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UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES

FACULTAD DE INGENIERIA
CURSO BASICO
QMC-104

PRACTICA N°4
IONES COMPLEJOS

Estudiante: Fabritzio Fabian Nina Foronda

Docente: Ing. M. Sc. Roberto Parra Zeballos
Fecha de realización: 28 de marzo del 2023
Fecha de entrega: 04 de abril del 2023
Gestión: 2023
La paz-Bolivia
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1. OBJETIVOS
 La práctica consiste en observar cualitativamente las propiedades de los complejos
típicos de la química inorgánica.
 El estudiante debe interpretar las observaciones y explicar sus conclusiones.
2. FUNDAMENTO TEÓRICO
 Compuestos de coordinación
Un compuesto de coordinación es cualquier compuesto que contenga una entidad de
coordinación. Una entidad de coordinación es el conjunto formado por un átomo o ion
metálico central (con orbitales de valencia no ocupados que se comportan como ácidos de
Lewis aceptando electrones), rodeado por un número de iones, átomos o moléculas, que
reciben el nombre de ligandos que se comportan como bases de Lewis pues tienen
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electrones libres no compartidos. La formación de una entidad de coordinación se puede

interpretar pues como una reacción entre un ácido de Lewis y una base de Lewis, entre los
que se establece un enlace covalente coordinado o dativo.
Teoría de Alfred Werner

 Werner expreso una teoría en 1930 con los siguientes aspectos: o En la estructura
de todo compuesto complejo está presente algún metal de transición que se
constituye en el centro de todo conjunto (ion metálico central, IMC)
 El metal de transición asume determinado estado de oxidación.
 Alrededor del IMC se ubica determinada cantidad de ligandos (moléculas neutras,
neutras, radicales iones); en conjunto conforman una estructura geométrica definida,
denominada esfera de coordinación. o Todo ligando presenta en su estructura, algún
tomo con, al menos, un par de electrones no enlazante o disponible (átomo
donante), el que aporta al IMC y este, proporciona el espacio necesario (átomo
receptor).
 El IMC y el átomo donante se unen mediante enlace covalente coordinado.
Las moléculas, radicales o iones que rodean el ion metálico en un complejo se conoce como
a complejantes o ligandos (de la palabra latina ligare que significa “unir”).
Los ligandos son normalmente anones o moléculas polares y, necesariamente, deben incluir
un átomo que ofrezca, al menos, un par no compartido de electrones de valencia.
Ligandos
Los ligandos son radicales, iones o moléculas que rodean al ion metálico central. Formando
un complejo metálico.
Un ligando enlazado a un ion central se dice que está coordinado al ion.
En la estructura de todo ligando debe estar presente, al menos, un átomo donante; cuando
el ligando es monoatómico, es el mismo átomo se constituye en donante.
Ligandos monodentados
El ligando se une al IMC mediante un solo átomo donante; de allí el nombre monodentado.
Aun, si el ligando tuviera más de un átomo donante, solamente emplea a uno de ellos para
enlazarse con el IMC. Comúnmente se trata de moléculas pequeñas, que posee un único
átomo donador de electrones tales como: amoniaco (NH3 ), agua (H2O ), o aniones
halogenuro (Cl-2 ), entre otros.
En general de IMC puede recibir 2,4 o 6 pares de electrones disponibles, los que son
provistos por átomos donantes (de ligando). Esta capacidad de IMC se denomina número
de coordinación o índice de coordinación (IC), valor característico de cada metal de
transición y de su estado de oxidación.
Ligandos polidentados o agentes quelantes
Son capaces de establecer dos o más uniones simultaneas con el átomo central, pueden
ser bidentados, tridentados, teradetados, etc.
A este tipo de agentes se les suele llamar también “agentes quelantes” de la palabra griega
kela que significa “pinza”.
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Un quelante, o antagonista de metales pesados, es una sustancia que forma complejos con
iones de metales pesados. A estos complejos se les conoce como quelatos, palabra que
proviene de la palabra griega chele que significa “garra”.
Formulación de iones complejos y compuestos de coordinación
la representación simbólica, comúnmente empleada. tanto para iones complejos como para
compuestos de coordinación, emplea corchetes para describir la esfera de coordinación. En
general presenta:
a) Formula molecular: Mediante sus respectivos símbolos químicos, se cita al IMC en
primer lugar y, luego a los ligandos neutros y aniónicos; ordenados para nombrarlos
en orden alfabético. Si la esfera presenta carga eléctrica neta, esta se indica fuera
del corchete como superíndice.
b) Formula semidesarrollada: En la parte central, se representa el símbolo químico
del IMC y a su alrededor los ligandos correspondientes. Para cada especie química
se indica su respectiva carga eléctrica.
Nombre de iones complejos y compuestos de coordinación
 Primero se nombra al anión y luego al catión. Al anión complejo de manera
individual, se nombra con el vocablo catión o anión, según corresponda.
 El nombre de todo ligando termina en el vocablo “o”. Ej.: fluoro, ciano, acuo, etc. Los
ligandos se nombran en orden alfabético. La cantidad de un mismo ligando en la
esfera de coordinación se indica con el correspondiente prefijo numeral: di, tri, tetra,
etc.
 Los componentes de la esfera se nombran en el siguiente orden: primero ligandos
(aniones y moléculas neutras) y luego el metal, que concluye con un numero romano
correspondiente a su estado de oxidación.
 Se emplea el nombre común del metal se la esfera de coordinación tiene carga
positiva o es eléctricamente neutro; pero, termina en le sufijo “ato” so la esfera de
coordinación tiene carga negativa.
 Si algún ligando polidentado forma parte de la esfera de coordinación su cantidad se
indica mediante los prefijos: bis, tris, tetrakis.
Isomería en compuestos de coordinación
La isomería es un fenómeno químico que se manifiesta por la existencia de compuestos
químicos diferentes que representan la misma composición centesimal y, en muchos casos,
la misma fórmula molecular.
Tipos de isomería
Isómeros geométricos
Se advierte en estas esferas de coordinación con geometría plano cuadrada y octaédrica y,
cuando concurren dos ligandos diferentes; uno de ellos es de referencia y difieren por la
posición relativa que ocupan en sus estructuras.
A los isómeros geométricos se los nombre utilizando el termino cis que designa posiciones
adyacentes (90°) de los ligandos del mismo tipo y, trans que indica posiciones opuestas
(180°) de los ligandos del mismo tipo. Respecto al
IMC.
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Isómeros geométricos del compuesto [ Pt (NH3)2Cl2]

a. Cis-diaminodicloroplatino (II) b. trans-daminodicloroplatino (II)

Isomería óptica
Un isómero óptico es aquel compuesto que, em forma cristalina o en solución, tiene la
propiedad de hacer girar el plano de luz monocromática (de una sola longitud de onda) y
polarizada (oscila en un solo plano), hacia la derecha o la hacia la izquierda. Los
compuestos que presentan varias clases de ligandos diferentes ofrecen esta capacidad.
Esta propiedad se mide con un aparato llamado polarímetro: si uno de los isómeros hace
girar la luz hacia la derecha, se denomina dextro rotatorio; el otro isómero lo hará hacia la
izquierda y de denomina levo rotatorio.
ACTIVIDAD OPTICA

Isomería de coordinación
Generalmente se presenta en sales complejas, cuando tanto el catión como el anión son
entidades de coordinación y, por lo tanto, existe la posibilidad de obtener complejos donde
los iones centrales de las cantidades se encuentren con unos ligandos en un caso con
ligandos intercambiados en el otro:
[Co (NH3)6 ][CrCl6] ≤ [ CoCl(N H3)5] [CrCl5NH3]
Hexaclorocromato (III) de hexaamincobalto (III) Aminopentaclorocromato (III)de
pentaaminoclorocobalto (III)
Isomería de ionización
Se presenta en sales complejas, donde la parte anonica puede ser un ligando potencial y en
el isómero se intercambia con ligando pertenecientes al catión complejo. En solución
acuosa, estos isómeros forman iones diferentes.
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Isomería estructural o de enlace

No es muy común y puede presentarse con ligantes monodentados que tienen más un
átomo donador como SCN−3 (el ligante se puede unir al ion central por el S o por el N) o
NO−2 (se puede unir por el N o por el O).

Isomería de polimerización
Son aquellos compuestos de coordinación que ofrecen la misma composición centesimal;
sin embargo, el Peso Molecular de uno de ellos es, exactamente, un múltiplo entero del
Peso Molecular del otro.
Ej. el Compuesto [ MnCl2(NH3)2] demuestra isomería de polimerización con el compuesto [
Mn (NH3)4] [ MNCl4]. Sus fórmulas moleculares son:
[ MnCl2(NH3)2]≤ [ Mn (NH3)4] [ MNCl4 ]
Aplicación de los compuestos de coordinación
Los compuestos de coordinación tienen innumerables aplicaciones en diversos campos
entre los cuales pueden destacarse los siguientes.
a) Análisis
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La formación de compuestos de coordinación, y en especial de quelatos, tiene gran

aplicación de la determinación cualitativa y cuantitativa de diversos iones metálicos debido a
la gran estabilidad que presentan los compuestos formados.
Uno de los agentes quelantes más utilizado es el EDTA, que se usa para determinaciones
volumétricas de iones tales como Ca+2 y Mg+2 , los cuales pueden determinarse uno en
presencia del otro.
b) Aplicaciones industriales
En muchos procesos industriales, la presencia de iones metálicos extraños causa
problemas debido a que pueden tener efectos adversos en la calidad del producto. Para
reducir al mínimo la cantidad de ion metálico libre se utilizan agentes quelantes del mismo
tipo de los usados en la química analítica, que también se conocen como agentes
secuestrantes.
Los iones metálicos pueden se nocivos en la industria textil (en el blanqueo y teñido, al
formarse sales metálicas poco solubles), en las calderas (por formación de sedimentos o
depósitos que se adhieren a ellas), en la estabilidad de grasas y aceites (al catalizar su
oxidación).
c) Colorantes
La mayoría de los colorantes son compuestos orgánicos que contienen grupos cromófogos.
Sin embargo, algunas de sus propiedades pueden mejorarse con iones metálicos. Por
ejemplo, la estabilidad a la luz de los colores diazonicos es mayor cuando se forman
complejos de cobre. Un grupo muy importante de pigmentos y colorantes sintéticos están
constituidos por los complejos de ftalocinas con metales tales como cobre, níquel, hierro y
cobalto.

3. DATOS, CALCULOS Y RESULTADOS

 EXPERIMENTO 1: REACCIONES DE LOS COMPLEJOS DE HIERRO
PARTE A:
K4 [Fe (CN6)] + Fe SO4 Fe4 [Fe (CN6)] + K2SO4
Formación de una fase con partículas en suspensión y solución celeste cielo pero con
tiempo forma un café rojizo que indica la presencia del complejo de Fe3 [Fe (CN6)].
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K4 [Fe (CN6)] + Fe Cl3 Fe4 [Fe (CN6)] + KCl

Formación de una fase, con presencia de pequeñas burbujas, solución toma color verde
petróleo con blanco claro que indica la presencia del complejo de Fe4 [Fe (CN6)].

K4 [Fe (CN6)] + Cu SO4 Cu2 [Fe (CN6)] + K2SO4

Formación de una fase, sin precipitado donde la solución presenta un color celeste y café
que pasado un tiempo forma el amarillo verdoso característico del sulfato de cobre pasa a
ser incolora con presencia de precipitado negro con sólidos gelatinosos en suspensión que
podría tratarse de la presencia del complejo de Cu2 [Fe (CN6)].

K4 [Fe (CN6)] + Ag NO3 Ag4 [Fe (CN6)] + K NO3

Formación de una fase de solución incolora con presencia de solidos gelatinosos de color
blanco transparente que indica la presencia del complejo de Ag 4 [Fe (CN6)].
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K4 [Fe (CN6)] + NH3 no hay reacción

Formación de una fase de solución amarillo verdoso transparente con fuerte olor a NH3, no
se evidencia reacción entre estos compuestos.
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PARTE B:
Fe3 K (CN) 6 + Fe SO4 Fe4 [Fe (CN6)] + K2SO4
Formación de dos fases, presencia de solución azul oscuro y solución incolora en la base
del tubo sin olor y con partículas en suspensión color azul que indica la presencia del
complejo de Fe4 [Fe (CN6)].

Fe3 K (CN) 6 + Fe Cl3 Fe (CN)3 + Fe3 K Cl6

Formación de una fase, donde la solución toma color café verdoso con la presencia de
pequeñas burbujas, con precipitado color verde que indica la presencia del complejo de
Fe (CN)3

Fe3 K (CN) 6 + Cu SO4 Cu3 K (CN) 6 + Fe SO4

Formación de una fase, donde la solución es amarillo verdoso, característica del sulfato de
cobre pasa a ser café con presencia de precipitado marrón oscuro que podría tratarse de la
presencia del complejo de Cu3 K (CN)6
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Fe3 K (CN) 6 + Ag NO3 Ag3 K (CN)3 + Fe (NO3)2

Formación de tres fases, el primer color naranja amarillento, la segunda transparente y la
tercera solución naranja con precipitado gelatinoso color naranja que indica la presencia del
complejo de Ag3 K (CN)3

Fe3 K (CN) 6 + NH3 NO hay reacción.

La solución se mantiene color amarillo transparente con fuerte olor a NH3, el tubo se enfrió
violentamente, y no se evidencia reacción entre estos compuestos.
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SEGUNDA PARTE: PREPARACIÓN DE IONES COMPLEJOS

PARTE A:
ZnSO4 + NH3 (NH4)2 SO4 + Zn (OH)2
Se forman dos fases, una solución blanquecina lechosa con partículas
blancas en suspensión las cuales indican la formación de Zn (OH)2.
PARTE B:
Cr (NO3)3 + NH3 NH4 NO3 + Cr (OH)3
Se forman dos fases, una solución de color azul lechoso con presencia de
partículas azules lo cual indica la formación de Cr (OH)3.
PARTE C:
Ni SO4 + NH3 (NH4)2 SO4 + Ni (OH)2
Se forma una fase, de solución de color azulado con desprendimiento de
gases, lo cual podría tratarse del compuesto de Ni (OH)2. Así mismo a
medida que se añade NH3 el color azul se va intensificando.

PARTE C: TERCERA PARTE: Iones complejos de plata y con los productos obtenidos
en la PARTE B tenemos:
Fe4 [Fe (CN6)] + K2SO4 Diluyendo con agua destilada
+ gotas de NaOH (diluido): Formación de una fase color azul oscuro casi negro. + gotas
de HCl (0,01): Formación de dos fases de solución trasparente y azul oscuro con partículas
en suspensión
Fe (CN)3 + Fe3 K Cl6 Diluyendo con agua destilada
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+ gotas de NaOH (diluido): Formación de una fase, la solución pasa de color café verdoso
a verde oscuro.
+ gotas de HCl (0,01): La solución cambia a color negro.
Cu3 K (CN) 6 + Fe SO4 Diluyendo con agua destilada
+ gotas de NaOH (diluido): Formación de una fase no hay cambios de color del amarillo
verdoso.
+ gotas de HCl (0,01): La solución cambia de color de amarillo verdoso a verde espeso con
partículas en suspensión.
Ag3 K (CN)3 + Fe (NO3)2 Diluyendo con agua destilada + gotas de NaOH (diluido):
La reacción no presenta cambios físicos.
+ gotas de HCl (0,01): Formación de tres fases liquido naranja, precipitado naranja crema y
precipitado naranja oscuro
Fe3 K (CN) 6 + NH3 Diluyendo con agua destilada
+ gotas de NaOH (diluido): No hay cambios + gotas de HCl (0,01): No hay cambios

A.2+agua destilada A2+HCl

A2+NaOH
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A. B.
 CUARTA PARTE: determinación de la formula molecular el ion complejo
Se presentó modificaciones en la tabla ya que el experimento es cualitativo.
# de tubo 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

( ml) solución de CuSO 4

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9

( ml) solución de NH 3
9 8 7 6 5 4 3 2 1 0

Se observó que el tubo numero 3 (2ml de CuSO 4 y 7ml de NH 3) presento mayor intensidad
en su coloración azul por lo cual se asume que la fórmula del ion complejo podría ser la
siguiente:

CuSO4 + 4 NH3 → Cu6 [(NH3)4(SO4)]

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4. CONCLUCIONES
 Se pudo reconocer las ecuaciones químicas mediante las observaciones de las
reacciones presentes en la práctica.
 Se pudo determinar cualitativamente las propiedades de los iones complejos,
característicos de esta práctica.
 Se pudo describir las condiciones e interpretar la preparación de iones complejos por
medio de reacciones químicas
 Se evidencio los cambios de los iones complejos de la plata.
 Se pudo determinar la formula molecular del ion complejo mediante reacciones
químicas inorgánicas.
 Para la cuarta parte de preparo con 50 ml de sulfato de cobre 0.1M y no así con
100ml por lo cual la tabla tubo modificaciones, ya que la práctica es cualitativa y no
así cuantitativa.
 Mediante el método de variaciones continuas se determinó la formula del complejo,
en la cual el tubo 3 presento el color azul más intenso.
 Se interpretó las observaciones de las características de los productos de reacción
indicando el posible compuesto complejo obtenido como producto en cada etapa del
experimento.
 Se determinaron en varios casos de forma experimental por conclusiones lógicas los
productos de reacción de en los experimentos de la práctica.

5. CUESTIONARIO

1. Resuma brevemente los factores que influyen en la estabilidad de los complejos, ¿cuáles
son los ligandos más efectivos?

 El tamaño y la carga del ion central: Por lo regular se observa mayor estabilidad en
los complejos que tienen como ion central a un ion catión metálico central pequeño y
con carga positiva grande.
 La naturaleza de los ligantes también influye, hay ligantes monodentados y
polidentados, estos términos se refieren a la cantidad de átomos por los cuales
pueden acomplejarse al ion central, para ello imaginar como si las moléculas
tuviesen brazos, si tienen más brazos por los cuales unirse al ion central pues
tendrán mayor estabilidad y podrán sustituir a un ligante monodentado como el agua,
el cual solo tiene al O como átomo enlazante en este tipo de situaciones, a esto se le
conoce como efecto quelante. (efecto quelante: que un ligando pilidentado tenga la
capacidad de sustituir a un ligante monodentado)
 Principio de ácidos y bases duros y blandos de Pearson, la cual en pocas palabras
menciona que los ligandos y átomos centrales pueden ser de dos tipos, duros o
blandos, la unión preferencial será duro-duro y blando-blando. pero esto es una
sobre simplificación de todo el principio.
 Por ejemplo, la diferencia en la disociación entre los iones de los complejos tris
(etilendiamina) cobalto (III) y hexaamíncobalto (III) hexaamíncobalto (III).

2. ¿Cuál es el estado habitual de un catión metálico en disolución?

Un catión metálico en solución se encuentra cargado positivamente en estado libre.

3. ¿Qué es el índice de coordinación?

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En química inorgánica el número de coordinación es el número de átomos, iones o

moléculas que un átomo o ion central mantienen como sus vecinos cercanos en un
complejo de coordinación o un cristal. Puede variar desde 2 hasta 12, siendo 6 el más
común. Podemos definir también el número de coordinación como el número de pares
electrónicos que acepta un ácido de Lewis (por lo general un centro metálico), es decir, si un
compuesto de coordinación tiene dos especies que estén donando pares de electrones,
entonces tendrá un número de coordinación 2. El número de coordinación de un complejo
está influenciado por los tamaños relativos del ion metálico y de los ligandos, así como de
los factores electrónicos, los cuales cambiarán dependiendo de la configuración electrónica
del ion metálico.

4. ¿Qué es un compuesto polinuclear?

Siempre que un átomo ligante se encuentre fijado a más de dos iones metálicos se
denomina grupo puente. El complejo resultante se denomina frecuentemente polinuclear.
Los hidrocarburos polinucleares son aquellos que contienen dos o más núcleos bencénicos
en su estructura molecular. El naftaleno, también llamado naftalina, se usa como antipolillas
y en la industria de pinturas y barnices. Son contaminantes atmosféricos de gran
importancia por sus propiedades toxicológicas, en particular, por su carcinogenicidad. Se los
puede clasificar en:
Hidrocarburos de núcleos condensados: son aquellos en los que los núcleos están unidos
por átomos de carbono comunes a dos o más anillos. Por ejemplo:
Prefijo fenilo: cuando se considera al anillo bencénico como un radical arilo se le da el
nombre de fenil o fenilo.
5. ¿Porque es útil la teoría acido base de Lewis para el estudio de loscomplejos de
coordinación?
Ácido: un ácido de Lewis, se define como una sustancia capaz de compartir, o aceptar un
par de electrones.
Base: una base de Lewis, es una sustancia con capacidad para compartir o dar pares de
electrones.
De este modo, todas las sustancias que para las teorías de Arrhenius o Brönsted Lowry,
eran ácidos, para Lewis también lo son, ya que coinciden con su teoría, sólo que, Lewis
amplia el concepto de ácido más allá de las anteriores teorías, pues según Brönsted, una
base es una sustancia aceptora de H^+, pero éste caso es tan sólo un caso particular para
las bases de Lewis, pues para él, las sustancias con H^+, son ácidos.

6. ¿Qué es un complejo Lábil o un complejo inerte?

Lábiles: Su velocidad de descomposición (en el sentido de los equilibrios) es elevada. No

hay un convenio establecido acerca de qué velocidad se considera elevada, dependiendo
del texto se considera una descomposición total en 5 segundos, pero no es una medida
rigurosa de velocidad en química.
Inertes: Su velocidad de descomposición es muy baja. Tampoco existe un convenio
establecido, pero en muchas ocasiones se considera un complejo inerte aquél que es capaz
de ser aislado y caracterizado en atmósfera oxidante, y sus propiedades se mantienen
constantes con el tiempo.

7. ¿Es lo mismo el que un complejo sea estable que el que sea inerte? Explique su
respuesta y cite algún ejemplo.

En química se denomina complejo a una entidad que se encuentra formada por una
asociación que involucra a dos o más componentes unidos por un tipo de enlace químico, el
enlace de coordinación, que normalmente es un poco más débil que un enlace covalente
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típico. En cambio, el término inerte también puede aplicarse en un sentido relativo. Por
ejemplo, el nitrógeno molecular es inerte en condiciones normales, existiendo en forma de
moléculas diatómicas, N2. La presencia de una muy fuerte triple enlace covalente en la
molécula de N2 hace que no reaccionen en circunstancias normales. No obstante, el gas de
nitrógeno reacciona con el metal alcalino litio para formar el compuesto nitruro de litio (Li3N),
incluso en condiciones normales.

8. ¿Qué es el efecto quelato y como se cuantifica?

La formación de quelatos genera compuestos de mayor estabilidad en comparación con sus

análogos que no formen quelatos, este efecto de incremento de estabilidad se llama "Efecto
Quelato".

9. Indique el número de coordinación en torno al metal y su número de oxidación en cada

uno de los compuestos siguientes:

10. ¿Qué es un anfolito complejo?

R.- Un anfolito es aquella especie que se comporta como donador en un sistema y aceptor
en otro.

11. ¿Qué es una disolución reguladora metálica compleja?

Una disolución reguladora (también llamada amortiguadora, tampón o "buffer") es una

disolución capaz de mantener el pH casi constante cuando se le añaden cantidades
moderadas de un ácido o de una base.

Una disolución reguladora debe contener una concentración de ácido suficiente para
reaccionar con la base (OH-) que se añada y, también, una concentración de base
apropiada para reaccionar con el ácido (H3O+) añadido.

Una disolución reguladora se prepara mezclando dos solutos: o bien, un ácido débil (HA) y
su base conjugada (A-); o bien, una base débil (B) y su ácido conjugado (HB+).
El ácido débil y su base conjugada HA+H2 O A- +H+ ka [ A-]·[H3O
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3O +]
participan del siguiente equilibrio: ————
—
= [HA]
[HB]·[OH-
]
La base débil y su ácido conjugado ————
HB+OH- kb
participan del siguiente equilibrio: —
= [B]
B +H2 O
6. BIBLIOGRAFIA
 Química General, Raymond Chang, Séptima Edición, McGraw-Hill Interamericana,
2002
 Química General, Eduardo Coronel, Quinta Edición, 2016
 Guía de Laboratorio Química Inorgánica
 [Link] complejo
 [Link]
 [Link] id...
 [Link]

7. ANEXOS
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