bacteria

CORTICOIDES
METILPREDNISOLONA

CLASE MECANISMO DE USO DOSIS EFECTOS SECUNDARIOS PRECAUCIONES

ACCION
Interacciona con unos Enfermedades Nefritis Lúpica Endocrino-metabólicos: supresión Evitar el uso de dosis mayores a las
receptores citoplasmáticos reumáticas: artritis Terapia en bolo de alta del eje hipotálamo-hipófisis- recomendadas.
intracelulares específicos. reumatoide, dosis: 30 mg/kg/dosis o suprarrenal, retraso del Debe usarse con extrema precaución en los
Corticoide Una vez formado el espondilitis 600-1000 mg/m2/dosis, crecimiento, irregularidades Pacientes con tuberculosis respiratoria o
 complejo receptor- anquilosante, una vez al día durante 3 menstruales en adolescentes, infecciones sistémicas no tratadas.
glucocorticoide, éste vasculitis, lupus días (dosis máxima: 1000 obesidad, intolerancia a la glucosa
penetra en el núcleo, donde (nefritis lúpica), mg). y coma hiperosmolar. Usar con precaución en los pacientes con
interactúa con secuencias polimiositis y hipertensión, fallo cardiaco o disfunción renal;
específicas de ADN, que dermatomiositis Crisis aguda en niños <12 Cardiovasculares y renales: se ha visto que el uso prolongado está
estimulan o reprimen la años: retención de sodio y agua, asociado a retención de líquidos e
trascripción génica de Enfermedades alcalosis hipopotasémica e hipertensión.
ARNm específicos que gastrointestinales: Oral: 1-2 mg/kg/día hipertensión.
codifican la síntesis de colitis ulcerosa, divididos en 1-2 dosis Usar con precaución en los pacientes con
determinadas proteínas en enfermedad de diarias durante 3-10 días Gastrointestinales: úlcera péptica, problemas gastrointestinales (diverticulitis,
los órganos diana que, en Crohn y (máximo: 60 mg/día); pancreatitis y perforación úlcera péptica o colitis ulcerosa) por riesgo de
última instancia, son las enfermedades intestinal. perforación.
auténticas responsables de hepáticas, como la Administración e.v.: 1-2
la acción del corticoide. hepatitis mg/kg/día divididos en 2 Musculoesqueléticos: miopatía, En los pacientes con miastenia grave, se ha
autoinmune dosis (máximo: 60 osteoporosis y necrosis avascular. visto el empeoramiento de los síntomas al
mg/día); inicio del tratamiento con glucocorticoides.
Enfermedades Sistema nervioso central:
bronquiales y Crisis aguda en niños >12 alteraciones psiquiátricas, En los pacientes con problemas hepáticos
pulmonares: asma años y adolescentes: pseudotumor cerebral, (incluyendo cirrosis), se asocia a la retención
bronquial, convulsiones y vértigo. de líquidos.
neumonía por Oral: 40-60 mg/día Disminución de la respuesta
Pneumocystis y divididos en 1-2 dosis inmune. Puede relacionarse con miocardiopatía
sarcoidosis diarias para 3-10 días; hipertrófica en los neonatos.

Administración e.v.: 40-80 Usar con precaución en los pacientes con

mg/día divididos en 1-2 diabetes porque altera la regulación de la
dosis. glucosa, lo que da lugar a hiperglucemias.
PREDNISOLONA

CLASE MECANISMO DE ACCION USO DOSIS EFECTOS PRECAUCIONES

SECUNDARIOS
Corticoide La prednisolona, es un Enfermedades Asma aguda: Endocrino-metabólicos: Embarazo
corticoide de síntesis reumáticas: artritis <1 año: 10 mg/12 horas supresión del eje
clasificado como de acción reumatoide, hipotálamo-hipófisis- Lactancia
intermedia, con pequeña espondilitis 1-4 años: 20 mg/ 12 horas suprarrenal, retraso del
actividad mineralocorticoide, anquilosante, crecimiento, Debe usarse con extrema precaución en los
y por tanto con acción vasculitis, lupus 5-13 años: 30 mg/ 12 horas - irregularidades pacientes con tuberculosis respiratoria o
 antiinflamatoria e (nefritis lúpica), >13 años: 40 mg/ 12 horas menstruales en infecciones sistémicas no tratadas.
inmunosupresora. Ejerce su polimiositis y adolescentes, obesidad,
mecanismo de acción a través dermatomiositis Asma crónica: intolerancia a la glucosa y Usar con precaución en los pacientes con
de la inhibición de la síntesis <1 año: 10 mg/48 horas coma hiperosmolar. hipertensión, fallo cardiaco o disfunción
de prostaglandinas y Enfermedades renal; se ha visto que el uso prolongado está
leucotrienos, sustancias que gastrointestinales: 1-4 años: 20 mg/48 horas Cardiovasculares y asociado a retención de líquidos e
median en los procesos colitis ulcerosa, renales: retención de sodio hipertensión.
vasculares y celulares de la enfermedad de Crohn 5-13 años: 30 mg/48 horas y agua, alcalosis
inflamación, así como en la y enfermedades hipopotasémica e Usar con precaución en los pacientes con
respuesta inmunológica. Esto hepáticas, como la >13 años: 40 mg/48 horas hipertensión. problemas gastrointestinales (diverticulitis,
se traduce en que reducen la hepatitis autoinmune úlcera péptica o colitis ulcerosa) por riesgo
vasodilatación, disminuyen el Gastrointestinales: úlcera de perforación.
Antiinflamatorio o
exudado de fluido, la actividad péptica, pancreatitis y
inmunosupresor:
leucocitaria, la agregación y Enfermedades perforación intestinal. En los pacientes con miastenia grave, se ha
0.05-2 mg/kg/día en 1-4 dosis
desgranulación de los dermatológicas: Musculoesqueléticos: visto el empeoramiento de los síntomas al
al día.
neutrófilos, la liberación de Dermatitis de distinto miopatía, osteoporosis y inicio del tratamiento con glucocorticoides.
enzimas hidrolíticos por los origen, pénfigo. necrosis avascular.
lisosomas, la producción de En los pacientes con problemas hepáticos
radicales libres de tipo Enfermedades Oculares: cataratas (incluyendo cirrosis), se asocia a la retención
superóxido y el número de hematológicas: subcapsulares posteriores y de líquidos.
vasos sanguíneos (con menor Anemia hemolítica glaucoma.
fibrosis) en los procesos autoinmune, púrpura
crónicos. Las dos acciones se trombocitopénica, Sistema nervioso central: Usar con precaución en los pacientes con
corresponden con un mismo leucemias y linfomas, alteraciones psiquiátricas,
mecanismo que consiste en la diabetes porque altera la regulación de la
agranulocitosis. pseudotumor cerebral, glucosa, lo que da lugar a hiperglucemias.
inhibición de síntesis de convulsiones y vértigo.
fosfolipasa A2, enzima que Disminución de la
libera los ácidos grasos respuesta inmune.
poliinsaturados precursores de
las prostaglandinas y
leucotrienos.

DEXAMETASONA

CLASE MECANISMO USO DOSIS EFECTOS PRECAUCIONES

 DE ACCION SECUNDARIOS
Corticoide Corticoide Maduración pulmonar, estimula la Maduración pulmonar: síndrome de Cushing Realizar determinaciones periódicas de
fluorado de larga producción de surfactante 6mg/12horas. 4 dosis. IM iatrogénico glucemia y tensión arterial
duración de
acción, elevada Tratamiento del edema cerebral Niños <12 años: Efectos mineralcorticoides: Pacientes con patología cardiovascular o
potencia secundario a tumores, Antiinflamatorio (A): 0,08- retención hidrosalina, diabetes. Los glucocorticoides pueden
antiinflamatoria e neurocirugía, abscesos. 0,3 mg/kg/día, repartidos en hipopotasemia, alcalosis incrementar los niveles de tensión arterial y
inmunosupresora 2-4 dosis IM o IV, o bien metabólica, debilidad las glucemias.
y baja actividad Tratamiento del asma grave aguda 2,5-10 mg/m2. muscular (dependen de la
mineralocorticoide y estados alérgicos graves o potencia mineralcorticoide) pacientes con patología cardiovascular o
incapacitantes. Asma grave aguda (A): diabetes. Los glucocorticoides pueden
0,15-0,3 mg/kg, seguidos de Síntomas de retirada: incrementar los niveles de tensión arterial y
Tratamiento inicial de 0,3 mg/kg cada 4-6 horas. reactivación de la las glucemias.
enfermedades dermatológicas enfermedad de base, rinitis,
agudas graves. Antiemético (A): diferentes conjuntivitis, pérdida de
Tratamiento inicial de protocolos. Rango de dosis peso, artralgias y nódulos
enfermedades autoinmunes. 8-14 mg/m2/dosis en los dolorosos; puede producirse
días de la quimioterapia. insuficiencia suprarrenal tras
Tratamiento de la artritis Además, pueden ser suspensión, estrés o
reumatoide activa. necesarias administraciones enfermedad grave, ya que se
posteriores (por ejemplo, 5 suprime el eje hipotálamo-
Profilaxis y tratamiento de las mg/m2/dosis cada 6 horas). hipofiso-adrenal tras 2
náuseas y los vómitos inducidos semanas de uso continuado.
por citostáticos dentro del ámbito Edema cerebral (A):
de regímenes antieméticos inicialmente 1-2 mg/kg
(máximo: 10-20 mg);
mantenimiento: 1,5
mg/kg/día, repartidos en 4
dosis (máximo: 4 mg/6 h)
VO, IV o IM durante 5 días;
reducir gradualmente
después.

BRONCODILATADORES
 SALBUTAMOL

CLASE MECANISMO DE USO DOSIS EFECTOS SECUNDARIOS PRECAUCIONES

ACCION
Broncodilatado Agonista selectivo ß2 - Exacerbación Tratamiento agudo: Cefalea pacientes con
r adrenérgico del músculo asmática. Exacerbación leve: 200-400 µg (2-4 intolerancia hereditaria a
liso bronquial, proporciona pulsaciones con cámara). Temblor la galactosa,
broncodilatación de corta Prevención del insuficiencia de lactasa
duración en obstrucción broncoespasmo Exacerbación moderada: 400-800 µg (6-8 Taquicardia de Lapp, o pacientes con
reversible de vías inducido por ejercicio pulsaciones con cámara). malabsorción de glucosa
respiratorias. Con poca o físico o antes de Exacerbación grave: 800-1000 µg (10 Hipoxemia transitoria o galactosa.
ninguna acción sobre exponerse a un pulsaciones con cámara).
receptores ß1 - estímulo alergénico Hipopotasemia y acidosis patologías
adrenérgicos del músculo conocido e Inicialmente pueden repetirse hasta 3 láctica por sobredosis cardiovasculares
cardíaco inevitable. dosis separadas 20 minutos entre sí; dosis
posteriores a intervalos según necesidad Insuficiencia renal: no
Asma grave clínica. precisa ajuste de dosis.

Broncoespasmo Prevención del broncoespasmo: Insuficiencia hepática:

grave Menores de 12 años: 100 µg antes de la precaución en pacientes
exposición o del ejercicio. La dosis puede con insuficiencia
aumentarse hasta 200 µg si es necesario. hepática grave.
De 12 años en adelante: 200 µg antes de
la exposición o del ejercicio.

Terapia crónica/de mantenimiento:

Menores de 12 años: hasta 200 µg cuatro

veces al día.
En niños de 12 años y mayores: utilizar la
misma dosis que en la población adulta.

BECLOMETASONA
 CLASE MECANISMO DE USO DOSIS EFECTOS SECUNDARIOS PRECAUCIONES
ACCION
Broncodilatado Acción Asma Asma bronquial. Muy frecuentes: candidiasis en la Especial cuidado en pacientes con tuberculosis
r antiinflamatoria bronquial en Inhalaciones orales con boca y la garganta. activa o larvada y pacientes con infecciones
glucocorticoidea los niños y cámara espaciadora. Una o víricas, bacterianas y fúngicas del ojo, la boca o
potente en el interior los adultos dos inhalaciones (50-100 Frecuentes: ronquera e irritación de las vías respiratorias.
de los pulmones, mcg), 2, 3 o 4 veces al día. La la garganta.
administrado por vía Rinitis dosis máxima diaria no deberá Para reducir el riesgo de infección por Candida,
inhalatoria. alérgica exceder de 10 inhalaciones en debe recomendarse a los pacientes que se
los niños menores de 12 años. enjuaguen la boca adecuadamente después de
cada administración del fármaco.

BROMURO DE IPRATROPIO

CLASE MECANISMO USO DOSIS EFECTOS PRECAUCIONES

DE ACCION SECUNDARIOS
Broncodilatador Acción Adyuvante en el tratamiento de Crisis aguda de broncoespasmo: cefalea, tos, La forma de presentación para
anticolinérgica la crisis de broncoespasmo 40-80 µg (2-4 pulsaciones): cada 20 minutos faringitis, pMDI contiene etanol, lo que
sobre el grave o en los casos de crisis (máximo 3 tandas) y mantener cada 4-6 horas sequedad de boca puede ser causa de riesgo en
músculo liso moderada que no responda al durante las primeras 24-48 horas de inicio del pacientes pediátricos y con
bronquial y tratamiento inicial con tratamiento. sobredosis grave enfermedades hepáticas,
broncodilatació agonistas B2-adrenérgicos en se caracteriza por epilepsia o lesiones
n subsiguiente. niños >12 años Suspensión para inhalación por nebulizador: síntomas cerebrales.
<30 kg: 250 µg/4-6 horas. atropínicos como
broncoespasmo asociado a >30 kg: 500 µg /4-6 horas. taquicardia, se recomienda proteger los
enfermedades pulmonares Neonatos: 25 µg/kg/ 8 horas. taquipnea, fiebre ojos frente al fármaco en
obstructivas crónicas en niños alta y efectos polvo y nebulizado para evitar
>6 años rinitis: centrales como complicaciones oculares
12 años: 42 µg en cada fosa nasal de 2-3 veces al inquietud, como aumento de la presión
Alivio sintomático de la día. confusión y intraocular, midriasis,
rinorrea en la rinitis alérgica y 6-12 años: 42 µg en cada fosa nasal 2 veces al día. alucinaciones. glaucoma y dolor.
no alérgica
displasia broncopulmonar: pMDI Pacientes con fibrosis quística
Lactantes y recién nacidos por mayor propensión a
prematuros afectos de displasia Si paciente en ventilación mecánica: 40-80 µg cada trastornos de la motilidad
broncopulmonar (E: off-label). 4-6 horas (en cámara espaciadora acoplada a bolsa). gastrointestinal.
 Si respiración espontánea: 40-80 µg cada 4-6 horas
(con cámara espaciadora y mascarilla).

ANALGÈSICOS
DIPIRONA-METAMIZOL

CLASE MECANISMO DE USOS DOSIS EFECTOS PRECAUCIONES

ACCIÒN SECUNDARIOS
Analgésico antipirético Efecto a nivel Antipirético y para Nauseas, vomito, Hipersensibilidad,
del grupo de las periférica, reduciendo la manejo del dolor agudo, irritación gástrica, insuficiencia renal o
pirazolonas actividad de crónico, renal y xerostomía, astenia, hepática, aguda o
nociceptores sensibles a migraña exantemas e crónica, oliguria,
la activación de dolor y >6 años: 10-30 gotas hipotensión. insuficiencia cardíaca
centralmente al activar c/6 h.
sobre la sustancia gris
perioconductual,
activando las vías
inhibitorias del dolor.

DICLOFENACO
CLASE MECANISMO DE USOS DOSIS EFECTOS PRECAUCIONES
ACCIÒN SECUNDARIOS
Antiinflamatorio no Inhibición de la síntesis Tratamiento 1 a 12 años: Digestivo, cefaleas, Más de 1 AINE,
esteroideo (AINE) del de prostaglandinas por sintomático del dolor, la 0,5-3mg/kg/día mareo y vértigo intolerancia a la lactosa
grupo fenilacético inactivación reversible fiebre y la inflamación >12 años: 50mg cada 8- postprandial, paciente
a la enzima >14 años 12 horas con problemas
ciclooxigenasa pulmonares, puede
 haber brote.

ACETAMINOFEN-PARACETAMOL
CLASE MECANISMO DE USOS DOSIS EFECTOS PRECAUCIONES
ACCIÒN SECUNDARIOS
Analgesia por un Alivia el dolor ligero o
Analgésico y mecanismo de moderado de dolores de Riesgo de errores en la
antipirético inhibición de las cabeza, dolores 60 mg/kg/día Nauseas y sarpullidos medicación,
prostaglandinas en el musculares, periodos insuficiencia renal,
sistema nervioso central menstruales insuficiencias hepáticas,
anemia.

ELECTROLITOS (Para niños con deshidratación)

CLORURO DE SODIO
CLASE MECANISMO DE USOS DOSIS EFECTOS PRECAUCIONES
ACCIÒN SECUNDARIOS
Preside el equilibrio Aditivo alimentario, Hiperhidratación, Insuficiencia renal,
hídrico, contribuyendo conservante, trastorno hipernatremia, hepática, cardiaca,
Electrolito de forma importante de electrolito. 6 mmol/kg hipercloremia, ácidos congestiva, edema.
para asegurar la isotonía metabólicos.

CLORURO DE POTASIO
CLASE MECANISMO DE USOS DOSIS EFECTOS PRECAUCIONES
ACCIÒN SECUNDARIOS
Activador enzimático, Ayudan a mantener en
transmisión del impulso equilibrio correcto los 1g= 23,4 mEq o 524mg Molestias
Electrolito nervioso, contracción niveles de agua en las de potasio gastrointestinales,
musculatura cardiaca, distintas partes del vómitos, diarrea y
esquelética y lisa cuerpo. Déficit de sangrado por el tracto
 vascular. potasio(mEq)= kg x 0,2 digestivo.
x 2x (4,5mEq/l-Potasio
sérico)

INSULINAS
INSULINA GLULISINA
TIPO MECANISMO DE ACCIÓN USO DOSIS EFECTOS SECUNDARIOS PRECAUCIONES DE
ADMINISTRACIÓN
Es una versión sintética Reduce los niveles de glucosa Se usa para tratar la Las dosis habituales de  Enrojecimiento, Está contraindicada en el caso de
de acción corta de la por estimulación de la diabetes tipo 1 mantenimiento oscilan hinchazón o picazón en hipoglucemia o en aquellos pacientes
insulina humana captación de glucosa entre 0,5-1,5 UI/kg/día. el lugar de la inyección que hayan mostrado una
periférica y por inhibición de Los requerimientos de  Cambios en la textura hipersensibilidad cualquiera de los
la producción de glucosa insulina son específicos de su piel, componentes de su formulación.
hepática. Equipotente a para cada paciente y engrosamiento de la
insulina humana regular. varían en función de la piel (acumulación de
Comienzo de acción más edad, peso corporal grasa), o una pequeña
rápido y duración de acción Prepúberes: 0,7-1 depresión en la piel
más corta que la insulina UI/kg/día. (irregularidad de la
humana regular. Durante la pubertad: grasa)
pueden necesitar hasta  Aumento de peso
1,5 UI/kg/día.

INSULINA GLARGINA
TIPO MECANISMO DE ACCIÓN USO DOSIS EFECTOS SECUNDARIOS PRECAUCIONES DE
ADMINISTRACIÓN
Análogo de insulina La insulina y sus análogos Se usa para tratar la La insulina glargina debe  Enrojecimiento, Contraindicada en casos de
humana de acción reducen los niveles de diabetes tipo 1 administrarse 1 vez al día inflamación, dolor o hipersensibilidad a cualquiera de los
prolongada glucemia mediante la a cualquier hora, pero picazón en el sitio de la componentes de la formulación,
estimulación de la captación todos los días a la misma inyección cetoacidosis. No administrar por vía
 periférica de glucosa, hora.  Cambios en la textura intravenosa y no mezclar o diluir con
especialmente por parte del de su piel, otra solución que contenga insulina.
músculo esquelético y del Diabetes mellitus: engrosamiento de la El riesgo de hipoglucemia es mayor
tejido adiposo, y mediante la Prepúberes: 0,7-1 piel (acumulación de en las pacientes de edad avanzada. Es
inhibición de la producción UI/kg/día. grasa), o una pequeña necesario ajustar cuidadosamente la
hepática de glucosa. Durante la pubertad: depresión en la piel dosis en pacientes con disfunción
pueden necesitar hasta (irregularidad de la hepática o renal, situaciones de estrés
1,5 UI/kg/día. grasa) o de trastornos emocionales,
Pospúberes: 0,7-0,8  Fiebre, tos, dolor de enfermedades concomitantes.
UI/kg/día. garganta u otros
síntomas de infección.

INSULINA ASPART
TIPO MECANISMO DE ACCIÓN USO DOSIS EFECTOS SECUNDARIOS PRECAUCIONES DE
ADMINISTRACIÓN
Versión artificial de la El efecto hipoglucemiante de Se usa para tratar la Las dosis habituales de  sarpullido y/o comezón Alérgico a la insulina (Humulin,
insulina humana de la insulina aspart se debe a que diabetes tipo 1 mantenimiento oscilan en todo el cuerpo. Novolin, otros), a cualquiera de los
acción corta facilita la absorción de la entre 0,5-1,5 UI/kg/día.  falta de aire. ingredientes de la insulina aspart o a
glucosa al unirse a los Los requerimientos de  sibilancia. cualquier otro medicamento.
receptores de insulina en las insulina son específicos  mareos.
células musculares y adiposas para cada paciente y  visión borrosa.
y a que inhibe al mismo varían en función de la  latidos cardíacos
tiempo la producción hepática edad, peso corporal rápidos.
de glucosa. Prepúberes: 0,7-1  sudoración.
UI/kg/día. Durante la
 debilidad.
pubertad: pueden
necesitar hasta 1,5
UI/kg/día.

INSULINA LISPRO
 TIPO MECANISMO DE ACCIÓN USO DOSIS EFECTOS SECUNDARIOS PRECAUCIONES DE
ADMINISTRACIÓN
Análogo de la insulina La acción primaria de la Se usa para tratar la Dosis de 0,4-1 U/kg/día  enrojecimiento, Contraindicado en Hipersensibilidad,
humana de acción rápida insulina, incluyendo la diabetes tipo 1 por vía subcutánea. En inflamación o picazón hipoglucemia.
insulina lispro es la regulación los diabéticos tipo 2 en el lugar donde se
del metabolismo de la glucosa. puede utilizarse una inyectó insulina lispro. Riesgo de hiperglucemia y de
La insulina y sus análogos dosis inicial de 0,1-0,3  cambios en la textura cetoacidosis diabética potencialmente
reducen los niveles de glucosa U/kg/día en diabéticos no de su piel, como mortales con dosis inadecuadas o
estimulando la captación de obesos y 0,5-0,7 engrosamiento o un suspensión tto. alteración emocional,
esta en los tejidos periféricos U/kg/día en obesos. poco de sangrado o aumento de actividad física o cambio
especialmente por el músculo bultos en la piel. de dieta aumenta requerimiento;
y las grasas e inhibiendo la  aumento de peso. cambio de concentración, fabricante,
producción hepática de  estreñimiento. tipo, especie y/o método de
glucosa. Además, la insulina fabricación, actividad física o dieta
inhibe la lipolisis en los habitual.
adipocitos, inhibe la
proteólisis y aumenta la
síntesis de proteínas.

ANTICONVULSIVANTES
TIPO MECANISMO DE USO DOSIS EFECTOS PRECAUCIONES DE
ACCIÓN SECUNDARIOS ADMINISTRACIÓN
fármaco antiepiléptico Reduce la liberación de El levetiracetam se La dosis terapéutica  debilidad. Trague las tabletas enteras de
Ca 2+ interneuronal y se une usa solo y junto con inicial es de 10 mg/kg  inestabilidad al liberación inmediata y de
a la proteína 2A de las otros dos veces al día. En caminar. liberación prolongada
 vesículas sinápticas, medicamentos para función de la respuesta  mareos. de levetiracetam; no las parta,
involucrada en la exocitosis controlar las crisis clínica y de la  confusión. mastique ni triture.
de neurotransmisores. convulsivas de inicio tolerabilidad, se puede  irritabilidad.
parcial (convulsiones aumentar la dosis hasta  agresión.
que involucran solo los 30 mg/kg dos  dolor de cabeza.
una parte del veces al día. Los  pérdida de apetito.
cerebro) en adultos, cambios de dosis no
niños y bebés de 1 deben exceder de
mes de edad en aumentos o
adelante. reducciones de 10
mg/kg dos veces al día
cada dos semanas.
LEVETIRACETAM

CARBAMACEPINA
TIPO MECANISMO DE USO DOSIS EFECTOS PRECAUCIONES DE
ACCIÓN SECUNDARIOS ADMINISTRACIÓN
Una clase de estabiliza las membranas para controlar En general,  mareos. debe ser utilizado con precaución
medicamentos neuronales hiperexcitadas, ciertos tipos de la dosis inicial en  pensamiento en pacientes con crisis epilépticas
llamados anticonvulsivos inhibe las descargas convulsiones en las adultos para el anómalo. mixtas que incluyan ausencias,
 neuronales repetitivas y personas con tratamiento de la  dificultad para típicas o atípicas. En estas
reduce la propagación epilepsia. También epilepsia es de 100- hablar. condiciones, carbamazepina
sináptica de los impulsos se usa para tratar la 200 mg una o dos  temblor puede exacerbar las crisis
nerviosos. neuralgia del veces al día; incontrolable de una epilépticas. En el caso de que
trigémino (una esta dosis se va parte del cuerpo. aparezcan crisis epilépticas debe
afección que causa aumentando  estreñimiento. interrumpirse el tratamiento con
dolor en el nervio gradualmente hasta  boca seca. carbamazepina.
facial). 800-1200 mg al día
(en algunos pacientes
puede ser necesaria
una dosis de 1600 mg
al día), dividida en 2 o
3 tomas fraccionadas.

FENITOÍNA
TIPO MECANISMO DE USO DOSIS EFECTOS SECUNDARIOS PRECAUCIONES DE
ACCIÓN ADMINISTRACIÓN
 una clase de medicamentos La fenitoína actúa  se usa para controlar 5 mg/kg/día VO en 2-3  dificultad para conciliar La fenitoína se metaboliza en el
llamados anticonvulsivos. fundamentalmente cierto tipo de dosis. Máximo: 300 el sueño o permanecer hígado, por ello los pacientes con
bloqueando los canales de convulsiones y para mg/día. En niños más dormido. insuficiencia hepática, pacientes
sodio. También tiene un tratar y prevenir las mayores se recomienda  movimientos oculares ancianos o gravemente enfermos
efecto sobre las corrientes de convulsiones que 8-10 mg/kg/día. incontrolables. pueden experimentar toxicidad
calcio e inhibe la liberación de pueden empezar  movimientos temprana. Este medicamento debe
neurotransmisores durante o después corporales anormales. administrarse con precaución en
excitadores dependientes del de la cirugía de  pérdida de pacientes con hipotensión e
voltaje, así como la acción de cerebro o del sistema coordinación. insuficiencia cardiaca grave.
la calmodulina y segundos nervioso.  confusión.
mensajero  dificultad para hablar.
 dolor de cabeza.

LORAZEPAM

TIPO MECANISMO DE USO DOSIS EFECTOS PRECAUCIONES DE

ACCIÓN SECUNDARIOS ADMINISTRACIÓN
 una clase de Actúa incrementando la El Lorazepam se Dosis inicial: 0,5 3 mg  somnolencia. El Lorazepam puede ser
medicamentos actividad del ácido usa para aliviar la por vía oral al día,  mareos. adictivo. No tome una dosis
llamados benzodiacepinas gamma-aminobutírico ansiedad. El administrados en 2 o 3  cansancio. mayor ni con más frecuencia;
(GABA), un Lorazepam también dosis al día (máximo 2  debilidad. tampoco durante más tiempo del
neurotransmisor inhibidor se usa para tratar el mg/dosis). Dosis de  pérdida del que su médico le indique.
que se encuentra en el insomnio causado mantenimiento: 1-2 equilibrio. informe a su médico si alguna
cerebro, al facilitar su por la ansiedad o el mg por vía oral 2 a 3  diarrea. vez ha bebido grandes
unión con el receptor estrés situacional veces al día  náuseas. cantidades de alcohol, si usa o
GABA -érgico temporal. El  cambios en el alguna vez ha usado drogas
Lorazepam apetito. ilícitas o si ha abusado de
pertenece a una medicamentos con receta
clase de médica.
medicamentos
llamados
benzodiacepinas.

Antagonistas receptores No se conoce el mecanismo de se usa para prevenir -Antes de la -Dolor de cabeza Debe administrarse con precaución en
de serotonina 5-HT3 acción exacto de ondansetrón las náuseas y los quimioterapia como estreñimiento los pacientes que pueden desarrollar
en el control de las náuseas y vómitos causados dosis única intravenosa -Somnolencia (sueño) intervalos QTc prolongados, incluidos
vómitos. A nivel periférico se por la quimioterapia, de 0,15 mg/kg. -Sensación de frío o escalofríos los pacientes con anomalías
conoce su acción inhibitoria la radioterapia y la - La dosis intravenosa no -Dolor, ardor, entumecimiento u electrolíticas, insuficiencia cardiaca
 sobre los receptores 5HT3 de cirugía debido al debe exceder 8 mg. hormigueo en las manos o los congestiva, bradiarritmias o en
las vías aferentes vágales, cáncer. -Se pueden administrar pies pacientes que toman otros
neuronas mientéricas y dos dosis intravenosas -Fiebre medicamentos que conducen a la
aquellos que median adicionales en intervalos -Dolor, enrojecimiento, prolongación del intervalo QT o a
respuestas nociceptivas. de 4 horas. hinchazón, calor o ardor en el anomalías electrolíticas.
- La dosis total diaria no lugar donde se aplicó la
debe exceder la dosis en inyección
adultos de 32 mg.
ANTIEMÉTICOS
ONDANSETRÓN
TIPO MECANISMO DE USO DOSIS EFECTOS SECUNDARIOS PRECAUCIONES DE
ACCIÓN ADMINISTRACIÓN

METOCLOPRAMIDA
TIPO MECANISMO DE ACCIÓN USO DOSIS EFECTOS SECUNDARIOS PRECAUCIONES DE
ADMINISTRACIÓN
Benzamida perteneciente Antagonismo de los receptores se utiliza por sus En adultos la dosis -somnolencia. Está contraindicada en pacientes con
al grupo de los dopaminérgicos D2 de propiedades recomendada (para todas -cansancio excesivo. sensibilidad conocida e intolerancia
neurolépticos estimulación quimicoceptora y antieméticas y las vías de -debilidad. al medicamento; no se debe usar en
en el centro emético de la procinéticas para la administración) es de 10 -dolor de cabeza. pacientes epilépticos, o que se les
médula implicada en la prevención y mg hasta tres veces al -mareos. esté administrando otros
apomorfina (vómito inducido). tratamiento de día, en niños, de 0,1 a -diarrea. medicamentos que puedan causar
náuseas y vómitos, 0,15 mg por kg de peso -náuseas. reacciones extrapiramidales, ya que
así como en los corporal hasta tres veces -vómitos. se pueden aumentar.
trastornos funcionales al día.
del aparato digestivo.
 HEPARINA
TIPO MECANISMO DE ACCIÓN USO DOSIS EFECTOS SECUNDARIOS PRECAUCIONES DE
ADMINISTRACIÓN
Anticoagulantes Ejerce su acción Se usa para prevenir Adultos: 5.000-10.000 -Sangrado o moretones Se recomienda tener precaución en
anticoagulante mediante la la formación de unidades IV cada 4 -6 anormales. los casos de insuficiencia hepática o
estimulación de la actividad de coágulos de sangre en horas o 100 unidades/kg -Vómito sanguinolento o renal, hipertensión arterial no
la antitrombina III (ATIII). quienes padecen IV cada 4 horas. parecido a posos de café controlada, antecedentes de úlcera
algunas afecciones -Sangre fresca en las heces o gastroduodenal, trombocitopenia tipo
médicas o se someten heces negras y con aspecto de I.
a ciertos alquitrán.
procedimientos -Sangre en la orina.
médicos que -Cansancio excesivo.
aumentan las -Náusea.
probabilidades de que -Vómito.
éstos se formen.

OMEPRAZOL
TIPO MECANISMO DE ACCIÓN USO DOSIS EFECTOS SECUNDARIOS PRECAUCIONES DE
ADMINISTRACIÓN
Inhibidores de la bomba El omeprazol es una base se usa para tratar la En adultos, no deberá -Estreñimiento. Contraindicado en casos de
de protones. débil, que se concentra y pasa acidez estomacal superarse la dosis de 20 -Gases. hipersensibilidad al omeprazol. No se
a la forma activa en el medio frecuente (ardor de mg de omeprazol al día. -Náusea. aconseja su administración durante el
extremadamente ácido de los estómago que se Enfermedad por reflujo -Diarrea. embarazo y la lactancia.
canalículos intracelulares de la produce al menos 2 o gastroesofágico, úlceras -Vómitos.
célula parietal, inhibiendo en más días por semana) gástricas y duodenales, -Dolor de cabeza.
ellos a la enzima H+-K+- en adultos. esofagitis en ≤16 años,
ATPasa, es decir, la bomba de según peso corporal:
protones. 5 a <10 kg: 5 mg, 1 vez
al día.
10 a ≤20 kg: 10 mg, 1
vez al día.
>20 kg: 20 mg, 1 vez al
día.