BANCO DE PREGUNTAS PARA EL TERCER PARCIAL FARMACO I

Yuliana del 1 al 12
Daniel del 13 al 24
Yoly del 25 al 36
Mario del 37 al 48
Heidy del 49 al 60
Marco del 61 al 72
Ronaldo de 73 al 84
Alizon del 85 al 96
Álefe del 97 al 108
Camila del 109 al 120

PRESENTECION COMO EL SEGUNDO PARCIAL

1.- Es una desventaja de la vía parenteral:
a) Posibilidad de transmitir infecciones como la hepatitis. b) Inicio de acción lento.
c) Posibilidad de que se presente gastritis medicamentosa. d) Pocos fármacos se pueden usar por esta vía.
2.- Es una reacción indeseable que producen los fármacos debido a una interacción antígeno-anticuerpo:
a) Colateral. b) Alergia c) Teraogenia. d) Idiosincrasia.
3.- Entre los efectos farmacológicos de la administración de fármacos antipsicóticos a personas no psicóticas
produciendo una quietud emocional retraso psicomotor, no hay sueño, la persona está tranquila y sosegada,
sin iniciativa. Así hablamos de qué tipo de efecto
a) Efecto Antipsicótico b) Efecto Neuroléptico
4.- Los siguientes fármacos como ser: Sulpirida, Clozapida, Quetiamina, Risperidona son fármacos
antipsicóticos que pertenecen al grupo de
a) Antipsicóticos Atípicos b) Antipsicóticos Típicos
5.- Grupo de trastornos la disrupción periódica y recurrente de la función cerebral que tiene en común la
repetición de episodios súbitos y transitorios de fenómenos anormales de origen motor sensorial autónomo o
psíquico, producto de la descarga paroxística, hipersincronica y descontrolada de grupos neuronales. Concepto
de
a) Convulsión b) Epilepsia c) crisis epiléptica
6.- Es una ciencia biológica que estudia las acciones y propiedades de los fármacos en el organismo. Concepto
de
Farmacodinamia farmacología farmacocinética
7.- Farmacología Es la ciencia que estudia el origen y propiedades fisicoquímicas de las substancias químicas,
que introducidas desde el exterior del organismo: se absorben, distribuyen e interactúan con las células de los
seres vivos y sus moléculas, se biotransforman y excretan, siendo usadas o no con fines terapéuticos
Falso verdadero
8.- Estudia lo que el organismo le hace a un fármaco, desde el momento en que se administra una dosis de
este y llega a la circulación, concepto de farmacodinamia
Verdadero falso
9.- Estudia la forma dinámica en que interactúan los fármacos, su mecanismo de acción sobre las células de
los organismos vivos, como se produce esta acción y su efecto farmacológico. Manifestado por los cambios
fisiológicos en el organismo. Concepto de farmacocinética
Falso verdadero
10.- Es una vía de fácil administración, cómoda y, generalmente, más económica en comparación con los
preparados para administración por otras vías. Tiene como inconvenientes que algunos fármacos pueden tener
sabor desagradable o producir irritación gástrica, y que no se puede utilizar en pacientes con dificultad para
deglutir, en pacientes que presentan vómitos y en enfermos inconscientes. De qué tipo de vía de administración
hablamos
Rectal Vaginal Oral Tópica Sublingual
11.- La vía sublingual tiene la ventaja de ser rápida y de fácil administración; además, en comparación con la
vía oral, se evita el efecto de “primer paso” por el hígado y la posible destrucción por los jugos digestivos.
Verdadero Falso
12.- Fármaco que se une a un receptor y no despierta respuesta biológicamente o la inhibe es
a) Potencia b) Selectividad c) especificidad d) antagonista e) agonista
13.- Cuando se administra dos fármacos y se consigue un efecto máximo con la dosis máxima de cada día
fármaco es el concepto de:
a) Sinergismo de Potencia b) Sinergismo Suma c) Sinergismo de Facilitación
14.- Se llama así a la cantidad mayor del fármaco que pueda ser tolerable por un paciente sin que se presente
efectos indeseables
a) Dosis Máxima b) Dosis umbral c) Dosis mínima d) Dosis efectiva
15.- Materia o sustancia que produce una respuesta y es susceptible de aplicación terapéutica y puede constituir
un medicamento concepto de
a) Fármaco b) Principio Activo c) Medicamento
16.- Estudia el curso temporal de las concentraciones y cantidades de los fármacos y de sus metabolitos en
los líquidos biológicos tejidos y excreción Concepto de:
Farmacocinética farmacología farmacodinamia farmacognosia
17.- Son funciones de las Prostaglandinas PGE2 y de la COX-1 (Excepto)
a) Favorecen el flujo sanguíneo renal b) Protección de mucosa gástrica
c) Activación plaquetaria d) Neurotransmisión
e) favorecen la excreción de sal y agua por el riñón
18.- AINES es un grupo heterogéneo de compuestos, con estructuras químicas diferentes. A pesar de esta
diversidad estructural, estos fármacos comparten algunas propiedades (efectos terapéuticos y colaterales).
Verdadero Falso
19.- Actúa sobre el dolor y la fiebre reduciendo la síntesis de prostaglandinas pro inflamatoria al inhibir la
actividad de la prostaglandina sintetasa. Actúa sobre receptores opioides pre sinápticos periféricos, con menor
actividad que la morfina, e incrementa los umbrales de excitación de las neuronas aferentes finas mielinizadas.
A diferencia de otros analgésicos no opiáceos a dosis analgésicas no inhibe la ciclooxigenasa y, por tanto, no
produce los típicos efectos secundarios sobre la mucosa gástrica y sobre las plaquetas. Es el mecanismo de
acción de:
a) metamizol b) Atenolol c) aspirina d) Losartan
20.- Es un medicamento inhibidor relativamente no selectivo de la ciclooxigenasa y miembro de la familia de los
antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Es un miorrelajante indicado para reducir inflamaciones y como
analgésico, pues reduce dolores causados por heridas menores y dolores tan intensos como los de la artritis.
También se puede usar para reducir los cólicos menstruales. Se usa como analgésico y como antiinflamatorio.
a) Diclofenaco b) Ketorolaco c) ibuprofeno

21.- Es un analgésico, antiinflamatorio no esteroide, inhibe la síntesis y liberación de prostaglandinas en los

tejidos corporales por inhibición de la ciclooxigenasa 1 y 2 (COX1 y COX2), las cuales catalizan la producció n
de prostaglandinas por la vía del ácido araquidónico, dando lugar a una disminución de la formación de
precursores de las prostaglandinas y de los tromboxanos. Inhibe de manera reversible la agregación
plaquetaria, pero menos que el ácido acetilsalicílico.
a) Ketorolaco b) ibuprofeno c) Diclofenaco
22.- Es un fármaco con propiedades analgésicas, sin propiedades antiinflamatorias clínicamente significativas.
Actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas, mediadores celulares responsables de la aparición del dolor.
Además, tiene efectos antipiréticos. Se presenta habitualmente en forma de cápsulas, comprimidos,
supositorios o gotas de administración oral. Hablamos de:
a) Paracetamol b) Meloxicam c) aspirina d) metamizol
23.- Es un barbitúrico que actúa sobre receptores GABA, aumenta su efecto inhibidor central, bloquea la
liberación de neurotransmisores, se utiliza para la inducción y mantenimiento de la anestesia y acción
depresora, anestésica sumamente potente de acción rápida de que fármaco hablamos
a) Propofol b) Ketamina c) Tiopental d) Etomidato e) Halotano
24.- Qué fibras nerviosas son más sensibles al anestésico local
a) Fibras delgadas b) Fibras grandes y gruesas c) Fibras mielinizadas
25.- Son preparados solidos de forma de bala o de forma cónica, se ablanda o disuelve a la temperatura del
cuerpo, el principio activo se mezcla con aceite de cacao glicerina y otros vehículos. Concepto de:
Óvulos Supositorios Capsulas Comprimidos
26.- Es el único anestésico intravenoso con efectos hipnóticos y amnésicos. En el sistema cardiovascular
produce un incremento de la actividad simpática que puede ser parcialmente reducido con benzodisepinas.
Efecto farmacológico de
Ketamina Halotano Isoflorano Sevoflorane
27.- Los siguientes fármacos como ser fentanilo, mepiridina, metadona, morfina, alfentanil, pertenecen a:
Analgésicos narcóticos Analgésicos moderadamente narcóticos
28.- Es cualquier agente que se une a receptores opioides son compuestos naturales o sintéticos con efectos
similares a la morfina. Concepto de
Analgésico opioide Analgésicos opiáceos
29.- Conocido con el nombre comercial demerol es narcótico analgésico que actúa como depresor del sistema
nervioso central, tiene propiedad única entre los opioides de producir bloqueo en los canales iónicos. Hablamos
de:
Morfina Mepiridina tramadol
30.- Es un tubo que duele al ser insertado al cuerpo en alguna cavidad, conducto o vaso del cuerpo para su uso
es un tubo delgado flexible algunas veces sólido y se deja en el cuerpo: Hablamos de
Catéter Aguja tubos
31.- El siguiente mecanismo de acción bloquea los receptores sensoriales de la membrana mucosa
disminuyendo la permeabilidad a los iones Na: Mecanismo de acción que pertenece a
Lidocaína Benzocaína Dibucaina Bupivacaina
32.- Son pequeños contenedores generalmente fabricados a base de gelatina en cuyo interior se allá la dosis
del fármaco, administrado por vía oral. Es la segunda forma farmacéutica más utilizada esta puede ser duda
blanda: Concepto de
Comprimido Tableta Capsula Supositorio Ovulo
33.- Es un AINE (antinflamatorio no esteroideo) perteneciente a grupo de los ácidos enólicos y está relacionado
estructuralmente con el piroxicam. Disminuye significativamente síntomas como dolor y rigidez en los pacientes,
con una baja incidencia de efectos secundarios gastrointestinales. Este fármaco posee cualidades
antinflamatorias, analgésicas y antipiréticas. Su mecanismo de acción está relacionado con la inhibición
selectiva, a dosis terapéuticas, de la ciclooxigenasa (COX). Mecanismo de acción de
Paracetamol Ibuprofeno Meloxicam Diclofenaco Aspirina
34.- Para escoger un buen anestésico general tenemos las siguientes pautas (excepto)
a) Inducción y recuperación rápida y agradable
b) Cambios rápidos en la profundidad de la anestesia
c) Adecuada relajación de la musculatura esquelética
d) Presencia constante de irreversibilidad con efectos tóxicos en dosis normales
35.- Entre las acciones farmacológicas de los benzodiacepinas tenemos (excepto)
a) Acción ansiolítica b) acción hipnótica c) acción terapéutica activa receptores D2
d) acción miorrelajante e) acción anticonvulsivante y antiepiléptica
36.- Los siguientes grupos de fármacos como ser: Benzodiacepinas, barbitúricos, y
Meprobamatos a que grupo de la clasificación de los ansiolíticos pertenecen:
a) Ansiolítico-sedante-hipnóticos b) Agonistas parciales de receptores 5-HT1A
c) Bloqueantes de algún componente vegetativo
37.- ¿Cuál es el orden diferencial de bloqueo (sensomotor) de los anestésicos locales?
a) Calor, tacto, frío, dolor, presión profunda y motricidad
b) Dolor, calor, frío, tacto, presión profunda y motricidad
c) Dolor, frío, calor, tacto, presión profunda y motricidad
38.- Cuando el medicamento es de composición e información definida, de forma farmacéutica y dosificación
determinada, listo para su comercio en la farmacia, recibe el nombre de
- especialidad farmacéutica - medicamento - fármaco - droga
39.- Los siguientes fármacos Lidocaína, Mepivacaina, Prilocaína, bupivacaina, Ropivacaina y Levobuvacaina
pertenecen al grupo de
a) Amino amidas b) Amino esteres c) Todos d)
Ninguno
40.- Cuando los fármacos se transportan contra un gradiente electroquímico y requiere consumo de energía,
recibe el nombre de:
- transporte activo - ultrafiltración - transporte pasivo - transporte
molecular
41.- Es cualquier agente que se une a receptores opioides son compuestos naturales o sintéticos con efectos
similares a la morfina. Concepto de
Analgésicos opiáceos Analgésicos opioides
42.- Puede ser una emoción normal y un trastorno psiquiátrico, dependiendo de su intensidad y de su
repercusión sobre la actividad de la persona. Concepto de
a) Depresión b) psicosis c) ansiedad d) ansiolítico
43.- La exocitosis o endocitosis sirven para transportar moléculas:
- macromoléculas - moléculas pequeñas - iones - no transportan
nada
44.- Es una vía que se utiliza principalmente para la administración de fármacos que deban actuar localmente
en el tracto respiratorio, se llama
- vía inhalatoria - vía sublingual - vía tópica - vía intradérmica
45.- La velocidad y cantidad de fármaco que llega a la circulación sanguínea, este proceso se conoce como:
- biodisponibilidad - concentración - vida media - no tiene nombre
46.- Los eicosanoides proviene de:
- Ciclooxigenasas - proteínas - Histamina
47.- Fármaco que se une a un receptor y no despierta respuesta biológicamente o la inhibe es:
A) Potencia b) Selectividad c) especificidad d) antagonista e) agonista
48.- En qué vía de administración sufren los fármacos después de ser absorbidos, el efecto del primer paso
a) Vía sublingual b) Vía oral c) Vía parenteral d) Vía arterial e) Vía nasal
49.- En el tratamiento de la hipertensión arterial, la ventaja de los receptores de la angiotensina II con respecto
a los inhibidores de enzima conversora de angiotensina es que:
- Son más potentes - Producen menos tos - No producen hiperpotasemia.
- Se puede dar en embarazadas. - Se pueden dar en sujetos con estenosis de la arteria renal
bilateral
50.- Entre los efectos adversos frecuentes de los diuréticos se encuentran los siguientes, (excepto):
Ginecomastia Alteraciones de la función sexual. Calambres musculares.
Anemia hemolítica. Hiperuricemia
51.- Los fármacos betabloqueantes deben su acción antihipertensiva a?:
Una disminución de las resistencias periféricas a. y, por tanto, de la tensión arterial
Aumentan el aporte de oxígeno al miocardio.
Disminuyen las necesidades de oxígeno al miocardio al disminuir la frecuencia y la contractibilidad cardíacas
Disminuir el espasmo coronario
Aumento de flujo a través de la circulación colateral

52.- Cuál de los siguientes medicamentos sería de elección para controlar la presión arterial en pacientes con
varios episodios de insuficiencia cardíaca congestiva?
Dilatasen. Enalapril. Propanolol. Clortalidona. Doxazosina.
53.- Señale cuál de las siguientes alteraciones no se considera como factor favorecedor de intoxicación
digitálica:
Hipercalcemia Hipotiroidismo. Hipopotasemia. Fibrilación auricular. Insuficiencia
renal
54.- Cuál de los siguientes fármacos no está indicado en la insuficiencia cardíaca con disfunción ventricular
severa?:
CarvedilolFurosemida. Espirinolactona. IECAVerapamilo
55.- Ante un paciente con insuficiencia cardíaca y disfunción del ventrículo izquierdo, el uso de inhibidores de
IECA:
No está nunca indicado. Está indicado. Sólo está indicado si fracasa la digital.
Sólo está indicado si fracasa un tratamiento d. combinado con digital y diuréticos
Sólo está indicado cuando se asocia a hipertensión arterial
56.- Se considera una vía de administración enteral incomoda y con absorción errática, lenta e incompleta, se
la conoce como:
- vía rectal - vía sublingual - vía oral - vía intramuscular
57.- Cuál de los siguientes fármacos no ha demostrado disminuir la mortalidad de insuficiencia cardíaca?:
Digoxina. Metoprolol. Enalapril. Espironolactonad. Carvedilol
58.- En la biotransformación o metabolización de los fármacos, la FASE I está caracterizada por reacciones de:
- oxidación- reducción e hidrólisis - glucurónidos- metilación- acido-base - oxidación
59.- Se emplea en el ámbito de la química para nombrar al componente que porta las cualidades farmacológicas
presentes en una sustancia:
- principio activo - principio inactivo - principio farmacológico - medicamento
60.- Fármaco que produce somnolencia e induce al sueño semejante al fisiológico. La depresión del SNC es
pronunciada, se conoce como:
 - hipnótico - tranquilizante - opioide
61.- a clasificación de los fármacos hipnóticos - sedantes es:
- Hipnóticos barbitúricos - Hipnóticos no barbitúricos - todos - ninguna
62.- Se le llama así a la cantidad mayor del fármaco que puede ser tolerada por un paciente sin que se presenten
efectos indeseables:
- Dosis umbral - Dosis máxima - Dosis mínima - Dosis efectiva
63.- Rama de la Farmacología que correlaciona la dosis y la magnitud de la respuesta:
- Farmacometria - Farmacología comparada
- Farmacología experimental - Farmacología molecular
64.- Drogas de gran importancia actúan sobre SNC, el pasaje de drogas desde el plasma sanguíneo al cerebro
y al LCR se realiza a través de una membrana lipídica que se llama:
- barrera placentaria - barrera hematoencefálica
- barrera fisiológica - barrera física
65.- Se refiere a cualquier substancia de abuso con efectos en el SNC y que produce placer, puede desarrollar
tolerancia y dependencia física:
- Droga - Medicamento - Fármaco - Placebo
66.- ¿Cuál de los siguientes enunciados pertenece al concepto de placebo?
- Sustancia que posee un efecto aditivo con otro fármaco
- Sustancia que modifica la estructura química y funciona como amplificador
- Es la cantidad de sustancia que ingresa al cuerpo
- Sustancia inerte cuyo efecto es por influencia psicológica
67.- Cual es el principal órgano relacionado con el metabolismo de fármacos?
- Riñón - Hígado - Pulmón - Corazón
68.- El aumento de la acción farmacológica de una droga por el empleo de otra de acción farmacológica similar,
se denomina:
- sinergismo - antagonismo - actividad intrínseca - Potencia
69.- Cuál es el mecanismo de regulación y control homeostático al que están sometidos los receptores
farmacológicos?
- Sensibilización - Resistencia Desensibilización - Inhibición -
Distribución
70.- Cual es el neurotransmisor colinérgico?
- GABA - Serotonina Acetilcolina
71.- cuál es el componente de la célula u organismo que interactúa con un fármaco e inicia los efectos
observados del fármaco?
- Agonista - Segundos mensajeros - Mediador químico - Receptor
72.- Es un fármaco que se une a un receptor y no despierta respuesta biológicamente o la inhibe:
- Potencia - Antagonista - Agonista - Selectividad -
Especificidad
73.- Estudia el curso temporal de las concentraciones y cantidades de los fármacos y de sus metabolismos en
los líquidos biológicos, tejidos y excreción:
- Farmacocinética - Farmacología - Farmacodinamia - Farmacognosia
74.- Es una vía de fácil administración, cómoda y, generalmente, más económica en comparación con los
preparados para administración por otras vías. Tiene como inconvenientes que algunos fármacos pueden tener
sabor desagradable o producir irritación gástrica, y que no se puede utilizar en pacientes con dificultad para
deglutir, en pacientes que presentan vómitos y en enfermos inconscientes. De qué tipo de vía de administración
hablamos
- Oral - Vaginal - Tópica - Rectal
75.- Es un medicamento inhibidor relativamente no selectivo de la ciclooxigenasa y miembro de la familia de los
anti inflamatorios no esteroideos (AINE). Es un miorrelajante indicado para reducir inflamaciones y analgésico.
- Diclofenaco - Ketorolako - Ibuprofeno - Paracetamol
76.- Es la ciencia que estudia el origen y propiedades fisicoquímicas de las substancias químicas, que,
introducidas desde el exterior del organismo se absorben, distribuyen e interactúan con las células de los seres
vivos y sus moléculas, se biotransforman y excretan, siendo usadas o no con fines terapéuticos:
- Farmacología - Farmacocinética - Farmacodinamia - Patología
77.- Comprende los procesos de liberación del fármaco de una forma farmacéutica, su disolución, la entrada de
los fármacos en el organismo desde el lugar de su administración, los mecanismos de transporte Concepto de
- Absorción - Eliminación - Metabolismo - Distribución
78.- Indicado para la sobredosis por opioides (Antagonista de receptor opioide)
Naloxona. - Pentazocina. - Codeína.
Ninguno, no existe tratamiento para la sobredosis por opioides.
79.- En relación al grupo amina de la estructura química de los anestésicos locales:
- Es el que determina la liposolubilidad de la molécula y su unión a proteínas plasmáticas.
- Es el que determina la hidrosolubilidad de la molécula y su unión a proteínas plasmáticas.
- No influye en el grado de unión a proteínas plasmáticas.
- Es el que determina la lipofilicidad de la molécula y su unión a proteínas plasmáticas.
80.- Estructura química semejante a la lidocaína Anestesia de larga duración y efecto prolongado, muy utilizada
para realizar anestesia epidural en cirugía Es más cardiotónico que la lidocaína a dosis equivalentes
- bupivacaina - lidocaína - Halotano - propanol
81.- Pérdida reversible de la conciencia y reactividad a estímulos dolorosos intensos pérdida de reflejos motores
por la existencia de determinados fármacos en el cerebro
- anestesia general - anestesia local - hipnosis - ninguna
82.- En membranas lipídicas y el sistema transmisor inhibitorio GABAa al aumentar la conductancia del ion cloro
y a dosis altas puede desensibilizar el receptor GABAa con supresión del sistema inhibitorio en la membrana
pos sináptica en sistema límbico.
- Propofol - Halotano - Midazolam - Fentanil
83.- NO es una vía de administración de fármacos anestésicos:
- Vía Oral - Vía inhalatoria - V.E.V - V.I.M.
84.- Es un anestésico general gaseoso hepatotoxico
- Halotano - Tiopental - Ketamina - Óxido Nitroso
85.- No es un anestésico volátil halogenado
- Éter - Sevofluorano - Isofluorano - Halotano
86.- Es considerado un neuroléptico de primera generación:
- Clorpromazina. - Quetiapina. - Clozapina. - Risperidona.
87.- Es característico de los tranquilizantes mayores (neurolépticos):
- Las Fenotiazinas bloquean solo los receptores dopaminérgicos D2.
- Los neurolépticos típicos, ejercen su función antagonizando los receptores dopaminérgicos D2, serotonina,
histamínicos y muscarínicos.
- Neurolépticos típicos no son eficaces sobre los síntomas positivos de la esquizofrenia.
- Todos los tranquilizantes mayores (neurolépticos) atípicos originan síndromes extrapiramidales
88.- No es un neuroléptico de 1ra generación:
- Haloperidol. - Clorpromazina. - Levomepromazina. - Olanzapina.
89.- Clorpromazina es
- Antipsicótico - ansiolítico - depresor - sedante
90.- Ante situaciones de emergencia, peligro lucha, huida es activa el sistema………… como principal
mecanismo de defensa, presentándose taquicardia, taquipnea.
- Simpático - Nervioso autónomo - Nervioso periférico - Nervioso
central
91.- Anti psicótico atípico que interacciona con un amplio rango de receptores neurotransmisores. Presenta
afinidad por serotonina cerebral (5-HT2) y receptores D1 /D2 de dopamina, así como también por los receptores
alfa 1 adrenérgicos e histaminérgicos, alfa 2 adrenérgicos y 5HT1A de la serotonina..
- quetiapina - carbamazepina - tiopental - diazepam
92.- Se cree que su efecto más importante es el que incrementan las acciones de la serotonina al bloquear de
una manera muy específica su recaptación en la membrana de la neurona. Los inhibidores selectivos de la
recaptación de la serotonina tienen menos efectos sedantes, anticolinérgicos y cardiovasculares que los
antidepresivos tricíclicos por no ser ligando para los receptores a la histamina, acetilcolina y norepinefrina.
Tampoco tienen ningún efecto inhibidor sobre la monoaminooxidasa. Mecanismo de acción de
- fluoxetina - lidocaína - benzocaína - diazepam
93.- Esquizofrenia: tratamiento y mantenimiento de la mejoría clínica durante la terapia de continuación en los
pacientes que muestran una respuesta terapéutica inicial. ACCIÓN TERAPÉUTICA DE
- olanzapina - Diazepam - Tramadol - morfina
94.- Son experiencias sensoriales que aparecen en ausencia de un estímulo real. Por ejemplo, una persona
que puede oír a su madre gritar cuando ella no está cerca. O alguien que puede ver algo, como una persona
en frente, pero que no está realmente allí.
- Alucinación - Psicosis - Manía - Depresión
95.- Uno de los fármacos antipsicóticos no pertenece a la segunda generación:
- Aripiprazol - Risperidona - Olanzapina - Quetiapina
96.- Inhibe el mecanismo responsable de la recaptación de la noradrenalina y la serotonina en las neuronas
adrenérgicas y serotoninérgicas, aumentando su concentración sináptica. Mecanismo de acción de
- amitriptilina - ketoconazol - amiodarona - sulpiride

97.- La siguiente acción farmacológica: Tratamiento de la psicosis maníaco depresiva, unipolar o bipolar.
Psicosis esquizoafectiva. Depresión mayor aguda. Pertenece a:
- Litio - Clonazepam - Alprazolam - Morfina

98.- Es un agonista de los receptores benzodiazepínicos de tipo BZ1 (benzodiazepínicos) que forman parte del
complejo supramolecular ionóforo de cloruros, integrado con el receptor del ácido gamma-aminobutírico
(GABA). En última instancia se produce un incremento de la actividad cerebral del GABA, un neurotransmisor
inhibidor, acorta el tiempo para el comienzo del sueño y reduce la incidencia de despertares nocturnos, con lo
que aumenta la calidad del sueño y del despertar de la mañana. Mecanismo de acción de
- Zopiclona - Midazolam - Propofol - Fentanilo

99.- Antipsicótico derivado del grupo de las benzamidas sustituidas. Antidopaminérgico (especialmente sobre
los receptores dopaminérgicos D2), estimula la producción de prolactina. Presenta ligera actividad antiemética,
sedante y bloqueante alfa-adrenérgica. Su actividad anticolinérgica es casi nula. Puede alterar la concentración
sérica de gastrina.
- Sulpiride - Zoplicona - Diazepam - Propofol

100.- Es una enfermedad cerebral grave. Las personas que la padecen pueden escuchar voces que no están
allí. Ellos pueden pensar que otras personas quieren hacerles daño. A veces no tiene sentido cuando hablan.
Este trastorno hace que sea difícil para ellos mantener un trabajo o cuidar de sí mismos.
- Esquizofrenia - Psicosis - Manía - Depresión
101.- Está definida como un trastorno mental anímico, según la perspectiva médica. Pero, comúnmente se
entiende por manía cierta clase de obsesiones (por ejemplo, por el orden) que son realizadas con excesiva
frecuencia. No hay que confundir, pues, la definición médica con la noción de manía popular.
- Manía - Psicosis - Depresión - Bipolaridad
102.- Es una condición anormal del pensamiento que se caracteriza por una visión alterada de la realidad y una
pérdida de contacto con la misma. Las personas que experimentan psicosis pueden presentar cambios en la
personalidad y trastornos del pensamiento. Dependiendo de su severidad, esto puede ir acompañado de un
comportamiento inusual o extraño, así como dificultad con la interacción social y deterioro en el desempeño de
las actividades de la vida diaria
- Psicosis - Bipolaridad - Manias - Sedante
103.- El efecto clínico esperado de los antipsicóticos y antidepresivos se obtiene a:
- 3 a 4 semanas de tratamiento
- 24 a 48 horas
- Primera semana
- 96 horas
- Segundo mes
104.- El disulfiram tiene como mecanismo principal:
- Inhibición del aldehído deshidrogenasa
- Inhibición del alcohol deshidrogenasa
- Aumentando el metabolismo hepático
- Inhibición del GABA
- Estimulacion de la dopamina
105.- Actúa incrementando la actividad del ácido gamma-aminobutírico (GABA), un neurotransmisor inhibidor
que se encuentra en el cerebro, al facilitar su unión con el receptor GABA -érgico. Posee actividad hipnótica,
anticonvulsivante, sedante, relajante muscular y amnésica. Mecanismo de acción de
- Bromazepam - Diazepam - Omeprazol - Olanzapina

106.- Cuál de los siguientes anticonvulsivantes es útil para la neuralgia del trigémino?
- Carbarmazepina. - Fenobarbital. - Valproato de sodio. - Ninguno.
107.- Su accione depresora del SNC justifican su utilidad clínica como: ansiolíticos, hipnóticos-sedantes,
relajantes musculares (miorelajantes), anticonvulsivantes y fines anestésicos.
- benzodiacepinas - flumazenilo - Carbamazepina - tiopental
108.- Un hombre de 43 años de edad acude al psiquiatra por un trastorno del sueño desde hace dos semanas.
El psiquiatra recomienda iniciar tratamiento con un medicamento para tratar insomnio de corta duración y que
posee sólo efecto hipnótico. ¿Cuál de los siguientes medicamentos elegiría?
- Zolpidem - Buspirona - Alprazolam - Clorazepato
109.- Se utilizan principalmente como fármacos coadyuvantes en casos resistentes de crisis epilépticas, son de
última generación y aún no han superado a los de segunda generación
- Gabapentina - fenitoìna - carbamazepina - pentotal
110.- Se cree que provoca un aumento de la concentración del ácido gamma-amino-butírico (GABA),
neurotransmisor inhibidor del SNC, inhibiendo el enzima que lo cataliza y/o bloqueando el re captación a nivel
del terminal nervioso. Probablemente actúa disminuyendo las descargas neuronales repetitivas por bloqueo de
los canales de sodio voltaje dependientes.
- ácido valproico - hipnol - fenitoina - carbamazepina
111.- Antagonista monoaminérgico selectivo, posee alta afinidad por receptores 5-HT2 serotoninérgicos y D2
dopaminérgicos. Mecanismo de acción de
 - Risperidona - Olanzapina - Midazolam - Haloperidol
112.- Tienen un efecto depresor del sistema nervioso central que es dependiente de la dosis. Actúan uniéndose
al receptor GABA facilitando la neurotransmisión inhibidora. El canal de GABA es un canal para el cloruro que
tiene cinco células en su entrada. Mecanismo de acción de:
- Fenobarbital - Alprazolam - Midazolam - Clonazepam
113.- Es una enfermedad crónica del sistema nervioso central, que se manifiesta en forma de crisis inesperadas
y espontáneas, desencadenadas por una actividad eléctrica excesiva de un grupo de neuronas hiperexcitables.
Concepto de
- Epilepsia - Depresión - Ansiedad - Manía
114.- Es un estado elevado anormal de excitación, afecto y nivel energético, o “un estado de elevación ante
toda la activación relacionada con la expresión afectiva junto con la labilidad emocional” Concepto de:
- Manía - Depresión - Psicosis - Ansiedad
115.- El Parkinson se manifiesta por deficiencia de
- Dopamina - Serotonina - Vitaminas - GABA
116.- Es efecto adverso de la Levodopa:
- Arritmia cardíaca. - Bradicinesia. - Rigidez muscular. - Temblor en reposo.
117.- En una situación de emergencia en el caso de una hipertensión arterial HTA la vía de administración juega
un papel muy importante, que vía cree Ud. que debe utilizar para bajar la Presión arterial más rápidamente
- sublingual - parenteral - oral - rectal
118.- Orden escrita emitida por el médico para que una cantidad de uno o varios medicamentos especificados
en ella sean dispensados a una persona. También debe contener las indicaciones para el uso correcto de lo
recetado
- Prescripción médica - Indicación - Suscripción - Inscripción
119.- Es aquella en la que se prescriben productos sujetos a control de venta y ella deberá archivarse en el
establecimiento
- Receta controlada - Receta magistral - Receta simple - Receta valorada
120.- Cómo se denomina al formulario oficial que forma parte de talonarios que los servicios de salud
proporcionan a los Médicos Cirujanos y a las Farmacias para la prescripción de productos estupefacientes?

- Receta valorada
- Receta simple
- Receta retenida o archivada
- Receta magistral