UNIDAD 3 Y 4:

PROTOZOOS

PARASITOS
Protozoos parásitos

Clasificación:

Según su ubicación:

Celozoicos (en cavidades celómicas): Gregarinas

Hemozoicos (en cavidades sanguíneas): Haemosporideos

Enterozoicos (en cavidades digestivas): Giardia, Entamoeba

Citozoicos o Histozoicos (dentro de células y tejidos): Leishmania, coccideos

Phylum Diplomonadida

 Algunos de vida libre en aguas poluídas con mucha materia orgánica en descomposición, la
mayoría comensales dentro del tracto digestivo de vertebrados, pocas especies parásitas.
 Incluye a Giardia.
 Todas flageladas, siempre más de uno. Mayoría con 8 flagelos.
 Dos núcleos con nucléolos.
 Sin mitocondrias, metabolismo anaeróbico. Pérdida de las mitocondrias por adaptación a los
ambientes anóxicos. Obtención de energía por fermentación
 Cuerpos parabasales (microtubulares): Se encuentran alrededor de los cuerpos basales de los
flagelos.
 Reproducción asexual por fisión binaria simetrogénica.
 Ortomitosis intranuclear semiabierta, sin centriolos, sincrónica (los dos núcleos a la vez). Los
cuerpos parabasales actúan como centros organizadores de microtúbulos.

En el caso de Giardia los trofozoitos (forma de crecimiento y multiplicación) poseen un disco

adhesivo bilobado, con fibras de actina y miosina en los bordes que lo hacen contráctil, lo usa a
modo de ventosa para adherirse a las células del intestino delgado.

La superficie dorsal que es convexa es la superficie mediante la cual absorbe los nutrientes
presentes en el tubo digestivo. No se alimenta de las células del hospedador.

Predominan en el intestino delgado. Al pasar al intestino grueso pierden los flagelos y se enquistan
(contracción del citoplasma por deshidratación y engrosamiento de la cubierta).

Se eliminan en las heces las formas quísticas y trofozoitos que no completaron la formación del
quiste. Pero esos trofozoitos no logran sobrevivir en el exterior por que están adaptados a un
ambiente anaeróbico. Los quistes pueden sobrevivir mucho tiempo (durante algunos meses) y son
las formas infectantes. Son activados de nuevo por la acción de los jugos gástricos, que por el
cambio de pH activan procesos enzimáticos que provocan la reactivación del citoplasma y el
desenquistamiento.
El ciclo inicia con la ingestión de los quistes. Los trofozoitos se liberan en el duodeno, allí se
multiplican y se adhieren a las células intestinales, al pasar al intestino grueso comienzan a
enquistarse, en las heces se liberan quistes y trofozoitos pero solo los quistes logran sobrevivir y
son las formas infectantes.

Phylum Parabasalida

 Flagelados (grupo con mayor cantidad de flagelos), de número variable.

 Algunos flagelos con membrana ondulante: Cuando uno o más flagelos tiene parte de su
recorrido adherido a la membrana plasmática (no es enteramente intracelular). Es
periférico, está por el borde del citoplasma pero por debajo de la membrana plasmática.
Eso provoca que en el movimiento ondulatorio del flagelo, al estar adherido a la
membrana durante parte de su recorrido, se observa como ondula esa parte de la
membrana plasmática.
 La mayoría comensales de vertebrados: Tricomonas (sistema digestivo, respiratorio y
reproductor). Simbiontes de insectos: Hipermastiginos.
 Citoesqueleto complejo: las funciones de estas estructuras no están bien definidos.
o elementos fibrosos: cuerpos basales y Atractoforo
o microtubulares: costa (que acompaña el recorrido de la membrana ondulante
cuando está presente) y axostilo (una especie de eje central)
 Sin mitocondrias, anaeróbicas.
 Un cromosoma.
 Pleuromitosis extranuclear cerrada

Trichomonas vaginalis: Parásito del sistema reproductor. Causante de tricomoniasis. Por lo general
(70%) la persona infectada no presenta síntomas. Por eso se considera que en realidad de
comensales, que bajo determinadas situaciones relacionadas con bajas defensas, stress o algún
otro elemento desencadenante dejan de comportarse como comensales y pueden provocar
síntomas. Si los presentan, se puede observar irritación leve e inflamación grave, estos síntomas
pueden aparecer y desaparecer.

Trichonympha:

 Simbionte de termitas, degrada celulosa.

 Forma redondeada con varios cientos de flagelos concentrados en el extremo anterior.
 Rostro: estructura fibrosa y microtubular en la base de los flagelos, con o sin opérculo
(estructura libre de flagelos en el extremo del rostro).
 Extremo posterior libre de flagelos y fagocítico.
 Presentan endo y ectosimbiontes (bacterias) que colaboran en el proceso de degradación
de la celulosa. Endosimbiontes dentro del citoplasma. Ectosimbiontes en la superficie de la
membrana plasmática.
 Los flagelos se organizan similar a los cilios en los ciliados (a lo largo de cinetias), tienen
una disposición regular pero no tienen la estructura microtubular que tienen las cinetias,
sino que los componentes microtubulares y fibrosos asocian los cuerpos basales de los
distintos flagelos permitiendo cierto grado de coordinación entre los flagelos, pero no
como el grado de coordinación entre los cilios de los ciliados.
Phylum Kinetoplastida

 Algunos de vida libre, la mayoría parásitos de invertebrados, vertebrados o vegetales.

 Pueden ser parásitos intracelulares o extracelulares.
 Similaridades con Euglenida:
o Presencia de película debajo de la membrana plasmática, con la misma estructura
(placas proteicas articuladas entre sí y sostenidas por microtúbulos).
o Un solo flagelo desarrollado con membrana ondulante. En algunos se observa un
segundo flagelo reducido dentro de un reservorio.
o Una mitocondria con crestas discoidales. Hay una alta concentración de ADNm
(kinetoplasto) pero se ubica cerca del cuerpo basal del flagelo.
o Pleuromitosis intranuclear.
o Reproducción asexual.

Tripanosomatidae. Formas corporales:

Amastigotes: Cuerpo esférico. Conserva los cuerpos basales y una porción reducida del axonema
que permanece sin ser libre dentro del citoplasma y recibe el nombre de rizoplasto.

Esferomastigotes: Cuerpo esférico. Con un flagelo libre.

Promastigote: Cuerpo celular alargado. Flagelo libre en el extremo anterior.

Epimastigote: Hay un desplazamiento del cuerpo basal desde el extremo anterior a una posición
cercana al núcleo pero sigue siendo anterior con respecto al núcleo y parte del flagelo tiene la
membrana ondulante desarrollada.

Tripomastigote: El cuerpo basal ocupa una posición posterior y la membrana ondulante está bien
desarrollada ocupando todo el largo del cuerpo celular.
 Leishmania: causante de leishmaniasis.

Localización: intracelular y tisular.

Lesiones: cutáneas o viscerales.

Formas corporales: Amastigotes (hospedador definitivo) y Promastigotes (hospedador

intermediario)

Transmisores: dípteros “jejenes” Phlebotomus y Lutzomya

Enfermedad Leishmaniasis Leishmaniasis Leishmaniasis No Leishmaniasis No

Americana cutánea Americana visceral Americana cutánea Americana visceral
Agente causal Leishmania Leishmania chagasi Leishmania tropica Leishmania donovani
braziliensis
Localización Mucosa nasal, oral y Bazo y médula ósea Tejidos subcutáneos Leucocitos,
faríngea de cara y macrófagos, bazo,
extremidades médula ósea,
pulmones, riñón
Hospedador Lutzomya intermedia Lutzomya longipalpis Phlebotomus Phlebotomus y
intermediario papatasi,P. sergentei, lutzomya
Stomoxys calcitrans*
Hospedador Hombre, animales Hombre, animales Hombre Hombre y animales
definitivo domésticos domésticos domésticos
Reservorio Caballos, perros Cánidos Animales domésticos Cánidos
y roedores
Distribución Centro y Sudamérica Sudamérica Asia, África, Europa y Asia, África y Europa
Australia
*Stomoxys calcitrans puede actuar como transmisor mecánico. La diferencia entre hospedador
intermediario y transmisor mecánico es que en el intermediario el parásito cumple parte de su
ciclo, mientras que en el mecánico no.
Ciclo biológico:

El hombre se infecta cuando lo pica uno de los jejenes infectados. Al picarlo inyecta junto con la
saliva el parásito con la forma promastigota. Esos promastigota son detectados por los macrófagos
como agente patógeno y son fagocitados. Pero una vez que los fagocitan liberan una sustancia que
impide el proceso de digestión intracelular, entonces permanecen dentro del macrófago y de esa
forma evitan que el resto del sistema inmunológico lo pueda detectar. Y allí cambia la forma
amastigota y comienza un proceso de multiplicación hasta que provoca la ruptura del cuerpo del
macrófago. Los amastigotas liberados continúan atacando los tejidos específicos de la especie que
se trate.

Cuando un hospedador intermediario pica a una persona infectada, ingiere esos amastigotas que
están circulando en la sangre. Dentro del hospedador intermediario cambia a promastigota en el
intestino medio del insecto y se dividen activamente, pero no dentro de las células. Y de allí se
dirigen hacia el aparato bucal para cuando el insecto pica para alimentarse pasen al hospedador
definitivo.
Trypanosoma

Enfermedad Mal de Chagas Enfermedad del sueño

Agente causante Trypanosoma cruzi Trypanosoma brucei
Localización Intracelular, músculos Sangre, linfa, líquido céfalo-
esqueléticos y cardíaco, sistema raquídeo
nervioso, musculatura del sistema
digestivo
Hospedador intermedio “Vinchucas” Mosca Glossina morsitans,
Triatoma,Pastrongylus, Rhodnius transmisión mecánica
Hospedador definitivo Hombre y mamíferos Hombre
Reservorios Mamíferos domésticos y salvajes Ungulados salvajes
Formas corporales Amastigotes y tripomastigotes Tripomastigotes (Hospedador
(Hospedador definitivo), definitivo), epimastigotes y
epimastigotes y tripomastigotes tripomastigotes (hospedador
(hospedador intermedio) intermedio)
Transmisión de la Placenta, leche materna,
enfermedad transfusiones, trasplante de
órganos
Distribución geográfica Desde el sur de USA hasta África Ecuatorial
Neuquén

Trypanosoma cruzi
Cuando la vinchuca se alimenta suele defecar. En sus heces se eliminan los tripanosomas, que por
sí solos no tienen la habilidad de atravesar la piel pero la acción del rascado provoca microlesiones
que es lo que aprovecha el parásito para ingresar.

La forma que ingresa es la forma tripomastigota. Una vez que ingresa se dirige principalmente a
las células musculares, tanto a la musculatura esquelética como a la cardíaca. Ingresa a la célula
muscular y de allí pasa a la forma amastigota y comienza el proceso de multiplicación. Cada tanto
se liberan esos amastigotas y se transforman en tripomastigotas y pueden reinfectar más células
durante años.

Cuando las vinchucas se alimentan de un enfermo ingieren los tripomastigota circulantes en

sangre. Dentro del intestino medio de la vinchuca, los tripomastigotas se multiplican y cambian a
la forma epimastigota (tasa de multiplicación más rápida que los tripomastigota). Pero al pasar al
intestino posterior vuelve a la forma tripomastigota que es la forma infectante.

Trypanosoma brucei

Cuando la mosca pica, no es como en el caso de la vinchuca que el parasito sale por las heces, acá
le inyecta con la saliva, con la forma tripomastigota, en el hombre no ingresa en ninguna célula,
permanecen como tripomastigota y comienzan a multiplicarse, en la sangre, la ninfa o si ingresan
al sistema nervioso céfalo-raquídeo, siempre van a permanecer con la misma forma
(tripomastigota) multiplicándose, y así son ingeridos por el vector cuando pican a una persona
infectada por el parasito, esos tripomastigota ingeridos en el intestino medio cambian a la forma
epimastigota, allí se multiplican, vuelven a la parte anterior del tubo digestivo, no salen por el
proctodeo sino que vuelven hacia la parte de adelante donde se encuentran las glándulas
salivales, donde se transforman nuevamente a tripomastigota.
Phylum Apicomplexa

 Todos son parásitos.

 El nombre del phylum hace referencia a una estructura que presentan en el extremo
anterior de la célula que recibe el nombre de complejo apical (función desconocida)
formado por microtúbulos y unos componentes fibrosos reconociéndose una estructura
central que se llama conoide y varios anillos polares cuya cantidad de anillos es variable
entre las distintas especies.
 Vesículas alveolares debajo de la membrana plasmática (como en ciliados y
dinoflagelados) y numerosos microtúbulos y microfilamentos dispuestos de manera
longitudinal a lo largo de la célula y que intervienen en la movilidad que presenta.
 En el extremo anterior desembocan unas estructuras llamadas roptrias (de 2 a 8):
favorecen el ingreso a la célula del hospedador.
 Otras de las estructuras características de este phylum es la presencia de micronemas, que
son como vesículas que se disponen en forma periférica en la parte anterior de la célula
que se supone que participan en el desplazamiento junto a los microtúbulos y
microfilamentos, ya que estas vesículas cumplen una función similar a los “mucocistos”
en los euglenidos, vesículas llena de un mucus, qué al liberarse provocan un
deslizamiento.
 Una sola mitocondria.
 En algunos aparece un cuerpo similar al de las mitocondrias pero no llega a ser una
mitocondria, y recibe el nombre de apicoplastos (cloroplastos atrofiados?)
 Dentro de este phylum se conocen tres grandes grupos: las gregarinas, coccideos y
hemosporideos.
 Todos poseen ciclos vitales bastantes complejos, donde alternan procesos de
reproducción sexual y asexual, con isogametas o anisogametas.
 En algunos, gametas flageladas o ameboides.
Ciclos:

Éste es el ciclo generalizado, que la forma infectante definitiva son los Esporozoitos, esos
esporozoitos una vez que llegan al hospedador definitivo se transforman a trofozoitos estos crecen
y se transforman en esquizontes,(dentro del hospedador vertebrado) esos esquizontes son
multinucleados y mediante un proceso que se denomina Esquizogonia, ocurre una citocinesis
simultanea de manera tal que cada uno de sus núcleos obtiene una porción de citoplasma y se
trasforman en una célula mutua que recibe el nombre de merozoito, el esquizontes de acuerdo a
la cantidad de núcleos que posea va a ser la cantidad de merozoito que forme, éstos merozoitos
dentro del hospedador puede repetir esta parte del ciclo, un número indefinido de veces, pero
algunos de ellos continúan con esta guía del ciclo, transformándose en gamontes, éstos por un
proceso de Gametogonia van a dar origen a las gametas, las gametas se fecundan y forman un
cigoto, ése cigoto se transforma en un esporonte, que por un proceso de Esporogonia dan origen a
los esporozoitos, dando reinicio nuevamente al ciclo. Este ciclo es generalizado para el phylum

Clase Gregarinea: género Gregarina sp.

o Es un protozoo unicelular aunque tiene su célula dividida en tres partes, pero sigue siendo
una sola célula, una parte anterior llamada epimerito que le sirve para adherirse a la célula
del hospedador, una porción media llamada protomerito y una porción posterior
deuteromerito
o Estos son parásitos de cavidades celómicas o digestivas en distintos invertebrados
(artrópodos, anélidos, sipuncúlidos).
 En el ciclo biológico de este grupo hay algunas particularidades, y es que no se produce la
esquizogonia, por lo que los esporozoitos que ingresan se transforman en los trofozoitos
se transforman en gamontes, en las gregarinas ocurre algo llamado Syzygya, que es la
unión de dos gamontes de sexo opuesto, una vez que se unen se rodean de una cubierta y
no se habla de fecundación y se le da otro nombre, porque dentro de esa cubierta cada
gamonte sufre el proceso de Gametogonia y después de que se forman las gametas ocurre
el proceso de fecundación, ése cigoto sufre meiosis y da origen a los esporontes, cada
esporonte puede contener hasta 8 esporozoitos, que son las formas infectantes.

Clase Sporozoea
Orden Haemosporida
Plasmodium: causante de malaria o paludismo.
Parásitos de aves, reptiles y mamíferos, muy específicos en sus hospedadores.
Para el hombre los parásitos que causan el paludismo son tres especies que son:
o Plasmodium vivax es la más común y de más amplia distribución
o Plasmodium falciparium es el más patógeno
o Plasmodium malarie restringido a los trópicos y subtrópicos
En este caso todos todas las fases son intracelulares, los transmisores son mosquitos del genero
Anopheles
Todos son endoparásitos sanguíneos.
Esporozoitos no encerrados en esporas.
El hombre se infecta al ser picado por un mosquito portador del parasito, al picar se inyecta junto
con la saliva los esporozoitos que son las formas infectantes, estos se dirigen al hígado y una vez
que lo localizan, ingresan a los hepatocitos, allí sufren el proceso de esquizogonia para formar
merozoitos y pueden repetir esta parte del ciclo indefinidamente multiplicándose en el hígado, a
esto se lo conoce como fase preeritrocitica, algunos de estos merozoitos pasan a la fase
eritrocitica atacando los glóbulos rojos, cuando un merozoito ingresa a un glóbulo rojo se
transforma en trofozoito, luego en esquizontes que libera por esquizogonia merozoito y pueden
volver a repetir el ciclo, eventualmente algunos se transforman en gamontes y permanecen en esa
forma hasta que sean incorporados al mosquito cuando se alimenta, él mosquito al ingerir la
sangre del hombre, ingiere eritrocitos que algunos poseen gamontes y otros poseen esquizontes,
en donde los esquizontes son eliminados del ciclo ya que no soportan las condiciones que
presenta el intestino del mosquito pero los gamontes que son ingeridos, completan el proceso de
Gametogonia, se forman las gametas, se produce la fecundación dentro del mosquito (todo ocurre
dentro del intestino del mosquito) el cigoto formado es móvil y recibe el nombre de ooquineto, el
cual se desplaza a las paredes del intestino medio del mosquito, dentro de las células del intestino,
ése ooquineto va a sufrir el proceso de esporogonia para liberar esporozoito, cada ooquineto
puede liberar gran número de esporozoitos, éstos se dirigen a las glándulas salivales para ser
inyectados la próxima vez que el mosquito se alimente.

En Argentina hay paludismo endémico:

Región NOA: Anopheles pseudopunctippenis
Región NEA: Anopheles darlingi
Se supone que la falta de control en las fronteras, el ingreso de personas infectadas países vecinos
es lo que favorece la existencia de estos organismos en nuestras áreas.
Clases de Paludismo:
Plasmodium vivax causa malaria vivax o terciaria benigna, con esquizogonias (paroxismos) cada
48hs. Parasita eritrocitos jóvenes. Gránulos de Schuffner.
Plasmodium falciparium causa malaria falciparium o terciaria maligna con esquizogonias cada 36 a
48 hs. Eritrocitos jóvenes y maduros. Gránulos de Maurer.
Plasmodium malarie causa malaria cuartana con esquizogonias cada 72 hs. Gránulos de Zieman.

Para que un mosquito sea transmisor de malaria:

 Se deben alimentar frecuentemente de sangre humana.
 Sensibles a los gametocitos.
 Alimentarse en los momentos en que los gametocitos están en sangre periférica, el cual
está restringido a determinado horario, debido a que el ciclo vital del Plasmodium está
bastante sincronizado en cuanto a su duración.

Toxoplasma gondii

 Causante de la Toxoplasmosis, enfermedad del gato.

 Intracelular obligado, sólo ataca células nucleadas.
 No manifiesta afinidad por un hospedador determinado, parasita aves y mamíferos.
 Puede atacar cualquier órgano.
 Presenta tres formas:
o Trofozoíto (activos que reciben el nombre de taquizoítos, ya que son los que se
dividen con mayor velocidad)
o Latente (pseudoquistes, con un metabolismo muy bajo y una tasa de división
bastante lenta por eso se lo llama también bradizoitos)
o Resistencia (ooquiste esporulado)
 Taquizoítos:
 Formas proliferativas.
 Pueden aparecer fuera de las células para infectar otras.
 Formas de medialuna.
 Sensibles a anticuerpos, antiparasitarios y jugos gástricos, como son
sensibles a esto, no constituyen formas de transmisión.
 Bradizoitos (latente): no son formas libres, permanecen encerrados dentro
de la célula.
 Ciclo asexual (hospedadores intermediarios: aves, mamíferos, hombres) con varias
esporogonias hasta que el sistema inmunológico hace que desaparezcan los taquizoistos
entonces queda detenido en forma de pseudoquistes lleno de Bradizoitos, en el caso de
las infecciones en el hombre, ahí termina el ciclo, porque para poder continuar tiene que
pasar al gato, pero suponiendo que esto ocurra en aves, reptiles o cualquier otro animal
que sea consumido por un gato, éstos quistes que se localizan en varios tejidos, continúa
la fase sexual del ciclo.
El hombre se contagia de la enfermedad por la ingestión involuntaria de los ooquistes
diseminados por el gato, o por la ingestión de animales que posean los pseudoquistes con
Bradizoitos, en el caso de las mujeres si están contagiadas también pueden transmitir por
vía placentaria, pero si contrae la enfermedad estando embarazada puede traer secuelas
graves para el feto.
 Ciclo sexual (hospedadores definitivos: gatos y otros félidos)
En el caso del gato, ahí si se cumple completamente el ciclo, debido al comportamiento
propio del gato, existe una retroalimentación de los propios ooquistes que va eliminando,
y de esta forma mantiene la enfermedad, éstos ooquistes pueden seguir varias vías, ya sea
por ingestión involuntaria del hombre o bien, alguna ave o roedor que se alimente de los
ooquistes liberados por el gato, y éste se alimente de esos roedores o aves.
Este ciclo continua indefinidamente