UNIDAD 5:

MESOZOOS Y

PORIFEROS
Características del Reino Animalia:

 Multicelulares
 Heterótrofos
 Nutrición por ingestión
 Digieren el alimento: la digestión se da en parte de manera extracelular
 Reservas como glucógeno y triglicéridos
 Células sin paredes rígidas, aunque en algunos grupos pueden aparecer una matriz
extracelular con cierta rigidez
 Movimientos por fibras musculares: actina y miosina. Aunque en algunos grupos (y en
formas larvales principalmente) predominan mecanismos de movimiento por cilios o
flagelos
 Un mayor proceso de diferenciación que lleva a una alta complejidad celular
 Diploides con gametos haploides, en general
 Monofiléticos

Ventajas de la multicelularidad:

• Aumenta la proporción entre la superficie y el volumen del cuerpo. Lo que permite el

aumento del tamaño corporal
• Al disponer de un mayor número de células se logra un mejor control de los procesos
homeostáticos lo que ayuda a amortiguar las fluctuaciones ambientales
• Mayor protección contra depredadores: ya que los depredadores en general se alimentan
de presas más pequeñas. Al mismo tiempo, el proceso de diferenciación celular puede
dirigirse a la adquisición de mecanismos defensivos.
• La especialización de las células en determinadas tareas permite un uso energético más
eficaz
• Mayor diferenciación celular

Niveles de organización:

• Diblásticos:
o Sin tejidos: Mesozoos y Parazoos.
o Con tejidos: Cnidarios, Ctenóforos (Radiados).
• Triblásticos (Bilaterios):
o Acelomados
o Blastocelomados
o Celomados

Orígenes de los Metazoa:

 Teoría sincitial: Sostiene que todos descienden de un ciliado multinuclear.

 Teoría colonial: Es la teoría más aceptada. Sostiene que derivan de protozoos flagelados
coloniales.
 Teoría polifilética: Sostenía el origen polifilético. Donde cada grupo de metazoo se habría
originado de manera independiente de protistas diferentes. Pero quedó en desuso porque
todos los estudios realizados indican que constituyen un grupo monofilético.
 Teoría Sincitial: (Hadzi, 1953) Se basa en la resistencia de los ciliados que son multinucleados,
postulándose que ese tipo de organismos podría servir como base para el surgimiento de
todos los metazoos: un ciliado multinucleado puede adquirir, por un proceso de celularización,
la adquisición de células uninucleadas. Tendencia bilateral, similar a platelmintos primitivos.

Objeciones:

 no considera embriogenia: ningún animal actual durante su desarrollo embrionario pasa

por un estadío multinucleado ciliado similar al que habría tenido el ancestro común.
 En todos los animales los espermatozoides son flagelados, no son ciliados
 Por otro lado ese organismo ciliado, tendría una simetría bilateral, y todos los estudios
indican que, a través de registros fósiles y análisis filogenético, las formas más ancestrales
de animalia tienen simetría radial, la bilateralidad aparece con posterioridad desde
registro fósiles y otros análisis genéticos moleculares, entonces esto cae en contradicción
con los hechos.

Teoría Colonial: (Haeckel, 1874) Ligado a la Teoría de la recapitulación, que sostiene que durante
la ontogenia (el desarrollo del cigoto hasta adulto) todos los organismos van recapitulando las
etapas evolutivas por las que fueron pasando, desde un cigoto unicelular a las características del
adulto. Significa que en la historia evolutiva primero eran unicelulares y después adquirieron
características cada vez más complejas.

La teoría colonial sostiene que, así como actualmente se observan flagelados coloniales en forma
de blástula (volvox), los primeros metazoos serían organismos multicelulares coloniales flagelados
con una simetría esférica. Luego habría ocurrido un proceso de invaginación para formar una
estructura en saco ciego similar a la que se observa actualmente en Cnidarios, con una cubierta de
células externa y una interna especializada en procesos digestivos (esto implica una simetría
radial). El tercer paso habría sido la aparición del mesodermo y la adquisición de la simetría
bilateral, siendo esta simetría una adaptación para la reptación en los fondos acuáticos.

La acción de desplazamiento por el fondo implica, a largo plazo, la adquisición de un proceso de

cefalización. Ya que el desplazarse sobre una superficie implica que una parte del cuerpo va hacia
adelante, por un proceso de selección natural, aquellos organismos que concentran las estructuras
nerviosas y sensoriales en la parte anterior van a tener una ventaja adaptativa respecto de los que
tienen los órganos sensoriales distribuidos por todo el cuerpo. Este proceso de cefalización implica
la pérdida de la simetría radial y adquisición de una simetría bilateral.

Mesozoos

 Placozoa
 Monoblastozoa
 Rhombozoa
 Orthonectida

Phylum Placozoa

 Está integrado por una sola especie:Trichoplax adhaerens

 Marina
 En forma de placa; 2 mm de diámetro
 Sin simetría
 Dos capas de células: una dorsal y otra ventral. Entre ambas capas aparecen dispersas
algunas células pero que están aisladas y no constituyen una verdadera capa. Tanto en la
capa dorsal como en la ventral presenta cilios.
 Se alimentan de protozoos y detritos.
  Parte de la digestión es extracelular por secreción de enzimas de la capa ventral pero un
gran porcentaje de la digestión continúa dentro de las células mediante la fagocitosis de
las partículas.
 Bentónicos
 Movimientos: muy lentos, por cilios y seudópodos.
 Reproducción: principalmente asexual por bipartición y gemación (células dorsales).
Sexual con formación de anisogametas ovocitos grandes y células pequeñas sin flagelos
que son los gametas masculinas.

Phylum Monoblastozoa

Es cuestionado porque hay un trabajo de Frenzel (1892) que describe una especie del género
Salinella de lagunas salobres de la región de Córdoba, pero en todos los muestreos que se hicieron
posteriormente no se volvió a encontrar un organismo con esas características en los ambientes
que el describió que están presentes.

Actualmente no se lo está considerando válido ya que no hay forma de corroborar si existe o no.

 1 género: Salinella.
 Una sola capa de células y una cavidad interna abierta en ambos extremos (“boca” y
“ano”).
 Células con cilios en superficie externa e interna.

Phylum Rhombozoa

 Exclusivos del sistema renal de cefalópodos (pulpos y calamares) con ciclos complejos.
 Si bien muchos los consideran parásitos, otros sostienen que son comensales porque en
realidad aprovechan los metabolitos presentes en la orina sin causarles daño a los tejidos
del hospedador.
 Están formados por una célula axial rodeada de una capa de células somáticas.
 Dentro de esta célula axial se forman estructuras reproductivas llamadas axoblastos y a
partir de éstos se forman las larvas que reciben el nombre de larvas vermiformes (con
forma de gusano)
 0.5-7 mm de largo; con 20-30 células en dos capas, una capa de células somáticas que
rodean a una célula axial reproductiva (o a un núcleo de células reproductivas)
 Orden Dicyemida. Orden Heterocyemida
La primera división de un axoblasto es desigual, la célula mayor origina la axial y la menor, que se
divide rápidamente y rodea la célula axial, origina las células somáticas. Cuando se completa la
cubierta de células somáticas, la axial vuelve a dividirse de forma asimétrica originando una célula
grande y otra pequeña que se va a transformar en axoblasto. La célula pequeña queda
incorporada en el citoplasma de la célula axial, no por un proceso de fagocitosis, sino que la célula
axial va creciendo alrededor de la célula pequeña de modo tal que llega un momento en que
queda totalmente incluida dentro del citoplasma axial, eso es lo que después va a actuar como
estructura reproductiva para originar las larvas vermiformes. Esta reproducción es asexual.

Ciclo Biológico: Los adultos son llamados nematógenos. Mientras las densidades poblacionales de
Rhombozoa dentro del sistema renal de los cefalópodos sean bajas, se reproducen de manera
asexual. Cuando esa población llega a un determinado nivel, se supone, se regula mediante un
mecanismo provocado por metabolitos que producen los nematógenos que, al estar en alta
concentración, produce que estos nematógenos cambien a rombógenos.

Dentro de esos rombógenos los axoblastos no forman larvas vermiformes sino que forman nuevas
estructuras llamadas infusorígenos y dentro de esas estructuras se forman gametas masculinas y
femeninas. Allí se autofecundan y se forma la larva infusoriforme. Eso se libera, sale por la orina
del cefalópodo y busca un nuevo hospedador.

Phylum Orthonectida

Su nombre significa de nado recto, que es la forma de desplazamiento de la forma adulta.

 Parasitan las gónadas de una variedad de invertebrados, tales como equinodermas,

bivalvos, poliquetos y nemertinos.
  Según el estadío del ciclo en que se encuentran pueden ser asimétricos cuando están en
estado parasitario atacando los tejidos del hospedador o simetría bilateral los adultos que
tienen vida libre.
 Al principio se creía que eran formas muy simples debido a su condición basal o primitiva,
los estudios de ADN y moleculares, indican que no son tan primitivos, sino que sufrieron
una reducción importante como mecanismo de adaptación a la vida parasitaria, estarían
más emparentados a los platelmintos teniendo en cuenta lo que seria el árbol evolutivo de
los metazoos, pero el modo de vida parasitario, hizo que se perdieran un montón de
estructuras y provoco la simplificación corporal.
 Reproducción sexual y asexual.
 En algunas especies son unisexuales (monoicas) pero en la mayoría pareciera que
predomina la condición dioica, de especies en donde hay machos y hembras.
 Hay alrededor de unas 170 especies.
 Rhopalura ophiocomae. Rhopalura granosa

Ciclo Biológico: En la fase parasitaria hay una formación de una estructura con forma de
Plasmodium llamada plasmodio, recibe este nombre por ser una masa multinucleada que
se puede dividir por fisión o fragmentación provocando una rápida colonización de las
gónadas que atacan. Dentro de esa masa multinucleada se forman estructuras llamadas
agametos a partir del cual van a surgir los organismos sexuales que en su estado adulto
tienen una fase libre, en los organismos adultos se van a formar las verdaderas gametas.
El ciclo entonces tiene una fase libre y otra parasitaria, en la fase libre los individuos
maduros (macho y hembra) son librados del huésped, buscan parejas en el agua de mar,
hay fecundación interna, una vez fecundada la hembra libera larvas que son ciliadas, que
son las que buscan nuevos hospedadores iniciando la fase parasitaria y cuando lo
localizan, se instalan en los tejidos gonadales, pierden sus cilios y se convierten en
plasmodios.
En algunos hay plasmodios unisexuales, y en otros hay plasmodios hermafroditas, y al
alcanzar la madurez, forman agametos para dar origen a las formas sexuales de vida libre.

Phylum Porifera: Esponjas

 Diblásticos, sin tejidos verdaderos (agregado de células)

 En las formas más pequeñas se observa una simetría radial pero las formas más grandes
suelen ser asimétricas.
 Todo el cuerpo construido en base a un sistema acuífero con poros, canales y cámaras
adaptadas para la conducción del agua, que según el grado de complejidad de la
estructura se pueden diferenciar tres tipos:
o Asconoides
o Siconoides
o Leuconoides
 Mayormente marinas
 Alrededor de 150 o 160 especies son de agua dulce
 Las células que integran el cuerpo de un porífero son totipotenciales aunque hay un cierto
grado de diferenciación celular, comparten esa propiedad.
 Todos los adultos son sésiles pero tienen larvas libres capaces de nadar y la mayoría se
alimentan por filtración, aunque hay algunas excepciones
  Excreción y respiración lo hacen por difusión de cada una de las células que lo integran, en
donde cada una se encarga por si misma de la excreción y respiración.
 Sistema nervioso ausente, es decir que no se llega a formar una red nerviosa entre las
células, pero las células nerviosas están aisladas una de otras de modo tal que las
reacciones son de modo local e independiente, en donde cada célula nerviosa por medio
de neurotransmisores logran provocar una reacción en un conjunto de células
adyacentes, pero no en todo el organismo.
 Las condiciones ambientales condicionan el tipo de crecimiento que presentan. Por lo que
individuos de una misma especie, en condiciones ambientales diferentes, adquieren por
medio de la adaptación estructuras morfológicas diferentes, lo cual tiempo atrás fue un
problema dentro de lo que seria la taxonomía.

La pared corporal de los poríferos esta separado en tres capas celulares, a pesar de que son
diblásticos:

 Pinacodermo: es la capa externa, dónde se diferencian dos tipos celulares

morfológicamente distintos, una con forma de células achatadas que son los pinacocitos y
otras células tubulares que delimitan una cavidad con un hueco que atraviesa de lado a
lado que se los denominan porocitos.
 Mesohilo: situado entre ambas capas celulares, dónde se encuentran un montón de tipos
celulares y las estructuras del esqueleto que es característico de las esponjas puede estar
formado por espículas, silíceas o calcáreas, y fibras de espongina, colágeno u otras
sustancias.
 Coanodermo: capa interna, con células flageladas (coanocitos), con la estructura similar a
las células de un coanoflagelado, cuerpo más o menos esférico, un flagelo y en la base de
ese flagelo una coana con microvellosidades.

Pinacodermo:

 Pinacocitos: en las formas mas simples, las de tipo asconoides están restringidos a la
superficie externa, que recubren toda la superficie de las esponjas y las formas mas
complejas de tipo siconoides y leuconoides recubren también las zonas internas de la
esponja (endopinacocitos) que son los canales incurrentes (por donde ingresa el agua) y
los canales excurrentes (por donde sale el agua).
 Porocitos: células huecas que aparecen en las esponjas de tipo asconoide, en algunas
siconoides en el caso de los leuconoides directamente no se presentan, y lo que hacen es
permitir el ingreso de agua por medio de las aberturas (ostiolos) que posee, en el resto de
las esponjas el agua ingresa por otros espacios o aberturas que quedan entre las células de
tipo pinacocito.
 La función del Pinacodermo es de protección y también de fijación al sustrato, por lo
general los organismos adultos viven adheridos al sustrato, esa fijación lo hacen gracias a
los pinacocitos basales (basopinacocitos) que están en contacto con el sustrato mediante
la selección de sustancias adherentes, entre esas el colágeno.
Mesohilo:

 Arqueocitos: células indiferenciadas capaces de desarrollar de manera rápida cualquiera

de los otros tipos celulares.
 Amebocitos: son los mas abundantes especializados para la captura del alimento y
digestión y pueden desplazarse a diferentes partes de la esponja.
 Lofocitos y colenocitos: son células alargadas productoras de fibras de colágeno.
 Cromocitos: almacenan diferentes pigmentos, responsable de la variedad existente en los
colores de las esponjas.
 Tesocitos: especializados en almacenar sustancias de reserva, principalmente grasas.
 Escleroblastos: son las que dan origen al esqueleto de las esponjas, ya sean espículas o
fibras de quitina.
 Miocitos: son células alargadas contráctiles, tienen un mecanismo similar al de la
musculatura lisa, en las esponjas mas complejas se localizan en las zonas de apertura por
donde entra y sale el agua, son sensibles a determinadas sustancias presentes en el
ambiente, entonces cada célula reaccionan de manera independiente a un estimulo, al
estar todas juntas una al lado de otra se produce una reacción local bastante coordinada,
provocando el cierre o apertura de los porocitos.
 Células nerviosas: sensoriales.
 Células glandulares: secretoras de sustancias diversas.

Coanodermo:

 Coanocitos: células flageladas con coana (collar), el movimiento del flagelo origina la
corriente de agua, intervienen en la alimentación, aunque gran parte lo realizan los
amebocitos, estos únicamente aprovechan las sustancias más pequeñas atrapándolas en
las microvellosidades de la coana, y en la reproducción.

Componentes del esqueleto:

 Fibras de colágeno o espongina

 Espículas

Formación de las fibras: se forman por medio de células llamadas espongioblastos, en donde esas
células se alinean, crecen y se conectan a la célula adyacente y cada una forma una porción de la
fibra.
Formación de las Espículas: es más compleja, y depende mucho del tipo de espícula.

Espículas. Clasificación (varía entre las especies)

 Naturaleza química: calcáreas o silíceas.

 Tamaño: microscleras o megascleras.
 Número de ejes de la espícula:
o Monoaxónida (1 eje)
o Triaxónida (3 ejes)
o Tetraxónida (4 ejes)
o Poliaxónida (+ de 4 ejes)

Espícula calcárea:

Para cada eje de la espícula se necesita un par de escleroblasto, cada escleroblasto se divide en
dos células, una célula fundadora y otra cebadora que a medida que se separan van formando la
espícula, la primera se ubican en la punta de la espícula determina la longitud del eje, la segunda
aporta material adicional aumentando el grosor de la espícula.
Espícula silícea:

El proceso es diferente al de las calcareas, se inicia dentro de una vacuola que debe tener un
pequeño filamento orgánico, sobre ese filamento a medida que aumenta de longitud se van
depositando alrededor capas de sílice.

Organización (ascon, sicon y leucon)

Tipo Ascon

 Es el más simple.
 Especies de tamaño pequeño, las mas grandes llegan a medir hasta 10 cm. Leucosolenia.
 En este tipo, tenemos el pinacodermo con porocitos, el mesohilo es muy fino (poco
desarrollado) y eso tiene que ver con el tamaño del porocito,los porocitos atraviesan
desde el Pinacodermo hasta el Coanodermo, hay una sola cavidad que se denomina Atrio,
con una sola abertura apical que es el ósculo
Circulación del agua: el agua ingresa por medio de los porocitos que presentan aberturas (ostiolos)
de allí pasan directamente al atrio (espongocele) y salen por el ósculo.

Ostíolos → atrio (espongocele) → ósculo

Pero hay un límite para el crecimiento: la circulación del agua depende de la cantidad de los
coanocitos que tapizan ese atrio, y mientras que el aumento del volumen del atrio se da de
manera cubica, el aumento de la cantidad de coanocitos para movilizar el volumen de agua lo hace
al cuadrado, entonces llega un momento en que la cantidad de coanocitos resulta insuficiente
para bombear o hacer circular la cantidad de agua que necesitaría bombear el organismo.

Esto se soluciona evolutivamente por una acción de plegado, y surgen los de tipo Sicon

Tipo Sicon

La pared se pliega formando canales incurrentes por donde ingresa el agua (pinacocitos) y canales
radiales donde se encuentran los coanocitos y comunican con el atrio que es la cavidad central,
también conservan el ósculo por donde sale el agua.

Circulación: El agua ingresa por las aberturas de estos canales incurrentes (poros dermales) de allí
pasan al interior de los canales radiales, y lo hacen por medio de los prosopilos que son aberturas
que comunican el canal incurrente con el canal radial o flagelado, del canal radial salen hacia el
atrio por medio de otra abertura llamada apópilo, y del atrio salen por el ósculo.

Poros dermales → canal incurrente → prosopilos →canal radial → apópilo → atrio → ósculo.

Scypha
Tipo Leucon

• Son las más grandes, la pared se engrosa, el atrio se reduce o desaparece y es reemplazado
cámaras formadas por un sistema de canales excurrentes por donde circula el agua.

Circulación: El agua ingresa por los canales incurrentes (poros dermales) de allí pasa a los
prosopilos y de allí a las cámaras flageladas, de esas cámaras flageladas salen por los apópilos, de
allí circula por una red de canales excurrentes donde finalizan en el ósculo.

Poros dermales → canal incurrente → prosopilos →cámaras flageladas → apópilo → canales

excurrentes → ósculo.

• Mayoría de esponjas Calcáreas y todas las Demospongias.

Tipos de crecimiento

 Masivo: forman una base más bien redondeada.

 Incrustante: Porque crecen adheridas sobre la superficie del sustrato de una forma
parecida a como crecen los líquenes, que forman como una costra sobre los troncos.
 Arborescente: Crecimiento erguido y ramificado. Este crecimiento se observa en zonas de
aguas calmas y sobre fondos arenosos blandos.
 Perforante: Crecen dentro de las rocas o de las valvas de otros invertebrados marinos.

Alimentación
Como el resto de los procesos, la alimentación depende de las corrientes de agua que circulan por
el cuerpo de la esponja. Se basa en la filtración, que se realiza en varias etapas: La abertura de los
ostiolos (50 μm), en el caso de las ascon, o de los poros dermales, en el caso de las sicon y leucon,
condiciona el tamaño de las partículas que pueden ingresar al sistema de cámaras y canales que
presenta según el tipo de esponja que sea. Las más grandes que circulan a lo largo de los canales y
cavidades son atrapadas por amebocitos, incluso sobre la superficie del pinacodermo se pueden
ver “poblaciones” de amebocitos barriendo la superficie de las partículas que quedan adheridas y
que por su tamaño no pueden ingresar por los ostiolos o los poros dermales. A lo largo de los
canales que conducen a las cámaras flageladas, si es leuconoide, o de los canales incurrentes, en
siconoides, también se observan amebocitos capturando las partículas grandes. Las más pequeñas
son capturadas por coanocitos, sobre todo por las microvellosidades que forman las coanas. El
tamaño de las partículas que pueden capturar esas microvellosidades está por debajo del límite de
resolución del microscopio óptico, por lo que se considera materia orgánica disuelta. Los
coanocitos transfieren el material fagocitado a los amebocitos quienes lo reparten al resto de las
células. La gran mayoria se alimenta de bacterias y protistas que son capturados por amebocitos y
en un 80 % a materia orgánica disuelta capturada por los coanocitos.

Clase Demospongiae

Familia Cladorhizidae
Habita las zonas profundas de los océanos, sobre fondos lodosos blandos.

En lugar de tener un sistema acuífero de canales y cavidades tiene un cuerpo organizado con
“tentáculos” cubiertos de células adhesivas. Esos tentáculos atrapan microcrustáceos, y una vez
que quedan adheridos se produce un efecto aglutinante de las sustancias que liberan que hacen
que los tentáculos vecinos sean movilizados hacia el camarón atrapado y se comporten como
carnívoras. Una vez que lo atrapan lo rodean, lo cubren de células y liberan enzimas digestivas y lo
digieren y fagocitan las porciones que se van digiriendo. Se supone que esto es un mecanismo
adaptativo frente a la baja disponibilidad de materia orgánica disuelta, ya que en esos ambientes
un sistema filtrador convencional no sería muy eficiente.

Esta familia no hay espículas. Debido a que a tan altas presiones el carbonato de calcio y el sílice
no pueden precipitar para formar estructuras esqueléticas.

Excreción e intercambio gaseoso:

 Ambas se realizan a través de difusión simple de cada una de las células.

 Aunque la mayor parte ocurre a través del coanodermo.
 En esponjas de agua dulce, se observa la formación de vacuolas contráctiles en casi todos
los tipos celulares que presentan (osmoregulación).

Reproducción Asexual

 Fragmentación: Debido a la totipotencialidad de todas las células del cuerpo.

 Gemación: con formación de yemas o brotes que se desprenden y forman un organismo
nuevo
 Formación de gémulas: están presentes en las esponjas de aguas dulces y unas pocas
marinas y es un mecanismo de reproducción que permite la resistencia a condiciones
adversas.

En las especies marinas predomina la reproducción por gemación y por fragmentación, mientras
que en las de agua dulce, la reproducción por gémulas, que son unas estructuras de reproducción,
resistencia y dispersión.

La formación de una gémula comienza con un aglutinamiento de arqueocitos en el mesohilo de la

esponja. Esos arqueocitos se cargan de vacuolas alimenticias (sustancias de reserva). Después de
que se aglutinan hasta cierto tamaño son rodeados por una capa de escleroblástos que forman
una cubierta rígida alrededor de esa masa de arqueocitos. Los escleroblastos que los rodean
forman un tipo especial de espículas formadas por anfidiscos, que son como columnitas que tiene
un disco en cada extremo. En varias especies todo está cubierto por una capa de colágeno o
espongina que adopta la forma de una membrana. Y deja una abertura que es por donde se va a
producir la germinación de esa gémula.

Cuando está en ese estado puede soportar la desecación del cuerpo de agua y el congelamiento. Y
es una estructura de dispersión porque cuando los cuerpos de agua temporarios se secan el
cuerpo de la esponja se desintegra y quedan las gémulas sueltas entonces a las aves acuáticas,
cuando caminan sobre los restos de las esponjas, se les adhieren las gémulas a las patas,
permitiéndole a la esponja colonizar otros ambientes.
Cuando la gémula retorna a un ambiente favorable los arqueocitos que están encerrados en el
interior liberan un conjunto de enzimas que digieren el tapón que tiene el microfilo permitiendo
que puedan liberarse de esa cubierta protectora y comenzar a formar una nueva esponja.

Reproducción Sexual

• Pueden ser monoicos o dioicos.

• Origina larvas.
• Los espermatozoides se originan de coanocitos, y los óvulos pueden originarse tanto de
coanocitos como de arqueocitos.
• La fecundación es interna, significa que el óvulo es el que queda dentro del cuerpo de la
esponja y los espermatozoides son liberados por las corrientes de agua que salen por el
ósculo, por los canales excurrentes.

La fecundación es del tipo indirecta: Los ovocitos maduros se ubican debajo de la capa del
coanodermo, entonces cuando llega un espermatozoide se dirige hacia el lugar donde está el
ovocito, pero está interpuesta una barrera de coanocitos. Entonces tiene que ingresar dentro de
un coanocito que se transforma en una célula de transferencia. Al ingresar el espermatozoide
pierde el flagelo y se transforma en un espermioquiste. Y la célula de transferencia traslada el
espermioquiste hasta el ovocito que está debajo, metido en el mesohilo.
Después de la fecundación hay un proceso de segmentación con formación de larvas.

Hay dos tipos de larvas: Anfiblástula y parenquímula

Anfiblástula: se forma en las esponjas calcáreas. Es una larva hueca. Donde se distingue un polo
animal con micrómeras y un polo vegetal con macrómeras. Las micrómeras tienen un flagelo
hacia la cavidad interna de la blástula, mientras que las macrómeras no son flageladas. Durante el
desarrollo se abre una abertura entre las macrómeras y a través de allí se produce la inversión de
la blástula, entonces los flagelos que eran internos salen al exterior. Las micrómeras dan origen al
coanodermo y las macrómeras, el pinacodermo.
Parenquímula: en las demospongias. Tiene un parénquima bien desarrollado que ocupa todo el
interior de la membrana, por lo que es una larva sólida. Con flagelos en casi toda la superficie
externa menos la parte posterior que correspondería a los macrómeros.

Una vez que encuentran un sustrato adecuado se asientan, se adhieren al sustrato, pierden los
flagelos que lo recubren. Todos los micrómeros superficiales migran hacia el interior para formar
el coanodermo. Y la masa de células internas sale hacia el exterior para formar el pinacodermo.

Clasificación de las esponjas

• Reino Animalia
o Phylum Porifera
 Clase Calcarea
 Clase Hexactinellida
 Clase Demospongiae

Clase Calcarea

o Espículas calcáreas, de 1, 3 ó 4 rayos

o Todas marinas
o Se encuentran los tres tipos: Asconoides, siconoides y leuconoides

Sycon. Leucosolenia

Clase Hexactinellida

 Espículas de sílice de 6 rayos en ángulos rectos del punto central (3 ejes que se cruzan).
 Esas espículas a menudo están fusionadas formando una especie de red.
 Cuerpo cilíndrico o en forma de tubo.
 Pinacodermo ausente, reemplazado por membrana dermal sincitial.
 Coanodermo y pinacodermo sincitial. Un sincitio se forma por la fusión de células de
forma que se crea una condición multinucleada de una sola estructura citoplasmática.
 Siconoides o leuconoides
 Todas marinas de aguas profundas (400-900m)

Euplectella
Clase Demospongiae

 Esqueleto con espículas de sílice (nunca con 6 rayos) y/o fibras de espongina. Es decir,
algunas con espículas, otras con espongina y otras con una mezcla de espículas con
espongina.
 Todas leuconoides.
 Casi todas marinas, de aguas salobres y algunas de agua dulce (Drulia, Spongilla,
Uruguayella).
 Esponjas de baño (Euspongia)
 En todas las profundidades.

Importancia Ecológica

 El tamaño varía entre 2 mm y 2 m

 5.000 especies.
 150 especies de agua dulce.
 17 especies de valor comercial.
 La gran mayoría posee toxinas, como mecanismo de defensa contra depredadores
 Son comidas por tortugas, peces y moluscos.
 Los Nudibranquios (moluscos) re-utilizan las toxinas como sistema defensivo propio, es
decir, se alimentan de esponjas y aprovechan las toxinas fabricadas por la esponja para
almacenarlas en los ceratos que son unas estructuras defensivas.
 Aprovechan la materia orgánica disuelta.

Posición filogenética

 Los más basales de los Metazoos.

 Derivan de protistas coanoflagelados.
 Constituyen un grupo terminal que no ha generado linajes descendientes.
 Casi todos lo consideran un grupo monofilético