Herencia de un carácter

1. Razona la veracidad o falsedad de la siguiente afirmación: El color de tipo común del cuerpo
de la Drosophila está determinado por el gen dominante N, su alelo recesivo n produce cuerpo
de color negro. Cuando una mosca tipo común de raza pura se cruza con otra de cuerpo negro,
¿la fracción de la segunda generación que se espera sea heterocigótica es ½?.
2. En el hombre el color pardo de los ojos (A) domina sobre el color azul (a). Una pareja en la que
el hombre tiene los ojos pardos y la mujer ojos azules tienen dos hijos, uno de ellos de ojos
pardos y otro de ojos azules. Averiguar:
a) El genotipo del padre
b) La probabilidad de que el tercer hijo sea de ojos azules.
3. Como Mendel descubrió, las semillas de color amarillo en los guisantes son dominantes sobre
los de color verde. En los experimentos siguientes, padres con fenotipos conocidos pero
genotipos desconocidos produjeron la siguiente descendencia:
Parentales Amarillo Verde
A. amarillo x verde 82 78
B. amarillo x amarillo 118 39
C. verde x verde 0 50
D. amarillo x verde 74 0
E. amarillo x amarillo 90 0
a) Dar los genotipos más probables de cada parental
b) En los cruces B, D, E, indíquese qué proporción de la descendencia amarilla producida en
cada uno de ellos se esperaría que produjera descendientes verdes por autopolinización.
4. La acondroplasia es una anomalía determinada por un gen autosómico que da lugar a un tipo de
enanismo en la especie humana. Dos enanos acondroplásicos tienen dos hijos, uno
acondroplásico y otro normal.
c) La acondroplasia ¿es un carácter dominante o recesivo?¿Por qué?
d) ¿Cuál es el genotipo de cada uno de los progenitores?¿Por qué?
e) ¿Cuál es la probabilidad de que el próximo descendiente de la pareja sea normal?’ Y de qué
sea acondroplásico?Haz un esquema del cruzamiento.
5. La fenilcetonuria (FCU) es un desorden metabólico que se hereda con carácter autosómico
recesivo. Dos progenitores sanos tienen un hijo con FCU.
a) Indica los fenotipos y genotipos de todos los apareamientos que teóricamente pueden dar un
descendiente afectado de FCU.
b) ¿A cuál de estos tipos de apareamiento pertenece el caso descrito?
c) ¿Cuál es la probabilidad de que el siguiente hijo padezca también la enfermedad?
d) ¿Cuál será la probabilidad de qué un hijo normal (sano) de estos padres sea portador
heterocigótico para FCU?
6. La ausencia de patas en las reses se debe a un gen letal recesivo (los becerros amputados
mueren al nacer). Del apareamiento entre un toro y una vaca, ambos híbridos ¿Qué
proporciones genotípicas se esperan en la F2 adulta?.
7. El albinismo es un carácter recesivo con respecto a la pigmentación normal. ¿Cuál sería la
descendencia de un hombre albino en los siguientes casos?:
a) Si tiene hijos con una mujer sin antecedentes familiares de albinismo.
b) Si tiene hijos con una mujer normal cuya madre era albina.
c) Si tiene hijos con una prima hermana de pigmentación normal pero cuyos abuelos comunes
eran albinos.
8. Dos plantas de dondiego (Mirabilis jalapa) son homocigóticas para el color de las flores. El
color de las flores de M. jalapa es de herencia intermedia. Una de ellas produce flores de color
blanco marfil y la otra, flores rojas. Señale los genotipos y fenotipos de las plantas de dondiego
 originados del cruce de ambas plantas, sabiendo que B es el alelo responsable del color marfil,
b es el alelo que condiciona el color rojo,
9. ¿Cómo pueden diferenciarse dos individuos, uno homocigótico de otro heterocigótico, que
presentan el mismo fenotipo?

Herencia de dos caracteres

10. El pelo oscuro y el color marrón de los ojos se consideran dominantes sobre el pelo claro y ojos
azules. Un varón de estas características tiene dos hijos con una mujer de pelo claro y ojos
azules; uno de los hijos tiene pelo claro y ojos marrones, y el otro ojos azules y pelo oscuro.
¿Cuál es la probabilidad de que un tercer hijo tenga el pelo claro y los ojos marrones?
11. En el tomate, el color púrpura del tallo está determinado por un alelo autosómico dominante
"A". El alelo recesivo "a" determina tallo de color verde. Otro gen autosómico independiente
controla la forma de la hoja: el alelo dominante "C" determina hoja con borde recortado y el
alelo recesivo "c" determina hoja con borde entero. En la siguiente tabla se indican los
resultados en tres cruces entre plantas de fenotipos diferentes. En cada caso, indique cuáles son
los genotipos de los progenitores y por qué.
Fenotipos de los
púrpura/recortada Púrpura/entera Verde/recortada Verde/entera
progenitores
púrpura, recortada x
321 101 310 107
verde, recortada
púrpura, recortada x
144 48 50 18
púrpura recortada
púrpura, recortada x
722 231 0 0
verde, recortada

12. En las plantas de guisante, el alelo L, que indica semillas lisas, es dominante sobre el alelo l,
que indica semillas rugosas, y el alelo A que indica color amarillo, es dominante sobre el alelo
a , que indica color verde. Si se cruza una variedad pura lisa de color amarillo con una variedad
pura rugosa de color verde:
a) ¿Cuál es el genotipo y el fenotipo de la primera generación filial (F1)?
b) Indicar los fenotipos de la segunda generación (F2) y la proporción de cada uno de ellos
que resulta de la autofecundación de las plantas de la F1.
13. Los pollos con alas y patas recortadas reciben el nombre de trepadores. El apareamiento de este
tipo de pollos con aves normales da lugar a una descendencia equilibrada entre pollos normales
y trepadores. El apareamiento de pollos trepadores entre sí produce una descendencia formada
por dos pollos trepadores y uno normal. El cruzamiento entre pollos normales da lugar a una
progenie uniforme formada exclusivamente por aves normales.
14. En el guisante, los caracteres tallo largo y flor roja dominan sobre tallo enano y flor blanca.’
¿Cuál será la proporción de plantas doble homocigóticas que cabe esperar en la F2 obtenida a
partir de un cruzamiento entre dos líneas puras, una de tallo largo y flor blanca con otra de tallo
enano y flor roja?Indicar el genotipo de todas las plantas homocigóticas que pueden aparecer
en la F2.
15. El color rojo de la pulpa del tomate depende de la presencia del factor R, dominante sobre su
alelo r para el amarillo. El enanismo se debe a un gen recesivo d. Se dispone de una variedad
homocigótica de pulpa amarilla y tamaño normal y otra enana de pulpa roja.
a) ¿Podría obtenerse a partir de las variedades disponibles, una variedad homocigótica de
pulpa roja y tamaño normal?
b) ¿Y una variedad de pulpa amarilla y de porte enano?
16. La miopía es debida a un gen dominante, al igual que el fenotipo Rh+. Una mujer de visión
normal Rh+, hija de un hombre Rh-, tiene descendencia con un varón miope heterocigoto y Rh-
. Establézcanse los previsibles genotipos y fenotipos de los hijos de la pareja.
17. La enfermedad de Tay-Sachs es una enfermedad hereditaria recesiva que causa la muerte en los
primeros años de vida cuando se encuentra en condición homocigótica. Se piensa que los dedos
anormalmente cortos, braquifalangia, se deben al genotipo heterocigótico para un gen letal,
siendo normal el individuo BB.’ ¿Cuáles son los fenotipos esperados entre niños adolescentes
hijos de padres braquifalángicos y heterocigóticos para la enfermedad de Tay-Sachs?.
18. Los ratones gordos se pueden producir por dos genes independientes. El genotipo "oo" genera
un ratón gordo y estéril, llamado obeso; su alelo dominante "O" da lugar a crecimiento normal.
El genotipo recesivo "aa" también produce un ratón gordo y estéril llamado adiposo, mientras
que su alelo dominante ocasiona crecimiento normal.’ Qué proporciones fenotípicas de ratones
gordos frente a normales podemos esperar en F1, siendo los padres de genotipo OoAa.

Alelos múltiples
Hasta ahora, en todos los casos vistos, un gen tenía dos formas diferentes de expresarse; pero
puede ocurrir que un mismo gen tenga múltiples formas de presentarse, en cuyo caso decimos que
tenemos una serie de alelos múltiples. En estos casos, ha de establecerse la jerarquía de
dominancia de unos alelos sobre otros.
Los alelos múltiples más conocidos dentro de la especie humana son los de los grupos sanguíneos
AB0. Existen tres formas alélicas, representadas por los alelos "A", "B", "0". Los alelos A y B
son codominantes entre sí y su característica principal es que cada uno de ellos codifica la síntesis
de una proteína específica que se localiza en la superficie de los glóbulos rojos; son el antígeno A y
el antígeno B. La forma alélica 0 es recesiva con respecto a los alelos A y B y a su vez no produce
ningún antígeno. La jerarquía de dominancia en este caso es:
A=B>0
Genotipo AA, A0 BB, B0 AB 00
Fenotipo A B AB 0

Ejercicios.
19. Si un hombre de grupo sanguíneo AB se casa con una mujer de grupo A, cuyo padre era de
grupo 0 ¿Qué grupos sanguíneos se puede esperar entre sus hijos y con qué frecuencia?
20. Un hombre de grupo sanguíneo A y una mujer de grupo sanguíneo B tienen cuatro hijos, de los
cuales, uno pertenece al grupo AB, otro al 0, otro al B, y otro al A. Señalar razonadamente el
genotipo de los padres.
21. La herencia del color de la piel en las reses, está determinado por una serie de alelos múltiples,
con la siguiente jerarquía de dominancia: S > sh > sc > s. El alelo "S" determina una banda de
color blanco alrededor del cuerpo que se denomina cinturón holandés. El alelo "sh" produce
manchas tipo Hereford, el color sólido es el resultado del alelo "sc" y las manchas tipo
Holstein, están producidas, están producidas por el alelo "s". Machos con cinturón holandés,
homocigóticos son cruzados con hembras tipo Holstein. Las hembras de la F1 son cruzadas con
machos tipo Hereford de genotipo "sh sc". Predecir las frecuencias genotípicas y fenotípicas de
la descendencia.
22. Una serie de alelos múltiples gobierna la intensidad de la pigmentación en el ratón. D= color
completo, d= color diluído y dl= es letal en homocigosis. El orden de dominancia es : D>d>dl.
Un ratón de color completo portador del gen letal es apareado con un individuo de color diluído
también portador del gen letal. La F1 es cruzada con el padre diluído:
a) ¿Qué proporción fenotípica puede esperarse de la descendencia viable?
b) Qué porcentaje de la descendencia con color completo es portadora del gen letal?
 c) ¿Qué porcentaje de la descendencia con color diluído lleva el gen letal?
23. El color de la concha de un molusco está controlado por una serie alélica que determina los
siguientes fenotipos: marrón, rosa, amarillo intenso y amarillo pálido. Interpreta los resultados
obtenidos al hacer cruzamientos entre varias razas puras:
PARENTALES F1
rosa x a. intenso ROSA
rosa x a. pálido ROSA
a. intenso x a. pálido A. INTENSO
marrón x rosa ROSA
marrón x a. pálido MARRÓN

24. Se puso a aparear un individuo de color amarillo intenso con otros dos, uno de fenotipo
amarillo intenso y otro rosa. El individuo amarillo intenso deja 16 descendientes que son: 4
amarillo intenso, 8 rosa, 4 amarillo pálido. Suponiendo que sólo uno de los otros dos individuos
actuó como padre.
a) ¿Cuál será su fenotipo?
b) ¿Qué genotipos presentan el padre, la madre y los descendientes?
25. El sistema de grupos sanguíneos AB0, está determinado por tres alelos A, B, 0. Indicar las
proporciones fenotípicas que se espera en la descendencia de los cruzamientos siguientes:
a) AA x AB c) AA x A0 e) A0 x AB
b) AA x B0 d) A0 x A0

26. En una clínica se mezclan por error 4 recién nacidos. Los grupos sanguíneos de estos niños son:
0, A, B, AB. Los grupos sanguíneos de las cuatro parejas de padres son: a) AB x 0, b) A x 0; c)
A x AB; d) 0 x0. Indicar qué niño corresponde a cada pareja.

27. En la familia de la ilustración se indican los grupos sanguíneos de cada individuo (los hombres
se representan con un cuadrado y las mujeres con un círculo). Uno de los miembros de la
genealogía tiene un grupo sanguíneo no explicable en base al tipo de herencia del carácter.
Indicar de qué persona se trata. Indicar cuál de estas dos explicaciones es la más probable:
a) La persona en cuestión es hijo/hija extramatrimonial de la persona que figura como su
madre en la genealogía.
b) Hubo una confusión (cambio de niño/a) en la clínica en que nació esta persona.
c) La persona señalada con una flecha se casa con un hombre que tiene un grupo sanguíneoo
AB. Determine qué grupos sanguíneos pueden tener sus hijos, así como la probabilidad de
cada uno de ellos.
Herencia ligada al sexo

1. La hemofilia es un carácter ligado al sexo. Si una mujer normal, cuyo padre era hemofílico,
se casa con un varón normal.¿Qué proporción de la descendencia tendrá el gen para la
hemofilia?
2. Una pareja en la que la visión de ambos es normal, tienen cuatro hijos. En ellos y en sus
descendientes se aprecian las siguientes características:
o Una hija con visión normal, que tiene un hijo normal y un hijo y una hija daltónica.
o Una hija con visión normal, con tres hijas y dos hijos normales
o Un hijo daltónico, con dos hijas normales.
o Un hijo normal, con dos hijos y dos hijas normales.
Constituye la genealogía de esta familia e indica en cada caso los genotipos probables.
3. En las plantas, la determinación del sexo es similar a la del hombre. Se sabe que un gen
ligado "l" es letal en las hembras homocigóticas. Cuando se encuentra en los machos de
lugar a manchas de color amarillo-verde. El alelo dominante "L" produce color verde
oscuro normal. Del cruce entre hembras heterocigóticas y machos amarillo-verde, predecir
las proporciones fenotípicas esperadas en la descendencia.
4. Consideremos simultáneamente dos caracteres influídos (no ligados) por el sexo; la calvicie
y el dedo índice corto. Ambos caracteres se manifiestan como dominantes en el hombre y
recesivo en la mujer. Un hombre heterocigótico para la calvicie y con el dedo índice normal
se casa con una mujer calva y heterocigótica para el carácter de longitud de dedo. ¿Qué
descendencia se espera?
5. Se cruzó una hembra heterocigótica para los genes recesivos "a" y "b", con un macho
de fenotipo Ab. En la descendencia, el 50% de las hembras eran de fenotipo AB y el otro
50% presentaban fenotipo Ab. En los machos, aparecía el 25% de cada uno de los fenotipos
AB, Ab, aB, ab. Explicar el tipo de herencia.
6. Un gen recesivo ligado al sexo, produce en el hombre ceguera a los colores en estado
hemicigótico y ceguera a los colores a las mujeres homocigóticas. Un gen influído por el
sexo determina calvicie y es dominante en hombres y recesivo en mujeres.
Un hombre heterocigótico calvo y con ceguera a los colores se casa con una mujer sin
calvicie y con visión normal, cuyo padre no era calvo ni ciego a los colores y cuya madre
era calva y con visión normal. Expectaciones de los fenotipos en los descendientes.
7. Un gen recesivo ligado al sexo (e) causa esterilidad en los machos. A la vista del pedigrí,
responder a las siguientes preguntas:

a) ¿Cuál es la probabilidad de
que II1 x II2 tengan otro
hijo macho normal?
b) ¿Cuál es la probabilidad de
que II3 x II4 tengan una hija
normal?
c) ¿Cuál es la probabilidad de
qué II5 x II6 tengan una hija
portadora?
8. En el siguiente árbol genealógico, los cuadros rojos representan a personas afectadas de
hemofilia, enfermedad determinada por un alelo recesivo ligado al sexo.

a) Si la mujer II2 tuviese dos hijos varones, ¿cuál sería la probabilidad de que ninguno fuera
hemofílico ?
b) ¿Cuál es la probabilidad de qué el primer hijo varón de la pareja II4 y II5 sea hemofílico?.
9. Los gatos machos domésticos pueden ser negros o amarillos. Las hembras pueden ser
negras, barcinas (con manchas amarillas y negras) o amarillas. Si estos colores son
determinados por un gen ligado al sexo
a) ¿cómo pueden explicarse estos resultados?.
b) Determinar los fenotipos esperados en la descendencia al cruzar una hembra amarilla con
un macho negro.

10. Un gen recesivo ligado al sexo, determina la hemofilia. De la información obtenida en el

a) Si II2 se casa con un hombre normal ¿cuál es la probabilidad de que su primer hijo sea un
niño hemofílico?
b) Suponga que su primer hijo es hemofílico. ¿Cuál es la probabilidad de que su segundo hijo
sea un niño hemofílico?
c) Si la madre de I1 era hemofílica ¿Cuál era el fenotipo del padre de I1?.
Problemas de repaso:

1. En plantas de petunia, el alelo A determina el carácter de tallo alto, mientras que el alelo a
determina el carácter de tallo enano. Se cruza una planta homocigota de tallo largo con una planta
homocigota de tallo enano. Realice el cruzamiento correspondiente y averigüe:
a) ¿Cuál es el carácter dominante y cómo se ha dado cuenta de ello?
b) ¿Cuál será el genotipo y el fenotipo de los descendientes de esa cruza?
c) ¿Si cruzáramos dos plantas de la F1 recién obtenida, cuales serían los genotipos y
fenotipos de la descendencia?
d) Represente en un esquema una célula de cada una de estas plantas, sólo con un par de
cromosomas, e indique los genes que lleva cada uno de los genotipos del problema.
e) ¿Qué tipo de reproducción tienen estas plantas vasculares o superiores? ¿Qué tipo de
ciclo vital tiene?
2. En los seres humanos, el carácter de ojos marrones domina sobre el carácter de ojos celestes.
Aquí le presentamos el árbol genealógico de dos familias, de las cuales dos hijos contrajeron
matrimonio (Laura y Luis) y están esperando un bebé. A partir de estos datos, decida cómo
codificar los genes y resuelva:
a) Indique el genotipo de todos los miembros de las familias.
b) ¿Qué probabilidades tienen Laura y Luis de tener un niño con ojos marrones o celestes?
Indíquelo mediante el cruzamiento correspondiente.
c) Dibuje una célula de Luis con un solo par de cromosomas homólogos. Sitúe en ellos los
alelos en estudio y dibuje las posibles gametas que puede originar.
3. Un gallo con plumas grises se cruza con una gallina también de plumas grises. Entre su
descendencia se encuentran: 15 pollitos grises, 6 negros y 8 blancos. ¿Cuál le parece que es la
explicación de estos desconcertantes resultados? Una vez que la tenga, realice el cruzamiento
para comprobar si podría ser real. Consejo: revea los casos en que las leyes de Mendel no se
cumplen…
4. Un cobayo negro es cruzado con una cobaya albina y produjeron una descendencia de 12
cobayos negros. Se vuelve a cruzar un cobayo negro de esta camada con otra cobaya albina,
pero en este caso el resultado es 7 cobayos negros y 5 cobayos albinos. ¿Cuál es la mejor
explicación genética para esta situación? Escriba los genotipos de los padres, las gametas y los
descendientes.
5. Un hombre tiene 6 dedos en sus manos y en sus pies. Su mujer y su hija tienen manos y pies
normales. La presencia de 6 dedos es producida por un gen dominante. Con estos datos: ¿qué
proporción de hijos de este matrimonio se espera que tengan extremidades con 6 dedos?
6. Un tipo de distrofia muscular infantil es un carácter recesivo ligado al cromosoma X. Esta
enfermedad lleva a la muerte de quienes la padecen a la edad aproximada de 20 años. A
diferencia del daltonismo, que tiene una herencia similar, esta enfermedad está restringida a los
varones. Sugiera por qué.
7. Una pareja tiene un hijo albino, pero no se explica cómo puede haber sucedido esto si ambos
padres tienen pigmentación normal.
a) Explica este hecho teniendo en cuenta que el gen que determina el albinismo es recesivo.
b) ¿Es posible que esta pareja tenga en el futuro hijos de pigmentación normal?
8. La raza Holstein de ganado vacuno tiene pelaje color negro y blanco. Un macho de esta raza,
llamado Charlie y usado como semental, costón unos U$ 100.000 a los ganaderos. Toda la
descendencia de Charlie mostró un aspecto similar al padre, pero cuando se cruzaron algunas
parejas de esta descendencia, alrededor del 25% de los descendientes fueron rojos y blancos. A
partir de estos resultados el toro Charlie fue eliminado del libro de inscripciones de la raza
Holstein. Explica y justifica esta decisión.
9. Un par de alelos informa para la característica tipo de pulgar. Pulgar curvo es dominante (F) y
pulgar recto es recesivo (f). Indiquen las proporciones genotípicas y fenotípicas de la F1 y la F2
del cruzamiento entre un hombre de pulgar recto con una mujer homocigota de pulgar curvo.
10. En los humanos la piel pecosa es codificada por un alelo dominante (P). El alelo recesivo (p)
informa para ausencia de pecas. Otro par de alelos informa para el lóbulo de la oreja libre (D) y
pegado (d). Indica las proporciones genotípicas y fenotípicas de la descendencia entre dos
padres pecosos con lóbulo libre, teniendo en cuenta que uno es homocigota dominante y el otro
heterocigota para ambos caracteres.
11. La miopía es una disfunción visual codificada por un alelo dominante (M), el alelo recesivo
(m) informa para visión normal. Una pareja miope tiene un hijo de visión normal. Indica
genotipo de los padres y del niño.
12. Una pareja está preocupada porque padece enfermedades de origen genético y se entera que las
mismas pueden ser transmitidas a sus hijos. El hombre tiene cataratas (pero su padre tenía ojos
normales) y la mujer tiene huesos frágiles (aunque su padre tenía huesos normales). Ambas
afecciones parecen depender de genes dominantes, ubicados en cromosomas diferentes.
a) ¿Hay probabilidad de que sus hijos padezcan algunas de esas enfermedades?
b) ¿Es posible que alguno de sus hijos padezca ambas enfermedades?
13. En una especie de planta el color de las flores puede ser azul, celeste o blanco. El fenotipo azul
está determinado por un gen de dominancia incompleta. Lo mismo ocurre con el borde de sus
hojas, en las que el fenotipo dominante es liso, el recesivo es rugoso y en las plantas
heterocigotas se observa un borde intermedio.
a) ¿Qué resultados se obtendrán si se cruza una planta de flores azules y borde intermedio
con una blanca de borde liso?
b) ¿Y si se cruzan una de flores celestes y borde liso con una blanca de bordes rugosos?
14. Si el grupo sanguíneo de un padre es 0 ¿puede tener un hijo de grupo A? Justifica tu respuesta
indicando posibles genotipos de cada uno.
15. Suponiendo que el hijo tuviera una accidente y necesitara dadores de sangre, su padre ¿podría
ser donador?¿Porqué?
16. ¿Qué grupo sanguíneo podrían heredar los hijos de una pareja cuyo padre es IAIA y cuya madre
es IAIB?
17. Una pareja constituida por un hombre hemofílico y una mujer de coagulación normal acude a
un genetista para consultar qué probabilidades tiene su futuro hijo de padecer la enfermedad.
¿Qué le contestaría el profesional si el hijo fuera varón?¿Y si fuera mujer?