DETERMINACIÓN EXPERIMENTAL DE
LA FÓRMULA DE CLORURO DE ZINC
Práctica 5
PEDRO HERNÁNDEZ LÓPEZ
1º BI QUÍMICA NS
Contenidos
Introducción .................................................................................................................................. 2
Objetivo ..................................................................................................................................... 2
Hipótesis .................................................................................................................................... 2
Fundamento teórico.................................................................................................................. 2
Metodología .................................................................................................................................. 3
Variables .................................................................................................................................... 3
Procedimiento experimental .................................................................................................... 3
Materiales ................................................................................................................................. 4
Medidas de seguridad ............................................................................................................... 5
Tratamiento de residuos ........................................................................................................... 5
Datos y resultados ......................................................................................................................... 6
Datos brutos .............................................................................................................................. 6
Cálculo ....................................................................................................................................... 6
Datos elaborados ...................................................................................................................... 8
Gráfica ....................................................................................................................................... 9
Resultado y discusión .................................................................................................................. 10
Evaluación y mejoras................................................................................................................... 10
Referencias .................................................................................................................................. 10
Anexo .......................................................................................................................................... 11
Introducción
En esta práctica se realizará un experimento, mediante el cual se desea obtener la fórmula del
cloruro de zinc. Para ello, se hará reaccionar el zinc, sólido, con el ácido clorhídrico, ácido
corrosivo, produciéndose cloruro de zinc (l) e hidrógeno (gas). Mediante diversos cálculos, se
acabará graficando los moles de Cl respecto a los moles de Zn.
Objetivo
El objetivo de esta práctica es determinar experimentalmente la fórmula del cloruro de zinc a
partir de los datos experimentales de la masa de Zn que reacciona y el volumen de H2 que se
libera en la siguiente reacción:
𝑥
𝑍𝑛(𝑠) + 𝑥𝐻𝐶𝑙(𝑙) → 𝑍𝑛𝐶𝑙𝑥 (𝑙) + 𝐻2 (𝑔)
2
Hipótesis
La hipótesis de trabajo es que los subíndices del cloruro de zinc serán un 1 para el zinc y un 2
para el cloro: ZnCl2, debido a las valencias de estos dos elementos, que son 2 para el Zn y 1 para
Cl.
Fundamento teórico
En este experimento, se va a hacer reaccionar el zinc (Zn), un sólido a temperatura ambiente,
con una disolución 2M de HCl, ácido corrosivo. Se va a generar hidrógeno que escapa en forma
de gas y cloruro de zinc (ZnClx), que se queda en la disolución, y cuya fórmula se desea calcular
mediante la medición del volumen liberado y mediante los moles de zinc que reaccionan.
Teóricamente, la reacción es la siguiente:
𝑍𝑛 + 2𝐻𝐶𝑙 → 𝑍𝑛𝐶𝑙2 + 𝐻2
Sin embargo, debido a que el objetivo de esta práctica es determinar la fórmula química del
cloruro de zinc, se trabajará con esta ecuación química:
𝑥
𝑍𝑛(𝑠) + 𝑥𝐻𝐶𝑙(𝑙) → 𝑍𝑛𝐶𝑙𝑥 (𝑙) + 𝐻2 (𝑔)
2
El zinc va a ser el reactivo limitante, debido a que se va a emplear 10 ml de HCl por cada
disolución (en exceso).
Ley de los gases ideales
𝑝∙𝑉 =𝑛∙𝑅∙𝑇 (1)
p→ presión atmosférica → 764 𝑚𝑚𝐻𝑔
V→ volumen de gas (L)
n→ cantidad de moles de gas (mol)
𝑎𝑡𝑚∙𝐿
R→ constante de los gases → 0,08206 𝑚𝑜𝑙∙𝐾
T→ temperatura ambiente → 16℃
Masa atómica/molecular
𝑚 (2)
𝑛=
𝐴𝑟
Molaridad
La molaridad se refiere al número de moles de soluto respecto al volumen de disolución. Se
suele expresar en mol/L o M
𝑛𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 (3)
𝑀=
𝑉𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
Concentración
𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 (4)
(𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛)% = ∙ 100
𝑚𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
Densidad
𝑚 (5)
𝑑=
𝑉
Fórmulas para el cálculo de incertidumbres
Multiplicación o división de un número con su incertidumbre por una constante:
(𝑋 ± ∆𝑋)𝐾 = 𝐾𝑋 ± ∆𝐾𝑋 (6)
𝑋 ± ∆𝑋 𝑋 ∆𝑋
= ±
𝐾 𝐾 𝐾 (7)
Multiplicación o división de un número con incertidumbre por otro número con incertidumbre:
∆𝑋 ∆𝑌 (8)
(𝑋 ± ∆𝑋) ∙ (𝑌 ± ∆𝑌) = [( ) + ( )] 𝑋𝑌
𝑋 𝑌
𝑋 ± ∆𝑋 ∆𝑋 ∆𝑌 𝑋 (9)
= [( ) + ( )] ∙
𝑌 ± ∆𝑌 𝑋 𝑌 𝑌
Máxima y mínima pendiente (incertidumbre pendiente)
𝑚𝑚𝑎𝑥 − 𝑚𝑚𝑖𝑛 (10)
= ∆𝑝𝑒𝑛𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒
2
Metodología
Variables
Variable independiente Moles de zinc
Variable dependiente Moles de cloro
Variables controladas 764
𝑃 = 764 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 𝑎𝑡𝑚
760
𝑇 = 16℃ = 289 𝐾
Tabla 1: Variables del experimento
Procedimiento experimental
1. Se realizaron los cálculos para conocer el volumen que se debía succionar de un frasco
de HCl con una concentración del 37,5% y una densidad de 1,19 g/ml para preparar una
disolución 2M de 250 ml de HCl
2. Bajo la campana de gases, se realizó la disolución de HCl que se requería. Para ello, se
introdujo una pipeta de 10 ml con su respectivo aspirador de cremallera en el frasco
comercial de HCl, se succionó el volumen que se había calculado anteriormente, y se
echó en un matraz aforado de 250 ml. Para llegar a la marca de enrase (250 ml) se
empleó agua destilada. En primer lugar, se utilizó el frasco lavador, y para las últimas
gotas la pipeta pastel, que proporciona una mayor precisión. Por último, se
homogeneizó la disolución, invirtiendo el matraz con la mano apoyada en el tapón, y se
realizaron suaves círculos.
3. Se anotaron la presión del barómetro del laboratorio y la temperatura del termómetro
del laboratorio.
4. En la balanza de precisión, se midieron las masas de las cantidades de zinc que se
querían utilizar. Para ello, se escogieron los “trozos” que se adecuasen a los gramos que
se buscaban (en esta práctica se quería medir las masas de 0,1 g; 0,15 g; 0,2 g; 0,25 g y
0,30 g). Se introdujeron estos trozos sobre un vidrio de reloj y se midieron las masas.
5. Por un lado, se llenó un cristalizador hasta un poco más de la mitad de su capacidad con
agua corriente, lo suficiente para introducir una mano cómodamente. Seguidamente,
encima de este cristalizador, se llenó una probeta de 250 ml con agua corriente. Para
evitar complicaciones, se utilizó un vaso de precipitado para llenar los últimos dos dedos
de capacidad. Teniendo la probeta a rebosar, se dispuso la palma de la mano en su
orifico, e intentando que no se crease ninguna burbuja, se invirtió la probeta y se
introdujo (invertida) en el agua que se había preparado anteriormente. Cuando el
orificio de la probeta invertida se encontraba ya sumergida en agua, se quitó la palma
de la mano, y se dispuso la probeta verticalmente.
6. Por otro lado: Se preparó un tubo de ensayo con su respectivo tapón (que debía encajar
a la perfección) y que tuviese un orificio por el cual se va a disponer un tubo de goma
acodado. Además, se vertió 10 ml de la disolución de HCl preparada en un vaso de
precipitado (de 100 ml).
7. Se vertió en el tubo de ensayo la primera muestra de zinc, y tras ello, con una pipeta de
10 ml se succionaron los 10 ml de HCl dispuestos en el vaso de precipitado y se vertieron
en el tubo de ensayo. Como la reacción empezaría inmediatamente, se taponó el tubo
de ensayo.
8. A continuación, se introdujo el tubo de goma acodado dentro de la probeta invertida,
que debía elevarse ligeramente intentando que tuviese las menores dobleces posibles,
y se dispuso su extremo debajo de la probeta.
9. Para automatizar la espera, se dispuso en un soporte universal una nuez, de la cual se
enganchó una pinza de bureta, cuya función será sujetar la probeta invertida. El tubo de
goma acodado se quedaba en posición de equilibrio al disponerlo en el borde del
cristalizador
10. Se esperó a que la reacción terminase. Cuando finalizó, se anotó el volumen de H2 que
se había liberado, con la probeta colocada verticalmente.
11. Este proceso fue realizado con las 4 medidas restantes.
Materiales
Material experimental:
-Campana de extracción de gases
-Pipeta 10 ml (±0,1 ml)
-Aspirador de cremallera
-Matraz aforado 250 ml
-Frasco lavador
-Pipeta pastel
-Termómetro y barómetro del laboratorio
-Balanza de precisión (±0,0001g)
-Vidrio de reloj
-Cristalizador
-Vaso de precipitado 100 ml
-Probeta 250 ml (±2 ml)
-Tubo de ensayo (con orificio y su respectivo tapón de corcho)
-Tubo de goma acodado
-Soporte universal
-Nuez
-Pinza de bureta
Productos químicos:
-Disolución comercial HCl con una concentración de 37,5 % y una densidad de 1,19 g/ml
-Agua corriente
-Agua destilada
-Zinc en forma de granalla (sólido)
Medidas de seguridad
-La disolución de HCl se preparó bajo una campana de extracción de gases, para mayor seguridad
-Se utilizó en todo momento bata de laboratorio y guantes
-Se taponó inmediatamente el tubo de ensayo cuando se introdujo el HCl
Tratamiento de residuos
Cuando las reacciones finalizaron, se vertió poco a poco el contenido del tubo de ensayo con la
ayuda de agua corriente, para que disminuyese la acidez del HCl.
Datos y resultados
Datos brutos
Masa zinc Volumen hidrógeno
Medidas
(±0,0001g) desprendido (±2 ml)
Medida 1 0,0975 48
(Medida 2) 0,1488 52
Medida 3 0,2044 80
Medida 4 0,2497 96
Medida 5 0,3050 112
La medida 1 fue descartada debido a que no seguía la tendencia que sí seguían los demás
resultados.
Masa zinc Volumen hidrógeno
Medidas
(±0,0001g) desprendido (±2 ml)
Medida 1 0,0975 48
Medida 2 0,2044 80
Medida 3 0,2497 96
Medida 4 0,3050 112
Tabla 2: Datos brutos
Cálculo
⦁ Cálculo volumen disolución HCl
Características disolución comercial HCl: 37,5 % y 1,19 g/ml
Características disolución que se desea fabricar: 250 ml 2M
En primer lugar, se convertirá el volumen de disolución a L (para trabajar con la molaridad)
1𝐿
250 𝑚𝑙 ∙ = 0,25 𝐿
1000 𝑚𝑙
Aplicando la definición de molaridad (3):
𝑛𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
2𝑀 = ; 𝑛𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 0,5 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 (37,5 %)
0,25 𝐿
Conociendo la masa molecular del HCl (𝐴𝑟𝐻𝐶𝑙 = 36,5 𝑔/𝑚𝑜𝑙) y aplicando la fórmula (2)
36,5 𝑔 𝐻𝐶𝑙
0,5 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 ∙ = 18,25 𝑔 𝐻𝐶𝑙 (37,5 %)
1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
Aplicando la fórmula de la concentración (4)
18,25 𝑔 100
37,5% = ∙ 100 ; 18,25 𝑔 𝐻𝐶𝑙 ∙ = 48,67 𝑔
𝑚𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 37,5
Aplicando la fórmula de la densidad (5)
48,67
1,19 = ; 𝑉𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 40,9 𝑚𝑙
𝑉𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
Por lo tanto, habrá que succionar 40,9 ml del frasco, y llenar hasta 250 ml con agua destilada
⦁ Cálculo de los moles de H2
En primer lugar, se convertirán los volúmenes a L (para trabajar con la Ley de los Gases Ideales)
1𝐿
48 𝑚𝑙 ∙ = 0,048 𝐿
1000 𝑚𝑙
Todas las conversiones se podrán consultar en el anexo.
Aplicando la Ley de los Gases Ideales (1), se calcularán los moles de H2 liberados:
764
𝑃∙𝑉 ∙ 0,048
𝑛= ; 760 = 0,0020346591 𝑚𝑜𝑙
𝑅 ∙ 𝑇 0,08206 ∙ 289
Todos los cálculos de los moles se podrán consultar en el anexo, cuyos resultados se representan
en la tabla 3.
⦁ Incertidumbres moles H2
Para calcular la incertidumbre de los moles, se va a realizar por un lado el numerador y por otro
lado el denominador:
∆𝑃 ∆𝑉
1) ∆𝑃𝑉 = [( ) + ( )] 𝑃𝑉 𝑎𝑝𝑙𝑖𝑐𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑓ó𝑟𝑚𝑢𝑙𝑎 (8)
𝑃 𝑉
2) ∆𝑅𝑇 = 𝑅∆𝑇 𝑎𝑝𝑙𝑖𝑐𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑓ó𝑟𝑚𝑢𝑙𝑎 (6)
∆𝑃 ∆𝑉
𝑃𝑉 [( 𝑃 ) + ( 𝑉 )] 𝑃𝑉 𝑅∆𝑇 𝑃 ∙ 𝑉
∆ =( + )∙ (𝑎𝑝𝑙𝑖𝑐𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑓ó𝑟𝑚𝑢𝑙𝑎 (9)
𝑅𝑇 𝑃𝑉 𝑅𝑇 𝑅∙𝑇
∆𝑃 ∆𝑉 ∆𝑇
∆𝑛 = [( ) + ( ) + ( )] ∙ 𝑛
𝑃 𝑉 𝑇
Los valores de presión y temperatura se midieron según el material de laboratorio (barómetro
y termómetro)
-El termómetro midió (16 ± 1)℃, por lo que para convertir este valor al S.I, se sumó 273, por lo
que el error absoluto no se vio afectado: (289 ± 1)𝐾, aunque el relativo sí.
-El barómetro midió (764 ± 1) 𝑚𝑚𝐻𝑔, por lo que, para convertir este valor al SI, se dividió
entre 760. Teniendo en cuenta la propagación de error, se aplicó la fórmula (7)
(𝑋 ± ∆𝑋) 𝑋 ∆𝑋
= ±
𝐾 𝐾 𝐾
(764 ± 1) 764 1
=( ± ) 𝑎𝑡𝑚
760 760 760
-En la probeta se observó (0,048 ± 0,002) 𝐿 (primera medida)
Por lo tanto, sumando las incertidumbres relativas de estas tres medidas experimentales y
multiplicando por los moles de H2, se hallará el error absoluto de este mismo.
1
760 0,002 1
∆𝑛 = [( )+( )+( )] ∙ 0,0020346591
764 0,048 289
760
∆𝑛 = 0,0000945
El resto de cálculo de las incertidumbres de los moles podrá ser consultado en el anexo, cuyos
resultados se representan en la tabla 3.
⦁ Cálculo moles Cl (con incertidumbre)
Observando la reacción:
𝑥
𝑍𝑛 + 𝑥𝐻𝐶𝑙 → 𝑍𝑛𝐶𝑙𝑥 + 𝐻
2 2
Como el hidrógeno es diatómico, el número de moles en esta reacción de H en el HCl es el doble
que de H2, por lo tanto, para hallar los moles de hidrógeno en el HCl, se multiplicará por dos.
𝑥
= 𝑛𝐻2 ; 𝑥 = 2𝑛𝐻2
2
(0,0020346591 ± 0,0000945) ∙ 2
Para considerar la propagación de errores, se aplicó la fórmula (6)
∆𝑛𝐶𝑙 = (0,0040693 ± 0,0001890) 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙
Los cálculos correspondientes a las demás medidas podrán ser consultados en el anexo. Los
resultados se representan en la tabla 4.
⦁ Cálculo moles zinc
Con el propósito de obtener los moles de zinc que reaccionan, se recurrirá a la fórmula (2)
𝑚
𝑛=
𝐴𝑟
Ejemplo medida 1:
(0,0975 ± 0,0001)
𝑛= = (0,0014913 ± 0,00000153) 𝑚𝑜𝑙 𝑍𝑛
65,38
𝐴𝑟𝑍𝑛 = 65,38 𝑔/𝑚𝑜𝑙
Todos los cálculos se podrán consultar en el anexo. Los resultados se representan en la Tabla 5.
Datos elaborados
Moles de hidrógeno desprendido
Mediciones Cantidad H2 (mol) Error H2 liberado (mol)
1 0,0020347 0,0000945
2 0,0033911 0,0001009
3 0,0040693 0,0001042
4 0,0047475 0,0001074
Tabla 3: Moles de hidrógeno desprendido
Moles Cl en la reacción
Mediciones Cantidad de Cl (mol) Error de Cl (mol)
1 0,0040693 0,0001890
2 0,0067822 0,0002019
3 0,0081386 0,0002084
4 0,0094951 0,0002148
Tabla 4: Moles de Cl en la reacción
Moles de Zn en la reacción
Mediciones Cantidad Zn (±0,0000015 mol)
1 0,001491282
2 0,003126338
3 0,003819211
4 0,004665035
Tabla 5: Moles de Zn en la reacción
Gráfica
Gráfica 1: Moles Cl respecto a moles Zn
Línea de tendencia: 1,7200 mol
Máxima pendiente: 1,8386
Mínima pendiente: 1,5808
Por lo tanto, para calcular la incertidumbre de la pendiente, se aplicará la fórmula (10)
𝑚𝑚𝑎𝑥 − 𝑚𝑚𝑖𝑛 1,8386 − 1,5808
= = ±0,1289 𝑚𝑜𝑙
2 2
Resultado y discusión
El resultado obtenido en esta práctica es que la fórmula experimental de cloruro de zinc es:
𝑍𝑛𝐶𝑙1,7200±0,1289
Teniendo en cuenta las valencias de los elementos, teóricamente la fórmula del cloruro de zinc
debería ser ZnCl2. La hipótesis de investigación parece cumplirse, y los datos experimentales
parecen coherentes entre sí. Sin embargo, hay una considerable desviación, ya que es necesario
redondear para considerar que el resultado es válido. La desviación del resultado obtenido
respecto al valor comúnmente aceptado por la comunidad científica es el siguiente:
2 → 100 %
2 − 1,72 → 𝑥
X = 14% desviación
Se considera que el resultado es correcto, y bastante preciso, pero existe un margen de mejora
en la exactitud de la práctica.
Evaluación y mejoras
⦁ La incertidumbre calculada indica que no existe un error aleatorio significativo, pero sí
sistemático, debido a que el valor real (2) no entra dentro del error de la pendiente. Por lo tanto,
aunque se ha conseguido un resultado preciso, no se ha conseguido un resultado exacto.
Este error sistemático se cree que se debe principalmente a 2 razones:
-En algunas medidas, hubo problemas para que el gas producido llegase a la probeta, debido a
que el tubo de goma se doblaba ligeramente y en ocasiones (sobre todo en las últimas medidas)
no dejaba pasar el gas
-El tubo de goma ya contenía aire en su interior, por lo que es posible que el error sistemático
se deba a que dentro del volumen del gas liberado se haya considerado el volumen ocupado por
el aire del tubo de goma.
Además, el hecho de que solo se realizasen 4 medidas y el punto 0,0 (añadido manualmente)
hace más probable una desviación de los datos, como indica el coeficiente de regresión (R) de
la gráfica 1. Los errores sistemáticos se hacen más significativos cuantas menos medidas se
realicen.
⦁ En base a lo redactado, con el propósito de mejorar lo obtenido, se recomendaría que se
realizasen más medidas (≥6), para que se pueda trazar la línea de tendencia con más puntos,
asegurando un valor más seguro, y se recomendaría que se cautelase más aún el uso del tubo
de goma, posicionándolo para que no tuviese ninguna doblez.
Referencias
-Aplicación “graph”
-Práctica 5.pdf
-El laboratorio de química (II)
Anexo
⦁ Factores de conversión volumen H2 a litros:
1𝐿
1) 48 𝑚𝑙 ∙ = 0,048 𝐿
1000 𝑚𝑙
1𝐿
2) 80 𝑚𝑙 ∙ = 0,080 𝐿
1000 𝑚𝑙
1𝐿
3) 96 𝑚𝑙 ∙ = 0,096 𝐿
1000 𝑚𝑙
1𝐿
4) 112 𝑚𝑙 ∙ = 0,112 𝐿
1000 𝑚𝑙
⦁ Cálculos valor e incertidumbre moles H2 liberado:
764
∙ 0,048
1) 𝑉 = 0,048 𝐿 → 𝑛 = 760 = 0,0020346591 ≈ 0,0020347 𝑚𝑜𝑙
0,08206 ∙ 289
1
760 0,002 1
∆𝑛 = [( )+( )+( )] ∙ 0,0020347 = ±0,0000945 𝑚𝑜𝑙
764 0,048 289
760
764
∙ 0,080
2) 𝑉 = 0,080 𝐿 → 𝑛 = 760 = 0,0033910984 ≈ 0,0033911 𝑚𝑜𝑙
0,08206 ∙ 289
1
760 0,002 1
∆𝑛 = [( )+( )+( )] ∙ 0,0033911 = ±0,0001009 𝑚𝑜𝑙
764 0,080 289
760
764
∙ 0,096
3) 𝑉 = 0,096 𝐿 → 𝑛 = 760 = 0,0040693181 ≈ 0,0040693 𝑚𝑜𝑙
0,08206 ∙ 289
1
760 0,002 1
∆𝑛 = [( )+( )+( )] ∙ 0,0040693 = ±0,0001042 𝑚𝑜𝑙
764 0,096 289
760
764
∙ 0,112
4) 𝑉 = 0,112 𝐿 → 𝑛 = 760 = 0,0047475378 ≈ 0,0047475 𝑚𝑜𝑙
0,08206 ∙ 289
1
760 0,002 1
∆𝑛 = [( )+( )+( )] ∙ 0,0047475 = ±0,0001074 𝑚𝑜𝑙
764 0,112 289
760
⦁ Cálculo moles Cl
1) (0,0020347 ± 0,0000945)𝑚𝑜𝑙 𝐻2 ∙ 2 = (0,0040693 ± 0,0001890) 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙
2) (0,0033911 ± 0,0001009)𝑚𝑜𝑙 𝐻2 ∙ 2 = (0,0067822 ± 0,0002019) 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙
3) (0,0040693 ± 0,0001042)𝑚𝑜𝑙 𝐻2 ∙ 2 = (0,0081386 ± 0,0002084) 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙
4) (0,0047475 ± 0,0001074)𝑚𝑜𝑙 𝐻2 ∙ 2 = (0,0094951 ± 0,0002148) 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙
⦁ Cálculo moles Zn
(0,0975±0,0001)𝑔
1) 65,38 𝑔/𝑚𝑜𝑙
= 0,0014913 ± 0,0000015 𝑚𝑜𝑙
(0,2044±0,0001)𝑔
2) 65,38 𝑔/𝑚𝑜𝑙
= 0,0031263 ± 0,0000015 𝑚𝑜𝑙
(0,2497±0,0001)𝑔
3) 65,38 𝑔/𝑚𝑜𝑙
= 0,0038192 ± 0,0000015 𝑚𝑜𝑙
(0,3050±0,0001)𝑔
4) 65,38 𝑔/𝑚𝑜𝑙
= 0,0046650 ± 0,0000015 𝑚𝑜𝑙
